LE CAH IER DE LA JOURNÉE COLLABORATIVE - 11EÉDITION-MARDI 10OCTOBRE2017/ HÖTELDE RÉGION-LYON CONFLUENCE - Lyonbiopôle
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É E COLLABOR
U RN A T
IVE
JO
CONFÉRENCE TABLES BLUESKY NETWORKING
RONDES MEETING
D’OUVERTURE
LE CAHIER DE LA JOURNÉE COLLABORATIVE
11E ÉDITION - MARDI 10 OCTOBRE 2017 / HÖTEL DE RÉGION - LYON CONFLUENCE
Auvergne - R hône - Alp e s
Avec le soutien de Gold Sponsors Avec la participation de
EDITORIAL
Nous sommes très heureux de vous retrouver pour la 11ème édition de la Journée Collaborative
de Lyonbiopôle. Cet évènement a pour but de créer du lien entre les quatre communautés de la
région Auvergne-Rhône-Alpes en santé (PME, grands groupes, centres de recherche publics et
cliniciens) avec lesquelles Lyonbiopôle interagit.
Cette initiative unique en son genre permet sur une même journée de faire travailler ses
participants en tables rondes sur de grands enjeux médicaux et scientifiques, de mettre en
lumière les expertises de l’écosystème, de présenter des projets collaboratifs en cours ou à venir
et enfin, à travers le Bluesky Meeting, de donner la parole à des PME et des laboratoires en
recherche de partenaires.
Les éditions précédentes ont réuni plus de 2 600 participants et fédéré une communauté d’experts
autour de 157 tables rondes. Cadre privilégié pour échanger sur les défis majeurs en santé, pour
réfléchir aux axes stratégiques à adopter et permettre la conception de solutions innovantes, la
Journée Collaborative est aujourd’hui l’outil phare d’animation scientifique et technologique du
pôle.
Avec ce rendez-vous annuel des acteurs publics et privés de la santé, Lyonbiopôle joue son rôle
de catalyseur de l’écosystème régional, favorise l’émergence de produits biotech et medtech
innovants et renforce le développement économique du territoire.
Le succès de cette journée repose également sur l’implication de nombreux partenaires
rassemblés dans cette démarche : l’association ACCINOV, l’Institut de Recherche Technologique
BIOASTER, le Centre Européen de Dermocosmétologie (CED), le Centre Européen de Nutrition
pour la Santé (CENS), le cancéropôle CLARA, le cluster I-CARE, l’association MABDESIGN, l’agence
nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail (ANSES), le pôle
catalan BIOCAT, la mutuelle HARMONIE MUTUELLE et le Syndicat National de l’Industrie des
TEchnologies Médicales (SNITEM).
Les sujets abordés cette année reflètent les savoir-faire de l’écosystème mais aussi le
renouvellement des sujets qu’un pôle santé doit accompagner aujourd’hui.
Nous vous souhaitons des échanges fructueux et l’émergence de partenariats pour répondre à
l’ensemble de ces enjeux.
L’équipe de Lyonbiopôle
11ÈME ÉDITION JOURNÉE COLLABORATIVE DE LYONBIOPÔLE 10 OCTOBRE 2017 3
PROGRAMME
de la journée
4 11ÈME ÉDITION JOURNÉE COLLABORATIVE DE LYONBIOPÔLE 10 OCTOBRE 2017
8:00 - 9:00
ACCUEIL DES PARTICIPANTS
9:00 - 9:10
MOT DE BIENVENUE
Yannick Neuder, Région Auvergne-Rhône-Alpes
9:10 - 9:25
INTRODUCTION
Christophe Cizeron, Lyonbiopôle
Florence Agostino-Etchetto, Lyonbiopôle
9:25 - 10:10
CONFÉRENCE D’OUVERTURE
Patrick Lévy, UGA
10:15 - 12:45
TABLES RONDES DE BRAINSTORMING
12:45 - 14:00
COCKTAIL DÉJEUNATOIRE
14:00 - 15:00
RESTITUTION DES TABLES RONDES
15:00 - 17:15
BLUESKY MEETING
17:15 - 19:00
TIRAGE AU SORT DE L'APPGAME ET NETWORKING
11ÈME ÉDITION JOURNÉE COLLABORATIVE DE LYONBIOPÔLE 10 OCTOBRE 2017 5
Conférence
9:25 -10:10
CONFÉRENCE
d’ouverture
D’OUVERTURE
Salle du conseil
6 11ÈME ÉDITION JOURNÉE COLLABORATIVE DE LYONBIOPÔLE 10 OCTOBRE 2017
PATRICK LEVY
UGA
Innovations en santé et
médecine du futur
Patrick Lévy est Docteur en Médecine, Pneumologue (1983)
et Professeur des Universités depuis 1989 (physiologie).
Président de l’Université Joseph Fourier à Grenoble depuis
2012, Patrick Lévy a été élu à la Présidence de la Communauté
Université Grenoble-Alpes en décembre 2015. Il est porteur
du projet labellisé Initiative d’Excellence «IDEX Université
Grenoble Alpes : université de l’innovation» depuis 2016.
Il assure également depuis 2012 la présidence de l’UNF3S
(Université Numérique Francophone des Sciences, de la
Santé et du Sport).
Patrick Lévy a dirigé depuis 1988 l’exploration fonctionnelle
respiratoire et le laboratoire du sommeil du CHU de Grenoble.
Parmi diverses responsabilités hospitalières, il a été à la
tête du pôle rééducation et physiologie de la délégation
régionale pour la recherche clinique et l’innovation et du
pôle recherche du CHU de Grenoble.
Depuis plus de vingt ans, Patrick Lévy a développé la
recherche clinique dans le domaine des apnées du sommeil,
dont Grenoble est aujourd’hui l’un des centres de référence
en Europe. En 2002, il a mis en place le laboratoire HP2
(Hypoxie PhysioPathologie). Il a été Président de la Société
française de recherche de médecine du sommeil (1999-
2001), Fondateur et Président de l’Institut national du
sommeil et de la vigilance (2000-2007). Il a aussi occupé
le poste de Vice-président de l’European Sleep Research
Society (2009 -2012).
