Informations sur Vaxzevria (AstraZeneca) - French

 
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Informations sur Vaxzevria (AstraZeneca) - French
Informations sur Vaxzevria
(AstraZeneca)
Dernière mise à jour : 25 mars 2022
À propos du vaccin
Le vaccin Vaxzevria (AstraZeneca) permet de prévenir les maladies liées au COVID-19. Deux
doses doivent être initialement être administrées (dans ce qu’on appelle le traitement primaire).
Ces 2 doses sont généralement administrées à 4-12 semaines d’intervalle.
Le vaccin AstraZeneca peut également être utilisé comme dose de rappel supplémentaire,
3 mois ou plus après le traitement primaire, bien que les vaccins Comirnaty (Pfizer) ou
Spikevax (Moderna) soient préférés pour ce rappel.
Ce vaccin ne contient pas de virus vivant du SRAS-CoV-2 et ne peut pas vous transmettre le
COVID-19. Il contient le code génétique d’une partie importante du virus SRAS-CoV-2, la
protéine spike. Ce code est inséré dans un virus inoffensif du rhume (un adénovirus), qui
l’introduit dans vos cellules. Votre organisme fabrique alors des copies de la protéine spike, et
votre système immunitaire apprend à reconnaître et à combattre le virus SRAS-CoV-2.
L’adénovirus a été modifié de manière à ne pas pouvoir se répliquer une fois à l’intérieur des
cellules. Cela signifie qu’il ne peut pas se propager à d’autres cellules et provoquer une
infection.
La vaccination est volontaire et gratuite. Vous pouvez discuter de vos questions ou
préoccupations concernant la vaccination contre le COVID-19 avec votre prestataire de
vaccination et/ou votre médecin traitant avant de recevoir le vaccin.
Avantages de la vaccination
Le vaccin AstraZeneca permet de prévenir les maladies liées au COVID-19. Il prévient
notamment les formes graves de la maladie, l’hospitalisation et la mort. Le vaccin s’est avéré
très efficace à la fois dans les essais cliniques (avant son approbation) et dans les études sur
les personnes vaccinées dans le « monde réel » en Angleterre et en Écosse.
Le COVID-19 est une maladie très grave qui peut provoquer une maladie grave chez les
personnes de tous âges. Elle a causé des millions de décès et des centaines de millions
d’infections dans le monde. La vaccination permet de protéger les individus et profite à tous les
membres de la communauté en réduisant la propagation du COVID-19.

Information on Vaxzevria (AstraZeneca) - 25042022 - French
Qui peut recevoir ce vaccin
Les personnes âgées de 18 ans et plus peuvent recevoir AstraZeneca.

Une autre marque de vaccin contre le COVID-19 est préférée à AstraZeneca chez les personnes
âgées de moins de 60 ans. Cependant, AstraZeneca peut être utilisé chez les adultes âgés de
moins de 60 ans si une alternative n’est pas disponible et si la personne a pris une décision éclairée
basée sur la compréhension des risques et des avantages.

Doses de rappel
Une dose de rappel désigne une dose supplémentaire de vaccin après le cycle de primovaccination.
Elle est destinée à renforcer et à prolonger la protection contre le COVID-19.

Si vous avez 16 ans ou plus, vous pouvez recevoir une dose de rappel si 3 mois ou plus se sont
écoulés depuis la primo-vaccination. Les doses de rappel ne sont pas recommandées pour les
personnes plus jeunes à ce stade.

Les personnes âgées de 16 ans et plus peuvent recevoir une dose de rappel de Pfizer.

Chez les personnes âgées de 18 ans et plus, Pfizer ou Moderna sont préférés pour la dose de
rappel, y compris pour celles qui ont reçu deux doses d’AstraZeneca lors de la première cure.

Cependant, l’AstraZeneca peut être administré aux personnes âgées de 18 ans et plus qui ne
peuvent pas recevoir les vaccins Pfizer ou Moderna pour des raisons médicales (par exemple, en
cas de réaction allergique grave) ou aux personnes qui refusent une autre marque de vaccin.

Il est recommandé à certaines personnes présentant un risque élevé de maladie grave due au
COVID-19 de recevoir une dose de rappel d’hiver supplémentaire à partir de 4 mois après le
premier rappel.

Pour plus d’informations sur les rappels et les doses hivernales, consultez le site :
https://www.health.gov.au/initiatives-and-programs/covid-19-vaccines/getting-your-
vaccination/booster-doses

Rester à jour
Pour être considéré comme à jour dans votre vaccination contre le COVID-19, vous devez avoir
reçu toutes les doses recommandées pour votre âge et votre état de santé.

Pour savoir comment rester à jour dans votre vaccination contre le COVID-19, consultez le site :
https://www.health.gov.au/initiatives-and-programs/covid-19-vaccines/getting-your-vaccination/stay-
up-to-date

Risques de la vaccination
Comme pour tout vaccin, vous pouvez ressentir des effets secondaires temporaires après avoir reçu
un vaccin contre le COVID-19. Les effets secondaires courants après AstraZeneca sont les
suivants : douleur ou sensibilité au point d’injection, fatigue, maux de tête, douleurs musculaires,
fièvre et frissons. La plupart des effets secondaires sont légers et temporaires et disparaissent en
un ou deux jours. Comme pour tout médicament ou vaccin, il peut y avoir des effets secondaires
rares et/ou inconnus.

