Compendium LMM - Laboratoire de microbiologie médicale LMM-ISP, rue Juliette Wytsman 14 - 1050 Bruxelles

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                                                                                 Rue Juliette Wytsman 14
                                                                                 1050 Bruxelles




Compendium LMM
Laboratoire de microbiologie médicale
LMM-ISP, rue Juliette Wytsman 14 - 1050 Bruxelles




Contacts :
                                             n° INAMI
Dr J. Vanderpas       0473/87.02.17          1-55989-84-862   Agrément
Dr M. Chantrenne      0470/36.25.45          6-80896-44-991   INAMI :

                                                              82860665-998
Numéro général     T 02/642.51.11
                   F 02/373.32.86
                   Email : lmm@wiv-isp.be
                   Site internet : http://www.wiv-isp.be




                                                              Edition :   V01.01.18
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Compendium LMM
                                                            Laboratoire de microbiologie médicale




Table des matières
Tarif Analyses (*) analyses hors INAMI ...................................................................................................................................... 4
Botulisme .................................................................................................................................................................................... 7
   Détection et typage de la neurotoxine botulique A, B, E ou F présente dans le sérum par test de référence in vivo ............... 7
Botulisme .................................................................................................................................................................................... 9
   Détection et typage du germe Clostridium botulinum producteur de la neurotoxine botulique A, B, E ou F présent dans
   les selles par test PCR en temps réel et confirmation par le test de référence in vivo............................................................. 9
Botulisme .................................................................................................................................................................................. 11
   Détection et typage de la neurotoxine botulique A, B, E ou F présente dans les selles par test de référence in vivo ............ 11
Champignons filamenteux, levures et dermatophytes ............................................................................................................... 13
  Identification......................................................................................................................................................................... 13
Champignons filamenteux, levures et dermatophytes ............................................................................................................... 15
  Test de sensibilité pour les antifongiques ............................................................................................................................. 15
Clostridium perfringens ............................................................................................................................................................. 17
   Dénombrement du germe Clostridium perfringens présent dans les selles et identification biochimique par test ID32A ....... 17
Clostridium perfringens ............................................................................................................................................................. 19
   Détection du germe Clostridium perfringens enterotoxinogène et des gènes codant pour les toxines alpha, beta, beta-
   2, epsilon et iota dans les selles par test PCR en temps réel ............................................................................................... 19
Clostridium perfringens ............................................................................................................................................................. 21
   Détection directe de l’entérotoxine de Clostridium perfringens enterotoxinogène présente dans les selles par
   test "Reversed passive latex agglutination" ......................................................................................................................... 21
Coqueluche ............................................................................................................................................................................... 23
  Sérologie : IgG anti-Pertussis Toxine (PT) ........................................................................................................................... 23
Dermatophytes.......................................................................................................................................................................... 25
   Infections de teignes : recherche de dermatophytes ............................................................................................................ 25
Diphthérie ................................................................................................................................................................................. 27
   Sérologie: IgG anti-Toxine Diphthérique (DT)....................................................................................................................... 27
Encéphalite à tiques (TBE) ........................................................................................................................................................ 29
   Sérologie, Test de séroneutralisation (SNT) ......................................................................................................................... 29
Encéphalite à tiques (TBE) ........................................................................................................................................................ 31
   Sérologie, ELISA IgG ........................................................................................................................................................... 31
Encéphalite à tiques (TBE) ........................................................................................................................................................ 33
   Sérologie, ELISA IgM........................................................................................................................................................... 33
Hépatite B ................................................................................................................................................................................. 35
  Sérologie, HBsAg................................................................................................................................................................. 35
Hépatite C ................................................................................................................................................................................. 37
  Sérologie, Ig......................................................................................................................................................................... 37
Hépatite E ................................................................................................................................................................................. 39
  Sérologie, IgG ...................................................................................................................................................................... 39
Hépatite E ................................................................................................................................................................................. 41
  Sérologie, IgM...................................................................................................................................................................... 41
Listeria ...................................................................................................................................................................................... 43
    Sérologie : agglutination O1 et O4 ....................................................................................................................................... 43
Norovirus .................................................................................................................................................................................. 45
   Recherche du Norovirus dans les selles .............................................................................................................................. 45
Oreillons.................................................................................................................................................................................... 47
   Sérologie, IgG ...................................................................................................................................................................... 47
Oreillons.................................................................................................................................................................................... 49
   Sérologie, IgM...................................................................................................................................................................... 49




Compendium LMM-ISP                v01.01.2018                                                                                                                                                        p 2/82
Rage ......................................................................................................................................................................................... 51
  Sérologie, RFFIT ................................................................................................................................................................. 51
Rougeole .................................................................................................................................................................................. 53
  Sérologie, IgG ...................................................................................................................................................................... 53
Rougeole .................................................................................................................................................................................. 55
  Sérologie, IgM...................................................................................................................................................................... 55
Rubéole .................................................................................................................................................................................... 57
  Sérologie, IgG ...................................................................................................................................................................... 57
Rubéole .................................................................................................................................................................................... 59
  Sérologie, IgM...................................................................................................................................................................... 59
Tétanos ..................................................................................................................................................................................... 61
   Titrage des anticorps antitétaniques par une méthode ELISA utilisant l’inhibition de la fixation de l’anatoxine tétanique ...... 61
Tétanos ..................................................................................................................................................................................... 63
   Détection de la toxine tétanique par test in vivo ................................................................................................................... 63
Toxoplasmose........................................................................................................................................................................... 65
   Recherche d’ADN de Toxoplasma gondii par PCR .............................................................................................................. 65
Toxoplasmose........................................................................................................................................................................... 67
   Sérologie : Test de Sabin Feldman ...................................................................................................................................... 67
Toxoplasmose........................................................................................................................................................................... 69
   Sérologie : Test ISAGA-IgM ................................................................................................................................................. 69
Tuberculose & Mycobactéries ................................................................................................................................................... 71
   Identification de cultures de Mycobacterium tuberculosis par biologie moléculaire ............................................................... 71
Tuberculose & Mycobactéries ................................................................................................................................................... 73
   Identification de cultures de mycobactéries atypiques par biologie moléculaire ................................................................... 73
Tuberculose & Mycobactéries ................................................................................................................................................... 75
   Sensibilité de M. tuberculosis aux antibiotiques ................................................................................................................... 75
Tuberculose & Mycobactéries ................................................................................................................................................... 77
   Test de sensibilité des mycobactéries atypiques (non tuberculous mycobacteria ou NTM) aux antibiotiques ....................... 77
Tuberculose & Mycobactéries ................................................................................................................................................... 79
   Diagnostic de l’infection tuberculeuse latente par test IGRA (Interferon-Gamma-Release-Assay) : QuantiFERON-TB
   Gold Plus ............................................................................................................................................................................. 79
Tuberculose & Mycobactéries ................................................................................................................................................... 81
   Détection de la présence de Mycobacterium tuberculosis et de sa résistance à la rifampicine sur échantillon
   respiratoire (GeneXpert) ...................................................................................................................................................... 81




