Le défi de l'identification et du traitement - Syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) - Getinge Group
←
→
Transcription du contenu de la page
Si votre navigateur ne rend pas la page correctement, lisez s'il vous plaît le contenu de la page ci-dessous
Le défi de l’identification et du traitement Syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) BROCHURE SDRA 1
SDRA : Le défi clinique Quelle est l’ampleur du problème ? L’incidence du SDRA est très variable ; aux États-Unis, elle est estimée entre 78,9 et 81,0 pour 100 000 habitants, et en Europe, entre 7,2 et 25,5 pour 100 000 habitants.1 On estime qu’à l’échelle mondiale, le SDRA touche plus de 3 millions de personnes par an. 2 La mortalité liée à une forme sévère du SDRA a été évaluée à 46,1 % lors d’une étude d’observation portant sur 459 réanimations dans 50 pays.1 Aux États-Unis, le SDRA touche environ 200 000 personnes et entraîne 74 500 décès par an. 3 Quelles en sont les causes ? Le SDRA est un syndrome associé à de nombreuses maladies et la plupart des patients sont déjà hospitalisés au moment du diagnostic. Sepsis Pneumonie Traumatisme Toxicité Quels en sont les signes et comment sont-ils classés ? Le SDRA reste sous-diagnostiqué, avec seulement 60,2 % des patients atteints de ce syndrome diagnostiqués par les médecins hospitaliers.4 Signes Léger Modéré Sévère 7 L’eau pulmonaire extravasculaire cliniques6 indexée (EPEI) peut permettre Tachypnée PaO2/FiO2 > 200 PaO2/FiO2 > 100 PaO2/FiO2 de prédire la progression vers Essoufflement ≤ 300 avec PEP ou ≤ 200 avec PEP ou < 100 avec PEP une lésion pulmonaire aiguë (LPA) VS-PEP ≥ 5 cm H2O VS-PEP ≥ 5 cm H2O ≥ 10 cm H2O chez les patients susceptibles de Hypoxémie développer une LPA, en moyenne Cyanose 22 % de patients 50 % de patients 28 % de patients 2,6 ± 0,3 jours avant que les critères Hypercapnie concernés et concernés et concernés et pour le SDRA ne soient remplis. 5 Fatigue 27 % de mortalité 32 % de mortalité 45 % de mortalité intense Confusion Eau pulmonaire extravasculaire indexée (EPEI) ≥ 10 et indice Fièvre de perméabilité vasculaire pulmonaire (PVPI) > 3 BROCHURE SDRA 3
Quelles sont les recommandations ? Recommandations de pratique clinique de l’American Thoracic Society/Société européenne de médecine de soins intensifs/Society of Critical Care Medicine : la ventilation mécanique chez les patients adultes souffrant du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA)2,8 Traitement Recommandation Force de la recommandation Ventilation mécanique basée sur Il est recommandé que les patients adultes Recommandation forte avec des pressions inspiratoires et des souffrant de SDRA reçoivent une ventilation une confiance modérée dans volumes courants faibles mécanique avec des volumes courants compris les effets escomptés. entre 4 ml et 8 ml//kg PP et des pressions de plateau inspiratoire inférieures à 30 cm H2O. Décubitus ventral Il est recommandé que les patients adultes Recommandation forte avec souffrant d’un SDRA sévère soient placés en une confiance modérée à élevée décubitus ventral plus de 12 heures par jour. dans les effets escomptés. Ventilation par oscillations à haute Il est recommandé de ne pas utiliser la VOHF en Recommandation forte avec fréquence (VOHF) routine chez les patients présentant un SDRA une confiance modérée à élevée modéré ou sévère. dans les effets escomptés. PEP élevée vs. PEP basse Il est suggéré que les patients adultes souffrant Recommandation sous conditions d’un SDRA modéré ou sévère reçoivent des avec une confiance modérée dans niveaux de PEP plutôt élevés que bas. les effets escomptés. Manœuvres de recrutement (MR) Il est suggéré d’utiliser des MR chez les Recommandation sous conditions patients adultes souffrant de SDRA. avec une confiance modérée dans les effets escomptés. Il