37 ème CONGRÈS ANNUEL DE RECHERCHE DERMATOLOGIQUE - Société de recherche ...
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37
ème
CONGRÈS
ANNUEL DE
RECHERCHE
DERMATOLOGIQUE
ÉVÈNEMENT
100% DIGITAL
Visioconférence
CARD 2021 | PROGRAMME
PROGRAMME DU JEUDI 1ER JUILLET 2021
8h45 Ouverture du CARD (Jean-David Bouaziz, président de la SRD)
9h00-10h00 Session 1 : Homéostasie cutanée
COMMUNICATIONS ORALES
Modérateurs : Laurence Michel (Paris) et Yves Poumay (Namur)
10h00-10h30 Nicolas Fortunel, CEA, Institut de Biologie François Jacob –Paris-Saclay
Concept d’état “stemness” : critères fonctionnels et déterminants
moléculaires.
10h30-10h45 Pause
10h45-11h45 : Session 2 : Oncologie
COMMUNICATIONS ORALES
Modérateurs : Hamid-Reza Rezvani (Bordeaux) et Romain Debret (Lyon)
11h45-12h15 Marie Dominique Galibert, UMR6290CNRS – Université de Rennes
Le facteur de transcription AhR orchestre la progression du mélanome.
12h15-13h00 Symposium Leo Pharma - Dermatoses inflammatoires : des biomarqueurs
immunologiques aux AC monoclonaux thérapeutiques
Modérateur : Julien Seneschal (Bordeaux)
Jean-David Bouaziz, Paris – Biomarqueurs immunologiques dans les
dermatoses inflammatoires : en quête d’une médecine personnalisée
Guillaume Brachet, Tours – L’ingénierie des anticorps monoclonaux
thérapeutiques
13h00-14h00 Pause
14h00-15h30 Session 3 : Immuno-Inflammation
COMMUNICATIONS ORALES
Modératrices : Audrey Nosbaum (Lyon) et Katia Boniface(Bordeaux)
15h30-16h00 Laure Dumoutier, Experimental Medicine Unit, UCLouvain, Bruxelles
Physiopathologie de l’urticaire chronique spontané : rôle des cytokines.
16h00-16h45 Session Flash présentations
Modérateurs : Corinne Leprince (Toulouse) et Jean-David Bouaziz (Paris)
16h45-17h15 Clôture (Jean-David Bouaziz),
Annonce des prix (Katia Boniface),
CARD 2022 à Namur (Yves Poumay)
17h30 Assemblée générale de la SRD
CARD 2021 | PROGRAMME
ORATEURS INVITES
10h00-10h30 – Concept d’état “stemness” : critères fonctionnels et déterminants
moléculaires
Dr Nicolas Fortunel
Laboratoire de Génomique et Radiobiologie de la Kératinopoïèse (LGRK) –
Institut de Biologie François Jacob – Institut de Radiobiologie Cellulaire et
Moléculaire CEA, Direction de la Recherche Fondamentale – Université Paris-
Saclay, Evry, France
Nicolas FORTUNEL est un scientifique du CEA. Il dirige le ‘Laboratoire de
génomique et radiobiologie de la kératinopoïèse’, localisé sur le site de
Genopole-Evry. Son parcours scientifique est orienté vers les cellules souches
et la compréhension des réseaux moléculaires contrôlant leur statut immature et leur
autorenouvellement. Après une thèse effectuée sur les cellules souches et progéniteurs
hématopoïétiques (CNRS-Paul Brousse, Villejuif), N. FORTUNEL s’est rendu à Boston (post-doctorant,
Harvard), où il a exploré l’identité moléculaire associée au statut de ‘cellule souche’. L’ancrage dans le
modèle de la peau humaine s’est construit via un passage dans le secteur de recherche industriel
(L’Oréal), puis s’est développé au CEA. Son groupe étudie la capacité régénératrice des cellules souches
cutanées et la radiobiologie de ce tissu, intégrant les interactions entre génome codant et épigénome
(lncRNAs).
Résumé de la présentation
L’épiderme interfolliculaire humain est un épithélium pluristratifié, caractérisé par un état de
renouvellement constant qui est assuré via l’équilibre de la kératinopoïèse. En amont de la hiérarchie
fonctionnelle de ce tissu, les cellules souches kératinocytaires (CSKs) portent sur le long terme cette
capacité de renouvellement, qui est de plus associée à un remarquable potentiel de régénération. Au
niveau fondamental, ce compartiment de cellules souches épithéliales constitue un modèle de choix
pour décrypter les réseaux de régulation de l’état “stemness”. Sur le plan de la recherche
translationnelle, l’identification d’effecteurs pro-stemness constitue une piste de travail pour le
développement d’outils originaux visant à la conception de substituts cutanés de nouvelles
générations dotés de capacités de prise de greffe et de régénération optimisées. L’intérêt de
considérer les interactions entre génome et épigénome sera discuté.
