Royaume-Uni National External Quality Assessment Service - 2019/20 Liste des services disponibles - UK NEQAS
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2019/20 Liste des services disponibles Royaume-Uni National External Quality Assessment Service
Qu’est-ce que le UK NEQAS ? Sommaire
Depuis 1969, les membres du consortium du Service Par conséquent, nous estimons qu’il nous incombe de
national d’évaluation externe de la qualité au garantir un service optimal et parfaitement adapté,
Royaume-Uni (UK NEQAS) fournissent des évaluations non seulement à nos participants, mais également
Pathologie cellulaire P4
Technique de pathologie cellulaire
externes de la qualité (EQA) aux laboratoires au à nos patients. C’est pourquoi tous les membres du
Pathologie de la tête et du cou
Royaume-Uni et à l’étranger. Les résultats des consortium UK NEQAS s’engagent à :
Immunocytochimie et hybridation in situ
programmes de l’UK NEQAS garantissent la solidité, • offrir des services d’EQA : Programme national d’EQA interprétative de neuropathologie de la Société britannique de neu-
la précision, l’exactitude, et par conséquent la valeur - Adaptés aux pratiques cliniques ropathologie (BNS)
clinique des tests cliniques en laboratoire sur des - Sensibles aux besoins des laboratoires Programme national d’assurance externe d’interprétation de pathologie mammaire au
patients, et ce quel que soit l’endroit où ils sont - accrédités ISO 17043 Royaume-Uni
effectués. Ces résultats contribuent par ailleurs à
• soutenir la formation des scientifiques
l’élaboration de directives nationales et internationales,
de laboratoires cliniques et du personnel annexe
Chimie clinique P4-5
et constituent le fondement de la génération de Birmingham Quality
résultats de laboratoire cliniques utilisés à des fins • fournir aux laboratoires des informations Marqueurs cardiaques
de diagnostic et de surveillance des patients tout sur la performance relative des différentes méthodes Hormones peptidiques Édimbourg
au long de leur traitement. La participation aux • aider les laboratoires afin d’atteindre une bonne Hormones peptidiques Guildford
EQA d’organismes agréés tels que l’UK NEQAS performance des EQA Oligo-éléments
est également une condition préalable pour les
laboratoires qui cherchent à obtenir une accréditation
• aider les laboratoires à obtenir
Hématologie P6-7
l’accréditation ISO 15189
aux normes ISO. Coagulation sanguine
La gamme des services d’EQA offertes par le
• présenter les résultats de programmes EQA lors de Pratique de laboratoire de transfusion sanguine
consortium UK NEQAS s’est considérablement
conférences nationales et internationales Hématologie
développée à mesure que les sciences de laboratoire • publier les résultats de programmes EQA Immunophénotypage des leucocytes
ont évolué. Au moment de la fondation de l’UK NEQAS dans des revues internationales évaluées par Vitamine K
il y a 50 ans, seuls 2 centres proposaient ce type de des pairs
Immunologie P8
service (hématologie et chimie clinique). Aujourd’hui, • collaborer avec des organes et des groupes Histocompatibilité et immunogénétique
il existe plus de 20 centres couvrant des domaines internationaux Immunologie, immunochimie et allergie
d’expertise tels que la science de la reproduction, la
Nous sommes fiers des programmes EQA que nous
pathologie cellulaire, la chimie clinique, la génétique,
dirigeons et de la manière dont notre organisation s’est
Microbiologie médicale P9
l’hématologie, l’immunologie et la microbiologie. Microbiologie
développée depuis ses débuts il y a 50 ans.
Les programmes d’EQA dirigés par l’UK NEQAS Parasitologie
Nous nous réjouissons de travailler en étroite
combinent des programmes qualitatifs, quantitatifs
et interprétatifs. Néanmoins, tous ces programmes
collaboration avec des laboratoires au cours des Autres spécialisations P10-11
50 prochaines années en vue de mettre au point la Génomique
sont à but non lucratif et sont conçus pour éduquer
nouvelle génération de programmes EQA innovants Science de la reproduction
les participants plutôt que les punir. De plus, ces
et sensibles, qui seront essentiels aux progrès de la
programmes sont ouverts à tous types de laboratoires
(cliniques, de recherche, industriels) et sont accessibles
médecine et de la science de laboratoire. Index P12–17
dans le monde entier, ce qui en fait probablement l’un Nous vous remercions pour votre soutien au UK NEQAS Participants au NEQAS UK à l’étranger P18
des plus grands réseaux d’EQA au monde. et nous réjouissons d’ores et déjà de collaborer avec Centres UK NEQAS P19
vous à l’avenir.
Le consortium UK NEQAS est une société à but non
lucratif à responsabilité limitée par garantie et un
organisme de bienfaisance enregistré au Royaume-
Uni. Chez UK NEQAS, nous sommes convaincus
que nos services, bien que testés en laboratoire,
permettant d’améliorer le traitement des patients.
Liam Whitby, Président
2 Pour connaître l’état d’avancement de l’accréditation, rendez-vous sur www.ukas.com Pour connaître l’état d’avancement de l’accréditation, rendez-vous sur www.ukas.com 3Chimie clinique Chimie clinique
Pathologie cellulaire Pathologie cellulaire
Qualité Birmingham (suite) Hormones peptidiques Édimbourg (suite)
Technique de pathologie cellulaire Programme national d’assurance
externe d’interprétation de pathologie Holotranscobalamine 1er trimestre (trisomie 21 et dépistage
Tél. +44 (0) 191 445 2719
mammaire au Royaume-Uni Immunosuppresseurs à partir de gouttes de sang séché)*
Adresse e-mail cpt@ukneqas.org.uk
Tél. +44 (0) 115 969 1169 (ext 56875) Commentaires interprétatifs en chimie clinique 2e trimestre (trimestre 21)
Entité légale :
Adresse e-mail breastscreen@ukneqas.org.uk Anticorps anti-facteur intrinsèque 2e trimestre (anomalies du tube neural)
LabXCell LTD
Entité légale : Recherches sur les lipides facteur de croissance placentaire (trisomie 21
Services disponibles : et prééclampsie)*
Nottingham University Hospitals NHS Trust Chimie clinique mensuelle #
Pathologie cellulaire générale (histopathologie de routine)
Programme national d’EQA Dépistage néonatal Protocoles Peptide I
Biopsie de moelle osseuse au trépan
interprétative de neuropathologie de la Bilirubine pédiatrique FSH, LH, AMH, Prolactine et Hormone de croissance
Protocoles d’accompagnement (éléments congelés et
méga-blocs)
Société britannique de neuropathologie PREPQ – Contrôle de la qualité pré- et post-analytique : Protocoles Peptide II
Cytologie diagnostique non gynécologique
(BNS) un programme pan-UK NEQAS HTP, ACTH et calcitonine
Tél. +44 (0) 1865 234 904 Acides aminés quantitatifs Protocole de test de grossesse
Immunofluorescence directe (IFD)*
Adresse e-mail neuropath@ukneqas.org.uk Indices sériques (HIL) hCG urinaire (qualitatif et quantitatif)
