CONNEXION CANCER PULMONAIRE
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CONNEXION CANCER PULMONAIRE
Bulletin de printemps 2022
Un message de la présidente de CCP
Dre Stéphanie Snow, médecin, FRCPC
Il y a presque un an, j’ai assumé le rôle de présidente de Cancer
pulmonaire Canada, et bien que nous n’ayons pas pu nous rencon-
trer en personne, j’ai eu la chance de communiquer avec beau-
coup d’entre vous dans des espaces virtuels. Notre communauté
de bénévoles, de partisans, de commanditaires et de patients
atteints du cancer du poumon est extraordinaire. Le soutien que
vous apportez à cet organisme et les uns aux autres est source
d’inspiration, et c’est pourquoi nous sommes en mesure de faire
avancer la cause du cancer du poumon au Canada.
Au moment de sortir de la pandémie qui a bouleversé nos vies
personnelles et professionnelles, je voulais vous annoncer où nous
allons, et vous inviter à faire part de l’avenir passionnant de cet
organisme en pleine croissance. • Nous avons collaboré avec la Lung Health Foundation dans le
cadre d’une campagne nationale de lutte contre la stigmatisa-
Les membres de notre conseil d’administration, avec la contribu-
tion;
tion de beaucoup d’intervenants comme vous, ont récemment ef-
• Nous avons installé notre tout premier panneau d’affichage per-
fectué un exercice de planification stratégique afin de déterminer
manent le long de l’autoroute 2 en Alberta.
les façons dont nous pouvons soutenir au mieux la communauté
• Notre campagne de sensibilisation sur les réseaux sociaux, «
du cancer du poumon. Un message que nous avons reçu claire-
Armée de l’espoir » lancée en 2020, compte désormais près de
ment est que les mesures que nous prenons déjà pèsent lourde-
500 membres.
ment dans la vie des personnes atteintes du cancer du poumon, et
• Le Kayla’s Angel Fund offre des laissez-passer de stationnement
que nous devons les maintenir. Parmi ces activités, mentionnons :
aux patients de l’Hôpital d’Ottawa et du Centre du cancer de la
• Le guide du patient : publié en français et en anglais, nous en
famille Irving Greenberg.
distribuons des milliers chaque année aux patients, aux familles
• Des patients de l’Alberta ont formé un groupe de soutien pour
et aux centres de cancérologie du Canada.
eux-mêmes ainsi que pour les aidants, et ses membres se
• La contribution aux nouvelles options de traitement : l’ajout de
réunissent chaque mois sur Zoom.
la voix des patients et des cliniciens aux consultations nationales
• En collaboration avec d’autres organismes, nous avons plaidé
sur les nouvelles options de traitement pour les Canadiens et
pour que les patients atteints de cancer soient considérés
Canadiennes est devenu de plus en plus essentiel au travail que
comme une priorité lors du déploiement des vaccins contre la
nous accomplissons à CPC. Nos mémoires présentés à l’ACMTS
COVID-19.
(Agence canadienne des médicaments et des technologies de la
• Notre programme Voies de l’espoir, qui offre des services de
santé) impliquent des centaines d’heures de travail de la part de
soutien individuel assurés par un travailleur social en oncologie,
nos bénévoles, patients et employés.
a été lancé à la fin de 2021, et est désormais entièrement mis en
• Programme de jumelage : depuis 2020, nous avons pu mettre
œuvre avec un groupe de soutien en ligne à l’échelle nationale.
en relation 87 personnes avec des pairs qui comprennent ce
qu’elles vivent. Ce qui m’impressionne surtout, ce n’est pas seulement le nombre
• Balados et webinaires : depuis 2020, nous avons réalisé 38 bala- d’initiatives mises en place pour les personnes atteintes du cancer
dos sur des sujets comme la recherche, les histoires de patients, du poumon, mais aussi par des personnes atteintes du cancer du
les traitements, les soins palliatifs, entre autres. Nos nombreux poumon. CPC existe pour servir les personnes touchées par cette
webinaires comprenaient une série sur la pleine conscience et le maladie : leur fournir un soutien pour les accompagner à travers le
bien-être sur huit semaines. diagnostic et le traitement; plaider pour plus de recherches et de
• Différents visages du cancer du poumon : ce rapport annuel meilleures options de traitement; et sensibiliser le public au can-
est axé sur les Canadiens touchés par la maladie et approfon- cer du poumon.
