Rapport sur les activités de Recherche - Année 2015 - Université de Tours
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Rapport sur les activités de Recherche
Année 2015
Pr. Alain GUEIFFIER, Directeur de l’UFR des Sciences Pharmaceutiques « Philippe MAUPAS »
Pr. Stéphan CHEVALIER, Assesseur Recherche
Madame Caroline GÉRAUD, Secrétaire de Direction
www.pharma.univ-tours.fr/recherche
31 avenue Monge
37200 TOURS
Sommaire
Préambule................................................................................................................................. 1
La recherche à l’Université François-Rabelais de Tours en 2015 ................................................ 2
La recherche à l’UFR des Sciences Pharmaceutiques « Philippe MAUPAS » ............................... 3
1 - Les journées Recherche à l’UFR des Sciences Pharmaceutiques ......................................... 3
2 - Les équipes de recherche .................................................................................................... 4
3 - Les enseignants-chercheurs................................................................................................. 4
4 - Le parcours recherche des étudiants de l’UFR..................................................................... 5
5 - Les doctorats de sciences encadrés par les membres de l’UFR ........................................... 6
6 - Evolution du nombre de publications internationales ......................................................... 7
7 - Liste des publications et brevets ......................................................................................... 8
8 - Responsables d’équipes et leur localisation ...................................................................... 20
9 - Personnels enseignants-chercheurs statutaires de l’UFR des Sciences pharmaceutiques
rattachés aux équipes de recherche. ...................................................................................... 23
Personnels enseignants-chercheurs non rattachés à une équipe labellisée. .......................... 25
10 - Les équipements sous la responsabilité des enseignants-chercheurs de l’UFR. .............. 26
11 - Savoir-faire & techniques spécifiques .............................................................................. 29
Préambule
L’UFR des Sciences pharmaceutiques et ses personnels participent largement au programme de
recherche du secteur des sciences de la vie et de la santé de l’Université François-Rabelais de
Tours qui a été contractualisé pour la période 2012-2017. Au cours du contrat précédent (2008-
2011), 13 équipes de ce secteur étaient labellisées, les regroupements opérés pour le contrat
2012-2017 font passer ce chiffre à 11, avec des regroupements en particulier au sein de l’UMR
INRA 1282. Le nombre des enseignants-chercheurs de l’UFR (54 en 2011 et 59 en 2015) intégrés
dans ces équipes est relativement constant entre ces 2 contrats successifs.
1
La recherche à l’Université François-Rabelais de Tours en 2015
L'université François-Rabelais de Tours est le 1er organisme de recherche et d'innovation en
Région Centre-Val de Loire. La recherche à l’université est menée par près d’un millier de
chercheurs, ingénieurs et techniciens. Elle couvre des domaines variés et se traduit par des
publications, conférences, thèses, dépôts de brevets et projets communs avec des entreprises ou
des collectivités locales.
L’université a la volonté d’établir et de maintenir une politique scientifique qui va de la recherche
fondamentale à la frontière de la connaissance scientifique aux applications économiques et
sociétales. Cela se traduit en particulier par un engagement ferme dans plusieurs centres de
recherche communs avec des industriels, bâtis avec le soutien des collectivités. L’université
conduit ainsi une politique volontariste de développement de
sa recherche dans trois domaines :
- Sciences de la vie et de la santé
- Sciences et technologies
- Sciences humaines et sociales
L’ambition internationale de l’université passe par les
programmes de l’Union Européenne : le programme dit
« Horizon 2020 » structure le soutien de l’UE à la recherche pour
les années à venir. Les enjeux financiers et les retombées
économiques potentielles sont considérables. Le CNRS et
l’Université François-Rabelais ont mis en place depuis 2007 la
CMER (Cellule Mutualisée Europe Recherche) qui est chargée
d’informer, de sensibiliser et d’accompagner les chercheurs sur
l’élaboration de projets de recherche européens.
