Quelles molécules analgésiques puis-je utiliser chez les poules ? - Charly PIGNON, Dip ECZM (Small Mammals) Chef du Service NAC Ecole Nationale ...
←
→
Transcription du contenu de la page
Si votre navigateur ne rend pas la page correctement, lisez s'il vous plaît le contenu de la page ci-dessous
Quelles molécules
analgésiques puis-je
utiliser chez les poules ?
Charly PIGNON, Dip ECZM (Small Mammals)
Chef du Service NAC
Ecole Nationale Vétérinaire d’Alfort
Introduction ▪ Depuis 2-3 ans un Nouvel Animal de Compagnie ▪ Effet de mode (pour l’instant) ▪ Clubs de races ▪ Souvent élevées dans des conditions inadéquats
Introduction ▪ Gallus gallus ▪ Domestique ▪ Longévité 7-9 ans ▪ Tailles et poids très variables ▪ 2000 races de poules ▪ Plusieurs variétés de plumage
Evaluation de la douleur ▪ Pas d’échelle d’évaluation ▪ Comportements douloureux ▪ Immobile ▪ Accroupie ▪ Yeux mi-clos ▪ Diminution de l’appétit
Quelles molécules analgésique puis-
je utiliser chez les poules ?
▪ Animal de production
▪ Législation particulière
▪ Seules molécules avec une LMR
sont autorisées
▪ Règlement (UE) 37/2010 - Mise à
jour le 19 novembre 2020
Quelles molécules analgésique puis-
je utiliser chez les poules ?
Aucune
Toujours indiquer sur l’ordonnance
« Ne pas jamais manger ni la poule ni ses œufs »
Quelle dose efficace?
▪ Toxicité (dose unique, dose répétées)
▪ Pharmacocinétique
▪ Pharmacodynamique
▪ Etudes cliniques
▪ Pharmacovigilance
Delphine Laniesse
Flunixine/Kétoprofène
▪ Pharmacodynamique Hocking, Res Vet Sci, 2005
▪ Injection de microbilles d’urate de sodium
dans l’articulation de grasset
▪ Flunixine 3mg/kg IM dose minimum
effective
▪ Kétoprofène 12mg/kg IM dose minimum
effective (1 mort)
▪ Comportement normal non restauré
Carprofène
▪ Dose effet Hocking, Res Vet Sci, 2005
▪ Injection de microbilles d’urate de sodium dans l’articulation
de grasset
▪ 30mg/kg IM dose minimum effective (1 mort)
▪ Comportement normal non restauré
▪ Clinique poules boiteuses Geown, Vet Record, 1999
▪ 1 mg/kg SC
▪ Temps pour faire le parcours 18 vs 34s
▪ (durée d’action 90min analgésie par pression)
▪ Clinique sur poules boiteuses
▪ 25mg/kg SC
Caplen, Vet J, 2013
▪ Analyse sur tapis de marche
▪ Légère amélioration des boiteries
Meloxicam
▪ Dose effet Caplen, Vet J, 2013 Caplen, Vet J, 2013
▪ Efficacité 5mg/kg SC suite à des stimulus thermiques
▪ Légère amélioration sur poules boiteuses
▪ Pharmacocinétique 1mg/Kg SC une fois Souza, AJVR, 2017
▪ Tmax: 2h
▪ Demi vie: 2,8h
▪ Fréquence recommandée 12h
▪ Résidus dans les oeufs chez la poule 4 j dans le blanc, 8j dans
le jaune
▪ Pharmacocinétique 1mg/Kg PO BID 9 fois
Souza, JAMS, 2018
▪ Cinétique similaire à la précédente étude
▪ Résidus dans les oeifs 8j dans le jaune
▪ Toxicité: 5mg/Kg/12h 5J PO
Houck, Proc ExoticsCon, 2019
▪ 3/11 mortes
▪ 7/11 goutte
▪ 11/11 élévation ac. uriqueOpioïdes
▪ Récepteurs présents chez la poule
▪ Poussin de 1 jour:
Csillag, J Comp Neuro, 1990
▪ µ>κ>δ
▪ Adulte ?Butorphanol
▪ Pharmacocinétique
▪ 2mg/kg IV Singh, Vet Record, 2011
▪ T1/2 = 71,2min
▪ Supérieur aux concentrations plasmatiques
analgésiques chez mammifère pendant 2h
▪ Clinique Singh, Vet Anaesth Analg, 2017
▪ Poules boiteuses et non boiteuses
▪ 2mg/kg IV vs NaCl
▪ Parcours d’obstacles et placement dans un
auge d’eau tiède
▪ Diminution du temps parcours et sortie de
l’auge pendant 2hTramadol ▪ Poule Expérience personnelle ▪ 10mg/kg PO, IM BID ▪ Attention au fausses déglutitions si PO ▪ Paon Black, JZWM, 2010 ▪ Etude pharmacocinétique ▪ 7,5 mg PO
Buprénorphine
▪ Pharmacodynamique Gentle, Pharm Bioch Behav, 1999
▪ Injection de microbilles d’urate de
sodium dans l’articulation de grasset
▪ Injection intra-articulaire 0,05-1mg/kg
▪ Pas d’effetMorphine
▪ Pharmacocinétique Singh, Vet Pharmacol Ther,2010
▪ 2 mg/kg IV
▪ T1/2 = 68min
▪ Atteint concentration plasmatique efficace chez mammifères
durant 2h
▪ Sédation
▪ Pharmacodynamique Gentle, Pharm Bioch Behav, 1999
▪ Injection de microbilles d’urate de sodium dans l’articulation de
grasset
▪ Injection intra-articulaire 1-3mg/kg
▪ Pas d’effet
▪ Clinique Singh, Vet Anaesth Analg, 2017
▪ Poules boiteuses et non boiteuses
▪ 2mg/kg IV vs NaCl
▪ Parcours d’obstacles et placement dans un auge d’eau tiède.
