L'intervention auprès de la clientèle (0-2 ans) issue du programme de dépistage universel de la surdité chez les nouveau- nés: quelles sont les ...

La page est créée Grégory Lemoine
 
CONTINUER À LIRE
L'intervention auprès de la clientèle (0-2 ans) issue du programme de dépistage universel de la surdité chez les nouveau- nés: quelles sont les ...
L’intervention auprès de la clientèle (0-2
                               ans) issue du programme de dépistage
                               universel de la surdité chez les nouveau-
                               nés: quelles sont les meilleures pratiques à
                                               développer?
Étudiante : Joanie Trudel
Directrice d’essai : Louise Duchesne
Date : 23 mai 2014
Plan de la présentation

 Problématique
 Revue de littérature
    Avantages du dépistage néonatal de la surdité
    « Effets secondaires » du dépistage néonatal de la
    surdité
    Besoins des parents
    Rôles des intervenants
 Objectifs et question de recherche
 Méthodologie
 Résultats
 Conclusion
                  Joanie Trudel, étudiante à la maîtrise en orthophonie
Problématique

 Plusieurs pays ont mis en place un programme
 de dépistage universel et néonatal de la surdité

 Certaines provinces du Canada, comme le
 Nouveau-Brunswick et l’Ontario ont mis en
 place ce type de dépistage

                          ACOA (2013); ASHA (2013)

                 Joanie Trudel, étudiante à la maîtrise en orthophonie
Problématique

 Au Québec, le dépistage a déjà débuté dans
 plusieurs centres hospitaliers et s’étend
 graduellement pour un déploiement à la
 grandeur de la province en 2016 :

   Arrivée plus précoce des enfants en centre de
   réadaptation
   Pratiques des intervenants amenées à
   changer
                      AQEPA (2014)); MSSS (2012)

               Joanie Trudel, étudiante à la maîtrise en orthophonie
Revue de littérature

 Avantages du dépistage néonatal de la surdité

  Impacts positifs sur le développement de l’enfant
  (langagier, cognitif, social)

  Effets positifs sur la qualité de vie de l’enfant et de ses
  parents

  Pour certains parents, le dépistage facilite leur
  adaptation à la surdité
       Fitzpatrick, Graham, Durieux-Smith, Angus et Coyle (2007); Mauk et White (1995); Yoshinaga-Itano (1995);
                                   Yoshinaga-Itano (2003); Young et Tattersall (2007)

                                  Joanie Trudel, étudiante à la maîtrise en orthophonie
Revue de littérature

 « Effets secondaires » du dépistage néonatal de la
                       surdité

  Les parents…
     vivent des émotions multiples (anxiété, frustration,
     etc.)
     n’ont pas eu le temps de se questionner sur la
     présence d’une surdité chez leur enfant
     n’ont pas eu le temps de s’approprier leur rôle et de
     créer un lien avec l’enfant

            Kelly et Bibby (2008); Roman (2009); Fitzpatrick, Graham et al. (2007)

                         Joanie Trudel, étudiante à la maîtrise en orthophonie
Revue de littérature

       Besoins des parents après le dépistage

 Êtreen contact avec d’autres parents d’enfants
  ayant une surdité

 Obtenir        du soutien émotionnel

 Avoir accès à des informations complètes et non-
  biaisées
   Alhert et Greeff (2012); Eleweke et al. (2008); Fitzpatrick, Angus, Durieux-Smith, Graham et Coyle (2008);
    Hardonk et al. (2011); Roush et Harrison (2002); van der Spuy et Pottas (2008); Yoshiniga-Itano (2011)

                                     Joanie Trudel, étudiante à la maîtrise en orthophonie
Revue de littérature

Rôles des intervenants au moment de la prise
                  en charge

 Approche       centrée vers la famille

 Travail   en équipe multi/interdisciplinaire

       Brewer Jr, McPherson, Magrab et Hutchins (1989);Eleweke (2008); Jackson et al. (2008); Jackson, Wegner,
                                                  & Turnbull (2010)

                                  Joanie Trudel, étudiante à la maîtrise en orthophonie
Objectifs et question de
recherche

Objectif 1 : Découvrir les perceptions des intervenants et des
gestionnaires vis-à-vis leur pratique actuelle auprès de jeunes
enfants sourds (0-2 ans) et leur famille.