dit des préoccupations précises, comme les répercussions de la Nous ne pouvons y parvenir qu’en créant une communauté solide
COVID-19 sur le traitement et le diagnostic. de personnes qui partagent notre engagement en faveur d’un ave-
Malgré les restrictions imposées par les autorités de santé pub- nir meilleur pour les personnes atteintes du cancer du poumon.
lique au cours des deux dernières années – pas de rassemblem- Au cours des prochains mois, nous travaillerons pour garantir
ents en personne, travail à domicile, changements dans la pra- que nous pouvons continuer à réaliser cette vision, à saisir les
tique clinique et l’expérience des patients – CPC a lancé plusieurs nouvelles occasions et à répondre aux nouveaux besoins. Chacun
nouvelles initiatives : d’entre vous fait partie intégrante dans notre parcours vers no-
• Nous avons travaillé avec d’autres organismes pour garantir tre notre point aujourd’hui, et j’espère que vous serez là lorsque
que notre communauté disposait d’informations à jour sur la nous deviendrons un défenseur encore plus ardent et efficace des
COVID-19 et ses répercussions sur les personnes atteintes du personnes atteintes du cancer du poumon. Come toujours, vos
cancer du poumon; commentaires sont les bienvenus. Nous vous remercions de votre
engagement à Cancer pulmonaire Canada.
Le point sur le traitement et le dépistage
Dre Michela Febbraro – boursière en cancer du poumon, Centre de cancérologie Juravinski, Hamilton (Ontario)
Dre Rosalyn Juergens – cancérologue interniste, Centre de cancérologie Juravinski; présidente du comité consultatif médical de CPC
Les statistiques de la Société canadienne du cancer continuent de montrer que le cancer du poumon est le cancer le plus diagnostiqué, et
la principale cause de décès par cancer chez les hommes et les femmes au Canada. Malgré ce fait décourageant, dans le rapport annuel
2022 de la Société canadienne du cancer, nous avons constaté la plus grande amélioration jamais signalée en matière de survie au cancer
du poumon. Au Canada, la plupart des patients reçoivent un diagnostic de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC). En outre,
un peu moins de 15 % des patients reçoivent un diagnostic de cancer du poumon à petites cellules (CPPC), et encore moins de patients
reçoivent un diagnostic de mésothéliome. Dans tous les sous-types de cancer du poumon, nous continuons à observer des progrès rapid-
es en matière de prévention, de dépistage et de traitement. Bien qu’ils soient moins importants au sein de la population, ces progrès ont
permis aux patients atteints de certains types de cancer de vivre plus longtemps, et d’avoir une meilleure qualité de vie. La chimiothérapie
peut faire partie du traitement anticancéreux, mais elle n’est plus l’unique outil dans la trousse. L’immunothérapie et la thérapie ciblée
bouleversent actuellement le paysage thérapeutique.
Immunothérapie Tests moléculaires
En un peu plus de dix ans, l’immunothérapie a modifié la façon dont Pour que les oncologues puissent personnaliser les soins aux
le CPNPC avancé est traité. Il est enthousiasmant de constater patients atteints de cancer du poumon, ils ont besoin d’un
qu’elle fait maintenant son entrée dans le traitement du CPNPC maximum d’informations sur la tumeur. Dans tout le pays, des
au stade précoce, du CPNPC au stade avancé et du mésothéliome. financements ont été annoncés pour impulser des tests par
Dans le cas du CPNPC, l’ajout de l’immunothérapie comme séquençage de nouvelle génération afin de cerner les mutations
traitement après la chimiothérapie et la radiothérapie dans les cas conductrices, comme EGFR, ALK, ROS1, etc. La plupart des
de maladie non résécable a révolutionné les soins et prolongé la provinces disposent d’un financement provincial pour ces tests
survie. L’immunothérapie a également des avantages en tant que chez les patients atteints d’adénocarcinomes avancés.