Compendium LMM-ISP                v01.01.2018                                                                                                                                                       p 3/82
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                                                                Laboratoire de microbiologie médicale

                                                                           Tarif Analyses
                                                                      (*) analyses hors INAMI


                   Agrément INAMI
                   82860665-998 (LMM-ISP, rue Juliette Wytsman 14, 1050 Bruxelles)

                   Art24 B = 0.031254 (1/1/2018)                                                                                                 Art24 bis B = 0.03321 (1/1/2018)
  compendium




                                                                                   Echantillon ou                                                          Code INAMI,
    N° fiche




                                                                                                                                                            lettre-clef        Tarif
                     Activité               Nomenclature INAMI                 prélèvement d'origine             Description de la méthode                    INAMI             (€)
                                                                                      humain                                                                  B, Max

HI.11.01       Botulisme                         (*)                         Sérum                       Détection et typage de la neurotoxine botulique A, B, E ou F          61.20
               Détection toxine botulique A-B-E& F                                                       présente dans le sérum par test de référence in vivo
HI.11.02       Botulisme                         (*)                         Selles                      Détection et typage du germe Clostridium botulinum producteur        110.16
               Détection & identification C. botulinum                                                   de la neurotoxine botulique A, B, E ou F présent dans les selles
                                                                                                         par test PCR en temps réel et confirmation par test de référence
                                                                                                         in vivo
HI.11.03       Botulisme                       (*)                           Selles                      Détection et typage de la neurotoxine botulique A, B, E ou F          61.20
               Détection toxine botulique A-B-E & F                                                      présent dans les selles par test de référence in vivo
HI.11.04       Clostridium perfringens         (*)                           Selles                      Dénombrement de C.perfringens et identification                       41,82
               Dénombrement & identification                                 Aliment consommé
HI.11.05       Clostridium perfringens         (*)                           Selles                      Détection de C.perfringens entérotoxinogène et des gènes             153,00
               Recherche & typage                                                                        codant pour les toxines alpha, beta, beta-2, epsilon, iota par
                                                                                                         PCR en temps réel
HI.11.06       Clostridium perfringens       (*)                             Selles                      Détection directe de l’entérotoxine de C.perfringens par             127.50
               Recherche de l’entérotoxine                                                               test d’agglutination "reversed passive latex agglutination"
HI.15.01       Coqueluche                    (*)                             Sérum                       ELISA                                                                 20,40
               B. pertussis PT IgG
HI.14.01-      Champignons filamenteux, levures et dermatophytes (*)         Divers (culture positive)   Identification                                                          67
    2                                                                                                    Test de sensibilité pour les antifongiques                             156
HI14.03        Dermatophytes (*) – Teignes                                   Brosses à dents             Culture                                                                 16
               Contacter le service de mycologie et aérobiologie                                         Identification du pathogène                                             67
               (marijke.hendrickx@wiv-isp.be - Tél. 02 642.55.09)                                        Analyse de l’environnement                                             436
HI15.02        Diphtérie (*)                                                 Sérum                       ELISA                                                                 20,4
HI.13.02       Encéphalite à tiques (TBEV) (*)                               Sérum et LCR                Sérologie, test de séroneutralisation (SNT)                           57.12
CI13.13        Encéphalite à         Recherche d'anticorps contre des        Sérum et LCR                Sérologie, Elisa IgG                                551655            7.81
               tiques, TBEV          virus, autres que ceux pour lesquels                                                                                  B250, Max 8
                                     est prévu un numéro de                                                                                                  RC 328
CI 13.14       Encéphalite à         nomenclature spécifique par test        Sérum et LCR                Sérologie, Elisa IgM                                551655            7.81
               tiques, TBEV                                                                                                                                B250, Max 8
                                                                                                                                                             RC 328
CI.13.01       Hépatite B            Diagnostic et contrôle de l'évolution   Sérum, plasma               Détection de l’antigène de surface                                    7,81
               HBsAg ELISA           de l'hépatite virale B par la mise en                               (HBsAg) du virus de l’hépatite B par                551655
                                     évidence de l'antigène Hbs par                                      ELISA - Test 1E ligne                             B250, Max 8
                                     méthode non-isotopique (Maximum                                                                                         RC328
                                     1) (Règle de cumul 230, 328)
CI.13.03       Hépatite C            Diagnostic et contrôle de l'évolution   Sérum, plasma               ELISA commercial (qualitatif)                                         7,81
               HCV ELISA             de l'hépatite virale C, par la mise                                                                                     551655
                                     en évidence d'anticorps anti-HC                                                                                       B250, Max 8
                                     (Maximum 1) (Règle de cumul 328                                                                                         RC328
CI.13.05       Hépatite E            Recherche d'anticorps contre des        Sérum                       ELISA                                                                 7,81
               HEV IgG ELISA         virus, autres que ceux pour lesquels                                                                                    551655
                                     est prévu un numéro de                                                                                                B250, Max 8
                                     nomenclature spécifique, par test                                                                                       RC328
CI.13.06       Hépatite E                                                    Sérum                       ELISA                                                                 7,81
               HEV IgM ELISA                                                                                                                                 551655
                                                                                                                                                           B250, Max 8
                                                                                                                                                             RC328

