PEA, anti-inflammatoire naturel et multifonctions Douleurs, inflammations, cerveau, intestins et système immunitaire ! - Medicatrix
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PEA,
anti-inflammatoire naturel
et multifonctions
Douleurs, inflammations, cerveau,
intestins et système immunitaire !Ce pictogramme mérite une explication. Son objet est d’alerter le lecteur
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PEA,
anti-inflammatoire naturel
et multifonctions
Douleurs, inflammations, cerveau,
intestins et système immunitaire !PEA, ANTI-INFLAMMATOIRE NATUREL ET MULTIFONCTIONS 4
Sommaire
1. Introduction
2. Qu’est-ce que le PEA et comment agit-il ?
3. PEA et alimentation
4. PEA, douleurs chroniques ou aigues :
les études pré-ciliniques
5. Douleurs de dos
6. Douleurs neuropathiques
7. Maux de tête et migraines
8. Endométriose et douleurs pelviennes
9. Fibromyalgie
10. Maladies neurodégénératives
11. Autisme
12. Dépression
13. Intestins
14. Allergies
15. Virus
16. Maladies des yeux
17. Peau
18. Maladies métaboliques
19. Tous les PEA ne se valent pas
20. Protocoles et combinaisons
5PEA, ANTI-INFLAMMATOIRE NATUREL ET MULTIFONCTIONS 6
CHAPITRE
1
Le PEA, anti-inflammatoire naturel
et multi-cibles
Qu’est-ce que le PEA ?
Le palmitoyléthanolamide (PEA) est un amide d’acide
gras (de la famille des N- acyléthanolamines ou NAE), une
molécule lipidique naturellement produite par le corps suite
à un stress physiologique. Il agit comme antalgique, anti-
inflammatoire, neuroprotecteur et immuno-modulateur.
L’organisme en fabrique à la demande, au sein de la
bicouche des membranes cellulaires.
Cette molécule existe aussi dans l’alimentation en
quantité infime. Ces quantités ne représentent que quelques
nanogrammes (millionièmes de milligrammes) et il est donc
impossible d’en obtenir une quantité significative par ce
biais pour une action thérapeutique. Les nutraceutiques
permettent quant à eux d’utiliser des doses allant de 200 à
1 200 mg par jour.
Le PEA est un cannabinomimétique
Le PEA agit par divers mécanismes et sur différents
récepteurs :1
7PEA, ANTI-INFLAMMATOIRE NATUREL ET MULTIFONCTIONS
• Il se lie aux récepteurs GPR55 et GPR119, produisant
des effets similaires à l’activation des récepteurs aux
endocannabinoïdes ;
• C’est un ligand des PPAR-alpha, facteurs de transcription
localisés dans le noyau cellulaire permettant d’activer
et de désactiver les gènes qui contrôlent la douleur et
l’inflammation ;
• Il active et désensibilise le TRPV1 (dit « récepteur de la
capsaïcine »), contribuant à son effet antidouleur ;
• Il active indirectement les récepteurs cannabinoïdes
1 et 2 (CB1 et CB2) en inhibant la dégradation
de l’endocannabinoïde anandamide (AEA), un
phénomène connu sous le nom d’« effet d’entourage ».
• Il inhibe l’activation des mastocytes, ceci participant
aussi à son action anti-inflammatoire.
