BROCHURE - SUBSTITUT OSSEUX INJECTABLE DISTRIBUÉ PAR : Biotech Dental

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BROCHURE - SUBSTITUT OSSEUX INJECTABLE DISTRIBUÉ PAR : Biotech Dental
DISTRIBUÉ PAR :

SUBSTITUT OSSEUX INJECTABLE

                              BROCHURE
BROCHURE - SUBSTITUT OSSEUX INJECTABLE DISTRIBUÉ PAR : Biotech Dental
LE GROUPE BIOTECH DENTAL, PARTENAIRE DU CABINET DENTAIRE 2.0
    Depuis sa création en 1987, Biotech Dental s’est engagé à développer une forte relation de confiance avec
    les chirurgiens-dentistes et les prothésistes dentaires.
    C’est ensemble, que nous concevons et développons des gammes de produits toujours plus adaptées
    aux défis du futur. Notre positionnement se trouve à la croisée de leurs attentes, de l’innovation et de la technologie.

    Permettre aux praticiens de proposer les meilleurs produits au meilleur prix, à leurs patients, tel est l’objectif premier de Biotech
    Dental.
    Avec plus d’un million d’implants dentaires vendus, nous avons contribué à l’amélioration de la vie de milliers de
    patients dans le monde grâce à tous les chirurgiens-dentistes qui nous ont fait confiance. Forts de notre expertise et de notre
    savoir-faire, nous avons fait le choix d’être pionniers de cette évolution à travers des technologies innovantes.
    Au cours de ces dernières années, nous avons intégré de nouveaux savoir-faire, investi plus 10 % de notre chiffre d’affaires en
    recherche et en développement pour être en mesure de développer et proposer des solutions à la pointe de l’innovation.

    Nous sommes aujourd’hui un partenaire de référence pour les praticiens de l’art dentaire. Nous offrons à nos clients une large
    palette de produits et services autour des soins dentaires, afin de leur permettre de répondre aux différents besoins de leurs
    patients.

    L’innovation et la technologie au service des praticiens pour rendre l’excellence abordable aux patients : telle est
    la devise éthique de BIOTECH DENTAL

    Autant de produits et services au service du cabinet dentaire 2.0.

    Philippe VERAN
    Président

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BROCHURE - SUBSTITUT OSSEUX INJECTABLE DISTRIBUÉ PAR : Biotech Dental
SOMMAIRE

Biotech Dental                                                       Page 2

Matri Inject™                                                        Page 4

Bénéfices                                                            Page 6

Une solution innovante pour l’augmentation osseuse, la technologie   Page 8

Indications, utilisation & manipulation                              Page 9

La gamme Matri Inject™                                               Page 10

Bibliographie                                                        Page 11

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MATRI INJECTTM
    Matri Inject™ est une solution synthétique pour la régénération osseuse, développée avec la technologie MBCP™, qui
    s’adapte à toutes formes de comblement osseux.

    Matri Inject™ est composé d’un mélange de phosphate de calcium biphasé (HA+ßTCP) et d’hydrogel12.
    Il est progressivement absorbé en quelques mois et remplacé par un os vitalisé et architecturé8.

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INJECTABLE & PRÊT À L’EMPLOI
Matri Inject™ est fourni dans une seringue stérile prête à l’emploi.
Aucun pré-mélange avec du sang ou une solution saline n’est nécessaire.
Matri Inject™ ne durcit pas.

MALLÉABLE & ADAPTABLE
Développé afin d’améliorer la malléabilité du produit lors des interventions3,15, Matri Inject™
s’adapte à toutes formes de site de comblement osseux.3,14,15

EXCELLENTE BIOCOMPTABILITÉ
Matri Inject™ est sûr et possède une excellente biocompatibilité.1,11

Le substitut osseux synthétique MBCP a fait l’objet d’études cliniques approfondies au cours
des 30 dernières années avec plus de 650 publications et présente un taux de résorption
similaire à l’os humain.5,18,19

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BÉNÉFICES

                     MALLÉABLE

      STÉRILE & PRÊTE À L’EMPLOI

                      MAINTIEN DU VOLUME OSSEUX

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OSTÉOCONDUCTEUR

                  RÉSORBABLE

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UNE SOLUTION INNOVANTE
    POUR L’AUGMENTATION OSSEUSE
    Matri Inject™ est une structure interconnectée de granules microporeux.
    Matri Inject™ offre un réseau interconnecté qui facilite l’infiltration des fluides biologiques et la colonisation cellulaire.

    Ce matériau s’avère parfaitement biocompatible et résorbable.11,1,19

    LA TECHNOLOGIE
    Développé pour améliorer le confort du praticien pendant les procédures de greffes osseuses, Matri Inject™ peut
    s’adapter aux différentes tailles, reliefs et formes des sites de comblement osseux.14,3,15

    Basé sur la technologie MBCP, Matri Inject™ est composé d’Hydroxyapatite (HA), de Phosphate Tricalcique Bêta (ß-TCP) et
    d’un hydrogel.12

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INDICATIONS
 IMPLANTOLOGIE
 • Régénération alvéolaire,
 • Extraction (avec ou sans pose d’implant),
 • Augmentation de sinus lift par voie latérale et par voie crestale,
 • Poches intra-osseuses,
 • ROG.

UTILISATION & MANIPULATION
                           Retirez la seringue du sachet stérile.

                           Vérifier que le piston est au contact du matériau.