HI.15.03       Listeria O1 agglutination        (*)                          Sérum                       Agglutination                                                         10,2
HI.15.04       Listeria O4 agglutination        (*)                          Sérum                       Agglutination                                                         10,2
HI.11.05       Norovirus Détection RT-PCR       (*)                          Selles                      Détection du Norovirus dans des échantillons humains, après           102,0
                                                                                                         extraction de l’ARN et détection par PCR en temps réel qui
                                                                                                         permet de détecter les deux génotypes GI et GII
CI.13.11       Oreillons             Recherche d'anticorps contre des        Sérum                       ELISA                                            551655               7,81
               IgG ELISA             virus, autres que ceux pour lesquels                                                                                   B250
                                     est prévu un numéro de                                                                                                Max 8
                                     nomenclature spécifique, par test                                                                                     RC328




                   Compendium LMM-ISP         v01.01.2018                                                                                                                   p 4/82
CI.13.12   Oreillons                                                   Sérum                       ELISA                                              551655        7,81
           IgM ELISA                                                                                                                                   B250
                                                                                                                                                       Max 8
                                                                                                                                                      RC328
HI.13.03   Rage RFIIT Titrage anticorps post-vaccination préventive    Sérum                       Séroneutralisation par la méthode de RFFIT (IFI)                50,00
           (*)
CI.13.07   Rougeole gG                                                 Sérum                       ELISA                                              551655        7,81
           ELISA                                                                                                                                       B250
                                                                                                                                                       Max 8
                                                                                                                                                      RC328
CI.13.08   Rougeole                                                    Sérum                       ELISA                                              551655        7,81
           IgM ELISA                                                                                                                                   B250
                                Recherche d'anticorps contre des                                                                                       Max 8
                                virus, autres que ceux pour lesquels                                                                                  RC328
CI.13.09   Rubéole              est prévu un numéro de                 Sérum                       ELISA                                              551596        7,81
           IgG ELISA            nomenclature spécifique, par test                                                                                      B250
           (femme)                                                                                                                                    RC328

           Rubéole                                                     Sérum                       ELISA                                              551655        7,81
           IgG ELISA                                                                                                                                   B250
           (homme ou sexe                                                                                                                             RC328
           non renseigné)

CI.13.10   Rubéole                                                     Sérum                       ELISA                                              551611        9,38
           IgM ELISA                                                                                                                                   B300
                                                                                                                                                      RC328
HI.11.06   Tétanos Dosage anticorps (*)                                Sérum                       ELISA compétitif                                                 20,4
HI.11.07   Tétanos Détection toxine tétanique in vivo (*)              Sérum                       Bio-essai sur souris                                            110,16
CI.11.02   Toxoplasmose                     Détection du               Placenta, sang total,       PCR                                                556850       66.04
           PCR                              Toxoplasme gondii.         sang cordon, sang fœtal,                                                       B2000       Art 24bis
                                                                       liquide amnios, Biopsies,                                                         1
                                                                       LCR nouveau-né
HI.11.07   Toxoplasmose Sérologie : test Sabin-Feldman (*)             Sérum                       Dye test                                                         30,6
HI.11.09   Toxoplasmose Sérologie : test IgM (*)                       Sérum                       Recherche d’anticorps IgM anti-Toxoplasma gondii par la          30,6
                                                                                                   méthode ISAGA (Immuno Sorbent Agglutination Assay) ou
                                                                                                   ELISA
           Tuberculose et mycobactéries     Recherche                  Culture positive sur                                                        549592           7.81
                                            microscopique de           milieu pour                                                                   B250
                                            bacille acido-alcoolo      mycobactéries                                                                Max 1
                                            résistants
MR.12.06   Tuberculose et mycobactéries     Identification de          Culture positive sur        Amplification d'ADN par PCR avec                   556872       66.04
                                            Mycobacterium              milieu pour                 amorces (primers) spécifiques du                   B2000      Art 24 bis
                                            tuberculosis.(par PCR)     mycobactéries               complexe M. tuberculosis suivie
                                                                                                   d'électrophorèse sur gel d'agarose ou
                                                                                                   d'hybridation inverse
MR.12.06   Tuberculose et mycobactéries     Identification de          Culture positive sur        Test Immunochromatographique                     550476         18.75
                                            Mycobacterium              milieu pour                 (détection de MPB64)                           B600, Max 1
                                            tuberculosis (autre que    mycobactéries                                                                RC342
                                            PCR)
MR.12.01   Tuberculose et mycobactéries     Identification de NTM      Culture positive sur        Techniques moléculaires                            550491       37.50
                                            (non tuberculous           milieu pour                                                                    B1200
                                            mycobacteria)              mycobactéries
CI.12.02   Tuberculose et                   Détermination de la        Culture mycobactéries       Test de sensibilité vis-à-vis des                  549614       31,25
           mycobactéries :                  sensibilité des M.         sur milieu solide ou        antibiotiques IRE (Isoniazide, Rifampicine,        B1000
           antibiogramme M. tuberculosis    tuberculosis à 3           liquide                     Ethambutol) et PZA (Pyrazinamide) à                 Max 1
                                            antibiotiques de                                       I'aide de la trousse BACTEC MGIT 960
                                            première ligne :                                       SIRE, de la trousse BACTEC MGIT 960
                                            Isoniazide, Rifampicine,                               PZA ou de la trousse BACTEC MGIT 960
                                            Ethambutol.                                            INH 0.4. Détection fluorimétrique de la
CI.12.03                                                               Culture mycobactéries       croissance des mycobactéries.                      549636        12.50
                                            Détermination de la        sur milieu solide ou                                                            B400
                                            sensibilité de M.          liquide                                                                         Max 1
                                            tuberculosis à la
                                            pyrazinamide


CI.12.04   Tuberculose et                   Détermination de la        Culture mycobactéries       Test de sensibilité vis-à-vis des                  Patient      40.00
           mycobactéries :                  sensibilité des            sur milieu solide ou        antibiotiques actifs sur les mycobactéries
           antibiogramme NTM (non           mycobactéries non          liquide                     atypiques, différents selon l'espèce
           tuberculous mycobacteria)        tuberculeuses aux                                      mycobactérienne isolée.
                                            antibiotiques

