Il était une fois les gènes - Samedi 23 mai 2020 à 20h50 SÉRIE DOCUMENTAIRE DE BARAK GOODMAN VERSION ARTE: MAREIKE MÜLLER (2020, 2X52MN)
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Il était une fois les gènes SÉRIE DOCUMENTAIRE DE BARAK GOODMAN VERSION ARTE: MAREIKE MÜLLER (2020, 2X52MN) Samedi 23 mai 2020 à 20h50 Disponible sur arte.tv du 22 mai au 20 août 2020
© The Gene: An Intimate History
© DR
© University of California, Berkeley
Samedi 23 mai 2020 à 20h50 de modification de l’ADN. Porteuses d’espoir pour les patients 2. Modifier le génome
Disponible sur arte.tv du 22 mai au 20 août 2020 atteints de maladies rares, ces thérapies soulèvent aussi Dans les années 1980, la technique de l’ « ADN
des controverses à l’heure où des laboratoires sont tentés
Il était une fois les gènes
recombinant » révolutionne le marché du médicament,
par une forme moderne d’eugénisme. Nourrie d’archives et notamment pour les diabétiques qui peuvent désormais
d’interviews (biologistes, médecins, patients), une plongée bénéficier d’insuline de synthèse. Il s’agit du premier
UNE SÉRIE DOCUMENTAIRE DE BARAK GOODMAN fascinante dans les coulisses d’une révolution médicale et jalon du génie génétique, soit l’ensemble des techniques
VERSION ARTE: MAREIKE MÜLLER
scientifique. développées par la suite pour identifier, modifier et
PRODUCTION: ARK MEDIA EN ASSOCIATION
AVEC DOCDAYS PRODUCTIONS, ZDF / ARTE transférer des gènes d’un organisme à un autre. En
(ÉTATS-UNIS/ALLEMAGNE, 2020, 2X52MN) 1. Comprendre le génome 2004, le séquençage complet de notre génome accélère
Avec environ 23 000 gènes et 23 paires de chromosomes, l’expérimentation de traitements comme la thérapie
Depuis les premières théories de l’hérédité au le génome humain abrite le patrimoine génétique à la génique ou plus tard les « ciseaux génétiques » (CRISPR-
manière d’une bibliothèque géante. Si la réflexion autour de Cas9). Mais jusqu’où peut-on manipuler le vivant ?
XIXe siècle, la science s’emploie à percer les
l’hérédité émerge dès l’Antiquité, il faut attendre les travaux
mystères du génome humain. Ce documentaire du moine botaniste autrichien Gregor Mendel en 1866 pour
décrypte la folle aventure de la génétique comprendre comment certains caractères se transmettent Sortie DVD
chez
entre progrès spectaculaires et défis éthiques entre les générations. En 1913, le chercheur américain le 25 août 2020
de taille. Thomas Hunt Morgan crée la première cartographie Prix de 20 euros
génétique. Au lendemain de la Seconde Guerre mondiale, la
Adapté du livre Il était une fois le gène du médecin indo- recherche bondit grâce à l’avancée de la biologie moléculaire. Contacts presse ARTE Editions :
En 1953, la découverte de la structure de l’ADN relance Henriette Souk / Deyana Baeva
américain Siddhartha Mukherjee, ce documentaire captivant
01 55 00 70 83 / 70 86
retrace l’histoire stimulante de la génétique, de ses premiers l’espoir de traiter des maladies jusque-là incurables. h-souk@artefrance.fr
balbutiements au XIXe siècle jusqu’aux récentes techniques d-baeva@artefrance.fr
Thomas Hunt Morgan (1866- 1945) David Botstein (1942)
Le biologiste américain Thomas Hunt Morgan Dans les années 1980, le biologiste américain
(1866- 1945) est l’un des premiers à apporter découvre qu’on pouvait utiliser les différences
du contenu à ce nouveau concept. Il procède dans les suites de lettres génétiques pour trou-
Les Pionniers avec ses étudiants à des hybridations sur des
mouches du vinaigre, des drosophiles et il
ver le gène responsable d’une maladie. Ces
différences, appelées des marqueurs, sont des
de la recherche recense les différents traits de ces insectes. En
1913, il crée la première cartographie géné-
panneaux indicateurs qui permettent de suivre
une partie de l’ADN sur plusieurs générations.
génétique tique prouvant que les gènes sont des objets
physiques organisés en séquence fixe sur les
Paul Berg (1926)
chromosomes. En 1933, il reçoit le prix Nobel de
En 1971, le biochimiste américain Paul Berg dé-
physiologie ou médecine pour ses découvertes.
coupe l’ADN d’un virus à l’aide d’enzymes pour y
introduire l’ADN d’une bactérie. Il parvient ainsi
Gregor Mendel (1822 – 1884) Oswald Avery (1877 – 1955) à créer un hybride viable en combinant les ADN
En 1856, le moine et botaniste autrichien En 1944, Oswald Avery, alors qu’il travaille sur de deux organismes différents. Il désigne ce
Gregor Mendel commence ses recherches sur des bactéries, comprend que c’est bien l’ADN mécanisme par le terme « d’ADN recombinant ».
l’hérédité en effectuant des croisements sur qui transmet l’information génétique et qui Cette technique est à la base de toutes les ma-
des pois. Il en isole sept caractères distinctifs, transporte les gènes. Il découvre ainsi le rôle nipulations actuelles de l’ADN.
comme la couleur de la fleur ou la texture décisif de l’ADN comme support de l’hérédité.
