MÉDECINE PRÉDICTIVE & PERSONNALISÉE - Génomique Oncogénomique 29 Sept au 01 Oct 2021 - SFMPP
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7ème congrès de la SFMPP
Format HYBRIDE
Présentiel & Virtuel
MÉDECINE
PRÉDICTIVE
& PERSONNALISÉE
Génomique
Oncogénomique
29 Sept au 01 Oct 2021
Institut Des Cordeliers
Paris
Avec les soutiens institutionnels :
Déclaration d'activité enregistrée sous le n°76341119534
Chers Collègues, Chers Amis,
Nous sommes heureux d’annoncer le 7ème congrès de la SFMPP où seront présentées les dernières
innovations de la médecine génomique du 29 septembre au 1er octobre 2021 à Paris, Institut des
Cordeliers.
Les applications cliniques et thérapeutiques qui en découlent sont très nombreuses cette année.
Elles seront communiquées lors des présentations et lectures en séance plénière, des symposia ou
déjeuners-débats. Les plans nationaux, les discussions éthiques et les aspects économiques feront
l’objet de sessions dédiées avec communications et tables rondes.
Le programme est dense pour cette édition qui comprend des sessions parallèles sur près de trois
jours, avec notamment :
· Des hommages à Axel Kahn et Thierry Frébourg.
· De la Génomique en Oncologie : thérapie ciblées, recommandations de testing, grands essais de
médecine personnalisée, thérapies agnostiques de mutations rares, signatures moléculaires, HRD,
CarTcell, immunothérapie, PARPi, biopsie liquide, highlight ESMO/ASCO.
· De la Génomique hors cancer : CRISPr cas 9 et thérapies géniques, facteurs modulateurs et PRS,
IA et génomique, thérapie ciblées dans les maladies rares, exome « ultrafast ».
· L’état d’avancement du Plan France Médecine Génomique et des Plans de lutte contre le cancer
· Une Session spéciale Génomique et COVID
· Une question éthique et juridique : à qui appartiennent nos données génétiques ?
· De l’innovation technologique : Sessions “Bio-Tech, Heath-Tech (HTA), Digi-Tech,”; Session “Pitch
de start-up”.
· La participation de représentants d’associations de patients
· Des sujets d’actualité : conseillers en génétique, téléconsultation, police scientifique
L’objectif de transversalité entre les différents acteurs du diagnostic et du soin de la médecine
génomique est plus que jamais nécessaire à l’ère d'une médecine personnalisée. L’institut des
Cordeliers fournit un cadre à la fois historique et agréable, propice aux échanges avec les collègues
et tous les exposants.
C’est bien là un objectif essentiel de la SFMPP de regrouper les composantes diverses et parfois
éparses de la médecine de précision. L’an dernier, plus de 600 personnes inscrites ont assisté aux
échanges, en présentiel ou en distanciel. Nous réitérons cette approche hybride pour faire de cette
7ème édition un grand succès !
Merci de votre confiance renouvelée, et à bientôt.
Pascal Pujol et David Geneviève
COMITÉ SCIENTIFIQUE
Thierry André Marie-Dominique Galibert Arash Rafii
David Azria David Geneviève Damien Sanlaville
Bernard Baertschi Paul Hofman Cyril Sarrauste de Menthière
Fabrice Barlesi Pierre Le Coz Jean-Philippe Spano
Jean-Yves Blay Karen Leroy Marc Spielmann
Jean-François Deleuze Frédérique Penault Llorca Julien Thevenon
Thibault de la Motte Rouge Stéphane Loze Alain Toledano
Yves El Bèze Pascal Pujol J.-J. Zambrowski
Laurence Faivre Daniel Zarca
2
SESSION PLÉNIÈRE (Salle Farabeuf)
13h00 - 13h45 Accueil des participants
MERCREDI 29 SEPTEMBRE
13h45 - 13h50 Introduction SFMPP : D. Geneviève, Montpellier et P. Pujol, Montpellier
13H50 - 14h05 Hommage à Thierry Frébourg : D. Stoppa-Lyonnet, Institut Curie
Hommage à Axel Kahn : D. Nizri, Président de laLigue contre le Cancer
14h05 - 14h45 COVID19 : Génomique du SARS-CoV-2
Modération : K. Lacombe, Paris
• Variants du SARSCoV2 : conséquence sur l'infectiosité, la pathogénicité
et l'immunogénicité. (15') B. Lina, Lyon
• Vaccination par ARN messager: données actuelles. (15') A. Fischer, Paris
• Discussion (10')
14h45 - 16h05 AU-DELÀ DU MONOGÉNIQUE (1)
LES SCORES DE RISQUE POLYGÉNIQUE : COMMENT LES INTÉGRER
EN PRATIQUE CLINIQUE ?