Cytologie interprétative non gynécologique*
Entité légale : Protéines spécifiques Protocoles de marqueurs tumoraux
Chirurgie micrographique selon Mohs
Oxford University Hospitals NHS Foundation Trust Hormones stéroïdes AFP, ACE et hCG
Histochimie musculaire
Test de la sueur Marqueurs de fibrose du foie*
Neuropathologie
Thyroglobuline Acide hyaluronique de peptide procollagène Type III
Pathologie de la biopsie rénale
Hormones thyroïdiennes (PIIINP)
Microscopie électronique en transmission (MET)
Toxicologie et pharmacovigilance Inhibiteur de métalloprotéases d'origine tissulaire du
Pathologie de la tête et du cou Catécholamines urinaires et métabolites type I (TIMP-I)
Chimie des urines Score de fibrose du foie aiguë (ELF)
Tél. +44 (0) 121 371 5723
Bandelettes d’analyse d’urine
Adresse e-mail neckpath@ukneqas.org.uk Hormones peptidiques Guildford
Essais liés aux vitamines
Immunocytochimie Vitamine D Tél. +44 (0) 1483 689 022
et hybridation in situ
Marqueurs cardiaques Adresse e-mail insulin@ukneqas.org.uk
Tél. +44 (0) 207 415 7065
Chimie clinique Entité légale :
Tél. +44 (0) 141 354 9039 Frimley Health NHS Foundation Trust
Adresse e-mail info@ukneqasiccish.org
Birmingham Quality Adresse e-mail cardiac@ukneqas.org.uk Services disponibles :
Entité légale :
Entité légale : Peptide C
External Quality Assessment Services for Cancer Tél. +44 (0) 121 414 7300
Diagnostics CIC NHS Greater Glasgow & Clyde Gastrine
Adresse e-mail birminghamquality@uhb.nhs.uk
Services disponibles : Services disponibles : Insuline
Entité légale :
Modules d’immunocytochimie Laboratoire et centre de diagnostic Protéine 3 de liaison des facteurs de croissance de type
University Hospitals Birmingham NHS Foundation Trust
BNP insulinique
Pathologie générale Services disponibles :
Pathologie mammaire – Récepteurs hormonaux Troponine cardiaque I (notamment des méthodes Facteur de croissance de type insulinique 1
Essais antibiotiques hypersensibles)
Pathologie mammaire – IHC HER2 Suivi thérapeutique des médicaments antifongiques Troponine cardiaque T Oligo-éléments
Pathologie lymphoïde Chimie clinique CK-MB
Neuropathologie Tél. +44 (0) 1483 689 022
Dépistage du cancer colorectal Myoglobine
Cytopathologie Adresse trace@ukneqas.org.uk
Érythropoïétine NT-proBNP e-mail
Pathologie du tube digestif (GIST) Élastase pancréatique fécale
Protéines de réparation des mésappariements (RM) Hémoglobine fécale
Hormones peptidiques Édimbourg Entité légale :
Frimley Health NHS Foundation Trust
IHC HER2 gastrique Marqueurs fécaux Tél. +44 (0) 131 242 6885 Services disponibles :
IHC ALK CNPPC Test FOB pour le dépistage du cancer colorectal Adresse e-mail ukneqas@ed.ac.uk Aluminium dans de l’eau (éducatif)
PD-L1-IHC* CPNPC Fructosamine Entité légale : Oligo-éléments sériques
Modules d’hybridation in situ : Estimations DFG NHS Lothian Matrice solide (éducatif)
Sein (HER2 ISH – Interprétation) Hémoglobines glyquées Services disponibles : Oligo-éléments sang total
Sein (HER2 ISH – Technique) Essais hématiniques Programmes de dépistage par le sérum maternel Oligo-éléments d’urine
NSCLC/ROS1 ISH*
1er trimestre (trisomie 21 et trisomies
T13 and T18)
*Programmes pilotes *Programmes pilotes #Uniquement hors Royaume-Uni
4 Pour connaître l’état d’avancement de l’accréditation, rendez-vous sur www.ukas.com Pour connaître l’état d’avancement de l’accréditation, rendez-vous sur www.ukas.com 5Hématologie Hématologie Hématologie Hématologie
Coagulation sanguine Pratique de laboratoire de transfusion Hématologie (suite) Immunophénotypage des leucocytes
sanguine (BTLP) (suite)
Tél. +44 (0) 114 267 3300 Protocoles relatifs aux hémoglobinopathies
Programmes moléculaires
Adresse e-mail coag@ukneqas.org.uk Tél. +44 (0) 1923 217 933 Hémoglobines anormales Hb A2/Hb F et Hb S
Panels de gènes de la leucémie myéloïde aiguë et du
Entité légale : Adresse e-mail btlp@ukneqas.org.uk Diagnostic ADN des hémoglobinopathies syndrome myélodysplasique (non accrédités)
Oxford University Hospitals NHS Foundation Trust Entité légale : Dépistage de l’hémoglobinopathie chez le nouveau-né Statut de la mutation du domaine kinase BCR-ABL1
Services disponibles : West Hertfordshire Hospitals NHS Trust (sang liquide) (Non accrédité)
Coagulation sanguine Services disponibles : Dépistage de la drépanocytose chez le nouveau-né Quantification réponse majeure BCR-ABL1
(goutte de sang séché)
Tests de dépistage (Niveau 1) Contrôle prétransfusionnel (CPT) Quantification réponse mineure BCR-ABL1 (non
Test de solubilité pour le dépistage de la drépanocytose accréditée)
Temps de céphaline activée (TCA) Détermination du groupe sanguin (ABO/D)
Protocoles liés aux enzymes érythrocytaires Identification des translocations de BCR-ABL1 et AML
Analyse des D-dimères Dépistage des anticorps anti-érythrocytaires
Dépistage et dosage du G6PD Statut de mutation BRAF p.Val600Glu (V600E) dans la
Fibrinogène (méthode Clauss) Contrôle de compatibilité leucémie à tricholeucocytes
Analyse du PK*
Dosage de l’héparine (HA) Identification d’anticorps anti-érythrocytaires Panels de gènes de la leucémie lymphoïde chronique
Évaluation du dosage de l’héparine (HDA) Phénotypage érythrocytaire Immunophénotypage des leucocytes (non accrédités)
Anticoagulant lupique Hémorragie foeto-maternelle (HFM) Statut de mutation FLT3
Taux de prothrombine (TP)/Calcul de l’INR (méthodes Dépistage et/ou quantification de la HFM Tél. +44 (0) 114 267 3600 Statut clonal IgH/TCR
Quick/capillaire) Autres protocoles Adresse e-mail lip@ukneqas.org.uk Statut de mutation JAK2 p.Val617Phe (V617F)
Taux de prothrombine pour diagnostic Titrage ABO Entité légale : Statut de mutation du KIT p.Asp816Val (D816V) pour la
Temps de thrombine (TT) Génotypage érythrocytaire* Oxford University Hospitals NHS Foundation Trust maladie mastocytaire
Examens (Niveau 2) Phénotypage érythrocytaire étendu* Services disponibles : Lymphome lymphoplasmocytaire/macroglobulinémie
Test de résistance à la protéine C activée Programmes de cytométrie en flux de Waldenström (non accrédité)
Titrage des anticorps prénatal*
Tests d’activité de l’antigène de l’antithrombine Numération des cellules souches CD34+ Panels de gènes des néoplasmes myéloprolifératifs (non
Test direct à l’antiglobuline (TDA)*
accrédités)
Analyses des facteurs II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XI, XII Immunophénotypage du liquide cérébro-spinal (LCS)
Autres services (complémentaires à l’EQA) (non accrédité) Statut de mutation NPM1
Test /dépistage du facteur XIII
Outil de formation, d’évaluation et de compétences Évaluation de la malignité hématologique par aspiration Translocations Leucémie aiguë chez l’enfant
Analyse du plasminogène (TACT) Transfusion de moelle osseuse (non accréditée) Surveillance des gènes chimères après greffe de cellules
Dosages de l’activité et de l’antigène de la protéine C