est recommandé de poursuivre les Des éléments supplémentaires sont recherches en cours visant à mesurer Oxygénation par membrane nécessaires pour faire une recommandation les résultats cliniques chez des patients extracorporelle (ECMO) définitive pour ou contre le recours à l’ECMO souffrant d’un SDRA sévère et chez chez les patients souffrant d’un SDRA sévère. qui est pratiquée une ECMO. Utilisation de traitements sélectionnés dans l’essai LUNGSAFE4 Traitement Tous les patients SDRA peu sévère SDRA modéré SDRA sévère Décubitus ventral 7,9 % 1,0 % 5,5 % 16,3 % Ventilation par oscillations 1,2 % 0,6 % 1,2 % 1,5 % à haute fréquence (VOHF) Manœuvres de recrutement (MR) 20,9 % 11,7 % 17,4 % 32,7 % Oxygénation par membrane 3,2 % 0,2 % 2,4 % 6,6 % extracorporelle (ECMO) 4 BROCHURE SDRA
L’apport liquidien constitue-t-il la meilleure option de traitement ? Chaque jour, dans les réanimations, les médecins hospitaliers doivent faire face à ce dilemme thérapeutique.9 Deux considérations peuvent aider à répondre à cette question au chevet du patient : • Des indices ont été mis au point pour prédire la réactivité ou l’absence de réactivité au remplissage, et peuvent s’avérer utiles. • L’eau pulmonaire extravasculaire indexée (EPEI) et l’indice de perméabilité vasculaire pulmonaire (PVPI) peuvent être utilisés comme des critères d’indication du risque associé à l’administration de fluides.9 Exemples de radios du thorax ne reflétant pas le niveau d’œdème pulmonaire L’EPEI correspond à la quantité de liquide accumulée dans les espaces interstitiels et alvéolaires et est indexée au poids prédit.10 EPEI = 21 ml/kg EPEI = 14 ml/kg EPEI = 8 ml/kg Œdème pulmonaire important Œdème pulmonaire modéré Absence d’œdème pulmonaire Le PVPI témoigne indirectement Œdème pulmonaire cardiogénique de l’intégrité de la barrière alvéolo- La pression hydrostatique augmente en raison de la surcharge de liquide capillaire. Il est calculé à partir intravasculaire. Cela entraîne un passage de liquides dans l’espace de la relation entre l’EPEI et le volume extravasculaire. sanguin pulmonaire (VSP), c’est-à-dire le rapport entre le volume de liquide Œdème pulmonaire de perméabilité à l’extérieur des vaisseaux sanguins La perméabilité vasculaire augmente en raison d’une réaction et le volume de liquide qui reste inflammatoire due, par exemple, à un sepsis. Cela entraîne un passage dans les vaisseaux sanguins.11 plus important de liquides, d’électrolytes et de protéines de l’espace intravasculaire vers l’espace extravasculaire, même en cas de pression hydrostatique et d’état liquidien intravasculaire normal à faible. Alvéole Pression Pression hydrostatique hydrostatique élevée normale Filtration Perméabilité liquidienne élevée élevée Œdème pulmonaire cardiogénique ou œdème pulmonaire de perméabilité BROCHURE SDRA 5
Pourquoi est-il important de connaître la balance liquidienne ? Il a été rapporté que l’EPEI tout comme les indices d’oxygénation sont des indicateurs indépendants de la mortalité liée au SDRA. Pour évaluer la gravité du SDRA, il convient d’évaluer à la fois les indices d’oxygénation et l’EPEI. Il a été suggéré que l’EPEI et le PVPI pouvaient potentiellement améliorer l’identification du SDRA et en prédire le pronostic.9 Plusieurs études de taille réduite Groupe Groupe suggèrent que l’intégration de la Variables en matière de résultats PiCCO PVC P mesure EPEI au protocole permet (n = 126) (n = 138) une prise en charge sûre, entraîne PaO2/FiO2 une balance liquidienne plus Avant le recrutement 185 ± 58 209 ± 90 0,038* basse, améliore la mortalité en 1 jour après le recrutement 201 ± 75 164 ± 56 0,022* réanimation, et réduit la durée 3 jours après le recrutement 186 ± 72 166 ± 62 0,047* de la ventilation mécanique et de séjour en réanimation.11 5 jours après le recrutement 