Dans le cadre du programme Ambition Recherche et Développement 2020 (ARD), et en réponse à
l’Appel à Manifestation d’Intérêt (AMI) coordonné par la région Centre en 2012 pour identifier
des projets de recherche ambitieux, ciblés et porteurs de retombées socio-économiques,
l’université François-Rabelais coordonne deux projets dont l’un porte sur le thème des
biomédicaments. Il s’agit de comprendre et mettre au point de nouveaux médicaments issus
de/ou produits par des processus biologiques et non plus la chimie de synthèse classique. Les
équipes de recherche concernées sont bien sûr celles de pharmacie, médecine et biologie, mais
aussi de chimie, de sciences humaines et de mathématiques.
Site internet http://recherche-valorisation.univ-tours.fr/
2
La recherche à l’UFR des Sciences Pharmaceutiques « Philippe MAUPAS »
1- Les journées Recherche à l’UFR des Sciences pharmaceutiques
Chaque année, les deux après-midi Recherche accueillent les membres des laboratoires de
l’université ainsi que les étudiants du parcours recherche de Pharmacie.
Intervenants Titres des conférences
Gilles THIBAULT de l’équipe
« Rôle des récepteurs Fc dans
«Anticorps, récepteurs Fc et
Jeudi 16 Avril 2015 l’activité des anticorps
réponses cliniques»
thérapeutiques »
UMR CNRS 7292
Martine BRAIBANT de l’équipe « Les perspectives
« Morphogénèse et prophylactiques et thérapeutiques
antigénicité du VIH et des virus des anticorps neutralisants face à
des hépatites » la diversité et l’échappement du
Inserm UMR 966 VIH »
Claire POUPLARD de l’équipe « Thombopénie induite par
« Anticorps, récepteurs Fc et l’héparine : des anticorps
réponses cliniques» pathogènes aux anticorps
UMR CNRS 7292 thérapeutiques »
Nicolas JOUBERT de
« Amélioration des anticorps
l’équipe « Innovation
diagnostiques ou thérapeutiques
Moléculaire Thérapeutique »
par couplage chimique optimisé »
UMR CNRS 7292
Intervenants Titres des conférences
Mustapha SI TAHAR du centre
« Rôle du canal calcique TRPV4
Jeudi 17 Septembre 2015 d’étude des pathologies
dans la réponse inflammatoire
respiratoire
pulmonaire»
Inserm UMR1100
Aurélie CHANTÔME de l’équipe « Inhibition par les éther-lipides
« Nutrition, croissance et du complexe SK3/Orail impliqué
cancer » dans le développement des
Inserm UMR 1069 métastases osseuses »
Pierre BREDELOUX de l’équipe « Isolement pharmacologique des
« Veines pulmonaires et veines pulmonaires : rôle des
fibrillation auriculaire » récepteurs alpha-adrénergiques »
CNRS ERL 7368
Pierre BESSON de l’équipe « Régulation de l’invasivité des
« Nutrition, croissance et cellules cancéreuses par le canal
cancer » sodique NaV1.5 et l’échangeur
Inserm UMR 1069 sodium-proton NHE1 »
3
2 - Les équipes de recherche
Les enseignants-chercheurs de l’UFR des Sciences pharmaceutiques sont intégrés dans 11 unités
ou équipes de recherche du secteur science de la vie et de la santé, soit dans :
- 3 unités mixtes Université-CNRS
- 1 unité mixte Université-INRA
- 3 unités mixtes Université-INSERM & CIC Inserm
- 3 équipes d’accueil du Ministère de l’enseignement supérieur et de la recherche
Équipes CNRS Équipe INRA Équipes INSERM Équipes d'accueil
• UMR 7292 • UMR 1282 • UMR 930 • EA 2106
• UMR 7347 • UMR 966
• EA 4245
• ERL 7368 • UMR 1069
• CIC 1415 • EA 6295
Les enseignants-chercheurs de Pharmacie participent ainsi aux activités de recherche de la
plupart des équipes labellisées du secteur sciences de la vie et de la santé de l’université de
Tours. On peut également noter que parmi ces 11 équipes, 7 ont un enseignant-chercheur de
l’UFR de Pharmacie comme directeur ou directeur adjoint.