traitement après la chirurgie, et fait actuellement l’objet d’étudis
dans l’espace préopératoire. Dans les cas de CPPC au stade Dépistage et au-delà
avancé, l’immunothérapie a été ajoutée à la chimiothérapie avec
Les programmes de dépistage ont commencé à prendre de
un léger avantage en matière de survie. L’utilisation de la double
l’ampleur en 2018. Le diagnostic chez les patients atteints d’un
immunothérapie comme traitement de première intention du
cancer du poumon de stade I par rapport au stade IV augmente les
mésothéliome non résécable est la plus intéressante.
chances de survie, tout en améliorant la probabilité de guérison.
Des programmes pilotes de dépistage du cancer du poumon ont
Thérapie ciblée été mis sur pied à l’échelle du pays. Notre objectif est de faire en
Le rôle de la thérapie ciblée dans le CPNPC avancé continue d’évoluer sorte que le dépistage du cancer du poumon soit aussi facilement
à un rythme soutenu. Les mutations EGFR, ALK, ROS1, BRAF, TRK, accessible que les programmes de dépistage du cancer du côlon
saut de l’exon 14 du gène codant, RET et KRAS présentent toutes de ou du sein.
nouvelles possibilités de thérapie ciblée en 2022. En conséquence,
les cancérologues internistes proposent aux patients des stratégies Impact du covid 19
thérapeutiques nouvelles et innovantes ou promeuvent des essais Nous nous en voudrions de ne pas mentionner le rôle de la
cliniques pour leur donner accès à ces médicaments. En outre, les pandémie de COVID-19 dans l’accès aux soins en temps opportun.
inhibiteurs de l’EGFR sont utilisés comme traitement du CPNPC En ces temps sans précédent, nous remercions tous les patients
au stade précoce après une intervention chirurgicale, et d’autres qui continuent à militer pour leurs soins et les praticiens qui
cibles sont actuellement à l’étude dans l’espoir de lui emboîter le sont restés disponibles pour prêter main-forte, alors que nous
pas. Les deux avancées les plus fascinantes dans le traitement du continuons à faire avancer la recherche sur une maladie qui, nous
CPNPC avancé sont les options thérapeutiques pour les mutations l’espérons, sera un jour un diagnostic du passé.
exon 20 de l’EGFR et les mutations KRAS. Les mutations exon 20
de l’EGFR ont résisté aux traitements oraux de l’EGFR actuellement
disponibles, mais deux nouveaux médicaments se sont révélés
prometteurs comme traitement. En outre, nous pensions que
la mutation du gène KRAS était une cible impossible à traiter. La
mutation G12C du KRAS dispose désormais d’un inhibiteur oral qui
serait utilisé dans des cas plus avancés. Des essais sont en cours
pour déterminer s’il est possible d’utiliser cet inhibiteur comme
traitement plus précoce.
Conjugués anticorps-médicaments
Il s’agit d’une classe de médicaments plus récente pour le cancer du
poumon, mais elle a été utilisée dans de nombreux autres types de
cancer, notamment le cancer du sein. Ces médicaments administrés
par voie intraveineuse consistent en un anticorps qui cible un
récepteur précis sur les cellules cancéreuses tout en étant attaché
à un produit chimiothérapeutique, ce qui facilite l’administration
directe de la chimiothérapie au cancer de manière ciblée. Il s’agit
d’une forme de médecine personnalisée qui est évaluée dans le
cancer du poumon HER2 positif dans le cadre d’essais cliniques.
Expérience emballante avec Micah
Lorsque Micah avait 7 ans, son oncle est décédé d’un cancer du
poumon. Micah se rappelle combien il était bouleversé pendant
cette période, et comment il a pu reconnaître que beaucoup
d’autres personnes devaient vivre la même chose. Il ne voulait pas
que d’autres personnes aient à subir les mêmes souffrances que
lui, et a dit à sa mère qu’il voulait trouver un moyen d’aider.
