Effet de digestion gastro-intestinale in vitro sur les composés phénoliques et l'activité antioxydante d'ail triquètre Allium triquetrum L.
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Laib et al., J. Appl. Biosci. Vol: 171, 2022 Effet de digestion gastro-intestinale in vitro sur les composés phénoliques et l’activité antioxydante d’ail triquètre Allium triquetrum L. Journal of Applied Biosciences 171: 17821 – 17837 ISSN 1997-5902 Effet de digestion gastro-intestinale in vitro sur les composés phénoliques et l’activité antioxydante d’ail triquètre Allium triquetrum L. Imen LAIB1, 2*, Hanane KARIT1, Rahma BOUZERDOUNA1, Fatima KETTOUCHE1, Malika BARKAT2 1 Département des Sciences de la Nature et de la Vie, Faculté des Sciences, Université 20 Août 1955, Skikda Algérie 2 Laboratoire BIOQUAL, INATAA, Université Constantine 1, Algérie *mina.laib@gmail.com Submitted on 3rd February 2022. Published online at www.m.elewa.org/journals/ on 31st March 2022 https://doi.org/10.35759/JABs.171.5 RÉSUMÉ Objectifs : L’objectif de cette étude est d’évaluer l’effet de la digestion gastro-intestinale in vitro sur vitro sur la teneur des polyphénols totaux, des flavonoïdes, des tanins et le potentiel antioxydant des parties comestibles (feuilles et bulbes) d’Allium triquetrum (Ail triquètre). Méthodologie et résultats : Les teneurs en polyphénols totaux, en flavonoïdes et en tanins de la plante non digérée et digérée ont été évaluées par dosage spectrophotométrique. La détermination de l’activité antioxydante a été effectuée par deux méthodes DPPH, ABTS. Les résultats obtenus montrent que la digestion gastro-intestinale in vitro réduit les teneurs des polyphénols totaux , des flavonoïdes et des tanins. Une forte capacité antioxydante a été obtenue pour les extraits d’ail triquètre. L’étude de l’effet de la digestion in vitro sur l’activité antioxydante par la méthode DPPH montre une augmentation de cette dernière par rapport à l’extrait de l’ail triquètre non digérée. Cependant, la méthode ABTS a abouti à des effets différents selon la phase de digestion, la phase salivaire semble diminuer l’activité antioxydante. Par contre, une augmentation de celle-ci a été notée durant la phase gastrique suivie d’un abaissement au cours de la phase intestinale. La phase gastrique a révélé la meilleure activité pour les deux méthodes de détermination du pouvoir antioxydant. Conclusion et applications : La composition phénolique et l’activité antioxydante d’ail triquètre ont été modifiées de manière significative pendant la digestion in vitro. Les polyphénols totaux, les flavonoïdes et les tanins étaient instables dans l’environnement gastro-intestinal tandis que le potentiel antioxydant a été relativement maintenu après la digestion. Les résultats obtenus dans cette étude pourraient servir comme donnés préliminaires à des analyses futures concernant l'amélioration de la bioaccessibilité des ingrédients bioactifs dans le corps humains. Mots clés : Allium triquetrum, digestion gastro-intestinale in vitro, polyphénols totaux, flavonoïdes, tanins, activité antioxydante 17821
Laib et al., J. Appl. Biosci. Vol: 171, 2022 Effet de digestion gastro-intestinale in vitro sur les composés phénoliques et l’activité antioxydante d’ail triquètre Allium triquetrum L. ABSTRACT Objective :The objective of this work is to evaluate the effect of in vitro gastro-intestinal digestion on the total polyphenol content, flavonoids, tannins and the antioxidant potential of edible parts (leaves and bulbes) of Allium triqutrem (three cornered leek) Methodology and Results: The contents of total polyphenols, flavonoids and tannins of the digested and undigested plant were determined by spectrophoyometric methods. The determination of antioxidant activity was carried out by two methods DPPH and ABTS. The results obtained show that in vitro gastrointestinal digestion decreases the contents of total polyphenols, flavonoids and tannins. Allium triquterm extracts reveals a strong antioxidant activity which increases after gastro- intestinal digestion for the DPPH method. However, the ABTS method Results obtained for the three phases of digestion are different .salivary phase cause a decrease in the antioxidant activity. However, antioxidant activity increase during the gastric phase then increases after the intestinal digestion. The gastric phase revealed the best activities for the two methods of antioxidant activity evaluation. Conclusion and applications of results: The phenolic composition and antioxidant activity of the three cornered leek were significantly altered during invitro digestion. Total polyphenols, flavonoids and tannins were unstable in the gastrointestinal environment while the antioxidant potential was relatively maintained after digestion. The results obtained in this study could be used as preliminary data for future analyses concerning the improvement of bioaccessibility of bioactive ingredients in the human body. Keywords: Allium triquetrum, in vitro gastro-intestinal digestion, total polyphenols content, flavonoids, tannins, antioxidant activity. INTRODUCTION Allium triquetrum L. (Alliaceae), également vertes centrales, et son odeur distinctive connu sous le nom de poireau à trois angles, d’oignon (Parsons et Cuthbertson, 1992 ; oignon triangle ou ail à tige triangulaire, est Walsh et Entwisle, 1994). A. triquetrum L. est une plante à fleurs, vivace, bulbeuse, originaire signalé dans la région de Tell, mais assez rare de la région méditerranéenne occidentale et dans l'ouest de l'Algérie. Outre les aspects centrale (Parsons et Cuthbertson, 2001 ; Blood ornementaux, l'oignon triangulaire a été ,2001) étant couramment trouvée dans les envisagé pour les applications culinaires, où écosystèmes des zones humides. Plante les feuilles peuvent être utilisées pour annuelle, à tige molle triquètre (triangulaire, à aromatiser la pâtisserie ou assaisonner les angle aigus) de 10 à 40 cm, épaisse, se rétrécit salades en Kabylie , alors que les jeunes progressivement de la base jusqu’à feuilles et le cœur des racines sont consommés l’inflorescence. Les feuilles sont glabres, crus ou cuits à la vapeur De plus, les fleurs d'A. planes dessus et aiguës dessous. Les fleurs sont Triquetrum L. sont traditionnellement utilisées blanches en clochettes pendantes, elle en médecine traditionnelle, en particulier pour comporte 6 à 12 fleurs pédicellées la cicatrisation des plaies (Rabah et al., 2020). (généralement penchée du même côté). Le Certaines études ont déjà lié les bienfaits pour bulbe est capsulaire, blanc, petit, tendre et à la santé d’A. Triquetrum L. à la présence de odeur de poireau. L’identification d’A. métabolites secondaires spécifiques, en triquetrum n’est pas difficile. L’ail triquètre se particulier les composés phénoliques En fait, distingue des autres espèces du genre Allium les bulbes et les fleurs d'oignon triangulaire par la forme à trois angles de la tige florifère, sont riches en flavonols, comme les glycosides les fleurs aux tépales blancs et aux bandes de kaempférol, et les saponines. Les propriétés 17822
Laib et al., J. Appl. Biosci. Vol: 171, 2022 Effet de digestion gastro-intestinale in vitro sur les composés phénoliques et l’activité antioxydante d’ail triquètre Allium triquetrum L. antioxydantes puissantes d’ail triquitère est propriétés antioxydantes, a été l'un des sujets étroitement lié à ces composés phénoliques plus largement examinés au cours de la (Corea et al., 2003 ; Maccelli et al., 2020). dernière décennie. Tel est le cas avec une Pour obtenir un effet bénéfique de cette plante grande variété de fruits, y compris les agrumes sur la santé, il faut que ces polyphénols doivent (Chen et al., 2014) , différents types des être stables durant la digestion pour atteindre baies(Liang et al., 2012), tomate (Talens et al., la circulation sanguine à travers la paroi 2016 ), grain de raisin ( Chen et al., 2014), intestinale (Soriano Sancho et al., 2015). Les Pomme ( Bouayed et al., 2012) et figues polyphénols sont ingérés sous forme de (Kamiloglu et Capanoglu, 2013).Ainsi que les mélanges complexes immergés dans une extraits phénoliques de la pulpe de la caroube matrice alimentaire. Donc il est important de (Ydjedd et al., 2017). Néanmoins, il ya un déterminer comment ce processus de digestion manque d’études qui ont abordé l’effet de la affecte les polyphénols et leur stabilité car cela, digestion in vitro sur les polyphénols d’Allium à son tour, affectent leur bioaccessibilité à triquetrum. L’objectif de cette étude s’articule l’absorption ainsi que leurs effets bénéfiques sur l’évaluation de l’effet de la digestion possibles sur les cellules qui tapissent l’intestin gastro-intestinale in vitro sur le contenu en (Kamiloglu, 2016). L'effet de la digestion composés phénoliques et le potentiel gastro-intestinale in vitro sur la stabilité des antioxydant des parties comestibles (feuilles et composés polyphénoliques, et sur leurs bulbes) d’ail triquètre. MATÉRIEL ET MÉTHODES Ce travail a été effectué au laboratoire de les échantillons ont été débarassés des débris Biochimie, Faculté des Sciences, Université 20 (parties mortes, organes altérés) , Août 1955 Skikda, Algérie. L’objectif de cette soigneusement lavés , ensuite les organes de étude est de déterminer l’effet de la digestion la plante sont séparés et découpés en petits in vitro sur la teneur des composés phénoliques morceaux . Les parties comestibles de la plante (polyphénols totaux, flavonoïdes, tanins) et (feuilles et les bulbes fraîches) ont fait l’objet l’activité antioxydante de l’ail triquètre Allium de notre investigation. triquetrum L. Extraction de composés phénoliques : Matériel végétal : La plante utilisée dans cette 206.4g d’échantillon (feuilles et bulbes) ont été étude est l’ail triquètre Allium triquetrum L. Le additionnés à 100 ml de méthanol 80℅, le choix de cette plante comme sujet d’étude dans mélange est agité pendant 1h et ensuite le présent travail a été guidé non seulement macéré pendant24 h .Les extraits obtenus sont par les diverses applications traditionnelles et filtrés, les feuilles et les bulbes d’ail triquètre culinaires qui en sont répertoriées, mais aussi ont été ré extraites trois fois et les extraits par le fait qu’il s’agit d’une espèce combinés ont été employés pour les méditerranéenne commune dans le Nord de expériences. Ensuite, l’échantillon a été l’Algérie, surtout dans le Tell, en plus elle est centrifugé à 4500 trs/mn pendant 30 minutes et relativement peu étudiée. L’échantillonnage a le surnageant obtenu est considéré comme été réalisé manuellement le 24 Février 2021 de extrait des parties comestibles d’ail triquètre la région de Djenan el Anab, Commune : Beni non digéré (Elfalleh et al. ,2012). bechir(Longitude : 6.983°, Latitude : 36.8°, Digestion gastro-intestinale in vitro : Les Altitude : 198m) située à 13 Km de la ville de parties comestibles (feuilles et bulbes) d’ail SKIKDA, Algérie, et ils ont été placés dans des triquètre ont été soumise successivement à la sacs en plastique stériles et amenés au digestion buccale, gastrique et intestinale laboratoire pour analyse .,Avant l’utilisation, suivant une nouvelle méthode de digestion 17823
