POLYARTHRITE RHUMATOÏDE/ ARTHRITE PSORIASIQUE: VOTRE TRAITEMENT PAR XELJANZ - Digital Rheumatology ...
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POLYARTHRITE RHUMATOÏDE/
ARTHRITE PSORIASIQUE: VOTRE
TRAITEMENT PAR XELJANZ®
Exemple fictif de patient
Cette brochure s’adresse aux patients qui se sont vu prescrire un traitement par XELJANZ®.
Pour plus d’informations, veuillez consulter la notice d’emballage de votre médicament.
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CHÈRE PATIENTE,
CHER PATIENT,
Votre médecin vous a prescrit XELJANZ® dans le but de traiter
une polyarthrite rhumatoïde (PR) active modérée à sévère ou une
arthrite psoriasique (APs) active.
La présente brochure vous explique comment agit XELJANZ®,
comment l’utiliser et ce à quoi vous devez faire attention avant et
pendant le traitement.
Les informations contenues dans cette brochure ne sauraient
cependant se substituer à la notice d’emballage et aux conseils de
votre médecin.
Si vous avez des questions ou des doutes, n’hésitez pas à
consulter votre médecin.
Lisez attentivement la notice d’emballage de XELJANZ® avant
de prendre ce médicament.
Les personnes représentées dans cette brochure ne sont ni de vrais
patients atteints de PR/APs, ni de vrais médecins.
Pour des raisons de lisibilité, seule la forme masculine – qui englobe
les deux sexes au même titre – est utilisée dans le texte.
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SOMMAIRE
Que sont la polyarthrite rhumatoïde (PR)
et l’arthrite psoriasique (APs)? 4
Qu’est-ce que XELJANZ®? 6
Ce à quoi vous devez faire attention avant
et pendant un traitement par XELJANZ® 8
Comment utiliser XELJANZ®? 16
Comment conserver XELJANZ®? 20
XELJANZ® peut-il être pris/utilisé pendant
la grossesse ou l’allaitement? 22
Examens de contrôle avant et pendant le traitement 24
Quels effets secondaires XELJANZ® peut-il provoquer? 26
Adresses et liens utiles 30
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QUE SONT
LA POLYARTHRITE
RHUMATOÏDE (PR)
ET
L’ARTHRITE
PSORIASIQUE (APs)?
Des mesures thérapeutiques
instaurées précocement permettent
d’améliorer le résultat clinique et
ainsi de prévenir ou de retarder les
lésions articulaires susceptibles
d’entraîner une perte fonctionnelle
à l’origine d’une invalidité.
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POLYARTHRITE RHUMATOÏDE
La polyarthrite rhumatoïde (PR), également appelée polyarthrite
chronique, est une maladie inflammatoire chronique (persistante) qui
affecte les articulations (arthrite) et les tissus environnants. Cette
inflammation peut entraîner des gonflements articulaires et une
sensation douloureuse à la pression au niveau des petites articula-
tions (doigts, orteils) et des grandes articulations (hanches, genoux).
ARTHRITE PSORIASIQUE
L’arthrite psoriasique (APs) est une maladie inflammatoire chronique
des articulations et peut souvent se manifester chez les personnes
atteintes de psoriasis. Le psoriasis se caractérise par des plaques sur
la peau de couleur rouge à blanchâtre, parfois recouvertes de
squames et occasionnant parfois des démangeaisons. Lorsque
les articulations, les tendons et les tissus mous sont atteints
d’inflammations douloureuses, on parle d’arthrite psoriasique.
La PR et l’APs sont des maladies progressives caractérisées par
une évolution variée, qui peuvent entraîner une destruction du
cartilage, des os et une rigidité articulaire. Dans de rares cas, d’autres
parties du corps, comme les organes internes, peuvent également
être touchées.
Ces maladies se développent lorsque le système immunitaire,
qui vous protège normalement contre les infections, se retourne
contre vous-même et s’attaque à vos propres cellules.