HI.12.06   Tuberculose et mycobactéries : (*)                          Sang récolté                Test sanguin en vue d’évaluer l’immunité           Patient       40,8
           diagnostic de l’infection tuberculeuse latente par test     sur tubes d’antigènes       cellulaire antituberculeuse des sujets. Les
           IGRA (Interferon-Gamma-Release-Assay) : Quantiferon-        spécifiques pour            lymphocytes prélevés lors de la prise de
           Gold plus                                                   Quantiferon (à demander     sang sont stimulés in vitro par des
                                                                       au laboratoire). Incuber    antigènes spécifiques de M.tuberculosis.
                                                                       de suite les tubes à 37°C   Ils produisent alors de l’interféron-gamma
                                                                       pendant 16h, puis les       dont la concentration est mesurée par une
                                                                       envoyer au labo.            technique ELISA (Quantiferon). Ces tests




               Compendium LMM-ISP         v01.01.2018                                                                                                           p 5/82
ne remplacent pas le test tuberculinique
                                                                                               (intradermoréaction). Ils sont
                                                                                               recommandés uniquement pour confirmer
                                                                                               un test tuberculinique (Mantoux) positif ou
                                                                                               douteux car ils sont plus spécifiques, ainsi
                                                                                               que chez les sujets qui ont été vaccinés
                                                                                               par le BCG. Ils ne doivent être demandés
                                                                                               que dans un but de traitement de la
                                                                                               tuberculose latente.
HI.12.07   Détection de la présence de Mycobacterium tuberculosis   Echantillon respiratoire   GeneXpert                                         Pris en
           et de sa résistance à la rifampicine sur échantillon                                                                                charge par
           respiratoire (GeneXpert)                                                                                                              BELTA




               Compendium LMM-ISP       v01.01.2018                                                                                           p 6/82
Botulisme
                         Détection et typage de la neurotoxine botulique A, B, E ou
                         F présente dans le sérum par test de référence in vivo

                                                                  HI.11.01



Définitions :
   Détection et typage de la toxine botulique A, B, E ou F présente dans le sérum


Nomenclature INAMI :
   Analyses hors INAMI


Laboratoire effectuant l’analyse :
   Institut Scientifique de Santé Publique
   Site Ixelles – Rue Juliette Wytsman, 14, 1050 Bruxelles
        Direction opérationnelle : Maladies transmissibles et infectieuses
        Service : Pathogènes alimentaires
        CNR Clostridium botulinum et Clostridium perfringens
   Personnes de contact :
      Laboratoire de Microbiologie médicale                        lmm@wiv-isp.be                  tél   02/373.31.64
      CNR Clostridium botulinum et Clostridium perfringens         botulisme@wiv-isp.be            tél   02/642.56.80
      Laurence Delbrassinne, Ir, PhD                               ldelbrassinne@wiv-isp.be        tél   02/642.56.90
      Stéphane De Craeye, Ir, PhD                                  stephane.decraeye@wiv-isp.be    tél   02/642.55.93


Accréditation :
   Le laboratoire dispose d’un agrément INAMI 82860665-998
   Le laboratoire dispose d’une accréditation                                               Oui          Non
       Organisme d’accréditation : BELAC
       Norme : ISO 15189
   L’analyse susmentionnée est reprise dans le scope des analyses accréditées :             Oui          Non
   Si non accrédité :
       Participation à un contrôle de qualité externe pour l’analyse                        Oui          Non
       Fréquence annuelles :
       Organisateur :
   Le laboratoire est centre national belge de référence en microbiologie :                 Oui          Non
   Le laboratoire est centre international de référence en microbiologie :                  Oui          Non




Compendium LMM-ISP    v01.01.2018                                                                                       p 7/82
Botulisme
                         Détection et typage de la neurotoxine botulique A, B, E ou
                         F présente dans le sérum par test de référence in vivo

                                                                  HI.11.01



Prélèvements :
   Type : Sérum, Sang
   Conditions de conservation et d’acheminement :
       Acheminement le plus tôt possible dans un récipient fermé hermétiquement conforme à la classe de l’organisme.
       Le prélèvement doit arriver au laboratoire dans un délai de 6 heures (si expédition à température ambiante) ou 48
       heures (si expédition réfrigérée)

   Délai pour analyser l’échantillon une deuxième fois :
       7 jours après l’envoi du rapport d’analyse (si la quantité restante du sérum permet l’analyse)

   Quantité minimale :
       Sérum 10 ml (5 ml dans le cas de nourrisson)
       Sang 20 ml (5 ml dans le cas de nourrisson)



Réalisations :
   Délai technique:                 10 jours ouvrables

   Délai maximum (TAT): 10 jours ouvrables
   Jours d'analyse :                LU-MA-ME-JE-VE-SA-DI


Technique :
   Précisions :
       Détection et typage des neurotoxines présentes dans le sérum par le test de létalité et séroneutralisation sur souris.

   Résultat :
       Botulisme : détecté / non détecté
       Type de toxine responsable du botulisme : A, B, E ou F

   Délai de conservation des échantillons :
       Deux semaines après l’envoi des résultats pour les échantillons conformes et 4 semaines pour les échantillons non
       conformes.


