5e Rencontre annuelle des médecins et IPS de la CPMD 18 mars 2022, Montréal
←
→
Transcription du contenu de la page
Si votre navigateur ne rend pas la page correctement, lisez s'il vous plaît le contenu de la page ci-dessous
DRE RAÎCHE ET DRE ST-PIERRE LES TROUBLES DE L’USAGE DE STIMULANTS EN 2022 5e Rencontre annuelle des médecins et IPS de la CPMD 18 mars 2022, Montréal
18 MARS 2022 OBJECTIFS - Survoler brièvement les conclusions de la littérature sur les traitements pharmacologiques et non pharmacologiques du TU stimulants; V 2E617E - Ré échir et envisager l’approvisionnement plus 2E617E sécuritaire pour les stimulants - Être à l’a ût des conséquences physiques possibles du trouble de l’usage de stimulants et adapter le suivi médical en conséquence; fl ff
ACTUELLEMENT - Approches de traitement alcool et opioïdes bien implantées - Pour les stimulants, par contre, se limite à un traitement de type désintoxication long terme (souvent par contrainte légale) et n’intégrant pas les V 2E617E interventions sociales et 2E617E pharmacologiques - Pourtant environ 73 millions de gens ont fait usage de stimulants dans la dernière année vs 34 millions pour les opioïdes (sous réserve de la poly-consommation accrue) - En 2019, moins d’une personne sur 8 reçoit un traitement adapté en Amérique du Nord (cocaïne, méthamphétamines). Amphétamines ? MDMA ?
TRAITEMENTS NON PHARMACOLOGIQUES Thérapie de contingence Thérapie cognitive-comportementale Entretien motivationnel Thérapie de support
THÉRAPIE DE CONTINGENCE - Pavlov - Conditionnement opérant Skinner - T h é r a p i e s comportementales (dont TCC)
THÉRAPIE DE CONTINGENCE Stimuli contingent à la Stimuli contingent à la réponse Punition Renforcement réponse Ajout d’un stimulus agréable Ajout d’un stimulus aversif Punition positive Renforcement positif (Récompense, (Douleur) Consommation) Retrait d’un stimulus aversif Retrait d’un stimulus agréable Punition négative Renforcement négatif (Douleur, sx sevrage et (Droit, avantage) consommation) Évolution des comportements Diminution Augmentation du comportement du comportement Adapté de Dematteis, Maurice, et Lucie Pennel. « Gestion des contingences dans les addictions : Du concept à la pratique », s. d.
THÉRAPIE DE CONTINGENCE - Patient reçoit un incitatif (monétaire ou des jetons de valeurs pour nourriture, autres…) à la suite d’un test urinaire négative démontrant la réduction du comportement de consommation - E cace dans la réduction de la substance et le maintien de l’abstinence durant le traitement, mais l’e cacité diminue avec l’arrêt de celui-ci - 6 revues systématiques - Contingence + Community reinforcement approach = NNT 3,3 - OR = 7,6 à 12 semaines, 2,84 à la n du traitement et 3 FUP - Cocaïne surtout (76% des participants) ffi ffi fi
THÉRAPIE DE CONTINGENCE - Négatifs : - Di culté d’implantation compte tenu de l’importance immédiateté de la récompense ce qui est un enjeu en clinique (distance entre l’absence de consommation et le DDR) - Donner de l’argent ou un semblant à des gens qui ont potentiellement des comportements illégaux ou encore socialement inacceptables … - Moins bonne réponse si PTSD ou pré-traitement avec BZD (8) - Positifs : - Utile en combinaison et chez patient di ciles (8) - Diminue les comportements sexuels à risques (11) - Flexibilité (intermittent, répété ou PRN) pour l’atteinte de certains buts - Économiquement viable (26) - Est-ce réellement di érent de notre lien thérapeutique et notre ‘’thinking’’ réduction des méfaits ? ffi ff ffi
TCC - Pyramide : émotion, pensée et comportement - Destruction des patterns favorisant la consommation (ex: pensée permissive) et en travaillant les mécanisme d’adaptation (‘’coping skills’’) - Prévention de la rechute - E cacité pauvre, mais peu d’études - Contexte abstinence total ? - Manualisé ++++, apparence de rigidité - Perte d’e et suite à la n du traitement (moyenne 3 à 6 mois) - Meilleure en combinaison avec contingence ? (2 études sur 5) ffi ff fi
ENTRETIEN MOTIVATIONNEL -Conversation collaborative -Résolution de l’ambivalence du patient -Pourquoi plutôt que le comment -Toujours une bonne option surtout en combinaison -Interventions ciblée utiles ++ - Intro/refus Rx -Simple et non confrontante -Peu d’évidence de qualité
THÉRAPIE DE SUPPORT - Beaucoup plus importante qu’on le croit - Vous le faites tous en suivant vos patients - Psychothérapie la plus simple et e cace dans tous les troubles confondus - Lien thérapeutique !!!!!!! ffi
TRAITEMENTS PHARMACOLOGIQUES Antidépresseurs Agonistes Dopaminergique Buproprion et Naltrexone Antipsychotiques Anticonvulsivants Psychostimulants Autres … 14