Le PEA, une aide pour de très nombreux problèmes
de santé
En raison de ses actions antalgiques, anti-inflammatoires,
antiallergiques, immuno-modulatrices et neuro-protectrices,
la complémentation en PEA a été étudiée avec succès dans
de très nombreuses affections ou maladies :
Maladies inflammatoires et douloureuses :
• Douleurs chroniques2
• Sciatique, lombalgie3
• Douleurs neuropathiques, neuropathies diabétiques4
• Fibromyalgie5 6
• Migraine7 8
8Le PEA, anti-inflammatoire naturel et multi-cibles
• Douleurs de règles9
• Endométriose10 11 12 13
Maladies neurologiques :
• Sclérose en plaques14
• Maladie d’Alzheimer15
• Maladie de Parkinson16
• Sclérose latérale amyotrophique - maladie de Charcot17
• Autisme18
• Dépression19
Intestins :
• Troubles digestifs, troubles du transit20
• Syndrome de l’intestin irritable21
• Perméabilité intestinale22
Allergies et système immunitaire :
• Allergies23
• Prurit, eczéma, dermatite24
• Rhume et grippe25
Métabolisme :
• Stéatose hépatique26
• Obésité, restauration de la sensibilité à la leptine27
Autres :
• Hyperplasie bénigne de la prostate28
• Syndrome de la bouche brûlante29
Sport :
• Récupération musculaire30
9PEA, ANTI-INFLAMMATOIRE NATUREL ET MULTIFONCTIONS Conclusion Etant donné son large spectre d’action le PEA pourrait être utile dans toute pathologie inflammatoire. Références 1 Clayton P, Hill M, Bogoda N, Subah S, Venkatesh R. Palmitoyléthanolamide : un composé naturel pour la gestion de la santé. Int. J. Mol. Sci. 2021, 18 mai ; 22(10) :5305. 2 Gatti A, Lazzari M, Gianfelice V, Di Paolo A, Sabato E, Sabato AF. Palmitoylethanolamide in the treatment of chronic pain caused by different etiopathogenesis. Pain Med. 2012 Sep ; 13(9) : 1121-30. 3 Scaturro D, Asaro C, Lauricella L et al. Combination of Rehabilitative Therapy with Ultramicronized Palmitoylethanolamide for Chronic Low Back Pain : An Observational Study. Pain Ther. 2020 ; 9 : 319–326. 4 Cocito D, Peci E, Ciaramitaro P, Merola A, Lopiano L. Short-term efficacy of ultramicronized palmitoylethanolamide in peripheral neuropathic pain. Pain Res Treat. 2014 ; 2014 :854560. 5 Del Giorno R, Skaper S, Paladini A, Varrassi G, Coaccioli S. Palmitoylethanolamide in Fibromyalgia : Results from Prospective and Retrospective Observational Studies. Pain Ther. 2015 Dec ;4(2) :169-78. 6 Schweiger V, Martini A, Bellamoli P, Donadello K, Schievano C, Balzo GD, Sarzi-Puttini P, Parolini M, Polati E. Ultramicronized Palmitoylethanolamide (um-PEA) as Add-on Treatment in Fibromyalgia Syndrome (FMS) : Retrospective Observational Study on 407 Patients. CNS Neurol Disord Drug Targets. 2019 ;18(4) :326-333. 7 Chirchiglia D, Cione E, Caroleo MC, Wang M, Di Mizio G, Faedda N, Giacolini T, Siviglia S, Guidetti V, Gallelli L. Effects of Add-On Ultramicronized N-Palmitol Ethanol Amide in Patients Suffering of Migraine with Aura : A Pilot Study. Front. Neurol. 2018, 9, 674. 8 Papetti L, Sforza G, Tullo G, Alaimo di Loro P, Moavero R, Ursitti F, Ferilli MAN, Tarantino S, Vigevano F, Valeriani M. Tolerability of Palmitoylethanolamide in a Pediatric Population Suffering from Migraine : A Pilot Study. Pain Res. Manag. 2020 Apr. 24 ;2020 :3938640. 9 Tartaglia E, Armentano M, Giugliano B, Sena T, Giuliano P, Loffredo C, Mastrantonio P. Effectiveness of the Association N-Palmitoylethanolamine and 10
Le PEA, anti-inflammatoire naturel et multi-cibles
Transpolydatin in the Treatment of Primary Dysmenorrhea. J. Pediatr. Adolesc.
Gynecol. 2015 Dec ; 28(6) :447-50.
10 Indraccolo U, Barbieri F. Effect of palmitoylethanolamide-polydatin
combination on chronic pelvic pain associated with endometriosis : preliminary
observations. Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 2010 May ; 150(1) :76-9.
11 Cobellis L, Castaldi MA, Giordano V, Trabucco E, De Franciscis P, Torella M,
Colacurci N. Effectiveness of the association micronized N-Palmitoylethanolamine
(PEA)-transpolydatin in the treatment of chronic pelvic pain related to
endometriosis after laparoscopic assessment : a pilot study. Eur. J. Obstet.
Gynecol. Reprod. Biol. 2011 Sep ;158(1) : 82-6.