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QU’EST-CE QUE
XELJANZ®?
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03_PFI_02_XEL_21_274_Xeljanz_Patientenbroschu re_update_2021_FR_fm.indd 6 07/04/2021 17:00L’emballage/le blister ne correspondent pas aux dimensions réelles.
POLYARTHRITE RHUMATOÏDE
XELJANZ® est utilisé pour le traitement de la polyarthrite
rhumatoïde active modérée à sévère chez des patients adultes
chez lesquels un traitement antérieur par le méthotrexate
n’a pas eu un effet suffisant ou n’a pas été toléré.
ARTHRITE PSORIASIQUE
XELJANZ® est utilisé pour le traitement de l’arthrite psoriasique
active chez des patients adultes chez lesquels un traitement
antérieur par un antirhumatismal modificateur de la maladie
n’a pas eu d’effet suffisant ou n’a pas été toléré.
En diminuant la réaction
XELJANZ® contient inflammatoire excessive,
comme principe actif le XELJANZ® contribue à réduire
tofacitinib, qui bloque les symptômes tels que les
l’activation de compo- douleurs et le gonflement de
santes de votre système vos articulations.
immunitaire qui inter
viennent dans la polyar
thrite rhumatoïde et dans
l’arthrite psoriasique.
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03_PFI_02_XEL_21_274_Xeljanz_Patientenbroschu re_update_2021_FR_fm.indd 7 07/04/2021 17:00CE À QUOI VOUS
DEVEZ FAIRE ATTENTION
AVANT ET
PENDANT UN
TRAITEMENT
PAR XELJANZ®
8
03_PFI_02_XEL_21_274_Xeljanz_Patientenbroschu re_update_2021_FR_fm.indd 8 07/04/2021 17:00QUAND XELJANZ® NE DOIT-IL
PAS ÊTRE PRIS/UTILISÉ?
• Si vous êtes hypersensible (allergique) au principe actif, le
tofacitinib, ou à un autre composant de XELJANZ®. Si des
sensations allergiques surviennent chez vous, comme une
sensation d’oppression dans la poitrine, un gonflement des
lèvres, une éruption cutanée ou un endormissement, vous
devez arrêter le traitement et consulter sans tarder votre
médecin.
• Si vous souffrez d’une infection ou si vous présentez des
symptômes d’une infection (tels que fièvre, transpiration,
frissons, douleurs musculaires, toux, essoufflement, crachats
sanglants, perte de poids, peau chaude, rouge ou douloureuse
ou plaies sur le corps, diarrhées ou maux d’estomac, sensation
de brûlure en urinant ou mictions plus fréquentes que
d’habitude, fatigue intense) ou encore si vous êtes traité pour
une infection. Informez immédiatement votre médecin sur
la situation. XELJANZ® peut diminuer la capacité de votre
organisme à réagir contre les infections et peut aggraver une
infection déjà présente ou augmenter le risque de survenue
d’une nouvelle infection. Si vous avez un doute, demandez
conseil à votre médecin.
• Si vous souffrez d’une altération grave de la fonction hépatique.
Les comprimés pelliculés de XELJANZ® contiennent du lactose. Les patients présentant une
intolérance au galactose, un déficit en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et
du galactose (maladies héréditaires rares) ne devraient pas prendre de comprimés pelliculés de
XELJANZ®.
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03_PFI_02_XEL_21_274_Xeljanz_Patientenbroschu re_update_2021_FR_fm.indd 9 07/04/2021 17:00QUELLES SONT LES PRÉCAUTIONS
À OBSERVER LORS DE LA PRISE/
DE L’UTILISATION DE XELJANZ®?
VEUILLEZ INFORMER
VOTRE MÉDECIN:
• Si vous contractez fréquemment des infections ou si vous
présentez des infections récidivantes.
• Si vous êtes atteint d’une maladie qui augmente votre risque
d’infections (par ex. diabète, VIH/SIDA ou si votre système
immunitaire est affaibli).