En 2013, Patrick Lévy a été nommé Chevalier de la Légion
d’honneur, avant de recevoir en 2015, le prestigieux prix
Jean-Claude Yernault lecture à Barcelone, qui récompense
ses travaux de plus de 25 ans en recherche et pratique
clinique sur l’apnée du sommeil.
11ÈME ÉDITION JOURNÉE COLLABORATIVE DE LYONBIOPÔLE 10 OCTOBRE 2017 7
Conférence
10:15 - 12:45
TABLES RONDES
d’ouverture
DE BRAINSTORMING
Salles parallèles
8 11ÈME ÉDITION JOURNÉE COLLABORATIVE DE LYONBIOPÔLE 10 OCTOBRE 2017
20 TABLES RONDES
de brainstorming
COORGANISATEURS THÈMES
TR 1 - L’usage unique en bioproduction : quelles
innovations dans les systèmes clos, des banques aux
Bioproduction
produits finis ?
TR 2- Microbiote cutané : quelles applications en santé ?
Biologie cutanée
E-santé/parcours de TR 3 - Monitoring de patient à domicile : quels
paramètres suivre, pour quelles applications et quelle
soin population ?
E-santé/parcours de TR 4 - Systèmes numériques d’aide à la décision
soin médicale : quelles technologies pour quels usages ?
TR 5 - Immunogénicité des biomolécules
Immunologie thérapeutiques : quels facteurs et comment la prédire
et l’analyser ?
TR 6 - Diagnostic Point of Care : quelles innovations
Maladies infectieuses technologiques ?
TR 7 - Modulation du microbiote et lutte contre les
Maladies infectieuses
Immunologie résistances bactériennes chez l’homme et l’animal
TR 8 - Vaccination et état nutritionnel : comment
Maladies infectieuses améliorer la réponse vaccinale ?
Médecine régénérative TR 9 - Greffe de cellules souches : barrières
technologiques et enjeux thérapeutiques
Maladies osseuses
11ÈME ÉDITION JOURNÉE COLLABORATIVE DE LYONBIOPÔLE 10 OCTOBRE 2017 9
TR 10 - Quelle place pour les pré/probiotiques dans la
Nutrition santé lutte contre les maladies inflammatoires chroniques et
l’obésité ?
Oncologie TR 11 - New insights in immunology and cancer
therapy
TR 12 - Mécanobiologie et contrôle de
Oncologie l’environnement cellulaire : applications pour la
caractérisation des tumeurs
*TR 13 - Comment mesurer la toxicité des
Technologies nanoparticules ?
TR 14 - Use of nanoparticules in targeted therapies:
Technologies which added value?
TR 15 - Quel avenir pour le deep learning en imagerie
Technologies médicale ?
**TR 16 - Biomatériaux innovants, vers une évolution
Technologies des dispositifs médicaux
TR 17 - Dispositifs médicaux invasifs (stents,
Technologies prothèses, cathéters) : vers l’intelligence et la
fonctionnalisation
TR 18 - Impression 3D : impact sur le prototypage,
Technologies la petite série et la personnalisation des dispositifs
médicaux
TR 19 - Nouvelles technologies de criblage pour
Technologies identifier des hits/leads dans les banques de molécules
TR 20 - Quelles spécificités des formulations et
Vétérinaire systèmes d’administration en santé animale ?
*La TR13 est fusionnée avec la TR 14
**La TR16 est fusionnée avec la TR 17
10 11ÈME ÉDITION JOURNÉE COLLABORATIVE DE LYONBIOPÔLE 10 OCTOBRE 2017Biographies - Animateurs des tables rondes
Sandrine ASPA Après avoir travaillé plusieurs années en développement de
NNE procédés biotechnologiques et en contrôle qualité chez Merial
et Vivalis, Sandrine Aspa a rejoint en 2009 NNE, ingénierie
TR 1 : L’usage unique en spécialisée pour l’industrie pharmaceutique, pour intégrer
bioproduction : quelles l’équipe Process. Elle est en charge des lots équipements process
innovations dans les biotech et laboratoires, des études de conception jusqu’à la
systèmes clos, des banques
réalisation des projets.
aux produits finis ?
Sylvain PEYRACHE Après avoir travaillé en physico-chimie et formulation de
ACCINOV protéines thérapeutiques chez Adocia, Sylvain Peyrache a
rejoint Sanofi Pasteur pour animer un réseau d’expertise et de
TR 1 : L’usage unique en veille technologique. En 2012, il a eu l’opportunité de rejoindre
bioproduction : quelles Accinov pour coordonner les projets pharmaceutiques des
innovations dans les clients de la société. Il est désormais en charge du transfert et
systèmes clos, des banques
de l’industrialisation des produits fabriqués dans les ateliers
aux produits finis ?
d’Accinov.
Mathieu BEY Mathieu Bey est responsable R&D pour le développement des
GREENTECH activités cosmétiques et pharmaceutiques en microbiologie de
Greentech. Plusieurs projets de recherche en collaboration ont
TR 2 : Microbiote cutané : permis de mettre en place un savoir-faire dans le domaine de
quelles applications en la production de souches probiotiques de nouvelle génération.
santé ? Cette expertise en matière de microbiologie couplée au savoir-
faire de Greentech dans le domaine cosmétique ont donné
naissance à une nouvelle forme d’ingrédient actif utilisant le
potentiel des micro-organismes.
Marc RICHARD Aujourd’hui Directeur de la filière “Données et Innovation” chez
HARMONIE MUTUELLE Harmonie Mutuelle, Marc Richard était auparavant Directeur de
l’Innovation Numérique et, précédemment encore, Directeur
TR 3 : Monitoring de des Systèmes d’Information (DSI) pendant plus de 13 ans d’une
patient à domicile : quels des composantes du groupe Harmonie Mutuelle, né de la fusion
paramètres suivre, pour de 6 mutuelles, avec la mise en place d’un système d’information
quelles applications et
unique et très digitalisé.
quelle population ?