Hématologie Surveillance immunitaire souches
Dosage de l’activité de la protéine S
Surveillance immunitaire (technologies de Vitamine K
Dosage de l’antigène total et de l’antigène libre de la Tél. +44 (0) 1923 217 878 remplacement)
protéine S Adresse e-mail haem@ukneqas.org.uk Interprétation du diagnostic et de l’immunophénotypage Tél. +44 (0) 207 188 6815
Inhibiteur quantitatif du facteur VIII Entité légale : de leucémie
Adresse e-mail keqas@ukneqas.org.uk
Dosage de l’antigène du facteur Von Willebrand West Hertfordshire Hospitals NHS Trust Interprétation diagnostique de la leucémie – Institut (non
Entité légale :
Dosage du FVW:LC (liaison collagène) accrédité)
Services disponibles : Viapath Services LLP
Dosage du FVW:RCo (activité) Interprétation diagnostique de la leucémie – Individuelle
Numération globulaire automatisée et protocoles (non accréditée) Services disponibles :
Autres tests associés
Numération des leucocytes en nombre réduit Vitamine K1 à des concentrations endogènes dans le sérum
Essais ADAMTS13* Numération différentielle leucocytaire automatisée humain
Maladie résiduelle minime dans les LAL par cytométrie
Essai de l’anticoagulant oral direct* (AOD) Vitesse de sédimentation Mk-4 à des concentrations endogènes dans le sérum
en flux
Facteur V de Leiden/Génétique moléculaire du dépistage Hémogramme humain*
Maladie résiduelle minime dans les LAM par cytométrie
de la thrombophilie Hb uniquement Mk-7 à des concentrations endogènes dans le sérum
en flux (non accréditée)
Génétique de troubles de la coagulation héréditaires Nombre d'érythrocytes nucléés (NRBC) (analyseurs humain*
Maladie résiduelle minime dans les LAM par cytométrie
Programmes EQA Sysmex) (non accrédités) Vitamine K1, 2,3-époxyde à des concentrations endogènes
en flux (non accréditée)
Homocystéine plasmatique Viscosité plasmatique dans le sérum humain*
Maladie résiduelle minime dans les LAM par cytométrie
Tests de diagnostic proches/au chevet du patient Dénombrement des réticulocytes en flux (non accréditée)
Temps de céphaline activée (TCA) Dépistage de la fièvre glandulaire* Hémoglobinurie paroxystique nocturne
CoaguChek XS, CoaguChek XS Plus, CoaguChek XS Pro Protocoles liés à la morphologie
& Pro II
Films sanguins pour la morphologie, l’identification
Signature Hemochron Junior - (INR pour les cuves à manuelle différentielle et l’identification des parasites
essai non citratées)
Cytochimie
i-STAT (TP/INR)
Morphologie numérique DPC
Évaluation des centres de soins (POCT) D-dimère
Test de diagnostic rapide du paludisme (hématologie)
Thromboélastométrie et thromboélastographie
Xprecia Stride (PT/INR)
*Programmes pilotes
*Programmes pilotes
6 Pour connaître l’état d’avancement de l’accréditation, rendez-vous sur www.ukas.com Pour connaître l’état d’avancement de l’accréditation, rendez-vous sur www.ukas.com 7Immunologie Immunologie Microbiologie médicale Microbiologie médicale
Histocompatibilité et immunogénétique Immunologie, immunochimie Microbiologie Microbiologie (suite)
et allergies (suite)
Tél. +44 (0) 1443 622 185 Tél. +44 (0) 208 905 9890 Programmes de sérologie de virus
Adresse e-mail handi@ukneqas.org.uk Anticorps antinucléaires ADN/ANA Adresse e-mail organiser@ukneqasmicro.org.uk Détection Anti-HB
Entité légale : Anticorps antinucléaires ADN/ANA/ENA Entité légale : Virus à diffusion hématogène
Velindre University NHS Trust Anticorps paranéoplasiques Public Health England Dépistage des donneurs de sang
Services disponibles : Anticorps anti-récepteurs A2 de phospholipases Services disponibles : Sérologie de diagnostic : Dépistage de l’hépatite
(PLA2R)*
Crossmatch par cytométrie en flux Programmes bactériologiques Sérologie de l’hépatite B
Anticorps phospholipidiques
Crossmatch cytotoxique Microscopie BAAR Sérologie de l’hépatite C
Facteur rhumatoïde
Typage HLA à résolution de 1er champ Sensibilité aux antimicrobiens Sérologie de l’hépatite E
Anticorps antithyroperoxydase
Typage HLA à résolution de 2e ou de 3e champ Identification bactérienne Centres de soins du VIH
Récepteur de l’hormone stimulant la thyroïde Ab (TRAb)
Formation (iED) - Scénarios cliniques d’interprétation Clostridium difficile Sérologie du VIH
Allergie et immunodéficience
Formation (ED) - Typage HLA Médecine communautaire Dépistage d’immunité
Test des composants allergènes*
Test de compatibilité éducatif (EDXM) - Test de Pathogènes fécaux Sérologie IgG rougeole et oreillons
compatibilité combiné / Type HLA / Analyse des anticorps IgE spécifiques d’allergènes
Bactériologie générale, y compris sensibilité aux Sérologie du parvovirus B19 et de la rubéole
Typage HFE Anticorps aviaire antimicrobiens Dépistage rapide du VRS
Détection anticorps HLA Anticorps fongiques Identification bactériologique générale Sérologie IgG rubéole
Analyse de spécificité des anticorps HLA Anticorps anti-H. Influenzae Pathogènes génitaux Sérologie de la syphilis
Examen HLA-B27 Sous-classes d’IgG Dépistage du SARM Commentaires interprétatifs
Typage HLA-B*57:01 pour l’hypersensibilité Anticorps antipneumococciques Culture de mycobactéries
Parasitologie
médicamenteuse Salmonella ser. Anticorps anti-Typhi (S. Typhi)* Antigènes urinaires
Typage HLA pour la maladie cœliaque et pour d’autres Anticorps antitétaniques Programmes moléculaires Tél. +44 (0) 203 908 1371
maladies associées à HLA IgE sériques totaux C. trachomatis et N. gonorrhoeae Adresse e-mail parasite@ukneqas.org.uk
Phénotypage HLA Tryptase Quantification de l’ADN du CMV Entité légale :
Génotypage HPA Immunochimie Quantification de l’ADN du EBV Public Health England
Interprétation : Hérédité et génotype HFE et Identification de l’alpha-1 antitrypsine et du phénotype
hémochromatose Quantification de l’ADN du HBV Services disponibles :
ß2-microglobuline Détection de l’ARN de l’hépatite C
Génotype interprétatif HLA Diagnostic rapide du paludisme
C1 inhibiteur et complément fonctionnel Quantification de l’ARN de l’HIV1
Génotypage KIR Détection moléculaire du paludisme
Protéine C réactive Détection moléculaire du VPH
Détection/description des anticorps HPA Sérologie parasitaire
Test CPR ultrasensible Détection moléculaire des mycobactéries
Immunologie, immunochimie ß2 transferrine LCR
Sérologie d’avidité, IgM et IgG toxoplasmose
Détection moléculaire des virus dans le LCR
et allergies Test moléculaire fécal*
ß2 trace protéine LCR Détection moléculaire des virus respiratoires Dépistage moléculaire toxoplasme*
Pigments de l’hème LCR Détection moléculaire de l’ARN du VHE
Tél. +44 (0) 114 271 5715 Autres services (complémentaires à l’EQA)
Bandes oligoclonales IgG LCR Gastroentérite virale - convient également au test des
Adresse e-mail immunology@ukneqas.org.uk Cours de formation sur la parasitologie fécale et sanguine
Protéines et biochimie LCR antigènes.