du pois. Il découvre que les caractères dis-
parus lors d’un croisement d’une seconde
Bob Swanson (1947)
Rosalind Franklin (1920 – 1958) et Herbert Boyer (1936)
génération, refont surface dans la troisième Vers 1950, la physico-chimiste britannique
génération. Quel que soit le nombre de gé- L’entrepreneur Bob Swanson s’associe à Herbert
Rosalind Franklin, cherche à décrypter la Boyer, dans le but d’utiliser la technologie de
nérations croisées, les traits dominants ap- structure de l’ADN en la photographiant. Spé-
paraissent plus souvent et les traits récessifs l’ADN recombinant pour fabriquer de l’insuline,
cialisée dans la cristallographie aux rayons X, un médicament vital pour des millions de dia-
sont préservés. L’information à l’origine de elle aligne des brins d’ADN cristallisés sur les
ces caractères n’est jamais perdue. En 1866, bétiques et très compliqué à fabriquer. Herbert
extrémités d’un trombone et les bombarde Boyer l’insère dans l’ADN d’une bactérie. Il suffit
Gregor Mendel publie les résultats de cette de rayons X. Après de nombreux essais, elle
étude révolutionnaire. dès lors de multiplier la bactérie qui produira
obtient enfin une image claire de l’ADN qui automatiquement de l’insuline humaine. Dans
révèle une bonne partie de sa structure. Rosa- les années qui suivent, d’autres médicaments
Theodor Boveri (1862 – 1915) lind Franklin la baptise cliché 51. basés sur l’ADN recombinant voient le jour.
En 1900, le biologiste allemand Theodor
Boveri démontre que les informations à la James Watson (1928)
base des caractères se concentrent dans le Craig Venter (1946)
et Francis Crick (1916 – 2004)
noyau cellulaire à l’intérieur de structures À l’université de Cambridge, en Angleterre,
et Francis Collins (1950)
filiformes : les chromosomes. Le 26 juin 2000, le président américain Bill
le biochimiste américain James Watson et le
Clinton tient une conférence de presse pour
physicien Francis Crick cherchent à décrypter la
annoncer le premier décryptage complet du
Wilhelm Johannsen (1857-1927) structure de l’ADN, qui selon eux, détiendraient
génome humain par Francis Collins, médecin
En 1909, le botaniste, physiologiste et gé- le secret de la transmission des informations.
généticien américain et Craig Venter, homme
néticien danois baptise ces informations En 1953, grâce au cliché 51 de Rosalind Fran-
d’affaires américain.
« gène ». À son apparition, le mot gène est klin, Watson et Crick décryptent la structure de
totalement abstrait. Le terme reste flou, l’ADN, qui présente une forme de double hé-
encore difficile à définir, mais les scienti- lice. En 1962, Watson, Crick et Maurice Wilkins
fiques utilisent le terme « gène » pour faire reçoivent le prix Nobel de médecine.
progresser leurs travaux.
Le risque de l’humain augmenté
© DR
Depuis l’essor des thérapies géniques à la fin du XXe siècle,
la science peut désormais recoder génétiquement un individu.
Ce symbole d’espoir pour les malades pose aussi des défis éthiques
pointés dans ce documentaire.
La vie en une séquence Des thérapies aux ciseaux La fabrique des bébés OGM
Longtemps terra incognita de la science, le génome humain Dès 1971, Paul Berg, le père américain de l’expérience Deux ans seulement après la première commercialisation
représente à la fois un vivier prometteur de connaissances et sur l’« ADN recombinant » – l’incorporation d’un du CRISPR-Cas9, le biologiste chinois Huang Junjiu
un champ d’expérimentation risqué. Son impressionnante fragment d’ADN dans un autre –, alerte sur les risques revendique, en avril 2015, une modification d’ADN
cartographie formée d’environ 3,4 milliards de molécules de manipulation induits par le progrès scientifique. En d’embryons humains, non viables, atteints de bêta-
(des « marqueurs » ADN transportant les gènes) est 1997, en pleine émergence des thérapies géniques, la thalassémie (une maladie génétique de l’hémoglobine)
désormais lisible dans sa totalité depuis 2004. Impulsé convention d’Oviedo, signée par vingt-neuf pays, pose et obtenus auprès de cliniques spécialisées dans la
dans les années 1950 par les travaux de l’Américain James des limites claires, dont l’interdiction de pratiquer des fécondation in vitro. En 2018, son collègue He Jiankui
Watson et du Britannique Francis Crick, ce séquençage modifications génétiques transmissibles à la descendance. va plus loin en annonçant, cette fois-ci, la naissance
a suscité le développement des thérapies géniques – Ces restrictions s’appliquent aussi à la nouvelle chirurgie de jumelles « recodées » pour résister au VIH. Très
l’injection d’un gène « médicament » dans l’organisme pour du génome incarnée par le système CRISPR-Cas9, connu controversée, cette première, réalisée sans l’aval de la
suppléer un gène malade –, et avec elles, de sérieux espoirs sous le nom de «ciseaux génétiques». Il permet de communauté scientifique internationale, interroge sur
de traiter des pathologies allant des affections cardiaques remplacer, de désactiver voire de supprimer n’importe quel le dévoiement possible de la sélection génétique. Des
aux maladies neurodégénératives. Aujourd’hui, bien des gène en coupant une séquence d’ADN. Son usage s’est humains augmentés peupleront-ils les générations
mystères restent à percer, notamment le surgissement révélé prometteur dans l’étude de dystrophies musculaires futures ?
des tumeurs. Or la décennie 2010 a accouché d’une autre menée sur des souris.
Benoît Hervieu-Léger
option : intervenir à la source du code génétique. Autrement
dit, le modifier. Contact presse :
Martina Bangert / 01 55 00 72 90
m-bangert@ARTEfrance.fr
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