• Si vous êtes ou avez été atteint d’une hépatite B ou d’une
hépatite C (des maladies du foie provoquées par des virus) ou si
vous avez souffert d’un zona. Ces virus pourraient être (ré)activés
pendant la prise de XELJANZ®. Votre médecin sera peut-être
amené à pratiquer des tests sanguins pour rechercher une
hépatite avant ou pendant votre traitement par XELJANZ®.
• Si vous êtes atteint d’une tuberculose ou si vous êtes en contact
étroit avec quelqu’un qui est atteint de tuberculose. Votre
médecin vous examinera afin de déceler tout signe ou symptôme
de tuberculose avant le traitement par XELJANZ®. Une
tuberculose est occasionnellement survenue chez des patients
traités par XELJANZ®.
• Si vous avez voyagé ou habité dans des régions où la tuberculose
ou les infections par des champignons sont répandues.
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• Si vous avez déjà eu une affection chronique du poumon.
03_PFI_02_XEL_21_274_Xeljanz_Patientenbroschu re_update_2021_FR_fm.indd 10 07/04/2021 17:00• Si vous avez du diabète.
• Si vous souffrez actuellement ou avez souffert par le passé d’une
maladie tumorale, votre médecin décidera si vous pouvez prendre
XELJANZ® ou non. Comme d’autres médicaments ayant des
effets sur le système immunitaire, XELJANZ® peut augmenter
votre risque d’être atteint de certains cancers.
• Si vous avez un risque accru de cancer de la peau. Chez les
patients qui présentent un risque accru de cancer de la peau, il
est recommandé de pratiquer des examens dermatologiques
réguliers.
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03_PFI_02_XEL_21_274_Xeljanz_Patientenbroschu re_update_2021_FR_fm.indd 11 07/04/2021 17:00• Si vous êtes ou avez été atteint par le passé d’une diverticulite
(une inflammation de certaines parties du gros intestin) ou
d’ulcères de l’estomac ou de l’intestin. Si des symptômes d’ulcère
de l’estomac ou de l’intestin ou des symptômes de diverticulite
venaient à apparaître, par ex. fièvre et douleurs dans la région
de l’estomac, fièvre et changement inexpliqué de vos habitudes
d’aller à la selle, informez-en votre médecin. De rares cas
de perforation gastrique ou intestinale sont survenus chez des
patients ayant été traités par XELJANZ®.
• Si vous souffrez ou avez souffert d’allergies multiples ou avez
tendance à présenter des réactions d’hypersensibilité sévères.
• Si vous souffrez d’une altération de la fonction rénale ou
hépatique. Le traitement doit être surveillé par le médecin et,
le cas échéant, la dose doit être ajustée conformément à ses
instructions.
• Si vous avez été vacciné il y a peu de temps ou si vous souhaitez
vous faire vacciner prochainement, informez-en votre médecin.
Certains types de vaccins ne doivent pas être administrés pendant
un traitement par XELJANZ®.
• Si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique,
vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres
médicaments en usage externe (même en automédication!).
En cas d’utilisation simultanée de certains autres médicaments,
XELJANZ® peut modifier leur mode d’action, ou ces médicaments
peuvent modifier l’effet de XELJANZ®, si bien que des ajustements
de la dose peuvent éventuellement être nécessaires. Veuillez
informer votre médecin si vous prenez des médicaments contenant
l’un des principes actifs suivants:
• Des antibiotiques tels que l’érythromycine, la clarithromycine et
la rifampicine pour le traitement d’infections bactériennes.
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03_PFI_02_XEL_21_274_Xeljanz_Patientenbroschu re_update_2021_FR_fm.indd 12 07/04/2021 17:00• Le fluconazole, le kétoconazole, l’itraconazole et le voriconazole
pour le traitement d’infections par des champignons.
• Des médicaments contre les troubles du rythme cardiaque,
l’angine de poitrine et l’hypertension artérielle tels que
l’amiodarone, le diltiazem et le vérapamil.