12 Lo Monte G, Soave I, Marci R. Utilizzo della Palmitoiletanolamide micronizzata
(PEA)-transpolidatina nel trattamento del dolore pelvico cronico in donne
affette da endometriosi : risultati preliminari [Administration of micronized
palmitoylethanolamide (PEA)-transpolydatin in the treatment of chronic pelvic
pain in women affected by endometriosis : preliminary results]. Minerva Ginecol.
2013 Aug ;65(4) :453-63.
13 Stochino Loi E, Pontis A, Cofelice V, Pirarba S, Fais MF, Daniilidis A, Melis
I, Paoletti AM, Angioni S. Effect of ultramicronized-palmitoylethanolamide
and co-micronized palmitoylethanolamide/polydatin on chronic pelvic pain
and quality of life in endometriosis patients : An open-label pilot study. Int. J.
Women’s Health 2019 ; 11 :443–449.
14 Orefice NS, Alhouayek M, Carotenuto A, Montella S, Barbato F, Comelli A,
Calignano A, Muccioli GG, Orefice G. Oral Palmitoylethanolamide Treatment
Is Associated with Reduced Cutaneous Adverse Effects of Interferon-β1a and
Circulating Proinflammatory Cytokines in Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis.
Neurotherapeutics. 2016 Apr ;13(2) :428-38.
15 Calabrò RS, Naro A, De Luca R, Leonardi S, Russo M, Marra A, Bramanti
P. PEALut efficacy in mild cognitive impairment : evidence from a SPECT case
study ! Aging Clin Exp Res. 2016 Dec ;28(6) :1279-1282.
16 Brotini S, Schievano C, Guidi L. Ultra-micronized Palmitoylethanolamide : An
Efficacious Adjuvant Therapy for Parkinson’s Disease. CNS Neurol. Disord. Drug
Targets. 2017 ;16(6) :705-713.
17 Clemente S. Amyotrophic lateral sclerosis treatment with ultramicronized
palmitoylethanolamide : a case report. CNS Neurol. Disord. Drug Targets. 2012
Nov 1 ;11(7) :933-6.
18 Antonucci N, Cirillo A, Siniscalco D. Beneficial Effects of Palmitoylethanolamide
on Expressive Language, Cognition, and Behaviors in Autism : A Report of Two
Cases. Case Rep. Psychiatry. 2015 ; 2015 :325061.
19 Ghazizadeh-Hashemi M, Ghajar A, Shalbafan MR, Ghazizadeh-Hashemi
F, Afarideh M, Malekpour F, Ghaleiha A, Ardebili ME, Akhondzadeh S.
11PEA, ANTI-INFLAMMATOIRE NATUREL ET MULTIFONCTIONS Palmitoylethanolamide as adjunctive therapy in major depressive disorder : A double-blind, randomized and placebo-controlled trial. J. Affect. Disord. 2018 May ; 232 :127-133. 20 Capasso R, Orlando P, Pagano E, Aveta T, Buono L, Borrelli F, Di Marzo V, Izzo AA. Palmitoylethanolamide normalizes intestinal motility in a model of post-inflammatory accelerated transit : involvement of CB1 receptors and TRPV1 channels. Br. J. Pharmacol. 2014 Sep ;171(17) :4026-37. 21 Cremon C et al. Randomised clinical trial : the analgesic properties of dietary supplementation with palmitoylethanolamide and polydatin in irritable bowel syndrome. Aliment. Pharmacol. Ther. 2017 ; 45 : 909–922. 22 Karwad MA, Macpherson T, Wang B, Theophilidou E, Sarmad S, Barrett DA, Larvin M, Wright KL, Lund JN, O’Sullivan SE. Oleoylethanolamine and palmitoylethanolamine modulate intestinal permeability in vitro via TRPV1 and PPARα. FASEB J. 2017 Feb ; 31(2) :469-481. 23 Roviezzo F, Rossi A, Caiazzo E, Orlando P, Riemma MA, Iacono VM, Guarino A, Ialenti A, Cicala C, Peritore A, Capasso R, Di Marzo V, Izzo AA. Palmitoylethanolamide Supplementation during Sensitization Prevents Airway Allergic Symptoms in the Mouse. Front Pharmacol. 2017 Dec 12 ; 8 :857. 