Objectif 2 : Découvrir les perceptions des intervenants et des
gestionnaires face aux pratiques qui devraient être mises en
place pour les jeunes enfants sourds (0-2 ans) et leur famille.

Question de recherche : Quelles sont les pratiques actuelles et
à développer en matière d’intervention centrée sur la famille
auprès de la clientèle 0‐2 ans issue du dépistage néonatal
universel?
                    Joanie Trudel, étudiante à la maîtrise en orthophonie
Méthodologie

 Des entrevues semi-dirigées d’une durée d’environ
 60 minutes ont été effectuées auprès de sept
 intervenants du programme de déficience auditive,
 clientèle enfance du Centre de réadaptation InterVal:

   Une coordonnatrice clinique
   Deux audiologistes
   Deux orthophonistes
   Deux intervenantes psychosociales (travailleuse
   sociale et psychoéducatrice)

                 Joanie Trudel, étudiante à la maîtrise en orthophonie
Méthodologie

 Traitement et analyse des données :

   Une transcription verbatim de chaque
   entrevue a été effectuée et des codes ont été
   attribués à chaque participant

   L’analyse qualitative des verbatim a été
   effectuée à l’aide du logiciel N’Vivo 9

               Joanie Trudel, étudiante à la maîtrise en orthophonie
Résultats objectif 1 : perceptions
vis-à-vis les pratiques actuelles

       Spécificité de la clientèle 0-2 ans

 Nécessité d’intervenir rapidement

 Importance du lien d’attachement parent-enfant

 Intervention spécifique auprès des parents

 Place de l’intervention psychosociale
                  Joanie Trudel, étudiante à la maîtrise en orthophonie
Résultats objectif 1 : perceptions
vis-à-vis les pratiques actuelles

            Interrogations des parents

  Développement de l’enfant

  Communication avec l’enfant

  Scolarisation

  Informations sur Internet
                  Joanie Trudel, étudiante à la maîtrise en orthophonie
Résultats objectif 1 : perceptions
vis-à-vis les pratiques actuelles

   Informations pertinentes à donner aux parents

   Explications sur la perte auditive et sur les aides
   auditives

   Explications sur les modes de communication

   Moment opportun pour transmettre les informations

   Moyens intéressants pour transmettre les informations
                    Joanie Trudel, étudiante à la maîtrise en orthophonie
Résultats objectif 1 : perceptions
vis-à-vis les pratiques actuelles

    Services qui existent et qui devraient être
                    préservés

  Rencontre initiale

  Travail d’équipe

                  Joanie Trudel, étudiante à la maîtrise en orthophonie
Résultats objectif 2 : ce qui
devrait être développé

   Avoir un centre de stimulation précoce
   Former des groupes de parents
   Consolider les liens avec l’Association du Québec
   pour les enfants avec problèmes auditifs (AQEPA)
   Effectuer un pairage entre familles
   Développer une offre de services aux familles
   élargies
   Intervenir sur le lien d’attachement parent-enfant

                   Joanie Trudel, étudiante à la maîtrise en orthophonie
Conclusion : retombées
cliniques

 Ce projet répond à une préoccupation d’actualité
 pour les intervenants

 Les résultats font ressortir les pratiques qui
 devraient être mises en place selon la vision
 des intervenants

 Les résultats pourront être utilisés pour des
 recherches futures
                Joanie Trudel, étudiante à la maîtrise en orthophonie
Merci de votre attention!

