5ÈME JOURNÉE UPDATE EN INFERTILITÉ - CENTRE FIV EYLAU-P. CHEREST MARDI 3 AVRIL 2012 - LABORATOIRE EYLAU
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5ème journée update en infertilité LABORATOIRE EYLAU-UNILABS Centre FIV Eylau-La Muette Centre FIV Eylau-P. Cherest Mardi 3 avril 2012 Pavillon Dauphine, Paris - France
DR Paul Cohen-Bacrie
Directeur scientifique du laboratoire Eylau-Unilabs
Nous fêtons cette année déjà le
5ème anniversaire de l’Update
en infertilité. Au départ, simple
rencontre de haut niveau, ce
rendez-vous est devenu majeur
dans le secteur de la procréation
médicalement assistée. Il a
PRéSIDENCE : pr rené frydman notamment l’originalité d’être
ORGANISATION olivia de roubaix. Sandrine Carrière organisé par une structure privée, le
département d’assistance médicale
à la procréation du laboratoire
d’Eylau qui appartient au groupe
Unilabs. Avec l’aide du docteur
Dr S . Adjiman, D r J.P. Allart, D r S. A lvarez, Dr E . Amar, D r F.X. Aubriot,
Comité scientifique
Isabelle Lichtblau, j’ai l’honneur et
Dr S. Barthelery,Dr J. Belaïsch-Allart,DrS. Belloc,Dr R. Benhamou,Dr M. Benkhalifa, le plaisir de l’organiser et, pour cette
Pr B. Benzacken, Dr M. Besançon, Pr O. Bletry, Dr F. Boitrelle, Dr A. Boujenah, édition, le professeur René Frydman a accepté d’en
Dr G.L. Cartolano, Dr M. Cohen-Bacrie, Dr P. Cohen-Bacrie, Dr A. Chouraqui, présider les travaux et je l’en remercie. Chacun sait
qu’il est le pionnier de toutes les avancées cliniques
Dr D . Cornet, Dr E . Cornier, Dr F . Couvret, Dr A . Dalléac, Dr M . Dahan,
MARDI 3 AVRIL 2012 - PAVILLON DAUPHINE
en médecine de la reproduction depuis la naissance
Dr C. Davy, Dr C. Debache, Dr D. Delafontaine, Dr L. Delaroche, Dr G. Delleur, d’Amandine en 1982.
Dr S . Douard, D r C. D ufetre, Dr M . Dumont, Dr C . Dray, Dr F . Entezami, Cette journée fera le point sur les derniers progrès
Pr R . Fanchin, D r B. F onty, P r R. Frydman, D r C. G iorgetti, Dr A . Glissant, en médecine et en biologie de la reproduction
avec des orateurs de talent venus de France
Update 2012
Dr F. Hervé, Dr J. Hourcabie, Dr V. Izard, Dr L. Jacquesson, Dr A.M. Junca,
mais aussi d’Italie et de Grèce. Tous sont des
Dr B. Koeppel, Dr F. Lamazou, Dr T. Leclerc, Dr I. Lichtbau, Pr A. Makrigiannakis, spécialistes reconnus dans leur domaine qui
Pr Y. Menezo, Pr P. Merviel, Dr A Mesner, Dr D. Montjean, Dr J. de Mouzon, vont nous détailler leurs pratiques en traitant de
Pr F . Muller, D r V. N apoly, D r C. N athan, D r M. N ouchy, Pr F . Olivennes, sujets aussi variés que les risques épigénétiques,
la préservation de la fertilité féminine, les
Dr M. Pasquier, Dr J.P. Pez, Dr N. Prisant, Dr D. Rambaud, Dr P. Raveneau,
nouveautés en stimulation, le poids et la fertilité
Dr L . Rienzi, Dr C . Righini, Dr E . Sedbon, D r R. Sellam, D r A.M. Serkine, masculine, l’hormone antimüllérienne, le rôle de
Dr C . Sifer, Dr A . Stanovici, D r P.H. Solal, Dr J . Tesarik, Dr L . Tesquier, la lignée blanche dans l’implantation ou encore
Dr C.Thieulin, Dr V. Vandenberghe, Pr D. de Ziegler, Dr P. Zitoun, Pr J.R. Zorn. les phénomènes immunitaires.