Il y a quelque temps, Micah a participé avec sa mère à un camp d’été
où ils devaient fabriquer des couvertures pour les sans-abri dans
leur localité. Il a trouvé l’occasion d’utiliser la même idée dans cette
nouvelle campagne, mais en apportant quelques modifications au
processus. Il a décidé de fabriquer des couvertures similaires pour
les vendre, et donner l’argent gagné à Cancer pulmonaire Canada.
« Cela faisait un moment qu’il essayait de penser à des projets qu’il
pourrait faire tout seul. Alors, quand il a eu cette idée, j’ai dit « OK!
Pas de souci, nous allons aller à Fabricville », raconte sa mère, Shara.
Son énergie positive est incroyablement contagieuse, « il se soucie
Micah a fait de nombreuses recherches sur les types de tissus et
profondément des gens », dit Shara alors que Micah continue
les différentes façons d’attacher les couvertures pour assembler
de recueillir des fonds dans sa localité. Nous sommes tout
quelque chose de chaud et de douillet, et de durable. Il a enfin
simplement époustouflés par sa maturité et sa compréhension
choisi un molleton très doux et une méthode de nouage complexe
de la situation lorsqu’il aide les autres. Micah est un modèle pour
qui fait désormais partie de la particularité de la couverture. Lors
tous ceux et celles qui souhaitent s’investir davantage dans le
de notre entretien, nous avons eu la révélation de la méthode de
tissu social. Il ne semble pas vouloir ralentir son fil d’idées et a déjà
nouage unique de Micah, qui semblait très complexe, mais il en
commencé à réfléchir à sa prochaine campagne qu’il présentera
maîtrisait la technique. Micah estime qu’il a probablement réalisé
à son directeur d’école dans le cadre de leur course Terry Fox, en
100 couvertures depuis qu’il a commencé sa collecte de fonds
septembre prochain.
fin 2021, et qu’il a déjà donné plus de 500 $ à Cancer pulmonaire
Canada. Nous sommes éblouis par son engagement envers son Cancer pulmonaire Canada a envoyé à Micah des objets
travail artisanal et sommes heureux d’apprendre que Micah promotionnels officiels en décembre. Nous sommes heureux
maîtrise parfaitement le processus. d’annoncer que non seulement il porte régulièrement son
T-shirt et sa casquette, mais qu’il les utilise souvent pour lancer
Pendant que Shara préparait le tissu au rez-de-chaussée, Micah
la conversation sur les répercussions et l’importance de la
transformait une des chambres à l’étage en atelier. Il écoute
sensibilisation au cancer du poumon.
plusieurs listes de chansons remplies de classiques de Disney,
tout en coupant et en attachant les couvertures. Avec le matériel Nous sommes ravis d’apprendre qu’il est toujours capable de faire
restant, il a décidé de fabriquer des écharpes qu’il donne aux sans- ce qu’il aime tout en continuant à amasser des fonds, un équilibre
abri de sa communauté, minimisant ainsi tout gaspillage de tissu entre sa vie scolaire et sa vie professionnelle que les autres mettent
inutilisé. Alors que le processus était autrefois très long, Micah parfois des années à comprendre! Pendant son temps libre, Micah
passe aujourd’hui 20 à 60 minutes sur une couverture, en fonction aime faire du sport, comme le basketball et le baseball. Il nous
de la taille et de l’épaisseur de la commande. Il a mis en place un signale que sa famille aime particulièrement le football, et qu’il a
réseau de partisans au sein de la communauté, chacun fournissant même pu se coucher tard pour regarder le Superbowl en février
ce qu’il peut. Son frère et sa sœur continuent d’encourager Micah dernier. Il était partisan des Bengals, mais son équipe préférée
et ont même donné de leur temps pour l’aider à exécuter les est sans conteste les Patriots de la Nouvelle-Angleterre. Il est un
commandes. Les employés locaux de Fabricville le connaissent grand admirateur de Tom Brady et de Rob Gronkowski, et il aime
désormais par son nom, car il est devenu un client habituel. les Buccaneers, car c’est un nom très amusant à prononcer.
Ce n’est pas seulement cette campagne que Cancer pulmonaire
Canada admire profondément chez Micah, c’est aussi sa conduite
et sa perspective de la vie.