Principales publications
Cavallero S, Neves Granito R, Stockholm D, Azzolin P, Martin MT, Fortunel NO. Exposure of Human Skin Organoids
to Low Genotoxic Stress Can Promote Epithelial-to-Mesenchymal Transition in Regenerating Keratinocyte
Precursor Cells. Cells. 2020 Aug 18;9(8):1912. doi: 10.3390/cells9081912.
Haydont V, Neiveyans V, Perez P, Busson É, Lataillade J, Asselineau D, Fortunel NO. Fibroblasts from the Human
Skin Dermo-Hypodermal Junction are Distinct from Dermal Papillary and Reticular Fibroblasts and from
Mesenchymal Stem Cells and Exhibit a Specific Molecular Profile Related to Extracellular Matrix Organization and
Modeling. Cells. 2020 Feb 5;9(2):368. doi: 10.3390/cells9020368.
Fortunel NO, Chadli L, Coutier J, Lemaître G, Auvré F, Domingues S, Bouissou-Cadio E, Vaigot P, Cavallero S,
Deleuze JF, Roméo PH, Martin MT. KLF4 inhibition promotes the expansion of keratinocyte precursors from adult
human skin and of embryonic-stem-cell-derived keratinocytes. Nat Biomed Eng. 2019 Dec;3(12):985-997. doi:
10.1038/s41551-019-0464-6.
Fortunel NO, Hatzfeld JA, Rosemary PA, Ferraris C, Monier MN, Haydont V, Longuet J, Brethon B, Lim B, Castiel I,
Schmidt R, Hatzfeld A. Long-term expansion of human functional epidermal precursor cells: promotion of
extensive amplification by low TGF-beta1 concentrations. J Cell Sci. 2003 Oct 1;116(Pt 19):4043-52. doi:
10.1242/jcs.00702.
Fortunel NO, Otu HH, Ng HH, Chen J, Mu X, Chevassut T, Li X, Joseph M, Bailey C, Hatzfeld JA, Hatzfeld A, Usta F,
Vega VB, Long PM, Libermann TA, Lim B. Comment on " 'Stemness': transcriptional profiling of embryonic and
adult stem cells" and "a stem cell molecular signature". Science. 2003 Oct 17;302(5644):393; author reply 393.
doi: 10.1126/science.1086384.
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11h45-12h15 – AhR transcription factor orchestrates melanoma progression
Pr Marie-Dominique Galibert
Institut de Génétique et Développement de Rennes,
UMR6290CNRS – Université de Rennes – Equipe Expression
des Gènes et Oncogenèse, Rennes, France
Marie-Dominique GALIBERT is Professor at the Medical
School of the University of Rennes, France. She is the Deputy
Director of the Institute of Genetics and Development of
Rennes (CNRS UMR6290), where she leads the Gene
Expression and Oncogenesis research group. At the Hospital University of Rennes, she heads the
Department of Molecular Genetics and Genomics. After studying Pharmacy at the University of Paris
V, MD GALIBERT performed a PhD in Human Genetics - at the Institut Pasteur Paris, France. She pursue
a post-doctorate in the laboratory of Prof. Colin Goding (UK – Marie Curie European fellowship), where
she deciphered the biological and pathological processes of melanocytes and melanomas. Appointed
at the University of Rennes, her group focuses on understanding the genetic, epigenetic and molecular
basis of cancer development, to identify new therapeutic targets and new markers.
Résumé de la présentation
BRAF inhibitors (BRAFi) target the BRAF V600E/K, a driver mutation found in 50% of cutaneous
melanoma. In combination with MEK inhibitors they give unprecedented anti-tumor responses, being
now the current standard of care. However, acquisition of resistance ultimately occurs limiting their
clinical benefit. The master regulators driving the expression of resistance-genes and promoting tumor
growth remain poorly understood. We uncovered how AhR, a ligand dependent activated transcription
factor, orchestrates resistance to BRAFi monitoring thereby cell plasticity. Together this identifies the
AhR pathway as a key therapeutic vulnerability.
