Le défi de l'identification et du traitement - Syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) - Getinge Group

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Le défi de l'identification et du traitement - Syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) - Getinge Group
Le défi de l’identification
et du traitement
Syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA)

BROCHURE SDRA                                1
Le défi de l'identification et du traitement - Syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) - Getinge Group
SDRA :
Le défi clinique

Quelle est l’ampleur du problème ?
L’incidence du SDRA est très variable ; aux États-Unis, elle est estimée entre 78,9 et 81,0 pour 100 000 habitants, et en Europe, entre 7,2 et 25,5
pour 100 000 habitants.1 On estime qu’à l’échelle mondiale, le SDRA touche plus de 3 millions de personnes par an. 2

La mortalité liée à une forme sévère du SDRA a été évaluée à 46,1 % lors d’une étude d’observation portant sur 459 réanimations dans 50 pays.1
Aux États-Unis, le SDRA touche environ 200 000 personnes et entraîne 74 500 décès par an. 3

Quelles en sont les causes ?
Le SDRA est un syndrome associé à de nombreuses maladies et la plupart des patients sont déjà hospitalisés au moment du diagnostic.

              Sepsis                            Pneumonie                            Traumatisme                                Toxicité

Quels en sont les signes et comment sont-ils classés ?
                                                                                                               Le SDRA reste sous-diagnostiqué,
                                                                                                               avec seulement 60,2 % des
                                                                                                               patients atteints de ce syndrome
                                                                                                               diagnostiqués par les médecins
                                                                                                               hospitaliers.4

  Signes                   Léger                     Modéré                     Sévère 7                      L’eau pulmonaire extravasculaire
   cliniques6                                                                                                  indexée (EPEI) peut permettre
  Tachypnée                 PaO2/FiO2 > 200           PaO2/FiO2 > 100            PaO2/FiO2                    de prédire la progression vers
  Essoufflement            ≤ 300 avec PEP ou         ≤ 200 avec PEP ou           < 100 avec PEP               une lésion pulmonaire aiguë (LPA)
                            VS-PEP ≥ 5 cm H2O         VS-PEP ≥ 5 cm H2O           ≥ 10 cm H2O                  chez les patients susceptibles de
  Hypoxémie
                                                                                                               développer une LPA, en moyenne
  Cyanose
                            22 % de patients          50 % de patients           28 % de patients              2,6 ± 0,3 jours avant que les critères
  Hypercapnie               concernés et              concernés et               concernés et                  pour le SDRA ne soient remplis. 5
  Fatigue                  27 % de mortalité         32 % de mortalité          45 % de mortalité
  intense
  Confusion
                           Eau pulmonaire extravasculaire indexée (EPEI) ≥ 10 et indice
  Fièvre
                           de perméabilité vasculaire pulmonaire (PVPI) > 3

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Quelles sont les recommandations ?

Recommandations de pratique clinique de l’American Thoracic Society/Société européenne de médecine de soins
intensifs/Society of Critical Care Medicine : la ventilation mécanique chez les patients adultes souffrant du syndrome
de détresse respiratoire aiguë (SDRA)2,8

    Traitement                             Recommandation                                      Force de la recommandation

    Ventilation mécanique basée sur        Il est recommandé que les patients adultes          Recommandation forte avec
    des pressions inspiratoires et des     souffrant de SDRA reçoivent une ventilation         une confiance modérée dans
    volumes courants faibles               mécanique avec des volumes courants compris         les effets escomptés.
                                           entre 4 ml et 8 ml//kg PP et des pressions de
                                           plateau inspiratoire inférieures à 30 cm H2O.

    Décubitus ventral                      Il est recommandé que les patients adultes          Recommandation forte avec
                                           souffrant d’un SDRA sévère soient placés en         une confiance modérée à élevée
                                           décubitus ventral plus de 12 heures par jour.       dans les effets escomptés.

    Ventilation par oscillations à haute   Il est recommandé de ne pas utiliser la VOHF en     Recommandation forte avec
    fréquence (VOHF)                       routine chez les patients présentant un SDRA        une confiance modérée à élevée
                                           modéré ou sévère.                                   dans les effets escomptés.

    PEP élevée vs. PEP basse               Il est suggéré que les patients adultes souffrant   Recommandation sous conditions
                                           d’un SDRA modéré ou sévère reçoivent des            avec une confiance modérée dans
                                           niveaux de PEP plutôt élevés que bas.               les effets escomptés.