Le professeur René Frydman fera une conférence
sur les progrès réalisés et attendus à l’avenir dans
ce domaine désormais partie intégrante dans la
05 médecine quotidienne.
Une nouvelle édition qui promet d’être riche et
généreuse.
8h00-9h00 Accueil
3ème session
9h00 Présentation
modérateurs : pr françois olivennes, dr françois-xavier aubriot,
Pr René Frydman, Dr Paul Cohen-Bacrie dr florence Boitrelle
11h45-12h05 la stimulation : quelles nouveautés ?
1ère session Pr Dominique de Ziegler
modérateurs : dr marc nouchy, pr Brigitte Benzacken,
dr patrice raveneau 12h05-12h25 auto-immunité et fausses couches à répétition
MARDI 3 AVRIL 2012 - PAVILLON DAUPHINE
9h15-9h35 risques épigénétiques en amp Pr Olivier Blétry
Dr Lucie Delaroche et Dr Debbie Montjean
12h25-12h45 Obésité et fertilité
Update 2012
9h35- 9h55 le point sur les omics Pr Rachel Levy
Pr Yves Menezo et Dr Moncef Benkhalifa
12h25-12h45 Discussion
Pr Philippe Merviel et Dr J. Bellaïsch-Allart
05
9h55-10h15 grossesses amp : influence sur les marqueurs de la t21
Dr Claude Giorgetti et Dr Martine Cohen-Bacrie
13h00-14h15 déjeuner
2ème session 14h15-14h45 quand la fiction devient réalité
Pr René Frydman
modérateurs : dr dominique Cornet, dr Stéphane douard,
dr anne-marie junca
10h30-11h15 préservation de la fertilité féminine
» Biologie Dr Laura Rienzi (Italie)
» Clinique Pr René Frydman
» Synthèse Dr Martine Dumont
11h15-11h45 pause
4ème session
05
modérateurs : pr renato fanchin, dr jean paul allart,
dr Claude debache
update 2012
MARDI 3 AVRIL 2012 - PAVILLON DAUPHINE
14h45-15h05 rôle de la lignée blanche dans l’implantation embryonnaire
Pr Antonis Makrigiannakis (Grèce)
15h05-15h15 Flash actualité : IIU, le bon timing
MARDI 3 AVRIL 2012 - PAVILLON DAUPHINE
Pr Dr Silvia Alvarez
PRéSIDENCE :
15h15-15h35 amh et opk
Pr René Frydman
Update 2012
Dr Fréderic Lamazou
Le professeur René Frydman est l’un des
15h35-15h55 les échecs de fécondation pionniers de la médecine de la reproduction.
Il est devenu le «père» du premier bébé
05
Dr Christophe Sifer éprouvette français, Amandine, né en
1982, puis du premier enfant obtenu après
congélation embryonnaire en 1986.
15h55-16h15 Cas cliniques en infertilité masculine Chef du service de Gynécologie-Obstétrique-
Reproduction de l’hôpital Antoine Béclère
Dr Edouard Amar et Dr Stéphanie Belloc depuis 1990 et professeur d’université, il a
participé à la révision des lois de bioéthique
entre 2000 et 2001 et a été chef de mission
16h15-17h30 Conclusion et synthèse pour le plan de périnatalité entre 1997 et 1998.
Le professeur Frydman a été membre du
Pr René Frydman, Dr Isabelle Lichtblau
Comité National d’Ethique et de la Commission
et Dr Paul Cohen-Bacrie nationale des Droits de l’Homme. Membre de
nombreuses sociétés savantes, il créé en février
2012, sur Le Monde.fr, le blog «Un enfant
17h30 Cocktail avec les intervenants ...enfin», dans lequel il milite pour la création
de la «Fondation Prévention et Lutte contre
la Stérilité» qui vise à impulser la recherche et
l’innovation dans le domaine.