   Pour me joindre :
 joanie.trudel@uqtr.ca
Références

-ACOA. (2013). Dépistage universel de la surdité chez le nouveau-né. Page consultée le 10 février 2013
     de http://www.caslpa.ca/francais/resources/unhs.asp.
-Ahlert, I. A., & Greeff, A. P. (2012). Resilience factors associated with adaptation in families with deaf
     and hard of hearing children. American Annals Of The Deaf, 157 (4), 391-404.
-ASHA. (2013). Early Hearing Detection and Intervention. Page consultée le 10 février 2013 de
     http://www.asha.org/advocacy/federal/ehdi/.
-Association du Québec pour enfants avec problèmes auditifs. (2014). Revue entendre, 212.
-Brewer Jr, E. J., McPherson, M., Magrab, P. R., & Hutchins, V. L. (1989). Family-Centered, Community-
      Based. Coordinated Care for Children With Special Health Care Needs. [Article] Pediatrics, 83 (6),
      1055.
-Eleweke, C. J., Gilbert, S., Bays, D., & Austin, E. (2008). Information about support services for families
      of young children with hearing loss: a review of some useful outcomes and challenges. Deafness &
      Education International, 10 (4), 190-212.
-Fitzpatrick, E., Angus, D., Durieux-Smith, A., Graham, I. D., & Coyle, D. (2008). Parents' needs following
      identification of childhood hearing loss. American Journal of Audiology, 17 (1), 38-49.
-Fitzpatrick, E., Graham, I. D., Durieux-Smith, A., Angus, D., & Coyle, D. (2007). Parents' perspectives on
      the impact of the early diagnosis of childhood hearing loss. International Journal of Audiology, 46
      (2), 97-106.
-Halpin, K. S., Smith, K. Y., Widen, J. E., & Chertoff, M. E. (2010). Effects of universal newborn hearing
      screening on an early intervention program for children with hearing loss, birth to 3 yr of age.
      Journal of the American Academy of Audiology, 21 (3), 169-175.
                                     Joanie Trudel, étudiante à la maîtrise en orthophonie
Références

-Hardonk, S., Desnerck, G., Loots, G., Van Hove, G., Van Kerschaver, E., Sigurjónsdóttir, H. B., et al.
      (2011). Congenitally Deaf Children's Care Trajectories in the Context of Universal Neonatal Hearing
      Screening: A Qualitative Study of the Parental Experiences. Journal of Deaf Studies & Deaf
      Education, 16 (3), 305-324.
-Jackson, C. W., Traub, R. J., & Turnbull, A. P. (2008). Parents' Experiences with Childhood Deafness:
      Implications for Family-Centered Services. Communication Disorders Quarterly, 29 (2), 82-98.
-Jackson, C. W., Wegner, J. R., & Turnbull, A. P. (2010). Family quality of life following early identification
      of deafness. Language, Speech & Hearing Services in Schools, 41 (2), 194-205.
-Kelly, S., & Bibby, M. A. (2008). Parents' experiences in a locally initiated newborn hearing screening
      program. Canadian Journal of Speech-Language Pathology and Audiology, 32 (2), 92-101.
-Mauk, G., & White, K. (1995). Giving children a sound beginning : The promise of universal newborn
      hearing screening. Volta Review, 97, 5-32.
-Mitchell, W., & Sloper, P. (2000). User-friendly information for families with disabled children: York
      Publishing.
-MSSS. (2012). Programme québécois de dépistage de la surdité chez les nouveau-nés. Page consultée
      le 10 février 2013 de http://publications.msss.gouv.qc.ca/acrobat/f/documentation/2012/12-918-
      07W.pdf.

                                      Joanie Trudel, étudiante à la maîtrise en orthophonie
Références

-Roman, S. (2009). Du dépistage néonatal des troubles auditifs en maternité à leurs prises en
    charge. Rééducation orthophonique, 237, 61-65.
-Roush, J., & Harrison, M. (2002). What parents want to know at diagnosis and during the first
    year. The hearing journal, 55 (11), 52-54.
-van der Spuy, T., & Pottas, L. (2008). Infant hearing loss in South Africa: Age of intervention and
    parental needs for support. International Journal of Audiology, 47 (Suppl1), S30-S35.
-Yoshinaga-Itano, C. (1995). Universal hearing screening for infants : Simple, risk-free, beneficial
    and justified. Audiology today, 7, 13.
-Yoshinaga-Itano, C. (2003). Early intervention after universal neonatal hearing screening: impact
    on outcomes. Mental Retardation And Developmental Disabilities Research Reviews, 9 (4),
    252-266.
-Yoshinaga-Itano, C. (2011). Achieving Optimal Outcomes From EHDI. ASHA Leader, 16 (11), 14-
    17.
-Young, A., & Tattersall, H. (2007). Universal Newborn Hearing Screening and Early Identification
    of Deafness: Parents' Responses to Knowing Early and Their Expectations of Child
    Communication Development. [Article] Journal of Deaf Studies & Deaf Education, 12 (2),
    209-220.

                                   Joanie Trudel, étudiante à la maîtrise en orthophonie
Vous pouvez aussi lire