Des vidéos clés en main pour le #téléthon2017 - AFM-Téléthon
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Des vidéos clés en main pour le
#téléthon2017
L’AFM-Téléthon met à votre disposition des vidéos courtes et dynamiques pour couvrir ou
illustrer vos sujets sur le Téléthon 2017. Message de Zazie, marraine de cette édition,
témoignages de familles ambassadrices, contenus scientifiques…. Plus de 25 vidéos aux
choix au format .mp4, pour être solidaire les 8 et 9 décembre 2017.
Zazie est la marraine du Téléthon 2017
© AFM TÉLÉTHON / Juin 2017
Zazie mettra ses multiples talents au service des familles, chercheurs et
bénévoles l’AFM-Téléthon et des équipes de France Télévisions pour ce
Téléthon 2017. https://www.youtube.com/watch?v=qVbsXMeR9HE
L'AFM-TÉLÉTHON EXPLIQUÉE EN 90 SECONDES !
© AFM TÉLÉTHON / Juillet 2017
L'AFM-Téléthon, qu'est-ce que c'est ? Une association créée et
dirigée par des malades et parents de malades, avec 2 objectifs :
guérir et aider, passant par une stratégie d'intérêt général et
d'innovation.
https://www.youtube.com/watch?v=QqXGzcWGREw
Clip Cinéma du 31e Téléthon
Ce week-end vous faites quoi pour le Téléthon ? La marraine de l’édition
2017, Zazie invite tous les Français à se mobiliser pour le Téléthon.
https://www.dropbox.com/s/wuuj8eev71zrxyr/L01_CINEMA_MASTER_422
HQ.mp4?dl=0
Contacts presse : Ellia Foucard-Tiab – Simon Hamelin 01.69.13.21.94 – shamelin@afm-telethon.fr
les webdocs – 4 familles ambassadrices
Trois épisode par famille / © AFM Téléthon / Novembre 2017
Comme des milliers de familles concernées par les maladies rares, les quatre familles
ambassadrices du Téléthon 2017 sont les porte-paroles des familles engagées dans le
combat contre la maladie. Et témoignent de leur quotidien, de leurs espoirs, de leurs craintes,
de leurs projets de vie…
Lou a 4 ans, elle est atteinte d’une amyotrophie spinale.
« On me parle de traitement pour ma fille, j’en frissonne »
Lou n’a jamais marché. Un fauteuil qui pèse plus de 140 kilos a pris le relais de
ses jambes. Lou souffre d’une amyotrophie spinale. Une maladie qui altère
progressivement ses muscles. Au cours des dernières années, la recherche a
fait un véritable bond en avant. Pour Virginie et David, parents de Lou, il ne
faut rienlâcher.
https://www.youtube.com/watch?v=YiG3W_G-
lME&list=PLMIJju6Jt81aIt9bCmORf4DBfWXn6jKCv
Anaëlle a 7 ans, elle souffre d’une dystrophie rétinienne.
« Je veux croire au traitement qui empêchera ma fille de perdre la vue »
Les lunettes d’Anaëlle n’arrivent pas à dissimuler son regard malicieux et
enfantin. En revanche, elles compensent sa grande faiblesse visuelle. Anaëlle
souffre d’une dystrophie rétinienne, une maladie génétique rare qui réduit
progressivement sa vision. Elise et Wilfrid, parents combattants, sont résolus à
croire que la recherche permettra de stopper la maladie.
https://www.youtube.com/watch?v=yVhaxfmWlIk&list=PLMIJju6Jt81ZrU1t5TeSI5
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Apollo a 11 ans, il souffre d’une myopathie des ceintures
« Mon fils est un guerrier. Bientôt il ne marchera plus »
Malgré la maladie, Apollo marche encore. Pour combien de temps encore
? On ne le sait pas. Anne et Pchem, ses parents, ont décidé de faire de
chaque instant de vie, un moment plein et intense. C’est leur façon résolue
de combattre la maladie en attendant un
traitement.https://www.youtube.com/watch?v=zafpA-
ZDi4k&list=PLMIJju6Jt81aJsTJGt8YCJptnE1iAjlnl
Contacts presse : Ellia Foucard-Tiab – Simon Hamelin 01.69.13.21.94 – shamelin@afm-telethon.fr
Mathilde a 27 ans, elle est atteinte d’un syndrome
myasthénique congénital.