24 Yuan C, Wang XM, Guichard A, Tan YM, Qian CY, Yang LJ, Humbert P. N-palmitoylethanolamine and N-acetylethanolamine are effective in asteatotic eczema : results of a randomized, double-blind, controlled study in 60 patients. Clin. Interv. Aging. 2014 Jul. 17 ; 9 :1163-9. 25 Keppel Hesselink JM, de Boer T, Witkamp RF. Palmitoylethanolamide : A Natural Body-Own Anti-Inflammatory Agent, Effective and Safe against Influenza and Common Cold. Int. J. Inflam. 2013 ; 2013 :151028. 26 Annunziata C, Lama A, Pirozzi C, Cavaliere G, Trinchese G, Di Guida F, Nitrato Izzo A, Cimmino F, Paciello O, De Biase D, Murru E, Banni S, Calignano A, Mollica MP, Mattace Raso G, Meli R. Palmitoylethanolamide counteracts hepatic metabolic inflexibility modulating mitochondrial function and efficiency in diet-induced obese mice. FASEB J. 2020 Jan ; 34(1) : 350-364. 27 Mattace Raso G, Santoro A, Russo R, Simeoli R, Paciello O, Di Carlo C, Diano S, Calignano A, Meli R. Palmitoylethanolamide prevents metabolic alterations and restores leptin sensitivity in ovariectomized rats. Endocrinology. 2014 Apr ; 155(4) : 1291-301. 28 Cordaro M, Impellizzeri D, Siracusa R, Gugliandolo E, Fusco R, Inferrera A, Esposito E, Di Paola R, Cuzzocrea S. Effects of a co-micronized composite containing palmitoylethanolamide and polydatin in an experimental model of benign prostatic hyperplasia. Toxicol. Appl. Pharmacol. 2017 Aug 15 ; 329 :231- 240. 12
Le PEA, anti-inflammatoire naturel et multi-cibles
29 Chirchiglia D, Chirchiglia P, Marotta R, Gallelli L. Add-on administration of
ultramicronized palmitoylethanolamide in the treatment of new-onset burning
mouth syndrome. Int. Med. Case Rep J. 2019 Feb 15 ;12 :39-42.
30 Mallard A, Briskey D, Richards A, Mills D, Rao A. The Effect of Orally Dosed
Levagen+™ (palmitoylethanolamide) on Exercise Recovery in Healthy Males-A
Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Study. Nutrients. 2020 Feb
25 ;12(3) :596.
13PEA, ANTI-INFLAMMATOIRE NATUREL ET MULTIFONCTIONS 14
CHAPITRE
2
Levagen+™, un PEA étudié
Les produits à base de palmitoyléthanolamide (PEA) sont
nombreux sur le marché des compléments alimentaires. Mais
attention, tous ne se valent pas. Il existe des versions simples
ou des versions améliorées, bénéficiant d’une meilleure
absorption. Certains ont été évalués dans des études
cliniques, d’autres non…
Faisons le point sur les PEA Levagen™ et Levagen+™
Le PEA Levagen™ testé dans l’arthrose du genou
Une étude contrôlée randomisée en double aveugle a
été menée pour démontrer l’efficacité de Levagen™ sur les
symptômes d’arthrose, avec des doses de 300 mg ou 600
mg de PEA, ou un placébo.1
Les doses de 600 mg et de 300 mg se sont avérées être
statistiquement significatives (par rapport au placebo) sur :
• Le score total WOMAC (index de sévérité sympto
matique de l’arthrose des membres inférieurs) ;
• la douleur ;
• la rigidité ;
• la fonction articulaire ;
• l’anxiété.
15PEA, ANTI-INFLAMMATOIRE NATUREL ET MULTIFONCTIONS
Total
50
Estimated Marginal Means Levagen 300 mg
Levagen 600 mg
Placebo
40
30
20
Baseline Semaine 4 Semaine 8
Temps Error bars : 95% CI
Score WOMAC total selon les groupes
Levagen Plus™, encore plus performant
que le Levagen™ simple
Une technologie a été ajoutée au Levagen™ pour le rendre
plus biodisponible. LipiSperse® est un nouveau système
d’administration qui utilise la technologie de dispersion pour
améliorer la biodisponibilité des agents hydrophobes. Le PEA
à l’origine hydrophobe devient alors hydro-dispersible.
