Troubles du comportement - Dr Michel Le Gal Psychiatre des Hôpitaux 6/12/2018 14/12/2018 - ADIPh

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Troubles du comportement - Dr Michel Le Gal Psychiatre des Hôpitaux 6/12/2018 14/12/2018 - ADIPh
Troubles du comportement
                       Dr Michel Le Gal
                    Psychiatre des Hôpitaux
                          6/12/2018

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Troubles du comportement - Dr Michel Le Gal Psychiatre des Hôpitaux 6/12/2018 14/12/2018 - ADIPh
Le comportement est un processus fonctionnel
complexe
             Dont la forme, l’intensité, la durée déterminées par:

                • Les fonctions cognitives (jugement…)
                • Les liens émotionnels établis avec les informations reçues
                  (charge affective…)
                • Les données sensorielles (altérations…)
                • Le contexte situationnel (solitude, changement...)
                • Le contexte médical (iatrogénie…)
                • La personnalité , la biographie , les antécédents

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• Particulièrement étudiés dans les atteintes démentielles et les
  atteintes cérébrales focalisées (existence d’un dysfonctionnement
  cérébral)
• Partie intégrante de la maladie, toujours présents à un moment ou un
  autre de l’évolution
• Epuisement de l’entourage ,
• Cause majeure d’institutionnalisation
• Regroupés en syndromes ou par fonctions

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• Source de souffrance

• Souvent dramatisés et pourtant réversibles

• Importance de la prévention

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Bases neuro-anatomiques
Modifications du fonctionnement cérébral

Importance du cortex préfrontal et des circuits cortico-sous-corticaux

Trois circuits (cortico-frontaux) particulièrement impliqués: dorso-
  latéral, orbito-frontal, cingulaire antérieur

Cortex (F-T-P) et souvenirs anciens, hippocampe et évènements récents

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Etiopathogénies

Hypothèses psycho dynamiques: sens à donner au symptôme, tentative
 d’adaptation à une réalité trop difficile à appréhender, permanence
 de l’affectivité…
Corrélations neurobiologiques: acétylcholine, glutamate, récepteurs
 nicotiniques, NMDA, GABA, hypoxie, atrophie cérébrale, plaques
 amylöïdes, atteinte oxydative, facteurs génétiques,
 nutritionnels…toxiques, déficit en BDNF…

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La maladie d’Alzheimer

Un déficit intellectuel
• Une réduction des activités de la
  vie quotidienne
• Des modifications du
  comportement et de l’humeur
• Le 4/11/1906

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1901-1906
• Fort sentiment de jalousie
• Sévère manque du mot, paraphasies, persévérations verbales, gros
  troubles de la compréhension, agraphie
• Troubles de la mémoire et de l’orientation
• Déplacement d’objets qu’elle cache
• Hallucinations auditives, idée délirante de persécution, de préjudice
• Dégénérescence neurofibrillaire, plaques séniles (presbyophrénie de
  Fisher et Pick)
La maladie d’Alzheimer est lente et
progressive
Maladie du cerveau
Maladie de la personne (de la personnalité)
Maladie de la famille et de l’entourage

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Symptômes psychopathologiques

• La méfiance pathologique , opposition , réticence refus
• Les manifestations délirantes: 30%
• Les hallucinations: 10 à 30%
• Les anomalies perceptives
• Les troubles des identifications (Capgras, Fregoli, intermétamorphose ,
  prosopagnosie, fausses reconnaissances)
• Les troubles de l’humeur: 30 à 60%, constitués ou transitoires
• L’anxiété, la perplexité, l’angoisse: 40 à 60%
• Les réactions de catastrophe, dépersonnalisation, labilité et incontinence
  émotionnelle
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Troubles délirants et Démences
• Maladie à corps de Lewy : 60% H.V. précoces
• Maladie de Parkinson : psychose parkinsonienne
• Maladie d’Alzheimer :Tr. Psychotiques et H.V. tardives
• Démences vasculaires : 40% expériences délirantes
• Démences fronto-temporales