ANTIDÉPRESSEURS - Pas de di érence statistique AD vs placebo, tant pour la cocaïne que les méthamphétamines - Mirtazapine - Pas d’e et pour cocaïne, peu pour meth - 15-60 mg - Buproprion (e et DA) - Meth : Utilisateurs léger, prolonge certaines périodes d’abstinence+ Pas d’e et sur rétention et envie impérieuse (2 RCT) - Cocaïne : Pas d’e et - Augmentation risque convulsion surtout si usage ROH concomitant - 150 mg Bid - Désipramine (e et NE) - En début de sevrage pour aider au niveau insomnie et humeur dépressive ff ff ff ff ff ff
AGONISTE DOPAMINERGIQUE - Cochrane Review négative pour la cocaïne - Moda nil = pas relié aux amphétamines, mais augmente DA et NE - E et plus épisodique dans certains groupes - 200-400 mg Die ff fi
BUPROPRION ET NALTREXONE - Étude 2021 pour les consommateurs de méthamphétamines - Naltrexone XR q21jrs + Buproprion XL 450 mg (atteinte dose max en 3 jours) - Naltrexone XR n’est pas dispo au canada - Naltrexone courte action idem ? - Augmentation très rapide Buproprion avec beaucoup E2 (Céphalées, diminution seuil convulsif, …) - Taux réponse faible, mais signi catif, NNT = 9 fi
ANTIPSYCHOTIQUES - Diminution des dropouts - Pas de di érence au niveau de l’abstinence (cocaïne) ff
ANTICONVULSIVANTS - Lamotrigine, Acide valproïque, Topiramate et Gabapentin - Topiramate - Augmentation lente sur 4 à 8 semaines (pour diminuer e ets cognitifs) ad 200 mg - Combinaison avec amphétamines aide diminuer consommation de cocaïne et augmente taux d’abstinence (surtout si TU ROH concomitant) - Pas d’e et si consommation d'opioïdes concomitante - Si utilisé au début de l’abstinence possible aide pour diminuer la consommation de méthamphétamines - 5 études : • 2/5 de positives • 1e avec n=40 • 2e consommation concomitante ff ff
CANNABIDIOL - E et anxiolytique, antipsychotique, anticonvulsivant et régulation des circuits de la récompense en plus d’aider au contrôle du sommeil - Pas d’étude sur les humains - Thérapie adjuvante prometteuse pour son impact sur les e ets de récompense de la cocaïne, la consommation de cocaïne, réponses comportementales, l’anxiété, la prolifération neuronale et la protection hépatique ff ff
N-ACÉTYLCYSTÉINE - Revue systématique 2017 - Renversement du dérèglement glutamatergique causé par l’utilisation long terme de la cocaïne - Prévention de la rechute chez des patients déjà abstinent
AUTRES… -Naltrexone seul - Étude ad 200mg chez patiente avec TPL et enjeux dissociation -Disul ram fi
TRAITEMENT PAR PSYCHOSTIUMULANTS - APPROVISIONNEMENT PLUS SÉCURITAIRE
PSYCHOSTIMULANTS … - Dé cit dopaminergique - Sevrage prolongé - Diminution l’impulsivité et l’envie impérieuse de consommer - Normalisation des fonctions cérébrales des centres a ectées par la consommation chronique - Permet d’attacher les traitements psychosociaux fi ff
REVUE LITTÉRATURE - PSYCHOSTIMULANTS - Revue Cochrane (2019) Cocaïne - RR 1.36 avec augmentation d’abstinence chez patient avec consommation concomitante cocaïne et héroïne (ss MTD) - Vieilles études et pour substances distinctes - Revue systématique (2020) - Exclusion patients avec maladie psychiatrique sévère - Moda nil, Méthylphénidate et Amphétamines - Abstinence : RR 1.45 - Durée abstinence : MD 3.34 - Surtout utilisateurs de cocaïne - Amphétamines plutôt que méthylphénidate ou moda nil - Aide patient sans TDA > qu’avec TDA, mais MTH SR 180mg Die améliore TUS ET TDA - Aide pt avec TAO - NNT 7 cocaïne, NNT 8 TAO comorbide donc comparables à l’Acamprosate et Naltrexone pour ROH fi fi
REVUE LITTÉRATURE - PSYCHOSTIMULANTS - MPH SR = 54 ad 180mg pour 10 à 24 semaines - Mieux pour amphétamines que pour cocaïne - Haute dose plus e caces - Cocaïne : Dextroamphétamine XR (60 die) Mix sels amphetamines (60-80 mg die), lisdexamphetamine (70mg die) = diminution craving - Plus haut taux d’abstinence et diminution usage si traitement concomitant TAO diacétylmorphine combiné avec d-amphétamine XR - Longue action avec haute dose = + de béné ces pour consommation cocaïne - En conclusion : - amphet= longue action methylphenidate - cocaïne = longue action amphétamine - Hautes doses plus e caces - Même si évidence plus faibles, les étudient démontrent que cette médiation n’est PAS délétère et bien toléré par les usagers ffi ffi fi
«MUCH LIKE WITH OPIOID-FOCUSED PHARMACOTHERAPIES , HAVING A CONSISTENT AND SAFE SUPPLY FOR STIMULANTS CAN LEAD TO IMPROVED HEALTH OUTCOMES AND WILL DRASTICALLY REDUCE OVERDOSE RISK » FLAMING, STIMULANT SAFE SUPPLY
RETOUR GUIDELINES-PSYCHOSTIMULANTS/APP - BC :