Dans une étude clinique, en parallèle et en double
aveugle, deux groupes ont pris soit une dose unique de
simple PEA, soit une dose unique de PEA Levagen Plus™.2
Les taux sanguins ont été mesurés au bout de 30, 45, 60, 70,
90, 120, 180 et 240 minutes.
La biodisponibilité de Levagen+™ avec LipiSperse® était
1,75 fois supérieure au simple PEA !
La concentration maximale de PEA a été observée 45
minutes après l’ingestion.
16Levagen+™, un PEA étudié
Levagen+™ et récupération après l’exercice
physique
Dans une étude contrôlée randomisé en double aveugle
Levagen+™ a été évalué sur la récupération après un
exercice de musculation endommageant les muscles.3
Vingt-huit jeunes hommes en bonne santé ont été
assignés au hasard pour prendre soit du PEA liquide (167,5
mg de Levagen+™ avec 832,5 mg de maltodextrine) soit
un placebo (1 g de maltodextrine). Chaque traitement a été
administré avant l’exercice, juste après l’exercice, 24 h et 48
h après l’exercice.
Les tests physiques (musculation) étaient les suivants :
• 4 séries de presse à cuisse à 80 % de la charge
maximale pour 1 répétition (1-RM) ;
• Exécution la plus rapide possible pour pouvoir mesurer
l’explosivité ;
• 60 secondes de pause entre les séries ;
• 5 minutes après la fin de la quatrième série les
participants ont re-testé leur 1-RM (charge maximale
pour une seule répétition) ;
• 2h45 après ce nouveau test ils ont effectué le maximum
de répétition à 70 % de 1–RM.
Les douleurs musculaires, le tour de cuisse, la concentration
de lactate dans le sang, les biomarqueurs des lésions
musculaires et de l’inflammation et les voies des facteurs de
transcription ont été mesurés avant et immédiatement après
l’exercice, puis à 1, 2, 3, 24, 48 et 72 h après l’exercice.
Levagen+™ s’est avéré statistiquement significatif
(lorsque comparé au placebo) pour :
17PEA, ANTI-INFLAMMATOIRE NATUREL ET MULTIFONCTIONS
• diminuer des taux de myoglobine après l’exercice ;
• baisser la concentration sanguine de lactate après
l’exercice ;
• augmenter des taux de protéine kinase B (mTOR)
associée à l’entraînement en résistance.
1800 –
PEA
1600 –
Placebo
1400 –
1200 –
Power (W)
1000 –
800 –
600 –
400 –
200 –
0 –| | | | | |
Set 1 Set 2 Set 3 Set 4 Performance Set
Temps
Puissance moyenne pendant l’exercice de presse jambes
pour les groupes palmitoyléthanolamide (PEA) et placebo.
Au total le PEA Levagen+™ améliore la performance et
la récupération !
Levagen+™ actuellement encore à l’étude !
Des études sur Levagen+™ sont en cours dans ces
domaines :
• Maux de tête ;
• Douleurs articulaires aigues.
18Levagen+™, un PEA étudié
Conclusion
Tous les PEA ne se valent pas ! Choisir un PEA à la fois
étudié dans sa capacité à être bien absorbé, mais aussi
dans son efficacité par des études cliniques publiées est
indéniablement un avantage. Levagen+™ correspond à ces
critères.
Références
1 Steels E, Venkatesh R, Steels E, Vitetta G, Vitetta L. A double-blind
randomized placebo controlled study assessing safety, tolerability and
efficacy of palmitoylethanolamide for symptoms of knee osteoarthritis.
Inflammopharmacology. 2019 Jun ; 27(3) : 475-485.
2 Briskey D, Mallard AR, Rao A. Increased Absorption of Palmitoylethanolamide
Using a Novel Dispersion Technology System (LipiSperse®). J. Nutraceuticals
Food Sci. 2020 Vol.5 No.2 :3.
3 Mallard A, Briskey D, Richards A, Mills D, Rao A. The Effect of Orally Dosed
Levagen+™ (palmitoylethanolamide) on Exercise Recovery in Healthy Males-A
Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Study. Nutrients. 2020 Feb 25 ;
12(3) :596.