Principales publications
Gilot D, Migault M, Bachelot L, Journé F, Rogiers A, Donnou-Fournet E, Mogha A, Mouchet N, Pinel-Marie ML,
Mari B, Montier T, Corre S, Gautron A, Rambow F, El Hajj P, Ben Jouira R, Tartare-Deckert S, Marine JC, Felden B,
Ghanem G, Galibert MD. A noncoding function of TYRP1 mRNA promotes melanoma growth. Nat Cell Biol. 2017
Nov;19(11):1348-1357. doi: 10.1038/ncb3623. Epub 2017 Oct 9.
Corre S, Tardif N, Mouchet N, Leclair HM, Boussemart L, Gautron A, Bachelot L, Perrot A, Soshilov A, Rogiers A,
Rambow F, Dumontet E, Tarte K, Bessede A, Guillemin GJ, Marine JC, Denison MS, Gilot D, Galibert MD. Sustained
activation of the Aryl hydrocarbon Receptor (AhR) transcription factor promotes resistance to BRAF inhibitors in
melanoma. Nat Commun. 2018 Nov 14;9(1):4775. doi: 10.1038/s41467-018-06951-2.
Costa L, Corre S, Michel V, Le Luel K, Fernandes J, Ziveri J, Jouvion G, Danckaert A, Mouchet N, Da Silva Barreira
D, Torres J, Camorlinga M, D'Elios MM, Fiette L, De Reuse H, Galibert MD*, Touati E*. USF1 defect drives p53
degradation during Helicobacter pylori infection and accelerates gastric carcinogenesis. Gut. 2019 Dec 10. pii:
gutjnl-2019-318640. doi: 10.1136/gutjnl-2019-318640. * co-senior authors
Quemener AM, Bachelot L, Forestier A, Donnou-Fournet E, Gilot D, Galibert MD. The powerful world of antisense
oligonucleotides: From bench to bedside. Wiley Interdiscip Rev-RNA. 2020 Mar 31:e1594. doi:
10.1002/wrna.1594.
Paris A, Tardif N, Galibert MD, Corre S. AhR and Cancer: From Gene Profiling to Targeted Therapy. Int J Mol Sci.
2021 Jan 13;22(2):752. doi: 10.3390/ijms22020752.
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15h30-16h – Physiopathologie de l’urticaire chronique spontané : rôle des cytokines
Dr Laure Dumoutier
Université catholique de Louvain – Institut de Duve – Groupe Cytokine
Bruxelles, Belgique
Après des études de Sciences Biomédicales à l’Université catholique de
Louvain, Laure Dumoutier a rejoint l’institut Ludwig de recherche sur le
cancer où elle a fait un doctorat sous la direction du Professeur Jean-
Christophe Renauld (DDUV, UCL). En 2002, elle a reçu le prix jeune
chercheur de la société Internationale des Cytokines (ICS) pour la
découverte de l'IL-22. En 2007, le prix Maggy et Robert de Hovre a récompensé ses travaux sur l'étude
des cytokines liées à l'IL-22. Parmi les contributions majeures dans le domaine des cytokines et des
récepteurs liés à l'IL-2, Laure Dumoutier a découvert le récepteur soluble de l’IL-22 (IL-22BP), identifié
les récepteurs IL-20R de type I et de type II et caractérisé la signalisation de certaines cytokines liées à
l'IL-10, y compris l'IL-22 et l'IFN lambda. En 2008, elle a obtenu un poste d'associé de recherche FNRS
et depuis 2014, elle dirige le groupe Cytokine à l’institut de Duve. Son équipe possède une expertise
internationalement reconnue dans le domaine des cytokines et plus particulièrement les cytokines
liées à l'IL-10. Au cours de la dernière décennie, qui correspond à l'implantation réelle de son propre
groupe, Laure Dumoutier a tenté de déchiffrer les facteurs impliqués dans la production de ces
cytokines ainsi que leurs activités biologiques sur les barrières épithéliales, principalement cutanées.
Résumé de la présentation
L’urticaire chronique (UC) est une dermatose inflammatoire chronique caractérisée par des lésions
érythémateuses et papuleuses fugaces, migratrices et prurigineuses. On parle d’urticaire chronique
spontanée (UCS) quand les lésions apparaissent presque tous les jours pendant une période d’au
moins 6 semaines et qu’une cause physique prédominante a été exclue. Concernant la
physiopathologie de l’UCS, il est évident que la dégranulation des mastocytes/basophiles est centrale
dans la pathogénèse. Toutefois, les mécanismes induisant la dégranulation des mastocytes ne sont pas
encore complètement élucidés. De même, l’implication d’autres cellules et la place des cytokines ne
sont pas non plus clairement définies. Nous avons réalisé une étude transcriptomique qui nous a
permis d’identifier les cytokines exprimées dans la peau et dans les PBMCs des patients atteints d’UCS.