RETOUR GUIDELINES-PSYCHOSTIMULANTS/APP - Qc :
ÉDUCATION
DANS MA PRATIQUE - Di érence entre le Méthylphénidate et les Amphétamines - E et speed like + avec D-amphétamine vs Méthylphénidate - DDR - D-amphétamines - ‘’Mésuage’’ - - Vyvanse pro-drogue Longue action HAUTE - Grand consommateurs - Combinaison avec courtes DOSE - Courte action - Consommation plus éparses - Grand besoin du buzz/activatioN Faites selon votre jugement clinique et documentez bien !!!! ff ff
DANS MA PRATIQUE -Moda nil - Code RAMQ SN62 … -Revia - E et somnolent et/ou rêves vivides - Ad 200 mg -Topiramate - Interactions médicamenteuse multiples COMBINAISON - Somnolence -Capsule de caféine (+ traitement comorbidités) - 50mg Po bid (am, midi), max 200mg die -Aripriprazole - Agoniste dopa à petite dose - Attention risque de comportements impulsifs augments ad trouble jeux, sexuel ff fi
DANS MA PRATIQUE - Service - Die à la pharmacie avec +/- PRN - Espacement q 2-3 jours - Q sem tout à fait acceptable surtout si prise en charge biopsychosociale adéquate, plusieurs patients avec un TDA de longue date ont leurs rx Q mois!!! - TOUJOURS ‘’prescrire’’ kit de naloxone (congé/début suivi) compte tenu de la contamination et fréquentation des milieux de consommation *** Éducation que la naloxone n’est pas e cace contre les benzos**** - Durée - Progression vers une seule formulation (courte ou longue) - Diminution graduelle à la demande des patients, car réactive circuit récompense surtout si pas de TDA primaire - 3 à 6 mois idéal, mais en réalité aucune réponse. Tant que c’est béné que pour votre patient - Suivi - Rdv q1-4sem, parfois même aux 3-5 jours - Suivi TDA(H) + ECG sériés fi ffi
WEBINAIRE LE 27 MAI 2022 STIMULANTS ET PSYCHOSE - Pas de contre-indication si maladie psychotique stabilisée V 2E617E - Certaines données laissent même sous entendre que 2E617E même si instable ce n’est pas nécessairement délétère … - Surveillance e ets adverses - Sensibilisation ff
COMPLICATIONS PHYSIQUES
ÉPIDÉMIE SILENCIEUSE - Complications en intoxication aiguë vs consommation chronique - Disponibilité et pureté accrue, moins chère V 2E617E 2E617E - Risques reliés à la consommation de stimulants pires chez les personnes consommant également opioïdes
COMPLICATIONS MULTISYSTÉMIQUES: COCAÏNE Cardiaque Infections MSK Gastrointestinal Ischémie VIH, Hépatite C Ostéomyélite Ischémie mésentérique HTA Endocardite Trauma Hépatite ITSS, Ostéomyélite Tachycardie sinusale Rhabdomyolyse Pancréatite Arythmies (FA) Neurologique Renal Dissection aortique Hémorragie intra-cranienne Myoglobulinurie Pulmonaire Hémorragie alvéolaire ‘’crack Cardiomyopathie diastolique ACV ischémique + Vasculite lung’’ Dissection aortique Convulsion Hypertension pulmonaire Valvulopathies 2aire endocardite Troubles du mouvement Obstétrical Oedème pulmonaire Hématologique RCIU Fibrose pulmonaire Vasculite Dermatologiqe Travail pré-terme Pneumonite interstitielle Génito-urinaire Excoriations Abruptio placenta Pneumonie éosinophilique ITSS Cellulite Bronchiectasie Abcès Asthme, MPOC
COMPLICATIONS MULTISYSTÉMIQUES: MÉTHAMPHÉTAMINES Cardiaque Infections Hematologic Gastrointestinal Ischémie VIH, Hépatite C Vasculite Ischémie mésentérique MCAS Endocardite Hépatite ITSS, Ostéomyélite Tachycardie MSK Pancréatite HTA Neurologique Ostéomyélite Arythmies Hémorragie intra-cranienne Rhabdomyolyse Pulmonaire Cardiomyopathie dilatée ACV ischémique Trauma Oedème pulmonaire Dissection aortique Convulsion Hypertension pulmonaire Endocardite infectieuse TNC Obstétrical RCIU Dermatologiqe Travail pré-terme Renal Génito-urinaire Excoriations Abruptio placenta Myoglobulinurie ITSS Cellulite Vasculite Abcès
HOSPITALISATIONS AU CANADA - 12 000 hospitalisations pour intoxication aux stimulants 2016-2021 (excluant le Québec) - Durée médiane d’hospitalisation : 2 jours - Hommes = 62% - Âge : 20-49 ans (71%), âge moyen = 40 ans - Cocaïne : 48% - Opioïdes impliqués : 43% - Raisons d’admission : CV, psy, infectieux
COMPLICATIONS CARDIOVASCULAIRES - HTA - DRS = raison de consultation la plus fréquente à l’urgence - E et arythmogène : Tachycardie - Méthamphétamines : augmentation du QT et arythmies malignes - Cocaïne : VT surtout secondaire à ischémie vs e et sur les canaux Na/K, TSVP - CMP ff ff
COMPLICATIONS CARDIOVASCULAIRES SYNDROME CORONARIEN AIGU - Homme, âge moyen 38 ans, non caucasien, tabagisme 91% - Majorité 1-3h après l’utilisation - Arrêt cardiaque chez patient IM : moins de mortalité - Physiopathologie ischémique - Augmentation de la demande - Vasoconstriction/vasospasmes ? - Prothrombotique, agrégation plaquettaire et accélération athéroslcérose