Dr Lucie Delaroche
Assistante hospitalo universitaire service de
Pr Yves Menezo
biologie de la reproduction hôpital Bichat Ph D, Dr Sci, TC, Senior Clinical embryologist,
Claude Bernard ART Consultant
MARDI 3 AVRIL 2012 - PAVILLON DAUPHINE
Dr Moncef Benkhalifa
Dr Debbie Montjean Biologie et génétique de la reproduction. Laboratoire
Update 2012
d’Eylau-Unilbas. Directeur technique Unilabs France
Associée de recherches
en spermiologie
les ARN messagers seront traduits, mais
Le point sur les Omics pas tous. Par ailleurs, les microARNs
05
interférence (inhibiteur) pourront
Risques épigénétiques en AMP Par le terme générique « Omics », on entend les
nouvelles technologies permettant d’analyser
empêcher ou retarder la traduction. Il est
probable que ce mécanisme permet d’expliquer
L’épigénétique correspond à l’ensemble des spécifiquement pour chaque étape du gène, une partie des régulations du développement
marques qui modulent l’expression des gènes genomics, à l’ARN, transcriptomics, à la embryonnaire précoce. En ce qui concerne les
sans en modifier la séquence. La méthylation protéine, proteomics aux métabolites finaux, protéines, là encore, il faut savoir que la teneur
de l’ADN, marque épigénétique la plus metabolomics, un processus biologique. Dans la en protéines d’un embryon humain est de 50
étudiée, régule l’expression des gènes soumis reproduction assistée, il s’agit surtout de suivre nG, la quantité de protéines sécrétée par jour
à empreinte parentale qui sont impliqués la maturation des gamètes et l’acquisition est d’environ 150 picogrammes (0.15nG) soit
dans des étapes développementales cruciales de leur compétence et le développement environ 0.3% de son poids (Sallam et al. 2006).
que sont l’implantation, la placentation, la embryonnaire. Il faut tout d’abord clairement Le problème majeur réside dans la sensibilité des
formation des organes et la croissance fœtale. insister sur le fait qu’un embryon préimplan- techniques permettant d’évaluer de tels niveaux
Afin d’évaluer les risques épigénétiques en tatoire est une entité autonome de 70-80 de variation. Nous avons pu montrer que tous
Assistance Médicale à la Procréation, de nanogrammes de matière sèche, qui va subir les travaux basés sur les variations de HLA-G
nombreuses équipes ont concentré leurs un « turn over » sans augmentation de masse étaient artéfactuels (Ménézo et al . 2006). Les
recherches sur la famille de gènes soumis pendant 3 jours. Il faut, de plus, faire la part variations métaboliques liées au développement
à empreinte parentale et ont décrit pour la entre les techniques invasives et celles non embryonnaire se heurtent au même problème
plupart une augmentation des anomalies de destructrices de sensibilité des méthodes d’analyse : seules les
l’empreinte chez les enfants issus de l’AMP. L’analyse des ARNs messagers peut se faire études réalisées au stade blastocyste permettent
A travers cet exposé, nous nous proposons de dans la mesure où une amplification peut être une première approche cohérente.
revoir les dernières données sur ce sujet. réalisée. Il faut prendre en compte que seulsDr Claude Giorgetti
Laboratoire IVF - Marseille
Grossesses AMP : la population AMP ce
influence sur les marqueurs de la T21 taux de R+ est signifi-
La nouvelle stratégie de dépistage de la
cativement augmenté
par rapport à la population non-AMP. Ce Dr Martine Cohen-Bacrie
Trisomie 21 fœtale a été mise en place afin de résultat s’explique en partie par un nombre de Biologiste de la reproduction - Directeur général
réduire de moitié le nombre de prélèvements patientes de plus de 35 ans plus élevé dans le Laboratoire d’Eylau-Unilabs Saint-Didier
fœtaux. Cette stratégie dite combinée utilise groupe AMP par rapport au groupe non-AMP.
entre la 11° et 13° semaine d’aménorrhée, les Après appariement nous retrouvons un taux
paramètres suivants : l’âge maternel, la mesure de R+ toujours plus élevé pour le groupe AMP
de la clarté nucale (CN) et le dosage sérique par rapport au groupe non-AMP-Apparié. La
de la Protéine Placentaire de Type A (PAPP-A)
et de la sous unité β libre de l’hCG. Dans le
PAPP-A est significativement diminuée dans le
groupe AMP par rapport au groupe non-AMP Grossesses AMP : des marqueurs sériques
et de la clarté nucale du
cadre des grossesses obtenues après FIV ou
ICSI, il a été décrit une diminution des taux
ce qui explique le taux de R+ plus élevé pour le
groupe de patientes AMP. Cette diminution des
influence sur les marqueurs de la T21 fœtus, calculé au 1er
trimestre de la grossesse.
