Assemblée générale Juillet 2019 - July 2019 FINAL_FR

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Assemblée générale
    Juillet 2019

        1
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Avertissement
Ces diapositives et la présentation qui les accompagne (les « Documents ») ont été préparées par la société Novacyt S.A. (la « Société »). Les Documents sont confidentiels et vous sont fournis personnellement afin de vous permettre, en tant qu’investisseur potentiel, de
déterminer si vous souhaitez ou non acquérir des actions de la Société. Les Documents ne constituent pas une offre ou une sollicitation quant à l’achat ou la vente de titres, ni ne prétendent fournir ou faire référence à tout ou une partie des informations qu’un investisseur
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Les Documents ne constituent pas un prospectus ni des informations de cotation (à l’égard des Prospectus Regulations 2005 (tel que modifiées), de la Financial Services and Markets Act 2000 (la « FSMA ») ou des règles de prospectus de la Financial Conduct Authority) et ne
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exposés dans ces documents de présentation sont exacts et que les prévisions, opinions et attentes qu’ils contiennent sont justes et raisonnables, SP Angel Corporate Finance Limited n’a pas vérifié de manière indépendante le contenu de ces Documents, et aucune décision
d’investissement ne devrait être prise sur la foi de ceux-ci.

Ce document constitue une « promotion financière » au sens de l’article 21 de la FSMA et sa diffusion au Royaume-Uni est restreinte. Par conséquent, ce document ne sera pas mis à la disposition du public au Royaume-Uni (au sens de l’article 102B de la FSMA), sauf dans les
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associations non constituées en sociétés et les autres organismes relevant de l’article 49 (2) (a) à (d) de l’Ordre ; (d) les personnes physiques fortunées certifiées au sens de l’article 48 de l’Ordre ayant signé une déclaration à cet effet datée au cours de la période de 12 mois se
terminant à la date de remise du présent document conforme à la partie 1 de l’annexe 5 de l’Ordre déclarant, entre autre, qu’ils ont, soit : (i) au cours de l’exercice immédiatement précédant la date de signature de la déclaration, un revenu annuel d’au moins 100 000 £ ; ou (ii)
détenu, tout au long de l’exercice immédiatement précédant la date de signature de la déclaration, un actif net d’un montant au moins égal à 250 000 £ (à l’exclusion du bien qui est leur résidence principale ou de tout prêt garanti sur cette résidence, de leurs droits en vertu d’un
contrat d’assurance éligible au sens de l’Ordre de 2001 sur les marchés et services financiers (autorités réglementées), ou de tout avantage (sous forme de pension ou autre) payable en cas de cessation de service, de décès ou de départ à la retraite auquel ils (ou leur ayant-droits)
ont droit ; (e) les investisseurs avertis relevant de l’Article 50 de l’Ordre ; (f) les investisseurs avertis auto-certifiés relevant de l’Article 50A de l’Ordre ; et (g) toute autre personne à qui il peut légalement être communiqué (toutes ces personnes ensemble étant les « Personnes
concernées »). Les investissements ou activités d’investissement auxquels se rapportent les Documents ne sont disponibles que pour ces personnes et ne seront engagés qu’avec ces personnes. Si vous n’êtes pas une telle personne : (i) vous ne devriez pas assister à la présentation
et ne devriez pas non plus avoir reçu les Documents ; (ii) vous devez renvoyer ce document au siège social de la Société ou à son représentant à la présentation dans les meilleurs délais et ne prendre aucune autre mesure ; (iii) vous devez quitter la présentation immédiatement
après avoir rendue les Documents ; et (iv) vous ne devez pas vous appuyer sur les faits énoncés dans les Documents, ni agir en conséquence.