COMPLICATIONS CARDIOVASCULAIRES - MCAS - Strati cation du risque: - MCAS + majoritairement chez les patients DÉJÀ à risque de maladies CV - Pts à bas risque: si observation cardio négative x 9-12 heures, pas changement ECG et tropo négatives x 2 - Moins de 1% de risque d’IM dans les 12 mois - Épreuve d’e ort peut être réalisée en externe de manière sécuritaire PRN - Prévalence MCAS ad 14% ? Béné ce de traiter? - Utilisation des Beta-bloqueurs pour le traitement chronique des CMP et MCAS - E cacité prouvée pour réduire MACE, hospitalisation, mortalité - Privilégier Carvedilol et Labetalol (alpha et beta-sélectifs) - Décision partagée avec patient: malgré consommation active de cocaine ffi ff fi fi
COMPLICATIONS CARDIOVASCULAIRES CARDIOMYOPATHIES - Méthamphétamines : CMP dilatée - MACM Methamphetamine-associated cardiomyopathy - 5% des nouvelles CMP - Réversible ? - Cocaïne : - CMP diastolique > dilatée Aussi, - CMP ischémique - Stress (Takotsubo) - Hypertensive
COMPLICATIONS INFECTIEUSES - Hospitalisations pour infections: 58% opioïdes, 40% cocaïne, 18 % amphétamines - Infections + fréquentes? 1. Tissus mous (cellulite viridans, abcès) 2. Bactériémie 3. Ostéomyélite 4. Endocardite (30% des endocardites) - Quelles bactéries? 1. Staphylococcus aureus (50%) 2. Strep viridans - Intervention: Counselling sur contamination avec bactéries ore buccale et peau 3. Pneumocoque - ITSS: Methamphetamine associé au chemsex ‘’party and play’’ - 1/3 nouveaux cas VIH et 19% nouveaux cas de VHC (injection cocaïne) fl
COMPLICATIONS PULMONAIRES - Asthme, MPOC, pneumonies - Intervention : COMPLICATIONS ORL - Cessation tabagique - Vaccination Pneumocoques - Perforation septale, épistaxis - ‘’Crack lung’’ - Tx de première ligne : - Vaseline/Mupirocin BID, éviter les corticos IN et de gratter les plaies - Bouton septale q6mois, Chx si 1 an d’abstinence
MORTALITÉ SECONDAIRE AUX STIMULANTS - Augmentée ++++ x 10 ans - Cocaïne stable —> Méthamphétamines +++ V 2E617E - Décès secondaires à: 2E617E - Surdoses (risque perçu=faible) - Suicides - Complications cardiovasculaires - Accidents/Traumas
MORTALITÉ : SURDOSE - Première cause de mortalité TU stimulants - Augmentation dans les dernières années. (40% de toutes les surdoses) - Covid-19 + - Polyintoxication = stimulants + opioïdes (86% des décès impliquant les opioïdes) - Cocaïne+opioïdes - Méthamphétamines + opioïdes (speedball) - Fentanyl et analogues retrouvés dans 1% des échantillons de méthamphétamines au Qc vs 10% BC
SURDOSE MORTELLES SECONDAIRES AUX STIMULANTS AU CANADA - Grande majorité sont accidentelles (96%) - Hommes 74 % - Âge 20-49 ans
WEBINAIRE CPMD - Complications dentaires : Conseils pour améliorer l’accès aux soins de santé buccodentaire auprès d’une population socialement vulnérable - Endocardites infectieuses: Endocarditis in persons who inject drugs (PWID) (2022)
EN CONCLUSION - La thérapie de contingence ça fonctionne pour favoriser l’abstinence, mais moins pour la maintenir - APS est maintenant possiblement tout aussi important que pour les opioïdes - Ça n’a pas encore la cote, mais ça s’en vient V 2E617E - COMBINER, COMBINER, COMBINER 2E617E - Risques cardiovasculaires, psychiatriques et infectieux sont majeurs - Ne pas sous-estimer le risque de surdose avec les stimulants - Contamination = Naloxone !!!!
QUESTIONS ?
RÉFÉRENCES (1) Alvarez, Y., C. Pérez-Mañá, M. Torrens, et M. Farré. « Antipsychotic Drugs in Cocaine Dependence: A Systematic Review and Meta-Analysis ». J Subst Abuse Treat 45, no 1 (juillet 2013): 1 10. https://doi.org/10.1016/j.jsat.2012.12.013. (2) AshaRani, P. V., Aditi Hombali, Esmond Seow, Wei Jie Ong, Jit Hui Tan, et Mythily Subramaniam. Non-pharmacological interventions for methamphetamine use disorder: A systematic review. [References]. Drug and Alcohol Dependence. Vol.212 2020, ArtID 108060., 2020. (3) Bauer, I. E., J. C. Soares, et D. A. Nielsen. « The Role of Opioidergic Genes in the Treatment Outcome of Drug Addiction Pharmacotherapy: A Systematic Review ». Am J Addict 24, no 1 (janvier 2015): 15 23. https://doi.org/10.1111/ajad.12172. (4) Bhatt, M., L. Zielinski, L. Baker-Beal, N. Bhatnagar, N. Mouravska, P. Laplante, A. Worster, L. Thabane, et Z. Samaan. « Ef cacy and Safety of Psychostimulants for Amphetamine and Methamphetamine Use Disorders: A Systematic Review and Meta-Analysis ». Syst Rev 5, no 1 (14 novembre 2016): 189. https://doi.org/10.1186/s13643-016-0370-x. (5) Bonn, M., A. Palayew, S. Bartlett, T. D. Brothers, N. Touesnard, et M. Tyndall. « Addressing the Syndemic