de PAPP-A, ce qui induit une augmentation taux de PAPP-A est corrélée aux taux d’estradiol Un certain nombre d’études ont montré des Cette correction diminuerait le taux de
du nombre de patientes comme étant à haut du jour du déclenchement de l’ovulation. Notre résultats contradictoires sur le niveau des faux-positifs et, donc, le risque de la perte
risque d’aneuploïdies et donc un plus grand série confirme les résultats de la littérature qui marqueurs sériques de dépistage de la trisomie fœtale liée à la ponction trophoblastique chez les
nombre de prélèvements fœtaux. Le but de montrent une diminution de la PAPP-A pour les 21 foetale lorsque la grossesse a été obtenue patientes appartenant au groupe à risque de T21.
ce travail est de vérifier si nous retrouvons grossesses obtenues après une stimulation de par AMP. Ont été rapportés, dans quelques cas, Nous rapportons une étude de toutes les
ce phénomène dans notre population de l’ovulation pour FIV ou ICSI. Ce travail montre une augmentation de la beta-HCG libre et, le patientes avec grossesse unique bénéficiant d’un
grossesses AMP. Une patiente appartient à un pour la première fois que cette diminution de plus souvent, une diminution des pregnancy- diagnostic prénatal du premier trimestre de la
groupe à risque accru d’aneuploïdies (R+) si le la PAPP-A est en relation avec des taux élevés associated plasma protein-A (PAPP-A), mais grossesse réalisé au laboratoire Eylau-Unilabs du
calcul du risque est ≥1/250. Le taux global de d’estradiol ce qui explique que cette diminution souvent sur de petits effectifs. Ceci pourrait 1er janvier 2010 au 11 novembre 2011, soit 8757
R+ (4.9%) est conforme aux chiffres attendus ne soit pas retrouvée lors des cycles d’IIU lors conduire à proposer une correction des bornes de dossiers (746 ont fait l’objet d’une AMP et 8011
lors de la mise en place de cette stratégie. Pour desquels les stimulations sont plus « douces ». PAPP-A mesurées en MoM dans le calcul intégré étaient hors AMP).Pr Dominique de Ziegler
Endocr. de la reproduction et infertilité.
Université Paris Descartes Hôpital Cochin, Paris.
Laura Rienzi
Centre for Reproductive Medicine, stades), allant de l’apparition de
GENERA, Valle Giulia Clinic, Rome, Italie La stimulation ovarienne: terminaisons nerveuses jusqu’à
l’évidence de résistance à la
quelles nouveautés ? progestérone (effets anti-mitotiques
et de différentiation tissulaire) 1,2.