Les effets de XELJANZ® sur l’aptitude à la conduite et la capacité
à utiliser des machines n’ont fait l’objet d’aucune étude. Rien
n’indique à ce jour que l’aptitude à la conduite et la capacité à
utiliser des machines puissent être affectées par la prise de
XELJANZ®.
Il n’est pas recommandé d’utiliser XELJANZ® en association
avec des médicaments issus des biotechnologies et destinés
au traitement de la polyarthrite rhumatoïde ni avec des
médicaments ayant un effet suppresseur sur le système
immunitaire (p. ex. l’azathioprine, la 6-mercaptopurine, la
ciclosporine et le tacrolimus). L'utilisation de XELJANZ®avec ces
médicaments peut augmenter votre risque d'infection.
Consultez immédiatement un médecin si vous constatez
des signes ou des symptômes pouvant évoquer une embolie
pulmonaire ou une thrombose veineuse profonde, tels qu’un
rythme cardiaque supérieur à 100 battements par minute
au repos persistant (tachycardie), une fréquence respiratoire
élevée (tachypnée), une détresse respiratoire (dyspnée),
une toux avec expectorations sanglantes (hémoptysies),
des troubles du rythme cardiaque, un gonflement
unilatéral de la jambe, des douleurs dans une jambe,
des douleurs thoraciques, de l’anxiété et une sensation
d’agitation, un râle à la respiration, des accès de sueur,
des vertiges ou un évanouissement.
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03_PFI_02_XEL_21_274_Xeljanz_Patientenbroschu re_update_2021_FR_fm.indd 13 07/04/2021 17:00QUESTIONS FRÉQUEMMENT POSÉES
Puis-je me faire vacciner pendant le traitement par XELJANZ®?
Si vous avez été vacciné il y a peu de temps ou si vous souhaitez
vous faire vacciner prochainement, informez-en votre médecin.
Certains types de vaccins ne doivent pas être administrés
pendant un traitement par XELJANZ®.
Puis-je prendre XELJANZ® avec d’autres médicaments?
En cas d’utilisation simultanée de certains autres médicaments,
XELJANZ® peut modifier leur mode d’action, ou ces médicaments
peuvent modifier l’effet de XELJANZ®, si bien que des
ajustements de la dose peuvent éventuellement être nécessaires.
Veuillez informer votre médecin si vous prenez des médicaments
contenant l’un des principes actifs suivants:
• des antibiotiques tels que l’érythromycine, la clarithromycine
et la rifampicine pour le traitement d’infections bactériennes.
• le fluconazole, le kétoconazole, l’itraconazole et le voriconazole
pour le traitement d’infections par des champignons.
• des médicaments contre les troubles du rythme cardiaque,
l’angine de poitrine et l’hypertension artérielle tels que
l’amiodarone, le diltiazem et le vérapamil.
Il n’est pas recommandé d’utiliser XELJANZ® en association
avec des médicaments issus des biotechnologies et destinés
au traitement de la polyarthrite rhumatoïde ni avec des
médicaments ayant un effet suppresseur sur le système
immunitaire (p. ex. l’azathioprine, la 6-mercaptopurine, la
ciclosporine et le tacrolimus).
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03_PFI_02_XEL_21_274_Xeljanz_Patientenbroschu re_update_2021_FR_fm.indd 14 07/04/2021 17:00L’utilisation de XELJANZ® avec ces médicaments peut augmenter
votre risque d’infection.
Que faire si j’ai oublié un comprimé?
Ne prenez pas une double dose pour compenser le comprimé
oublié. Prenez le comprimé suivant au moment adéquat et
poursuivez le traitement comme d’habitude.
Que faire si j’ai pris plus de XELJANZ® que je n’aurais dû?
Si par erreur vous avez pris plus de XELJANZ® que ce que votre
médecin vous a prescrit, veuillez consulter votre médecin.