of HIV, Hepatitis C, Overdose, and COVID-19 Among People Who Use Drugs: The Potential Roles for Decriminalization and Safe Supply ». J Stud Alcohol Drugs 81, no 5 (septembre 2020): 556 60. (6) Brown, H. D., et A. DeFulio. « Contingency Management for the Treatment of Methamphetamine Use Disorder: A Systematic Review ». Drug Alcohol Depend 216 (1 novembre 2020): 108307. https://doi.org/10.1016/j.drugalcdep.2020.108307. (7) Buchholz, Jonathan, et Andrew J. Saxon. Medications to treat cocaine use disorders: Current options. [References]. Current Opinion in Psychiatry. Vol.32(4), 2019, pp. 275-281., 2019. (8) Chan, B., M. Freeman, K. Kondo, C. Ayers, J. Montgomery, R. Paynter, et D. Kansagara. « Pharmacotherapy for Methamphetamine/Amphetamine Use Disorder-a Systematic Review and Meta-Analysis ». Addiction 114, no 12 (décembre 2019): 2122 36. https://doi.org/10.1111/add.14755. (9) Chan, B., K. Kondo, C. Ayers, M. Freeman, J. Montgomery, R. Paynter, et D. Kansagara. « Pharmacotherapy for Stimulant Use Disorders: A Systematic Review », 2018. (10) Chan, B., K. Kondo, M. Freeman, C. Ayers, J. Montgomery, et D. Kansagara. « Pharmacotherapy for Cocaine Use Disorder-a Systematic Review and Meta-Analysis ». J Gen Intern Med 34, no 12 (décembre 2019): 2858 73. https://doi.org/ 10.1007/s11606-019-05074-8. (11) De Giorgi, Riccardo, Carolina Cassar, Gian Loreto D’Alo, Marco Ciabattini, Silvia Minozzi, Alexis Economou, Renata Tambelli, et al. Psychosocial interventions in stimulant use disorders: A systematic review and qualitative synthesis of randomized controlled trials. [References]. Rivista di Psichiatria. Vol.53(5), 2018, pp. 233-255., 2018. (12) Dematteis, Maurice, et Lucie Pennel. « Gestion des contingences dans les addictions: Du concept à la pratique », s. d. (13) Faraone, S. V., A. L. Rostain, C. B. Montano, O. Mason, K. M. Antshel, et J. H. Newcorn. « Systematic Review: Nonmedical Use of Prescription Stimulants: Risk Factors, Outcomes, and Risk Reduction Strategies ». J Am Acad Child Adolesc Psychiatry 59, no 1 (janvier 2020): 100 112. https://doi.org/10.1016/j.jaac.2019.06.012. (14) Farronato, N. S., K. M. Dürsteler-Macfarland, G. A. Wiesbeck, et S. A. Petitjean. « A Systematic Review Comparing Cognitive-Behavioral Therapy and Contingency Management for Cocaine Dependence ». J Addict Dis 32, no 3 (2013): 274 87. https://doi.org/10.1080/10550887.2013.824328. (15) Fischer, Benedikt, Peter Blanken, Dartiu Da Silveira, Andrea Gallassi, Elliot M. Goldner, Jurgen Rehm, Mark Tyndall, et Evan Wood. Effectiveness of secondary prevention and treatment interventions for crack-cocaine abuse: A comprehensive narrative overview of English-language studies. [References]. International Journal of Drug Policy. Vol.26(4), 2015, pp. 352-363., 2015. (16) Fleming, T., A. Barker, A. Ivsins, S. Vakharia, et R. McNeil. « Stimulant Safe Supply: A Potential Opportunity to Respond to the Overdose Epidemic ». Harm Reduct J 17, no 1 (10 janvier 2020): 6. https://doi.org/10.1186/s12954-019-0351-1. (17) Forster, Sarah E., Dominick DePhilippis, et Steven D. Forman. « I’s » on the prize: A systematic review of individual differences in Contingency Management treatment response. [References]. Journal of Substance Abuse Treatment. Vol.100 2019, pp. 64-83., 2019. (18) Gouzoulis-Mayfrank, Euphrosyne, Roland Hartel-Petri, Willem Hamdorf, Ursula Havemann-Reinecke, Stephan Muhlig, et Norbert Wodarz. Methamphetamine-related disorders. [References]. Deutsches Arzteblatt International. Vol.114(26), 2017, pp. 455-461., 2017. (19) Humphreys, K. L., T. Eng, et S. S. Lee. « Stimulant Medication and Substance Use Outcomes: A Meta-Analysis ». JAMA Psychiatry 70, no 7 (juillet 2013): 740 49. https://doi.org/10.1001/jamapsychiatry.2013.1273. (20) Indave, B. I., S. Minozzi, P. P. Pani, et L. Amato. « Antipsychotic Medications for Cocaine Dependence ». Cochrane Database Syst Rev 3, no 3 (19 mars 2016): Cd006306. https://doi.org/10.1002/14651858.CD006306.pub3. (21) Karila, Laurent, Olivier Cottencin, et Amine Benyamina. Contingency management and cocaine addiction. [French]. [References]. Alcoologie et Addictologie. Vol.40(Suppl 2), 2018, pp. 263S-269S., 2018. (22) Keith Ahamad, Paxton Bach, Rupi Brar, Nancy Chow, Neasa Coll, Miranda Compton, Patty Daly, et al. Risk mitigation in the context of dual public health emergencies: interim clinical guidance. British Columbia Centre on Substance Use, 2020. (23) Khoramizadeh, M., M. Effatpanah, A. Mostaghimi, M. Rezaei, A. Mahjoub, et S. Shishehgar. « Treatment of Amphetamine Abuse/Use Disorder: A Systematic Review of a Recent Health Concern ». Daru 27, no 2 (décembre 2019): 743 53. https:// doi.org/10.1007/s40199-019-00282-3. (24) Kishi, T., Y. Matsuda, N. Iwata, et C. U. Correll. « Antipsychotics for Cocaine or Psychostimulant Dependence: Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized, Placebo-Controlled Trials ». J Clin Psychiatry 74, no 12 (décembre 2013): e1169-80. https://doi.org/10.4088/JCP.13r08525. ‑ ‑ ‑ fi ‑ ‑ ‑ ‑ ‑ ‑