Pour tenter de définir si ces cytokines jouent un rôle dans la physiopathologie de l’UCS, nous avons
analysé leur expression chez des patients atteints d’UCS avec ou sans traitement, ainsi que chez des
patients ayant une maladie active versus en rémission.
Principales publications
Dumoutier L., Van Roost E., Colau D., Ameye G., Michaux L. and Renauld J-C. Human IL-TIF: molecular cloning
and functional characterization as an hepatocyte stimulating factor. Proc. Natl Acad. Sci. USA. 97 : 10144-10149,
2000.
Van Belle A.B., de Heusch M., Lemaire M.M., Hendrickx E., Warnier G., Dunussi-Joannopoulos K., Fouser L.A.,
Renauld J.-C. and Dumoutier L. IL-22 is required for imiquimod-induced psoriasiform skin inflammation in mice.
J. Immunol. 188 : 462-469, 2012.
de Montjoye L, Herman A, Hendrickx E, Chéou P, Blanchetot C, Hofman E, Baeck M, Dumoutier L. Increased
expression of IL-24 in chronic spontaneous urticaria. Allergy, 74:1811-1813, 2019.
de Montjoye L, Choteau M, Herman A, Hendrickx E, Chéou P, Baeck M, Dumoutier L. IL-6 and IL-1β expression is
increased in autologous serum skin test of patients with chronic spontaneous urticaria. Allergy, 74:2522-2524,
2019.
Michiels C., Puigdevall L., Cochez P., Achouri Y., Cheou P., Hendrickx E., Dauguet N., Blanchetot C., Dumoutier L.
A targetable, non-canonical STAT3 activation induced by the tyrosine-less region of IL-22R orchestrates
imiquimod-induced psoriasis-like dermatitis in mice. J Invest Dermatol. 13;S0022-202X(21)01227-6. Online
ahead of print, May 2021.
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PROGRAMME DE LA SESSION 1 :
HOMEOSTASIE CUTANÉE
Modérateurs : Laurence Michel (Paris) et Yves Poumay (Namur)
9h00 CARD14 - Rôle du canal TRPV3 dans le défaut de thermorégulation cutanée au cours
du vieillissement.
Lisa MARTIN, Nicolas LEBONVALLET, Ophélie PIERRE, Fabien CHEVALIER, Bérengère
FROMY. Lyon
9h10 CARD15 - Impact de la voie UPR dans l’établissement de la sénescence induite par
les UVB.
Giroud Joëlle, Olivier Pluquet et Florence Debacq-Chainiaux. Lille
9h20 CARD19 - - Les champs électriques pulsés induisent localement un remodelage
transitoire de la matrice extracellulaire dermique.
Sara Gouarderes, Camille Ober, Layal Doumard, Jany Dandurand, Patricia Vicendo,
Isabelle Fourquaux, Alexander Golberg, Valérie Samouillan, Laure Gibot. Toulouse
9h30 CARD23 - Les forces mécaniques des fibroblastes du derme humain diminuent
significativement avec l’âge.
Françoise Boismal, B. Vianay, K. Serror, D. Boccara, M. Mimoun, A. Bensussan, M. Dorr,
C. Guere, K. Vie, M. Thery, L. Michel. Paris
9h40 CARD18 - Caractérisation de l'implication des interactions neurone/kératinocyte
dans l'expression des protéines de jonction impliquées dans la fonction barrière de
la peau.
Ianis Cousin, Nicolas Lebonvallet, Philine De Vries, Laurent Misery. Brest
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PROGRAMME DE LA SESSION 2 :
ONCOLOGIE
Modérateurs : Hamid-Reza Rezvani (Bordeaux) et Romain Debret (Lyon)
10h45 CARD26 - Caractéristiques cliniques, pathologiques, moléculaires des myelodysplasia
cutis.
Jérémie Delaleu, Rathana Kim, Pierre-Lin Zhao, Pierre Fenaux, Adèle de Masson, Marie-
Dominique Vignon-Pennamen, Martine Bagot, Jean-David Bouaziz, Maxime Battistella.
Paris
10h55 CARD13 - Etude de l’hétérodimérisation du transporteur ABCB5 dans le mélanome.