219 ± 95 187 ± 64 0,037* 7 jours après le recrutement 319 ± 91 278 ± 73 0,042* Jours de VM**, jours, médiane (EI***) 3 (1-6) 5 (2-9) 0,002 Durée du séjour en réanimation, jours, médiane (EI) 6 (4-8) 11 (6-16) 0,004 Coût du suivi et du traitement 8,23 ± 3,25 12,87 ± 4,61 < 0,001 en réanimation (en yuans) Mortalité à 28 jours, n (%) 4 (3,2) 5 (3,6) 0,841 *Valeur P à posteriori dans la mesure répétée de l’analyse de la variance **VM : Ventilation mécanique ***EI: écart interquartile Cadre du diagnostic de l’œdème pulmonaire12 Des diagnostics précis et objectifs EPEI peuvent être établis pour les patients souffrant de SDRA SDRA sévère Œdème pulmonaire à l’aide de l’EPEI et du PVPI.12 Œdème Œdème Un PVPI supérieur à 3 avec 15 mL/Kg pulmonaire pulmonaire une EPEI >10 ml/kg correspond cardiogénique combiné à un œdème pulmonaire avec perméabilité accrue, ou au SDRA.12 SDRA peu sévère 10 mL/Kg Risque de SDRA Poumons normaux Perméabilité vasculaire 2,0 3,0 IPVP 6 BROCHURE SDRA
Les stratégies de ventilation peuvent-elles faire la différence ? L’objectif de la ventilation mécanique chez les patients souffrant de SDRA est de maintenir les échanges gazeux tout en évitant les complications telles que les lésions pulmonaires induites par la ventilation (VILI), les pneumonies acquises sous ventilation (PAVM) ou la dysfonction diaphragmatique induite par la ventilation (VIDD). 2 Les stratégies de ventilation protectrice proposées en traitement standard consistent à prescrire de faibles volumes courants par poids prédit (PP) et à limiter la pression de plateau et la pression motrice afin de réduire le risque de VILI.13 Volume courant protecteur 6 ml/kg PP Les patients souffrant de SDRA présentent normalement une petite région ventilée, qui reçoit la majeure partie du volume courant et est exposée à une surdistension et à un stress lié à la tension des parois alvéolaires.14 © © © Copyright Clearance Center’s RightsLink® service. Gattinoni L, Pesenti A. The concept of “baby lung”. Intensive Care Med. 2005 Jun;31(6):776-84. Epub 2005 avril 6. Objectifs de la ventilation protectrice des poumons Éviter un Maintenir un échange Préserver un effort stress pulmonaire Minimiser l’atélectasie2 gazeux adéquat2 inspiratoire optimal15 dynamique excessif 13 Faibles volumes pH courants par PP Recrutement alvéolaire Synchronisation SpO2 patient/ventilateur CO2 Pression de plateau et mesure de la PEP pression motrice limitées BROCHURE SDRA 7
Les manœuvres de recrutement alvéolaire peuvent-elles être bénéfiques ? L’atélectasie dépendante exacerbe les lésions pulmonaires pendant la ventilation mécanique en réduisant la taille du poumon disponible pour la ventilation courante et en augmentant le stress pulmonaire. 8 • Une PEP plus élevée et des manœuvres de recrutement (MR) alvéolaire peuvent toutes deux réduire l’atélectasie et augmenter le volume pulmonaire en fin d’expiration. Les MR impliquent des élévations transitoires de la pression appliquée aux voies aériennes dans le but d’ouvrir (« recruter ») les poumons affaissés et d’augmenter le nombre d’unités alvéolaires participant à la ventilation courante.8 • La démarche d’ouverture des poumons peut améliorer considérablement l’oxygénation, tout en réduisant au maximum les lésions pulmonaires. Le timing joue également un rôle important ; les patients souffrant d’un SDRA précoce sont généralement de bons recruteurs, alors que les patients souffrant d’un SDRA plus ancien (> 1 semaine) ne le sont pas.16 Atélectasie Ouverture des poumons Une revue systématique et une méta-analyse récentes d’essais randomisés comparant les stratégies de ventilation mécanique avec et sans MR, ont montré que les MR sont sûres et bien tolérées et qu’elles : • améliorent l’oxygénation, L’ajout de la mise en décubitus • réduisent le besoin en traitement de sauvetage, ventral, de bloqueurs neuro • réduisent la mortalité, musculaires et de l’ECMO peut être considéré comme • n’augmentent pas le taux de barotraumatismes, un traitement d’appoint • n’augmentent pas de manière significative en cas de SDRA sévère.16 le taux de compromis hémodynamique.17 8 BROCHURE SDRA