11ÈME ÉDITION JOURNÉE COLLABORATIVE DE LYONBIOPÔLE 10 OCTOBRE 2017 11Jean-Christophe JOURDY Chef de service du Département d’Information Médicale et
CHU CLERMONT-FERRAND de Valorisation de l’Activité du CHU de Clermont-Ferrand,
responsable de l’Information Médicale du GHT « Territoires
TR 4 : Systèmes numériques d’Auvergne ». Docteur en médecine, titulaire d’un DEA
d’aide à la décision médicale : d’informatique médicale et d’une licence de biologie
quelles technologies pour moléculaire, impliqué depuis plus de 20 ans dans les différentes
quels usages ?
thématiques de l’informatique appliquée aux domaines de la
santé, en particulier sur le pilotage hospitalier et les différents
outils d’analyse de données.
Bernard MAILLERE Bernard Maillere est directeur de recherche et chef du laboratoire
CEA d’immunochimie de la réponse immunitaire cellulaire au CEA. Il
TR 5 : Immunogénicité des a obtenu un doctorat en immunologie en 1992 et l’habilitation
biomolécules thérapeutiques à diriger les recherches en 2000. Ses travaux portent sur la
: quels facteurs et comment prédiction de l’immunogénicité et la réponse des lymphocytes
prédire et l’analyser ? T chez l’homme dans la perspective de développement de
nouveaux vaccins et de protéines thérapeutiques. Il est membre
du Labex LERMIT et directeur du pôle immunologie/biothérapie
de l’école doctorale ED569 innovation thérapeutique.
Christophe VEDRINE Christophe Védrine a un doctorat en biotechnologie de l’école
BIOASTER des Mines de Saint-Etienne. En 2004, il a intégré le CNAM en
tant que maître de conférences. Sa recherche portait sur des
TR 6 : Diagnostic Point of biocapteurs à ADN, à cellules entières et à polymère conducteur
Care : quelles innovations à empreintes moléculaires. De 2008 à 2014, en tant que chef de
technologiques ? projet (Bio-Rad), il a développé des technologies multiplexées de
diagnostic in vitro. Il est maintenant responsable de recherche à
BIOASTER au sein de l’unité microfluidique-microsystème.
Jean-Yves MADEC Ancien élève de l’ENS, agrégé de Biologie, DVM, PhD, HDR, DU
ANSES Antibiotiques Antibiothérapie (Paris VIII). Directeur de recherches,
Chef de l’unité Antibiorésistance et virulence bactériennes
TR 7 : Modulation du (Anses Lyon), Directeur Scientifique Antibiorésistance de l’Anses.
microbiote et lutte contre Très impliqué dans la surveillance de l’antibiorésistance animale
les résistances bactériennes et les démarches inter-ministérielles contre l’antibiorésistance.
chez l’homme et l’animal
Activités de recherche centrées sur les mécanismes moléculaires
de l’antibiorésistance et le lien Homme-animal.
12 11ÈME ÉDITION JOURNÉE COLLABORATIVE DE LYONBIOPÔLE 10 OCTOBRE 2017Daniel Floret est pédiatre, professeur émérite à l’Université
Daniel FLORET Claude Bernard de Lyon. Chef de service honoraire (Urgences et
CHU LYON Réanimation pédiatrique) au CHU de Lyon il a également dirigé
une unité d’infectiologie pédiatrique et vaccinologie. Membre du
TR 8 : Vaccination et état
Conseil Supérieur d’Hygiène Publique de France puis président
nutritionnel : comment
améliorer la réponse du Comité Technique des Vaccinations au Haut Conseil de la
vaccinale ? Santé Publique de 2016 à 2017. Il est actuellement Vice Président
de la Commission Technique des Vaccinations de la HAS.
Olivier DETANTE Médecin responsable de l’Unité Neurovasculaire (Neurologie)
CHU GRENOBLE du CHU de Grenoble et attaché au Grenoble Institut des
Neurosciences. Ses travaux de recherche cliniques et
TR 9 : Greffe de cellules expérimentaux portent sur l’étude de la récupération après un
souches : barrières Accident Vasculaire Cérébral (AVC) avec l’utilisation de la thérapie
technologiques et enjeux cellulaire et de biomatériaux injectables. Il est coordinateur d’un
thérapeutiques
projet européen H2020 translationnel sur ce thème (RESSTORE,
www.resstore.eu).
Hubert VIDAL Hubert Vidal est Directeur de Recherche à l’INSERM et Directeur
INSERM - CARMEN du Laboratoire CarMeN « Cardiovasculaire, Métabolisme,
Diabétologie et Nutrition » à Lyon. Ses travaux portent sur les
TR 10 : Quelle place pour mécanismes d’adaptation à l’environnement chez l’homme
les pré/probiotiques dans (nutrition, microbiote intestinal, pollution, activité physique)
la lutte contre les maladies dans le contexte des maladies métaboliques (obésité-diabètes).
infammatoires chroniques et
Il est l'auteur de plus de 225 publications (Facteur H = 57) et est
l’obésité ?
un des co-fondateurs du Centre Européen de Nutrition pour la
Santé (CENS).
Violeta SERRA Violeta Serra obtained her PhD in 2001 in the field of cellular
VALL D’HEBRON INSTITUTE aging from Newcastle University (UK). In 2006, she joined José
OF ONCOLOGY (VHIO) Baselga’s group at the Vall d’Hebron Institute of Oncology (VHIO)
to explore the mode of action and mechanisms of resistance to
TR 11 : New insights in PI3K and CDK4/6 inhibitors. She now leads the Experimental
immunology and cancer Therapeutics Group, and continues to expand her research into
therapy targeted therapies in triple negative breast cancers, including
PARP inhibitors.
11ÈME ÉDITION JOURNÉE COLLABORATIVE DE LYONBIOPÔLE 10 OCTOBRE 2017 13Charlotte RIVIERE Charlotte Rivière est maitre de conférences au sein de
UNIV. LYON-1 - ILM l’équipe biophysique de l’iLM depuis 2006. Elle travaille
actuellement principalement sur des projets pluridisciplinaires
TR 12 : Mécanobiologie et permettant d’analyser les cellules grâce aux outils issus de la
contrôle de l’environnement physique et de mieux comprendre le rôle de la mécanique
cellulaire : applications dans les processus de progression tumorale. Elle développe
pour la caractérisation des
notamment des microsystèmes pour analyser le comportement
tumeurs
cellulaire dans des environnements contrôlés, modélisant le
microenvironnement tumoral.