Ni cette présentation, ni aucune copie de celle-ci, ni aucun des Documents ne peut être : (i) emmené ou transmis aux États-Unis d’Amérique ; (ii) distribué, directement ou indirectement, aux États-Unis d’Amérique ou à une personne de nationalité américaine (au sens des
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Japon ou à l’un des résidents dudit pays. Le non-respect de ces restrictions peut constituer une violation des lois sur les valeurs mobilières ou des lois d’un tel territoire. La diffusion de ce document dans d’autres pays peut être limitée par la loi, et les personnes en possession de
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Les Documents sont mis à disposition à condition que les destinataires s’engagent à préserver la confidentialité des informations qui y sont contenues, que ce soit oralement ou par écrit, en rapport avec la Société. Les Documents sont confidentiels et ne doivent en aucun cas
être copiés, reproduits, publiés, distribués, divulgués ou transmis à une autre personne sans l’accord écrit préalable de la Société. En assistant à la présentation et / ou en recevant une copie des Documents, vous acceptez d’être lié par les dispositions qui précèdent.

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instrument financier auquel ces informations se rapportent ; (iii) divulguer les informations privilégiées à une autre personne autrement que dans le cours normal de l’exercice de votre emploi, de votre profession ou de vos fonctions ; ou (iv) adopter un comportement fondé sur
des informations privilégiées pouvant constituer un abus de marché ou une manipulation de marché au sens du MAR. Les destinataires doivent se rapprocher de leurs propres conseils juridiques concernant l’obligation à laquelle ils seront soumis et l’application du MAR, et en
particulier déterminer eux-mêmes s’ils sont en possession d’informations privilégiées et dans quels cas ces informations cessent d’être des informations privilégiées.

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Les Documents contiennent des énoncés prospectifs. Ces énoncés portent sur les perspectives, les développements et les stratégies commerciales de la Société et de ses filiales (le « Groupe »). Les énoncés prospectifs sont identifiés par l’utilisation de termes tels que « croire », «
pourrait », « envisager », « estimer », « potentiel », « avoir l’intention », « peut », « planifier », « sera » ou les versions négatives de ceux-ci, ou des variations ou expressions comparables, y compris des références à des hypothèses. Les énoncés prospectifs contenus dans les
Documents sont basées sur des attentes actuelles et sont soumis à des risques et à des incertitudes qui pourraient entraîner une différence significative entre les résultats réels et ceux exprimés ou sous-entendus par ces énoncés. Si un ou plusieurs de ces risques ou incertitudes se
matérialisaient, ou si les hypothèses sous-jacentes se révélaient incorrectes, les résultats réels du Groupe pourraient être sensiblement différents de ceux qui sont attendus, estimés ou prévus. Compte tenu de ces risques et incertitudes, les investisseurs potentiels ne doivent pas se
fier aux énoncés prospectifs. Ces énoncés prospectifs ne sont valables qu’à la date des Documents.

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Ordre du jour de l’AG 2019

  • Mot de bienvenue de James Wakefield, Président du Conseil d’administration

  • Présentation des résultats de la société en 2018
   • Graham Mullis, Directeur général
   • Anthony Dyer, Directeur financier

  • Questions des actionnaires

  • Votes de l’AGO

  • Votes de l’AGE

  • Fin

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Novacyt Group : présentation

  • Société de diagnostic spécialisé dans le marché clinique, les sciences de la vie et les
    tests alimentaires

  • Novacyt est un fabricant de réactifs spécialisé dans les diagnostics basés sur les
    protéines et les molécules
  • Chiffre d’affaires de 13,8 M€ en 2018, soit un TMVA > 30% sur 4 ans
  • EBITDA 2018 de 0,6 M€

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Novacyt Group : Double cotation, Paris et Londres

      Représente 10% du capital         Représente 90% du capital

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Novacyt Group : Objectifs pour 2019

•    Restructuration complète du Groupe et recentrage sur la fabrication des réactifs de diagnostic
    – Cession des activités de services cliniques à Cambridge
    – Cession de l’unité commerciale NOVAprep
    – Intégration complète de la fabrication Omega ID
    – Évaluation de la création de valeur des autres activités non-cœurs