Modération : J.-F. Gautier, Paris et B. Chaumette, Paris
• Polygenic risk score : state of the art. (20') C. Turnbull, UK
• Application pratique :
- PRS et cancer du sein. (15') O. Caron, Paris, Villejuif
- PRS et diabète sucré. (15') C. Julier, Paris
- PRS et autisme. (15') T. Bourgeron, Paris
• Faut-il utiliser les PRS en pratique clinique ? (15') F. Clerget, Paris
16h05 - 16h30 Pause et visite des stands
16h30 - 17h15 AU-DELÀ DU MONOGÉNIQUE (2)
FACTEURS MODIFICATEURS
Modération : D. Geneviève, Montpellier et N. Andrieu, Paris
• Polygenic risk score and breast and ovarian cancer risks for carriers of BRCA1
and BRCA2 pathogenic variants. (20') A. Antoniou, UK
• Facteurs modificateurs dans la maladie de Huntington. (20') M. Barbier, Paris
17h15 - 18h00 SYMPOSIUM ASTRAZENECA & MSD
NOUVELLES APPROCHES DIAGNOSTIQUES DANS LES CANCERS DE L’OVAIRE
ET DE LA PROSTATE
Modération : P. Pujol, Montpellier
• Cancer de l’ovaire : « testing BRCA/HRD et au-delà ». (20') A. Leary, Villejuif
• Nouvelles approches de testing dans le cancer de la prostate et nouveautés sur
l'ADNtc. (20') P.-J. Lamy, Montpellier
• Discussion (15')
18h00 - 19h00 ADN TUMORAL CIRCULANT / BIOPSIE LIQUIDE
- Avec le soutien institutionnel de HEDERA DIAGNOSTIC -
Modération : P. Hofman, Nice et C. Alix-Panabières, Montpellier
• Existe-t-il encore une place pour la détection des cellules tumorales circulantes
en oncologie thoracique ? (15') P. Hofman, Nice
• Quelle place pour la biopsie liquide ? Quelles sont les guidelines pour la
pratique clinique et les essais cliniques ? (15') H. Léna, Rennes
• ADNc tumoral et cancer primitif de site inconnu. (15') A. Italiano, Bordeaux
3
SESSION PLÉNIÈRE (Salle Farabeuf)
9h00 - 10h15 INNOVATIONS THÉRAPEUTIQUES DISRUPTIVES (1)
JEUDI 30 SEPTEMBRE
CRISPR-CAS9 : EDITION DU GÉNOME EN PRATIQUE CLINIQUE
ET APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Modération : J.-L. Mandel, Strasbourg
• CrispR-CAS9 for research and therapy. (20') J.-P. Concordet, Paris
• CRISPR-mediated therapeutic editing of metabolic and cardiovascular diseases.
(20') K. Musunuru, US
• Individuals treated with a CRISPR–Cas9-based therapy targeting somatic cells
Premiers patients traités par édition du génome dans les hémoglobinopathies.
(20') M. Cavazzana, Paris
• Discussion (15')
10h15 - 10h45 Pause et visite des stands
10h45 - 12h00 INNOVATIONS THÉRAPEUTIQUES DISRUPTIVES (2)
MÉDECINE PERSONNALISÉE : VERSION 2.0
- Avec le soutien institutionnel de la Fondation ARC -
Modération : C. Le Tourneau, Paris et M. Mohty, Paris
• CAR-T cells: a revolution in cancer therapy. (20') M. Mohty, Paris
• Où en est-on des grands essais de ciblage génomique ? (NCI-MATCH, SAFIR,
PROFILER, MASTER...). (20') O. Tredan, Lyon
• Comment passer à la version 2.0 ? (ou comment intégrer plus largement
les données génomiques dans la médecine personnalisée). (20') F. André, Villejuif
• Discussion (15')
12h00 - 12h45 SYMPOSIUM ROCHE
ANALYSE GÉNOMIQUE ET PRATIQUE CLINIQUE
• Utilisation de l’analyse génomique en pratique clinique courante. (12')
M.-D. Galibert, Rennes
• Utilisation du Comprehensive Genomic Profiling en Oncopédiatrie : Retours
d'expérience. (11') N. André, Marseille
• Dernières avancées de Roche dans l’analyse génomique des tumeurs solides.