Louise Gerard, Jean-Pierre Gillet. Namur
11h05 CARD21 - Analyse multiparamétrique de la fonctionnalité mitochondriale par
cytométrie en flux polychromatique : application aux mélanomes exposés aux
inhibiteurs de BRAF.
Marie Boileau, Nicolas Germain, Samra Holuigue, Laurent Mortier, Natalie Jouy,
Philippe Marchetti,. Lille
11h15 CARD05- Rôle du complexe d'initiation de la traduction eIF4F dans la résistance aux
thérapies ciblant des points de contrôle immunitaire.
Pierre Hamann, Michael Cerezo, Vagner Stephan, Caroline Robert. Paris
11h25 CARD08 - ARN longs non codants et marqueurs des complications de la
radiothérapie.
Tatiana Vinasco-Sandoval, Pascal Soularue, Sandra Moratille, Nicolas O Fortunel,
Michèle T Martin. Paris
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PROGRAMME DE LA SESSION 3 :
IMMUNO-INFLAMMATION
Modératrices : Audrey Nosbaum (Lyon) et Katia Boniface(Bordeaux)
14h00 CARD01 - Les neutrophiles qui détectent le microbiote cutané favorisent le psoriasis
pustuleux en libérant de l'interleukine (IL)-26.
Alessia Baldo, Jeremy Di Domizio, Ahmad Yatim, Sophie Vandenberghe-Dürr, Raphael
Jenelten, Anissa Fries, Lorenzo Grizzetti, François Kuonen, Robert Modlin, Carle Paul,
Curdin Conrad and Michel Gilliet. Lausanne
14h10 CARD03 - L’étude transcriptomique par séquençage de l’ARN messager des lésions
cutanées de GVH chronique à type de lichen plan et de morphée identifie TREM1
comme cible thérapeutique dans le lichen plan.
Andreea Calugareanu, Juliette Lemasson, Habib Zouali, Christophe Battail, David
Michonneau, Hélène le Buane, Charles Cassius, Marie Robin, Marine Merandet, Gabor
Dobos, Thibault Mahevas, Michel Rybojad, Adèle de Masson, Reyhan Amode, Anne
Boland, Laurence Michel, Flore Sicre de Fontbrune, Régis Peffault de La Tour, Marie
Jachiet, Martine Bagot, Maxime Battistella, Jean-François Deleuze, Gérard Socié, Jean-
David Bouaziz. Paris
14h20 CARD12- Le récepteur IL-2Rγ/IL-4Rα, induit dans les kératinocytes dans la dermatite
atopique par les interleukines 4 et 13, peut altérer la barrière épidermique.
Audrey Progneaux, C Evrard, R Drouet, C Lambert de Rouvroit, V García-González, et Y
Poumay. Namur
14h30 CARD16 - Impact de la colonisation par Staphylococcus aureus sur la fonction
barrière et les signatures cytokiniques dans les lésions cutanées de dermatite
atopique.
Mélanie Humeau, Clément Jacquemin, Ewa Hainaut, Julien Seneschal, Katia Boniface,
Charles Bodet. Poitiers
14h40 CARD10 - Intérêt de l’analyse moléculaire pour discriminer l’inflammation cutanée
induite par les produits chimiques allergisants ou irritants.
Marine-Alexia Lefevre, Audrey Nosbaum, Aurore Rozieres, Vanina Lenief, Amandine
Mosnier, Angèle Cortial, Margaux Prieux, Simon De Bernard, Julien Nourikyan, Pierre
Emmanuel Jouve, Laurent Buffat, Florence Hacard, Marie-Christine Ferrier-Lebouedec,
Pauline Pralong, Charles Dzviga, Anne Herman, Marie Baeck, Jean-François Nicolas,
Marc Vocanson. LyonCARD 2021 | PROGRAMME
14h50 CARD22 - Etude phénotypique des lymphocytes T régulateurs et corrélation au
micro-environnement dans les dermatoses inflammatoires.
Marie Merandet, Mahévas T, How kit A, Renault V, Shen Y, Schiavon V, Bergerat D,
Bagot M,Bensussan, Zagury, Jachiet M,Cassius C, Bouaziz JD, Le Buanec H. Paris
15h00 CARD07 - Réponse interféron cutanée et systémique associée à des altérations
vasculaires au cours des pseudo-engelures satellites de l’épidémie de COVID-19.