▪ Pas d’amélioration, sédationMéthadone
▪ Pharmacocinétique Escobar, AJVR, 2021
▪ Poules anesthésiées et ventilés
▪ 6mg/kg IV et IM
▪ T1/ = 17min, Tmax = 18min
▪ Bradycardie et diminution PA modérées
▪ 12h de concentration plasmatique analgésique chez
l’homme
▪ Pharmacodynamique isoMAC Escobar, PlosOne, 2016
▪ 3 mg/Kg IM réduction isoMAC 2% à 15min
▪ 6 mg/Kg IM 29% à 15min, 27% 30 min et 10% à 45 min
▪ Acidose respiratoire et augmentation PA, bloc atrio-
ventriculaire
▪ Clinique ostéotomie
Santos, Vet Anaesth Analg, 2020
▪ 6 mg/kg IM
▪ Propo 0,8mg/kg/min
▪ Propo + méthadone 0,66mg/kg/min▪ Pharmacocinétique patch
Fentanyl
▪ Transdermique durant 72h
▪ Pk variable Delaski, JAMS, 2017
▪ T1/2 = 7,2 + 3,7h
▪ Concentration plasmatique analgésique chez l’homme atteinte
▪ Pharmacodynamique Gentle, Pharm Bioch Behav, 1999
▪ Injection de microbilles d’urate de sodium dans l’articulation de grasset
▪ Injection intra-articulaire 0,5-3mg/kg
▪ Pas d’effet
▪ Pharmacodynamique Iso MAC Da Rocha, Vet Anaesth Analg, 2017
▪ 10 µg/kg IV diminution isoMAC de 17,6% durant 15min
▪ 30 µg/kg IV diminution isoMAC de 42% durant 15 min
▪ Pas d’effet dépresseur cardiorespiratoire
▪ Clinique ostéotomie Santos, Vet Anaesth Analg, 2020
▪ 30µg/kg IM puis 30 µg/kg/h
▪ Propo 0,8mg/kg/min vs Propo + fentanyl 0,8mg/kg/minCo-analgésiques
▪ Alpha-2 agonistes
▪Medetomidine 250-350µg/kg IM
▪Sédation Carpenter, Exot Anim Form, 2013
▪Analgésie ?
▪ Dissociatifs
▪Kétamine
▪ 75mg/kg IM + diazepam 2,5mg/kg IV Carpenter, Exot Anim Form, 2013
▪Anesthésie et analgie 10 min après injection et pour 100min
▪Dose effet 1-160mg/kg IM McGrath, AJVR, 1984
▪Minimum dose pour anesthésie 14mg/kg (15min)
▪Analgésie chirurgicale 60mg/kgLidocaine
▪ Toxicité (1-10mg/kg IV) Brandao, Vet Anaetsth Analg, 2014
▪ Etude sur la fréquence cardiaque et la PA
▪ 6mg/kg IV pas d’effet cardiovasculaire
▪ LD50 = 6,30mg/kg IV
▪ Pharmacocinétique
Da Cunha, Vet Pharmacol, 2011
▪ 2,5mg/Kg IV
▪ T1/2 = 2,2min
▪ Tmax = 11,4 minBupivacaïne ▪ Toxicité Midgley-DiGeronima, ExoticsCon 2016 ▪ LD50 1,94mg/kg IV ▪ Anesthésie sous isoflurane
Anesthésiques locaux
▪ Techniques
▪ Plexus brachial Figueiredo, Vet Anaesth Analg, 2008
▪ Lidocaïne 20mg/kg ou bupivacaïne 5mg/kg
▪ 67% succès, 30min d’analgésie
▪ Bupi 5mg/kg + 10µg/kg adrénaline
Carpenter, Exot Anim Form, 2013
▪ Echec
▪ Epidural Kazemi-Darabadi, N Z Vet J, 2019
▪ Etude anatomique scanner + dissection
▪ Site d’injection entre synsacrum et vertèbre caudale
▪ Lidocaïne 2mg/kg = analgésie en 1,3 min durant 21,3 minLaser thérapeutique ▪ Seul analgésique autorisé ▪ Toute douleur inflammatoire ▪ Absence d’études
Conclusion
▪ Meloxicam 1mg/kg/12h
▪ Butorphanol 2mg/kg/kg/2h
▪ Tramadol ?
▪ Kétamine 60mg/kg
▪ Lidocaïne: épidurale 2mg/kg
▪ Laser ?
Bien noter sur l’ordonnance:
« Sortir l’animal et ses sous produits de la chaine alimentaire »Merci pour votre attention
Vous pouvez aussi lire