(12') G. Erb, Bâle
• Discussion (10')
12h45 - 14h00 Déjeuner et visite des stands ou déjeuner débat salle parallèle
SESSION GÉNÉTIQUE (Salle Pasquier)
12h45 - 13h45 DÉJEUNER-DÉBAT SEQONE
RCP moléculaire: comment intégrer les données génomiques et l'IA dans le
parcours de soin des patients
Modération : C. Sarrauste de Menthière, Montpellier
• Partage d'expérience: B. Chibaudel, RCP moléculaire en oncogénétique tumorale et
D. Toledano, RCP oncogénétique germinale, (RCP 3C Levallois-Perret)
• Débat : accés aux données, aux connaissances, rôle de l'IA et aspects juridiques.
J. Mortreux (Biomnis), E. Muller (Cerba), C. Henry (Phase 4 avocat),
Leslie (Patiente experte de Mon Réseau Cancer Poumon) et N. Philippe (SeqOne).
3
4
SESSION GÉNÉTIQUE (Salle Pasquier)
14h00 - 15h30 SESSION ÉTHIQUE :
JEUDI 30 SEPTEMBRE
A QUI APPARTIENNENT LES DONNÉES GÉNÉTIQUES ?
Modération : J. Tinland, Paris et B. Baertschi,Genève
• Notre rapport au corps et à la génétique aspects philosophiques. (20')
B. Baertschi, Genève
• Aspects juridiques sur les données génétiques. (20') M. Abecassis, Paris
• L’avis du principal intéressé : le patient ou la personne. (20') M. Vandromme,
Villeneuve d'Ascq
• Table ronde (30') J. Tinland, D. Geneviève, A.-S. Lapointe, B. Baertschi et C. Henry
M. Abecassis
15h30 - 16h30 SESSION " ECOGÉNÉTIQUE " :
GÉNOMIQUE ET PLAN MALADIES RARES :
AUJOURD’HUI ET DEMAIN, REGARDS CROISÉS.
Modération : C. Thauvin, Dijon et J.-J. Zambrowski, Paris
• Etat des lieux : le vécu des professionnels de santé. (20') L. Mesnard, Paris
• Evaluation médico-économique dans le champs de la génétique : principe,
intérêts, limites. (20') C. Lejeune, Dijon
• Discussion (20’)
SESSION ONCOGÉNOMIQUE (Salle Farabeuf)
13h45 - 15h00 GÉNOMIQUE ET PLAN DE LUTTE CONTRE LE CANCER :
AUJOURD’HUI ET DEMAIN ; REGARDS CROISÉS
Modération : J.-J. Zambrowski, Paris et P. Pujol, Montpellier
• Génétique, génomique et cancer : quel apport et quel accès pour les
patients ? Une réforme du financement des tests est-elle nécessaire ? (15’)
D. Stoppa-Lyonnet, Ligue Nationale Contre le Cancer Paris
• Place de la génomique dans la stratégie décennale et le nouveau plan
cancer. (15’) S. Le Ricousse, Institut National du Cancer
• Génétique, génomique et cancer : attente des professionnels de santé (15’),
F. Penault Llorca, Clermont-Ferrand
• Quels nouveaux parcours de l'oncogénétique à visée thérapeutique aujourd'hui et
demain ? (15’), C. Noguès, Groupe Génétique et Cancer
• Discussion (15’)
5
SESSION ONCOGÉNOMIQUE (Salle Farabeuf)
15h00 - 16h30 MUTATIONS RARES ET MÉDECINE DE PRÉCISION:
JEUDI 30 SEPTEMBRE
DÉCALAGE ENTRE NOUVELLES ÉVIDENCES ET PRATIQUE
CLINIQUE. COMMENT RÉDUIRE L’INTERVALLE ?