3 - Les enseignants-chercheurs
Sur les 65 enseignants-chercheurs que compte en 2015 notre UFR, 59 enseignants-chercheurs
(20 PR dont 7 PU-PH ; 37 MCF dont 2 MCU-PH ; 1 IGR et 1 AHU) sont rattachés à ces 11 équipes
labellisées, soit 90 % du personnel (dont 70 % sont rattachés aux équipes labellisées par les
grands organismes de recherche : CNRS, INSERM, INRA).
Nombre d’enseignants-chercheurs de Pharmacie rattachés aux équipes :
6 10 CNRS
INRA
18
12 INSERM
MENRT
19 non labellisée
4
4 - Le parcours recherche des étudiants de l’UFR
L’UFR a mis en place en 2012 un parcours recherche intégré permettant aux étudiants en
Pharmacie de suivre, durant leur cursus, une formation à la recherche et d’obtenir un équivalent
de Master 1 recherche (M1R) au sein des filières Industrie ou Officine. Pour accéder au parcours
recherche à partir de la 3ème année, les étudiants doivent en 2ème année avoir effectué un stage
de recherche en laboratoire dans le cadre des UE librement choisies et un projet professionnel en
accord avec ce parcours. Un enseignant-chercheur assiste l’étudiant dans l’élaboration et le suivi
de ce parcours individualisé.
Le parcours recherche intégré se compose, après évaluation des candidat(e)s sur lettre de
motivation (à rendre lors de la prérentrée en Pharmacie), d’un stage d'initiation à la recherche en
S3 ou S4 (UEL de 30 heures réparties sur 10 demi-journées), de 4 modules d’enseignement de la
recherche (4 UE Librement choisies préparatoires à la Recherche Biomédicale, dénommées "UEL
Recherche", proposées en S5/S6 et S7/S8), et d’un stage recherche de 2 mois équivalent temps
plein dans une équipe de recherche labellisée (EA ou UMR) de l'Université. Les étudiants peuvent
faire ce stage de 2 mois l'été (juillet-août) à la fin de leur 2ème, 3ème ou 4ème année ou au cours de
leur stage Hospitalo-Universitaire de 5ème année. Dans ce dernier cas une composante
"recherche" est obligatoire pour valider ce terrain de stage (avis de la Commission Scientifique de
l'UFR). Il est en outre demandé aux étudiants inscrits dans le "parcours recherche intégré" de
suivre les "demi-journées Recherche" organisées chaque année par l’UFR.
Cet ensemble (stage d'initiation + 4 UEL Recherche + stage "recherche" de 2 mois) donne
l’équivalence d’un M1 recherche, après validation de la 4ème année de Pharmacie et avis du
Doyen sur proposition de la Commission Scientifique de l'UFR. Cette équivalence ouvre la
possibilité de s’inscrire en M2 recherche (M2R = 1 semestre de cours théorique + stage recherche
de 6 mois temps plein) après accord du responsable du M2R choisi.
Pour les étudiants n’ayant pas été retenus en S3/S4 et souhaitant rejoindre le "parcours
recherche intégré" en début de S5, il est indispensable de faire un stage d’initiation à la
recherche d’une semaine temps plein dans un laboratoire. Il est également possible de faire des
stages de recherche en 3ème et 4ème année d’une durée variable, sur une période définie, en
accord avec le responsable du laboratoire d’accueil et sous couvert d’une convention de stage
ainsi que d’une attestation de stage à remettre à la scolarité.
Chaque année, une quarantaine d’étudiants en 2ème année s’engagent dans le parcours
recherche, une douzaine d’étudiants de 3ème année et une douzaine d’étudiants de 4ème année
poursuivent ce parcours jusqu’à obtenir l’équivalence du M1 recherche. Une dizaine d’étudiants
de 5ème année, 6ème année et/ou internes, s’inscrivent dans le parcours recherche
essentiellement pour l’avoir commencé tardivement.