Rapportage des résultats d’analyses :
   - Un rapport d’analyse (papier) est envoyé pour chaque demande d’analyse reçue
   - Si, lors de la réception de l’échantillon, celui-ci est endommagé à un point tel que son analyse s’avère impossible, le
     demandeur sera contacté et un formulaire standard lui sera envoyé (au lieu d’un rapport d’analyse)



 Lien vers le formulaire "Cl. botulinum"




Compendium LMM-ISP    v01.01.2018                                                                                               p 8/82
Botulisme
                       Détection et typage du germe Clostridium botulinum producteur
                       de la neurotoxine botulique A, B, E ou F présent dans les selles
                       par test PCR en temps réel et confirmation par le test de
                       référence in vivo

                                                                 HI.11.02


Définitions :
   Détection et typage de Clostridium botulinum producteur de la neurotoxine A, B, E ou F présent dans les selles


Nomenclature INAMI :
   Analyses hors INAMI


Laboratoire effectuant l’analyse :
   Institut Scientifique de Santé Publique
   Site Ixelles – Rue Juliette Wytsman, 14, 1050 Bruxelles
        Direction opérationnelle : Maladies transmissibles et infectieuses
        Service : Pathogènes alimentaires
        CNR Clostridium botulinum et Clostridium perfringens
   Personnes de contact :
      Laboratoire de Microbiologie médicale                        lmm@wiv-isp.be                  tél   02/373.31.64
      CNR Clostridium botulinum et Clostridium perfringens         botulisme@wiv-isp.be            tél   02/642.56.80
      Laurence Delbrassinne, Ir, PhD                               ldelbrassinne@wiv-isp.be        tél   02/642.56.90
      Stéphane De Craeye, Ir, PhD                                  stephane.decraeye@wiv-isp.be    tél   02/642.55.93


Accréditation :
   Le laboratoire dispose d’un agrément INAMI 82860665-998
   Le laboratoire dispose d’une accréditation                                               Oui          Non
       Organisme d’accréditation : BELAC
       Norme : ISO 15189
   L’analyse susmentionnée est reprise dans le scope des analyses accréditées :             Oui          Non
   Si non accrédité :
       Participation à un contrôle de qualité externe pour l’analyse                        Oui          Non
       Fréquence annuelles :
       Organisateur :
   Le laboratoire est centre national belge de référence en microbiologie :                 Oui          Non
   Le laboratoire est centre international de référence en microbiologie :                  Oui          Non




Compendium LMM-ISP    v11.01.17                                                                                         p 9/82
Botulisme
                       Détection et typage du germe Clostridium botulinum producteur
                       de la neurotoxine botulique A, B, E ou F présent dans les selles
                       par test PCR en temps réel et confirmation par le test de
                       référence in vivo

                                                                 HI.11.02


Prélèvements :
   Type : selles
   Conditions de conservation et d’acheminement :
       Acheminement le plus tôt possible dans un récipient fermé hermétiquement conforme à la classe de l’organisme.
       Le prélèvement doit arriver au laboratoire dans un délai de 6 heures (si expédition à température ambiante) ou 48
       heures (si expédition réfrigérée).

   Délai pour analyser l’échantillon une deuxième fois :
       Pour typage de la toxine dans le surnageant :7 jours après l’envoi du rapport d’analyse et si la quantité restante de
       permet l’analyse. Pour le typage de C. botulinum par PCR: 30 jours après l’envoi du rapport d’analyse.

   Quantité minimale : 25 g de selles (nourrisson 2g)


Réalisations :
   Délai technique :               15 jours ouvrables

   Délai maximum (TAT): 15 jours ouvrables
   Jours d'analyse :                LU-MA-ME-JE-VE


Technique :

   Précisions :
       Détection et typage du germe C. botulinum présent dans l’échantillon
       Ce test comporte trois phases :
       1) Enrichissement du germe par culture en conditions anaérobiques
       2) Détection et typage des gènes codant pour les neurotoxines A, B, E et F sur l’ADN des cultures par
       PCR en temps réel
       3) Confirmation des résultats positifs sur les surnageants des cultures par détection et typage de la toxine produite dans
       les surnageants de cultures par le test de létalité et séroneutralisation sur souris.

   Résultat :
       Clostridium botulinum : détecté / non détecté
       Type de toxine responsable du botulisme : A, B, E ou F

   Délai de conservation des échantillons :
       Deux semaines après l’envoi des résultats pour les échantillons conformes et 4 semaines pour les échantillons non
       conformes.


Rapportage des résultats d’analyses :
   - Un rapport d’analyse (papier) est envoyé pour chaque demande d’analyse reçue
   - Si, lors de la réception de l’échantillon, celui-ci est endommagé à un point tel que son analyse s’avère impossible, le
     demandeur sera contacté et un formulaire standard lui sera envoyé (au lieu d’un rapport d’analyse)


 Lien vers le formulaire "Cl. botulinum"




Compendium LMM-ISP    v11.01.17                                                                                                     p 10/82
Botulisme
                         Détection et typage de la neurotoxine botulique A, B, E ou
                         F présente dans les selles par test de référence in vivo

                                                                  HI.11.03



Définitions :
   Détection et typage de la toxine botulique A, B, E ou F présente dans les selles


Nomenclature INAMI :
   Analyses hors INAMI


Laboratoire effectuant l’analyse :
   Institut Scientifique de Santé Publique
   Site Ixelles – Rue Juliette Wytsman 14, 1050 Bruxelles
        Direction opérationnelle : Maladies transmissibles et infectieuses
        Service : Pathogènes alimentaires
        CNR Clostridium botulinum et Clostridium perfringens
   Personnes de contact :
      Laboratoire de Microbiologie médicale                        lmm@wiv-isp.be                  tél   02/373.31.64
      CNR Clostridium botulinum et Clostridium perfringens         botulisme@wiv-isp.be            tél   02/642.56.80
      Laurence Delbrassinne, Ir, PhD                               ldelbrassinne@wiv-isp.be        tél   02/642.56.90
      Stéphane De Craeye, Ir, PhD                                  stephane.decraeye@wiv-isp.be    tél   02/642.55.93


Accréditation :
   Le laboratoire dispose d’un agrément INAMI 82860665-998
   Le laboratoire dispose d’une accréditation                                               Oui          Non
       Organisme d’accréditation : BELAC
       Norme : ISO 15189
   L’analyse susmentionnée est reprise dans le scope des analyses accréditées :             Oui          Non
   Si non accrédité :
       Participation à un contrôle de qualité externe pour l’analyse                        Oui          Non
       Fréquence annuelles :
       Organisateur :
   Le laboratoire est centre national belge de référence en microbiologie :                 Oui          Non
   Le laboratoire est centre international de référence en microbiologie :                  Oui          Non




Compendium LMM-ISP    v11.01.17                                                                                         p 11/82
Botulisme
                         Détection et typage de la neurotoxine botulique A, B, E ou
                         F présente dans les selles par test de référence in vivo

                                                                   HI.11.03



Prélèvements :
   Type : selles
   Conditions de conservation et d’acheminement :
       Acheminement le plus tôt possible dans un récipient fermé hermétiquement conforme à la classe de l’organisme.
       Le prélèvement doit arriver au laboratoire dans un délai de 6 heures (si expédition à température ambiante) ou 48
       heures (si expédition réfrigérée).