Laib et al., J. Appl. Biosci. Vol: 171, 2022 Effet de digestion gastro-intestinale in vitro sur les composés phénoliques et l’activité antioxydante d’ail triquètre Allium triquetrum L. statique normalisée basée sur des conditions composent les différentes phases de la physiologiquement pertinentes développées digestion utilisées dans cette étude sont par Minekus et al. (2014) et modifiées par présentés dans le tableau 1. Ydjedd et al., (2017). Les liquides qui Tableau 1 : Composition de trois liquides de la digestion (orale, gastrique et intestinale) (Ydjedd et al., 2017). SOLUTIONS Solution ajoutée pour Solution ajoutée pour Solution ajoutée pour préparer 250ml de préparer 250ml de préparer 250ml de liquide salivaire liquide gastrique liquide intestinale (LS) (ml) (LS) (ml) (LS) (ml) NaCl (2M) - 23.6 19.2 KH2PO4 (0,5 M) 7.4 1.8 1.6 NaHCO3 (1M) 13.6 25 85.8 KCL (0,5 M) 30.2 13.8 13.6 MgCl2(H2O) 1 0.8 2.2 6(0,15M) HCl (6M) 0.18 2.6 2.8 NH4 (CO3)2 0.12 1 - La phase orale : Pour la simulation de la volume final a été complété par l'eau distillée digestion orale, on a mélangé 4 g d’échantillon jusqu'à l’obtention de 250ml. Le mélange final (ail triquètre à l’état frais) avec 17,5 ml de a ensuite été incubé sous agitation pendant 2 h fluide salivaire ,75 µl de CaCl2 (H2O) 6 0,3 M à 37 ° C. La phase intestinale (PI) a été et 15mg d'α-amylase. Ensuite le mélange est centrifugée pendant 30 minutes à 4500 tr/min. incubé dans un bain marie pendant 2 min à 37 Les surnageants obtenus après centrifugation ° C, puis centrifugé avec une centrifugeuse sont considérés comme extraits de la plante Sigma à 4500tr/mn pendant 30 minutes. 10 ml digérée et ils sont réservés pour effectuer les de la phase orale (PO) sont prélevés pour les différentes analyses. analyses ultérieures. Dosage des composés phénolique totaux : Le La phase gastrique : La digestion gastrique dosage des polyphénols totaux a été réalisé par s'est poursuivie par l'addition immédiate de la méthode de Folin-Ciocalteu(FC) décrite par 10ml de liquide gastrique, de 20 µl de CaCl2 Waterhouse (1999).avec quelques (H2O) 6 à 0,3 M à 10 ml de la phase orale. modifications. 5ml de chaque extrait (extrait de Ensuite, le pH est ajusté à 3. Après addition la plante non digérée et les trois extraits des de 0.16 g de pepsine, le volume final a été phases de digestion : salivaire, gastrique et complété à 250 ml par l’eau distillée, le intestinale) ont été mélangés avec 0,4ml du mélange a été incubé sous agitation pendant 2 réactif Follin-Ciocalteu et 1,2 ml de Na2CO3 à h à 37 ° C puis la PG a été centrifugée pendant 2%. Après agitation et incubation du mélange 30 minutes à 4500 tr/min. À la fin de la réactionnel à l’obscurité et à température digestion gastrique 10 ml ont été récupéré. ambiante pendant deux heures, la lecture des La phase intestinale : La digestion intestinale absorbances est mesurée à 760 nm. Les était simulée par l’ajout de 39 ml de liquide résultats sont exprimés en mg équivalent intestinale, 200 µl de CaCl2 à 0,3 M et 0.16 g d’acide gallique par g de matière fraiche en se de sels biliaires dans le liquide intestinale. référant à la courbe d’étalonnage de l’acide Après ajustement du pH à 8 avec NaOH 1 M, gallique réalisée avec 6 valeurs de 0.25g de pancréatine ont été ajoutés, ensuite, le concentrations (variant de 0 à 1 mg/ml). Le 17824
Laib et al., J. Appl. Biosci. Vol: 171, 2022 Effet de digestion gastro-intestinale in vitro sur les composés phénoliques et l’activité antioxydante d’ail triquètre Allium triquetrum L. contenu phénolique total d’extrait est calculé C0 : la concentration de l’extrait obtenue à par la formule suivante : partir de la courbe d’étalonnage en mg EQ/ml V0 : le volume final de la solution (volume des réactifs + le volume de la solution fille) en ml = F : le facteur de dilution= Vm /Vf dont Vm est le volume de la solution mère en ml et Vf est Où : le volume de la solution fille prélevé en ml. QP : la teneur en polyphénols en mg EAG/ g Dosage des tanins : 2ml d’extrait d’ail de matière fraîche triquètre , liquide salivaire ,liquide gastrique et M : la masse de la plante utilisée pour liquide intestinale sont additionnés à un l’extraction volume de 2 ml du réactif butanol-HCL (77mg C0 : la concentration de l’extrait obtenue à FeSO4 dissouts dans 500ml butanol- partir de la courbe d’étalonnage en mg HCL(2 ;3)) . Le mélange est ensuite incubé à EAG/ml 95°C pendant 15 minutes .Les tanins se V0 : le volume final de la solution (volume des dissocient sous l’effet de la chaleur en milieu réactifs + le volume de la solution fille) en ml acide donnant une coloration spécifique, F : le facteur de dilution= Vm /Vf dont Vm est l’absorbance est mesuré à 530 nm .La le volume de la solution mère en ml et Vf est concentration des tanins est déterminée à partir le volume de la solution fille prélevé en ml de la courbe d’étalonnage d’acide tannique .La (Hebi et Eddouks, 2015) teneur en tanins est exprimée en mg EAT/ g de Dosage des flavonoïdes totaux : La matière fraîche. détermination des flavonoïdes totaux a été La concentration des tanins est mesurée selon réalisée été selon la méthode décrite par l'équation suivante : Dehpour et al. (2009). 5 ml de chaque extrait (extrait de la plante non digérée et des trois des = phases de digestion : salivaire, gastrique et Où : intestinale) sont ajoutés à 1,5 ml d’éthanol 80 QT : la teneur en tanins en mg EAT/ g de % et 0,1 ml d’AlCl3 à 10 % avec 0,1 ml matière fraîche d’acétate de sodium 1 M. Après incubation du m : la masse de la plante utilisée pour mélange à l’obscurité et à température l’extraction ambiante pendant 30 min, l’absorbance est C0 : la concentration de l’extrait obtenue à mesurée à 415 nm. Les résultats sont exprimés partir de la courbe d’étalonnage en mg EAT/ml en mg équivalent quercetine/ g de matière V0 : le volume final de la solution (volume des fraîche en se référant à la courbe d’étalonnage réactifs + le volume de la solution fille) en ml de la quercetine (de 0 à 1 mg /ml). La F : le facteur de dilution= Vm /Vf dont Vm est concentration des composés flavonoïdes est le volume de la solution mère en ml et Vf est calculée selon l'équation suivante : le volume de la solution fille prélevé en ml. Détermination de l'activité antioxydante : Compte tenu de la complexité des mécanismes d’oxydation, il n’existe pas de méthode unique qui permettrait de mesurer le potentiel = antioxydant d’un échantillon. C’est pourquoi, Où : on utilise différents tests pour déterminer QF : la teneur en tanins en mg EQ/ g de matière l’activité antioxydante. Les antioxydants fraîche peuvent piéger les radicaux libres par deux m : la masse de la plante utilisée pour mécanismes : par transfert d’électron ou par l’extraction transfert d’atome d’hydrogène. Les méthodes 17825