Entité légale :
Oncologie Identification de virus - convient également aux
Oxford University Hospitals NHS Foundation Trust
Marqueurs mammaires – CA153 méthodologies conventionnelles.
Services disponibles :
Protocoles mycologiques
Chromogranine A
Auto-immunité
Sensibilité antifongique
Marqueurs intestinaux – CA199
Anticorps anti-récepteurs de l’acétylcholine
Mycologie
Marqueurs pulmonaires – NSE
Anticorps liés à l’anémie
Détection de l'antigène cryptococcal
Identification des protéines monoclonales
Anticorps ANCA/anti-GBM
Biomarqueurs fongiques
Marqueurs ovariens – CA125
Anticorps dermatose bulleuse
Sans PSA Atelier de formation mycologiques (une journée)
Protéines citrullinées
PSA total
Anticorps maladie cœliaque
Test en centre de diagnostic
Marqueurs diabétiques
Protéine C réactive
Anticorps anti-ganglioside
EQA numériques
Test de libération d’interféron gamma
Cryoglobulines (basées sur image)
Anticorps hépatiques
EQA d’interprétation (iEQA)
Anticorps associés aux myosites*
*Programmes pilotes *Programmes pilotes
8 Pour connaître l’état d’avancement de l’accréditation, rendez-vous sur www.ukas.com Pour connaître l’état d’avancement de l’accréditation, rendez-vous sur www.ukas.com 9Autres Spécialités Autres Spécialités Autres Spécialités Autres Spécialités
Génomique Génomique (suite) Génomique (suite) Génomique (suite)
Tél. Bureau d’Oxford : +44 (0) 1865 857 644 Syndrome de Prader-Willi (hypotonie du nourrisson) Pathologie moléculaire Dépistage génétique préimplantatoire
Bureau d'Edimbourg :
+44 (0)131 242 6898 Troubles rétiniens Autres biomarqueurs du cancer du poumon Tests génétiques préimplantatoires pour le Blastomère FISH
¨PGT-SR)(stades 1 et 2)
Adresse e-mail info@genqa.org Schwannomatose Analyse de méthylation des promoteurs BRAF/MLH1
pour l’analyse de réparation des défauts d’appariement Tests génétiques préimplantatoires de globules polaires
Entité légale : Dysplasies squelettiques
(PGT-A & SR) par séquençage de nouvelle génération et/ou
Paraplégie spastique, héréditaire (ataxie) Test germinatif BRCA dans le cancer de l’ovaire (fourni les réseaux
Oxford University Hospitals NHS Foundation Trust/ en collaboration avec l’EMQN)
NHS Lothian Atrophie musculaire spinale (hypotonie du nourrisson) Tests génétiques préimplantatoires (PGT-A) de sperme
Test somatique BRCA dans le cancer de l’ovaire (fourni pour aneuploïdie par FISH
Services disponibles : Ataxies spinocérébelleuses (ataxie) en collaboration avec l’EMQN)
Tests génétiques préimplantatoires (PGT-A) du
Essais moléculaires centraux Dysplasie thanatophore (dysplasies squelettiques) Tumeurs du SNC (système nerveux central) – Analyse trophectoderme et/ou du blastomère pour les aneuploïdies
Achondroplasie (dysplasies squelettiques) Validation de variante moléculaire pour la codélétion 1p/19q, la méthylation du par séquençage de nouvelle génération et/ou les réseaux
promoteur MGMT et tests IDH1 et IDH2
Syndrome d'Angelman (troubles de l'empreinte Maladie de von Hippel-Lindau (phéochromocytome et Tests génétiques préimplantatoires (PGT-M) du
génomique) troubles du paragangliome) Test de dépistage du sarcome trophectoderme et/ou du blastomère pour maladies
Inactivation du chromosome X Test de l’ADN libre circulant dans le plasma dans le monogéniques (stades 1 et 2)
Arythmies
cancer du poumon Tests génétiques préimplantatoires (PGT-SR) du
Ataxie et paraplégie spastique Génétique clinique
Dépistage de l’instabilité des microsatellites trophectoderme et/ou du blastomère pour réarrangements
Dystrophie musculaire de Becker (DMB) Génétique cardiovasculaire chromosomiques par séquençage de nouvelle génération
Analyse moléculaire dans le cancer colorectal (2 et/ou les réseaux
Syndrome de Beckwith-Wiedemann (SBW) Dysmorphie
distributions)
(troubles de l'empreinte génomique) Maladies monogéniques Technique
Analyse moléculaire du cancer du poumon (2
Syndromes du cancer du sein et des ovaires (Syndromes Oncogénétique Extraction d’ADN à partir d’échantillons de sang
distributions)
héréditaires, notamment Cowden, Li-Fraumeni et Extraction d’ADN à partir d’échantillons de tissus fixés au
Peutz-Junger) Constitutionnelle postnatale Analyse moléculaire des mélanomes (2 distributions) formaldéhyde et inclus en paraffine
Cardiomyopathies Sang – Postnatal Analyse moléculaire des tumeurs stromales gastro- Extraction d’ADN à partir d’échantillons de tissus frais/
Syndromes de rupture des chromosomes* intestinales congelés
Charcot-Marie-Tooth - neuropathie de type 1A et
neuropathie héréditaire avec risque de paralysie par Exploration des cellules souches iPS* Essais moléculaires d’identification des tissus Protocole EQA d’extraction d’ADN à partir d’échantillons de
pression (CMT1A et HNPP) Détection constitutionnelle postnatale de la VNC Neuroblastome* (réseau et FISH) salive
Fibrose kystique (précédemment Analyse constitutionnelle de Dépistage moléculaire de cellules du sang Quantification de l’ADN
Démence/Sclérose latérale amyotrophique microréseaux – échantillon postnatal) (fournie en Séquençage de la génération suivante pour les troubles
Dépistage néonatal : Dépistage moléculaire de la fibrose
collaboration avec l’EMQN) héréditaires*
Dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) kystique sur des taches de sang
Scénario de retard de développement grave* Séquençage de la génération suivante pour le dépistage
Maladie de Fabry Dépistage néonatal : Dépistage moléculaire de MCAAD
Hématologie sur des taches de sang somatique*
Polypose recto-colique (FAP)
Tableau acquis (LLC/SMD) Dépistage prénatal Évaluation de compétence individuelle
