DÉCOUVREZ FOQUEST - FOQUEST.ca
←
→
Transcription du contenu de la page
Si votre navigateur ne rend pas la page correctement, lisez s'il vous plaît le contenu de la page ci-dessous
Recommandé comme
DÉCOUVREZ FOQUEST
® traitement de première
intention chez les
enfants, les
adolescents et
les adultes
atteints de
TDAH2
Une fois par jour, le matin1
FOQUEST® doit être pris le plus tôt possible le matin, puisque ses effets peuvent
durer jusqu’à tard en soirée et nuire au sommeil.
FOQUEST® (capsules de chlorhydrate de méthylphénidate à libération
contrôlée) est indiqué pour le traitement du trouble déficitaire de l’attention
avec ou sans hyperactivité (TDAH) chez les patients de 6 ans et plus.
POSOLOGIE DE FOQUEST ®
Patients n’ayant jamais pris de méthylphénidate Patients passant du traitement par le
méthylphénidate en cours à FOQUEST®
Dose initiale habituelle : Dose initiale recommandée :
25 mg/jour La prochaine dose la plus faible d’après la dose
Une fois par jour, le matin quotidienne totale de méthylphénidate
AJUSTEMENT POSOLOGIQUE : DOSE MAXIMALE :
•C
ommencer le traitement par FOQUEST®
à la dose la plus faible possible. Enfants et les adolescents
(6 à < 18 ans) :
•S
i la dose doit être augmentée, l’ajuster à 70 mg/jour
des intervalles d’au moins cinq jours.
•A
ugmenter la dose de nouveau jusqu’à
l’atteinte de la dose efficace la plus faible.
Adultes
La réponse varie considérablement d’un (≥ 18 ans) :
patient à l’autre. 100 mg/jour
Veuillez consulter la monographie pour obtenir des renseignements complets sur la posologie et l’administration.
Les patients chez qui on considère que le traitement par FOQUEST® devrait se poursuivre pendant une période prolongée
doivent subir une évaluation périodique de leur état cardiovasculaire1.
FOQUEST® ne doit pas être utilisé chez des patients souffrant de maladies cardiovasculaires symptomatiques et ne doit
généralement pas être utilisé chez des patients porteurs d’anomalies structurelles cardiaques connues1.
Ne pas remplacer par des comprimés de méthylphénidate à libération immédiate ou par d’autres produits à base de
méthylphénidate à libération contrôlée, milligramme pour milligramme, en raison des différents profils pharmacocinétiques.
POSOLOGIE DE FOQUEST ®
Plusieurs teneurs offertes pour aider à ajuster la dose
TENEURS POUR ENFANTS
TENEURS POUR ADULTES
PHARMACOCINÉTIQUE
Quelques médicaments à longue durée d’action :
libération du méthylphénidate par produit et par teneur*
FOQUEST®
BIPHENTIN®
CONCERTA®
(chlorhydrate de méthylphénidate) (chlorhydrate de méthylphénidate) (chlorhydrate de méthylphénidate)
Couche à Couche à Couche à Couche à
Libération Libération
libération libération libération libération
immédiate controlee
immédiate contrôlée immédiate contrôlée
(LI) (LC)
(LI) (LC) (LI) (LC)
Dose Dose Dose
(mg/jour) 20 % (mg) 80 % (mg) (mg/jour) 40 % (mg) 60 % (mg) (mg/jour) 22 % (mg) 78 % (mg)
25 5 20 10 4 6 18 4 14
35 7 28 15 6 9 27 6 21
45 9 36 20 8 12 36 8 28
55 11 44 30 12 18 54 12 42
70 14 56 40 16 24
85 17 68 50 20 30
100 20 80 60 24 36
80 32 48
Adaptation des monographies de FOQUEST®, de BIPHENTIN® et de CONCERTA®1,3,4.