Laib et al., J. Appl. Biosci. Vol: 171, 2022 Effet de digestion gastro-intestinale in vitro sur les composés phénoliques et l’activité antioxydante d’ail triquètre Allium triquetrum L. DPPH● et ABTS●+) permettent le transfert Détermination de l’activité antioxydante d’un atome d'hydrogène. Le DPPH● est un par la méthode ABTS radical commercial directement utilisable, La méthode de piégeage du radical libre alors que l’ABTS●+ doit être généré par une ABTS° suivie est celle décrite par Re et al. réaction enzymatique ou chimique. La (1999) avec légère modifications. Pour la solubilité des deux radicaux est différente : préparation de la solution d’ABTS, 5 ml d'eau ABTS●+ est soluble en milieux organique et ont été mélangé avec 19,2mg d'ABTS et 3,3 aqueux tandis que DPPH● est soluble mg de K2S2O8 ensuite le mélange est incubé à uniquement dans des solvants organiques (plus l’obscurité pendant 16h. 16μld’ABTS sont particulièrement alcoolique). Le test à ajoutés à 1 ml des différentes concentrations de l’ABTS●+ permet donc l'étude de tous les solutions d’extrait digérée et non digérée (0-1 agents hydrophiles et lipophiles. Le test au mg /ml). L’incubation se fait à l’obscurité DPPH● est plus restrictif. pendant 10 minutes et la lecture est effectuée à Détermination de l’activité anti oxydante 734nm. par la méthode DPPH : Une solution de L’activité anti oxydante a été calculée en DPPH a été préparée par solubilisation de 6mg utilisant la formule suivante : de DPPH dans 100 ml de méthanol. 160 μl de − é DPPH sont ajoutés à 1 ml des différentes % = concentrations de solutions d’extrait de la plante digéréé et non digérée (0-1 mg/ml). A blanc : Absorbance du blanc (ABTS dans L’incubation est à l’obscurité pendant 2 heures l’éthanol) et la lecture se fait à 517nm. Les résultats ont A échantillon : Absorbance du composé été exprimés par la moyenne de trois mesures d'essai séparées ± écart type. Les pourcentages d’inhibition du radical Le pouvoir d’inhibition est exprimé en % et ABTS ont été tracés en fonction des déterminé en appliquant la formule suivante : concentrations d’extrait pour déterminer l'index IC50. − é Analyse statistique : Les moyennes plus ou % = moins l’écart type des trois répétitions ainsi que les représentations graphiques ont été A blanc : Absorbance du blanc (DPPH dans réalisées par Excel 2010. Les moyennes one l’éthanol). été comparées par analyse de variance A échantillon : Absorbance du composé ANOVA à un seul facteur suivi par test Post d'essai. hoc - Tukey à l’aide du logiciel SPSS (IBM Les concentrations d’extrait en fonction des Corp. Released 2017. IBM SPSS Statistics for pourcentages du DPPH inhibé, ont été tracées Windows, Version 25.0. Armonk, NY: IBM afin d'obtenir l'index IC50. Ce paramètre est Corp.). Les lettres en exposant ; a, b, c, d défini comme la concentration d'antioxydant indiquent une différence significative au seuil nécessaire pour inhiber 50% du radical libre de signification 0,05. DPPH• (Sharififar et al., 2007). RÉSULTATS ET DISCUSSION Teneurs en polyphénols totaux, flavonoïdes d’ail triquètre non digérée sont consignés dans et tanins de la plante non digérée Les teneurs la Fig.1 des polyphénols totaux, flavonoïdes et tanins 17826
Laib et al., J. Appl. Biosci. Vol: 171, 2022 Effet de digestion gastro-intestinale in vitro sur les composés phénoliques et l’activité antioxydante d’ail triquètre Allium triquetrum L. 40 Taux de composés phénoliques 30 20 10 0 Polyphénols totaux (µg Flavonoides (µg EQ/g de MF) Tanins (µg EAT/MF) EAG/g de MF) Fig.1 : Teneurs en polyphénols totaux, flavonoïdes et tanins d’ail triquètre non digérée Les résultats obtenus indiquent que les teneurs HPLC a permis d’identifier les flavonoïdes en polyphénols totaux, flavonoïdes et tanins suivant : quercétine, naringenine, naringine 7- sont de 35.69± 0.004 µg EAG/mg MF, O-glycoside et catéchine. La teneur des 20.16±0.0002µg EQ/g de MF et 2.59±2.47 10- flavonoïdes obtenue dans notre étude 5 µg EAT/g de MF, respectivement. Plusieurs (20.16±0.0002µg EQ/g de MF) est inférieure à études ont montré la richesse d’ail triquètre en celle rapporté par Menaceret al., (2017) qui ont composés phénoliques (Corea et al., 2003 ; trouvé un taux de 22.12 ± 0.33 mg EQ /MS.Par Maccelli et al., 2020). En comparant les contre Notre résultats est proche de Himed résultats obtenus avec d’autres travaux qui ont (2015) qui a montré que la teneur en été réalisés dans ce contexte, on trouve que le flavonoïdes varie entre 19µg EQ/g MS pour taux des polyphénols totaux (35.69± 0.004 µg l’extraction par macération et 12 µg EQ/g MS EAG/g de Mf obtenu dans notre étude est pour des échantillons obtenus par une inférieur à ce rapporté par Menacer et al. extraction microonde. Cependant le taux en (2017) qui ont exprimé les résultats par rapport tanins obtenu dans notre étude est relativement l’ail triquètre sec et qui ont trouvé une teneur proche à ce obtenu par Himed (2015) qui a de 14.31 ± 0.36 mg EAG/g MS). De même, trouvé que l’extraction par micro-onde Himed (2015) a testé l’effet de deux modes préserve mieux les tanins par rapport à d’extraction (extraction par microonde et par l’extraction par macération. Les taux macération) sur la teneur en polyphénols enregistrés dans cette étude sont de l’ordre de totaux des feuilles et des bulbes d’ail triquètre, 32 µg EAT/g PS (pour l’extraction par elle a trouvé que les teneurs en polyphénols microonde) et 22 µg EAT/g PS (pour sont de 10,049 et 9,810 mg EAG/g PS pour l’extraction par macération). Cette différence l’extraction par microonde et par macération, entre nos résultats et ceux obtenus par les respectivement. Tandis que Benchennaf et autres chercheurs est peut-être dû au temps, Babouche (2018). que ont signalé que la teneur aux saisons de la récolte, aux conditions en polyphénols totaux est de 338.85±2.771mg climatiques, conditions d’extraction et du EAG/100g MS pour les bulbes et 1645±34.77 dosage lui-même qui pourraient jouer un rôle mg EAG/100g les feuilles d’ail triquètre. Les critique sur la composition et les flavonoïdes sont des métabolites secondaires caractéristiques structurelles des principaux principaux d’ail triquètre. Selon Corea et al. composés bioactifs d’ail triquètre (Rodríguez- (2003), la fraction flavonoïdique d’ail triquètre González et al., 2012 ; Ray et Aswatha, 2013). comporte des C-glycosylflavones, des Selon Rawel et al. (2005), les méthodes de aglycone flavonique et des kaempferol conservation, de séchage et la lumière peuvent glycosides. Selon Maccceli et al. (2020), la affecter la teneur en flavonoïdes. quantification des composés phénoliques par 17827
