L'ostéopathie et les troubles anxieux généralisés via l'axe cerveau-intestin-microbiote - Projet de fin d'études Présenté à Reyhan El Kares Et ...
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L’ostéopathie et les troubles anxieux généralisés via l’axe cerveau-intestin- microbiote Projet de fin d’études Présenté à Reyhan El Kares Et Angèle Beaulieu Par France Latulippe École professionnelle des ostéopathes du Québec Juin 2019
REMERCIEMENT Ce travail représente l’aboutissement d’un long parcours rempli de défis, de doutes et d’opportunités. En cours de route, j’ai été accompagnée, écoutée et aimée. À tous ceux qui m’ont apporté du soutien sous une forme ou une autre, je vous remercie du fond du cœur! Merci à ma famille. Maeva Létourneau (Croquette), Denis Ayotte et Lucie Burman, Janie Latulippe, Audrey Deshaies- Apinis et Dylane, Mathieu Létourneau, André Latulippe et Francine Poirier, Ginette Ouellette, James Burman, Sandra Ayotte, France Sévigny (ma belle-mère de cœur) et Johanne Latulippe qui m’a transmise une curiosité sans fin et qui m’a fait comprendre que l’éducation est un privilège! Merci à mes amiEs. Mélissa Vaillancourt, Karine Estivalet (Big Y), July Sanschagrin (Francis et Jasmin), ma gang de filles (Clémence, Maria, Inès et Charly!), le team Masson (Sylvain et François), France Leblanc, Yan Pinsonneau, Marie-Christine Lemieux-Couture et Marie-Hélène Bérubé. Merci à mes mentorEs. Manon Beaulieu, Fannie Milette- Laramée et l’Équipe d’Ékilib, Angèle Beaulieu, Marie-Ève Mathieu, Arnaud Fressin, Chantal Morin, Jean-François Harvey, Geneviève La, Émilie Fecteau, François Thibault et l’équipe de Spinal Mouvement. Le CEO et L’ÉPOQ! It takes a village… I
RÉSUMÉ Puisque le trouble d’anxiété généralisé (TAG) est de plus en plus présent chez les adolescents, particulièrement chez les filles, et que l’axe cerveau-intestin-microbiote (C-I-M) bidirectionnel est reconnu comme un acteur clé dans les troubles de l’humeur comme le TAG, nous émettons l’hypothèse qu’une série de soins en ostéopathie visant le dégagement de l’axe C-I-M peut contribuer à réduire les symptômes du TAG chez une adolescente. Pour ce faire, trois traitements ostéopathiques orientés sur le dégagement structurel et l’équilibration de l’axe C-I-M ont été prodigués sur une adolescente de 16 ans atteinte de TAG et de troubles digestifs. Les résultats démontrent une réduction des troubles digestifs mais pas de changement au niveau du TAG. En revanche, d’autres travaux en ostéopathie et en acupuncture ont démontré des résultats positifs en adressant les mêmes structures avec des approches différentes. Nous envisageons donc la possibilité de collaborer avec d’autres approches telles que la psychologie ou la nutrition ou encore de refaire le même travail sous la forme d’une recherche par cohortes avec un groupe test et un groupe placébo afin de voir si nos résultats seraient différents. II
ABSTRACT Generalized anxiety disorder (GAD) is an increasingly frequent diagnosis among teenagers, and teenage girls in particular. Since the bidirectional brain–gut–microbiota (BGM) axis has been recognized as a key factor in mood disorders like GAD, we posited that a series of osteopathic manual therapy sessions targeting the BGM axis might reduce GAD symptoms in a teenage girl. To test our hypothesis, three osteopathic sessions for the structural release and balancing of the BGM axis were performed on a 16-year-old girl diagnosed with GAD and digestive problems. The results presented a improvement of the digestive problems but showed no changes as of the GAD. However, other research in the areas of osteopathy and acupuncture has shown positive results when these structures were treated using different approaches. We are also considering collaborating with other approaches, such as psychology or nutrition, or conducting the same type of research on a cohort with a test group and a placebo group to determine whether outcomes would differ. III
TABLE DES MATIÈRES REMERCIEMENT ........................................................................................................................................ I RÉSUMÉ ................................................................................................................................................... II ABSTRACT ............................................................................................................................................... III TABLE DES MATIÈRES .............................................................................................................................. IV LISTE DES TABLEAU ................................................................................................................................. VI LISTE DES FIGURES ................................................................................................................................. VII LISTE DES ABRÉVIATIONS ...................................................................................................................... VIII 1 INTRODUCTION ............................................................................................................................. 1 1.1 LE TROUBLE D’ANXIÉTÉ GÉNÉRALISÉ ........................................................................................................ 1 1.1.1 Physiopathologie et sous-catégorie .................................................................................... 1 1.1.2 Le TAG ................................................................................................................................. 