Oocyte, embryos La stimulation ovarienne – l’induction d’une En cas d’endométriose, nous avons démontré
inconsistent efficiency of the ovulation multiple en vue d’assistance médicale à qu’un blocage de la fonction ovarienne par 6-9
available cryopreservation semaines de pilule (prise continue) normalise les
and blastocyst vitrification
la procréation (AMP) – a une histoire qui remonte
methods. Stepwise adjustments aux origines de la FIV elle-même. En effet, dès résultats en cas d’endométriose par rapport à des
of traditional slow freezing le début de l’AMP il est apparu que l’induction femmes du même âge 3. Un certain nombre de
Cryopreservation of embryos at different protocols as well as optimization of minimum d’ovulation multiple pouvait améliorer les précaution sont à prendre en cas d’usage d’OC
stage of development is an indispensable part volume vitrification methods have resulted in résultats en obtenant plusieurs œufs au lieu du avant PMA, notamment (i) un intervalle de 6 jours
of assisted reproductive techniques. Frozen breakthroughs in this field. Recent prospective seul qui arrive à maturité dans le cycle menstruel. entre OC et stimulation ovarienne et (ii) un apport
embryo transfer contributes already 25% of randomized studies in oocyte donation Aujourd’hui, on peut dire que la stimulation ‘LH’ (par hMG). Usage de l’hormone de croissance
all births achieved by assisted reproduction programs have found no significant differences ovarienne reste parmi toutes les mesures prises en (GH) pendant la stimulation: Nous avons
worldwide, and with systematical application, between fresh and vitrified oocytes regarding AMP celle qui fut la plus efficace à en améliorer récemment rapporté une revue de l’ensemble des
up to 42% of implantations can be derived the in vitro and in vivo developmental potential. les résultats. Logiquement, les protocoles de publications sur l’usage de GH en cas de mauvaise
from frozen embryos. In many clinics, birth rates According to a multicenter study, pregnancies stimulation ovarienne conçus aux origines de la réponse en AMP 4. Cette analyse fait ressortir
after transfer of cryopreserved embryos are and perinatal outcomes do not appear to be FIV ont appliqué la science et utilisé les produits que l’usage de GH est susceptible d’améliorer
close or identical to those achieved with their altered by oocyte vitrification. Our recent servant à la stimulation de l’ovulation chez des la qualité ovocytaire en cas de mauvais résultats
fresh counterparts, increasing considerably non-inferiority trial in a standard infertility femmes souffrant d’anovulation. Aujourd’hui, antérieurs en AMP. Cette pratique serait à
program indicated that the oocyte vitrification la technique de stimulation ovarienne a été envisager en cas de mauvais résultats AMP
the overall success rate of ART procedures
optimisée, tant par l’usage des agonistes que des antérieurs, mais est entravée en France par des
measured by delivery per oocyte aspiration procedure followed by ICSI is not inferior to the
antagonistes pour prévenir l’ovulation spontanée limitations administratives sur l’usage de GH en
rates. However, legal issues and moral concerns fresh insemination procedure, with regard to
ou luténisation prématurée. pareils cas.
may restrict the application of embryo cryopre- fertilization and embryo developmental rates.
Les améliorations récentes ont porté surtout sur En conclusion, les traitements de stimulation
servation. Additionally, due to the lack of a Moreover, in our recent prospective cohort
les traitements préparatoires à la FIV, notamment ovarienne pour AMP sont arrivés à maturité
partner it cannot be applied in many cases of study, we found that the cumulative outcome aujourd’hui. Les améliorations récentes les plus
pour optimiser: (i) la qualité endométriale et
fertility preservation with medical or social of embryo transfers performed in infertile importantes ont porté sur le pré-traitement par la
sa réponse aux effets de la progestérone et; (ii)
indications, and may create controversial issues patients with the subsequent use of fresh and la qualité ovocytaire. Les premières mesures pilule contraceptive (Endométriose et PCOS[?]) et
in case of divorce or separation of partners. vitrified human oocytes was comparable with sont particulièrement importantes en cas l’hormone de croissance (mauvais résultats AMP
The most feasible solution for these problems what obtained with embryo cryopreservation. d’endométriose. Les secondes le sont en cas de antérieurs).
is oocyte cryopreservation. Unfortunately, We believe that due to the latest advancements mauvaise qualité embryonnaire, elle-même une
in spite of the relative early successes, in the vitrification approach, cryopreservation conséquence de la mauvaise qualité ovocytaire. D. de Ziegler, V. Gayet, I. Streuli, B. Boquet, F-X
widespread application of oocyte cryopre- of oocytes offers now new perspectives in ART. Pré-traitement par la pilule contraceptive (OC): Aubriot, C. Chapron Endocr. de la reproduction
servation was hampered for a long time by Il a été rapporté un faisceau d’altérations et infertilité. Université Paris Descartes – Hôpital
endométriales en cas d’endométriose (tous les Cochin, Paris.Docteur Olivier Blétry Pr Rachel Levy
Professeur à la Faculté Paris-Ouest (UVSQ) Médecin des Hôpitaux Service d’Histologie
MARDI 3 AVRIL 2012 - PAVILLON DAUPHINE
Chef du Service de Médecine Interne - Coordonnateur du Pôle Embryologie - Cytogénétique
«Médecine et Spécialités»- Hôpital Foch, Suresnes Biologie de la Reproduction CECOS,
Hôpital Jean Verdier (AP - HP), 93140 Bondy
Unité de Recherche en Epidémiologie
Update 2012
Nutritionnelle, UMR U557 Inserm ; U1125 Inra ;
Cnam ; Université Paris 13, CRNH IdF, Bobigny
Auto-immunité et fausses
Obésité et fertilité
05
L’infertilité touche
couches à répétition environ 15 % des
couples qui cherchent à obtenir une grossesse. Dans 20 à 50%
Les infertilités d’origine auto-immune des cas, on retrouve une anomalie de la qualité du sperme ou un
sont essentiellement représentées par le facteur masculin d’infertilité. Dans plus de 15% des cas, la cause de
SAPL. Depuis sa description en 1987, le l’infertilité demeure inconnue.