Laib et al., J. Appl. Biosci. Vol: 171, 2022 Effet de digestion gastro-intestinale in vitro sur les composés phénoliques et l’activité antioxydante d’ail triquètre Allium triquetrum L. Effet de la digestion gastro-intestinale sur trois phases de digestion sur les teneurs en les composés phénoliques d’ail triquètre polyphénols totaux d’ail triquètre sont illustrés Effet de la digestion gastro-intestinale sur la dans la Fig. 2. teneur en polyphénols totaux : Les effets des Phase intestinale c Phase gastrique a Phase orale b Extrait d 0 5 10 15 20 25 30 35 40 Teneurs en polyphénols totaux (µg EAG/ g de matière fraiche) Fig.2 : Effet de la digestion in vitro sur les teneurs en polyphénols totaux d’ail triquètre Les lettres a, b, c et d indiquent une différence significative entre les teneurs en polyphénols de la plante non digérée et digérée au seuil de signification de 0,05 L’analyse de la variance a montré l’existence 12.67±0.0004 µg EAG/g de matière fraîche ; d’une différence significative (P
Laib et al., J. Appl. Biosci. Vol: 171, 2022 Effet de digestion gastro-intestinale in vitro sur les composés phénoliques et l’activité antioxydante d’ail triquètre Allium triquetrum L. Phase intestinale c Phase gastrique a Phase orale b Extrait d 0 5 10 15 20 25 Teneur en flavonoides (µg EQ/ g de matière fraiche) Fig.3.Effet de la digestion in vitro sur les teneurs en flavonoïdes d’ail triquètre. Les lettres a, b, c et d indiquent une différence significative entre les teneurs en polyphénols de la plante non digérée et digérée au seuil de signification de 0,05 Une différence significative (p
Laib et al., J. Appl. Biosci. Vol: 171, 2022 Effet de digestion gastro-intestinale in vitro sur les composés phénoliques et l’activité antioxydante d’ail triquètre Allium triquetrum L. Il existe une différence significative (p
Laib et al., J. Appl. Biosci. Vol: 171, 2022 Effet de digestion gastro-intestinale in vitro sur les composés phénoliques et l’activité antioxydante d’ail triquètre Allium triquetrum L. phase intestinale, l’augmentation de la teneur hydroxyphényl valériques et des dérivés de en polyphénols par rapport à la phase gastrique valerolactone correspondants(Aura,2008).Les est attribuée à la bioconversion métabolique anthocyanes produisent des acides benzoïques, (méthylation, sulfatation et glucuronidation) des benzaldéhydes hydroxylés et des des formes natives présentes dans les aliments acétaldéhydes(Alminger et al., 2014 ; liés à la matrice végétale et stables aux Wojtunik-Kulesza et al., 2020).La diminution conditions de digestion gastriques (Alminger de la teneur des tanins au cours de la phase et al., 2014 ; Jakobek et Matic,2018) ce qui intestinale est due à l’hydrolyse de ces augmente leur teneur par rapport à la phase composés. Des études ont montré que les précédente (gastrique) mais elle reste toujours polyphénols sont très sensibles aux conditions faible par rapport à la plante non digérée. Le alcalines légères dans l’intestin grêle, où la métabolisme colique des composés plupart des polyphénols alimentaires sont phénoliques commence par l’apparition dégradés ou transformés en d’autres composés transitoire des aglycones et la formation (Wojtunik-Kulesza et al., 2020). subséquente de composés aromatiques Effet de la digestion gastro-intestinale in hydroxylés et d’acides phénoliques. Les vitro sur l’activité antioxydante d’ail flavones, les flavanones, les flavanols et les triquètre acides phénoliques se partagent les métabolites Détermination d’IC50 : Pour évaluer l’effet de l’acide hydroxyphénylpropionique tandis de la digestion gastro-intestinale in vitro sur le que les flavonols (quercétine, myricetine) et les potentiel antioxydant d’ail triquètre, deux dimères d’acide férulique se partagent les méthodes ont été utilisées (DPPH, ABTS).Les métabolites de l’acide phénylacétique valeurs obtenues d’IC50 pour (DPPH et hydroxylé(Aura et al., 2002).De plus, les ABTS) sont montrés dans le tableau 2 flavanols produisent également des acides Tableau 2 : Valeurs d’IC50 IC50 DPPH (mg/ml) IC50 ABTS (mg/ml) Extrait 0,182± 0,001c 0,107±0,0003a Phase salivaire 0,111± 8,629 10-5b 0,285±0,005c Phase gastrique 0,106±0,0001a 0,108±0,0001a Phase intestinale 0,111± 7,244 10-5b 0,134±0,004b *Les lettres a, b et c indiquent une différence significative entre les IC50 (mg/ml) d’ail triquètre non digéré et digéré au seuil de signification de 0,05 Les deux méthodes d’évaluation d’activité salivaire et intestinale .Dans la phase gastrique, antioxydante DPPH, ABTS ont montré que l’activité antioxydante est la plus élevée avec l’ail triquètre présente une forte activité une valeur d’IC50 la plus faible antioxydante. Pour la méthode DPPH, une (0,106±0,0001mg/ml) suivie par celle de la différence significative (p0.05) entre différence significative (p>0.05) entre la phase la plante non digérée et la phase gastrique. Les 17831