Jean-Paul RIEU Jean-Paul Rieu est professeur à l’Université Lyon-1. Il dirige
UNIV. LYON-1 - ILM l’équipe Biophysique au sein de l’iLM qui travaille sur la mécanique
des sphéroïdes de cellules embryonnaires ou tumorales, la
TR 12 : Mécanobiologie et régulation de la motilité cellulaire, la lubrification articulaire. Il
contrôle de l’environnement développe des protocoles de mesure ou de contrôle des forces
cellulaire : applications mécaniques tels que la microscopie à force atomique (AFM), de
pour la caractérisation des
force de traction (TFM), ou d’autres dispositifs microfluidiques
tumeurs
de contrôle du microenvironnement cellulaire.
Anna ROIG Prof. Anna Roig leads the Nanoparticles and Nanocomposites
ICMAB-CSIC Group (www.icmab.es/nn) at the Materials Institute of
Barcelona (ICMAB-CSIC). Her scientific drive is towards
TR 14 : Use of understanding nanoparticles in biological milieus and to validate
nanoparticules in targeted nanomaterials in applications related to Nanomedicine. She
therapies : which added graduated in Physics and PhD from the Autonomous Univ of
values?
Barcelona, completed her education at the KTH (Sweden) and
Northeastern Univ (USA) and served two years in RTD at the
European Commission. Researcherid: E-7616-2011.
Carole LARTIZIEN Carole Lartizien est chargée de recherche CNRS au sein du
CREATIS laboratoire CREATIS à Lyon. Elle s’intéresse à l’analyse statistique
des données d’imagerie médicales permettant d’extraire
TR 15 : Quel avenir pour le l’information pertinente pour orienter le diagnostic, mieux
deep learning en imagerie comprendre les mécanismes de la pathologie et prédire son
médicale ? évolution ou adapter le traitement. Ses activités de recherche
comprennent un axe de recherche amont en apprentissage
statistique (machine learning) et des applications cliniques
dans le domaine des systèmes d’aide au diagnostic pour la
neuroimagerie et l’imagerie du cancer.
14 11ÈME ÉDITION JOURNÉE COLLABORATIVE DE LYONBIOPÔLE 10 OCTOBRE 2017Yves MOREL Yves Morel a débuté sa carrière pendant 12 ans dans le domaine
MEDTRONIC des systèmes d’information pour différents secteurs. Rejoignant
Medtronic en 2010, il est actuellement responsable du marketing
TR 17 : Dispositifs pour la division Coronary and Structural Heart au sein du groupe
médicaux invasifs (stents, Cardiovasculaire. Il occupe également des responsabilités dans
prothèses, cathéters) : le développement stratégique de l’innovation et dans la mise
vers l’intelligence et la en œuvre de la vision 2022 de Medtronic France. Il représente
fonctionnalisation l’innovation au sein du comité stratégique de la société
Medtronic.
Christophe A. Christophe Marquette, docteur de spécialité biochimie (1999), a
MARQUETTE intégré le CNRS en 2001. Actuellement Directeur de Recherche
UNIV. LYON-1 - CNRS et Directeur Adjoint de l'ICBMS, où il mène des recherches sur
les interactions biologie/surface et l’impression 3D de cellules
TR 18 : Impression 3D : vivantes. Depuis 1998, il est auteur de plus de 115 articles
impact sur le prototypage, scientifiques, 13 chapitres de livre, 7 brevets et plus de 100
la petite série et la communications. Christophe Marquette est également fondateur
personnalisation des
de l’entreprise AXO Science et de la Plateforme technologique
dispositifs médicaux
Innovante 3d.FAB
Isabelle KRIMM PhD, HDR, Chercheur CNRS Institut des Sciences Analytiques,
ISA - CNRS Lyon. Activités de recherche centrées sur l’identification et
l’optimisation d’inhibiteurs de protéine. Intérêt pour la Chemical
TR 19 : Nouvelles Biology et le Drug Design. Expertise forte sur le criblage de
technologies de criblage fragments sur protéine, les méthodes de fragment-based-
pour identifier des hits/ drug design ainsi que la RMN comme technique de criblage et
leads dans les banques de
technique structurale.
molécules
François-Xavier LE GROS Dr le Gros is a veterinarian specialized in immunology, microbiology
BOEHRINGER INGELHEIM and poultry science. He is senior project leader for avian vaccines
ANIMAL HEALTH within Boehringer Ingelheim AH. He developed a full range of
modified live and killed adjuvanted vaccines for poultry including
TR 20 : Quelles spécificités recently an innovative presentati*on as multidoses effervescent
des formulations et tablets for oral and spray application routes. He was also leader
systèmes d’administration in the development of Vaxxitek HVT+IBD still number one vaccine
en santé animale ?
in worldwide sales for poultry in 2017. Its route of application is
the in ovo injection route, another peculiar route specific to avian
vaccines for mass administration?
11ÈME ÉDITION JOURNÉE COLLABORATIVE DE LYONBIOPÔLE 10 OCTOBRE 2017 15TABLES RONDES DE BRAINSTORMING
Méthodologie
OBJECTIFS
Mettre en évidence les défis technologiques,
scientifiques et médicaux à relever par les acteurs
du pôle pour en renforcer la compétitivité.
Faire émerger les collaborations et partenariats
permettant de répondre à ces problématiques.
Identifier et prioriser des actions fédératrices à engager en
matière de développements technologiques, scientifiques,
cliniques et industriels.
16 11ÈME ÉDITION JOURNÉE COLLABORATIVE DE LYONBIOPÔLE 10 OCTOBRE 2017TABLES RONDES
Composition & introduction
10h15 - 10h45
1 / TOUR DE TABLE : présentation succinte de chaque participant
(10 à 20 par table, grands groupes/PME/start-up, académiques et cliniciens).
2 / PRÉSENTATION DU DOMAINE PAR L’ANIMATEUR : état de l’art,
contexte/problématiques et enjeux.