CIBLAGES THÉRAPEUTIQUES AGNOSTIQUES DES MUTATIONS RARES
Modération : J.-Y. Blay, Lyon et N. Girard, Paris
• Point sur les actualités thérapeutiques : Ret, MET, NTRK, B-raf, EGRF exon20...(15’)
C. Le Tourneau, Paris
• Qui, quand et comment screener ? en recherche ? en routine ? (10’)
E. Rouleau, Villejuif
• Spécificité du développement industriel d’une thérapeutique agnostique. (10’)
N. Lamontagne, Vice Président, Blueprint Medicines, Cambridge
• Notre accès aux thérapeutiques innovantes est il suffisamment réactif ? (10’)
K. Fizazi, Villejuif
• Nouvelle doctrine de la Commission de la Transparence face aux essais "basket"/
thérapie agnostique. (15') P. Cochat, Commission de la Transparence
• Discussion (30’)
16h30 - 17h00 Pause et visite des stands
SESSION PLÉNIÈRE (Salle Farabeuf)
17h00 - 18h00 FLASH SYMPO : 4 flash sympos de 15'
- Avec le soutien de EUROFINS BIOMNIS -
• Retour d’expérience de l’exome en oncogénétique. J. Mortreux, Marseille
- Avec le soutien de EXACT SCIENCES -
• Enseignements de RxPONDER : Désescalade de la chimiothérapie chez les
patientes N+ ayant un cancer du sein RH+, HER2-. E. Luporsi, Metz
- Avec le soutien de SOPHIA GENETICS -
• Progrès en Médecine Personnalisée : Débloquer le potentiel des données de
santé multimodales, P. Menu et T. Colin
- Avec le soutien de MYRIAD -
• Transfert de technologie HRD pour les patients françaises: du test "myChoice"
aux USA au Score d'Instabilité Génomique en France. S. Delee,
Issy-les-Moulineaux
18h00 - 19h15 LES START UP ET L’INNOVATION EN MÉDECINE
GÉNOMIQUE
EN COLLABORATION AVEC ANGELS SANTÉ
Modération : S. Loze, Paris, A. Rafii, Doha et P. Pujol, Montpellier
• MirSens : Première gamme de produits visant le ciblage et la détection de
biomarqueurs miRNA en oncologie. J. Volke CEO, BrightSens et A. Klymchenko
• Application internet en open source pour l' analyse d' images biologiques
multi gigapixels. G. Vincke et J. Beka CEO, CYTOMINE
• Melapred : 1er test de prédisposition au mélanome basé sur un algorithme
clinicogénétique. N. Soufir Fondateur, GENEPREDICT
• Quels sont les freins à une adoption clinique de la biopsie liquide en Europe ?
D. Lapray coFondateur, HEDERA Dx
• TregSign kit : une nouvelle signature moléculaire pour déterminer l' impact d'une
molécule sur les Tregs et leur microenvironnement. N. Delhem CSO, Immune insighT
• Aging Test : kit de quantification des télomères et de leurs dysfonctionnements
pour une médecine personnalisée. R. M'kacher CEO, Cell Environment
6
SESSION PLÉNIÈRE (Salle Farabeuf)
9h00 - 10h30 LE PLAN FRANCE MEDECINE GÉNOMIQUE EN 2021
VENDREDI 1ER OCTOBRE
Modération : D. Sanlaville, Lyon et D. Geneviève, Montpellier
• Actualités PFMG cancer. (20') F. Nowak, Paris
• Actualités PFMG maladies rares. (20') C. Thauvin, Dijon
• News des plateformes: - Auragen (15') D. Sanlaville, Lyon
- SeqOIA (15') A. Lermine, Paris
• Discussion (20’)
10h30 - 11h00 Pause et visite des stands
SESSION ONCOGÉNOMIQUE (Salle Farabeuf)
11h00 - 12h15 «CONSENSUS STATEMENT» ON GENETIC TESTING
AND PREDICTIVE MARKERS
RECOMMANDATIONS DE BONNES PRATIQUES DU TESTING DE CIBLAGE
- Avec le soutien institutionnel de PFIZER -
Modération : K. Leroy, Paris, J. Gligorov, Paris et J.-P. Spano, Paris
• BRCA1/2 testing : who, when and how in ovarian, breast, prostate and pancreas
cancer ? (15') SFMPP, M. Imbert-Bouteille, Montpellier
• HRD and ovarian cancer : European guidelines. (15') D. Lambrechts, Leuven
• ESMO : Recommandations for the use of NGS in patients with metastatic
cancer. (15') F. Mosele, Villejuif
• Use of NGS in routine oncology practice. (15') P. Beer, Oxford
• Discussion (15’)
SESSION PLÉNIÈRE (Salle Farabeuf)
12h15 - 13h00 SYMPOSIUM GSK
LES INHIBITEURS DE PARPS DANS LE CANCER DE L’OVAIRE, DU MÉCANISME
D’ACTION À LA CLINIQUE