Laib et al., J. Appl. Biosci. Vol: 171, 2022 Effet de digestion gastro-intestinale in vitro sur les composés phénoliques et l’activité antioxydante d’ail triquètre Allium triquetrum L. extraits qui semblent présenter les meilleurs en première position puis vient la phase activités antioxydantes sont ceux de d’ail intestinale (0,134±0,004 mg/ml) et en dernière triquètre avant digestion et la phase gastrique position la phase orale avec (0,285±0,005 (0,107±0,0003mg/ml et 0,108±0,0001mg/ml), mg/ml). DISCUSSION L’ail triquètre présente une forte activité plupart des composés phénoliques restent antioxydante qui a été rapportée par plusieurs stables pendant la digestion gastrique. Gayoso auteurs (Himed, 2015 ; Menaceret al., 2017). et al. (2016) ont évalué la bioaccessibilité de Cette activité est peut être liée aux polyphénols certains composés phénoliques en milieu et notamment aux flavonoïdes De nombreuses gastrique en utilisant d'étalons : la rutine et études ont révélé le capacité élevée des l'acide caféique et l’acide rosmarinique. polyphénols de piégeage des radicaux libres Aucune différence notable n'a été observée (Kumamoto et al., 2001 ; Khokhar et Owusu entre la quantité initiale soumise à la digestion Apenten, 2003).Pour la phase salivaire, une gastrique et les quantités récupérées, ce qui augmentation de l’activité antioxydante a été montre que la digestion gastrique n’a guère obtenue pour la méthode DPPH par contre, une altéré la stabilité des trois composés diminution a été enregistrée pour la méthode phénoliques étudiés. Ce résultat est peut être ABTS. Cela est peut-être du à la nature du aussi expliqué par l’effet de pH du milieu milieu réactionnel. Le test DPPH est digestif. Plusieurs travaux ont montré qu’un réactionnel dans un milieu constitué de pH acide peut augmenter l’activité solvants organiques, tandis que le test ABTS antioxydante (Wojtunik-Kulesza et al., 2020). est réalisé dans des conditions aqueuses. En Pour la phase intestinale, la diminution de outre, la solubilité des flavonoïdes dans les l’activité antioxydante, par rapport à la phase deux milieux doit être prise en compte. gastrique pourrait être liée aux changements de Certains composés bioactifs susceptibles de ne pH pendant la digestion (Velderrain- pas être solubles dans les milieux réactionnels Rodríguez et al. ,2016). Elle peut être attribuée ne peuvent pas effectuer des activités aux pertes des composés phénoliques qui d'élimination des radicaux (Floegel et al. présentent une forte activité antioxydante ,2011).Il à été constaté que, malgré la pendant cette phase de digestion et qui est due diminution des polyphénols, flavonoïdes et à leur sensibilité au pH alcalin (Podsȩdek et al., tanins on remarque une augmentation du 2014). L’augmentation de l’activité pouvoir antioxydant durant la phase gastrique antioxydante de la phase intestinale par rapport de digestion pour les deux méthodes. Cela est à la phase salivaire pour la méthode DPPH et du à la nature chimique des composés l’égalité des IC50 observée de ces deux phases engendrés par la digestion gastrique, il existe pour la méthode ABTS est peut être liée à la des composés phénoliques qui exercent une destruction de la liaison entre O et H en milieu forte activité même en faibles quantités .Selon alcalin, ce qui l'augmente de la capacité anti Hayes et al. (2011), l’activité antioxydante radicalaire par l’augmentation du potentiel de dépend la structure des polyphénols don des éléctrons (Velderrain-Rodríguez et al. généralement du nombre et de la position des ,2016 ; Siluana et al., 2017). Les résultats groupements hydroxyles par rapport aux obtenus dans notre étude est en concordance groupements carboxyles fonctionnels. Parmi avec ceux obtenus par Bhat et Patel (2013) et les composés phénoliques, les flavonoïdes sont Zudaire et al. (2017) qui ont obtenu aussi une des composés qui présentent une activité augmentation de l’activité antioxydante après antioxydante élevée (Montoro et al., 2006). La 17832
Laib et al., J. Appl. Biosci. Vol: 171, 2022 Effet de digestion gastro-intestinale in vitro sur les composés phénoliques et l’activité antioxydante d’ail triquètre Allium triquetrum L. la digestion gastro-intestinale des espèces Allium sativum et Allium cepa, respectivement. CONCLUSION L’ail triquètre possède une gamme de produits rapport à la plante non digérée a été constaté chimiques bioactifs y compris les composés .Tandis que la méthode ABTS a montré des phénoliques qui possèdent une forte activité effets différents selon la phase de digestion ; le antioxydante. Les études expérimentales sur milieu salivaire a provoqué une diminution de des modèles animaux ou les essais cliniques l’activité suivie de son augmentation durant la chez l’homme demeurent les meilleures phase gastrique pour qu’elle atteint une valeur méthodes pour déterminer l’effet de la relativement proche de celle de la plante non digestion sur les composants des aliments. digérée puis on note un abaissement de cette Cependant, ces approches sont éthiquement et activité durant la phase intestinale. La phase techniquement difficiles à mettre en place, très gastrique a révélé la meilleure activité couteuses et difficiles à tester sur un grand antioxydante pour les deux méthodes de effectif. Il convient alors de recourir à des détermination du pouvoir antioxydant. Ces méthodes alternatives comme les systèmes de résultats pourraient servir comme donnés digestion in vitro. C'est dans ce cadre que préliminaires à des analyses futures s'inscrit notre étude. Ce travail a pour but concernant l'amélioration de la bioaccessibilit l’estimation de l’effet de la digestion in vitro é des ingrédients bioactifs dans le corps sur la teneur en composés phénoliques et sur humains. De plus, la disponibilité facile de la l’activité antioxydante des parties comestibles matière première encourage en particulier les (feuilles et bulbes) d’ail triquètre (Allium études futures et la recherche de nouvelles triquetrum). Les résultats obtenus ont montré possibilités d'utilisation des extraits d’ail que la transition dans le milieu gastro- triquètre en médecine, ou comme complément intestinal provoque une diminution de toutes alimentaire en particulier à une époque les classes de polyphénols analysées caractérisée par une recherche intensifiée de (polyphénols totaux, flavonoïdes et tanins). nouveaux