traitement du versant obstétrical du SAPL De nombreux facteurs concernant le mode de vie et l’environnement
a suscité de nombreuses controverses et on sont susceptibles d’agir sur la fertilité masculine en provoquant des
a pu écrire chaque chose et son contraire sur altérations spermatiques, aussi bien en termes de quantité que
l’efficacité des divers traitements proposés de qualité. Parmi ces facteurs, le poids et l’état nutritionnel des
(corticoïdes, aspirine, héparines, immuno- partenaires masculins de couples infertiles suscitent un intérêt récent
globulines IV). Malgré ces polémiques, des et croissant. Un index de masse corporelle élevé de l’homme a un
progrès thérapeutiques considérables ont été impact sur le nombre de spermatozoïdes (obésité, mais également
accomplis. Dans les années 1980, une femme surpoids), mais également sur leur qualité (fragmentation de l’ADN)
porteuse d’un APL et ayant eu une perte fœtale et leur pouvoir fécondant. Enfin, un impact sur le taux d’obtention
avait moins de 10% de chance de mener de blastocystes et le taux de naissance vivante a récemment été
une grossesse ultérieure à terme. En 2012, publié. Le stress oxydant a un rôle central dans les mécanismes en
l’immense majorité des patientes porteuses jeu. Les déséquilibres de la balance pro-oxydants/anti-oxydants,
d’APL peuvent espérer donner naissance à des notamment du fait de comportements alimentaires inadéquats,
enfants en bonne santé. peuvent ainsi entraîner des conséquences délétères pour la fertilité.Dr Christophe Sifer Dr Edouard Amar
Praticien Hospitalier - Responsable Chirurgien UroAndrologue
MARDI 3 AVRIL 2012 - PAVILLON DAUPHINE
Unité Fonctionnelle Biologie de la Clinique de La Muette, Hôpital Américain
Reproduction Centre Hospitalier
Universitaire Jean Verdier Bondy
Update 2012
Les échecs L’échec de fécondation
en AMP est un évènement
05
toujours mal vécu pour
de fécondation les couples et les équipes
traitant d’infertilité. Ils Dr Stéphanie Belloc
sont heureusement minoritaires et leur fréquence dépend en Biologiste médical
général de facteurs clairement déterminés avec, en premier lieu,
Laboratoire d’Eylau-Unilabs, Paris
le nombre d’ovocytes obtenus et par voie de conséquence l’âge
ovarien. Cependant, ils peuvent survenir dans tous les cas et il est
rare de pouvoir en déterminer les causes exactes. La connaissance
physiologique des processus biochimiques engagés dans l’étape
de fécondation renseigne sur les pistes diagnostiques et parfois
Cas cliniques en
des parades peuvent être envisagées, surtout en cas d’infertilité
idiopathique. L’avènement de l’ICSI dans les années 1990 a mis un infertilité masculine *
point d’arrêt à l’utilisation de tests prédictifs, notamment en FIV Des cas cliniques consacrés à une découverte de
conventionnelle et il est finalement fréquent de tenter une FIV dite taux élevés de décondensation de la chromatine.