Témoignage d’aidant
Marie Prévost, du Québec, raconte l’histoire de la bataille de quatre
ans de sa meilleure amie Valérie contre le cancer du poumon et le
nombre de miracles qui se sont produits en cours de route.
Le parcours de Valérie a commencé en 2016 lorsqu’elle a cru
avoir un rhume et qu’on lui a prescrit des antibiotiques, mais
comme son état ne s’était pas amélioré au bout de trois mois,
elle était perplexe et a décidé de retourner voir le médecin.
Malheureusement, la radiographie ayant révélé une tumeur dans
son poumon, elle a reçu un diagnostic de cancer du poumon non
à petites cellules (CPNPC) de stade 3B. Ce fut une surprise totale
pour Valérie et sa famille, car elle avait toujours été très active, en
bonne santé, n’avait pratiquement aucun antécédent familial de
cancer et n’avait jamais fumé de sa vie. Elle avait 40 ans seulement
au moment du diagnostic, et mère de trois jeunes enfants; le
commencé à se rétablir et, six semaines après avoir commencé à
cancer du poumon était la dernière chose à laquelle elle pensait.
prendre la thérapie, elle communiquait et parlait à nouveau, n’était
Valérie a commencé une chimiothérapie quelques semaines plus plus essoufflée et se rendait aux toilettes sans aide. Pendant que
tard, qui a d’abord donné de bons résultats, mais un mois après Valérie retrouvait son énergie et rétablissait, Marie se souvient
le début du traitement, elle se sentait très malade et souffrait d’un jour émouvant où Valérie l’a soudainement appelée au
de nombreux effets secondaires habituellement associés à la téléphone. Le simple fait d’entendre la voix de sa meilleure amie
chimiothérapie. Elle a eu besoin de beaucoup d’aide de la part des pour la première fois depuis des mois était bouleversant et l’a
soignants et des membres de sa famille, ce qui l’a dévastée, car elle réduit aux larmes.
voulait être une bonne mère et une bonne épouse, mais n’était pas
« Petit à petit, Valérie s’est améliorée et repris ses forces. Elle
en mesure de faire grand-chose. Elle a ensuite fait une rechute avec
est redevenue une mère, une amie, une épouse. Valérie était à
des métastases au foie et aux os, et a dû arrêter la chimiothérapie
nouveau elle-même – le tépotinib était un traitement-miracle! »
parce qu’elle n’était pas efficace. Ce n’est que sept mois après le
diagnostic qu’elle a pu recevoir des tests de biomarqueurs qui ont En l’espace de six mois, elle a pu accompagner sa fille à l’arrêt
confirmé qu’elle présentait la mutation MET exon 14 (METex14), d’autobus avant l’école, préparer des repas pour la famille,
une altération génétique rare présente dans seulement 3 à 4 % participer à des réceptions et des fêtes, chanter et danser à
des CPNPC. Ce résultat lui a permis de recevoir des thérapies l’anniversaire de Marie, et même assister à la remise des diplômes
ciblées, qui ont des effets secondaires beaucoup moins toxiques de sa fille aînée. Le temps qu’elle a gagné grâce au tépotinib était
que les traitements intraveineux traditionnels. Elle a commencé un miracle, et sa famille est si reconnaissante d’avoir pu récupérer
un traitement par crizotinib qui a fonctionné incroyablement sa mère, tout en lui donnant une excellente qualité de vie.
bien et lui a donné une qualité de vie comparable à celle d’avant Malheureusement, Valérie a fait une rechute en septembre
le diagnostic. Ce médicament constitue le premier miracle de son 2019, un peu plus d’un an après avoir commencé le tépotinib.