Puis-je prendre XELJANZ® au cours des repas?
XELJANZ® peut être pris au cours ou en dehors des repas.
15
03_PFI_02_XEL_21_274_Xeljanz_Patientenbroschu re_update_2021_FR_fm.indd 15 07/04/2021 17:00COMMENT
UTILISER
XELJANZ®?
Prenez toujours ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations figurant sur la notice d’emballage ou les
instructions de votre médecin. Demandez conseil à votre médecin
ou à votre pharmacien si vous avez un doute.
16
03_PFI_02_XEL_21_274_Xeljanz_Patientenbroschu re_update_2021_FR_fm.indd 16 07/04/2021 17:00POLYARTHRITE RHUMATOÏDE (PR)
La dose recommandée pour le
Dose recommandée traitement de la polyarthrite
pour le traitement de la PR:
5 mg deux fois par jour
rhumatoïde est de 5 mg deux
fois par jour.
Matin Soir
1× 5 mg 1× 5 mg
ARTHRITE PSORIASIQUE (APs)
La dose recommandée pour
La dose recommandée
pour le traitement de l’APs:
le traitement de l’arthrite
5 mg deux fois par jour psoriasique est de 5 mg
deux fois par jour.
Matin Soir
1× 5 mg 1× 5 mg
* Les comprimés représentés peuvent ne pas correspondre aux dimensions réelles.
17
03_PFI_02_XEL_21_274_Xeljanz_Patientenbroschu re_update_2021_FR_fm.indd 17 07/04/2021 17:00• XELJANZ® ne doit pas être administré à des enfants ou
à des adolescents de moins de 18 ans.
• XELJANZ® doit être pris par voie orale.
• Prenez vos comprimés si possible tous les jours à la même
heure (un comprimé le matin et un comprimé le soir).
• Les comprimés peuvent être pris au cours ou en dehors
des repas.
• Si par erreur vous avez pris plus de comprimés que ce que votre
médecin vous a prescrit, veuillez consulter votre médecin.
• Si vous avez oublié de prendre vos comprimés, ne prenez pas
une double dose pour compenser le comprimé oublié. Prenez
le comprimé suivant au moment adéquat et poursuivez le
traitement comme d’habitude.
• Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit.
Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous
estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au
contraire trop forte.
Le blister ne correspond pas aux dimensions réelles.
18
03_PFI_02_XEL_21_274_Xeljanz_Patientenbroschu re_update_2021_FR_fm.indd 18 07/04/2021 17:00Exemple fictif de patient
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03_PFI_02_XEL_21_274_Xeljanz_Patientenbroschu re_update_2021_FR_fm.indd 19 07/04/2021 17:00COMMENT
CONSERVER
XELJANZ®?
20
03_PFI_02_XEL_21_274_Xeljanz_Patientenbroschu re_update_2021_FR_fm.indd 20 07/04/2021 17:00• Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date
figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• Conserver à 15-30 °C.
• Conserver hors de portée des enfants.
• Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin
ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée
destinée aux professionnels.
21
03_PFI_02_XEL_21_274_Xeljanz_Patientenbroschu re_update_2021_FR_fm.indd 21 07/04/2021 17:00XELJANZ®
PEUT-IL ÊTRE
PRIS/UTILISÉ
PENDANT
LA GROSSESSE
OU L’ALLAITEMENT?
22
03_PFI_02_XEL_21_274_Xeljanz_Patientenbroschu re_update_2021_FR_fm.indd 22 07/04/2021 17:00L'influence de XELJANZ® sur les femmes enceintes n'est pas
connue. C’est la raison pour laquelle XELJANZ® ne doit pas
être utilisé pendant la grossesse. Informez immédiatement
votre médecin si vous tombez enceinte pendant l’utilisation
de XELJANZ®. Les femmes en âge de procréer doivent utiliser
un moyen de contraception efficace pendant le traitement par
XELJANZ® et au moins 4 semaines après la dernière prise.