L’ECMO devrait-elle faire partie de la stratégie de ventilation ? L’essai EOLIA Alors que le paramètre principal de la mortalité n’a pas atteint de signification statistique, les paramètres secondaires ont montré un signal fort en faveur du groupe ECMO. Mortalité à 60 jours Mortalité 50 • Groupe ECMO : 44 patients sur 124 (35 %). 45 46 Groupe contrôle : 57 sur 125 (46 %). 40 35 30 35 • Réduction de 11 % de la mortalité. 25 20 15 10 5 0 ECMO Contrôle P = 0,087 n = 249 Paramètre secondaire clé Pourcentage d'échec du 60 traitement au 60ème jour Pourcentage d'échec du traitement à J 60 • Décès dans le groupe ECMO et échec du traitement 50 57 (décès et chevauchement) dans le groupe contrôle. 40 • L’échec du traitement s’est produit chez 57 % 30 35 des sujets du groupe contrôle. 20 • L’ECMO d’urgence a été utilisée chez 35 patients sur 10 125 (28 %) dans le groupe contrôle en raison d’une hypoxémie réfractaire avec une mortalité de 57% 0 ECMO Contrôle dans le groupe traité en sauvetage. Un signal fort Nombre de jours sans défaillance/insuffisance de l'inclusion jusqu'au 60ème jour 60 Il existe un signal fort démontrant que le nombre ECMO 50 de jours sans insuffisance respiratoire, insuffisance 48 Contrôle 46 Différence rénale, défaillance d’organe, défaillance neurologique 40 41 et insuffisance cardiaque est plus élevé dans 30 31 le groupe ECMO que dans le groupe contrôle.18 25 20 22 21 18 10 13 13 9 7 0 Défaillance Insuffisance Insuffisance Insuffisance d'organe rénale cardiaque respiratoire L’essai EOLIA a été arrêté par le DSMB à 75% du recrutement. BROCHURE SDRA 9
Quel est l’impact sur le coût total des soins ? Les soins aux patients souffrant de SDRA sont compliqués, associés à de longues hospitalisations et consomment des ressources de santé importantes.19 Le SDRA semble être traité tardivement en termes d’utilisation des démarches recommandées pour la ventilation mécanique et d’utilisation de certaines mesures d’appoint. Ces résultats indiquent qu’il est possible d’améliorer la prise en charge des patients souffrant de SDRA.4 Résultats des patients sous ventilation invasive en fonction de la gravité du syndrome de détresse respiratoire aiguë au moment du diagnostic4 Ressource utilisée par Tous SDRA peu sévère SDRA modéré SDRA sévère les patients survivants9 Jours (médiane) Jours (médiane) Jours (médiane) Jours (médiane) Durée de séjour à l’hôpital 23 23 22 26 Durée de séjour en réanimation 11 10 12 14 Durée de la ventilation invasive 8 16 8 11 Minimiser les lésions pulmonaires grâce à la stratégie de ventilation L’introduction de stratégies de ventilation pulmonaire protectrice a permis de réduire l’incidence des barotraumatismes et des lésions pulmonaires induites par la ventilation chez les patients souffrant de SDRA, réduisant ainsi la durée d’hospitalisation et les besoins en ressources.20 Diminution de la durée de séjour en réanimation grâce au PiCCO Une étude récente sur l’utilisation de la gestion des apports liquidiens basée sur le PiCCO ou la PVC pour les patients souffrant de traumatismes thoraciques sévères et de SDRA a montré que l’utilisation du PiCCO réduisait considérablement la durée de la ventilation mécanique et la durée de séjour en réanimation sans effets secondaires majeurs.11 Réduire les traitements contre l’insuffisance rénale grâce à l’ECMO Il a été démontré que l’utilisation de l’ECMO pour les cas graves de SDRA réduisait l’incidence de l’insuffisance rénale de 12,4 % après 90 jours.18 Les coûts théoriques associés à l’utilisation d’un traitement continu de l’insuffisance rénale peuvent atteindre les 3 339,49 € par jour.21 10 BROCHURE SDRA