Hypercholestérolémie familiale (HF) Interprétation de la variante BRCA (fournie en collaboration
Leucémie aiguë FISH* Liquide amniotique
Syndrome de l’X fragile et troubles liés au FMR1 avec l’EMQN)
Leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) Choriocentèse – CVS
Ataxie de Friedreich (ataxie) Classification des variations du nombre de copies (VNC)*
Leucémie héréditaire* Contamination et sexage des cellules maternelles
Démence fronto-temporale (démence/SLA) Outil de formation et de compétences en génétique
Lymphome (FFPE) Détection moléculaire rapide de l’aneuploïdie (MRA) (G-TACT)
Maladie de Huntington
Tumeurs cellulaires B et T matures (bande G) Dépistage prénatal non invasif des aneuploïdies Classification des variantes de malignités hématologiques*
Syndrome du QT long (arythmie et cardiomyopathies) courantes* (fourni en collaboration avec l’EMQN)
Tumeurs cellulaires B et T matures (FISH pour la LLC et le Interprétation des variantes de nucléotides simples (SNV)*
Syndrome de Lynch lymphome) Dépistage prénatal non invasif des microdélétions Tissue-I – module EQA d’évaluation des tissus en ligne
Déficit en acyl-CoA déshydrogénase à chaîne moyenne Myéloïde – (LAM/MDS/LMC) courantes*
(MCADD) Dépistage prénatal non invasif de la détermination du
Science de la reproduction
Myélome (échantillon plus en ligne)
Maladies mitochondriales sexe* (fourni en collaboration avec l’EMQN)
Chimères du sexe (FISH)* Tél. +44 (0) 161 276 6437
Néoplasie endocrinienne multiple (phéochromocytome Détection constitutionnelle prénatale de la VCN
et troubles du paragangliome) (auparavant microréseau prénatal) Adresse e-mail repscience@ukneqas.org.uk
Polypose associée à la MUYTH (MAP) Produits de conception/tissu foetal (par bande G) Entité légale :
Dystrophie myotonique de type 1 (hypotonie du Produits de conception/tissu foetal (méthodes Manchester University NHS Foundation Trust
nourrisson) moléculaires) Services disponibles :
Neurofibromatose de types 1 et 2 Détection prénatale rapide de l’aneuploïdie par FISH Andrologie :
Ostéogenèse imparfaite Concentration et morphologie des spermatozoïdes (pratique)
Pathogénicité des variants de séquence Motilité et morphologie interprétative des spermatozoïdes (en
ligne)
Phéochromocytome et troubles du paragangliome
Embryologie
ADN polymérase gamma
Morphologie embryonnaire (en ligne)
Syndromes de polypose (FAP et MAP)
*Programmes pilotes *Programmes pilotes
10 Pour connaître l’état d’avancement de l’accréditation, rendez-vous sur www.ukas.com Pour connaître l’état d’avancement de l’accréditation, rendez-vous sur www.ukas.com 11Index A-Z Anticorps paranéoplasiques
Anticorps phospholipidiques
8
8
Commentaires interprétatifs en chimie clinique
Concentration et morphologie des spermatozoïdes (pratique)
5
11
Détection constitutionnelle prénatale de la VCN (auparavant
microréseau prénatal)
11
Détection de l’ARN de l’hépatite C 9
1er trimestre (trisomie 21 et trisomies T13 and T18) 5
Antigènes urinaires 9 Contamination et sexage des cellules maternelles 11
Détection de l'antigène cryptococcal 9
1er trimestre (trisomie 21 et dépistage à partir de gouttes de
5 Arythmies 10 Contrôle de compatibilité 6
sang séché)* Détection moléculaire de l’ARN du VHE 9
Ataxie de Friedreich (ataxie) 10 Contrôle prétransfusionnel (CPT) 6
2e trimestre (trimestre 21) 5
Détection moléculaire des mycobactéries 9
Ataxie et paraplégie spastique 10 Cours de formation sur la parasitologie fécale et sanguine 9
2e trimestre (anomalies du tube neural) 5 Détection moléculaire des virus dans le LCR 9
Ataxies spinocérébelleuses (ataxie) 10 Crossmatch cytotoxique 8
A
Détection moléculaire des virus respiratoires 9
Atelier de formation mycologiques (une journée) 9 Crossmatch par cytométrie en flux 8
Achondroplasie (dysplasies squelettiques) 10
Détection moléculaire du paludisme 9
Atrophie musculaire spinale (hypotonie du nourrisson) 10 Cryoglobulines (basées sur image) 8
Acide hyaluronique de peptide procollagène Type III (PIIINP) 5
Détection moléculaire du VPH 9
Auto-immunité 8 Culture de mycobactéries 9
Acides aminés quantitatifs 5
Détection moléculaire rapide de l’aneuploïdie (MRA) 11
Autres biomarqueurs du cancer du poumon 11 Cytochimie 6
ADN polymérase gamma 10
Détection prénatale rapide de l’aneuploïdie par FISH 11
B Cytologie diagnostique non gynécologique 4
AFP 5
Détection/description des anticorps HPA 8
Cytologie interprétative non gynécologique* 4
AFP, ACE et hCG 5 Bactériologie générale, y compris sensibilité aux antimicrobiens 9
Détermination du groupe sanguin (ABO/D) 6
Cytopathologie 4
Allergies 8 Bandelettes d’analyse d’urine 5
Diagnostic ADN des hémoglobinopathies 7
Aluminium dans de l’eau (éducatif) 5 Bandes oligoclonales IgG LCR 8 D
Diagnostic rapide du paludisme 9
Amh 5 Bilirubine pédiatrique 5
Déficit en acyl-CoA déshydrogénase à chaîne moyenne (MCADD) 10 Dosage de l’activité de la protéine S 6
Analyse de méthylation des promoteurs BRAF/MLH1 pour l’analyse Biomarqueurs fongiques 9
11 Démence fronto-temporale (démence/SLA) 10 Dosage de l’antigène du facteur Von Willebrand 6
de réparation des défauts d’appariement
Biopsie de moelle osseuse au trépan 4
Analyse de spécificité des anticorps HLA 8 Démence/Sclérose latérale amyotrophique 10 Dosage de l’antigène total et de l’antigène libre de la protéine S 6
ß2 trace protéine LCR 8
Analyse des D-dimères 6 Dénombrement des réticulocytes 6 Dosage de l’héparine (HA) 6
ß2 transferrine LCR 8
Analyse du PK* 7 Dépistage d’immunité 9 Dosage du FVW:LC (liaison collagène) 6