parcours. Valérie a passé l’un des Noëls les plus mémorables avec Elle a ensuite essayé un autre traitement, mais elle a finalement
sa famille et ses amis, et a même repris son travail d’institutrice succombé paisiblement en juillet 2020 après une bataille de 4 ans
pendant plusieurs mois. Son objectif ultime était de voir son plus contre le cancer du poumon. Le fait de savoir que Valérie avait
jeune enfant, âgé de 10 ans à l’époque, commencer son école toutes ses facultés lorsqu’elle était décédée a apporté un certain
secondaire. réconfort à sa famille, et le temps supplémentaire que ses enfants
Malheureusement, Valérie a fait une grande rechute sept mois ont passé avec elle leur est cher. Le plus jeune de ses enfants a
plus tard, en mai 2018, qui a été particulièrement dévastatrice. Le maintenant 13 ans, et vient de commencer l’école secondaire sans
cancer s’était propagé à d’autres parties de son corps, y compris sa mère. En pleine pandémie de COVID-19, Marie et sa famille ont
son cerveau, et en quelques semaines seulement, elle n’était plus recueilli 500 dollars au nom de Valérie pour les reverser à l’école
capable de marcher, de communiquer ou de travailler. En juillet, où elle enseignait. Les séquelles que le diagnostic d’un parent
sa qualité de vie avait décliné si vite qu’elle était clouée au lit, peut laisser sur les enfants sont insurmontables. Avec un rôle aussi
incapable de s’occuper d’elle-même, et qu’elle avait besoin de irremplaçable que celui d’aidant, les nouvelles thérapies ciblées
l’aide d’aidants, dont Marie et la fille de 16 ans de Valérie. permettent aux patients comme Valérie de profiter du temps qu’il
leur reste avec leur famille, leurs amis et les aidants comme Marie,
« Valérie était devenue une personne complètement différente.
tout en bénéficiant d’une grande qualité de vie.
Elle ne pouvait plus communiquer et faisait constamment des
cauchemars qui la réveillaient toutes les deux heures. C’était
atroce à regarder, surtout pour sa fille aînée qui devait assumer le
rôle de figure maternelle et s’occuper de son frère et sa sœur, tous
deux plus jeunes, pendant l’absence de leur père », se souvient
Marie.
Heureusement, l’un des collègues de Marie travaillait pour EMD
Serono, la société pharmaceutique qui fabrique le tépotinib, une
autre thérapie ciblée propre aux mutations MET, grâce auquel
Valérie a bénéficié d’un accès compassionnel à l’essai clinique de
phase 1B du médicament. Marie considère le tépotinib comme
le deuxième miracle dans le parcours de Valérie, et elle lui est
extrêmement reconnaissante. Progressivement, Valérie a
L’association de CPC avec la course de 5 km Give a Breath a été annoncée le 25 février
2022. Tim Monds et sa famille ont lancé la course à Edmonton, en Alberta, en 2019,
pour sensibiliser le public au cancer du poumon, et ont continué à organiser la course
virtuellement en 2020 et 2021. Chantre de la sensibilisation au cancer du poumon
dans sa propre communauté, Tim a continué à militer dans sa province et à l’échelle
nationale, en travaillant avec Alberta Cancer, la Lung Health Foundation et Cancer
pulmonaire Canada. Nous sommes ravis de ce partenariat avec la famille Monds et
impatients de soutenir la croissance de la course de 5 km Give a Breath à travers le
Canada.
Les inscriptions sont ouvertes pour la course de 5 km Give a Breath du 4 juin 2022!
Cette année, la course se déroulera virtuellement dans tout le Canada, et en personne
au parc Emily Murphy, à Edmonton (Alberta).
Pour de plus amples renseignements, veuillez consulter le site: giveabreath5k.com
Les voies de l’espoir Programme STARS
Le tout nouveau programme de CPC, Les voies de l’espoir, Appel à tous les patients et aidants! Aimeriez-vous présenter le
offre un soutien aux patients, aux aidants et aux familles grâce point de vue du patient sur la recherche pour générer de meilleurs
à Elizabeth Dvergsten-Beauce, une travailleuse sociale agréée résultats en matière de cancer du poumon? Alors le programme
qui possède plus de dix ans d’expérience dans le domaine des STARS de l’IASLC est peut-être fait pour vous!