Veuillez consulter les monographies respectives pour obtenir les BIPHENTIN® (capsules de chlorhydrate de méthylphénidate à libération
renseignements posologiques complets. contrôlée) est indiqué pour le traitement du trouble déficitaire de l’attention
avec hyperactivité (TDAH) chez les enfants (6 à 11 ans), les adolescents
FOQUEST® (capsules de chlorhydrate de méthylphénidate à libération (12 à 18 ans) et les adultes (> 18 ans).
contrôlée) est indiqué pour le traitement du trouble déficitaire de l’attention
avec ou sans hyperactivité (TDAH) chez les patients de 6 ans et plus1. CONCERTA® (chlorhydrate de méthylphénidate) est indiqué pour le traitement
du trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH) chez les enfants
* La signification clinique de la comparaison n’a pas été établie. (6 à 12 ans), les adolescents (13 à 18 ans) et les adultes (> 18 ans).
CERTAINS PATIENTS ONT DE LA DIFFICULTÉ
À AVALER LES CAPSULES FOQUEST ? ®
ESSAYEZ DE SAUPOUDRER LEUR CONTENU!
LES PATIENTS QUI ONT DE LA DIFFICULTÉ À AVALER LES CAPSULES
FOQUEST® PEUVENT LES OUVRIR ET SAUPOUDRER LEUR CONTENU.
La totalité du mélange doit être ingérée immédiatement
ou dans les 10 minutes qui suivent sans être mâchée.
Le contenu de la capsule ne doit pas être saupoudré
sur un liquide.
Le patient doit se rincer la bouche après l’ingestion afin
de s’assurer que tout le contenu a été avalé.
Les capsules FOQUEST® peuvent aussi être avalées
Ouvrir la capsule et
entières, avec ou sans nourriture. Elles ne doivent jamais
saupoudrer tout le contenu
être écrasées ou mâchées.
sur une cuillérée à soupe de :
• Compote de pommes
• Crème glacée
• Yogourt
FOQUEST® 1 FOIS PAR JOUR : FABRIQUÉ
À PARTIR DE LA TECHNOLOGIE DE
GRANULES À LIBÉRATION MULTICOUCHES
FOQUEST® est conçu pour permettre la libération biphasique du méthylphénidate (MPH)
à partir de la couche à libération immédiate et de la couche à libération retardée contrôlée
de la capsule.
1
1 Couche à libération immédiate de la dose totale est
2
(20 % MPH) 20 % contenu dans une couche
4 à libération immédiate
2 Enrobage de la couche
à libération retardée
5 3
3 Enrobage de la couche (le reste de la dose
à libération contrôlée 80 % totale) est contenu
dans des couches à
4 Couche à libération contrôlée libération contrôlée1*
(80 % MPH)
5 Granules de sucre
* La signification clinique n’a pas été établie.
PROFIL D’INNOCUITÉ DÉMONTRÉ
Les effets indésirables de FOQUEST® correspondent généralement aux effets couramment associés au méthylphénidate.
Les effets indésirables très courants signalés par les adultes traités par FOQUEST® comprennent les suivants : céphalées
(17,5 % [52/297]), insomnie (22,6 % [67/297]), diminution de l’appétit (11,1 % [33/297]) et douleur abdominale (1,3 % [4/297]).
La plupart de ces effets indésirables étaient d’intensité légère à modérée1.
Usage clinique : • Hypertension
FOQUEST® est indiqué dans le cadre d’un programme de traitement global du TDAH qui peut • Ne pas consommer d’alcool en concomitance avec FOQUEST®
également comprendre d’autres mesures (p. ex., psychologiques, éducatives ou sociales) pour • Inhibition de la croissance à long terme : surveiller de près les patients qui nécessitent un traitement
les patients atteints de ce syndrome. FOQUEST® n’a pas été étudié chez les personnes âgées à long terme et interrompre le traitement chez les patients qui arrêtent de grandir ou de prendre du
(> 65 ans). FOQUEST® ne doit pas être utilisé chez les patients de moins de 6 ans, car l’innocuité et poids normalement
l’efficacité du médicament n’ont pas été établies dans ce groupe d’âge. L’efficacité de FOQUEST® • Augmentation de la fréquence des crises convulsives
n’a pas été évaluée pendant plus de quatre semaines lors d’essais cliniques contrôlés par placebo.