Modération : P. Pujol, Montpellier
• BRCAness et sensibilité aux inhibiteurs de PARP. (20') M.-H. Stern, Paris
• Données cliniques des iPARPs en rechute et en 1L. (20') T. de La Motte Rouge,
Rennes
• Discussion (15')
13h00 - 14h00 Déjeuner et visite des stands ou déjeuner débat salle parallèle
7
SESSION ONCOGÉNOMIQUE (Salle Farabeuf)
15h30 ONCOGENOMIC HIGHLIGHTS FROM CHICAGO/ASCO
VENDREDI 1ER OCTOBRE
14h00 -
TO PARIS/ESMO
Modération : M. Ychou, Montpellier, M.-D. Galibert, Rennes et J.-P. Spano, Paris
• Actualités génomiques dans les cancers du sein. (15') T. de la Motte Rouge, Rennes
• Actualités génomiques dans les cancers digestifs. (15') T. André, Paris
• Actualités génomiques dans les hémopathies. (15') M. Mohty, Paris
• Actualités génomiques en immuno-oncologie. (15') A. Italiano, Bordeaux/Villejuif
SESSION PLÉNIÈRE (Salle Farabeuf)
15h30 - 16h15 FLASH SYMPO
- Avec le soutien de SOPHIA GENETICS -
• Une approche unique à la detection du HRD : combiner séquençage génome
complet; ciblé et deep learning. C. Pozzorini
- Avec le soutien de AGENDIA -
• Utilisation de MammaPrint et BluePrint dans le parcours de soin des patientes
atteintes d'un cancer du sein de stade précoce : comment MammaPrint et
BluePrint peuvent aider à guider le choix de traitement en néoadjuvant et
comment ils peuvent aider à décider de la durée du traitement hormonal des
patientes. P. Gimbergues et M.-A. Mouret Reynier,Clermont Ferrand
- Avec le soutien de AGILENT -
• Analyses génomiques des tumeurs sur panel large : mise en place et intérêt.
C. Revel, Agilent Technologies, F. Jouenne, Service de Génomique des Tumeurs
et Pharmacologie, Hôpital Saint Louis, Paris et A. Ndiaye, Plateforme Moabi, APHP,
Paris
16h15 - 17h15 COMMENT GÉRER LA PROGRESSION D’UN CANCER
ET L’ÉCHAPPEMENT AUX THÉRAPIES CIBLÉES
Modération : B. Chibaudel, Levallois et K. Leroy, Paris
• Echappement aux inhibiteurs tyrosine kinase de dernière génération dans le
cancer du poumon ?(15') J. Cadranel, Paris
• Molecular aspects of resistance to PARPi. (15') E. Domenico Capoluongo, Naples
• Echappement aux inhibiteurs de CDK4/6 dans le cancer du sein. (15') P. Cottu,
Paris
8SESSION GÉNÉTIQUE (Salle Pasquier)
11h00 - 12h00 IA ET GÉNOMIQUE : APPORT DE L’IA POUR LE PATIENT
VENDREDI 1ER OCTOBRE
ET SON PRATICIEN
Modération : C. Sarrauste de Menthiere, Montpellier et J. Thevenon, Grenoble
• L'apport de l'IA pour trouver des patients virtuels. (15') W. Ritchie, Montpellier
• IA en criminalistique: outil de la police scientifique. (15') C. Siatka, Nîmes
• L'apport du numérique sur la qualité de vie des patients à l'issue de leurs
traitements thérapeutiques. (15') K. Benabdeslem, Lyon et M.-S. Hacid, Lyon
• Editing the epigenome to change cancer-related splicing events. (15')
R. Fernandez De Luco, Montpellier
13h00 - 14h00 DÉJEUNER-DÉBAT : FLASH HEALTHTECH : DIAG,
MEDTECH, DIGITALTECH, BIOTECH
Modération : A. Rafii, Doha et D. Sanlaville, Lyon
- Avec le soutien de BIOCARTIS -
• Cancer du poumon métastatique : parce que le temps compte. Regards croisés
d’une médecin pathologiste et d’un pneumologue sur une solution rapide de
détection des altérations génétiques actionnables. N. Girard et M. Lefèvre, Paris
- Avec le soutien de ILLUMINA -
• Mise en place du kit TruSight Oncology 500 : expérience d’un laboratoire de
biologie moléculaire (workflow et analyses). S. Evrard, Toulouse
- Avec le soutien de SANOFI -
• Startups & grands groupes : comment accélérer ensemble le développement de
solutions au bénéfice des patients. I. Vitali, Paris et L. Etienne, Paris
- Avec le soutien de THERMOFISHER -
• The next revolution : Predictive Genomics in support of prevention and health
management. Utilisation de la génomique en médecine préventive : pourquoi et
comment ?