ß2-microglobuline 8
Analyse du plasminogène 6 Dépistage de l’hémoglobinopathie chez le nouveau-né (sang Dosage du FVW:RCo (activité) 6
7
liquide)
BNP 5
Analyse moléculaire dans le cancer colorectal (2 distributions) 11 Dosages de l’activité et de l’antigène de la protéine C 6
Dépistage de l’instabilité des microsatellites 11
C
Analyse moléculaire des mélanomes (2 distributions) 11 Dysmorphie 10
Dépistage de la drépanocytose chez le nouveau-né (goutte de
C. trachomatis et N. gonorrhoeae 9 7
Analyse moléculaire des tumeurs stromales gastro-intestinales 11 sang séché) Dysplasie thanatophore (dysplasies squelettiques) 10
C1 inhibiteur et complément fonctionnel 8
Analyse moléculaire du cancer du poumon (2 distributions) 11 Dépistage de la fièvre glandulaire* 6 Dysplasies squelettiques 10
Calcitonine 5
Analyses des facteurs II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XI, XII 6 Dépistage des anticorps anti-érythrocytaires 6 Dystrophie musculaire de Becker (DMB) 10
Cardiomyopathies 10
Anticoagulant lupique 6 Dépistage des donneurs de sang 9 Dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) 10
Catécholamines urinaires et métabolites 5
Anticorps ANCA/anti-GBM 8 Dépistage du cancer colorectal 4 Dystrophie myotonique de type 1 (hypotonie du nourrisson) 10
CEA 5
Anticorps anti-facteur intrinsèque 5 Dépistage du SARM 9 E
Centres de soins du VIH 9
Anticorps anti-ganglioside 8 Dépistage et dosage du G6PD 7 Élastase pancréatique fécale 4
Charcot-Marie-Tooth - neuropathie de type 1A et neuropathie
Anticorps anti-H. Influenzae 8 10 Dépistage et/ou quantification de la HFM 6 EQA d’interprétation (iEQA) 8
héréditaire avec risque de paralysie par pression (CMT1A et HNPP)
Anticorps antinucléaires ADN/ANA 8 Dépistage moléculaire de cellules du sang 11 EQA numériques 8
Chimères du sexe (FISH)* 10
Anticorps antinucléaires ADN/ANA/ENA 8 Dépistage moléculaire toxoplasme* 9 Érythropoïétine 4
Chimie clinique 4-5
Anticorps antipneumococciques 8 Dépistage néonatal 5 ESR 6
Chimie clinique mensuelle # 5
Anticorps anti-récepteurs A2 de phospholipases (PLA2R)* 8 Dépistage néonatal : Dépistage moléculaire de la fibrose kystique Essai de l’anticoagulant oral direct* (AOD) 6
Chimie des urines 5 11
sur des taches de sang
Anticorps anti-récepteurs de l’acétylcholine 8 Essais ADAMTS13* 6
Chirurgie micrographique selon Mohs 4
Dépistage néonatal : Dépistage moléculaire de MCAAD sur des
11
Anticorps antitétaniques 8 taches de sang Essais antibiotiques 4
Choriocentèse – CVS 11
Anticorps antithyroperoxydase 8 Dépistage prénatal non invasif de la détermination du sexe* Essais hématiniques 4
Chromogranine A 8 11
(fourni en collaboration avec l’EMQN)
Anticorps associés aux myosites* 8 Essais liés aux vitamines 5
CK-MB 5
Dépistage prénatal non invasif des aneuploïdies courantes* (fourni
11
Anticorps aviaire 8 en collaboration avec l’EMQN) Essais moléculaires d’identification des tissus 11
Classification des variantes de malignités hématologiques* 11
Anticorps dermatose bulleuse 8 Dépistage prénatal non invasif des microdélétions courantes* 11 Estimations DFG 4
Classification des variations du nombre de copies (VNC)* 11
Anticorps fongiques 8 Dépistage rapide du VRS 9 Évaluation de la malignité hématologique par aspiration de moelle
Clostridium difficile 9 7
osseuse (non accréditée)
Anticorps hépatiques 8 Détection anticorps HLA 8
CoaguChek XS, CoaguChek XS Plus, 5
Évaluation des centres de soins (POCT) D-dimère 6
Anticorps liés à l’anémie 8 Détection Anti-HB 9
CoaguChek XS Pro & Pro II 6
Évaluation du dosage de l’héparine (HDA) 6
Anticorps maladie cœliaque 8 Détection constitutionnelle postnatale de la VNC (précédemment
Coagulation sanguine 6 Analyse constitutionnelle de microréseaux – échantillon postnatal) 10 Examen HLA-B27 8
(fournie en collaboration avec l’EMQN)
Commentaires interprétatifs 9
Exploration des cellules souches iPS* 10
*Programmes pilotes *Programmes pilotes
12 Pour connaître l’état d’avancement de l’accréditation, rendez-vous sur www.ukas.com Pour connaître l’état d’avancement de l’accréditation, rendez-vous sur www.ukas.com 13Extraction d’ADN à partir d’échantillons de sang 11 Identification bactériologique générale 9 Maladie résiduelle minime dans les LAM par cytométrie en flux Outil de formation, d’évaluation et de compétences (TACT)
7 6
(non accréditée) Transfusion
Extraction d’ADN à partir d’échantillons de tissus fixés au Identification d’anticorps anti-érythrocytaires 6
11
formaldéhyde et inclus en paraffine Maladies mitochondriales 10 P
Identification de l’alpha-1 antitrypsine et du phénotype 8
Extraction d’ADN à partir d’échantillons de tissus frais/congelés 11 Maladies monogéniques 10 Panels de gènes de la leucémie lymphoïde chronique (non
7
Identification de virus 9 accrédités)
F Marqueurs de fibrose du foie* 5
Identification des protéines monoclonales 8 Panels de gènes de la leucémie myéloïde aiguë et du syndrome
7
Facteur de croissance de type insulinique 1 5 Marqueurs diabétiques 8 myélodysplasique (non accrédités)
Identification des translocations de BCR-ABL1 et AML 7
facteur de croissance placentaire (trisomie 21 9 Marqueurs fécaux 4 Panels de gènes des néoplasmes myéloprolifératifs (non
7
IgE sériques totaux 8 accrédités)
et prééclampsie)* 5 Marqueurs intestinaux – CA199 8
IgE spécifiques d’allergènes 8 Paraplégie spastique, héréditaire (ataxie) 10
Facteur rhumatoïde 8 Marqueurs mammaires – CA153 8
IHC ALK CNPPC 4 Pathogènes fécaux 9
Facteur V de Leiden/Génétique moléculaire du dépistage de la Marqueurs ovariens – CA125 8
6
thrombophilie IHC HER2 gastrique 4 Pathogènes génitaux 9