   Délai pour analyser l’échantillon une deuxième fois :
       7 jours après l’envoi du rapport d’analyse (si la quantité restante de la matrice utilisée dans le test permet l’analyse).

   Quantité minimale : 10 g (2 g dans le cas de nourrisson)


Réalisations :
   Délai technique :                10 jours ouvrables

   Délai maximum (TAT): 10 jours ouvrables
   Jours d'analyse :                LU-MA-ME-JE-VE


Technique :

   Précisions :
       Détection et typage de la neurotoxine botulique A, B, E ou F présente dans les selles par le test de létalité et
       séroneutralisation sur souris.

   Résultat :
       Toxine botulique : détectée / non détectée.
       Type de toxine responsable du botulisme : A, B, E ou F

   Délai de conservation des échantillons :
       Deux semaines après l’envoi des résultats pour les échantillons conformes et 4 semaines pour les échantillons non
       conformes.


Rapportage des résultats d’analyses :
   - Un rapport d’analyse (papier) est envoyé pour chaque demande d’analyse reçue
   - Si, lors de la réception de l’échantillon, celui-ci est endommagé à un point tel que son analyse s’avère impossible, le
     demandeur sera contacté et un formulaire standard lui sera envoyé (au lieu d’un rapport d’analyse)



 Lien vers le formulaire "Cl. botulinum"




Compendium LMM-ISP    v11.01.17                                                                                                     p 12/82
Champignons filamenteux, levures et
                          dermatophytes
                          Identification


                                                HI.14.01
Definitions:
  Isolation et identification des champignons par des méthodes mycologiques classiques et de spectrométrie de masse (MALDI-
  TOF MS)


Nomenclature INAMI:
  Analyses sans intervention de l’INAMI



Laboratoire effectuant l’analyse:
  Institut Scientifique de Santé Publique
  Site Ixelles– Rue Juliette Wytsmans,14, 1050 Bruxelles
  Direction opérationnelle: Maladies transmissibles et infectieuses
  Service Mycologie & Aerobiologie

  Personnes de contact:
          Laboratoire de Microbiologie Médicale:              lmm@wiv-isp.be               tél 02/373.31.64
          Marijke Hendrickx                                   marijke.hendrickx@wiv-isp.be tél 02/642.55.09
          Ann Packeu                                          ann.packeu@wiv-isp.be        tél 02/642.55.31




Accréditation:

  Le laboratoire n’a pas de numéro de reconnaissance de l’INAMI.

  Le laboratoire dispose d’une accréditation                                                         Oui      Non
  Organisme d’accréditation: BELAC
            Norme: ISO 17025
  L’analyse susmentionnée est reprise dans le cadre des analyses accréditées:               Oui    Non
  Si non accrédité:
            Participation à un contrôle de qualité externe pour l’analyse                   Oui  Non
  Le laboratoire est le centre national belge de référence en microbiologie:                Oui  Non
  Le laboratoire est le centre international de référence en microbiologie:                       Oui         Non

Echantillons:
  Type:
            Culture pure de champignons filamenteux, de dermatophytes ou de levures ensemencés sur un milieu spécifique .

  Conditions de conservation et de transport:
            Température ambiante
  Quantité minimale:
            Pas d’application




  Compendium LMM-ISP     v11.01.17                                                                                            p 13/82
Champignons filamenteux,levures et
                          dermatophytes

                          Identification

                                                HI.14.01


Réalisations:
  Délai technique (TAT):
            Culture jusqu’à 21 jours

  Durée maximale:
           Méthode conventionnelle: Jusqu’à 21 jours pour une identification jusqu’ à l’espèce
  Analyse de spectrométrie de masse (MALDI-TOF MS): 3-7 jours

  Jours d’analyse:
            LU-MA-ME-JE-VR



Technique:
  Précisions:

  Repiquage de la colonie sur un milieu spécifique et identification des champignons filamenteux, des levures et des
  dermatophytes par la méthode conventionnelle: microscopie et par MALDI-TOF MS

  Resultats:

   Identification jusqu’à l’espèce des champignons filamenteux, des levures et des dermatophytes.

  Délai de conservation des champignons:

  Pas d’ application



Compte-rendu des résultats d’analyses:

  Les résultats sont envoyés par courrier postal ou par e-mail



   Lien vers le formulaire de demande d’analyses "Identification des champignons filamenteux, des
  levures et des dermatophytes"




  Compendium LMM-ISP    v11.01.17                                                                                      p 14/82
Champignons filamenteux, levures et
                           dermatophytes
                           Test de sensibilité pour les antifongiques


                                                 HI.14.02


Définitions

   Test de sensibilité pour les filamenteux, les levures et les dermatophytes pour un certain nombre d' antifongiques qui sont
   considérés comme étant actifs sur ces micro-organismes.


Nomenclature INAMI:
   Analyses hors INAMI



Laboratoire effectuant l’analyse:

   Institut Scientifique de Santé Publique
   Site Ixelles– Rue Juliette Wytsmans,14- 1050 Bruxelles
   Direction opérationnelle: Maladies transmissibles et infectieuses
   Service: Mycologie & Aerobiologie

   Personnes de contact:
           Laboratoire de Mycologie médicale:                  lmm@wiv-isp.be                           tél 02/373.31.64
           Marijke Hendrickx                                   marijke.hendrickx@wiv-isp.be             tél 02/642.55.09
           Ann Packeu                                          ann.packeu@wiv-isp.be                    tél 02/642.55.31

Accréditation:
   Le laboratoire n’a pas de numéro de reconnaissance de l’INAMI.