                           Enlever le bouchon noir.

                           Appuyez délicatement sur le piston de la seringue et appliquer la pâte
                           directement dans le site.

                           Grâce à l’hydrogel, Matri Inject™ ne nécessite pas d’être mélangé avant la
                           mise en place.

                           Matri Inject™ n’est pas un substitut osseux durcissant, il nécessite donc
                           une couverture complète avec une membrane ou des bonnes sutures sont
                           recommandées pendant le temps de la cicatrisation.
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LA GAMME MATRI INJECT TM
     Matri Inject™ est disponible en seringue de :

        RÉFÉRENCES         VOLUMES (ml)        GRANULOMÉTRIES (µm)       DÉSIGNATIONS

       MI1002PU50DE              0,5 ml              80-200 µm       Substitut osseux injectable

       MI1102PU025DE             0,5 ml              80-1000 µm      Substitut osseux injectable

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BIBLIOGRAPHIE
1. Dupraz - 1997 - “Ultrastructural study of long term implanted CaP particulate materials into rabbits bones” Bioceramics

2. Weiss - 2007 - “The safety and efficacy of an injectable bone substitute in dental sockets demonstrated in a human clinical trial” Biomaterials.

3. Daculsi - 2012 - “Development and clinical cases of injectable bone void filler used in orthopaedic” IRBM.

4. Legeros - 2002 - “Properties of Osteoconductive Biomaterials: Calcium Phosphates” - Clinical Orthopedics

5. Ransford - 1998 - “Synthetic porous ceramic compared with autograft in scoliosis surgery 341 patient randomised study” The Journal of Bone and Joint Surgery

6. Daculsi - 2008 - “Effect of sintering process of HA/TCP bioceramics on microstructure, dissolution, cell proliferation and Bone ingrowth” Key Engineering Materials

7. Weiss - 2005 - “A New Injectable Bone Substitute Concept (MBCP Gel TM): First Clinical Results in Human Maxillo-Facial Surgery ” Key Engineering Materials.

8. Seris - 2013 - “Bone regeneration at the expense of Bioceramic/Hydrogel composite: clinical evidence” IRBM.

9. Miramond - 2014 - “Comparative critical study of commercial calcium phosphate bone substitutes in termes of physico-chemical properties” - Key
Engineering Materials

10. Duan - 2017 - “Variation of bone forming ability with the physicochemical properties of calcium phosphate bone substitutes” - Article on line

11. Clergeau - 2003 - “Osteoconductive potential of an injectable calcium phosphate in the prevention of alveolar crest resorption after extraction of
mandibular molar or premolar teeth” Case study Report of Biomatlante

12. Daculsi - 1998 - “Biphasic calcium phosphate concept applied to artificial bone, implant coating and injectable bone substitute

13. Gouin - 1995 - “Biphasic macroporous calcium phosphate ceramine bone substitute for filling bone defects: a report of 23 cases” Revue de Chirurgie Orthopédique

14. Daculsi - 2015 - “Clinical performance of moldable bioceramic for bone regeneration in maxillofacial surgery” Journal of biomimetics, biomaterials and
biomedical Engineering

15. Fabre - 2008 - “Pilot Study of Safety and Performance of a Mixture of Calcium Phosphate Granules Combined with Cellulosic-Derived Gel after Tunnel
Filling Created during Surgical Treatment of Femoral Head Aseptic Osteonecrosis” Key Engineering Materials.

16. Nery - 1992 - “Tissue response to biphasic calcium phosphate ceramic with different ratios of HA/TCP in periodontal osseous defects” - Journal of Periodontology

17. Schaefer - 2011 - “How degradation of calcium phosphate bone substitute materials is influenced by phase composition and porosity” - Advanced
Engineering Materials

18. Daculsi - 2013 - “Clinical studies of anterior cervical fusion with PEEK cages: comparing illiac graft and a Macroporous Biphasic Calcium Phosphate

19. Daculsi - 1999 - “Spongious and cortical bone substitution kinetics at the expense of macroporous biphasic calcium phosphate :
animal and human evidence” Bioceramics

20. Gauthier - 1998 - “Macroporous biphasic calcium phosphate ceramics: influence of macropore diameter and macroporosity
percentage on bone ingrowth” Biomaterials

21.Legeros - 1988 - “Significance of the porosity and physical chemistry of Calcium Phosphate Ceramics Biodegradation-Bioresorption

        Pour plus de données, merci de nous consulter.                                                                                                       11
Distribué par :                                                Fabriqué par :

         Biotech Dental SAS                                             Biomatlante SA
         305, Allées de Craponne                                        5, Rue Edouard Belin
         13300 Salon de Provence - FRANCE                               ZA - Les IV Nations
         Tél. : +33 (0)4 90 44 60 60                                    44360 Vigneux-de-Bretagne - FRANCE
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         info@biotech-dental.com

                                                                                                                                               MAT-BR-FR_Rév.00_10/2018
         www.biotech-dental.com

Fabricant : Biomatlante SA.
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S.A.S au capital de 24 866 417 € - RCS Salon de Provence : 795 001 304 - SIRET : 795 001 304 00018 - N° TVA : FR 31 79 500 13 04.
Dispositifs médicaux stériles implantables marqués CE0123 de classe III pour la chirurgie réservés aux professionnels de santé. Lire attentivement
les instructions figurant dans la notice et sur l’étiquette avant utilisation. Non remboursé par la sécurité sociale.
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