L'intervention auprès de la clientèle (0-2 ans) issue du programme de dépistage universel de la surdité chez les nouveau- nés: quelles sont les ...
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L’intervention auprès de la clientèle (0-2 ans) issue du programme de dépistage universel de la surdité chez les nouveau- nés: quelles sont les meilleures pratiques à développer? Étudiante : Joanie Trudel Directrice d’essai : Louise Duchesne Date : 23 mai 2014
Plan de la présentation Problématique Revue de littérature Avantages du dépistage néonatal de la surdité « Effets secondaires » du dépistage néonatal de la surdité Besoins des parents Rôles des intervenants Objectifs et question de recherche Méthodologie Résultats Conclusion Joanie Trudel, étudiante à la maîtrise en orthophonie
Problématique Plusieurs pays ont mis en place un programme de dépistage universel et néonatal de la surdité Certaines provinces du Canada, comme le Nouveau-Brunswick et l’Ontario ont mis en place ce type de dépistage ACOA (2013); ASHA (2013) Joanie Trudel, étudiante à la maîtrise en orthophonie
Problématique Au Québec, le dépistage a déjà débuté dans plusieurs centres hospitaliers et s’étend graduellement pour un déploiement à la grandeur de la province en 2016 : Arrivée plus précoce des enfants en centre de réadaptation Pratiques des intervenants amenées à changer AQEPA (2014)); MSSS (2012) Joanie Trudel, étudiante à la maîtrise en orthophonie
Revue de littérature Avantages du dépistage néonatal de la surdité Impacts positifs sur le développement de l’enfant (langagier, cognitif, social) Effets positifs sur la qualité de vie de l’enfant et de ses parents Pour certains parents, le dépistage facilite leur adaptation à la surdité Fitzpatrick, Graham, Durieux-Smith, Angus et Coyle (2007); Mauk et White (1995); Yoshinaga-Itano (1995); Yoshinaga-Itano (2003); Young et Tattersall (2007) Joanie Trudel, étudiante à la maîtrise en orthophonie
Revue de littérature « Effets secondaires » du dépistage néonatal de la surdité Les parents… vivent des émotions multiples (anxiété, frustration, etc.) n’ont pas eu le temps de se questionner sur la présence d’une surdité chez leur enfant n’ont pas eu le temps de s’approprier leur rôle et de créer un lien avec l’enfant Kelly et Bibby (2008); Roman (2009); Fitzpatrick, Graham et al. (2007) Joanie Trudel, étudiante à la maîtrise en orthophonie
Revue de littérature Besoins des parents après le dépistage Êtreen contact avec d’autres parents d’enfants ayant une surdité Obtenir du soutien émotionnel Avoir accès à des informations complètes et non- biaisées Alhert et Greeff (2012); Eleweke et al. (2008); Fitzpatrick, Angus, Durieux-Smith, Graham et Coyle (2008); Hardonk et al. (2011); Roush et Harrison (2002); van der Spuy et Pottas (2008); Yoshiniga-Itano (2011) Joanie Trudel, étudiante à la maîtrise en orthophonie
Revue de littérature Rôles des intervenants au moment de la prise en charge Approche centrée vers la famille Travail en équipe multi/interdisciplinaire Brewer Jr, McPherson, Magrab et Hutchins (1989);Eleweke (2008); Jackson et al. (2008); Jackson, Wegner, & Turnbull (2010) Joanie Trudel, étudiante à la maîtrise en orthophonie
Objectifs et question de recherche Objectif 1 : Découvrir les perceptions des intervenants et des gestionnaires vis-à-vis leur pratique actuelle auprès de jeunes enfants sourds (0-2 ans) et leur famille. Objectif 2 : Découvrir les perceptions des intervenants et des gestionnaires face aux pratiques qui devraient être mises en place pour les jeunes enfants sourds (0-2 ans) et leur famille. Question de recherche : Quelles sont les pratiques actuelles et à développer en matière d’intervention centrée sur la famille auprès de la clientèle 0‐2 ans issue du dépistage néonatal universel? Joanie Trudel, étudiante à la maîtrise en orthophonie