RÉFÉRENCES (25) Lam, L., S. Anand, X. Li, M. L. Tse, J. X. Zhao, et E. W. Chan. « Ef cacy and Safety of Naltrexone for Amfetamine and Methamfetamine Use Disorder: A Systematic Review of Randomized Controlled Trials ». Clin Toxicol (Phila) 57, no 4 (avril 2019): 225 33. https://doi.org/10.1080/15563650.2018.1529317. (26) Lee, N. K., L. Jenner, A. Harney, et J. Cameron. « Pharmacotherapy for Amphetamine Dependence: A Systematic Review ». Drug Alcohol Depend 191 (1 octobre 2018): 309 37. https://doi.org/10.1016/j.drugalcdep.2018.06.038. (27) Marie-Ève Goyer, Karine Hudon, Marie-Claude Plessis-Bélair, et Yan Ferguson. La pharmacothérapie de remplacement des substances psychoactives dans le contexte de pandémie de COVID-19 au Québec: guide clinique à l’intention des prescripteurs. 2022-02 17. Montréal, QC: IUD, 2020. (28) Minozzi, S., L. Amato, P. P. Pani, R. Solimini, S. Vecchi, F. De Crescenzo, P. Zuccaro, et M. Davoli. « Dopamine Agonists for the Treatment of Cocaine Dependence ». Cochrane Database Syst Rev 2015, no 5 (27 mai 2015): Cd003352. https://doi.org/ 10.1002/14651858.CD003352.pub4. (29) Minozzi, S., M. Cinquini, L. Amato, M. Davoli, M. F. Farrell, P. P. Pani, et S. Vecchi. « Anticonvulsants for Cocaine Dependence ». Cochrane Database Syst Rev 2015, no 4 (17 avril 2015): Cd006754. https://doi.org/10.1002/14651858.CD006754.pub4. (30) Moattari, C. R., et K. França. « Adverse Psychocutaneous Effects of Prescription Stimulant Use and Abuse: A Systematic Review ». J Dtsch Dermatol Ges 20, no 1 (janvier 2022): 7 15. https://doi.org/10.1111/ddg.14669. (31) Murphy, Sean M., Michael G. McDonell, Sterling McPherson, Debra Srebnik, Frank Angelo, John M. Roll, et Richard K. Ries. An economic evaluation of a contingency-management intervention for stimulant use among community mental health patients with serious mental illness. [References]. Drug and Alcohol Dependence. Vol.153 2015, pp. 293-299., 2015. (32) Nocito Echevarria, M. A., T. Andrade Reis, G. Ruffo Capatti, V. Siciliano Soares, D. X. da Silveira, et T. M. Fidalgo. « N-Acetylcysteine for Treating Cocaine Addiction - A Systematic Review ». Psychiatry Res 251 (mai 2017): 197 203. https://doi.org/ 10.1016/j.psychres.2017.02.024. (33) Paulus, Martin P., et Jennifer L. Stewart. Neurobiology, clinical presentation, and treatment of methamphetamine use disorder: A review. [References]. JAMA Psychiatry. Vol.77(9), 2020, pp. 959-966., 2020. (34) Pérez-Mañá, C., X. Castells, M. Torrens, D. Capellà, et M. Farre. « Ef cacy of Psychostimulant Drugs for Amphetamine Abuse or Dependence ». Cochrane Database Syst Rev, no 9 (2 septembre 2013): Cd009695. https://doi.org/ 10.1002/14651858.CD009695.pub2. (35) Rodrigues, L. A., M. E. S. Caroba, F. K. Taba, R. Filev, et A. D. Gallassi. « Evaluation of the Potential Use of Cannabidiol in the Treatment of Cocaine Use Disorder: A Systematic Review ». Pharmacol Biochem Behav 196 (septembre 2020): 172982. https://doi.org/10.1016/j.pbb.2020.172982. (36) Ronsley, Claire, et Nolan Seonaid. « Treatment of stimulants use disorder: A systematic review of reviews », s. d. (37) Sangroula, D., F. Motiwala, B. Wagle, V. C. Shah, K. Hagi, et S. Lippmann. « Moda nil Treatment of Cocaine Dependence: A Systematic Review and Meta-Analysis ». Subst Use Misuse 52, no 10 (24 août 2017): 1292 1306. https://doi.org/ 10.1080/10826084.2016.1276597. (38) Schierenberg, A., J. van Amsterdam, W. van den Brink, et A. E. Goudriaan. « Ef cacy of Contingency Management for Cocaine Dependence Treatment: A Review of the Evidence ». Curr Drug Abuse Rev 5, no 4 (décembre 2012): 320 31. https://doi.org/ 10.2174/1874473711205040006. (39) Siefried, K. J., L. S. Acheson, N. Lintzeris, et N. Ezard. « Pharmacological Treatment of Methamphetamine/Amphetamine Dependence: A Systematic Review ». CNS Drugs 34, no 4 (avril 2020): 337 65. https://doi.org/10.1007/s40263-020-00711-x. (40) Singh, M., D. Keer, J. Klimas, E. Wood, et D. Werb. « Topiramate for Cocaine Dependence: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials ». Addiction 111, no 8 (août 2016): 1337 