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Thrombose avec syndrome de thrombocytopénie (STT)
AstraZeneca semble être lié à un effet secondaire très rare appelé thrombose avec syndrome de
thrombocytopénie (STT).
Qu’est-ce que le TTS ?
Le STT se caractérise par la formation de caillots sanguins (thrombose) et un faible taux de
plaquettes sanguines (thrombocytopénie). Il survient environ 4 à 42 jours après la vaccination. Les
caillots sanguins peuvent se produire dans différentes parties du corps, comme le cerveau
(thrombose du sinus veineux cérébral ou TVC) ou l’abdomen (thrombose splanchnique
idiopathique).
Le STT est rare, mais il peut rendre les gens très malades et entraîner une invalidité à long terme
ou la mort.
Le mécanisme à l’origine du STT n’est pas entièrement compris, mais il semble similaire à la
thrombocytopénie induite par l’héparine (ou TIH), une réaction rare au traitement par héparine.
Certains groupes sont-ils plus exposés au risque de STT ?
Le taux de STT rapporté en Australie et à l’étranger est plus élevé chez les jeunes adultes et
semble plus fréquent chez les femmes. Des cas ont également été signalés, toutefois, chez des
hommes et des personnes âgées. On ne sait pas encore si les femmes courent un risque plus
élevé.
Sur la base des informations actuelles, nous n’avons identifié aucune condition médicale
préexistante qui pourrait contribuer au développement du TTS ou l’aggraver s’il se produit.
Le vaccin d’AstraZeneca est-il sûr pour les personnes qui ont déjà eu des caillots sanguins ?
Si vous avez déjà eu d’autres types de caillots sanguins, comme une thrombose veineuse profonde
(TVP) ou une embolie pulmonaire (EP), ou si vous présentez des facteurs de risque de caillots
sanguins, vous pouvez quand même recevoir le vaccin d’AstraZeneca. Rien ne prouve que les
personnes ayant eu des antécédents d’autres types de caillots sanguins présentent un risque accru
de développer un STT ou d’être plus malades si celui-ci se produit.
Pour plus d’informations sur TTS, veuillez consulter le site : www.health.gov.au/initiatives-and-
programs/covid-19-vaccines/advice-for-providers/tts.

Que faire si j’ai reçu ma première dose de vaccin AstraZeneca ?
Les personnes de tout âge sans contre-indication qui ont reçu leur première dose d’AstraZeneca
sans effets indésirables graves devraient recevoir une deuxième dose du même vaccin. Le risque
de STT est beaucoup plus faible après la deuxième dose, et est actuellement de 0,3 sur 100 000
personnes vaccinées (contre un risque de 2 sur 100 000 personnes vaccinées après la première
dose)

Qui ne doit pas recevoir ce vaccin
Vous ne devez pas recevoir ce vaccin si vous avez eu :
   •   une anaphylaxie (un type de réaction allergique grave) à une dose antérieure du
       vaccin
   •   une anaphylaxie après exposition à l’un des composants du vaccin, y compris le
       polysorbate 80
   •   des antécédents de syndrome de fuite capillaire
   •   un STT survenu après une dose antérieure du vaccin

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•   tout autre événement indésirable grave qui, après examen par un prestataire de services de
       vaccination/spécialiste médical expérimenté, a été attribué à une dose antérieure du vaccin
       (et sans qu’une autre cause ait été identifiée).
Précautions à prendre
Les personnes souffrant de certaines pathologies peuvent avoir besoin de précautions
supplémentaires, comme rester en observation pendant 30 minutes après avoir reçu leur vaccin ou
consulter un spécialiste des allergies. Informez votre prestataire de vaccination si vous avez eu :
   •   une réaction allergique à une dose antérieure d’un vaccin contre le COVID-19 ou à un
       ingrédient du vaccin
   •   une anaphylaxie à d’autres vaccins ou à d’autres médicaments. Votre prestataire peut
       vérifier qu’il n’y a pas d’ingrédients communs avec le vaccin contre le COVID-19 que vous
       recevez.
   •   une mastocytose confirmée avec anaphylaxie récurrente nécessitant un traitement
   •   Si vous souffrez d’un trouble de la coagulation ou si vous prenez un médicament
       anticoagulant, dites-le à votre agent de vaccination. Votre prestataire de services de
       vaccination peut vous aider à déterminer s’il est sûr pour vous de recevoir une injection
       intramusculaire et à choisir le meilleur moment pour l’injection.
Circonstances particulières à discuter avant la vaccination
Personnes présentant des conditions de précaution pour lesquelles il est préférable
qu’elles ne reçoivent pas AstraZeneca.
Pfizer ou Moderna sont recommandés chez les personnes ayant présenté l’une des causes rares
suivantes de caillots sanguins :
   •   thrombose du sinus veineux cérébral
   •   thrombocytopénie induite par l’héparine
   •   thrombose splanchnique idiopathique
   •   syndrome des antiphospholipides avec thrombose.
Si vous avez déjà eu d’autres types de caillots sanguins, comme une thrombose veineuse profonde
(TVP) ou une embolie pulmonaire (EP), ou si vous présentez des facteurs de risque de caillots
sanguins, vous pouvez quand même recevoir le vaccin d’AstraZeneca. Rien ne prouve que les
personnes ayant eu des antécédents d’autres types de caillots sanguins présentent un risque accru
de développer un STT ou d’être plus malades si celui-ci se produit.
Personnes dont le système immunitaire est affaibli (immunodépression)
Les personnes immunodéprimées souffrent d’une maladie qui affaiblit leur système immunitaire.
Cela inclut également les personnes qui prennent des médicaments qui suppriment leur système
immunitaire. Les personnes immunodéprimées, y compris celles vivant avec le VIH, ont un risque
plus élevé de maladie grave due au COVID-19, y compris un risque plus élevé de décès.
L’AstraZeneca ne se comporte pas comme un « vaccin vivant ». Le porteur de l’adénovirus a été
modifié de manière à ce qu’il ne puisse pas se répliquer ou se propager à d’autres cellules, et qu’il
ne puisse pas causer d’infection. Il est sans danger pour les personnes immunodéprimées.
Il est recommandé aux personnes souffrant d’une immunodépression sévère de recevoir une
troisième dose de Pfizer ou Moderna pour leur traitement primaire. Novavax peut également être
utilisé pour cette troisième dose.