19PEA, ANTI-INFLAMMATOIRE NATUREL ET MULTIFONCTIONS 20
CHAPITRE
3
L’intérêt du PEA dans l’endométriose
Le palmitolyléthanolamide ou PEA est un dérivé d’acide
gras, naturellement produit par l’organisme suite à un stress
physiologique. Le PEA est antalgique, anti-inflammatoire et
immuno-modulateur.
L’efficacité du PEA a été évaluée dans plusieurs études,
dans le cadre de l’amélioration des douleurs et de la qualité
de vie chez des femmes atteintes d’endométriose.
Moins de consommation d’antalgiques
Une toute petite étude (4 patientes) a évalué la prise de
400 mg de PEA associé à 40 mg de polydatine (un précurseur
du resvératrol), deux fois par jour pendant 3 mois, chez des
femmes atteintes d’endométriose.1
Les patientes ont ressenti un soulagement de la douleur
dès 30 jours du protocole. De plus, il a été observé une
réduction de la consommation de médicaments antalgiques
habituellement utilisés chez tous les participantes. Par
ailleurs certaines lésions endométriosiques semblaient être
améliorées à l’imagerie.
21PEA, ANTI-INFLAMMATOIRE NATUREL ET MULTIFONCTIONS
Moins d’anti-inflammatoires non stéroïdiens
Le même protocole a été réutilisé, cette fois-ci sur
24 patientes et d’avantages d’évaluations par divers
questionnaires.2
Des résultats statistiquement significatifs ont été trouvés
en ce qui concerne la douleur pelvienne, la dysménorrhée et
la dyspareunie (douleurs pendant les rapports sexuels) par
rapport à l’évaluation initiale des patientes. Une diminution
de la prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) a
également été observée.
Réduction des dysménorrhées et dyspareunies
Dans un essai clinique contrôlé randomisé en double
aveugle en groupes parallèles, 61 patientes soumises à
une chirurgie conservatrice de première intention par
laparoscopie, ont été réparties en 3 groupes, recevant : soit
PEA 400 mg + polydatine 40 mg deux fois par jour pendant
3 mois, soit un placebo, soit une cure unique de 200 mg de
célécoxib (anti-inflammatoire non stéroïdien) deux fois par
jour pendant 7 jours consécutifs.3
Une diminution marquée des douleurs de règles, de la
dyspareunie et des douleurs pelviennes (bas ventre) a été
observée dans tous les groupes. Bien que l’AINS ait entraîné
la diminution des douleurs pelviennes la plus importante,
l’association PEA + polydatine s’est avérée plus efficace que
le placebo.
22L’intérêt du PEA dans l’endométriose
Amélioration des symptômes douloureux
et de la qualité de vie
Une étude a évalué l’efficacité du PEA ultra-micronisé
et de l’association PEA + polydatine dans la gestion des
douleurs pelviennes chroniques (liées à l’endométriose) chez
des patientes désirant une grossesse.4
Les patientes ont été traitées par du PEA ultra-micronisés
deux fois par jour pendant 10 jours suivi de de l’association
PEA + polydatine deux fois par jour pendant 80 jours. À la fin
du traitement, tous les patients ont montré une amélioration
significative des douleurs pelviennes chroniques, de la
dyspareunie profonde, de la dysménorrhée, de la dyschésie
(gêne à la défécation), ainsi que de la qualité de vie et du
bien-être psychologique.
Un protocole autour des règles
Une autre étude au sujet des douleurs de règles, hors
endométriose, est aussi intéressante : 220 jeunes femmes
âgées de 16 à 24 ans qui présentaient une dysménorrhée
primaire ont été incluses. Dans un suivi randomisé 110 ont
pris l’association PEA + polydatine et 110 un placebo, une
fois par jour, 10 jours par cycle de J24 à J5 du cycle suivant (5
jours avant les règles et les 5 jours de règles).5
Une amélioration de la douleur pelvienne a été observée
dans 98,18 % des cas dans le groupe PEA contre 56,36 %
dans le groupe placebo.
23PEA, ANTI-INFLAMMATOIRE NATUREL ET MULTIFONCTIONS
Conclusion
Bien que la qualité des études ne soit pas optimale il est
possible d’affirmer que le PEA est un traitement naturel
efficace et sûr dans le traitement des douleurs liées à
l’endométriose et aux menstruations.