    Manœuvres de recrutement (MR)          Il est suggéré d’utiliser des MR chez les           Recommandation sous conditions
                                           patients adultes souffrant de SDRA.                 avec une confiance modérée dans
                                                                                               les effets escomptés.

                                                                                               Il est recommandé de poursuivre les
                                           Des éléments supplémentaires sont
                                                                                               recherches en cours visant à mesurer
    Oxygénation par membrane               nécessaires pour faire une recommandation
                                                                                               les résultats cliniques chez des patients
    extracorporelle (ECMO)                 définitive pour ou contre le recours à l’ECMO
                                                                                               souffrant d’un SDRA sévère et chez
                                           chez les patients souffrant d’un SDRA sévère.
                                                                                               qui est pratiquée une ECMO.

Utilisation de traitements sélectionnés dans l’essai LUNGSAFE4
    Traitement                                 Tous les patients        SDRA peu sévère         SDRA modéré             SDRA sévère

    Décubitus ventral                                7,9 %                    1,0 %                  5,5 %                  16,3 %

    Ventilation par oscillations
                                                     1,2 %                    0,6 %                  1,2 %                   1,5 %
    à haute fréquence (VOHF)

    Manœuvres de recrutement (MR)                   20,9 %                    11,7 %                 17,4 %                 32,7 %

    Oxygénation par membrane
                                                     3,2 %                    0,2 %                  2,4 %                  6,6 %
    extracorporelle (ECMO)

4                                                                                                                            BROCHURE SDRA
L’apport liquidien constitue-t-il
la meilleure option de traitement ?

Chaque jour, dans les réanimations, les médecins hospitaliers doivent faire face à ce dilemme thérapeutique.9

Deux considérations peuvent aider à répondre à cette question au chevet du patient :
• Des indices ont été mis au point pour prédire la réactivité ou l’absence de réactivité au remplissage, et peuvent s’avérer utiles.

• L’eau pulmonaire extravasculaire indexée (EPEI) et l’indice de perméabilité vasculaire pulmonaire (PVPI) peuvent être
  utilisés comme des critères d’indication du risque associé à l’administration de fluides.9

Exemples de radios du thorax ne reflétant pas le niveau d’œdème pulmonaire

                                                                                                     L’EPEI correspond à la quantité de
                                                                                                     liquide accumulée dans les espaces
                                                                                                     interstitiels et alvéolaires et est
                                                                                                     indexée au poids prédit.10

EPEI = 21 ml/kg            EPEI = 14 ml/kg                         EPEI = 8 ml/kg
Œdème pulmonaire important Œdème pulmonaire modéré                 Absence d’œdème pulmonaire

                                                                                                     Le PVPI témoigne indirectement
   Œdème pulmonaire cardiogénique                                                                    de l’intégrité de la barrière alvéolo-
   La pression hydrostatique augmente en raison de la surcharge de liquide                           capillaire. Il est calculé à partir
   intravasculaire. Cela entraîne un passage de liquides dans l’espace                               de la relation entre l’EPEI et le volume
   extravasculaire.                                                                                  sanguin pulmonaire (VSP), c’est-à-dire
                                                                                                     le rapport entre le volume de liquide
   Œdème pulmonaire de perméabilité
                                                                                                     à l’extérieur des vaisseaux sanguins
   La perméabilité vasculaire augmente en raison d’une réaction
                                                                                                     et le volume de liquide qui reste
   inflammatoire due, par exemple, à un sepsis. Cela entraîne un passage
                                                                                                     dans les vaisseaux sanguins.11
   plus important de liquides, d’électrolytes et de protéines de l’espace
   intravasculaire vers l’espace extravasculaire, même en cas de pression
   hydrostatique et d’état liquidien intravasculaire normal à faible.

Alvéole

Pression                                                                             Pression
hydrostatique                                                                        hydrostatique
élevée                                                                               normale

Filtration                                                                           Perméabilité
liquidienne                                                                          élevée
élevée

                Œdème pulmonaire cardiogénique ou œdème pulmonaire de perméabilité

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Pourquoi est-il important de
connaître la balance liquidienne ?