Marqueurs pulmonaires – NSE 8
Fibrinogène (méthode Clauss) 6 Immunochimie 8 Pathogénicité des variants de séquence 10
Matrice solide (éducatif) 5
Fibrose kystique 10 Immunofluorescence directe (IFD)* 4 Pathologie cellulaire générale (histopathologie de routine) 4
Médecine communautaire 9
Films sanguins pour la morphologie, l’identification manuelle Immunophénotypage du liquide cérébro-spinal (LCS) (non Pathologie de la biopsie rénale 4
6 7
différentielle et l’identification des parasites accrédité) Microscopie BAAR 9
Pathologie du tube digestif (GIST) 4
Formation (ED) - Typage HLA 8 Immunosuppresseurs 5 Microscopie électronique en transmission (MET) 4
Pathologie générale 4
Formation (iED) - Scénarios cliniques d’interprétation 8 Inactivation du chromosome X 10 Mk-4 à des concentrations endogènes dans le sérum humain* 7
Pathologie lymphoïde 4
Fructosamine 4 Indices sériques (HIL) 5 Mk-7 à des concentrations endogènes dans le sérum humain* 7
Pathologie mammaire – IHC HER2 4
FSH, LH, AMH, Prolactine et Hormone de croissance 5 Inhibiteur de métalloprotéases d'origine tissulaire du type I (TIMP-I) 5 Morphologie embryonnaire (en ligne) 11
Pathologie mammaire – Récepteurs hormonaux 4
G Inhibiteur quantitatif du facteur VIII 6 Morphologie interprétative des spermatozoïdes (en ligne) 11
PD-L1-IHC* CPNPC 4
Gastrine 5 Insuline 5 Morphologie numérique DPC 6
Peptide C 5
Gastro-entérite virale 9 Interprétation de la variante BRCA (fournie en collaboration avec Motilité et morphologie interprétative des spermatozoïdes (en
11 11
l’EMQN) ligne) Phénotypage érythrocytaire 6
Génétique cardiovasculaire 10
Interprétation des variantes de nucléotides simples (SNV)* 11 Mycologie 9 Phénotypage érythrocytaire étendu* 6
Génétique de troubles de la coagulation héréditaires Programme EQA 6
Interprétation diagnostique de la leucémie – Individuelle (non Myéloïde – (LAM/MDS/LMC) 10 Phénotypage HLA 8
7
Génotypage érythrocytaire* 6 accréditée)
Myélome (échantillon plus en ligne) 10 Phéochromocytome et troubles du paragangliome 10
Génotypage HPA 8 Interprétation diagnostique de la leucémie – Institut (non
7
accrédité) Myoglobine 5 Pigments de l’hème LCR 8
Génotypage KIR 8
Interprétation du diagnostic et de l’immunophénotypage de N Polypose associée à la MUYTH (MAP) 10
7
Génotype interprétatif HLA 8 leucémie
Néoplasie endocrinienne multiple (phéochromocytome et troubles Polypose recto-colique (FAP) 10
10
H Interprétation : Hérédité et génotype HFE et hémochromatose 8 du paragangliome)
PREPQ – Contrôle de la qualité pré- et post-analytique : 11
Hb uniquement 6 i-STAT (TP/INR) 6 Neuroblastome* (réseau et FISH) 11
un programme pan-UK NEQAS 5
hCG 5 L Neurofibromatose de types 1 et 2 10
Produits de conception/tissu foetal (méthodes moléculaires) 11
hCG urinaire (qualitatif et quantitatif) 5 Laboratoire et centre de diagnostic 5 Neuropathologie 4
Produits de conception/tissu foetal (par bande G) 11
Hémoglobine fécale 4 Leucémie aiguë FISH* 10 Nombre d'érythrocytes nucléés (NRBC) (analyseurs Sysmex) (non
6
accrédités) Programmes bactériologiques 9
Hémoglobines anormales Hb A2/Hb F et Hb S 7 Leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) 10
NSCLC/ROS1 ISH* 4 Programmes de cytométrie en flux 7
Hémoglobines glyquées 4 Leucémie héréditaire* 10
NT-proBNP 5 Programmes de dépistage par le sérum maternel 5
Hémoglobinurie paroxystique nocturne 7 LH 5
Numération automatisée et protocoles associés 6 Programmes de sérologie de virus 9
Hémogramme 6 Liquide amniotique 11
Numération des cellules souches CD34+ 7 Programmes moléculaires 7
Hémorragie foeto-maternelle (HFM) 6 Lymphome (FFPE) 10
Numération des leucocytes en nombre réduit 7 Programmes moléculaires 9
Histochimie musculaire 4 Lymphome lymphoplasmocytaire/macroglobulinémie 7
Numération différentielle leucocytaire automatisée 6 Prolactine 5
Holotranscobalamine 5
M
O Protéine C réactive 8
Homocystéine plasmatique 6
Maladie de Fabry 10 Oligo-éléments d’urine 5 Protéine 3 de liaison des facteurs de croissance de type insulinique 5
Hormone de croissance 5
Maladie de Huntington 10 Oligo-éléments sang total 5 Protéines citrullinées 8
Hormones stéroïdes 5
Maladie de von Hippel-Lindau (phéochromocytome et troubles du Oligo-éléments sériques 5 Protéines de réparation des mésappariements (RM) 4
10
Hormones thyroïdiennes 5 paragangliome)
Oncogénétique 10 Protéines et biochimie LCR 8
Hypercholestérolémie familiale (HF) 10 Maladie résiduelle minime dans les LAL par cytométrie en flux 7
Oncologie 8 Protéines spécifiques 5
I Maladie résiduelle minime dans les LAM par cytométrie en flux
7
(non accréditée) Ostéogenèse imparfaite 10 Protocole de test de grossesse 5
Identification bactérienne 9
Maladie résiduelle minime dans les LAM par cytométrie en flux Outil de formation et de compétences en génétique (G-TACT) 11 Protocole EQA d’extraction d’ADN à partir d’échantillons de salive 11
7
(non accréditée)
*Programmes pilotes *Programmes pilotes #Uniquement hors Royaume-Uni
14 Pour connaître l’état d’avancement de l’accréditation, rendez-vous sur www.ukas.com Pour connaître l’état d’avancement de l’accréditation, rendez-vous sur www.ukas.com 15Protocoles d’accompagnement (éléments congelés et méga- Signature Hemochron Junior - (INR pour les cuves à essai non Test direct à l’antiglobuline (TDA)* 6 Troponine cardiaque I (notamment des méthodes hypersensibles) 5
4 6
blocs) citratées)
Test FOB pour le dépistage du cancer colorectal 4 Troponine cardiaque T 5
Protocoles de marqueurs tumoraux 5 Sous-classes d’IgG 8