Quelles conclusions tirer de tout cela ? Un diagnostic précoce est essentiel Le SDRA est un syndrome qui semble être sous-identifié, Des outils, tels que l’EPEI et le PVPI, peuvent être utilisés traité tardivement et associé à un taux de mortalité élevé.9 pour établir l’existence, évaluer la gravité et identifier Le SDRA est progressif avec une fenêtre de traitement la nature du SDRA.12 précoce qui peut être exploitée. Le risque de l’attente La prise en charge des patients souffrant de SDRA implique L’identification précoce des patients qui ne répondent pas souvent un compromis entre le maintien de l’oxygénation aux traitements de sauvetage standard devrait permettre et la prévention de lésions tissulaires excessives.22 d’évaluer rapidement la possibilité du recours à l’ECMO. La minimisation du nombre de jours sous ventilation L’identification rapide du SDRA et le recours opportun mécanique, avant le recours à l’ECMO, est associée à la ventilation à faible volume courant sont importants à de meilleurs résultats.24 pour améliorer la survie des patients souffrant de SDRA.23 L’impact économique Les soins aux patients souffrant de SDRA sont compliqués, Des stratégies visant à réduire les complications et la associés à de longues hospitalisations et consomment durée de séjour en réanimation devraient être envisagées et d’importantes ressources de santé.19 pourraient contribuer à réduire l’utilisation des ressources.19 Découvrez nos outils pour aider à prévenir, identifier et traiter les patients souffrant de SDRA : ventilation, monitorage hémodynamique avancé et oxygénation extra-corporelle. Rendez-vous à l’adresse suivante : www.getinge.fr/solutions/sdra BROCHURE SDRA 11
Bibliographie 1. Pham T, Rubenfeld GD. Fifty Years of Research 9. Jozwiak M, Teboul JL, Monnet X. Extravascular lung 18. Combes A, Hajage D, Capellier G, et al. Groupe in ARDS. The Epidemiology of Acute Respiratory water in critical care: recent advances and clinical d’essai EOLIA, REVA, et ECMONet. Extracorporeal Distress Syndrome. applications. Ann Intensive Care. Déc 2015 ;5(1):38. Membrane Oxygenation for Severe Acute A 50th Birthday Review. Am J Respir Crit Care Med. Respiratory Distress Syndrome. N Engl J Med. Mai Avril 2017 1;195(7):860-870. 10. Monnet X, Teboul JL. Transpulmonary 2018 24;378(21):1965-1975. thermodilution: advantages and limits. 2. Fan E, Brodie D, Slutsky AS. Acute Respiratory Crit Care. Juin 2017 19;21(1):147. 19. Bice T, Cox CE, Carson SS. Cost and health Distress Syndrome: care utilization in ARDS--different from other Advances in Diagnosis and Treatment. JAMA. 20 11. Yuanbo, Zhong, Jin, Wang, et al. ICU management critical illness? Semin Respir Crit Care Med. Août fév. 2018;319(7):698-710. based on PiCCO parameters reduces duration of 2013;34(4):529-36. mechanical ventilation and ICU length of stay in 3. Sjoding MW, Cooke CR, Iwashyna TJ, patients with severe thoracic trauma and acute 20. Hoegl S, Zwissler B. Preventing ventilator-induced et al. Acute Respiratory Distress Syndrome respiratory distress syndrome. lung injury-what does the evidence say? J Thorac Measurement Error. Potential Effect on Clinical Ann Intensive Care. 2016; 6: 113. Dis. Août 2017;9(8):2259-2263. Study Results. Ann Am Thorac Soc. Juil. 2016;13(7):1123-8. 