2 1.1.3 Prévalence et incidence du TAG .......................................................................................... 2 1.2 AXE CERVEAU-INTESTIN-MICROBIOTE ...................................................................................................... 3 1.2.1 Système nerveux central ..................................................................................................... 4 1.2.2 Core-link .............................................................................................................................. 4 1.2.3 Dure-mère ........................................................................................................................... 4 1.2.4 Barrière hématoencéphalique et LCR ................................................................................. 6 1.2.5 Sérotonine, dopamine et autres neurotransmetteurs ........................................................ 7 1.2.6 Un axe bidirectionnel .......................................................................................................... 8 1.3 SYSTÈME NERVEUX ENTÉRIQUE .............................................................................................................. 9 1.4 MICROBIOTE .................................................................................................................................... 10 1.4.1 Le rôle du microbiote face au TAG .................................................................................... 11 1.4.2 Hyperperméabilité et inflammation ................................................................................. 11 1.4.3 Microbiote et comportement............................................................................................ 12 1.5 NERF VAGUE .................................................................................................................................... 12 1.5.1 Trajet et points de conflit .................................................................................................. 13 1.5.2 Le diaphragme .................................................................................................................. 15 1.6 L’OSTÉOPATHIE ................................................................................................................................ 16 1.6.1 Origine et évolution .......................................................................................................... 16 1.6.2 Classique versus evidence oriented ................................................................................... 17 1.6.3 Recherche en ostéopathie ................................................................................................. 17 1.7 HYPOTHÈSE ..................................................................................................................................... 18 2 MATÉRIEL ET MÉTHODES ............................................................................................................ 19 2.1 PROFIL DU SUJET À L’ÉTUDE ................................................................................................................ 19 2.2 FORMULAIRES D’ÉVALUATION ............................................................................................................. 20 IV
2.3 TRAITEMENTS .................................................................................................................................. 20 2.3.1 Traitement 1 - Axe crânio-sacré et cou ............................................................................. 20 2.3.2 Traitement 2 - Abdomen ................................................................................................... 22 2.3.3 Traitement 3 - Thorax ....................................................................................................... 25 3 RÉSULTATS .................................................................................................................................. 27 3.1 DSM-V .......................................................................................................................................... 27 3.2 IASTA ............................................................................................................................................ 29 3.3 L’ANAMNÈSE DU SYSTÈME DIGESTIF ...................................................................................................... 33 3.4 LE DIAPHRAGME ............................................................................................................................... 35 4 DISCUSSION................................................................................................................................. 37 4.1 HYPOTHÈSE ET RÉSULTATS .................................................................................................................. 37 4.2 PARADIGME ET CONTROVERSE ............................................................................................................. 37 4.3 BIAIS .............................................................................................................................................. 39 5 CONCLUSION ............................................................................................................................... 42 6 RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES ................................................................................................ 44 7 ANNEXES ..................................................................................................................................... 48 7.1 ANNEXE 1 : TRAJET DU NERF VAGUE ..................................................................................................... 48 7.2 ANNEXE 2 : CRITÈRES DU DSM-V POUR LE TAG :................................................................................... 49 7.3 ANNEXE 3 : QUESTIONNAIRE MAISON BASÉ SUR LES CRITÈRES DU DSM-V ................................................... 51 7.4 ANNEXE 4 : QUESTIONNAIRE D'ÉVALUATION PERSONNELLE IASTA (FORME Y-1) ............................ 52 7.5 ANNEXE 5 : QUESTIONNAIRE D'ÉVALUATION PERSONNELLE IASTA (FORME Y-2) ............................ 54 7.6 ANNEXE 6 : ANAMNÈSE DU SYSTÈME DIGESTIF :...................................................................................... 56 V