   Le laboratoire dispose d’une accréditation                                                  Oui  Non
             Organisme d’accréditation: BELAC
             Norme: ISO 17025
   L’analyse susmentionnée est reprise dans le cadre des analyses accréditées:                Oui      Non
   Si non accrédité:
             Participation à un contrôle de qualité externe pour l’analyse                     Oui     Non
   Le laboratoire est le centre national belge de référence en microbiologie:                  Oui      Non
   Le laboratoire est le centre interrnational de référence en microbiologie:                  Oui      Non

Echantillons:
   Type:
             Culture pure de champignons filamenteux, de dermatophytes ou de levures ensemencés sur un milieu spécifique.

   Conditions de conservation et de transport:
             Température ambiante
   Quantité minimale:
             Pas d’application




   Compendium LMM-ISP     v11.01.17                                                                                              p 15/82
Champignons filamenteux, levures et
                          dermatophytes

                          Test de sensibilité pour les antifongiques

                                                 HI.14.02


Réalisations:

  délai technique(TAT):
            Analyse: Jusqu’à 7 jours selon l’espèce
  Durée maximale:
            21 jours (La culture peut prendre 14 jours)
  Jours d’analyse:
            Lundi – Mardi – Mercredi – jeudi – vendredi


Technique:
  Précisions:

  Le test de sensibilité des champignons filamenteux, des dermatophytes et des levures peut être effectué pour une série
  d’antifongiques. La méthode est basée sur EUCAST (European Committee for Antimircobial Susceptibility Testing) méthode de
  référence.La méthode peut néanmoins être adaptée à d’autres antifongiques.

  Une suspension de champignons filamenteux, de dermatophytes ou de levures est inoculée sur une microplaque qui contient
  une série de dilutions d’antifongiques standardisés . Aprés incubation ,la lecture de la valeur-MIC(Minimal Inhibition
  Concentration) est faite visuellement et / ou automatiquement par un spectrophotomètre .

  Résultats:

  Sur la base des “breakpoint”’ (sur le site web de EUCAST) les champignons peuvent être répertoriés en “résistant” ou “sensible”
  à certains antifongiques.Ces résultats ainsi que les valeurs MIC sont mis dans le rapport. S’il n’y a pas de “breakpoint”, seules
  les valeurs MIC sont reprises dans le rapport ainsi qu’une interprétation des résultats.

   Délai de conservation des échantillons:

  Pas d’application



Compte-rendu des résultats d’analyses:

  Les résultats sont envoyés par courrier postal ou par e-mail



   Lien vers le formulaire de demande d’analyses "Antifongigramme"




  Compendium LMM-ISP    v11.01.17                                                                                                     p 16/82
Clostridium perfringens
                         Dénombrement du germe Clostridium perfringens présent
                         dans les selles et identification biochimique par test ID32A

                                                                 HI.11.04


Définitions :
   Dénombrement de germe Clostridium perfringens présents dans les selles et identification biochimique par test ID32A.


Nomenclature INAMI :
   Analyses hors INAMI


Laboratoire effectuant l’analyse :
   Institut Scientifique de Santé Publique
   Site Ixelles – Rue Juliette Wytsman 14, 1050 Bruxelles
        Direction opérationnelle : Maladies transmissibles et infectieuses
        Service : Pathogènes alimentaires
        CNR Clostridium botulinum et Clostridium perfringens
   Personnes de contact :
      Laboratoire de Microbiologie médicale                        lmm@wiv-isp.be                  tél   02/373.31.64
      CNR Clostridium botulinum et Clostridium perfringens         botulisme@wiv-isp.be            tél   02/642.56.80
      Laurence Delbrassinne, Ir, PhD                               ldelbrassinne@wiv-isp.be        tél   02/642.56.90
      Stéphane De Craeye, Ir, PhD                                  stephane.decraeye@wiv-isp.be    tél   02/642.55.93


Accréditation :
   Le laboratoire dispose d’un agrément INAMI 82860665-998
   Le laboratoire dispose d’une accréditation                                               Oui          Non
       Organisme d’accréditation : BELAC
       Norme : ISO 15189
   L’analyse susmentionnée est reprise dans le scope des analyses accréditées :             Oui          Non
   Si non accrédité :
       Participation à un contrôle de qualité externe pour l’analyse                        Oui          Non
       Fréquence annuelles :
       Organisateur :
   Le laboratoire est centre national belge de référence en microbiologie :                 Oui          Non
   Le laboratoire est centre international de référence en microbiologie :                  Oui          Non




Compendium LMM-ISP    v11.01.17                                                                                           p 17/82
Clostridium perfringens
                           Dénombrement du germe Clostridium perfringens présent
                           dans les selles et identification biochimique par test ID32A

                                                                 HI.11.04


Prélèvements :
   Type : Selles
   Conditions de conservation et d’acheminement :
       Acheminement le plus tôt possible à température ambiante dans un récipient fermé hermétiquement conforme à la
       classe de l’organisme.

   Délai pour analyser l’échantillon une deuxième fois :
       L’analyse ne peut pas être réalisée une seconde fois sur un même échantillon pour des raisons de stabilité

   Quantité minimale : 5 grammes


Réalisations :
   Délai technique:                10 jours ouvrables

   Délai maximum (TAT): 10 jours ouvrables
   Jours d'analyse :               LU-MA-ME-JE-VE


Technique :

   Précisions :
       1) Dénombrement des germes Clostridium perfringens présents dans les selles sur milieu sélectif solide selon la
       méthode ISO 7937.
       2) identification du germe par le test biochimique ID 32A

   Résultat :
       Dénombrement de Clostridium perfringens en cfu/g
       Clostridium perfringens détecté ou non détecté.