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Un petit essai clinique a révélé que les effets secondaires et les réponses immunitaires à
l’AstraZeneca étaient similaires chez un petit groupe d’adultes présentant une infection stable par le
VIH, par rapport aux adultes non infectés par le VIH.
Nous ne savons pas si l’AstraZeneca est aussi efficace chez les personnes immunodéprimées que
dans le reste de la population. Il est possible qu’il soit moins efficace, et il est donc important de
poursuivre d’autres mesures préventives telles que la distanciation physique après la vaccination.
Pour plus d’informations sur l’utilisation du vaccin chez les personnes immunodéprimées, voir :
Guide de décision pour la vaccination contre le COVID-19 chez les personnes immunodéprimées.
Il est recommandé aux personnes gravement immunodéprimées âgées de 16 ans et plus qui ont
reçu une troisième dose primaire de recevoir une dose de rappel (c’est-à-dire une quatrième dose)
à 3 mois, conformément au calendrier applicable à la population générale.
Femmes enceintes ou allaitantes
Pfizer et Moderna sont les vaccins préférés des adultes de moins de 60 ans et des femmes
enceintes ou allaitantes. Il n’est pas nécessaire d’arrêter l’allaitement après la vaccination. Les
femmes enceintes qui ont reçu une première dose d’AstraZeneca peuvent recevoir soit Pfizer,
Moderna ou AstraZeneca pour leur deuxième dose, bien que Pfizer ou Moderna soient préférés.
Pour plus d’informations sur l’utilisation du vaccin pendant la grossesse et l’allaitement, voir : Guide
de décision pour la vaccination contre le COVID-19 à l’intention des femmes enceintes, qui allaitent
ou qui envisagent une grossesse.
Personnes ayant des antécédents de COVID-19
Si vous avez déjà attrapé le COVID-19, dites-le à la personne qui vous vaccine. Votre prestataire de
vaccination peut vous conseiller d’attendre jusqu’à 4 mois après votre guérison avant de vous faire
vacciner contre le COVID-19. Si vous avez une maladie persistante due au COVID-19, discutez du
meilleur moment vous faire vacciner avec votre médecin traitant.
AstraZeneca et les enfants
AstraZeneca n’a reçu une autorisation provisoire d’utilisation que chez les personnes âgées de
18 ans ou plus. Il ne peut être administré à des personnes de moins de 18 ans.

Sécurité des vaccins et notification des événements indésirables
La Therapeutic Goods Administration (TGA) évalue tous les vaccins en Australie. Cela garantit que,
pour qu’un vaccin soit approuvé, il est sûr, efficace et fabriqué selon des normes de qualité très
élevées. Une description du processus d’approbation des vaccins contre le COVID-19 est disponible
sur le site de la TGA.
La sécurité des vaccins contre le COVID-19 sera surveillée en permanence tout au long du
programme de vaccination contre le COVID-19. Les effets secondaires suspectés peuvent être
signalés à votre prestataire de services de vaccination ou à un autre professionnel de la santé. Ils
feront ensuite un rapport officiel en votre nom au département de la santé de votre État ou territoire
ou directement à la Therapeutic Goods Administration (TGA).
Si vous préférez le signaler vous-même, veuillez consulter le site Web de la TGA pour obtenir des
informations sur la manière de signaler les effets secondaires présumés associés aux vaccins
contre le COVID-19.

Plus d’informations
Pour plus d’informations et pour réserver votre vaccination, rendez-vous sur
www.health.gov.au/covid19-vaccines-languages ou appelez le 1800 020 080. Pour les services
d’interprétation, choisissez l’option 8.

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