L Frumholtz, J-D Bouaziz, M Battistella, J Hadjadj, R Chocron, D Bengoufa, H Le Buanec,
L Barnabei, S Meynier, O Schwartz, L Grzelak, N Smith, B Charbit, D Duffy, N Yatim, A
Calugareanu, A Philippe, C L Guerin, Bérangère Joly, V Siguret, L Jaume, H Bachelez, M
Bagot, F Rieux-Laucat, S Maylin, J Legoff, C Delaugerre, N Gendron, D M Smadja,
Charles Cassius on behalf of Saint-Louis CORE (COvid Research). Paris
15h10 CARD11- Impact du rituximab sur les populations lymphocytaires T auxiliaires et
régulatrices chez les patients atteints de pemphigus.
Vivien Hebert, Maud Maho-Vaillant, Pascal Joly, Nicolas Fazilleau. RouenCARD 2021 | PROGRAMME
PROGRAMME DE LA SESSION
FLASH PRESENTATION
Communications enregistrées – 3 mn
Moderateurs : Corinne Leprince (Toulouse) et Jean-David Bouaziz (Paris)
CARD02 - Le milieu conditionné des cellules de mélanome permet l’induction d’une
transition endothélio-mésenchymateuse indépendante de la voie du TGF-B.
Diane Lechevalier, Valentin Platel, Caroline Jeannière, Yannick Le Corre, Ludovic Martin,
Nicolas Clere. Angers
CARD20 - Radiothérapie interne vectorisée du mélanome métastatique par [131I]ICF01012 :
point d’étape de l’essai clinique de phase I (MELRIV-1).
Jacques Rouanet, Marion Chanchou, Philippe Auzeloux, Sophie Levesque, Tommy Billoux,
Nicolas Sas, Lydia Maigne, Elisabeth Miot-Noirault, Sandrine Mansard, Xavier Durando X
Michel D’Incan, Florent Cachin. Clermont-Ferrand
CARD04 - Présence de la mutation d’UBA1 dans les lésions cutanées de syndrome VEXAS.
Eve Zakine, Bérénice Schell, Maxime Battistella, Marie-Dominique Vignon- Pennamen,
François Chasset, Thibault Mahévas, Florence Cordoliani, Lionel Adès, Marie Sébert, Jérémie
Delaleu, Marie Jachiet, Clémence Lepelletier, Charles Cassius, Sophie Georgin-Lavialle, Arsène
Mekinian, Martine Bagot, Thorsten Braun, Laurie Rousset, Edouard Begon, Adèle de Masson,
Pierre Fenaux, Emmanuelle Clappier, et Jean-David Bouaziz. Paris
CARD06- Etude de la réponse T dirigée contre les protéines S et/ou N et/ou M au cours des
pseudo-engelures apparues lors de l’épidémie de COVID-19.
Charles Cassius, M. Merandet, L. Frumholtz, D. Bergerat, A. Samri, C. Grolleau, L. Grzelak, O.
Schwartz, N. Yatim, P. Moghadam, L. Jaume, M. Bagot, J. Legoff, C. Delaugerre , J-D Bouaziz,
H. Le Buanec, on behalf of Saint-Louis CORE (COvid Research). Paris
CARD24 - Modulation de la capacité de présentation antigénique des cellules de Langerhans
par une émulsion de Pickering associant un immunosuppresseur et un anti-inflammatoire.
Maxime Sintes, K. Serror, M. Mimoun, J.D. Bouaziz, A. Bensussan, F. Agnely, N. Huang, L.
Michel. Paris
CARD09 - Description du matrisome homéostatique de la peau et étude des dérégulations
associées à l’Epidermolyse Bulleuse Dystrophique par protéomique quantitative.
Mélissa Dussoyer, Svenja Kleiser, Adeline Page, Frédéric Delolme, Dimitra Kiritsi, Sandrine
Vadon-Le Goff, Patricia Rousselle, Alexander Nyström, Catherine Moali. Lyon
CARD17 - Effet du plasma froid à pression atmosphérique sur le remodelage du collagène.
Sara Gouardères, Aurélie Marchès, Patricia Vicendo, Michel Simon, Nofel Merbahi, Laure
Gibot. Toulouse
CARD25 - Intérêt des épidermes humains reconstruits produits à partir de kératinocytes
immortalisés N/TERT pour créer des modèles fiables et reproductibles d’ichtyoses.
Pauline Bernard, A. Charbinat, S. Courrech et N. Jonca. Toulouse.CARD 2021 | PROGRAMME NOUS REMERCIONS NOS PARTENAIRES
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