Test germinatif BRCA dans le cancer de l’ovaire (fourni en Troubles rétiniens 10
11
Protocoles liés à la morphologie 6 Statut clonal IgH/TCR 7 collaboration avec l’EMQN)
Tryptase 8
Protocoles liés aux enzymes érythrocytaires 7 Statut de la mutation du domaine kinase BCR-ABL1 (non Test moléculaire fécal* 9
7
accrédité) Tumeurs cellulaires B et T matures (bande G) 10
Protocoles mycologiques 9 Test somatique BRCA dans le cancer de l’ovaire (fourni en
11
Statut de mutation BRAF p.Val600Glu (V600E) dans la leucémie collaboration avec l’EMQN) Tumeurs cellulaires B et T matures (FISH pour la LLC et le
7 10
Protocoles Peptide I 5 à tricholeucocytes lymphome)
Test/dépistage du facteur XIII 6
Protocoles Peptide II 5 Statut de mutation du KIT p.Asp816Val (D816V) pour la maladie Tumeurs du SNC (système nerveux central) – Analyse moléculaire
7
mastocytaire Tests d’activité de l’antigène de l’antithrombine 6 pour la codélétion 1p/19q, la méthylation du promoteur MGMT et 11
Protocoles relatifs aux hémoglobinopathies 7 tests IDH1 et IDH2
Statut de mutation FLT3 7 Tests de diagnostic proches/au chevet du patient 6,8
PSA total 8 Typage HFE 8
Statut de mutation JAK2 p.Val617Phe (V617F) 7 Tests génétiques préimplantatoires (PGT-A) de sperme pour
11
Q aneuploïdie par FISH
Typage HLA à résolution de 1er champ 8
Statut de mutation NPM1 7
Quantification de l’ADN de l’CMV 9 Tests génétiques préimplantatoires (PGT-A) du trophectoderme
Suivi thérapeutique des médicaments antifongiques 4 et/ou du blastomère pour les aneuploïdies par séquençage de 11 Typage HLA à résolution de 2e ou de 3e champ 8
Quantification de l’ADN de l’EBV 9 nouvelle génération et/ou les réseaux
Surveillance des gènes chimères après greffe de cellules souches 7 Typage HLA pour la maladie cœliaque et pour d’autres maladies
8
Quantification de l’ADN de l’HBV 9 Tests génétiques préimplantatoires (PGT-M) du trophectoderme associées à HLA
11
Surveillance immunitaire 7 et/ou du blastomère pour maladies monogéniques (stades 1 et 2)
Quantification de l’ARN de l’HIV1 9 Typage HLA-B*57:01 pour l’hypersensibilité médicamenteuse 8
Surveillance immunitaire (technologies de remplacement) 7 Tests génétiques préimplantatoires (PGT-SR) du trophectoderme
Quantification réponse majeure BCR-ABL1 7 et/ou du blastomère pour réarrangements chromosomiques par 11 V
Syndrome d'Angelman (troubles de l'empreinte génomique) 10 séquençage de nouvelle génération et/ou les réseaux
Quantification réponse mineure BCR-ABL1 (non accréditée) 7 Validation de variante 10
Syndrome de Beckwith-Wiedemann (SBW) 11 Tests génétiques préimplantatoires de globules polaires (PGT-A &
11
R SR) par séquençage de nouvelle génération et/ou les réseaux Virus à diffusion hématogène 9
(troubles de l'empreinte génomique) 10
Récepteur de l’hormone stimulant la thyroïde Ab (TRAb) 8 Tests génétiques préimplantatoires pour le Blastomère FISH (PGT- Viscosité plasmatique 6
11
Syndrome de l’X fragile et troubles liés au FMR1 10 SR)(stades 1 et 2)
Recherches sur les lipides 5 Vitamine D 5
Syndrome de Lynch 10 Thromboélastométrie et thromboélastographie 6
S Vitamine K1 2, 3-époxyde à des concentrations endogènes dans le
7
Syndrome de Prader-Willi (hypotonie du nourrisson) 10 Thyroglobuline 5 sérum humain*
Salmonella ser. Anticorps anti-Typhi (S. Typhi)* 8
Syndrome du QT long (arythmie et cardiomyopathies) 10 Tissue-I – module EQA d’évaluation des tissus en ligne 11 Vitamine K1 à des concentrations endogènes dans le sérum
7
Sang – Postnatal 10 humain
Syndromes de polypose (FAP et MAP) 10 Titrage ABO 6
Sans PSA 8 X
Syndromes de rupture des chromosomes* 10 Titrage des anticorps prénatal* 6
Scénario de retard de développement grave* 10 Xprecia Stride (PT/INR) 6
Syndromes du cancer du sein et des ovaires (syndromes 10 Toxicologie et pharmacovigilance 5
Schwannomatose 10
héréditaires, notamment Cowden, Li-Fraumeni et Peutz-Junger) 10 Translocations Leucémie aiguë chez l’enfant 7
Score de fibrose du foie aiguë (ELF) 5
T
Remarques
Sein (HER2 ISH – Interprétation) 4
Tableau acquis (LLC/SMD) 10
Sein (HER2 ISH – Technique) 4
Taux de prothrombine (TP)/Calcul de l’INR (méthodes Quick/
6
Sensibilité antifongique 9 capillaire)
Sensibilité aux antimicrobiens 9 Taux de prothrombine pour diagnostic 6
Séquençage de la génération suivante pour le dépistage Temps de céphaline activée (TCA) 6
11
somatique*
Temps de coagulation activée (ACT) 6
Séquençage de la génération suivante pour les troubles
11
héréditaires* Temps de thrombine (TT) 6
Sérologie d’avidité, IgM et IgG toxoplasmose 9 Test CPR ultrasensible 8
Sérologie de diagnostic : Dépistage de l’hépatite 9 Test de compatibilité éducatif (EDXM) - Test de compatibilité
8
combiné / Type HLA / Analyse des anticorps
Sérologie de l’hépatite B 9
Test de dépistage du sarcome 11
Sérologie de l’hépatite C 9
Test de diagnostic rapide du paludisme (hématologie) 6
Sérologie de l’hépatite E 9
Test de l’ADN libre circulant dans le plasma dans le cancer du
11
Sérologie de la syphilis 9 poumon
Sérologie du parvovirus B19 et de la rubéole 9 Test de la sueur 5
Sérologie du VIH 9 Test de libération d’interféron gamma 8
Sérologie IgG rougeole et oreillons 9 Test de résistance à la protéine C activée 6
Sérologie IgG rubéole 9 Test de solubilité pour le dépistage de la drépanocytose 7
Sérologie parasitaire 9 Test des composants allergènes* 8
*Programmes pilotes *Programmes pilotes
16 Pour connaître l’état d’avancement de l’accréditation, rendez-vous sur www.ukas.com Pour connaître l’état d’avancement de l’accréditation, rendez-vous sur www.ukas.com 17Vous pouvez aussi lire