produits pharmaceutiques et Cependant, pour la méthode DPPH, une alimentaires naturels. augmentation de l’activité antioxydante par RÉFÉRENCES Alminger M, Aura AM, Bohn T, Dufour C, El Simulated Gastrointestinal Digestion. SN, Gomes A, Karakaya S, Martinez- Nutrients, 10, 1711 Cuesta MC, McDougall GJ, Requena Arenas EH, Trinidad TP (2017). Fate of T, et al. (2014).In vitro models for polyphenols in pili (Canarium ovatum studying secondary plant metabolite Engl.) pomace after in vitro simulated digestion and bioaccessibility. Compr. digestion. Asian Pacific Journal of Rev. Food Sci. Food Saf., 13, 413–436 Tropical Biomedicine, 7(1), 53-58. Annunziata G, Maisto M, Schisano C, Aura AM (2008). Microbial metabolism of Ciampaglia R , Daliu P, Narciso V, dietary phenolic compounds in the Tenore G C, Novellino E (2018). colon. Phytochem. Rev., 7, 407–429. Colon Bioaccessibility and Antioxidant Aura, AM, O’Leary KA, Williamson G, Ojala Activity of White, Green and Black Tea M, Bailey M, Puupponen-Pimia R, Polyphenols Extract after In Vitro Nuutila 17833
Laib et al., J. Appl. Biosci. Vol: 171, 2022 Effet de digestion gastro-intestinale in vitro sur les composés phénoliques et l’activité antioxydante d’ail triquètre Allium triquetrum L. AM, Oksman-Caldentey KM, Poutanen K. phenolic contents and antioxidant (2002). Quercetin derivatives are activities of pomegranate peel, seed, deconjugated and converted to leaf and flower. Journal of Medicinal hydroxyphenylacetic acids but not Plants Research, 6, 4724-4730 methylated by human fecal flora in Floegel A, Kim D, Chung SJ, Koo S, Chun O vitro. J. Agric. Food Chem., 50, 725– (2011). Comparison of ABTS/DPPH 730 assays to measure antioxidant capacity Benchennaf K, Babouche K(2018). Étude des in popular antioxidant-rich US foods. paramètres d’extraction des composés Journal of Food Composition and phénoliques du poireau sauvage Allium Analysis, 24, 1043-1048 sp et activité antioxydante. mémoire Gayoso L, Claerbout AS, Calvo MI, Cavero master, Université Mohamed El Bachir RY, Astiasarán I, Ansorena D(2016). El Ibrahimi de Bordj Bou Arréridj Bioaccessibility of rutin, caffeic acid Bhatt AV, Patel V. (2013). Antioxidant and rosmarinic acid: Influence of the in activity of garlic using conventional vitro gastrointestinal digestion models. extraction and in vitro gastrointestinal J. Func. Foods, 26, 428–438 digestion. Free Radicals and Green RJ, Murphy AS, Schulz B, Watkins BA, Antioxidants. 3, 30–34 Ferruzzi, MG (2007). Common tea Blood K (2001).Environmental weeds: a field formulations modulate in vitro guide for SE Australia, Jerram CH and digestive recovery of green tea Associates Science Publishers, Mt. catechins. Mol. Nutr. Food Res., 51, Waverly. 1152–1162 Bouayed J, Deußer H, Hoffmann L, Bohn T Hayes JE, Stepanyan V, Allen P, O’Grady (2012). Bioaccessible and dialysable MN, Kerry JP (2011). Evaluation of the polyphenols in selected apple varieties effects of selected plant-derived following in vitro digestion vs. their nutraceuticals on the quality and shelf- native patterns. Food Chemistry, life stability of raw and cooked pork 131(4), 1466-1472 sausages. LWT Food Sci Technol, Chen GL, Chen SG, Zhao YY, Luo CX, Li J, 44,164–172. Gao YQ (2014). Total phenolic Hebi M, Eddouks M (2015). Évaluation de contents of 33 fruits and their l’activité antioxydante de Stevia antioxidant capacities before and after rebaudiana. Phytothérapie, 14. in vitro digestion. Industrial Crops and Himed H(2015). Étude des activités Products, 57, 150–157. antioxydante et antibactérienne des Corea G, Fattorusso E, Lanzotti V (2003). polyphénols d’Allium triquetrum L. en Saponins and flavonoids of Allium vue de leur application sur la sardine triquetrum, J. Nat. Prod, 66, 1405– commune. Mémoire de magister, 1411. Université Constantine 1. Dehpour AA, Ebrahimzadeh MA, Fazel NS, Jakobek L (2015). Interactions of polyphenols Mohammad NS (2009).Antioxidant with carbohydrates, lipids and proteins. activity of the methanol extract of Food Chemistry, 175, 556–567 Ferula assafoetida and its essential oil Jakobek, L, Matić P (2018). Non-covalent composition. Grasas y aceites, 60, dietary fiber - Polyphenol interactions 405-412 and their influence on polyphenol Elfalleh W, Hannachi H, Tlili N, Yahia Y , bioaccessibility. Trends in Food Nasri N, Ferchichi A (2011). Total Science & Technology, 83, 10 17834
Laib et al., J. Appl. Biosci. Vol: 171, 2022 Effet de digestion gastro-intestinale in vitro sur les composés phénoliques et l’activité antioxydante d’ail triquètre Allium triquetrum L. Kamiloglu S (2016). Bioavailability and Maccelli A, Cesa S, Cairone F, Secci, D, bioactivity of black carrot polyphenols Menghini, L, Chiavarino B, Fornarini using in vitro digestion models S, Crestoni M, Locatelli M (2020). combined with a co-culture model of Metabolic profiling of different wild intestinal and endothelial cell lines. and cultivated Allium species based on PhD dissertation, Faculty of Bioscience high resolution mass spectrometry, Engineering, Ghent University, HPLC-PDA and color analysis. Belgium Journal of Mass Spectrometry, 10, 1-12 Kamiloglu S, Capanoglu E (2013). Menacer A, Boukhatem MN, Benhelal A, Investigating the in vitro Saïdi F (2017). In vitro antioxidant bioaccessibility of polyphenols in fresh activity of different extracts of Algerian and sun-dried figs (Ficus carica L.). Allium plant (Allium triquetrum L.). International Journal of Food Science Rev. des Bio Ressources, 7, 80–91. & Technology. 48, 2621-2629 Minekus M., Alminger M., Alvito P., Balance Khokhar S, Owusu-Apenten R (2003). S., Bohn T., Bourlieu C., Carriére F., Antinutritional factors in food legumes Boutrou R., Corredig M., Dupont D., and effects of processing. EOLSS, IV Dufour C, Egger L, Golding M, Kumamoto M, Sonda T, Nagayama K, Tabata Karakaya S, Kirkhus B, Le Feunteun S, M (2001).Effects of pH and metal ions Lesmes U, Macierzanka A, Mackie A, on antioxidative activities of Marze S, McClements DJ, Ménard O, catechines. Biosci. Recio I, Santos CN, Singh RP, Vegarud Biotechnol.Biochem. 