On ignore si XELJANZ® passe dans le lait maternel. Par conséquent,
vous ne devez pas allaiter pendant le traitement par XELJANZ®.
Exemple fictif de patient
23
03_PFI_02_XEL_21_274_Xeljanz_Patientenbroschu re_update_2021_FR_fm.indd 23 07/04/2021 17:00EXAMENS
DE CONTRÔLE
AVANT ET PENDANT LE
TRAITEMENT
24
03_PFI_02_XEL_21_274_Xeljanz_Patientenbroschu re_update_2021_FR_fm.indd 24 07/04/2021 17:00Votre médecin devra faire réaliser, avant le traitement par XELJANZ®
ainsi que 4 à 8 semaines après le début du traitement, puis
tous les 3 mois, un test sanguin pour déceler si le nombre de vos
globules blancs ou le nombre de vos globules rouges (anémie)
est éventuellement trop bas.
Vous ne pouvez pas être traité par XELJANZ® si le nombre de
vos globules blancs ou rouges est trop bas. Votre médecin peut
interrompre pendant un certain temps votre traitement par
XELJANZ® ou en modifier la dose si nécessaire, selon vos analyses
de sang.
Votre médecin pourra être amené à effectuer d’autres tests, par
exemple pour contrôler votre taux de cholestérol sanguin. Ces
examens de contrôle de votre taux de cholestérol sanguin doivent
être réalisés 4 à 8 semaines après le début de la prise de XELJANZ®
puis, par la suite, selon les besoins.
Avant le traitement par XELJANZ® ainsi qu'à intervalles réguliers
pendant le traitement, votre médecin devra évaluer vos facteurs de
risque de thrombose veineuse profonde ou d’embolie pulmonaire.
En cas de symptômes d’une thrombose veineuse profonde ou d’une
embolie pulmonaire, le traitement par XELJANZ®, quelle qu’en soit
la dose ou l’indication, doit être arrêté immédiatement.
La posologie de 10 mg 2× par jour ne doit pas être utilisée pour le
traitement de la polyarthrite rhumatoïde.
25
03_PFI_02_XEL_21_274_Xeljanz_Patientenbroschu re_update_2021_FR_fm.indd 25 07/04/2021 17:00QUELS
EFFETS
SECONDAIRES
XELJANZ® PEUT-IL
PROVOQUER?
26
03_PFI_02_XEL_21_274_Xeljanz_Patientenbroschu re_update_2021_FR_fm.indd 26 07/04/2021 17:00Les effets secondaires les plus fréquents de XELJANZ® sont:
• maux de tête
• infections des voies respiratoires supérieures
• hypertension
• nausées
• diarrhées
Les éventuels effets secondaires graves sont des infections
sévères. Consultez immédiatement votre médecin ou
présentez-vous dans un hôpital si vous remarquez des signes
d’infection grave (p. ex. gonflement douloureux, rougeurs
en forme de bandes sur la peau, fièvre, frissons).
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03_PFI_02_XEL_21_274_Xeljanz_Patientenbroschu re_update_2021_FR_fm.indd 27 07/04/2021 17:00LES EFFETS SECONDAIRES SUIVANTS
PEUVENT SURVENIR LORS DE LA PRISE
DE XELJANZ®:
Fréquents (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
Infections des voies respiratoires supérieures, infection urinaire,
bronchite, zona, grippe, sinusite, inflammation de la gorge,
pneumonie, diminution du nombre de globules rouges du sang,
maux de tête, hypertension, toux, diarrhées, nausées, troubles
digestifs, douleurs de l’estomac en tant que conséquence possible
d’une inflammation de la muqueuse gastrique, vomissements,
douleurs abdominales, éruption cutanée, douleurs articulaires,
enzymes hépatiques ou musculaires augmentées, rétention d’eau
dans les pieds ou les mains, fièvre, fatigue.