LISTE DES TABLEAU TABLEAU 1 : TRAITEMENT 1 - AXE CRÂNIO-SACRÉ ET COU ......................................................................................... 21 TABLEAU 2 : TRAITEMENT 2 - ABDOMEN ................................................................................................................ 23 TABLEAU 3 : TRAITEMENT 3 - THORAX ................................................................................................................... 25 TABLEAU 4 : GRAPHIQUE DES RÉSULTATS GÉNÉRAUX................................................................................................. 36 TABLEAU 5 : CRITÈRES DU DSM-V ........................................................................................................................ 28 TABLEAU 6 : IASTA ........................................................................................................................................... 29 TABLEAU 7 : ANAMNÈSE DU SYSTÈME DIGESTIF ....................................................................................................... 34 TABLEAU 8 : ANALYSE DE LA MOBILITÉ DU DIAPHRAGME THORACIQUE ......................................................................... 35 VI
LISTE DES FIGURES FIGURE 1 : SYSTÈME NERVEUX CENTRAL ................................... 3 FIGURE 2 : ATTACHES DE LA DURE-MÈRE ................................... 4 FIGURE 3 : MÉNINGES, SINUS VEINEUX ET GRANULATIONS ARACHNOÏDIENNES ...................................................... 5 FIGURE 4 : LCR .............................................................. 6 FIGURE 5 : SYSTÈME NERVEUX ENTÉRIQUE ................................. 9 FIGURE 6 : LES RÔLES DU MICROBIOTE ................................... 10 FIGURE 7 : NERF VAGUE DANS LA GAINE CAROTIDIENNE ................ 13 FIGURE 8 : TRAJET MÉDIASTINAL DES NERFS VAGUES ................... 14 FIGURE 9 : SYSTÈME NERVEUX AUTONOME SYMPATHIQUE ET PARASYMPATHIQUE .................................................... 14 FIGURE 10 : DIAPHRAGME THORACIQUE .................................. 15 FIGURE 11 : ANDREW TAYLOR STILL ..................................... 16 FIGURE 12 : TRAJET DU NERF VAGUE ..................................... 48 VII
LISTE DES ABRÉVIATIONS A/N : au niveau CCK : cholécystokinine C-I-M : cerveau-intestin-microbiote DSM-V : manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux, cinquième édition GABA : acide gamma-aminobutyrique JOCT : jonction gastro-oesophagienne LCR : liquide céphalo-rachidien MRP : mouvement respiratoire primaire OM : suture occipito-mastoïdienne SCOM : sterno-claviculo-occipito-mastoïdien SCS: strain counter-strain SNC : système nerveux central SNE : système nerveux entérique SSB : symphyse sphéno-basilaire TAG : trouble d’anxiété généralisé TUF : techniques d’urgence fonctionnelle VIII
1 Introduction Dans la dernière décennie, les travaux portant sur le microbiote intestinal ont pris beaucoup de place en science. Les raisons de cet intérêt grandissant sont nombreuses étant donné les rôles de plus en plus élaborés de celui-ci. Le microbiote exerce entre autres une influence sur le système nerveux entérique (SNE) et le système nerveux central (SNC), et cette influence est l’une des prémices qui nous permettent de jeter un nouveau regard sur divers états, comme les troubles de l’humeurs et la démence, jusqu’à maintenant plus ou moins compris. Les troubles de l’humeur dont fait partie le trouble d’anxiété généralisé (TAG), peut maintenant être repensé et réexploré en fonction des nouvelles recherches sur le microbiote qui voient le jour. Dans le présent travail, nous allons discuter du TAG, de ses liens avec l’axe cerveau-intestin-microbiote (C-I-M) et de la part que pourrait jouer l’ostéopathie dans son traitement. 1.1 Le trouble d’anxiété généralisé 1.1.1 Physiopathologie et sous-catégorie Les troubles anxieux sont des troubles de l’humeur caractérisés par de la peur excessive et irrationnelle, du stress, de l’évitement, des pensées agitées ou obsessives et de l’inquiétude importante notamment face à l’avenir (1-2). Ces troubles se manifestent sous plusieurs formes comme le 1
trouble panique, le trouble d’anxiété sociale, l’agoraphobie, le trouble d’anxiété de séparation, le TAG et quelques autres (1-3-4). Bien qu’ayant plusieurs points en commun, chacune de ces formes présente une symptomatologie particulière et, à l’exception du TAG nous ne les décrirons pas dans ce travail. 1.1.2 Le TAG Le TAG, pour sa part présente un tableau clinique caractérisé par de l’appréhension et de l’inquiétude irrationnelle et exagérée par rapport à diverses possibilités, contrairement aux autres types de troubles anxieux qui sont plus ciblés (1). Les inquiétudes vécues dans le TAG sont liées aux conséquences négatives ou catastrophiques d’événements réels ou fictifs, comme ne pas être capable de terminer un examen à temps ou imaginer mourir dans un écrasement d’avion pendant qu’on prévoit des vacances à l’étranger. Ces appréhensions envahissent les pensées de la personne atteinte et amènent des comportements d’évitement, de l’irritabilité, des tensions musculaires, de l’agitation, des troubles de concentration et de mémoire, de l’insomnie, des cauchemars récurrents et autres (1). 1.1.3 Prévalence et incidence du TAG De plus en plus d’adolescents sont confrontés à des troubles anxieux. En effet, on constate un taux de prévalence variant entre 2,2% et 9,2% de jeunes atteints de troubles anxieux mondialement (5). L’âge médian du développement de ces troubles est de 11 ans et la prévalence augmente à l’adolescence (5). Une étude québécoise effectuée au sein du département de psychiatrie de l’Université de Montréal en 2