services sociaux, notamment à titre de clinicienne en oncologie L’Association internationale pour l’étude du cancer du poumon
psychosociale auprès de patients atteints de cancer du poumon (IASLC) propose une formation à l’intention des défenseurs de
à Action Cancer Manitoba. la recherche pour les patients dans le cadre de son programme
Les voies de l’espoir offre un service de consultation individuelle STARS (Supportive Training for Advocates on Research & Science).
et propose des réunions mensuelles pour un groupe national Ce programme vise à augmenter le nombre de défenseurs de la
virtuel de soutien aux patients. recherche pour les patients, équipés pour offrir une représentation
Les séances individuelles d’accompagnement psychologique scientifique précise dans leurs groupes en ligne ou dans la vie
ont lieu par téléphone ou par Zoom. Elles peuvent apporter de réelle, et ce, pour les patients atteints de cancer du poumon et
l’aide dans les aspects suivants : leurs aidants, et présenter le point de vue du patient en ce qui
• Préoccupations émotionnelles, comme composer avec les concerne la recherche et la politique sur le cancer du poumon.
sentiments concernant votre maladie et parler avec votre Les défenseurs de la recherche pour les patients de STARS
famille, vos amis ou d’autres personnes. Ces séances peuvent incorporent la voix des patients dans les efforts de recherche. Le
vous apprendre à gérer le stress de la vie avec le cancer et à programme éduquera les défenseurs actifs en cancer du poumon
vous adapter aux changements provoqués par le cancer; sur la science et la recherche liées au dépistage, au diagnostic et
• Soutien en cas de deuil; au traitement du cancer du poumon; et leur donnera les moyens
• Préoccupations financières, comme se renseigner sur l’aide nécessaires de communiquer la science et la recherche sur le CP,
financière, la couverture des médicaments ou les pensions et les différents types de militantisme de la recherche.
d’invalidité; Le programme est à la recherche de patients et d’aidants qui :
• Préoccupations pratiques (quotidiennes), comme le • Ont démontré leur engagement et leur expérience dans la
transport, le logement, la planification préalable des soins, le défense des droits des patients atteints de cancer du poumon;
soutien à domicile, et la mise en relation avec les services de • Ont une compréhension de base du cancer du poumon et ont la
soutien et les ressources communautaires. passion d’en apprendre davantage;
Le groupe de soutien en ligne des patients « Les voies de l’espoir • Souhaitent allonger le rayon d’action de leurs activités de
» a été lancé le 16 mars 2022. Il s’agit d’une occasion pour les défense des droits liées à la recherche au-delà du partage de leur
patients atteints de cancer du poumon de se rencontrer, de histoire personnelle du cancer du poumon;
faire part d’histoires personnelles, d’exprimer leurs sentiments • Sont ouverts à l’apprentissage et à la défense des droits relatifs
et de discuter d’expériences de première main liées au cancer à tous les domaines de la recherche sur le cancer du poumon;
du poumon. Animé par Elizabeth, le groupe se réunit le • Ont commencé à approfondir leurs compétences en
troisième mercredi de chaque mois, à 13 h (heure de l’Est). communication pour faire pédagogie en matière de science et
L’inscription est ouverte aux patients uniquement et le groupe de recherche sur le cancer du poumon.
est permanent.
Pour en savoir plus sur les modalités de mise en candidature,
Si vous êtes intéressé par une séance individuelle avec Elizabeth, consultez iaslc.org/patient-advocacy/stars.
veuillez remplir le formulaire en cliquant ici : lungcancercanada.
ca/Get-Involved/Support.aspx, ou communiquez avec nous à
info@lungcancercanada.ca
Mises à jour supplémentaires
Marathon de Calgary : 29 mai – inscrits
Si vous souhaitez vous joindre au groupe, veuillez remplir le Marathon Giv’er de Halifax : 20-22 mai – inscrits
formulaire en cliquant ici : lungcancercanada.ca/Get-Involved/ Fin de semaine des courses Tamarack d’Ottawa : 28-29 mai
Group-Support.aspx, ou communiquez avec nous à info@ Rencontre des patients de l’Alberta – 8 avril
lungcancercanada.ca Rencontre des patients de la Colombie-Britannique – à déterminer
Démasquer la réalité du cancer du poumon – 10 juin
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