Méthodologie Des entrevues semi-dirigées d’une durée d’environ 60 minutes ont été effectuées auprès de sept intervenants du programme de déficience auditive, clientèle enfance du Centre de réadaptation InterVal: Une coordonnatrice clinique Deux audiologistes Deux orthophonistes Deux intervenantes psychosociales (travailleuse sociale et psychoéducatrice) Joanie Trudel, étudiante à la maîtrise en orthophonie
Méthodologie Traitement et analyse des données : Une transcription verbatim de chaque entrevue a été effectuée et des codes ont été attribués à chaque participant L’analyse qualitative des verbatim a été effectuée à l’aide du logiciel N’Vivo 9 Joanie Trudel, étudiante à la maîtrise en orthophonie
Résultats objectif 1 : perceptions vis-à-vis les pratiques actuelles Spécificité de la clientèle 0-2 ans Nécessité d’intervenir rapidement Importance du lien d’attachement parent-enfant Intervention spécifique auprès des parents Place de l’intervention psychosociale Joanie Trudel, étudiante à la maîtrise en orthophonie
Résultats objectif 1 : perceptions vis-à-vis les pratiques actuelles Interrogations des parents Développement de l’enfant Communication avec l’enfant Scolarisation Informations sur Internet Joanie Trudel, étudiante à la maîtrise en orthophonie
Résultats objectif 1 : perceptions vis-à-vis les pratiques actuelles Informations pertinentes à donner aux parents Explications sur la perte auditive et sur les aides auditives Explications sur les modes de communication Moment opportun pour transmettre les informations Moyens intéressants pour transmettre les informations Joanie Trudel, étudiante à la maîtrise en orthophonie
Résultats objectif 1 : perceptions vis-à-vis les pratiques actuelles Services qui existent et qui devraient être préservés Rencontre initiale Travail d’équipe Joanie Trudel, étudiante à la maîtrise en orthophonie
Résultats objectif 2 : ce qui devrait être développé Avoir un centre de stimulation précoce Former des groupes de parents Consolider les liens avec l’Association du Québec pour les enfants avec problèmes auditifs (AQEPA) Effectuer un pairage entre familles Développer une offre de services aux familles élargies Intervenir sur le lien d’attachement parent-enfant Joanie Trudel, étudiante à la maîtrise en orthophonie
Conclusion : retombées cliniques Ce projet répond à une préoccupation d’actualité pour les intervenants Les résultats font ressortir les pratiques qui devraient être mises en place selon la vision des intervenants Les résultats pourront être utilisés pour des recherches futures Joanie Trudel, étudiante à la maîtrise en orthophonie
Merci de votre attention! Pour me joindre : joanie.trudel@uqtr.ca
Références -ACOA. (2013). Dépistage universel de la surdité chez le nouveau-né. Page consultée le 10 février 2013 de http://www.caslpa.ca/francais/resources/unhs.asp. -Ahlert, I. A., & Greeff, A. P. (2012). Resilience factors associated with adaptation in families with deaf and hard of hearing children. American Annals Of The Deaf, 157 (4), 391-404. -ASHA. (2013). Early Hearing Detection and Intervention. Page consultée le 10 février 2013 de http://www.asha.org/advocacy/federal/ehdi/. -Association du Québec pour enfants avec problèmes auditifs. (2014). Revue entendre, 212. -Brewer Jr, E. J., McPherson, M., Magrab, P. R., & Hutchins, V. L. (1989). Family-Centered, Community- Based. Coordinated Care for Children With Special Health Care Needs. [Article] Pediatrics, 83 (6), 1055. -Eleweke, C. J., Gilbert, S., Bays, D., & Austin, E. (2008). Information