Il a été rapporté que l’EPEI tout comme les indices d’oxygénation sont des indicateurs indépendants de la mortalité liée
au SDRA. Pour évaluer la gravité du SDRA, il convient d’évaluer à la fois les indices d’oxygénation et l’EPEI. Il a été suggéré
que l’EPEI et le PVPI pouvaient potentiellement améliorer l’identification du SDRA et en prédire le pronostic.9

Plusieurs études de taille réduite                                                                                             Groupe        Groupe
suggèrent que l’intégration de la               Variables en matière de résultats                                              PiCCO         PVC              P
mesure EPEI au protocole permet                                                                                                (n = 126)     (n = 138)
une prise en charge sûre, entraîne              PaO2/FiO2
une balance liquidienne plus                    Avant le recrutement                                                           185 ± 58      209 ± 90         0,038*
basse, améliore la mortalité en                 1 jour après le recrutement                                                    201 ± 75      164 ± 56         0,022*
réanimation, et réduit la durée
                                                3 jours après le recrutement                                                   186 ± 72      166 ± 62         0,047*
de la ventilation mécanique
et de séjour en réanimation.11                  5 jours après le recrutement                                                   219 ± 95      187 ± 64         0,037*
                                                7 jours après le recrutement                                                   319 ± 91      278 ± 73         0,042*
                                                Jours de VM**, jours, médiane (EI***)                                          3 (1-6)       5 (2-9)          0,002
                                                Durée du séjour en réanimation, jours, médiane (EI)                            6 (4-8)       11 (6-16)        0,004
                                                Coût du suivi et du traitement
                                                                                                                               8,23 ± 3,25 12,87 ± 4,61 < 0,001
                                                en réanimation (en yuans)
                                                Mortalité à 28 jours, n (%)                                                    4 (3,2)       5 (3,6)          0,841
                                            *Valeur P à posteriori dans la mesure répétée de l’analyse de la variance
                                            **VM : Ventilation mécanique
                                            ***EI: écart interquartile

                                            Cadre du diagnostic de l’œdème pulmonaire12
Des diagnostics précis et objectifs
                                                  EPEI
peuvent être établis pour les
patients souffrant de SDRA                                                                                                         SDRA sévère
                                                                       Œdème pulmonaire

à l’aide de l’EPEI et du PVPI.12

                                                                                          Œdème                 Œdème
Un PVPI supérieur à 3 avec                        15 mL/Kg                                pulmonaire            pulmonaire
une EPEI >10 ml/kg correspond                                                             cardiogénique         combiné
à un œdème pulmonaire avec
perméabilité accrue, ou au SDRA.12

                                                                                                                                   SDRA peu sévère

                                                  10 mL/Kg
                                                                                                                       Risque de SDRA
                                                                                          Poumons
                                                                                          normaux
                                                                                                                  Perméabilité vasculaire

                                                                                                          2,0                3,0             IPVP

6                                                                                                                                                        BROCHURE SDRA
Les stratégies de ventilation
peuvent-elles faire la différence ?

L’objectif de la ventilation mécanique chez les patients souffrant de SDRA est de maintenir les échanges gazeux tout
en évitant les complications telles que les lésions pulmonaires induites par la ventilation (VILI), les pneumonies
acquises sous ventilation (PAVM) ou la dysfonction diaphragmatique induite par la ventilation (VIDD). 2

Les stratégies de ventilation protectrice proposées en traitement standard consistent à prescrire de faibles volumes
courants par poids prédit (PP) et à limiter la pression de plateau et la pression motrice afin de réduire le risque de VILI.13

Volume courant protecteur 6 ml/kg PP
                                                                                            Les patients souffrant de SDRA présentent
                                                                                            normalement une petite région ventilée,
                                                                                            qui reçoit la majeure partie du volume courant
                                                                                            et est exposée à une surdistension et à un
                                                                                            stress lié à la tension des parois alvéolaires.14
©                                               ©
© Copyright Clearance Center’s RightsLink® service. Gattinoni L, Pesenti A.
The concept of “baby lung”. Intensive Care Med. 2005 Jun;31(6):776-84. Epub 2005 avril 6.

Objectifs de la ventilation protectrice des poumons
                                                         Éviter un
    Maintenir un échange                                                                                                          Préserver un effort
                                                     stress pulmonaire                        Minimiser l’atélectasie2
     gazeux adéquat2                                                                                                             inspiratoire optimal15
                                                    dynamique excessif 13

                                                        Faibles volumes
                  pH                                    courants par PP                       Recrutement alvéolaire
                                                                                                                                   Synchronisation
                 SpO2
                                                                                                                                  patient/ventilateur
                 CO2                              Pression de plateau et                         mesure de la PEP
                                                 pression motrice limitées

BROCHURE SDRA                                                                                                                                             7
Les manœuvres de recrutement
alvéolaire peuvent-elles être bénéfiques ?