Les deux étudiants de pharmacie ayant été sélectionnés en 2014 au concours de l’Ecole de
l’Inserm-Liliane Bettencourt proposent un tutorat commun Pharmacie-Médecine depuis 2015 et
cinq étudiants de 2nde année de Médecine ont été sélectionnés. Une nouvelle initiative sera mise
en place en septembre 2016 pour identifier les dossiers des étudiants de Pharmacie les plus
susceptibles de réussir le concours.
55 - Les doctorats de sciences encadrés par les membres de l’UFR
Les soutenances de doctorats de sciences encadrées par les membres de l’UFR :
Années 2011 2012 2013 2014 2015
Nombre de soutenances 6 13 7 7 11
Evaluation des modifications transcriptionnelles, phénotypiques et fonctionnelles des cellules
souches mésenchymateuses dans les leucémies aiguës myéloblastiques de NOVO.
Thèse soutenue par : Laura DESBOURDES le 30 janvier 2015
Thèse dirigée par : Jorge DOMENECH ; INRA UMR7292
Implication de facteurs de transcription de type doigt de zinc et de la famille des WRKY dans la
régulation de la voie du MEP et de la biosynthèse des alcaloïdes indoliques monoterpéniques de
Catharanthus roseus.
Thèse soutenue par : Mouadh CHEBBI le 19 février 2015
Thèse dirigée par : Martine COURTOIS ; EA 2106
Conception, synthèse et évaluation de nouvelles imidazoazines anti-apicomplexes à visée
thérapeutique.
Thèse soutenue par : Espérance MOINE le 9 octobre 2015
Thèse dirigée par : Françoise DEBIERRE-GROCKIEGO ; INRA UMR1282
Dérive de la glycoprotéine d'enveloppe du VIH-1 au cours de l'épidémie : augmentation de sa
résistance aux anticorps neutralisants et amélioration de ses propriétés.
Thèse soutenue par : Mélanie BOUVIN-PLEY le 3 novembre 2015
Thèse dirigée par : Martine BRAIBANT ; INRA UMR966
Stratégie vaccinale contre Neospora canimum : mise en place de modèles animaux pertinents et
test d'efficacité du candidat vaccin Neo Ncmic 1-3 KO.
Thèse soutenue par : Solen PHILIPPE le 7 décembre 2015
Thèse dirigée par : Isabelle DIMIER-POISSON ; INRA UMR1282
Implication de la sous-unité β4 des canaux sodiques dépendants du voltage dans l’invasivité des
cellules cancéreuses mammaires et régulation de son expression par l’acide docosahexaènoïque.
Thèse soutenue par : Émeline BON le 7 décembre 2015
Thèse dirigée par : Stéphan CHEVALIER ; INSERM UMR1069
Voies de signalisation impliquées dans la sensibilisation des tumeurs mammaires au docétaxel par
les acides gras polyinsaturés n-3.
Thèse soutenue par : Lucie CHAUVIN le 11 décembre 2015
Thèse dirigée par : Karine MAHEO ; INSERM UMR1069
Filtrage par convection diffusion des images TEP dynamiques.
Thèse soutenue par : Paulo Alejandro GONZALEZ GUTIERREZ le 11 décembre 2015
Dirigée par : Denis GUILLOTEAU ; INSERM UMR
Thèse codirigée par : Clovis TAUBER ; INSERM UMR930
6Stratégie vaccinale contre la toxoplasmose : ciblage d'un antigène parasitaire aux cellules
dendritiques par un fragment d'anticorps de type scFv.
Thèse soutenue par : Zineb LAKHRIF le 11 décembre 2015
Dirigée par : Isabelle DIMIER-POISSON ; INRA UMR1282
Thèse codirigée par : Nicolas AUBREY ; INRA UMR1282
Valorisation de coproduits de la viticulture, les sarments de vigne, comme source de polyphénols à
activité fongicide.