65(1), 126-132 GE, Wickham MS, Weitschies W, Liang L , Wu X, Zhao T , Zhao J , Li F ,Zou Y, Brodkorb A.(2014). A standardized Mao G , Yang L. (2012). In vitro static in vitro digestion method suitable bioaccessibility and antioxidant for food - An international consensus. activity of anthocyanins from mulberry Food & Function, 5, 1113–1124. (Morus atropurpurea Roxb.) following Montoro P, Tuberoso C, Maldini M, Cabras P, simulated gastro-intestinal digestion. Pizza C (2008). Qualitative profile and Food Research International, 46, 76– quantitative determination of 82. flavonoids from Crocus sativus L. Laib I, Kehal F, Haddad N E, Boudjemia T , petals by LC-MS/MS. Natural product Barkat M (2020). Effect of in communications, 3, 12 vitro gastrointestinal digestion on Nagar EE, Okun Z, Shpigelman A (2020). phenolic compounds and the Digestive fate of polyphenols: updated antioxidant activity of Aloe vera. Acta view of the influence of chemical Scientifica Naturalis, 7, 3, 11-25. structure and the presence of cell wall Laib I, Kehal F, Arris M, Maameri MI, material. Current Opinion in Food Lachlah H, Bensouici C, Mosbah R, Science, 31, 38-46 Houasnia M, Barkat M (2021). Effet de Parsons WT, Cuthbertson EG (2001).Noxious la digestion gastro-intestinale in vitro weeds of Australia, Csiro Publishing, sur les composés phénoliques et Collingwood, 2nd edn. l’activité antioxydante du thé vert Podsȩdek A., Redzynia M., Klewicka E., Camellia sinensis L. issu de Koziołkiewicz M. (2014). Matrix l’agriculture biologique. Nutrition effects on the stability and antioxidant Clinique et Métabolisme, 35, 3,212- activity of red cabbage anthocyanins 221. under simulated gastrointestinal 17835
Laib et al., J. Appl. Biosci. Vol: 171, 2022 Effet de digestion gastro-intestinale in vitro sur les composés phénoliques et l’activité antioxydante d’ail triquètre Allium triquetrum L. digestion. BioMedical Research vitro gastrointestinal digestion on the International, 1–14. bioaccessibility of phenolic Rabah S, Kouachi K, Ramos P , Gomes A , compounds, minerals, and antioxidant Almeida A , Haddadi-Guemghar H , capacity of Mimosa scabrella Bentham Madani K, Silvestre A , Santos S honeydew honeys. Food Research (2020). Unveiling the bioactivity International, 99 potential of Allium triquetrum L. Soriano-Sancho RA, Pavan V, Pastore GM lipophilic fraction: chemical (2015). Effect of in vitro digestion on characterization and in vitro bioactive compounds and antioxidant antibacterial activity against activity of common bean seed coats. methicillin-resistant Staphylococcus Food Research International, 76, 74– aureus. Food & Function. 11. 78. Rawel HM, Meidtner K, Kroll J (2005). Talens P, Mora L, Bramley PM, Fraser PD Binding of selected compounds to (2016).Antioxidant compounds and protein. JAgric. Food.chem., 53, 4228- their bioaccessibility in tomato fruit 4235 and puree obtained from a Ray A, Aswatha S (2013). An analysis of the DETIOLATED-1 (DET-1) down- influence of growth periods on physical regulated genetically modified appearance, and acemannan and genotype. Food Chemistry, 213,735- elemental distribution of Aloe vera L. 741 gel. Industrial Crops and Products, 48, Velderrain-Rodríguez G, Palafox H, Wall A, 36– 42. Ayala-Zavala JF, Chen O, Sánchez M, Re R, Pellegrini N, Proteggente A, Pannala García H, Alvarez-Parrilla E, Aguilar G A, Yang M, Rice- Evans C (1999). (2014), Phenolic compounds: their Antioxidant activity applying an journey after intake. Food Function, improved ABTS radical cation 5(2), 189-197. decolorization assay. Free Radic. Biol. Velderrain-Rodríguez G, Quirós-Sauceda A, Med, 26, 1231 Mercado-Mercado G, Ayala-Zavala J Rodríguez-González, V, Femenia, A, F, Astiazarán-García H, Robles- Minjares-Fuentes J, González-Laredo Sánchez RM, González-Aguilar GA R (2012). Functional properties of (2016).Effect of dietary fiber on the pasteurized samples of Aloe bioaccessibility of phenolic barbadensis Miller: Optimization compounds of mango, papaya and using response surface methodology. pineapple fruits by an in vitro digestion LWT - Food Science and Technology, model. Food Science and Technology, 47, 225-232. Campinas, 36, 188–194 Sharififar F, Moshafi MH, Mansouri SH, Walsh, NG, Entwisle TJ (1994). Flora of Khodashenas M, Khoshnoodi M Victoria Volume 2: Ferns and Allied (2007). In vitro evaluation of Plants, Conifers and Monocotyledons. antibacterial and antioxidant activities (Inkata Press, Melbourne). of the essential oil and methanol extract Waterhouse, A., (1999).Folin-Ciocalteu Micro of endemic Zataria multiflora Boiss”. Method for Total Phenol in Wine. Food Food Cont., 18,800–805 Anal.Chem., 299,152-78. Siluana S., Valese A , Daguer H , Bergamo Wojtunik-Kulesza K, Oniszczuk A, Oniszczuk G, Azevedo M , Nehring P , Gonzaga T, Combrzyński M, Nowakowska D, L ,Fett R , Costa A (2017). Effect of in Matwijczuk A(2020). . Influence of In 17836
Laib et al., J. Appl. Biosci. Vol: 171, 2022 Effet de digestion gastro-intestinale in vitro sur les composés phénoliques et l’activité antioxydante d’ail triquètre Allium triquetrum L. Vitro Digestion on Composition, Bioaccessibility and Antioxidant Activity of Food Polyphenols—A Non- Systematic Review. Nutrients, 12, 1401 Ydjedd S, Bourriche S, Nicolas RL, Frontela- Saseta C, Ros-Berruezo G, Rezgui Fet al. (2017). Effect of in vitro gastrointestinal digestion on encapsulated and non encapsulated phenolic compounds of carob (Ceratonia siliqua l.) pulp extracts and their antioxidant capacity. Agricultural and Food Chemistry, 65, 827-835 Zudaire L, Vinas I, Abadias M, Simó, J, Echeverría G, Plaza L, Aguiló-Aguayo I (2017). Quality and bioaccessibility of total phenols and antioxidant activity of calçots (Allium cepa L.) stored under controlled atmosphere conditions. Postharvest Biology and Technology, 129,118-128 17837
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