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Symptômes comportementaux
• Les agitations verbales ou motrices, agressives ou non: 50 à 60 % (corrélée à l’anosognosie)
• Les stéréotypies, compulsions: gestuelles , verbales
• Les déambulations (exploratoire, Godot), errances, fugues (soudaines)
• Les impatiences, tasikinésie , akathisie
• Les altérations du rythme veille sommeil : troubles du sommeil ( 30%), hypersomnie diurne, éveils
  nocturnes, « sundowning », inversion
• La désinhibition, l’impulsivité

• L’apathie, l’émoussement affectif, indifférence, apragmatisme, opposition: 70%
• Les conduites régressives: attitude puérile, captative, dépendance

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Troubles somatiques associés
• Signes extrapyramidaux, akinésie, hypertonie oppositionnelle ,
  tremblements, myoclonies, épilepsies
• Troubles de la marche et chutes
• Infections urinaires
• Amaigrissement, dénutrition, troubles de la déglutition,
• Carences vitaminiques
• Grabatisation
L’ entourage fait face
Au radotage , aux troubles du langage , de la reconnaissance , aux
    maladresses , aux lubies , à la lenteur , aux utilisations dangereuses
    ou inadéquates d’objets , au délire, à l’anxiété tyrannique ,
    vigilance constante
Avec angoisse , honte parfois , répulsion , ressentiment , gêne ,
    épuisement découragement , soumission , culpabilité ,

Il faut du temps pour s’adapter avec patience et assistance (
     surinvestissement , sadisme , maitrise , maltraitance)

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Aspects thérapeutiques
1. Traitements médicaux; cognitifs et associés (traitements
   symptomatiques)
2. Ateliers mémoire
3. Aides sociales et familiales
4. Prises en charge hospitalières: HJ, HTC, le secteur psychiatrique, les
   réseaux, unités cognitivo-comportementales,
5. Mesures de protection
6. Savoir protéger (un aidant épuisé est inefficace)

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Travail de réadaptation en réseau
    • Préserver l’autonomie du patient le plus longtemps possible
    • Conserver sa dignité
    • Projet individuel: valoriser les capacités restantes, re-
      narcissiser, sources de plaisir et de confiance, temps pour la
      famille et pour les soins (HJ, centre de jour, séjours
      temporaires)
    • Prise en charge de la famille
    • Prévention de l’épuisement de l’aidant principal et de la
      maltraitance
    • Maintien à domicile et/ou institutionnalisation
    • Protection juridique , directive anticipée ?
Traitements psychiatriques
• Les psychotropes : tranquillisants , antipsychotiques , antidépresseurs
  stabilisateurs de l’humeur
• Prescription : indication ? (but)
               contre indications ? (absolues , relatives )
               effets indésirables ?
               bénéfices/ risques ?
               consentement éclairé ? (proche ,majeur protégé,
personne de confiance)

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Constats

• 4 situations à l’origine de la majorité des prescriptions de
  psychotropes: plaintes relatives au sommeil, la dépression, les signes
  anxieux et les troubles psycho-comportementaux
• Sur-prescription avérée dans les troubles du sommeil et l’anxiété
• Difficultés pour diagnostiquer les dépressions
• Trop de neuroleptiques pour les troubles du comportement

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Traitement et troubles psycho-
comportementaux
Indications possibles :
• 1°) Troubles délirants anciens et persistants , psychoses d’évolution
  chronique , délires de révélation tardive avec implications affectives et
  comportementales , idées délirantes symptomatiques d’une mélancolie ou
  d’une manie sévère , agitations agressives , méfiance pathologique
• 2°) Troubles anxieux et crise d’angoisse ; symptôme phobique ; obsessions
  et compulsions sévères et invalidantes ; angoisse vespérale , angoisse
  dépressive , angoisse d’un sevrage , angoisse au cours de psychoses vieillies
• 3°) Etats dépressifs caractérisés , Troubles dépressifs mineurs
• 4°) Troubles périodiques de l’humeur anciens

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• 5°) Troubles du comportement avec agitation intense et/ou
  agressivité et/ou imprévisibilité et/ou dangerosité (non contrôlable
  par la parole)
• 6°) Troubles du sommeil avec risques d’inversion du rythme
  nycthéméral

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« Indications discutables »