Thèse soutenue par : Benjamin HOUILLE le 14 décembre 2015
Thèse dirigée par : Nathalie GUIVARC’H ; EA 2106
Formulation de nanosystèmes et évaluation de leur potentiel pour la délivrance cutanée de
molécules actives.
Thèse soutenue par : Hoang Truc Phuong NGUYEN le 14 décembre 2015
Thèse dirigée par : Martin SOUCE ; EA 6295
6 - Evolution du nombre de publications internationales
Les enseignants-chercheurs de l’UFR ont contribué à 112 publications référencées dans Pubmed®
en 2015 (75 en 2014), dont 60 % dans des journaux scientifiques ayant un facteur d’impact
compris entre 2 et 5, et 23 % un facteur d’impact supérieur à 5, soit des % stables par rapport à
2014.
On remarque certes une forte augmentation en 2015 du nombre de publications, mais surtout
une tendance constante de progression du nombre des articles à facteur d’impact supérieur à 5.
Nous continuons de prendre en compte l’impact facteur moyenné sur 5 ans (IF5ans) des journaux
scientifiques pour les publications de 2015, puisqu’il est moins volatil d’une année sur l’autre que
l’impact facteur annuel.
112 publications en 2015
120
100
80
60
40
20
0
5 total
2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015
77 - Liste des publications et brevets
- en caractères gras les enseignants-chercheurs de l’UFR et les chercheurs localisés à l’UFR
er ème
- en caractères gras soulignés les auteurs de l’UFR en 1 , 2 , avant dernière ou dernière position
- en fin de référence, le facteur d'impact à 5 ans de la publication (IF5ans)
CNRS UMR 7292 « Génétique, Immunothérapie, Chimie et Cancer »
Équipe 1 : Anticorps, récepteurs Fc et réponses cliniques
Rollin J, Pouplard C, Sung HC, Leroux D, Saada A, Gouilleux-Gruart V, Thibault G, Gruel Y. Increased
risk of thrombosis in FcγRIIA 131RR patients with HIT due to defective control of platelet
activation by plasma IgG2. Blood. 2015. 125(15):2397-404. (IF5ans : 9.567)
Pottier J, Thibault G, Watier H. Mobilisation des effecteurs de l’immunité par les anticorps
monoclonaux nus (chapitre 14). In Zitvogel L, Hannani D et Martin F. Immunothérapie des cancers
au troisième millénaire. EDP Science, Paris 2015, pp. 234-245. ISBN: 2759811107 (pas d’IF)
Karnes JH, Cronin RM, Rollin J, Teumer A, Pouplard C, Shaffer CM, Blanquicett C, Bowton EA,
Cowan JD, Mosley JD, Van Driest SL, Weeke PE, Wells QS, Bakchou T, Denny JC, Greinacher A,
Gruel Y, Roden DM. A genome-wide association study of heparin-induced thrombocytopenia
using an electronic medical record - Journal of the thrombosis and haemostasis. 2015.
113(4);772-781 (IF5ans : 5.593)
Pouplard C, Desconclois C, Sobas F, Aillaud MF, Ternisien C, Caron C. Does the presence of von
Willebrand factor in FVIII-deficient plasma influences the measurement of FVIII inhibitor titres in
haemophilia a patients? International journal of laboratory hematology. 2015. 37(1);125-132
(IF5ans : 1.551)
Équipe 2 : Niche leucémique et métabolisme redOx
Lafia E, Anani L, Glitho S, Bankole C, Fachinan H, Py JY, Domenech J, Martenot B, Colombat P,
Chobli M, Zohoun I. North-South cooperation on transfusion and hematology teaching: A Benin
experience. Transfus Clin Biol. 2015. 22(2):80-2. (IF5ans : 0.606)
8Gautier J, Allard-Vannier E, Burlaud-Gaillard J, Domenech J, Chourpa I. Efficacy and Hemotoxicity
of Stealth Doxorubicin-Loaded Magnetic Nanovectors on Breast Cancer Xenografts – Journal of
biomedical nanotechnology. 2015. 11 (1); 177-189 (IF5ans : 4.138)
Équipe 4 : (ex EA 6306 « Innovation Moléculaire et Thérapeutique »)
Brachet G, Bruno C, Boulay D, Tournamille JF, Gyan E, Viaud-Massuard MC, Respaud R. An ion-
pairing, reversed-phase liquid chromatography method to assess the cross-contamination of
cancer chemotherapy infusions prepared in a dual-operator aseptic isolator. Drug Test Anal.