• Apparition ou exacerbation de tics moteurs et vocaux
Si on décide de prescrire FOQUEST® pendant des périodes prolongées, il faut réévaluer
périodiquement l’utilité à long terme du médicament pour le patient traité. • Altération de la capacité à conduire un véhicule ou à utiliser des machines
• Troubles visuels
Contre-indications :
• Hypersensibilité ou sensibilité particulière connue aux amines sympathomimétiques • Effets psychiatriques : non indiqué pour le traitement de la dépression; non indiqué pour le
traitement ou la prévention des états de fatigue normaux; peut exacerber les symptômes de
• Thyrotoxicose
psychose chez les patients présentant des troubles psychotiques préexistants; évaluer le risque
• Artériosclérose avancée
de trouble bipolaire chez les patients présentant des symptômes de dépression concomitants;
• Maladie cardiovasculaire symptomatique surveiller les patients pour déceler les signes de comportement suicidaire; surveiller les
• Hypertension modérée ou grave patients pour déceler l’apparition de nouveaux symptômes psychotiques ou maniaques, d’un
• Glaucome comportement agressif, d’une anxiété marquée ou d’une agitation
• Patients ayant des antécédents de consommation abusive de drogues • Utilisation concomitante du méthylphénidate et de médicaments sérotoninergiques
• Pendant un traitement par des inhibiteurs de la monoamine-oxydase, ainsi que pendant non recommandée
les 14 jours suivant ce traitement (des crises d’hypertension peuvent en résulter) • Priapisme
Mise en garde et précaution les plus importantes : • Vasculopathie périphérique, y compris le phénomène de Raynaud
Pharmacodépendance/tolérance. On doit faire preuve de prudence quand on envisage de • Administrer aux femmes enceintes seulement si les bienfaits escomptés l’emportent sur les risques
prescrire FOQUEST® à des patients émotionnellement instables. Une surveillance attentive est possibles pour le fœtus
essentielle pendant la période de sevrage. • La décision de ne pas allaiter ou de ne pas prendre FOQUEST® doit être prise après avoir soupesé
Autres mises en garde et précautions pertinentes : les bienfaits de l’allaitement pour l’enfant et ceux du traitement pour la mère
• L’innocuité de FOQUEST® a été étudiée au cours d’un essai ouvert de six mois; les effets à • Des épreuves périodiques sont recommandées en cas de traitement prolongé
long terme de FOQUEST® n’ont pas été bien établis au-delà d’une période de six mois chez les • FOQUEST® comporte des risques de mésusage et d’abus
adolescents (12 à 17 ans) et de sept semaines chez les enfants (6 à 11 ans)
Pour de plus amples renseignements :
• Utiliser avec prudence chez les patients qui participent à des exercices ou des activités Veuillez consulter la monographie du produit au https://elvium.ca/wp-content/uploads/FOQUEST-
vigoureux, qui prennent d’autres stimulants ou qui ont des antécédents familiaux de mort subite PM-F-Jul2021-Elvium.pdf pour obtenir des renseignements importants sur les réactions indésirables,
ou de mort cardiaque les interactions médicamenteuses et les renseignements posologiques qui ne sont pas abordés dans
• Mort subite, accident vasculaire cérébral et infarctus du myocarde la présente. Vous pouvez également obtenir la monographie du produit en communiquant avec
• Les stimulants du système nerveux central (SNC) doivent être utilisés avec prudence chez les nous au 1-833-744-0005.
patients présentant une affection du système cardiovasculaire ou vasculaire cérébral
Références : 1. Monographie de FOQUEST®. Elvium Life Sciences. 7 juillet 2021. 2. Canadian ADHD Resource Alliance (CADDRA). Lignes directrices canadiennes sur le TDAH, édition 4.1. Toronto (Ontario) : CADDRA. 2020.
3. Monographie de Biphentin®. Elvium Life Sciences. 2 septembre 2021. 4. Monographie de Concerta®. Janssen inc. 17 avril 2019.
Elvium Life Sciences CA-FOQ-0870F
Toronto (Ontario) FOQUEST® et Biphentin® sont des marques déposées
M2H 3S7 de Elvium Life Sciences. Tous droits réservés.
Concerta® est une marque déposée de Janssen inc.
© 2022 Elvium Life Sciences. Tous droits réservés.
Vous pouvez aussi lire