Occasionnels (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
Infection herpétique, infections virales de différents types,
infection gastro-intestinale, inflammation du tissu sous-cutané,
infection rénale, diminution du nombre de globules blancs du sang,
troubles du métabolisme des lipides, réaction d’hypersensibilité,
inflammation du côlon, tuberculose, tumeurs malignes (qui peuvent
affecter toute partie du corps, y compris la peau et le sang. Les
signes possibles peuvent être une perte de poids, de la fièvre,
un gonflement (avec ou sans douleur), une toux persistante, des
ganglions ou des excroissances), déshydratation, insomnie, embolies
pulmonaires ou thromboses veineuses profondes, essoufflement ou
difficultés à respirer, obstruction des sinus nasaux, démangeaisons,
rougeur cutanée, douleurs musculosquelettiques, tendinite,
gonflement des articulations, stéatose hépatique (surcharge
graisseuse du foie), augmentation des valeurs hépatiques et rénales,
augmentation du taux de cholestérol et des lipides sanguins, prise de
poids, troubles de la sensibilité de la peau.
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03_PFI_02_XEL_21_274_Xeljanz_Patientenbroschu re_update_2021_FR_fm.indd 28 07/04/2021 17:00Rares (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)
Septicémie, tuberculose de plusieurs organes, inflammation
du cerveau, infection sévère de la peau et des couches tissulaires
profondes avec mort des tissus, infection du sang, arthrite
bactérienne, pneumonie et autres infections dues à des
champignons ou des bactéries, infections par le cytomégalovirus,
gonflement des ganglions lymphatiques.
Très rares concerne moins d’un
Si vous remarquez des utilisateur sur 10 000)
effets secondaires, Tuberculose du système
veuillez en informer nerveux, méningite, infection
votre médecin ou votre tuberculeuse avec atteinte des
pharmacien. Ceci vaut poumons et des autres organes.
en particulier pour les
effets secondaires non
mentionnés dans cette
notice d’emballage.
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03_PFI_02_XEL_21_274_Xeljanz_Patientenbroschu re_update_2021_FR_fm.indd 29 07/04/2021 17:00ADRESSES
ET LIENS
UTILES
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03_PFI_02_XEL_21_274_Xeljanz_Patientenbroschu re_update_2021_FR_fm.indd 30 07/04/2021 17:00Association Suisse Fédération Suisse des Patients
des Polyarthritiques Case postale 543
Josefstrasse 92 1701 Fribourg
8005 Zurich Tél. +41 (0)79 197 21 15
Tél. +41 (0)44 422 35 00 info@federationdespatients.ch
spv@arthritis.ch www.federationdespatients.ch
www.arthritis.ch/fr/
Cotisation de membre: OSP Organisation suisse
cotisation annuelle de Fr. 50.– des patients
(comprend l’abonnement à Häringstrasse 20
«info» et «forum R» 4 fois par an) 8001 Zurich
Tél. +41 (0)44 252 54 22
Ligue suisse contre info@spo.ch
le rhumatisme www.spo.ch/fr/
Josefstrasse 92
8005 Zurich Société Suisse de
Tél. +41 (0)44 487 40 00 Rhumatologie
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Centre de la grossesse en cas
de maladies rhumatismales
Clinique universitaire de
rhumatologie, d’immunologie
et d’allergologie
Prof. Dr. med. Frauke Förger
Inselspital de Berne
3010 Berne
Tél. +41 (0)31 632 30 20
Fax +41 (0)31 632 26 00
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03_PFI_02_XEL_21_274_Xeljanz_Patientenbroschu re_update_2021_FR_fm.indd 31 07/04/2021 17:00Tampon du médecin traitant
PP-XEL-CHE-1007 Mar 2021
Les contenus figurant dans cette brochure reposent sur l’information suisse destinée aux patients.
03_PFI_02_XEL_21_274_Xeljanz_Patientenbroschu re_update_2021_FR_fm.indd 32 07/04/2021 17:00Vous pouvez aussi lire