test ou diagnostique avec passage en ICSI à la deuxième tentative si Comment les dépister ? Dans quels cas prescrire
échec de fécondation. Mais il y a-t-il des moyens de faire autrement? cette recherche ? Quelles sont les techniques
Le but de cette présentation est donc de déterminer les possibles utilisées au laboratoire ? Comment traiter ces
causes d’échecs de fécondation dans les situations particulières patients ? Quels résultats ? Expérience clinique et
de FIV et d’ICSI et de mettre en perspective la valeur des tests biologique.
diagnostics ou thérapeutiques, visant l’ovocyte ou le spermatozoïde,
dans leur capacité à les éviter. * Cette communication aura lieu le matin à 9h50.Notes
Pr Antonis Makrigiannakis
Rôle de la lignée blanche
dans l’implantation
embryonnaire
MARDI 3 AVRIL 2012 - PAVILLON DAUPHINE
Update 2012
Dr Silvia Alvarez
Gynécologue obstétricienne, spécialiste
de biologie de la reproduction
05
Flash actualité :
IIU, le bon timing
Dr Fréderic Lamazou
AMH et OPKNotes Notes
05
Update 2012
MARDI 3 AVRIL 2012 - PAVILLON DAUPHINE
Sous la présidence du Pr René Frydman
Laboratoire Eylau-Unilabs Le laboratoire Eylau-Unilabs :
Centre FIV Eylau-La Muette
Centre FIV Eylau-P. Cherest Le Laboratoire Eylau-Unilabs a été créé, il y a plus de 50 ans, par le docteur Albert
Flaisler très vite rejoint par les docteurs Thiaucourt et Lassner. Dès 1981, les
biologistes directeurs ont créé et choisi de développer l’activité de biologie de la
reproduction. Aujourd’hui dirigé par le docteur Paul Cohen-Bacrie, le département
Coordination Centres FIV - de procréation médicale assistée est spécialisé dans le traitement de l’infertilité
Organisation : Laboratoire Eylau - Unilabs avec 4200 tentatives de FIV par an et 6 000 inséminations intra-utérines. En 2001,
le laboratoire d’Eylau a intégré le réseau Unilabs et en, avril 2008, il s’est doté d’un
plateau technique de 1200 m2 situé à Neuilly-sur-Seine, où sont traités environ
1200 dossiers /jour qui fonctionne 7 jours sur 7 et 24 heures sur 24. Le laboratoire
Dr Paul Cohen-Bacrie Anne-Marie JUNCA fait partie du réseau Unilabs.
Directeur scientifique Biologiste de la reproduction.
du laboratoire Eylau-Unilabs Centre FIV - Clinique de la Muette www.laboratoire-eylau.fr
Martine DUMONT Le groupe Unilabs :
Dr Isabelle Lichtblau Biologiste de la reproduction.
Depuis sa création en 1987, le groupe Unilabs s’est développé progressivement
Directeur Général Laboratoire d’Eylau Centre FIV - Clinique Pierre Cherest.
pour devenir le leader du diagnostic médical en Europe avec une activité dominante
en biologie médicale, mais également en radiologie et en anatomopathologie.
Présent dans douze pays européens, Unilabs est resté un réseau de laboratoires
d’analyses médicales à taille humaine. C’est un partenaire économique qui apporte
Olivia de Roubaix Partenaires son expérience de coordination, de gestion et d’animation du réseau et d’aide au
Secrétaire Générale - Unilabs France diagnostic médical. Le réseau des laboratoires Unilabs s’est construit sur un projet
ArkoPharma fort de partenariat avec les biologistes qui adhèrent au groupement. Dirigé par le
docteur Alain Dalléac, Unilabs France représente 14 sociétés de laboratoires sur
Sandrine Carrière Ferring 9 pôles régionaux. Les laboratoires Unilabs sont accrédités ou engagés dans une
démarche qualité pour répondre aux exigences de la norme ISO 15189.
Responsable de la patientèle
et du secrétariat
Genévrier www.unilabs.fr et www.unilabs.com
Merck Serono
MSD France
PerkinElmer
Conception : Media9 - Conception Graphique : mon-empreinte.com – Impression : Espace Grafic5ème journée update en infertilité LABORATOIRE EYLAU-UNILABS Centre FIV Eylau-La Muette Centre FIV Eylau-P. Cherest Mardi 3 avril 2012 Pavillon Dauphine, Paris - France
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