   Délai de conservation des échantillons :
       Pas d’application


Rapportage des résultats d’analyses :
   - Un rapport d’analyse (papier) est envoyé pour chaque demande d’analyse reçue
   - Si, lors de la réception de l’échantillon, celui-ci est endommagé à un point tel que son analyse s’avère impossible, le
     demandeur sera contacté et un formulaire standard lui sera envoyé (au lieu d’un rapport d’analyse)



 Lien vers le formulaire "Cl. perfringens"




Compendium LMM-ISP    v11.01.17                                                                                                p 18/82
Clostridium perfringens
                       Détection du germe Clostridium perfringens enterotoxinogène et
                       des gènes codant pour les toxines alpha, beta, beta-2, epsilon et
                       iota dans les selles par test PCR en temps réel

                                                                 HI.11.05


Définitions :
   Détection de Clostridium perfringens entérotoxinogène et des gènes des toxines alpha, beta, beta-2, epsilon et iota dans les
   selles


Nomenclature INAMI :
   Analyses hors INAMI


Laboratoire effectuant l’analyse :
   Institut Scientifique de Santé Publique
   Site Ixelles – Rue Juliette Wytsman 14, 1050 Bruxelles
        Direction opérationnelle : Maladies transmissibles et infectieuses
        Service : Pathogènes alimentaires
        CNR Clostridium botulinum et Clostridium perfringens
   Personnes de contact :
      Laboratoire de Microbiologie médicale :                      lmm@wiv-isp.be                    tél   02/373.31.64
      CNR Clostridium botulinum et Clostridium perfringens :       botulisme@wiv-isp.be              tél   02/642.56.80
      Laurence Delbrassinne, Ir, PhD:                              ldelbrassinne@wiv-isp.be          tél   02/642.56.90
      Stéphane De Craeye, Ir, PhD                                  stephane.decraeye@wiv-isp.be      tél   02/642.55.93


Accréditation :
   Le laboratoire dispose d’un agrément INAMI 82860665-998
   Le laboratoire dispose d’une accréditation                                                 Oui          Non
       Organisme d’accréditation : BELAC
       Norme : ISO 15189
   L’analyse susmentionnée est reprise dans le scope des analyses accréditées :               Oui *        Non
   Si non accrédité :
       Participation à un contrôle de qualité externe pour l’analyse                          Oui          Non
       Fréquence annuelles :
       Organisateur :
   Le laboratoire est centre national belge de référence en microbiologie :                   Oui          Non
   Le laboratoire est centre international de référence en microbiologie :                    Oui          Non

   * accréditation uniquement pour la toxine alpha et l’entérotoxine




Compendium LMM-ISP    v11.01.17                                                                                                   p 19/82
Clostridium perfringens
                       Détection du germe Clostridium perfringens enterotoxinogène et
                       des gènes codant pour les toxines alpha, beta, beta-2, epsilon
                       et iota dans les selles par test PCR en temps réel

                                                                 HI.11.05


Prélèvements :
   Type : Selles
   Conditions de conservation et d’acheminement :
       Acheminement le plus tôt possible à température ambiante dans un récipient fermé hermétiquement conforme à la
       classe de l’organisme.

   Délai pour analyser l’échantillon une deuxième fois :
       L’analyse ne peut pas être réalisée une seconde fois sur un même échantillon pour des raisons de stabilité

   Quantité minimale : 5 grammes


Réalisations :
   Délai technique ): 15 jours ouvrables
   Délai maximum (TAT): 15 jours ouvrables
   Jours d'analyse : LU-MA-ME-JE-VE


Technique :

   Précisions :
       Détection du germe C. perfringens entérotoxinogène présent dans l’échantillon par PCR en temps réel.
       Ce test comporte deux phases :
       1) Enrichissement du germe par culture en conditions anaérobiques
       2) Détection des gènes codant pour les toxines alpha, beta, beta-2, epsilon, iota et l’entérotoxine et la toxine alpha sur
       l’ADN de la culture par PCR en temps réel

   Résultat :
       Clostridium perfringens : détecté / non détecté
       Type de toxine exprimée : alpha, beta, beta-2, epsilon, iota ou entérotoxine

   Délai de conservation des échantillons :
       Pas d’application



Rapportage des résultats d’analyses :
   - Un rapport d’analyse (papier) est envoyé pour chaque demande d’analyse reçue
   - Si, lors de la réception de l’échantillon, celui-ci est endommagé à un point tel que son analyse s’avère impossible, le
     demandeur sera contacté et un formulaire standard lui sera envoyé (au lieu d’un rapport d’analyse)


 Lien vers le formulaire "Cl. perfringens"




Compendium LMM-ISP    v11.01.17                                                                                                     p 20/82
Clostridium perfringens
                     Détection directe de l’entérotoxine de Clostridium perfringens
                     enterotoxinogène présente dans les selles par test "Reversed
                     passive latex agglutination"

                                                                 HI.11.06


Définitions :
   Détection directe de l’entérotoxine de Clostridium perfringens présent dans les selles


Nomenclature INAMI :
   Analyses hors INAMI


Laboratoire effectuant l’analyse :
   Institut Scientifique de Santé Publique
   Site Ixelles – Rue Juliette Wytsman 14, 1050 Bruxelles
        Direction opérationnelle : Maladies transmissibles et infectieuses
        Service : Pathogènes alimentaires
        CNR Clostridium botulinum et Clostridium perfringens
   Personnes de contact :
      Laboratoire de Microbiologie médicale                        lmm@wiv-isp.be                   tél   02/373.31.64
      CNR Clostridium botulinum et Clostridium perfringens         botulisme@wiv-isp.be             tél   02/642.56.80
      Laurence Delbrassinne, Ir, PhD                               ldelbrassinne@wiv-isp.be         tél   02/642.56.90
      Stéphane De Craeye, Ir, PhD                                  stephane.decraeye@wiv-isp.be     tél   02/642.55.93


Accréditation :
   Le laboratoire dispose d’un agrément INAMI 82860665-998
   Le laboratoire dispose d’une accréditation                                                Oui          Non
   Organisme d’accréditation : BELAC
       Norme : ISO 15189
   L’analyse susmentionnée est reprise dans le scope des analyses accréditées :              Oui         Non
   Si non accrédité :
       Participation à un contrôle de qualité externe pour l’analyse                         Oui          Non
       Fréquence annuelles :
       Organisateur :
   Le laboratoire est centre national belge de référence en microbiologie :                  Oui          Non
   Le laboratoire est centre international de référence en microbiologie :                   Oui          Non




Compendium LMM-ISP    v11.01.17                                                                                          p 21/82
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