1 FACILITATEUR, équipe Lyonbiopôle 1 ANIMATEUR, expert du domaine
et structures partenaires Fonction : présenter le contexte et les
Fonction : faciliter la compréhension principaux défis du thème en introduction
des objectifs, du déroulement et des puis animer le groupe, challenger les
règles du jeu, contrôler le temps et participants, reformuler les propositions et
le respect des principes de l’exercice. synthétiser les actions clés identifiées.
1 SECRÉTAIRE DE SÉANCE
(à désigner en début de séance)
Fonction : prendre des notes synthétiques
des débats (convergences/divergences,
conflits de fond, facteurs critiques évoqués,
autres points particuliers).
11ÈME ÉDITION JOURNÉE COLLABORATIVE DE LYONBIOPÔLE 10 OCTOBRE 2017 17TABLES RONDES
Définition de 3 enjeux prioritaires
10h45 - 11h10
3 / RÉACTION ET DISCUSSION DES PARTICIPANTS : sur l’état de l’art et
les enjeux du domaine présentés en introduction par l’animateur.
4 / IDENTIFICATION COLLECTIVE DE 3 ENJEUX PRIORITAIRES sur
lesquels travailler durant la table ronde.
Enjeu B
Enjeu A Enjeu
C
18 11ÈME ÉDITION JOURNÉE COLLABORATIVE DE LYONBIOPÔLE 10 OCTOBRE 2017TABLES RONDES
Identification des solutions
11h10 - 11h55
5 / LES ENJEUX (A,B,C) SONT DISPOSÉS DANS 3 COINS DISTINCTS
DE LA SALLE : les participants se répartissent en 3 sous-groupes qui vont
réfléchir successivement aux solutions/actions à apporter à chaque enjeu.
Enjeu A
Enjeu B
Action A1 Action A4
Action B1 Action B4
Action A2 Action A5
Action B2 Action B5
Action A3 Action A6
Action B3 Action B6
Enjeu C
Action C1 ActionC4
Action C2 ActionC5
Action C3 ActionC6
11h10 - 11h25 11h25 - 11h40 11h40 - 11h55
Chaque sous-groupe à Les sous-groupes se décalent Les sous-groupes se décalent
15 minutes pour formuler pour passer à un autre enjeu à nouveau et incrémentent
sur post-it ses propositions et incrémentent la liste des la liste des solutions (post-it)
d’actions en réponse à l’un solutions (post-it) proposées proposées par les sous-
des enjeux (1 seule action par le sous-groupe précédent. groupes précédents.
écrite par post-it).
11ÈME ÉDITION JOURNÉE COLLABORATIVE DE LYONBIOPÔLE 10 OCTOBRE 2017 19TABLES RONDES
Qualification des actions
11h55 - 12h05
6 / Le 3ème sous-groupe de chaque enjeu à 10 minutes pour
POSER LES PRINCIPALES ACTIONS PROPOSÉES (= les post-it) sur le
graphique affiché dans la salle selon deux paramètres :
> leur potentiel,
> leur durée de mise en oeuvre.
Action A1 Action B5
ÉLEVÉ
Action B1
Enjeu A
Action C5 Action C4
Action A3 Action B4
Po tent iel
M OY E N
Action A6
Enjeu B
Action B2 Action C6 Action A5
Action B3
Action A2 Action A4
FA IBLE
Action C2
Enjeu C
Action B6
Action C1
Action C3
COU RT TERM E M OYEN TERM E LO N G T E R M E
D urée de m i s e en oeu v r e
20 11ÈME ÉDITION JOURNÉE COLLABORATIVE DE LYONBIOPÔLE 10 OCTOBRE 2017TABLES RONDES
Discussion générale
12h05 - 12h45
7 / L’ANIMATEUR DISCUTE AVEC LES PARTICIPANTS DES ACTIONS
PROPOSÉES pour chacun des 3 enjeux et de leur positionnement.
L’animateur synthétise et conclut les débats.
Action A1 Action B5
ÉLEVÉ
Action B1
Action C5 Action C4
Po tent iel
M OY E N
Action A3 Action B4
Action A6
Action B2 Action C6 Action A5
? !
Action B3
FA IBLE
Action A2 Action A4
Action C2
Action B6
Action C3 Action C1
COURT TERM E M OYEN LO NG TE R M E
D urée de m i s e en oeuvre
11ÈME ÉDITION JOURNÉE COLLABORATIVE DE LYONBIOPÔLE 10 OCTOBRE 2017 21Conférence
14:00 - 15:00
RESTITUTIONS DES TRAVAUX
d’ouverture
DES TABLES RONDES
Salles parallèles
22 11ÈME ÉDITION JOURNÉE COLLABORATIVE DE LYONBIOPÔLE 10 OCTOBRE 2017TABLES RONDES
Restitutions des travaux
14h00 - 15h00
RESTITUTIONS ORALES DE 30 MIN RÉALISÉES DANS CHAQUE
SALLE DE TABLE RONDE par les animateurs afin d’expliciter
les actions/solutions imaginées lors des brainstorming.
Les participants de la Journée Collaborative choisissent librement les
restitutions auxquelles assister.
TR1 TR3 TR5 TR7 TR9 TR11 TR15 TR17 TR19
14h00-14h30
Restitution des
travaux des tables
rondes impaires
14h30-15h00
Restitution des
travaux des tables
rondes paires
TR2 TR4 TR6 TR8 TR10 TR12 TR14 TR18 TR20
Voir la liste des thématiques sur les pages 9 et 10.
11ÈME ÉDITION JOURNÉE COLLABORATIVE DE LYONBIOPÔLE 10 OCTOBRE 2017 23Conférence
15:00 - 17:15
BLUESKY MEETING
d’ouverture
Salle du Conseil
15:00 - Présentation de Boehringer Ingelheim
par Julie Edwards, Contract Negociator and
Alliance Manager Europe
15:15 - Session 1 : Offres technologiques
innovantes
16:15 - Session 2 : Idées de projets R&D
ouverts aux partenariats
24 11ÈME ÉDITION JOURNÉE COLLABORATIVE DE LYONBIOPÔLE 10 OCTOBRE 2017Working together for better health
Since 1885 we have been on a path that has consistently delivered innovation excellence.