1°) Les cris , les incontinences émotionnelles sévères
2°) Les peurs , les attitudes régressives
3°) Le syndrome de glissement , les états nostalgiques , les
deuils
4°) Les déambulations , les mouvements et gestes stéréotypés

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« Pas indications »

1°) Troubles caractériels (névrose de caractère , symptômes de conversion)
2°) Comportement d’apathie (non dépressive)
3°) Troubles des identifications
4°) Altérations des perceptions : illusion et fausse hallucination
5°) Troubles cognitifs (jugement)
6°) Troubles comportement alimentaire
7°) Comportement d’amassage
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Quel psychotrope ?
• Les antipsychotiques

• Les tranquillisants

• Les antidépresseurs

• Les stabilisateurs de l’humeur

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Décisions thérapeutiques
• Décision de recours à un psychotrope
• Adéquation à une pathologie bien identifiée
• Évaluation globale du bénéfice/risque
• Information et recherche de consentement
• Respect des posologies recommandées
• Prévention des effets indésirables
• Maintien et sauvegarde des fonctions cognitives

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Décisions thérapeutiques
• Bilan pré-thérapeutique : Où ? Quoi ? (ambulatoire , HJ , HTC )

• Eviter la iatrogénie : effets indésirables prévisibles , interactions
  médicamenteuses ( antalgiques , quinolone , anticoagulants ,
  βbloquants , AINS…) , effets cumulatifs ( anticholinergiques…)

• Arsenal thérapeutique des ATD , co-prescriptions ( AP , BZD ,
  Ichase…mémantine ) , thymorégulateurs
Modifications pharmacocinétiques
                     au cours du vieillissement
• Conséquences

 Produits à demi vie courte
          à faible fixation protéique
          à faible volume de distribution
          à faible lipophilie
          à faible potentiel d’interactions
          à faible risque en cas de surdosage
Les neurotransmissions en jeu: récepteurs et leurs
localisations (centrales et périphériques)
             Le système sérotoninergique (5HT2-A, 5HT-3..)
             Le système dopaminergique ( D1-D5, D2-D3-D4)
             Le système noradrénergique (-1)
             Le système cholinergique (M-1)
             Le système histaminergique (H-1)
             Le gaba et le glutamate (récepteur gaba, NMDA,
             AMPA)
             Les autres… les influences hormonales (T-3, T-4, E-
             2)
             Tous en interactions complexes…
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Effets indésirables attendus
             Blocage du M-1: constipation, vision floue , rétention
             urinaire, sécheresse buccale, somnolence
             Blocage -1: vertige, hypotension, somnolence , chute
             Blocage H-1: prise de poids, somnolence
             Stimulation 5HT-2A : akathisie, dystonie, parkinsonisme,
             ralentissement, troubles du sommeil, troubles sexuels.
             Stimulation 5HT-2C: agitation, anxiété, attaque de panique
             Stimulation 5HT-3: nausées, vomissement, diarrhées
             Blocage D-2: effets neurologiques précoces, tardifs

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Absence d’études poly-pathologie/poly-
médicamentation avant AMM , ni d’études
Phase III après 75 ans
Les troubles du comportement liés à l’utilisation des BZD et
produits apparentés

             • Altération de l’état de conscience, troubles de la
               mémoire et désinhibition avec impulsivité, euphorie,
               irritabilité, suggestibilité, comportement agressif,
               conduites automatiques avec amnésie post-
               événementielle, conduite suicidaire
             • A n’importe quel moment, indépendant de la
               posologie, de la durée
             • Personnalité, alcool, autres toxiques, dépression ?