2015. (IF5ans : 2.574)
Plas A, Martin C, Joubert N, Viaud-Massuard MC. Palladium-Catalyzed Amination of N-Free 2-
Chloro-7-azaindole. Org Lett. 2015. 17(19):4710-3. (IF5ans : 5.849)
Croix C, Prié G, Chaulet C, Viaud-Massuard MC. Rhodium-catalyzed 1,4-addition of arylboronic
acids to 3-benzylidene-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2(3H)-one derivatives. J Org Chem. 2015.
80(6):3264-9, 80(11):5999-5999 (IF5ans : 4.385)
Réminiac F, Vecellio L, Heuzé-Vourc'h N, Petitcollin A, Respaud R, Cabrera M, Le Pennec D, Diot P,
Ehrmann S. Aerosol Therapy in Adults Receiving High Flow Nasal Cannula Oxygen Therapy. J
Aerosol Med Pulm Drug Deliv. 2015. (IF5ans : 3.219)
Respaud R, Vecellio L, Diot P, Heuzé-Vourc'h N. Nebulization as a delivery method for mAbs in
respiratory diseases. Expert Opin Drug Deliv. 2015. 12(6):1027-39. (IF5ans : 5.021)
CNRS UMR 7347 « Groupe de recherche en matériaux,
microélectronique, acoustique, nanotechnologies (GREMAN)»
Davydov VA, Rakhmanina AV, Agafonov V, Khabashesku VN. On the nature of simultaneous
formation of nano- and micron-size diamond fractions under pressure-temperature-induced
transformations of binary mixtures of hydrocarbon and fluorocarbon compounds. Carbon. 2015.
90;231-233 (IF5ans : 6.890)
CNRS ERL 7368 « Institut de Physiologie et Biologie Cellulaire »
Équipe 1 : Veines pulmonaires et fibrillation auriculaire
Malecot C, Bredeloux P, Findlay I, Maupoil V. A TTX-sensitive resting Na+ permeability contributes
to the catecholaminergic automatic activity in rat pulmonary vein. J Cardiovasc Electrophysiol.
2015. 26(3):311-9. (IF5ans : 3.038)
9Pasqualin C, Gannier F, Malecot C, Bredeloux P, Maupoil V. Automatic quantitative analysis of
t-tubule organization in cardiac myocytes using ImageJ – American journal of physiology. 2015.
308(3);C237-C245 (IF5ans : 3.914)
INRA UMR 1282 « Infectiologie et Santé Publique »
Équipe 5 : Bactéries et risque materno-fœtal
Benkaouha IB, Le Brun C, Pisella PJ, Chandenier J, Lanotte P. Bacterial flora in blepharitis. Journal
français d’ophtalmologie. 2015. 38(8);723-728 (IF5ans : 0.409)
Le Brun C, Gombert M, Robert S, Mercier E, Lanotte P. Association of Necrotizing Wounds
Colonized by Maggots with Ignatzschineria-Associated Septicemia. Emerging infectious diseases.
2015. 21(10);1881-1883 (IF5ans : 6.519)
Le Brun C, Robert S, Bruyere F, Lanotte P. Emerging uropathogens: Point for urologists and
biologists. Progrès en urologie. 2015. 25(7); 363-369 (IF5ans : 0.531)
Pailhoriès H, Buzelé R, Picardeau M, Robert S, Mercier E, Mereghetti L, Lanotte P. Molecular
characterization of Leptospira sp by multilocus variable number tandem repeat analysis (MLVA)
from clinical samples: a case report. Int J Infect Dis. 2015. 37:119-21. (IF5ans : 2.267)
Lier C, Baticle E, Horvath P, Haguenoer E, Valentin AS, Glaser P, Mereghetti L, Lanotte P. Analysis
of the type II-A CRISPR-Cas system of Streptococcus agalactiae reveals distinctive features
according to genetic lineages. Front Genet. 2015. 6:214. (pas d’IF.)