Now, more than 130 years later, we continue to innovate, motivated by patients in need, driven
by science and inspired by our growing global community of innovation partners, to discover and
develop exceptional medicines that set new and advanced treatment standards and transform
patients’ lives.
Our Partnering Interests
Our partnering priorities encompass opportunities across the entire research and development value
chain in the following areas:
CardioMetabolic diseases: liver diseases, diabetic retinopathy (DME, DR, nPDR), chronic kidney
diseases, novel obesity treatments achieving weight loss > 10%, breakthrough treatments for type 2
diabetes, pancreas recovery options
Cancer Research & Cancer Immunology: cancer cell-directed therapies and immune cell-directed therapies
CNS diseases: Alzheimer’s disease, schizophrenia, depression and impulse control disorders
Immunology: Crohn’s disease, ulcerative colitis and inflammatory skin diseases
Respiratory diseases: idiopathic pulmonary fibrosis, progressive fibrosing interstitial lung disease,
chronic obstructive pulmonary disease, asthma, acute respiratory distress syndrome and cystic fibrosis
Research Beyond Borders: regenerative medicine, microbiome and gene therapy
Technologies: platform and enabling technologies with the potential to enhance our NCE capabilities
or support our therapeutic areas; technologies for rapid generation of probes/tools for the validation
of new therapeutic concepts, or to accelerate timelines; targeted intracellular delivery technologies;
companion diagnostics.
Meet Boehringer Ingelheim at the Lyonbiopole partnering day
Representing Boehringer Ingelheim’s Business Development and Licensing team
at Lyonbiopole, Julie Edwards is responsible for leading contract negotiations and
managing alliances that support the Company’s scientific and business development
objectives. Previously Julie was Head, Research Beyond Borders Project Office and
Strategic Partnering, where she facilitated the development and implementation of
project proposals through external sources of innovation.
If you share our goal of researching and developing new
medications to improve the health of people around the
world please join us in…
Working together for better health
Innovation @ Boehringer Ingelheim
For more information visit:
www.boehringer-ingelheim.com/partnering
11ÈME ÉDITION JOURNÉE COLLABORATIVE DE LYONBIOPÔLE 10 OCTOBRE 2017 25Boehringer Ingelheim is one of the world’s 20 leading pharmaceutical companies.
Operating globally and headquartered in Germany, our focus is on researching, developing,
manufacturing and marketing new medications of high therapeutic value. In 2015, Boehringer
Ingelheim achieved net sales of 12 billion euros investing 24% per cent of this in research and
development of new medicines*. With a robust research and development portfolio of more
than 100 projects, a progressive innovation strategy and an increased emphasis on external
partnerships, we are on a well-defined path for long-term innovation-led performance.
*2016 net prescription medicine sales
26 11ÈME ÉDITION JOURNÉE COLLABORATIVE DE LYONBIOPÔLE 10 OCTOBRE 201715:15 - SESSION 1 16:15 - SESSION 2
OFFRES TECHNOLOGIQUES INNOVANTES IDÉES DE PROJETS R&D OUVERTS AUX PARTENARIATS
P. 28 3C HEALTH P. 48 BARIATRIC EATING BEHAVIOUR
Medical devices & services for cardiovascular diseases Observational and interventional exploration of the
Guillaume BLIVET - CEO evolution eating behavior in patients who underwent
bariatric surgery (weight loss)
P. 30 ADJUVATIS Anestis DOUGKAS - Research Scientist in Nutrition, Health
and Eating Behaviour/INSTITUT PAUL BOCUSE
I-Particles technology, a safe-by-design, fully metabolizable
drug delivery system
Charlotte PRIMARD - CEO P. 50 BIOACTIVE COATINGS
Bioactive coatings in multiple well cell culture plates
Catherine PICART - Professeur des Universités/INPG
P. 32 ANTINEO
Development of in vitro and vivo of tumor models resistant
to treatments P. 52 BIOPRINTINK
3D Bioprinting of functional living tissues for R&D and
Elsa KRESS - Study Director & Business Development Manager
medical use
Caroline DURAND - Project leader/LABSKIN CREATIONS
P. 34 BIOMECA
BioMeca P. 54 FEALINX
Pascale MILANI - Co-founder & CTO Ultimate IT Solution for «in silico» medicine
Bruno VIRIEUX - Deputy CEO/FEALINX
P. 36 ECRINS THERAPEUTICS HO & ME
Tubulin, not only for the oncology... P. 56 Hospital and me
Emmanuelle FUGIER GARREL - Sales Manager
Charly GADUEL - Manager of the health domain/LOJELIS
P. 38 FASTEESH MECACHIPS
FasTeesh : a technology able to brush your teeth in 10 seconds P. 58 Toward more physiological in vitro cell culture
Christophe CADOT - Co-Founder & CTO
Camille MIGDAL - Researcher/CEA
P. 40 HOLI MIMESIS
Wearable device and artificial intelligence to detect P. 60 A novel systems biology approach to develop preclinical
respiratory diseases at early stages (sleep apnea)
assets from innovative drug discovery starting points
Grégoire GERARD - Chairman & Founder
inspired by viruses
Nicolas GUYON-GELLIN - VP Corporate Development &
P. 42 SIGNIA THERAPEUTICS Strategy/ENYO PHARMA
Breakthrough Solution for Respiratory Infections - A
Novel and Proprietary Technology for Drug Repurposing
Michel COUSINEAU - President P. 62 PACLIO
PAired Cell Lines In Oncology
Cédric CHAVEROUX - Chargé de recherche CNRS, Groupe S.
P. 44 SYNTHELIS Manié/CLB
From Gene to Structure
Safia EZZINE - Business development manager
P. 64 QDDP
In vitro diagnostic platform for non-invasive biomarker
P. 46 VEINSOUND quantification
Innovative therapeutic platform development for fully
Roger MALLOL - Scientific project coordinator/ICIQ
extracorporeal varicose vein treatment
Thomas CHARREL - CTO SINNOTEST
P. 66 Predictive medicine for chronic inflammatory disease
Pierre-Marie GIROD-ROUX - CEO/SINNOVIAL
IN VITRO DIAGNOSTIC MEDICAL DEVICES HUMAN MEDICINE
11ÈME ÉDITION JOURNÉE COLLABORATIVE DE LYONBIOPÔLE 10 OCTOBRE 2017 27BLUESKY MEETING SESSION 1 : OFFRES TECHNOLOGIQUES INNOVANTES
3C HEALTH
CONTACT INNOVATIVE ASSETS
BLIVET Guillaume
We have a patent on the PWV measurement and a know how
Position: CEO
in IT, signal processing, optic, electronic, public health, disease
Phone: +33 (0)46 75 93 52 66
management, emote monitoring and eHealth.