46. https://doi.org/10.1111/add.13328. (41) Susukida, R., R. M. Crum, H. Hong, E. A. Stuart, et R. Mojtabai. « Comparing Pharmacological Treatments for Cocaine Dependence: Incorporation of Methods for Enhancing Generalizability in Meta-Analytic Studies ». Int J Methods Psychiatr Res 27, no 4 (décembre 2018): e1609. https://doi.org/10.1002/mpr.1609. (42) Tardelli, V. S., A. Bisaga, F. B. Arcadepani, G. Gerra, F. R. Levin, et T. M. Fidalgo. « Prescription Psychostimulants for the Treatment of Stimulant Use Disorder: A Systematic Review and Meta-Analysis ». Psychopharmacology (Berl) 237, no 8 (août 2020): 2233 55. https://doi.org/10.1007/s00213-020-05563-3. (43) Tardelli, V. S., Mppd Lago, M. Mendez, A. Bisaga, et T. M. Fidalgo. « Contingency Management with Pharmacologic Treatment for Stimulant Use Disorders: A Review ». Behav Res Ther 111 (décembre 2018): 57 63. https://doi.org/10.1016/ j.brat.2018.10.002. (44) Trivedi, M.H., R. Walker, et W. Ling. « Buproprion and naltrexone in methamphetamine use disorder ». The new england journal of medecine, s. d. (45) Westover, A. N., et E. A. Halm. « Do Prescription Stimulants Increase the Risk of Adverse Cardiovascular Events?: A Systematic Review ». BMC Cardiovasc Disord 12 (9 juin 2012): 41. https://doi.org/10.1186/1471-2261-12-41. (46) Zastepa, E., J. C. Sun, J. Clune, et N. Mathew. « Adaptation of Contingency Management for Stimulant Use Disorder during the COVID-19 Pandemic ». J Subst Abuse Treat 118 (novembre 2020): 108102. https://doi.org/10.1016/j.jsat.2020.108102. (47) Zhao, Johnathan, Alex H. Kral, Kelsey A. Simpson, Rachel Carmen Ceasar, Lynn D. Wenger, Matt Kirkpatrick, et Ricky N. Bluthenthal. Factors associated with methamphetamine withdrawal symptoms among people who inject drugs. [References]. Drug and Alcohol Dependence. Vol.223 2021, ArtID 108702., 2021. (48) UNODC. « TREATMENT OF STIMULANT USE DISORDERS: CURRENT PRACTICES AND PROMISING PERSPECTIVES DISCUSSION PAPER », 2019. ‑ ‑ ‑ fi fi fi fi ‑ ‑ ‑ ‑ ‑ ‑ ‑ ‑
RÉFÉRENCES (49) Arenas DJ, Beltran S, Zhou S, Goldberg LR. Cocaine, cardiomyopathy, and heart failure: a systematic review and meta-analysis. Sci Rep. 2020;10(1):19795. Published 2020 Nov 13. (50) Bach P, Wilson T, Pitcher I. Avoidance of β-blockers in patients who use stimulants is not supported by good evidence. CMAJ Jan 2022, 194 (4) E127-E128; (51) Bahadir Demir ,Filiz Ozsoy ,Ahmet Buyuk &Abdurrahman Altindag. The effects of methamphetamine on electrocardiographic parameters in male patients. Feb 2022, Published online: 28 Feb 2022 (52) Banerji D, Alvi RM, Afshar M, Tariq N, Rokicki A, Mulligan CP, Zhang L, Hassan MO, Awadalla M, Groarke JD, Neilan TG. Carvedilol Among Patients With Heart Failure With a Cocaine- Use Disorder. JACC Heart Fail. 2019 Sep;7(9):771-778. (53) CCENDU Bulletin Changes in Stimulant Use and Related Harms: Focus on Methamphetamine and Cocaine 2019 Levamisole was detected in the urine of 64% of respondents who reported having used cocaine or crack. (vascular + necrosis) 9 (54) CCSUA. Adulterants, contaminants and co-occurring substances in drugs on the illegal market in Canada (CCENDU bulletin). Ottawa: Canadian Centre on Substance Use and Addiction; 2020. (55) Cepeda JA, Vickerman P, Bruneau J, Zang G, Borquez A, Farrell M, Degenhardt L, Martin NK. Estimating the contribution of stimulant injection to HIV and HCV epidemics among people who inject drugs and implications for harm reduction: A modeling analysis. Drug Alcohol Depend. 2020 Jun 24;213:108135. (56) Ciccarone D. The rise of illicit fentanyls, stimulants and the fourth wave of the opioid overdose crisis. Curr Opin Psychiatry. 2021 Jul 1;34(4):344-350. (57) Degenhardt L, Singleton J, Calabria B, McLaren J, Kerr T, Mehta S, Kirk G, Hall WD. Mortality among cocaine users: a systematic review of cohort studies. Drug Alcohol Depend. 2011 Jan 15;113(2-3):88-95. (58) Diercks DB, Kirk JD, Turnipseed SD, Amsterdam EA. Evaluation of patients with methamphetamine- and cocaine-related chest pain in a chest pain observation unit. Crit Pathw Cardiol. 2007 Dec;6(4):161-4. (59) Egbuche, O. et al. Effect of β-blocker therapy on hospital readmission and mortality in heart failure patients with concurrent cocaine use. J. Cardiovasc. Pharmacol. Ther. 1074248418778550 (2018). (60) Harding RW, Wagner KT, Fiuty P, Smith KP, Page K, Wagner KD. "It's called overamping": experiences of overdose among people who use methamphetamine. Harm Reduct J. 2022 Jan 16;19(1):4. (61) Hollander JE, Hoffman RS, Burstein JL, Shih RD, Thode HC Jr. Cocaine-associated myocardial infarction. Mortality and complications. Cocaine-Associated Myocardial Infarction Study Group. Arch Intern Med. 1995; 155: 1081–1086. (62) Hoots B, Vivolo-Kantor A, Seth P. The rise in non-fatal and fatal overdoses involving stimulants with and without opioids in the United States. Addiction. 