Ogielska M, Lanotte P, Le Brun C, Valentin AS, Garot D, Tellier AC, Halimi JM, Colombat P,
Guilleminault L, Lioger B, Vegas H, De Toffol B, Constans T, Bernard L. Emergence of community-
acquired Clostridium difficile infection: the experience of a French hospital and review of the
literature. Int J Infect Dis. 2015. 37:36-41. (IF5ans : 2.267)
Guillon A, Mercier E, Lanotte P, Haguenoer E, Darrouzain F, Barc C, Sarradin P, Si-Tahar M, Heuzé-
Vourc'h N, Diot P, Vecellio L. Aerosol Route to Administer Teicoplanin in Mechanical Ventilation:
In Vitro Study, Lung Deposition and Pharmacokinetic Analyses in Pigs. J Aerosol Med Pulm Drug
Deliv. 2015. 28(4):290-8. (IF5ans : 3.219)
Kempf M, Varon E, Lepoutre A, Gravet A, Baraduc R, Brun M, Chardon H, Cremniter J, Croizé J,
Dalmay F, Demachy MC, Fosse T, Grelaud C, Hadou T, Hamdad F, Koeck JL, Luce S, Mermond S,
Patry I, Péchinot A, Raymond J, Ros A, Segonds C, Soullié B, Tandé D, Vergnaud M, Vernet-Garnier
V, Wallet F, Gutmann L, Ploy MC, Lanotte P. Decline in antibiotic resistance and changes in the
serotype distribution of Streptococcus pneumoniae isolates from children with acute otitis
media; a 2001-2011 survey by the French Pneumococcal Network. Clin Microbiol Infect. 2015 Jan.
21(1):35-42. (IF5ans : 3.219)
10Équipe 9 : Immunologie parasitaire, vaccinologie et biothérapie anti-infectieuse
Lakhrif Z, Pugnière M, Henriquet C, Di Tommaso A, Dimier-Poisson I, Billiald P, Juste M, Aubrey N.
A method to confer Protein L binding ability to any antibody fragment. MAbs. 2015 Dec.
(IF5ans : 4.814)
Moine E, Dimier-Poisson I, Enguehard-Gueiffier C, Logé C, Pénichon M, Moiré N, Delehouzé C,
Foll-Josselin B, Ruchaud S, Bach S, Gueiffier A, Debierre-Grockiego F, Denevault-Sabourin C.
Development of new highly potent imidazo[1,2-b]pyridazines targeting Toxoplasma gondii
calcium-dependent protein kinase 1. Eur J Med Chem. 2015. 105:80-105. (IF5ans : 3.946)
Akbar H, Dimier-Poisson I, Moiré N. Role of CD4+ Foxp3+ Regulatory T Cells in Protection Induced
by a Live Attenuated, Replicating Type I Vaccine Strain of Toxoplasma gondii. Infect Immun. 2015.
83(9):3601-11. (IF5ans : 3.891)
Dimier-Poisson I, Carpentier R, N'Guyen TT, Dahmani F, Ducournau C, Betbeder D. Porous
nanoparticles as delivery system of complex antigens for an effective vaccine against acute and
chronic Toxoplasma gondii infection. Biomaterials. 2015. 50:164-75. (IF5ans : 9.305)
Moine E, Denevault-Sabourin C, Debierre-Grockiego F, Silpa L, Gorgette O, Barale JC, Jacquiet P,
Brossier F, Gueiffier A, Dimier-Poisson I, Enguehard-Gueiffier C. A small-molecule cell-based
screen led to the identification of biphenylimidazoazines with highly potent and broad-spectrum
anti-apicomplexan activity. Eur J Med Chem. 2015. 89 ; 386-400 (IF5ans : 3.946)
Stahl P, Schwarz RT, Debierre-Grockiego F, Meyer T. Trypanosoma cruzi parasites fight for control
of the JAK-STAT pathway by disarming their host. JAKSTAT. 2015 Feb. 3(4):e1012964. (pas d’IF.)