Références
1 Indraccolo U, Barbieri F. Effect of palmitoylethanolamide-polydatin
combination on chronic pelvic pain associated with endometriosis : preliminary
observations. Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 2010 May ; 150(1) :76-9.
2 Lo Monte G, Soave I, Marci R. Administration of micronized
palmitoylethanolamide (PEA)-transpolydatin in the treatment of chronic pelvic
pain in women affected by endometriosis : preliminary results. Minerva Ginecol.
2013 Aug ; 65(4) :453-63.
3 Cobellis L, Castaldi MA, Giordano V, Trabucco E, De Franciscis P, Torella M,
Colacurci N. Effectiveness of the association micronized N-Palmitoylethanolamine
(PEA)-transpolydatin in the treatment of chronic pelvic pain related to
endometriosis after laparoscopic assessment : a pilot study. Eur. J. Obstet.
Gynecol. Reprod. Biol. 2011 Sep ; 158(1) :82-6.
4 Stochino Loi E, Pontis A, Cofelice V, Pirarba S, Fais MF, Daniilidis A, Melis
I, Paoletti AM, Angioni S. Effect of ultramicronized-palmitoylethanolamide
and co-micronized palmitoylethanolamide/polydatin on chronic pelvic pain
and quality of life in endometriosis patients : An open-label pilot study. Int. J.
Women’s Health 2019 ; 11 :443–449.
5 Tartaglia E, Armentano M, Giugliano B, Sena T, Giuliano P, Loffredo C,
Mastrantonio P. Effectiveness of the Association N-Palmitoylethanolamine and
Transpolydatin in the Treatment of Primary Dysmenorrhea. J. Pediatr. Adolesc.
Gynecol. 2015 Dec ; 28(6) :447-50.
24Table des Matières
Introduction
• Plus de 500 publications scientifiques !
• Sa découverte.
• Vous étiez à la recherche d’un produit naturel, une
molécule non étrangère pour l’organisme (car il en
contient) ?
• Pour traiter toutes sortes de problèmes de santé…
Qu’est-ce que le PEA et comment agit-il
• Qu’est-ce que le palmitoyléthanolamide ?
• Ses fonctions
• Comment agit-il
PEA et alimentation
• Existe en très faible quantité dans l’alimentation : soja,
cacahuètes, jaune d’œuf et avocat
• Peut-on l’obtenir par l’alimentation ou améliorer sa
fabrication endogène ?
• Les substances alimentaires agissant sur le système
endocannabinoïde
• La complémentation en PEA
25PEA, ANTI-INFLAMMATOIRE NATUREL ET MULTIFONCTIONS
PEA et douleurs chroniques ou aigues
• Toutes les études précliniques
• Intro suite : le PEA beaucoup étudié, dans de
nombreuses études cliniques
PEA et douleurs de dos
PEA et douleurs neuropathiques
• Neuropathie diabétique
• Canal carpien
• Sciatique
• Utilité pour les autres névralgies (cervicobrachiale,
Arnold…)
Maux de tête et migraines
Endométriose et douleurs pelviennes
• Endométriose
• Douleurs de règles
• Introduire ici l’intérêt pour la névralgie pudendale
Fibromyalgie
Maladies neurodégénératives
Neuro-inflammation :
https ://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7765232/
• Parkinson
• SEP
• SLA
• Alzheimer
Autisme
26Table des Matières
Dépression
Intestins
• Hyperperméabilité intestinale
• Motilité intestinale
• Syndrome de l’intestin irritable
Allergies
Virus
Rhume
grippe
covid
Maladies des yeux
Glaucome
https ://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7320139/
• Uvéite
• Décollement de rétine (traitement post-opératoire)
Peau
Maladies métaboliques
Stéatose hépatique
Obésité leptine
Tous les PEA ne se valent pas
PEA micronisé, ultramicronisé, hydro-dispersible
Levagen, un PEA étudié
27PEA, ANTI-INFLAMMATOIRE NATUREL ET MULTIFONCTIONS
Protocoles et combinaisons
• Douleurs rhumatismales et arthrose (+ Olivie riche –
étude)
• Endométriose (associer aux produits de la gamme
Endocriway)
• Diabète
• Douleurs neuropathiques (associer au magnésium)
• Canal carpien (+zinc + B6 active forte dose)
• Conclusion
28Vous pouvez aussi lire