14h00 - 15h30 LA CONSULTATION DE GÉNÉTIQUE À L’ÈRE DE
L’UTILITÉ DIAGNOSTIQUE ET THÉRAPEUTIQUE RAPIDE
Modération : G. Lesca, Lyon et O. Caron, Villejuif
• Téléconsultation en oncogénétique : peut elle améliorer notre réactivité
et notre offre ? (20') S. Olschwang, Paris
• Place et mission du conseiller en génétique dans la prescription et la remise
d’un résultat en France et à l’international ? (20') E. Consolino, Marseille
• Circuits courts, urgences diagnostiques et thérapeutiques :
de l’exome ultrafast à la thérapie ciblée. (20') M. Willems, Montpellier
• Circuits court en oncogénétique : personnalisation du traitement du cancer du
sein et théranostique. (20') D. Vaur, Caen
15h30 - 16h15 FLASH SYMPO (Plénière - Salle Faraboeuf)
16h15 - 17h15 ACTUALITÉS DES THÉRAPIES CIBLÉES DANS LES
MALADIES RARES
Modération : D. Sanlaville, Lyon et D. Geneviève, Montpellier
• Mucoviscidose, (15') I. Sermet, Paris
• Amyotrophie spinale infantile, (15') V. Laugel, Strasbourg
• Achondroplasie, (15') G. Baujat, Paris
17h15 - 17h20 Clôture du congrès : D. Geneviève et P. Pujol, Montpellier
9SAVE THE DATE
8ème congrès de la SFMPP
MÉDECINE PRÉDICTIVE
&
PERSONNALISÉE
Génomique
Oncogénomique
Thérapies Ciblées
28 au 30 Septembre 2022
Institut Des Cordeliers - Paris
www.sfmpp.fr
Contact & Inscription :
Mathilde Mangin,
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LYNPARZA® est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints
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BRCA1/2 (germinale et/ou somatique) et qui ont progressé après un traitement antérieur
incluant une hormonothérapie de nouvelle génération (1).
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(demande d’admission à l’étude).
Place de LYNPARZA® dans la stratégie thérapeutique (2) : LYNPARZA® est un traitement
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des gènes BRCA1/2 (germinale et/ou somatique) et ayant progressé après un traitement
hormonal par enzalutamide ou acétate d’abiratérone. Faute de donnée disponible, sa
place vis-à-vis du docétaxel ou du cabazitaxel n’est pas connue.
FR-9144 - 06/2021 - 21/01/60058620/PM/008 - Propriété d’AstraZeneca
Déclarez immédiatement tout effet indésirable suspecté d’être dû à un médicament à votre
centre régional de pharmacovigilance (CRPV) ou sur www.signalement-sante.gouv.fr
Conditions de prescription et de délivrance :
- Liste I,
- Médicament soumis à prescription hospitalière,
- Prescription réservée aux spécialistes en oncologie ou aux médecins compétents en cancérologie,
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(2) HAS. Avis de la commission de la transparence. Olaparib forme comprimés base de données publique du médicament en flashant
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http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.frAvec une simple prise de sang, FoundationOne® Liquid CDx permet de faire bénéficier vos patients
atteints de cancer, d’un profilage génomique complet, à toutes les étapes de leur parcours de soins 1, 2, 3 :
• il détecte les 4 principales classes d’altérations génomiques sur un panel de plus de 300 gènes et 2
signatures génomiques complexes*1, 2
• il met en regard les thérapies ciblées, les immunothérapies et les essais cliniques ouverts à l’inclusion
avec les altérations cliniquement pertinentes identifiées chez vos patients
• il référence les publications de données scientifiques les plus récentes dans un rapport clair et approfondi
pour vous aider à l’élaboration d’une stratégie thérapeutique personnalisée.