L’atélectasie dépendante exacerbe les lésions pulmonaires pendant la ventilation mécanique en réduisant la taille
du poumon disponible pour la ventilation courante et en augmentant le stress pulmonaire. 8

• Une PEP plus élevée et des manœuvres de recrutement (MR) alvéolaire peuvent toutes deux réduire l’atélectasie
  et augmenter le volume pulmonaire en fin d’expiration. Les MR impliquent des élévations transitoires de la
  pression appliquée aux voies aériennes dans le but d’ouvrir (« recruter ») les poumons affaissés et d’augmenter
  le nombre d’unités alvéolaires participant à la ventilation courante.8

• La démarche d’ouverture des poumons peut améliorer considérablement l’oxygénation, tout en réduisant
  au maximum les lésions pulmonaires. Le timing joue également un rôle important ; les patients souffrant d’un
  SDRA précoce sont généralement de bons recruteurs, alors que les patients souffrant d’un SDRA plus ancien
  (> 1 semaine) ne le sont pas.16

                   Atélectasie                                                   Ouverture des poumons

Une revue systématique et une méta-analyse récentes
d’essais randomisés comparant les stratégies de
ventilation mécanique avec et sans MR, ont montré
que les MR sont sûres et bien tolérées et qu’elles :

• améliorent l’oxygénation,
                                                                    L’ajout de la mise en décubitus
• réduisent le besoin en traitement de sauvetage,                   ventral, de bloqueurs neuro­
• réduisent la mortalité,                                           musculaires et de l’ECMO
                                                                    peut être considéré comme
• n’augmentent pas le taux de barotraumatismes,
                                                                    un traitement d’appoint
• n’augmentent pas de manière significative                         en cas de SDRA sévère.16
  le taux de compromis hémodynamique.17

8                                                                                                                BROCHURE SDRA
L’ECMO devrait-elle faire partie
de la stratégie de ventilation ?

L’essai EOLIA
Alors que le paramètre principal de la mortalité n’a pas atteint de signification statistique,
les paramètres secondaires ont montré un signal fort en faveur du groupe ECMO.

Mortalité à 60 jours
                                                                                                                                                Mortalité
                                                                                                               50
• Groupe ECMO : 44 patients sur 124 (35 %).                                                                    45
                                                                                                                                                                      46
  Groupe contrôle : 57 sur 125 (46 %).                                                                         40
                                                                                                               35
                                                                                                               30                     35
• Réduction de 11 % de la mortalité.                                                                           25
                                                                                                               20
                                                                                                               15
                                                                                                               10
                                                                                                                5
                                                                                                                      0
                                                                                                                                     ECMO                           Contrôle

                                                                                                                                                P = 0,087 n = 249

Paramètre secondaire clé                                                                                                               Pourcentage d'échec du
                                                                                                                          60          traitement au 60ème jour
                                                                           Pourcentage d'échec du traitement à J 60

• Décès dans le groupe ECMO et échec du traitement
                                                                                                                          50                                               57
  (décès et chevauchement) dans le groupe contrôle.
                                                                                                                           40
• L’échec du traitement s’est produit chez 57 %
                                                                                                                           30              35
  des sujets du groupe contrôle.
                                                                                                                           20
• L’ECMO d’urgence a été utilisée chez 35 patients sur
                                                                                                                           10
  125 (28 %) dans le groupe contrôle en raison d’une
  hypoxémie réfractaire avec une mortalité de 57%                                                                          0
                                                                                                                                       ECMO                            Contrôle
  dans le groupe traité en sauvetage.

Un signal fort                                                                                                             Nombre de jours sans défaillance/insuffisance
                                                                                                                               de l'inclusion jusqu'au 60ème jour
                                                                      60
Il existe un signal fort démontrant que le nombre                                                                                                                                    ECMO
                                                                      50
de jours sans insuffisance respiratoire, insuffisance                                                                                                      48
                                                                                                                                                                                     Contrôle

                                                                                                                                      46                                             Différence
rénale, défaillance d’organe, défaillance neurologique                40
                                                                                                                                                                41
et insuffisance cardiaque est plus élevé dans                         30
                                                                                                                                                                                31
le groupe ECMO que dans le groupe contrôle.18                                                                                                     25
                                                                      20                                              22                    21
                                                                                                                                                                                          18
                                                                      10                                                        13                                                   13
                                                                                                                            9
                                                                                                                                                                      7
                                                                       0
                                                                                                                      Défaillance      Insuffisance         Insuffisance        Insuffisance
                                                                                                                       d'organe           rénale              cardiaque          respiratoire
L’essai EOLIA a été arrêté par le DSMB à 75% du recrutement.