« Avant, je vivais en fauteuil. Aujourd’hui, je marche »
Mathilde pensait être condamnée toute sa vie à ne marcher que 20 mètres
avant de s’arrêter, épuisée, incapable de continuer. En janvier 2016, elle fait
une série d’examens et ce jour-là, tout change. Elle apprend le nom de sa
maladie… et l’existence d’un traitement. Beaucoup de bonnes nouvelles pour
une même journée ! Aujourd’hui, Mathilde marche en montagne, peut
voyager au bout du monde, trouve que courir provoque une sensation
incroyable, et sait, enfin, ce que c’est que d’avoir mal aux pieds…
https://www.youtube.com/watch?v=0RCJYk_pD04&list=PLMIJju6Jt81YUeyY12HX
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On the road avec Jo !
C’est un rêve d’enfance qui devient réalité. Cet été,
Jonathan, 19 ans, étudiant en informatique concerné
par une amyotrophie spinale, une maladie
neuromusculaire évolutive qui le prive de la marche,
part, du 19 juillet au 9 août, à la conquête des Etats-
Unis ! Battant et ambitieux, il organise son voyage
depuis 18 mois, avec son frère Anthony, sa sœur
Maureen et son ami Alexis, pour planifier leurs 20 jours
d’aventure et leurs 5 000 kms de parcours. « C’est mon
premier vol hors d’Europe, je suis hyper heureux de
faire ce voyage avec ma soeur, mon frère et Alexis, nous allons partager des souvenirs qui
resteront gravés dans nos mémoires ». Leur programme va susciter l’envie chez plus d’un !
EMBARGO (diffusion dans la nuit du vendredi 8 au samedi 9 décembre à 0h00)
https://www.dropbox.com/s/mc6zfgy4096zgtx/OnTheRoadAvecJo.mp4?dl=0
La rigueur et la transparence au coEur de l’action de
l’AFM-téléthon
© AFM TÉLÉTHON / Juin 2017
Le Rapport Annuel et Financier 2016 de l'AFM Téléthon est
publié. Il détaille l'utilisation des fonds collectés à
l'occasion du Téléthon. Fidèle à ses engagements de
transparence et à son ambition, notre association a
engagé 108.5 M € pour ses missions sociales, soit 83% de
son budget total pour l'année 2016.
https://www.youtube.com/watch?v=LQRBZ1BfMUo
Contacts presse : Ellia Foucard-Tiab – Simon Hamelin 01.69.13.21.94 – shamelin@afm-telethon.fr
L’AFM-Téléthon a deux missions :
Guérir et Aider les familles.
INSTITUT DES BIOTHERAPIES
2015 / Réalisation: Gildas Debaussart et Gaëlle Barrier / Production : AFM-Audiovisuel /
Durée : 02min40secondes
Tout a commencé avec le premier Téléthon et
la générosité des Français. L’Institut des
Biothérapies, l’application de Généthon, la
création de l’institut de myologie viendrons
ensuite ISTM et Atlantic gêne thérapies a pu voir
le jour et ainsi permettre à la recherche
génétique de faire un véritable bond en avant.
https://www.dropbox.com/s/0hiz7l6yfhep1ul/Institut%20des%20biotherapies.mp4?dl=0
LA THERAPIE GENIQUE
2015/ Réalisation : Vincent Basso Bondini/ Production: AFM-Productions/
Durée : 04min 32secondes
Un film d’animation explicatif vers l’infiniment
petit autour du fonctionnement de notre corps,
les cellules, les protéines, l’ADN… Comment un
gène peut-il être défaillant et produire une
maladie génétique ? Comment utiliser les
gênes comme médicaments ?
https://www.dropbox.com/s/fnrzbsjkpgg57un/2010_La%20th%C3%A9rapie%20genique.mp4?dl=0
Contacts presse : Ellia Foucard-Tiab – Simon Hamelin 01.69.13.21.94 – shamelin@afm-telethon.fr
INNOVER POUR GUERIR
2015/ Réalisation G.Debaussart et G.Barrier/ Production AFM-Audiovisuel/
Durée : 01min 28secondes
Innovation, efficacité thérapeutique et intérêt
général : c’est ce qui guide l’AFM-Téléthon
dans sa stratégie scientifique pour vaincre la
maladie. Cette stratégie a révolutionné la
génétique et fait éclore des thérapies
innovantes, applicables aussi bien aux
maladies rares qu’à des maladies fréquentes.