2017, démontre que les troubles anxieux, dont le TAG, sont très présents chez les adolescentes au Québec. En effet, « entre 2,9 et 33% des enfants et des adolescents québécois ont au moins un trouble anxieux. Le taux de prévalence de troubles anxieux est significativement plus élevé chez les filles que chez les garçons, indépendamment du groupe d’âge. » (5). Les résultats de cette recherche démontrent une prévalence du TAG trois fois plus élevée chez les filles adolescentes que chez les garçons du même âge (5). Voilà pourquoi nous avons choisi de mener notre travail sur une adolescente souffrant de TAG. 1.2 Axe cerveau-intestin- microbiote L’axe C-I-M comprend plusieurs éléments dont les principaux sont : le SNC, le système nerveux entérique et le microbiote. Cet axe comprend Figure 1 : Système également différentes structures nerveux central, d’après anatomiques permettant de les relier, (7) les principales étant les nerfs vagues. 3
1.2.1 Système nerveux central Le SNC comprend les hémisphères cérébraux, le cervelet, le tronc cérébral (cerveau reptilien), la moelle épinière, la queue de cheval et le filum terminal (6). C’est, entre autres, un des sièges d’interprétation et de prise de décision du corps humain. 1.2.2 Core-link Ce tissu nerveux, mentionné au paragraphe précédent, est enveloppé par les méninges (dure-mère, arachnoïde et pie- mère dans la boîte crânienne ainsi que dure-mère et pie- mère du rachis au coccyx) (7). Ce lien méningé est connu sous le terme de core-link cranio-sacré. 1.2.3 Dure-mère En ostéopathie, nous désignons ces couches méningées (dure-mère, arachnoïde et pie-mère) sous le terme rassembleur de dure- mère. Cette membrane, comprenant plusieurs feuillets, tapisse l’intérieur de la boîte crânienne en s’attachant à des points d’ancrage précis tels Figure 2 : attaches de la dure-mère, que la crista galli de d’après (20) l’ethmoïde, les bord internes 4
des rochers des temporaux et le pourtour du foramen magnum de l’occiput. Elle descend ensuite dans le canal vertébral du rachis en s’attachant aux deux premières vertèbres (C1 et C2), à la deuxième vertèbre sacrée (S2), aux nerfs émergeants de la moelle épinière jusqu’à la sortie de ces derniers par les foramens vertébraux ainsi qu’à la face interne du coccyx (8). Cette structure, en plus de protéger le SNC, limite et permet la circulation du liquide céphalo-rachidien (LCR), assure un lien entre le crâne et le bassin (cranio-sacré) et accompagne les structures transitant entre le SNC et le reste du corps telles que les nerfs crâniens (dont les nerfs vagues) et les vaisseaux sanguins (comme les artères carotides, les veines jugulaires) (7-9). Selon une conceptualisation Figure 3 : Méninges, sinus veineux et granulations arachnoïdiennes, d’après (7) ostéopathique, toute tension au sein de cette membrane affecte toutes les structures précédemment mentionnées. 5
Elle forme également plusieurs replis dans la boîte crânienne dans lesquelles cheminent des veines connues sous le nom de sinus veineux. Ces sinus recueillent le sang désoxygéné du crâne et le renvoient vers le cœur via, entre autres, les veines jugulaires (à 70%). C’est aussi dans ces sinus que le LCR est récupéré via les granulations arachnoïdiennes, permettant une circulation et un renouvellement constant de ce liquide (6-7). Ainsi, une tension dans la dure-mère affecte directement la circulation crânienne, autant sanguine que celle du LCR. 1.2.4 Barrière hématoencéphalique et LCR Le SNC est protégé, en plus des méninges, par une couche de tissu gliale (la microglie) aussi connue sous le nom de barrière hématoencéphalique (6-7). Cette barrière protège le tissu nerveux des éléments pathogènes circulant dans le sang. De plus, la microglie nourrit, oxygène et nettoie les neurones en assurant la diffusion du glucose, de l’oxygène et des déchets métaboliques entre les neurones et le sang via le LCR (6-7). Les plexus choroïdes sécrètent le liquide céphalorachidien (ou liquide cérébrospinal). Ce liquide est primordial au bon fonctionnement du SNC. En effet, en plus de permettre les échanges Figure 4 : Circulation du LCR, sanguins mentionnés d’après (7) 6
précédemment, il assure une protection physique du cerveau et de la moelle épinière en lui accordant un état de flottaison l’empêchant de se heurter à la boîte crânienne et aux vertèbres. Aussi, la composition chimique de ce liquide favorise la diffusion des potentiels d’action. Un changement dans la composition du LCR peut perturber ce mode de communication neurologique (6). Est-ce qu’une perturbation de la barrière hémato-encéphalique entraînant une inflammation cérébrale pourrait ainsi contribuer aux différents troubles affectant les fonctions cérébrales telles que la difficulté de concentration ou le trouble de mémoire ressenti dans le TAG? C’est une question sur laquelle les recherches futures pourront se pencher. 1.2.5 Sérotonine, dopamine et autres neurotransmetteurs Entre 80% et 90% de la sérotonine est produite par les cellules entérochromaffines situées dans l’intestin grêle (2- 10). Ce neurotransmetteur, qui est notamment impliqué dans la modulation de l’appétit, du sommeil, de l’humeur, de la libido et des fonctions cognitives, est indéniablement lié aux troubles anxieux (11). En effet, on retrouve des états anxieux plus forts proportionnellement à l’élévation du niveau de sérotonine dans le cerveau et dans l’intestin (10). Cette molécule est intimement liée à l’inflammation qu’elle provoque et la maintient lorsqu’elle est sécrétée en grande quantité. Dans les cas d’hypersécrétion de sérotonine, on retrouve de l’hyperinflammation pouvant entraîner des conséquences digestives telles que la diarrhée, des vomissements, de la nausée ou encore des ulcérations. En 7