•    Résultats financiers pour 2019
    – Augmentation de l’EBITDA et du résultat d’exploitation après élimination des pertes de NOVAprep®
    – Poursuite de la forte croissance des ventes des divisions Primerdesign et Lab21 Products
    – Refinancement de la ligne de financement et amélioration du cours

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Stratégie – 3 piliers de croissance
Développeur et fabricant majeur de réactifs de diagnostic

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                                                            organiques du CA
             Croissance                                      PrimerDesign TMVA de
             organique                                      24% année d’acquisition

                                                            Croissance externe
                                                              PrimerDesign 2016

         R&D             Croissance                             Omega ID 2018

      innovante            externe
                                                             Croissance des
                                                            nouveaux produits
                                                            q16, q32, nouveaux tests
                                                                au marquage CE

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Novacyt : points clés

         Technologies de pointe détenues en propre pour
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         des tests diagnostics en oncologie et dans les
                                                          noms commerciaux déposés dans le monde entier
         maladies infectieuses

         Réseau mondial de distributeurs                  Le Groupe compte plus de 460 distributeurs

         Forte capital de marque                          Des marques reconnues avec des niveaux élevés
                                                          de fidélité, axées sur le service à la clientèle

         Qualité et performance du produit                Forte culture qualité et réglementaire

                                                          Primerdesign entièrement intégré en 2017 et rachat
         Des réussites passées en matière de fusions et
                                                          des actifs d’Omega dans les maladies infectieuses
         acquisitions
                                                          finalisé le 18 mai

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Novacyt : opérations

         Effectif total : 119                            Plus de 20 embauches prévues en 2019

         Sites de fabrication                            Trois sites de 4 000 m2

         Réglementation & Qualité                        ISO9001 et 13485, GMP et CE-IVD

                                                         15 personnes, avec des tests de prototypage
         Recherche & Développement
                                                         moléculaire développés rapidement en 4 semaines

         Principales relations avec les fabricants       Exemples : Bio-Rad, Thermo, bioMérieux

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Faits marquants en 2018

  • Chiffre d’affaires consolidé non audité de 13,7 M€ contre 12,7 M€ en 2017
     • TMVA consolidé de 32% entre 2014 et 2018

  • La marge brute a progressé à 63% en 2018 (2017 : 62%)

  • EBITDA annuel de 0,6 M€ en 2018

  • Acquisition de l’activité maladies infectieuses d’Omega Diagnostics, élargissement du
    portefeuille produits et des canaux de vente, amélioration de la rentabilité

  • Revue stratégique et décision de céder les activités non-cœur NOVAprep® et laboratoires
    de services cliniques, débuté à la fin du S2 2018

                                               10
Succès de la croissance externe
L’acquisition de Primerdesign s’est achevée avec succès en             Actifs maladies infectieuses d’Omega Diagnostics rachetés en
mai 2016                                                               juin 2018
• Entièrement intégré en 2017, un contributeur majeur à la             • Acquisition par la branche Produits de Lab21 en juin 2018 pour
  transformation financière du Groupe                                      compléter et améliorer le portefeuille de produits existant
• Dégageant une forte croissance et une rentabilité très élevée        • Des synergies identifiées pour améliorer significativement
• Opportunité significative dans le diagnostic moléculaire                 l’EBITDA et augmenter les ventes
• Contrepartie totale, y compris compléments de prix : 13,6 M€         • Contrepartie totale, y compris compléments de prix : 2,175 M£
                                                                           (2,456 M€)
• Multiplication du CA vs l’exercice 2015 : 2,2x
                                                                       • Ratio de CA par rapport à l’exercice 2018 : 0.9x
• Multiplication de l’EBITDA vs l’exercice 2015 : 6,7x
                                                                       • Ratio d’EBITDA par rapport à l’exercice 2018 : 7.0x