2020 May;115(5):946-958. (63) Imtiaz S, Nafeh F, Russell C, Ali F, Elton-Marshall T, Rehm J. The impact of the novel coronavirus disease (COVID-19) pandemic on drug overdose-related deaths in the United States and Canada: a systematic review of observational studies and analysis of public health surveillance data. Subst Abuse Treat Prev Policy. 2021 Nov 29;16(1):87. (64) Islam M.N.Kuroki H. Hongcheng B. Ogura Y. Kawaguchi N. Onishi S. et al. Cardiac lesions and their reversibility after long term administration of methamphetamine.Forensic Sci Int. 1995; 75: 29-43
RÉFÉRENCES (65) James McCord , Hani Jneid , Judd E. Hollander , James A. de Lemos , Bojan Cercek , Priscilla Hsue, W. Brian Gibler , E. Magnus Ohman , Barbara Drew , George Philippides and L. Kristin NewbyManagement of Cocaine-Associated Chest Pain and Myocardial Infarction A Scienti c Statement From the American Heart Association Acute Cardiac Care Committee of the Council on Clinical Cardiology. Mar 2008, Circulation. 2008;117:1897–1907 (66) Kariisa M, Scholl L, Wilson N, Seth P, Hoots B. Drug Overdose Deaths Involving Cocaine and Psychostimulants with Abuse Potential - United States, 2003-2017. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2019 May 3;68(17):388-395. (67) Konefal S, Sherk A, Maloney-Hall B, Young M, Kent P, Biggar E. Polysubstance use poisoning deaths in Canada: an analysis of trends from 2014 to 2017 using mortality data. BMC Public Health. 2022 Feb 10;22(1):269. (68) Larney S, Peacock A, Mathers BM, Hickman M, Degenhardt L. A systematic re- view of injecting-related injury and disease among people who inject drugs. Drug Alcohol Depend 2017; 171:39–49. (69) Lopez, P. D. et al. Improvement in clinical outcomes of patients with heart failure and active cocaine use after β-blocker therapy. Clin. Cardiol. 41, 465–469 (2018). (70) Lukac CD, Steinberg A, Papamihali K, Mehta A, Lock K, Buxton JA. Correlates of concurrent use of stimulants and opioids among people who access harm reduction services in British Columbia, Canada: Findings from the 2019 Harm Reduction Client Survey. Int J Drug Policy. 2022 Feb 3;102:103602. (71) Lopez J.E. Yeo K. Caputo G. Buonocore M. Schaefer S.Recovery of methamphetamine associated cardiomyopathy predicted by late gadolinium enhanced cardiovascular magnetic resonance.J Cardiovasc Mag Res. 2009; 11: 46 (72) Natalie L. McCarthy, James Baggs, Isaac See, Sujan C. Reddy, John A. Jernigan, Runa H. Gokhale, and Anthony E. Fiore. Bacterial Infections Associated With Substance Use Disorders, Large Cohort of United States Hospitals, 2012–2017 (73) Nguyen, P. et al. Comparison of frequency of cardiovascular events and mortality in patients with heart failure using versus not using cocaine. Am. J. Cardiol. 119, 2030–2034 (2017). (74) O'Donnell J, Gladden RM, Mattson CL, Hunter CT, Davis NL.MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2020 Sep 4;69(35):1189-1197. (75) Osekowski M, Trytell A, La Gerche A, Prior D, MacIsaac A, Paratz ED. A Comprehensive Approach to Managing Methamphetamine-Associated Cardiomyopathy. Am J Cardiovasc Drugs. 2022 Feb 14. (76) Peacock A, Tran LT, Larney S, Stockings E, Santo T Jr, Jones H, Santomauro D, Degenhardt L. All-cause and cause-speci c mortality among people with regular or problematic cocaine use: a systematic review and meta-analysis. Addiction. 2021 Apr;116(4):725-742. (77) Richards JR, Albertson TE, Derlet RW, Lange RA, Olson KR, Horowitz BZ. Treatment of toxicity from amphetamines, related derivatives, and analogues: a systematic clinical review. Drug Alcohol Depend. 2015;150: 1–13. (78) Richards JR, Lange RA, Arnold TC, Horowitz BZ. Dual cocaine and methamphetamine cardiovascular toxicity: rapid resolution with labeta- lol. Am J Emerg Med. 2017;35:519.e1–519.e4. (79) Richards JR. Beta blockers and the cardiac complications of metham- phetamine. Heart Lung Circ. 2017;26:416–417. (80) Seth P, Scholl L, Rudd RA, Bacon S. Overdose Deaths Involving Opioids, Cocaine, and Psychostimulants - United States, 2015-2016. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2018 Mar 30;67(12):349-358 (81) Sutter M.E. Gaedigk A. Albertson T.E. Southard J. Owen K.P. Mills L.D. et al. Polymorphisms in CYP2D6 may predict methamphetamine related heart failure.Clin Tox. 2013; 51: 540-544 fi fi
Vous pouvez aussi lire