revanche, une présence équilibrée de sérotonine dans l’intestin contribue à diminuer l’hypersensibilité de ce dernier (10). La dopamine, pour sa part, apporte un soulagement aux troubles anxieux puisqu’elle procure un sentiment de satisfaction (10). D’où l’intérêt des activités à teneur cardio- vasculaires qui stimulent la sécrétion de dopamine dans le cerveau. À noter qu’un déséquilibre au niveau de ce neurotransmetteur peut perturber le transit du tube digestif car c’est à cet endroit qu’il y est dégradé. Ce faisant, il joue une action importante sur la motilité du tube digestif pouvant perturber les fonctions de déglutition et d’ouverture des sphincters, ceci pouvant entraîner, entre autres, de la constipation ou encore des reflux gastro-œsophagiens (10), perturbant du même coup la flore microbiotique. D’autres neurotransmetteurs sont en cause dans les différents liens de l’axe C-I-M, tels que la cholécystokinine (CCK), la sécrétine, l’hormone PYY, le glutamate, la substance P ou encore l’acide gamma-aminobutyrique (GABA), mais ils sont moins pertinents à notre hypothèse et donc nous avons choisi de les occulter. Ce que nous comprenons, c’est que l’axe C-I-M est impliqué de diverses manières dans le TAG. 1.2.6 Un axe bidirectionnel L’élément principal de l’axe C-I-M est le nerf vague (voir la section sur le nerf vague). Une des particularités de ce nerf est qu’il possède une voie neurologique bidirectionnelle, c’est-à-dire qu’il assure à la fois une voie efférente et 8
afférente. Ces voies permettent le transport des neurotransmetteurs de part et d’autre de l’axe C-I-M et agissent également comme modulateurs anti-inflammatoires (10-12). 1.3 Système nerveux entérique Le système nerveux entérique est composé de plusieurs milliards de neurones situés entre les parois musculaires du tube digestif (2-13-14-15). Ce système est aussi important que le SNC. Considéré comme un deuxième cerveau, il possède une certaine autonomie fonctionnelle locale tant par rapport à la digestion, qu’à la sécrétion hormonale, l’immunité et que, via la voie neurologique vaguale, il influence le SNC autant sinon plus que le SNC influence le système nerveux entérique (2)! Le SNE est Figure 5 : Système nerveux entérique, d’après (13) entouré et protégé par une microglie lui servant de barrière de protection semblable à la barrière hématoencéphalique. Ces cellules gliales sont très importantes dans le développement et le bon fonctionnement du système nerveux entérique (10- 16-17). On sait aussi que le microbiote a une influence sur 9
les cellules gliales entériques, et donc sur le SNE, mais on ne sait pas encore comment (16). Le système nerveux entérique et sa microglie sont, avec les nerfs vagues et une partie du système nerveux autonome (T5 à L2 pour le sympathique et S2 à S4 pour le parasympathique), les moteurs de l’axe bidirectionnel C-I-M (17). 1.4 Microbiote Le microbiote est l’ensemble de la flore bactérienne qui habite l’intestin. Il est considéré comme un organe à part entière et s’avère vital pour l’être humain. Dans les dix dernières années, plusieurs recherches ont démontré le rôle du microbiote dans les troubles de l’humeur comme l’anxiété et la dépression (2-14-16-17). Figure 6 : les rôles du microbiote, d’après (17) 10
1.4.1 Le rôle du microbiote face au TAG On connaît l’influence du microbiote sur les troubles de l’humeur, mais on ne comprend pas encore complètement le mécanisme derrière cette influence, ce qui rend les interventions encore difficiles à ce stade. Ce que l’on sait, c’est que la bactérie Bifidobacterium infantis contribue à la production de la sérotonine par l’intestin en rendant disponible son précurseur, le tryptophane (2). Il a également été démontré que dans un contexte de déficience en sérotonine, une prise de probiotique s’avère plus efficace qu’une prise d’anti-dépresseurs (2). 1.4.2 Hyperperméabilité et inflammation Une perturbation du microbiote contribue également au mécanisme de développement de l’hyperperméabilité de la membrane intestinale entraînant un cercle vicieux inflammatoire (2-10-15). Cette hyperperméabilité intestinale est transférée au SNC via la voie afférente vagale, entraînant une hyperperméabilité cérébrale (modification de la perméabilité de la barrière hémato-encéphalique), causant de l’inflammation et autres atteintes du tissu nerveux cérébral tels des troubles de mémoires et de la fatigue (2-15). Cette inflammation cérébrale est une des plus récentes explications envisagées par rapport aux maladies neurologiques telles que l’Alzheimer, le Parkinson et les troubles de l’humeur (2). 11