                                   A METTRE A                                                                         Post-acq
                                   JOUR

                                                                           Pré-acq

                                                                                           gr es s ion de               28%
                                                                                        Pro
                                                                                                 A
                                                                            12%         l’EBITD

     Source : états financiers audités du Groupe pour 2018        11
Évolution du compte de résultat
 Atteinte de la rentabilité opérationnelle

                                  1000                                                                         20%

                                                                                                               10%
                                                                                      7%
                                                                                                      4%
                                     0                                                                         0%

                                                                                                             Marge d’EBITDA
                                           FY15                  FY16                FY17             FY18
                                                                                                               -10%

                                                                                                                              Marge d’EBITDA
                         €m(M€)

                                  -1000                          -21%                                          -20%
                     EBITDA

                                                                                                               -30%
                                          -33%
                                  -2000                                                                        -40%

                       Evolution de l’EBITDA (2015-2018)                                                       -50%

                                  -3000                                                                        -60%

                                                        EBITDA          EBITDA as % of revenue

                L’EBITDA est passé d’une perte de 2,9 M€ en 2015 à un bénéfice de 0,6 M€ en 2018

Source : états financiers audités du Groupe pour 2018                                            12
Répartition du chiffre d’affaires – par produit et par zone

                             Revenue by product                                        Revenue by geographical region
                                                                                                    MEA
                                                                                                    16%

                                                           Haematology/
                                                             Serology
                       Molecular                                                                                 Europe
                                                               28%
                       Products                                                         America                   45%
                         45%                                                             17%

                                                                            Clinical
                                                        Microbiology      Laboratory              Asia Pacific
                                                            21%               6%                     22%

Source : états financiers audités du Groupe pour 2018
                                                                                13
Compte de résultat résumé

€'000                                                           2018      2017       • EBITDA hors charges / produits non récurrents et le plan d’intéressement à long
                                                              Consol     Consol        terme

Revenue                                                       13,721     12,749      • Résultat opérationnel de NOVAprep® exclu de l’EBITDA (2017 retraité).
                                                                                       Comptabilisé en pertes liées aux activités abandonnées
Gross profit                                                   8,604      7,909
Gross margin %                                                  62.7%      62.0%     • Perte d’exploitation récurrente de 0,4 M€ (2017 : bénéfice de 0,1 M€) en raison
                                                                                       de la baisse de l’EBITDA et de la hausse des amortissements (2018 : 1,0 M€ vs
EBITDA                                                          579        902
                                                                                       2017 : 0,8 M€)
Recurring operating loss                                        (425)        62      • Amélioration de la perte d’exploitation de 2,1 M€ en 2017 à 1,3 M€. Frais non
                                                                                       récurrents en 2018 (2017) :
Operating loss                                                (1,385)    (2,119)
                                                                                           • Coûts de l’introduction en Bourse – Projet de cotation sur l’AIM 0,1 M€ (1,8
Income from cash and cash equivalents                             -          -               M€)
Gross borrowing costs                                            (682)    (1,202)          • Liés aux acquisition et aux cessions 0,5 M€ (néant)
Other financial income and expenses                               (13)     (171)           • Restructuration / relocalisation de sites 0,2 M€ (0,2 M€)
Income tax                                                        (32)           1         • Coûts de restructuration du personnel 0,2 M€ (0,2 M€)
Loss from discontinued operations                              (2,626)    (1,951)

                                                                                     • Coûts d’emprunt réduits de 0,5 M€ à 0,7 M€ en 2018
Total net loss                                                (4,738)    (5,442)

   Source : états financiers consolidés du Groupe pour 2018                          14
Bilan résumé
                         €'000                                   2018     2017     €'000                                           2018       2017