12. Tagami T, Ong MEH. Extravascular lung water 21. Srisawat N , Lawsin L , et al. Cost of measurements in acute respiratory distress acute renal replacement therapy in the intensive 4. Bellani G, Laffey JG, Pham T, et al. Investigateurs syndrome: why, how, and when? Curr Opin Crit care unit: résultats de l’étude LUNG SAFE ; Groupe d’essai de l’ESICM. Care. Juin 2018 ;24(3):209-215. The Beginning and Ending Supportive Therapy for Epidemiology, Patterns of Care, and Mortality the Kidney (BEST Kidney). Critical Care (Londres, for Patients With Acute Respiratory Distress 13. Amato MB, Meade MO, Slutsky AS, Angleterre) Syndrome in Intensive Care Units in 50 Countries. et al. Driving pressure and survival in [26 mars 2010, 14(2):R46]. JAMA. the acute respiratory distress syndrome. 23 fév. 2016;315(8):788-800. N Engl J Med. 2015 Fév 19;372(8):747-55. 22. Wohlrab P, Kraft F, Tretter V, Ullrich R, Markstaller K, Klein KU. Recent advances 5. LeTourneau, Jennifer, Pinney, Jamie, 14. Gattinoni L, Pesenti A. The concept in understanding acute respiratory et al. Extravascular lung water predicts progression of “baby lung”. Intensive Care Med. 2005;31(6):776– distress syndrome. F1000Research. 2018;7:F1000 to acute lung injury in patients with increased risk. 784. Faculty Rev-263. Critical Care Medicine. 40(3):847–854, MAR 2012. 15. Yoshida T,Fujino Y, Amato MB, Kavanagh BP. Fifty 23. Needham DM, Yang T, Dinglas VD, et al. Timing of 6. https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/ards Years of Research in ARDS. Spontaneous Breathing low tidal volume ventilation during Mechanical Ventilation Risks, Mechanisms, and intensive care unit mortality in 7. ARDS Definition Task Force, Ranieri VM, Rubenfeld and Management. Am J Respir Crit Care Med acute respiratory distress syndrome. GD, Thompson BT, Ferguson, Vol 195, Iss 8, pp 985–992, 15 avril, 2017. A prospective cohort study. Am J Respir et al. Acute respiratory distress syndrome: the Crit Care Med. Jan. 2015 15;191(2):177-85. Berlin Definition. JAMA. Juin 2012 20;307(23):2526- 16. Bein T, Grasso S, et al. The standard 33. of care of patients with ARDS: ventilatory settings 24. https://www.ahcmedia.com/articles/140164-ecmo- and rescue therapies for refractory hypoxemia. as-a-rescue-strategy 8. Fan E, Del Sorbo L, Goligher EC, et al. American Intensive Care Med. Thoracic Society, European Society of Intensive Mai 2016;42(5):699-711. Care Medicine, and Society of Critical Care Medicine. An Official 17. Goligher EC, Hodgson CL, et al. Lung Recruitment American Thoracic Society/European Society of Maneuvers for Adult Patients with Acute Intensive Care Medicine/Society of Critical Care Respiratory Distress Syndrome. A Systematic Medicine Clinical Practice Guideline: Mechanical Review and Meta-Analysis. Ann Am Thorac Soc. Ventilation in Adult Patients with Acute Oct 2017;14 Respiratory Distress Syndrome. Am J Respir Crit (Supplement_4):S304-S311. Care Med. Mai 2017 1;195(9):1253-1263. Mentions légales : Cathéter de thermodilution PiCCO - Cathéter conçu pour la mesure par thermodilution en combinaison avec le système PiCCO. Il permet la mesure de la pression sanguine artérielle ainsi que le prélèvement d’échantillons de sang. Il s’agit d’un dispositif médical de classe IIa, CE0124. Produit fabriqué par PULSION Medical Systems SE, Allemagne. Pour un bon usage, veuillez lire attentivement toutes les instructions figurant dans la notice d’utilisation du produit. PUB-2020-0039-A, version d'avril 2020 Ces informations ne peuvent en aucun cas remplacer une décision thérapeutique individuelle du médecin traitant. La liste des indications, contre-indications, avertissements et autres instructions d’emploi figure dans le mode d’emploi séparé. et Maquet sont des marques commerciales ou des marques déposées de Getinge AB, de ses filiales ou de ses sociétés affiliées aux États-Unis ou dans d’autres pays - Ma- quet est une marque déposée aux États-Unis. Patent and Trademark Office · Copyright 2018 Maquet Critical Care AB · Tous droits réservés · Getinge France · Avenue de la Pomme de Pin CS10008 Ardon · 45074 Orléans Cedex 2 · 02.38.25.88.88 12 BROCHURE SDRA www.getinge.fr
Vous pouvez aussi lire