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Choix d’une BZD

• Privilégier les BZD à demi-vie courte (
Stratégie d’arrêt de BZD

• Arrêt toujours progressif, de quelques semaines à quelques mois
• Diminution de la posologie est déjà un résultat favorable, même si
  l’objectif est l’arrêt
• Pas d’argument pour proposer un traitement médicamenteux
  substitutif lors de l’arrêt des BZD
• Des mesures d’accompagnement non médicamenteuse doivent être
  mises en place aussi longtemps que nécessaire

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Antipsychotiques
Classification chimique (6 classes)
Classification clinique (4 classes)
NLC ou AP1G, AP2G, AP3G…
Effets indésirables psychiques, neurologiques (EPS,TD), non
  neurologiques (anticholinergiques, hypotension, cardiaques)
risperidone, olanzapine, clozapine, amisulpride, aripiprazole,
  quetiapine
Formes injectables et situations d’urgence

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Quels risques ?
de décès par: myocardiopathie ?
             anomalies graves du rythme ventriculaire ?
             accidents vasculaires cérébraux?
             accidents thromboembolique veineux ?
             sédation de la vigilance et fausses routes ?
             syndrome malin
chutes (hypoTA)
confusion
apathie, sédation, inversion des rythmes nycthéméraux
Akinésie, EPS
Rétention urinaire, constipation, ileus
aggravation xérophtalmie, xérostomie

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Les interactions médicamenteuses (entre psychotropes)
Surveiller si association:
   • CYP inhibiteurs: fluvoxamine, fluoxetine, paroxetine , IMAO,TCA
                                • Clozapine
            • Lithium, valproate, carbamazepine , lamotrigine
                     • Neuroleptiques conventionnels
                       • Agonistes dopaminergiques
 Sans oublier: codéine, theophylline , phenytoine , tramadol , atenolol ,
                         digoxine , antiarythmiques…

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Quelques doses ? (mg/jour) (données empiriques)
Risperidone: 0,25 à 3-4
Olanzapine:2,5 à 15
Clozapine:12,5 à 125
Amisulpride: 50 à 200
Sulpiride: 50 à 200
Tiapride: 50 à 300
Aripiprazole: ?
Quetiapine : ?
Loxapine: 5 à 50
Haloperidol: 0,25 à 2
Chlorpromazine: 10 à 100
Cyamémazine: 5 à 20
Les N.A.P. ?

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ISRS

•   Première intention , bon index thérapeutique
•   Bonne tolérance , demi-vie
•   Nausées , vomissements , diarrhées
•   Troubles de l’appétit , amaigrissement
•   Effets extrapyramidaux
•   Hyponatrémie (SIADH, 10-15%) , hémorragie (si
    aspirine/AINS/anticoagulants)

• fluvoxamine , fluoxetine , paroxetine , citalopram* , sertraline *,
  escitalopram

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Prudence
Syndrome sérotoninergique: rigidité musculaire , myoclonies ,
tremblements , hyperréfléxie , hyperthermie, troubles végétatifs
, agitation , confusion , convulsions , coma , choc , CIVD
• Hyponatrémie : arrêt immédiat :nausées , vomissement , asthénie ,
  céphalées , trouble de la vigilance
• Vigilance
• Syndrome extra pyramidal
• Hypertension artérielle
• Convulsions

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IRSNA
• En 1° intention
• Blocage Ach , α1 , H1
• Venlafaxine : risque HTA , cardiotoxicité ,

• Duloxetine :

• Milnacipran : fonction rénale++

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Miansérine
• Antagoniste/agoniste inverse H1 , 5HT , α1 et α2 adrénergiques ,
• Pas d’effet anticholinergique
• convulsions

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Mirtazapine
• Antagoniste α2 NA, H1 , Ach : sédation , agranulocytose

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Antidépresseurs tricycliques et tetracycliques
• En 3° intention
• Effet Ach: constipation , sécheresse de la bouche
                                                         Imipramine
             rétention urinaire (adénome ,IR)           Amitriptyline
             troubles visuels (glaucome)                Clomipramine
                                                         Dosulépine
             confusion                                   Maprotiline
             troubles mnésiques                            Défanyl
              convusions
• Effet H1: Somnolence , prise poids
• Effet α1 : vertiges , hypotension orthostatique
• Surdosage= arythmies

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Autres
• Agomelatine
• Bupropion (agitation , convulsion)
• Trazodone (hypotension , sédation , SIADH , arythmie , hypnotique)
• Millepertuis (risque interactions , plante=naturel=non nocif)
• Lithium

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Les stabilisateurs de l’humeur
• Valproate , divalproate , valpromide
• Carbamazepine
• Lamotrigine
• Aripiprazole
• Olanzapine
• Quetiapine
• Li+

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