about support services for families of young children with hearing loss: a review of some useful outcomes and challenges. Deafness & Education International, 10 (4), 190-212. -Fitzpatrick, E., Angus, D., Durieux-Smith, A., Graham, I. D., & Coyle, D. (2008). Parents' needs following identification of childhood hearing loss. American Journal of Audiology, 17 (1), 38-49. -Fitzpatrick, E., Graham, I. D., Durieux-Smith, A., Angus, D., & Coyle, D. (2007). Parents' perspectives on the impact of the early diagnosis of childhood hearing loss. International Journal of Audiology, 46 (2), 97-106. -Halpin, K. S., Smith, K. Y., Widen, J. E., & Chertoff, M. E. (2010). Effects of universal newborn hearing screening on an early intervention program for children with hearing loss, birth to 3 yr of age. Journal of the American Academy of Audiology, 21 (3), 169-175. Joanie Trudel, étudiante à la maîtrise en orthophonie
Références -Hardonk, S., Desnerck, G., Loots, G., Van Hove, G., Van Kerschaver, E., Sigurjónsdóttir, H. B., et al. (2011). Congenitally Deaf Children's Care Trajectories in the Context of Universal Neonatal Hearing Screening: A Qualitative Study of the Parental Experiences. Journal of Deaf Studies & Deaf Education, 16 (3), 305-324. -Jackson, C. W., Traub, R. J., & Turnbull, A. P. (2008). Parents' Experiences with Childhood Deafness: Implications for Family-Centered Services. Communication Disorders Quarterly, 29 (2), 82-98. -Jackson, C. W., Wegner, J. R., & Turnbull, A. P. (2010). Family quality of life following early identification of deafness. Language, Speech & Hearing Services in Schools, 41 (2), 194-205. -Kelly, S., & Bibby, M. A. (2008). Parents' experiences in a locally initiated newborn hearing screening program. Canadian Journal of Speech-Language Pathology and Audiology, 32 (2), 92-101. -Mauk, G., & White, K. (1995). Giving children a sound beginning : The promise of universal newborn hearing screening. Volta Review, 97, 5-32. -Mitchell, W., & Sloper, P. (2000). User-friendly information for families with disabled children: York Publishing. -MSSS. (2012). Programme québécois de dépistage de la surdité chez les nouveau-nés. Page consultée le 10 février 2013 de http://publications.msss.gouv.qc.ca/acrobat/f/documentation/2012/12-918- 07W.pdf. Joanie Trudel, étudiante à la maîtrise en orthophonie
Références -Roman, S. (2009). Du dépistage néonatal des troubles auditifs en maternité à leurs prises en charge. Rééducation orthophonique, 237, 61-65. -Roush, J., & Harrison, M. (2002). What parents want to know at diagnosis and during the first year. The hearing journal, 55 (11), 52-54. -van der Spuy, T., & Pottas, L. (2008). Infant hearing loss in South Africa: Age of intervention and parental needs for support. International Journal of Audiology, 47 (Suppl1), S30-S35. -Yoshinaga-Itano, C. (1995). Universal hearing screening for infants : Simple, risk-free, beneficial and justified. Audiology today, 7, 13. -Yoshinaga-Itano, C. (2003). Early intervention after universal neonatal hearing screening: impact on outcomes. Mental Retardation And Developmental Disabilities Research Reviews, 9 (4), 252-266. -Yoshinaga-Itano, C. (2011). Achieving Optimal Outcomes From EHDI. ASHA Leader, 16 (11), 14- 17. -Young, A., & Tattersall, H. (2007). Universal Newborn Hearing Screening and Early Identification of Deafness: Parents' Responses to Knowing Early and Their Expectations of Child Communication Development. [Article] Journal of Deaf Studies & Deaf Education, 12 (2), 209-220. Joanie Trudel, étudiante à la maîtrise en orthophonie
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