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TEST DE PROFILAGE GÉNOMIQUE
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prise de sangFoundationOne® CDx est un service de profilage génomique large validé qui 1, 2 :
• identifie, en un seul test, les 4 classes d’altérations moléculaires sur l’intégralité des régions
codantes de 324 gènes et certains introns de 28 gènes, 3, 4
• évalue le statut de la charge mutationnelle (TMB) et de l’instabilité micro-satellitaire (MSI), 3
• met en regard, dans un rapport clair et approfondi, les thérapies ciblées, immunothérapies et
essais cliniques ouverts aux inclusions avec les altérations cliniquement pertinentes identifiées,
le tout soutenu par des données scientifiques publiées les plus récentes. 3
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SUR DES ÉCHANTILLONS TISSULAIRES 3
NGS par capture hybride*
Panel de 324 gènes régulièrement mis à
jour pour intégrer les altérations les plus
pertinentes sur le plan clinique 3,4
En un seul test 1, 3, 4
Substitution de base
Insertions / délétions
Modification du nombre
de copies
IDENTIFIER LE PROFIL Réarrangements / fusions
Charge mutationnelle
GÉNOMIQUE TUMORAL Instabilité microsatellitaire
Rapport finalisé en 11 à 14 jours suivant
DU PATIENT POUR la réception de l’échantillon répondant
aux critères. 3
OPTIMISER LE CHOIX Algorithme basé sur plus de 200 000
patients séquencés. 3, 4
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1. Approbation FoundationOne® CDx FDA, 2017. Disponible sur : https://www.accessdata.fda.gov/cdrh_docs/pdf17/P170019a.pdf (Publié Août 2018);
2. Approbation de FoundationOne® CDx communiqué de Presse de la FDA, 2017. Disponible sur: https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/
ucm587273.htm (Publié Août 2018);
3. Caractéristiques techniques de FoundationOne® CDx 2018. Disponible sur www.rochefoundationmedicine.com/f1cdxtech;
D-19-/0234 - Établi en Juin 2019
4. Frampton GM et al._Development and validation of a clinical cancer genomic profiling test based on massively parallel DNA sequencing_NatBiotech_2013; 11:1023-1033.
5. Document accréditation ISO 15189 «Deutsche Akkreditierungsstelle GmbH : Anlage zur Akkreditierungsurkunde D R/1L-21105-01-00 nach DIN EN iS0 15189:2014»
6 - FoundationOne® CDx clinical validation, 2017. Disponible sur : http://www.foundationmedicine.com/genomic-testing/foundation-one-cdx (Publié Août 2018);
7 - Next Generation Sequencing (NGS) guidelines for somatic genetic variant detection, 2015. Disponible sur https://www.wadsworth.org/sites/default/files/
WebDoc/1300145166/ NextGenSeq_ONCO_Guidelines.pdf (Publié Août 2018);
Lire attentivement “caracteristiques techniques de FoundationOne® CDx 2018.”
FoundationOne® CDx est un dispositif médical de diagnostic in vitro (DM-DIV). C’est un produit réglementé qui porte, au titre de cette règlementation, le marquage CE.
La décision d’effectuer un test FoundationOne est prise par l’oncologue responsable de la stratégie thérapeutique. Le référentiel 2018 des actes innovants hors nomenclature
(RIHN), mis en place par la direction générale de l’offre de soins (DGOS) dans le cadre du développement de l’innovation en santé, offre un dispositif pérenne de soutien
à la biologie médicale et à l’anatomocytopathologie innovantes. Les actes de séquençage haut débit (NGS) peuvent être financés dans le cadre de ce référentiel selon les
modalités fixées par la DGOS.
Pour en savoir plus : www.foundationmedicine.fr
Foundation Medicine® et FoundationOne® sont des marques déposées
de Foundation Medicine® Inc. Roche est le distributeur autorisé des
produits Foundation Medicine® en dehors des États-Unis.
Roche - SAS 30, cours l’Ile Seguin - 92650 Boulogne-Billancourt cedexU
NOUVEA
v e ll e s p er s p e c t i v e s
Ouvrir de nou
PP-TAL-FRA-0015 • Visa n°19/10/65301389/PM/001-V1 - Pfizer, SAS au capital de 47.570 €, siège social 23-25 avenue du Docteur Lannelongue – 75014 Paris 433 623 550 RCS Paris. Locataire-gérant de Pfizer Holding France.