Email: gblivet@3c-health.com
TECHNOLOGY OFFER OTHER INFORMATION
3C health (Connect, Check & Care for Health), is an innovative
MEDICAL DEVICES & SERVICES FOR CARDIOVASCULAR MedTech & eHealth company with an expertise in the field of
DISEASES connected medical technologies. We offer solutions to health
professionals aiming for better detection, prevention and overall
Business model: Mixed model - service provider and product health improvement methods.
developer
Strategic area of application: Medical technologies DESCRIPTION OF THE INNOVATIVE TECHNOLOGY OFFER AND
Application fields: Cardiovascular diseases
APPLICATION TARGETED
Our technology is designated for cardiovascular risk prevention.
SIZE OF TARGETED MARKET It allows for innovative, non invasive, practical and user friendly
Our targeted market is : health professionals and particularly evaluation of arterial stiffness (especially central pressure and pulse
doctors concerned with the prevention and follow-up of patients at wave velocity) and consequent potential risk of a cardiovascular
risk at cardiovascular level ; Hospitals, nursing homes, hypertension event. These measurement tools lean on comprehensive and high-
centers, payers (social security, mutual insurance, insurance), performing software assuring monitoring of the patients.
occupational medicine and check-ups (especially in Asia), clinical
research for evaluating Arterial stiffness and cardiovascular risk Pulse Wave Velocity (PWV) is a parameter validated for its
(institutional research, CRO, pharmaceutical industries, etc.). correlative accuracy in numerous cardiovascular pathologies,
that has been neglected due to its operating difficulties. Thanks
to our efforts, this high-precision parameter allowing for actual
POSITION COMPARED TO COMPETITION as well as predictive evaluation of the patient’s state has become
largely more accessible to clinical medical practice. We used new
Arterial stiffness is a way to predict cardiovascular events. Arterial technologies both at sensors and IT processing of data levels.
stiffness is measured by Pulse Wave Velocity (PWV). We combine a Very importantly, the ergonomics of new devices have also been
market product position including a golstandard PWV measurement improved . Great number of international scientific publications
(precision & quality of the measure) and a ease of access and use. demonstrate the importance of PWV measurement as a prevailing
Because today the market is composed of golstandard devices not method in prognostic and predictive values in many cardiovascular
easy to use or devices with a derived measures of PWV (no pathologies.
golstandard). So we observed there was a place for an innovative,
non-invasive, practical and user-friendly PWV measurement device.
That is what we do. Our device is connected so we we download
and manage the data into the cloud. We have also added other kind
of measures with other connected devices (sphygmomanometer,
oxymeter) and a remote monitoring tool for doctors and patients.
28 11ÈME ÉDITION JOURNÉE COLLABORATIVE DE LYONBIOPÔLE 10 OCTOBRE 2017PARTNERSHIP TARGETED ILLUSTRATION
Product co-development Legend: PWV measurment device
Copyright: 3C health
Notes
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11ÈME ÉDITION JOURNÉE COLLABORATIVE DE LYONBIOPÔLE 10 OCTOBRE 2017 29BLUESKY MEETING SESSION 1 : OFFRES TECHNOLOGIQUES INNOVANTES
ADJUVATIS
CONTACT
PRIMARD Charlotte
Position: CEO
Phone: +33 (0)4 72 72 26 56
Email: charlotte.primard@adjuvatis.com
TECHNOLOGY OFFER INNOVATIVE ASSETS
I-PARTICLES TECHNOLOGY, A SAFE-BY-DESIGN, FULLY META- 10 years of R&D at international level, two patents and more than
25 publications ensure a high degree of mastery of our technology.
BOLIZABLE DRUG DELIVERY SYSTEM It was evaluated for many applications (dermatology, infectious
disease, cancer). To ensure a proper clinical development of
Business model: Mixed model - service provider and product formulations with our i-Particles, our technology meets the needs
developer in terms of:
Strategic area of application: Human medicines - Versatility. Hydrophobic and hydrophilic drugs can be formulated
Application fields: Dermocosmetics, Oncology by encapsulation and/or association in surface.
- Post-formulation. The i-Particles were formulated on hydrogels,
associated with fibers, systemically injected or favouring trans-
SIZE OF TARGETED MARKET mucosal delivery.
Drug Delivery Systems (DDS) are used for many applications (cancer, - Safety: our safe-by-design production method is uniquely surfactant
vaccines, ...) and covers many technologies (nanotechnologies, and stabilizer-free, and without any residual solvents.
implantable systems). This market is segmented based on route of - Industrialization. High stability of the particles (more than 2 years in
administration, technology, and region. The world DDS market solution), no lyophilisation is required, homogeneous particles and
generated $122.3bn in 2012, (Drug Delivery Technologies May 2013) high batch-to-batch reproducibility, high yield of production 90%.
and $1,179.20 Billion in 2016 (markets&markets, Jan. 2017). In
2001, 15% of pharmaceuticals’ R&D budgets were devoted to the
integration of new drug delivery systems.
OTHER INFORMATION
What for a drug delivery system may be required ?
POSITION COMPARED TO COMPETITION Technical requirements:
- To solubilize hydrophobic drugs,
Adjuvatis is nowadays focused on one main technology, perfectly - For targeting delivery to the organs/cells of interest
mastered. Made of poly(lactic acid) polymer, our particles are uniquely - For detoxification and reducing risk profile
surfactant free as token of safety. Contrary to the technologies - For controlled and sustained delivery
based on liposomes, our i-Particles are very stable without any post- Strategic development:
production treatment. Hence, the i-Particles technology and the - Increasing drug efficacy same components than concurrent, better
formulations with your active pharmaceutical ingredient has a high efficacy
potential in clinical development. In addition to its service activities, - Reducing costs
Adjuvatis develops its own products based on i-Particles which, in - Providing patient-friendly dosage forms.
addition to ten years of research and development, ensures strong - For extension of product life cycle (novel way of delivery, new
track record on their biodistribution, safety, efficacy both in vitro markets, etc)
and in vivo. This is why Adjuvatis is particularly offering its services
in cases of non-water soluble drugs or toxic drugs. Furthermore the
i-Particles are specially adapted for drug delivery through skin, for
trans-mucosal transport or for targeting liver and immune organs.