Équipe 10 : Recherche et innovation en chimie médicinale
Moine E, Dimier-Poisson I, Enguehard-Gueiffier C, Logé C, Pénichon M, Moiré N, Delehouzé C,
Foll-Josselin B, Ruchaud S, Bach S, Gueiffier A, Debierre-Grockiego F, Denevault-Sabourin C.
Development of new highly potent imidazo[1,2-b]pyridazines targeting Toxoplasma gondii
calcium-dependent protein kinase 1. Eur J Med Chem. 2015. 105:80-105. (IF5ans : 3.946)
Boudesocque-Delaye L, Agostinho D, Bodet C, Thery-Kone I, Allouchi H, Gueiffier A, Nuzillard JM,
Enguehard-Gueiffier C. Antibacterial Polyketide Heterodimers from Pyrenacantha kaurabassana
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Esnault C, Jaillet J, Delorme N, Bouchet N, Renault S, Douziech-Eyrolles L, Pilard JF, Auge-Gouillou
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Reveals New Insight into the Protein-DNA Complex Assembly. Chembiochem 2015 Jan. 16(1);140-
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Publications des membres de l’UFR non rattachés à une équipe de
recherche
Deloncle R, Guillard O. Is Brain Copper Deficiency in Alzheimer's, Lewy Body, and Creutzfeldt
Jakob Diseases the Common Key for a Free Radical Mechanism and Oxidative Stress-Induced
Damage? Journal of Alzheimers disease. 2015. 43(4);1149-1156 (IF5ans : 4.365)
Schlumberger M, Yvonnet B, Lesage G, Tep B. Low specificity of 2 tetanus rapid tests in Cambodia.
Médecine et maladies infectieuses. 2015. 45(1-2);29-33 (IF5ans : 0.865)
8 - Responsables d’équipes et leur localisation
Intitulé de l’équipe de recherche Site internet
Génétique, Immunothérapie, Chimie et Cancer gicc.cnrs.univ-tours.fr/
CNRS GREMAN greman.univ-tours.fr/
Institut de Physiologie et Biologie Cellulaire irbi.univ-tours.fr/
www6.val-de-
Infectiologie et Santé Publique
INRA loire.inra.fr/infectiologie-
santepublique
Imagerie du Cerveau u930.tours.inserm.fr/
Morphogénèse et Antigénicité du VIH et des Virus mavivh.univ-tours.fr/
INSERM
des Hépatites
Nutrition, Croissance et Cancer n2c.univ-tours.fr/
MINISTERE Biomolécules et Biotechnologies Végétales bbv-ea2106.sciences.univ-tours.fr
Cellules Dentriques, Immunomodulation et Greffes cdg.univ-tours.fr
Nanomédicaments et nanosondes nmns.univ-tours.fr
20Localisation des équipes et responsables à l'UFR
Equipe Directeur Localisation Responsable
Pharmacie
UMR 7292 Eq 1 Paintaud G. Médecine Thibault G
UMR 7292 Eq 2 Paintaud G. Médecine Domenech J.
CNRS
UMR 7292 éq 4 Paintaud G. Pharmacie Viaud-
Massuard MC.
UMR 7347 Lethiecq M. Sciences Agafonov V.
ERL CNRS 7368 Becq F. Maupoil Pharmacie Maupoil V.
V.
Equipe Directeur Localisation Responsable
Pharmacie
UMR 1282 éq 5 Buzoni-Gatel Médecine Lanotte P.
INRA
UMR 1282 éq 9 Buzoni-Gatel Pharmacie Dimier-
Poisson I.
UMR 1282 éq 10 Buzoni-Gatel Pharmacie Enguehard-
Gueiffier C.
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