                         Goodwill                              16,134   16,466     Share capital and premium                     60,582     60,616
                         Other non-current assets               6,369    6,650     Retained earnings                            (40,444)   (35,702)
                         Total non-current assets              22,503   23,116     Total equity                                  20,138     24,914

                         Inventories                            2,347    1,942 3 Borrowings (> 1 yr)                             2,259      1,115
                         Other current assets                   4,237    4,621   Other provisions and long-term liabilities        222        212
                         Cash and cash equivalents              1,132    4,345   Total non-current liabilities                   2,481      1,327
                         Total current assets                   7,716   10,908
                                                                               3 Borrowings (< 1 yr)                             3,115      2,778
                                                                                 Trade and other payables                        4,647      3,692
                                                               Needs    table 4from
                                                                                 Other provisions
                                                                                        new PR     and short-term liabilities    2,047      1,313
                                                                                 Total current liabilities                       9,809      7,783

                         Assets of discontinued operations      2,294      -       Liabilities of discontinued operations            85         -

                         TOTAL ASSETS                          32,513   34,024     TOTAL EQUITY AND LIABILITIES                 32,513     34,024

•     Écarts d'acquisition
        •   L’acquisition Omega a généré un écart d’acquisition de 0,3 M€
        •   0,6 M€ sorti des écarts d’acquisition selon IFRS 5 en raison de la cession prévue de l’activité de laboratoire clinique
•     La dette globale comprend :
        •   Obligations Kreos de 1,0 M€ (2017 : 2,6 M€) – remboursables en 2020
        •   Obligations Vatel de 4,2 M€ (2017 : 1,2 M€) – 2 obligations remboursables respectivement d’ici à 2020 et 2021
        •   Autres emprunts de 0,2 M€ (2017 : 0,1 M€)
•     Compléments de prix
       •   Compléments de prix Primerdesign (1 M£ au 18 décembre) et Omega (jusqu’à 0,4 M£ à payer en 2019) comptabilisés dans les passifs à court et à
           long terme
    Source : états financiers consolidés du Groupe pour 2018                                15
Cash flow résumé

                                                                                Les flux de trésorerie liés à l’exploitation en 2018 comprennent :
Cash flow statement €'m                                      2018    2017             • 1,2 M€ d’entrées de fonds de roulement (2017 : sorties de 1,8
                                                                                         M€)
                                                                                      • 2,6 M€ de sorties liés aux activités abandonnées (2017 : 2,0
Cash from/(used in) operating activities                     (1.2)   (4.6)               M€)

Cash from/(used in) investing activities                     (2.7)   (2.8)      Activités d’investissement de -2,7 M€ en 2018 (2017 : -2,8 M€) :
                                                                                      • Acquisition d’une filiale           -2,0 M€ (-1,7 M€)
Cash from/(used in) from financing activities                0.8     9.0              • Capex                               -0.7 M€ (-1,0 M€)
                                                                                      • Autres                              néant   (-0,1 M€)
Net increase/(decrease) in cash                              (3.2)   1.5
Opening cash                                                 4.3     2.9        Activités de financement de 0,8 M€ en 2018 (2017 : 9,0 M€)
FX impact                                                    (0.0)   (0.0)            • Capitaux levés (nets de frais)      néant (11,1 M€)
                                                                                      • Dette acquise (nette)               4,0 M€ (2,7 M€)
Closing cash                                                 1.1     4.3              • Remboursement de dettes (cap + int) -3,2 M€ (-4,8 M€)

  Source : états financiers consolidés du Groupe pour 2018                 16
Résumé

• 2018 et 2019 : années de transition avec la double cotation, une restructuration majeure et des
  cessions d’activités

• Rentabilité de l’EBITDA atteinte

• Relais de croissance significatifs sur certains marchés

• Recentrage sur les performances commerciales ; le rétablissement de la confiance du marché et
  la création de valeur pour les actionnaires suivront

• Options de refinancement en cours d’évaluation

                                                                                      17
Avec nos remerciements
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