TALZENNA® est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d’un cancer du sein localement
avancé ou métastatique HER2 négatif et présentant des mutations germinales BRCA1/2. Les patients doivent avoir déjà reçu
un traitement (néo)adjuvant par une anthracycline et/ou un taxane pour un cancer localement avancé ou métastatique,
sauf s’ils n’étaient pas éligibles à ce type de traitement. Les patients atteints d’un cancer du sein positif aux récepteurs
hormonaux (RH) doivent préalablement avoir reçu une hormonothérapie ou être considérés comme non-éligibles à une
hormonothérapie.1
PLACE DANS LA STRATÉGIE THÉRAPEUTIQUE : 2
La monothérapie par TALZENNA®, administrée par voie orale, est une alternative thérapeutique aux monochimiothérapies
recommandées dans le traitement de 1re ligne ou plus du cancer du sein avancé HER2- avec mutation germinale de BRCA,
chez les patients ayant reçu un traitement (néo)adjuvant par une anthracycline et/ou un taxane.
En cas d’expression de récepteurs hormonaux (RH+), conformément au libellé d’indication et aux critères d’inclusion
de l’étude, la commission considère que la place de TALZENNA® se situe après l’hormonothérapie, notamment en
association à un inhibiteur de CDK 4/6, ce qui peut conduire à une utilisation à une ligne de traitement plus tardive.
Aucune donnée n’est disponible pour établir la séquence optimale de traitement avec les mono-chimiothérapies utilisées
de façon séquentielle. Compte tenu de leur développement concomitant, la place de TALZENNA® n’est pas connue vis-
à-vis de LYNPARZA® (olaparib) : le choix entre ces deux inhibiteurs de PARP sera fait au cas par cas en prenant en compte
le profil de tolérance de chacun.
Par ailleurs, en l’absence de donnée comparative, la place de TALZENNA® n’est pas connue vis-à-vis des sels de platine.
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra
Tous droits réservés.
Pour une information complète, consultez
l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. le Résumé des Caractéristiques du Produit sur la base
Liste I. Médicament soumis à prescription hospitalière. Prescription de données publique du médicament en flashant
réservée aux spécialistes en oncologie ou aux médecins compétents ce QR Code ou directement sur le site internet :
en cancérologie. Médicament nécessitant une surveillance particulière http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr
pendant le traitement. 3
Prise en charge selon les conditions définies à l’article L.162-16-5-2 du code de la Sécurité Sociale (à compter de la disponibilité des lots commerciaux).
HER2 : Récepteur du facteur de croissance épidermique humain-2 ; BRCA1/2 : Breast cancer 1/2.
1. Résumé des caractéristiques du produit TALZENNA® en date du 20 juin 2019. 2. Avis de la commission
de la transparence de TALZENNA® du 11 décembre 2019. 3. Mentions légales TALZENNA®.POUR VOS PATIENTES PRÉSENTANT UN CANCER DU SEIN INVASIF RH+, HER2–,
AU STADE PRÉCOCE
Cela n’a jamais TAILORx
été aussi clair et RxPONDER
établissent le test
Oncotype DX® en tant
que « standard
Prédiction du bénéfice de
of care »1-7
la chimiothérapie1-6
NON
OUI
CHIMIOTHÉRAPIE
Pour les patientes
N-, RH+, HER2-
CHIMIOTHÉRAPIE indépendamment du
statut ménopausique
et pour les patientes
ménopausées N1
Références :
1. Sparano et al. N Engl J Med. 2015.
2. Sparano et al. N Engl J Med. 2018.
3. Sparano et al. ASCO 2018.
4. Paik et al. J Clin Oncol. 2006.
5. Geyer et al. npj Breast Cancer. 2018.
6. Albain et al. Lancet Oncol. 2010. Oncotype DX Breast Recurrence Score et Oncotype DX
7. Kalinsky et al. SABCS 2020. GS3-00. sont des marques déposées de Genomic Health, Inc.
Exact Sciences est une marque commerciale ou une
HER2– = récepteur 2 du facteur de croissance marque déposée d’Exact Sciences Corporation.
épidermique humain négatif ; © 2020 Genomic Health, Inc. Tous droits réservés.
RH+ = récepteurs hormonaux positifs EXS12568_1220_FR_F............................................................................................................................................
NOTES
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+33 (0)1 41 04 04 04,
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