1.4.3 Microbiote et comportement Une recherche effectuée sur des souris a permis d’établir un lien entre le microbiote et le comportement adopté par l’animal (14). Bien qu’il soit encore un peu tôt pour tirer des conclusions sur l’être humain, cette démonstration soulève la question sur l’ensemble du comportement humain tel que les choix alimentaires ou le comportement d’évitement dans les TAG associés à une symptomatologie digestive? 1.5 Nerf vague Le nerf vague est au cœur de l’axe C-I-M en étant le lien entre le cerveau et l’intestin (14). En effet, ce nerf crânien est bidirectionnel, c’est-à-dire qu’il relaie des informations autant en provenance du SNC vers le tube digestif que l’inverse (14-17). Ce faisant, il permet une communication constante entre le SNC et le système nerveux entérique via une voie neurologique. D’ailleurs, 80% de cette voie est afférente, c’est-à-dire que 80% de l’influx nerveux voyageant via le nerf vague se fait de l’intestin vers le cerveau. (10) Il appartient au système nerveux parasympathique. Il régit les fonctions digestives, les activant ou les inhibant. Il ralentit les rythmes cardiaques et respiratoires en travaillant de concert avec le système nerveux sympathique qui, pour sa part, est responsable des fonctions de réaction au stress en augmentant la fréquence cardiaque et respiratoire et en libérant plus de glucose permettant une utilisation plus efficace de la musculature (6). 12
1.5.1 Trajet et points de conflit Comme tous les nerfs crâniens, le nerf vague comprend deux structures, une droite et une gauche. Leurs trajets étant équivalent, leur description sera faite au singulier. Le nerf vague prend naissance dans le tronc cérébral puis sort du crâne, en traversant les fibres de la dure-mère, par le foramen jugulaire accompagné par la veine jugulaire, le nerf accessoire, le nerf glosso-pharyngien et l’artère méningée postérieure (9). Il descend ensuite par le cou dans le fascia superficiel de la carotide (8-13). Cette gaine carotidienne, comprenant l’artère carotide, la veine jugulaire et le nerf vague, est située entre les muscles sterno-claviculo- occipito-mastoïdiens (SCOM), scalènes Figure 7 : nerf vague dans la gaine antérieurs et long du cou carotidienne, d’après (13) (9). Ce fascia devient ensuite le fascia buccopharyngien qui contient le nerf vague quand il devient un plexus autour de l’œsophage. Le plexus œsophagien qui, en plus de poursuivre son trajet le long du tube digestif, se 13
divise en plusieurs branches pour aller innerver les diverses structures du médiastin et une partie du larynx (6-9-13). Le nerf vague traverse le diaphragme thoracique avec l’œsophage via le hiatus œsophagien et poursuit son trajet dans les différentes couches du péritoine viscéral telles que le petit épiploon pour l’estomac et le foie et le mésentère pour l’intestin grêle. Il innerve ainsi le tube digestif Figure 8 : trajet médiastinal des nerfs vagues, d’après (13) jusqu’à l’angle colique gauche (6-9- 13). L’innervation parasympathique de la fin du tube digestif est assurée par le plexus sacré de S2 à S4 (bien que cette affirmation soit remise en question à la suite d’une récente recherche qui indique qu’aucune fibre parasympathique ne Figure 9 : système nerveux autonome sympathique et 14 parasympathique, d’après (6)
proviendrait du sacrum) (18). Les nerfs vagues pourraient avoir un effet anti- inflammatoire. En effet, les terminaisons nerveuses vagales dans la paroi intestinale ont une action sur les cellules gliales et sur la perméabilité de l’intestin. Cette influence permet une réduction de l’hyperperméabilité intestinale ce qui est intéressant considérant le cercle vicieux inflammation intestinale-inflammation cérébrale-anxiété (10). 1.5.2 Le diaphragme Même s’il ne fait pas officiellement partie de l’axe C-I-M, nous accordons une grande attention au diaphragme thoracique dans ce travail. En effet, cette structure est un marqueur de rythme dans le corps humain. En effet, il participe Figure 10 : diaphragme thoracique, activement à la d’après (13) respiration en effectuant une traction sur les plèvres permettant le remplissage pulmonaire. Ce contrôle de la respiration permet d’atteindre le système nerveux (19) pour calmer une personne en proie à un moment de panique ou d’inquiétude rencontré fréquemment dans le TAG. Le diaphragme maintient presque tous les organes et viscères 15
incluant, entre autres, les poumons, le cœur, le foie, l’estomac, le côlon et contribue grandement aux différentes circulations liquidiennes (sanguine, lymphatique, LRC, digestive et neurologique) grâce à son mouvement de pompage constant (20). 1.6 L’ostéopathie 1.6.1 Origine et évolution L’ostéopathie est une évolution de la médecine créée à la fin du XIXe siècle par le docteur américain Andrew Taylor Still. Il a révolutionné la médecine de son époque en proposant une approche manuelle holistique basée sur des connaissances très approfondies en anatomie, un mélange de spiritualité chrétienne et shamanique et un intérêt marqué pour la science (21). Progressiste, il a formé des centaines d’ostéopathes à la fin du XIXe siècle et au début du XXe siècle, incluant des dizaines de femmes. Avec le temps, l’ostéopathie s’est développée grâce à l’évolution de la compréhension du corps humain et à la Figure 11 : Andrew Taylor Still, d’après recherche. Plusieurs (21) champs d’action se sont 16