BROCHURE SDRA                                                                                                                                                                                     9
Quel est l’impact sur
le coût total des soins ?

Les soins aux patients souffrant de SDRA sont compliqués, associés à de longues hospitalisations et consomment
des ressources de santé importantes.19 Le SDRA semble être traité tardivement en termes d’utilisation des démarches
recommandées pour la ventilation mécanique et d’utilisation de certaines mesures d’appoint. Ces résultats indiquent
qu’il est possible d’améliorer la prise en charge des patients souffrant de SDRA.4

Résultats des patients sous ventilation invasive en fonction de la gravité du syndrome de détresse respiratoire aiguë
au moment du diagnostic4

     Ressource utilisée par             Tous              SDRA peu sévère      SDRA modéré            SDRA sévère
     les patients survivants9           Jours (médiane)   Jours (médiane)      Jours (médiane)        Jours (médiane)

     Durée de séjour à l’hôpital        23                23                   22                     26

     Durée de séjour en réanimation     11                10                   12                     14

     Durée de la ventilation invasive   8                 16                   8                      11

Minimiser les lésions pulmonaires
grâce à la stratégie de ventilation
L’introduction de stratégies de ventilation pulmonaire protectrice
a permis de réduire l’incidence des barotrauma­tismes et des
lésions pulmonaires induites par la ventilation chez les patients
souffrant de SDRA, réduisant ainsi la durée d’hospitalisation et
les besoins en ressources.20

Diminution de la durée de
séjour en réanimation grâce au PiCCO
Une étude récente sur l’utilisation de la gestion des apports
liquidiens basée sur le PiCCO ou la PVC pour les patients
souffrant de traumatismes thoraciques sévères et de SDRA
a montré que l’utilisation du PiCCO réduisait considéra­blement
la durée de la ventilation mécanique et la durée de séjour en
réanimation sans effets secondaires majeurs.11

Réduire les traitements contre
l’insuffisance rénale grâce à l’ECMO
Il a été démontré que l’utilisation de l’ECMO pour les cas
graves de SDRA réduisait l’incidence de l’insuffisance rénale
de 12,4 % après 90 jours.18 Les coûts théoriques associés
à l’utilisation d’un traitement continu de l’insuffisance
rénale peuvent atteindre les 3 339,49 € par jour.21

10                                                                                                             BROCHURE SDRA
Quelles conclusions
tirer de tout cela ?
Un diagnostic précoce est essentiel
Le SDRA est un syndrome qui semble être sous-identifié,        Des outils, tels que l’EPEI et le PVPI, peuvent être utilisés
traité tardivement et associé à un taux de mortalité élevé.9   pour établir l’existence, évaluer la gravité et identifier
Le SDRA est progressif avec une fenêtre de traitement          la nature du SDRA.12
précoce qui peut être exploitée.

Le risque de l’attente
La prise en charge des patients souffrant de SDRA implique     L’identification précoce des patients qui ne répondent pas
souvent un compromis entre le maintien de l’oxygénation        aux traitements de sauvetage standard devrait permettre
et la prévention de lésions tissulaires excessives.22          d’évaluer rapidement la possibilité du recours à l’ECMO.
                                                               La minimisation du nombre de jours sous ventilation
L’identification rapide du SDRA et le recours opportun         mécanique, avant le recours à l’ECMO, est associée
à la ventilation à faible volume courant sont importants       à de meilleurs résultats.24
pour améliorer la survie des patients souffrant de SDRA.23

L’impact économique
Les soins aux patients souffrant de SDRA sont compliqués,      Des stratégies visant à réduire les complications et la
associés à de longues hospitalisations et consomment           durée de séjour en réanimation devraient être envisagées et
d’importantes ressources de santé.19                           pourraient contribuer à réduire l’utilisation des ressources.19

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BROCHURE SDRA                                                                                                                  11
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3.   Sjoding MW, Cooke CR, Iwashyna TJ,                              patients with severe thoracic trauma and acute           20. Hoegl S, Zwissler B. Preventing ventilator-induced
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Cathéter de thermodilution PiCCO - Cathéter conçu pour la mesure par thermodilution en combinaison avec le système PiCCO. Il permet la mesure de la pression sanguine artérielle ainsi
que le prélèvement d’échantillons de sang. Il s’agit d’un dispositif médical de classe IIa, CE0124. Produit fabriqué par PULSION Medical Systems SE, Allemagne. Pour un bon usage, veuillez
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