Une nouvelle ère commence maintenant. Celle de la mise au point de ces traitements
https://www.dropbox.com/s/tffmessz4qludps/INNOVER%20POUR%20GUERIR.mp4?dl=0
École d’été de myologie
© AFM TÉLÉTHON / Juin 2017
Créée il y a 20 ans afin de former des médecins
du monde aux dernières avancées scientifiques
et médicales sur les maladies neuromusculaires,
l’Ecole d’été de Myologie vient de s’achever.
https://www.youtube.com/watch?v=Tq_n89sZtJ
A
INNOVER POUR AIDER
2015/ Réalisation Gildas Debaussart et Gaëlle Barrier/ Production AFM-Audiovisuel/
Durée : 01min 20secondes
Prévenir l'évolution de la maladie et choisir son
projet de vie : l'AFM-Téléthon met en place de
multiples actions afin d'améliorer la vie des
malades en attendant les traitements. Comme
pour la recherche, elle encourage l'innovation et
l'intérêt général tout en veillant à apporter des
réponses concrètes aux attentes des familles.
https://www.dropbox.com/s/5uwt7dp48phrvpb/INNOVER%20POUR%20AIDER.mp4?dl=0
Contacts presse : Ellia Foucard-Tiab – Simon Hamelin 01.69.13.21.94 – shamelin@afm-telethon.fr
VILLAGE REPIT FAMILLE LES CIZES : DES VACANCES, DES VRAIES !
2015/ Réalisation : Gildas Debaussart/ Production AFM- Audiovisuel/
Durée : 04min 32secondes
Laure, son père Jean-François, et son chien
d'assistance Athos, ont séjourné une semaine dans
l'un des pavillons des Cizes. Un lieu adapté à tous
types de handicap. Découvrez ce spacieux et
magnifique lieu de répit imaginé par l'AFM-
Téléthon.
https://www.dropbox.com/s/54y8t668vyas0ih/VRF%20Les%20Cizes.mp4?dl=0
LE STATUT DE LA LIBERTÉ
2015/ Réalisation : Gildas Debaussart / Production : AFM-Audiovisuel /
Durée : 22mn 28secondes
A travers le témoignage de parents et de jeunes adultes
atteints d'une maladie neuromusculaire, ce documentaire
traite avec justesse du rôle de l'aidant familial, de ses
contraintes et ses conséquences sur la cellule familiale, et
du recours parfois indispensable à un aidant extérieur.
https://www.dropbox.com/s/8qmssc8x178ckq7/Le%20Statut%20de%20la%20libert%C3%A9.mp4?d
l=0
UN PAS DE GEANT
2015/ Réalisation : François Chayé/ Production : AFM-Audiovisuel/
Durée : 06mn 21secondes
Ce documentaire retrace le parcours
des pionniers qui ont écrit les pages
les plus marquantes de l’histoire de
l’AFM-Téléthon, une vingtaine
d’hommes et de femmes, militants de
la première heure ou chercheurs et
médecins, compagnons de route de
l’association.
https://www.dropbox.com/s/82c4qjtjpary0gt/2008_un%20pas%20de%20g%C3%A9ant.mp4?dl=0
Comment est née la culture du combat
et de la révolte ? Pourquoi « Refuser,
Pour consulter les vidéos, rien de plus simple, il suffit de cliquer sur un des liens en dessous de
Résister, Guérir » ?
chaque paragraphe ! Vous pouvez aussi partager les vidéos sur vos réseaux sociaux avec les
différents liens YouTube et #Téléthon2017 !
Contacts
Comment cepresse : Ellia Foucard-Tiab
mouvement – Simon Hamelin 01.69.13.21.94 – shamelin@afm-telethon.fr
a-t-il changé
les relations entre le monde médical et
scientifique et les malades ?
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