ajoutés, tels que l’ostéopathie crânienne et viscérale. 1.6.2 Classique versus evidence oriented Au Québec, l’ostéopathie présente deux écoles de pensées. L’une dite « classique », se base sur les écrits des « anciens » (Still, Sutherland, Fryman, et autres) pour expliquer les sensations palpatoires basées sur une connaissance importante de l’anatomie humaine. Alors que l’approche evidence oriented critique ces modèles désuets (22) et utilise, en plus d’une connaissance importante de l’anatomie humaine, les connaissances scientifiques d’aujourd’hui pour comprendre le corps humain et définir l’étendue et les limites de sa pratique. L’auteur de ce travail a suivi la tendance evidence oriented qui correspond à l’école de pensée enseignée à l’École Professionnel des Ostéopathes du Québec. 1.6.3 Recherche en ostéopathie La recherche en ostéopathie est récente et les revues scientifiques ostéopathiques le sont également. Au Québec, la grande partie de la recherche des trente dernières années a été effectuée par des étudiants de deuxième cycle dont très peu ont été publiées. Cette situation est en train de changer puisque de plus en plus de chercheurs en ostéopathie émergent depuis une décennie. 17
1.7 Hypothèse À la suite des renseignements mentionnés précédemment, nous avons émis l’hypothèse suivante : Une série de soins en ostéopathie visant le dégagement de l’axe cerveau-intestin-microbiote peut contribuer à réduire les symptômes du trouble d’anxiété généralisé chez une adolescente. 18
2 Matériel et méthodes 2.1 Profil du sujet à l’étude L’étude de cas s’est faite sur une adolescente de 16 ans souffrant d’un TAG et n’ayant jamais reçu de traitement en ostéopathie. Elle a bénéficié d’un suivi en psychologie au cours de l’année 2018, mais ses parents ont mis un terme aux rencontres qu’ils trouvaient trop dispendieuses et inefficaces. La jeune fille appréciait toutefois ses rencontres en psychologie et aurait aimé les poursuivre. Selon la patiente et ses parents, aucune autre condition, que ce soit médicale ou psychologique n’a été diagnostiquée outre le TAG. L’historique familiale du sujet de l’étude révèle que les deux parents et la sœur de trois ans sa cadette souffrent également d’anxiété. On retrouve également dans son historique un trauma crânien avec commotion cérébrale datant de mai 2016, ainsi que de nombreuses allergies, de l’asthme et plusieurs hospitalisations pour bronchites et pneumonies depuis sa naissance. 19
2.2 Formulaires d’évaluation Plusieurs formes d’évaluation ont été utilisé soit : - Les critères de la cinquième édition du manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (DSM- V) pour le TAG - Le questionnaire IASTA version Y-2 en français - Une anamnèse sur le système digestif - L’évaluation du diaphragme Protocole de traitements Il y a eu cinq rencontres à une semaine d’intervalle. La patiente a rempli le formulaire d’évaluation et les deux questionnaires mentionnés précédemment lors de la première rencontre et les a remplis à nouveau une semaine après le troisième traitement, soit lors de la cinquième rencontre. Les rencontre 2,3 et 4 ont consisté en une série de trois traitements décrit ci-dessous. 2.3 Traitements 2.3.1 Traitement 1 - Axe crânio-sacré et cou Le premier traitement visait le dégagement de l’axe crânio- sacré pour assurer une mobilité optimale de la dure-mère permettant une bonne circulation sanguine, neurologique et du LCR. Il incluait également la portion cervicale du tube digestif par rapport au trajet des nerfs vagues. (22-23-24) 20
Tableau 1 : Traitement 1 - Axe crânio-sacré et cou Structures Techniques Visées Masséter bilatéral Point gâchette Relâcher les tensions au niveau (a/n) C0-C1-C2 et de la loge viscérale du cou Loge viscérale du Mobilisation et Relâcher les tensions du muscle long cou mise en tension du cou, relâcher les tensions dans les fascias qui circulent dans cette loge. SCOM et Scalènes Strain counter- Relâcher les tensions dans la gaine antérieurs bilatéraux strain (SCS) et carotidienne mentionnée ci-haut. mise en tension C0-C1-C2 Mise en tension Relâcher les points d’ancrage de la et traction dure-mère crânio-cervicale et zone de passage des nerfs vagues Foramen jugulaire / Mise en tension Relâcher les tension dure-mérienne suture occipito- et V-Spread a/n des points de sortie des nerfs mastoïdienne (OM) vagues bilatéral Sinus veineux Mise en tension Relâchement de la dure-mère crânienne, meilleure circulations sanguines artérielle et veineuse du crâne et des tissus crâniens dans leur ensemble dont les nerfs vagues. 21
Structures Techniques Visées Symphyse sphéno- Mobilisation et Relâcher les tensions dans le fascia basilaire (SSB) mise en tension pharyngo-basilaire qui s’anastomose avec le fascia buccopharyngien mentionné ci-haut. Aussi autre point d’attache de la dure-mère. Sacrum Mise en tension Point d’attache de la dure-mère. au niveau de S2 Diaphragme Recoil Stimuler l’action de pompe du diaphragme par rapport, entre autres, à la circulation du LCR. Core-link crânio-sacré Mise en tension Bonne circulation du LCR / Intégration global du traitement 2.3.2 Traitement 2 - Abdomen Le deuxième traitement se consacrait au dégagement du tube digestif et du trajet des nerfs vagues de l’abdomen à l’exclusion de l’estomac. L’objectif visé était la liberté de mobilité et de motilité du tube digestif pour permettre un environnement propice aux échanges entre le microbiote, le SNE et les nerfs vagues (19-23-24). 22
Tableau 2 : traitement 2 - Abdomen Structures Techniques Visées Péritoine Mise en tension avec Relâcher les tensions générales de oscillations douces l’abdomen, relâcher les tensions sur les nerfs vagues circulant dans ses replis, meilleur apport sanguin au tube digestif bas. Méso (racine du Mise en tension et Relâcher les tensions sur le mésentère et recoil péritoine postérieur, meilleure racines du liberté de mouvement et de mésocôlon glissement de l’intestin grêle et du sigmoïde) côlon sigmoïde, un meilleur apport sanguin à ces deux structures. Cadre colique Mise en tension et Relâcher les tensions musculaires oscillation de la paroi du côlon sur son ensemble, plus de liberté du système nerveux entérique et meilleure communication avec le microbiote. Les 5 sphincters Mise en tension et Meilleur péristaltisme du tube (la valve iléo- oscillation digestif. caecale, l’angle duodénojéjunale, le sphincter d’Oddi, le pylore et le cardia ) 23