30 11ÈME ÉDITION JOURNÉE COLLABORATIVE DE LYONBIOPÔLE 10 OCTOBRE 2017DESCRIPTION OF THE INNOVATIVE TECHNOLOGY OFFER AND PARTNERSHIP TARGETED
APPLICATION TARGETED
Adjuvatis is a key partner to support innovative drug
Adjuvatis’ goal is to offer the i-Particles technology to overcome development and seeks for contract manufacturing.
the difficulties associated with the development of new medicines
(non-water solubility, degradation, toxicity, etc), and to offer the
pharmaceutical industries new formulations favoring product line ILLUSTRATION
extension (improving drug efficacy, providing patient-friendly dosage
forms, gaining new markets as paediatrics, etc). Our biodegradable Legend: i-Particles
and fully metabolizable particles are made of poly(lactic acid), a FDA
agreed polymer. Uniquely we used a surfactant free nanoprecipitation Copyright: Adjuvatis
process, which permits the elaboration of reproducible and
homogeneous particles in the 200 nm range. This method allows
the shear-free encapsulation of active pharmaceutical ingredients
(API) as immune-modulators, fluorophores, antiviral, anticancer
drugs, antibiotics or antioxydants. Our i-Particles technology is
particularly adapted to the poor water solubility issue, which is
the most significant barrier limiting drug development. Adjuvatis
offers to solubilize hydrophobic drugs by their encapsulation into
biodegradable i-Particles. This service of formulation includes the
definition of specifications adapted to the product and its future
application, formulations development and characterization in
terms of size, homogeneity, drug loading, stability studies, etc, and
eventually biological evaluations. Our team is composed of two
senior scientists, part time, one PhD scientist full time, one Chemical
Engineer and two juniors.
Notes
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11ÈME ÉDITION JOURNÉE COLLABORATIVE DE LYONBIOPÔLE 10 OCTOBRE 2017 31BLUESKY MEETING SESSION 1 : OFFRES TECHNOLOGIQUES INNOVANTES
ANTINEO
CONTACT
KRESS Elsa
Position: Study Director and Business Development
Manager
Phone: +33 (0)4 26 68 82 01
Email: elsa.kress@antineo.fr
TECHNOLOGY OFFER OTHER INFORMATION
DEVELOPMENT OF IN VITRO AND VIVO OF TUMOR MODELS Antineo aims to accompany customers in the preclinical
development of novel anticancer agents. The expertise and
RESISTANT TO TREATMENTS experience of Antineo will support customers in the choice of
optimal or the development of customized models as well as the
Business model: Service provider - CRO identification of the most relevant conventional treatments for
Strategic area of application: Human medicines drug comparison and/or combination studies. We provide strategic
Application fields: Oncology advice for preclinical development, optimal choice of in vitro and in
vivo models as well as strategic input on potential indications and
SIZE OF TARGETED MARKET the therapeutic landscape in specific indications.
Antineo is currently focusing on the European market. We provide
services to pharmaceutical companies, biotechs and academic DESCRIPTION OF THE INNOVATIVE TECHNOLOGY OFFER AND
researchers. APPLICATION TARGETED
POSITION COMPARED TO COMPETITION A large number of cancer patients will initially respond to medical
therapy before suffering relapse with resistant disease. In order to
Acquired resistance to therapy is a major issue in oncology. The develop novel active and original therapies it is therefore necessary
resistance mechanisms are poorly understood and represent a major to test novel agents in clinically relevant resistance models.
limitation for the development of novel therapies by biotechs and Our models are developed to be resistant to gold standard
pharmas. While Antineo’s competitors often propose sensitive and therapies, which reflect the clinical situation in which novel agents
resistant models, these are in most cases spontaneously resistant will be analyzed in the scope of phase II clinical trials. Importantly
models with unknown mechanisms of resistance. Antineo has chosen we perform molecular and phenotypic characterization of our
an original approach with the development of models with acquired resistance models in comparison to the parental sensitive models.
resistance to gold standard treatments. We currently have a panel While all preclinical models suffer from limitations, our approach
of in-house developed resistant models and also develop custom provides our customers with a unique opportunity to evaluate their
models for customers. These models are well characterized both in agents in models which are closely related to clinical situations of
terms of sensitivity to various compounds and in terms of potential resistance.
mechanisms of resistance. Our customers thus have the possibility to So far, Antineo has obtained models resistant to chemotherapy
determine the antitumor activity of their agents in paired, sensitive and/or immunotherapy. Those models, CDX or syngeneic, are
and resistant, models. representative of various indications. We therefore have the know-
how to develop, in the frame of a consortium agreement, a variety
INNOVATIVE ASSETS of resistant models.
The resistance models proposed by Antineo, as well as the
possibility to produce custom-made new resistance models, are
based on a unique know-how. The process is not patented but
is complex to reproduce and Antineo’s commercial interests are
protected by a non-diffusion policy.
32 11ÈME ÉDITION JOURNÉE COLLABORATIVE DE LYONBIOPÔLE 10 OCTOBRE 2017PARTNERSHIP TARGETED
We would like to integrate and offer our expertise within public funded projects such as PoC, EuroStars or FUI call for projects, for co-
development with R&D teams developing new cancer treatments, either in combination or in competition with reference drugs. Antineo’s
partners will benefit from high-end model development technology, years of experience and top-level expertise in several oncology diseases
for the development and the use of relevant and reliable pre-clinical resistance models.
Notes
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11ÈME ÉDITION JOURNÉE COLLABORATIVE DE LYONBIOPÔLE 10 OCTOBRE 2017 33Vous pouvez aussi lire