Structures Techniques Visées Anses du grêle Mise en tension et Défaire les adhérences des anses mobilisation douce du grêle, plus de liberté du système nerveux entérique, meilleure communication avec le microbiote. Petit épiploon Mise en tension Relâcher les tensions fasciales, meilleur apport sanguin à l’estomac, plus de liberté du nerf vague qui voyage dans le petit épiploon, dégager la veine porte. Foie Écoute et Permettre un accueil du sang mobilisation arrivant par la veine porte en provenance de l’intestin grêle ayant été stimulé. Diaphragme Mise en tension des Relâcher les tensions des piliers piliers versus sur les lombaires hautes, relâcher coupoles opposées les tensions des ligaments suspenseurs des viscères qui s’attachent aux coupoles diaphragmatiques. Rachis Chaines croisées Intégration global du traitement 24
2.3.3 Traitement 3 - Thorax Enfin, le troisième traitement correspondait au dégagement du volet thoracique du tube digestif et du trajet des nerfs vagues de l’estomac et du médiastin (19-23-24-25). Tableau 3 : traitement 3 - Thorax Structures Techniques Visées Diaphragme Technique Relâcher les tensions du centre d’urgence tendineux. fonctionnelle (TUF) Estomac Mise en tension Relâcher la paroi musculaire pour plus et oscillation de liberté au système nerveux entérique et passage des nerfs vagues de part et d’autre. Jonction gastro- TUF Lieu de passage du nerf vague à oesophagienne travers le diaphragme (JOCT) Œsophage Mise en tension Assurer un absence de tension de l’important plexus vagal 25
Structures Techniques Visées Médiastin TUF Dégager le passage du nerf vague le long de l’œsophage thoracique et répartition des nerfs vagues dans le thorax, dont les nerfs récurrents vers le cou et plexus cardiaque et pulmonaire. Vertèbres Déroulée Assurer un absence de tension à thoraciques thoracique l’origine du système nerveux autonome (compression de innervant tous les organes travaillés poitrine) précédemment. C3 à C5 Balance and hold Assurer un absence de tension à l’origine du nerf phrénique (innervation du diaphragme) Systèmes Équilibration des Intégration global du traitement nerveux central, trois systèmes cardiaque et nerveux entérique 26
3 Résultats 3.1 DSM-V Afin de recueillir les données, les critères du DSM-V ont été reformulés sous forme de questions. Cette lite se retrouve à l’annexe 3. La réponse « peut-être » a aussi été considérée comme positive. Afin d’obtenir un résultat exprimable dans un graphique, nous avons converti les données en pourcentages selon une règle de trois selon laquelle le nombre total de questions (sur 6 questions) correspondait à 100%. Ainsi, une réponse positive correspondait à 16,7%. Lors de la première évaluation, il y a eu quatre réponses positives nous donnant un total arrondi de 66,8%. Lors de la deuxième évaluation, trois réponses étaient positives, nous donnant un résultat arrondi de 50%. 27
Tableau 4 : critères du DSM-V 21 janvier 2019 17 février 2019 Critères Avant traitements Après traitements A (oui) Oui (beaucoup) Oui (un peu) B (oui) Oui (beaucoup) Oui (moyen) C (oui) Oui Non D (oui) Non Non E (non) Non Non F (non) Peut-être Peut-être % d’affinité 66,8% 50% 28
3.2 IASTA Voici les réponses données par le sujet pour le questionnaire IASTA. Le formulaire complet se retrouve à l’annexe 4. Tableau 5 : IASTA 21 janvier 2019 17 février 2019 Questions Avant traitements Après traitements 1 3 3 2 4 4 3 2 1 4 1 2 5 3 3 6 1 1 7 3 2 8 4 4 9 1 1 29
21 janvier 2019 17 février 2019 Questions Avant traitements Après traitements 10 4 4 11 3 3 12 2 1 13 1 1 14 1 2 15 3 3 16 3 4 17 2 2 18 1 2 19 1 3 20 4 3 21 3 3 22 3 2 23 2 3 30
21 janvier 2019 17 février 2019 Questions Avant traitements Après traitements 24 2 2 25 2 1 26 3 3 27 2 2 28 2 2 29 4 2 30 4 4 31 2 1 32 3 2 33 4 4 34 1 1 35 2 2 36 3 3 37 2 2 31
21 janvier 2019 17 février 2019 Questions Avant traitements Après traitements 38 2 2 39 3 3 40 2 2 Total 98 95 32
3.3 L’anamnèse du système digestif L’anamnèse du système digestif a consisté en une série de sept questions. Comme expliqué précédemment avec les critères du DSM-V, afin d’obtenir un résultat exprimable dans un graphique, nous avons converti les données en pourcentage selon une règle de trois. Lors de la première évaluation, il y a eu quatre réponses positives nous donnant un total arrondi de 57%. Lors de la deuxième évaluation, aucune réponse n’était positive, nous donnant un résultat de 0%. 33
Tableau 6 : Anamnèse du système digestif Questions 21 janvier 2019 17 février 2019 Changement dans ton appétit Oui (perte appétit quand Non (un peu moins (plus ou moins faim / perte ou trop de choses à faire/ faim) gain de poids) préoccupée) Difficulté à mastiquer ou Non Non avaler ta nourriture Serrer ou grincer des dents la Non Non nuit ou le jour Oui (dans le temps des Brûlure d’estomac fêtes / nouvel emploi / Non nouveauté) Reflux gastrique Non Non Oui (régulièrement des Ballonnement, crampe ou gaz crampes et défécation Non difficile) Diarrhée, constipation ou Oui (défécation difficile Non alternance des deux régulièrement) Conversion % 57 0 34
3.4 Le diaphragme Le diaphragme thoracique a été analysé selon le test palpatoire ostéopathique du rebond et validé par le ressenti du sujet. Tableau 7 : Analyse de la mobilité du diaphragme thoracique 1e traitement Dernier traitement Mobilité à 20% Mobilité à 75% 35
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