MON GUIDE PARTENAIRES 2020 - Groupe PHR
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MON GUIDE
PARTENAIRES
RÉFÉRENCEMENT 2020
GROUPE
PHR ANTILLES
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Tél. : 0596 61 36 28
Fax. : 0596 79 80 51LES PARTENAIRES
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2020
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Demandez conseil à votre pharmacien. LIFESCAN................................................p.54 URIAGE...................................................p.103
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1. Has-sante.fr [En ligne]. Haute Autorité de Santé - Stratégie de prise en charge en cas de dénutrition protéino-énergétique chez la personne âgée ; 2007 [cité
le 20 Novembre 2019]. Disponible : https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_546549/fr/ strategie-de-prise-encharge-encas-de-denutrition-proteinoenergetique-
chez-lapersonne-agee. 2. Has-sante.fr [En ligne]. Haute Autorité de Santé - Produits pour nutrition à domicile et prestations associées ; 2006 [cité le 20 Novembre
2019]. Disponible : https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_479172/fr/produits-pour-nutritionadomicile-et-prestations-associees. 3. Règlement 128/2016 relatif
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weeks,
Fabre
et chroniques
Fabre
in adults
Medical
in adults
des des
Medical
withwith
mains.
Devices.
mains.
Devices.
mildmild
to moderate
to moderate chronic
chronichand hand
vos ventes.
dermatitis.
dermatitis.
Clinical
Clinical
study
study
report
report
RV4421A2013149,
RV4421A2013149, 29/02/2016.
29/02/2016.Méthodologie:
Méthodologie: ÉtudeÉtudeclinique
cliniquesur 40
suradultes
40 adultesde 20-66
de 20-66ansans
présentant
présentantun eczéma
un eczéma chronique
chronique desdes
mains,
mains,
2 applications
2 applicationsparpar
jourjour
sur les
sur 2les
mains
2 mainspendant
pendant22 jours.
22 jours.
Critère
Critère
principal
principal: Tolérance
: Tolérancelocalelocale
aprèsaprès
3 semaines
3 semainesd’application.
d’application.
Critère
Critère
secondaire
secondaire : Score
: Score
de de
MTLSS
MTLSS
de sévérité
de sévérité
clinique
clinique
cotécoté
de 0de à 021;
à score
21; score
de sévérité
de sévérité
du prurit
du prurit
(démangeaisons)
(démangeaisons) et deet la
dedouleur
la douleur
(échelle
(échelle
visuelle
visuelle
analogique
analogiquede 0de à 010),
à 10),
autoévaluation
autoévaluation
OSITIF
SPOSITIF
MÉDICAL
MÉDICAL après
après
8 jours
8 jours
d’application;
d’application;comparaison
comparaison à l’émollient
à l’émollienthabituellement
habituellement utilisé. 3 - An
utilisé. 3 - intra-individual
An intra-individual randomized
randomized controlled
controlled
study
study
to evaluate
to evaluatethe the
efficacy
efficacyandand
tolerance
toleranceof the
of the
product
product
RV4421ABS0042
RV4421ABS0042 in association
in associationwithwith
a moderately
a moderately potent
potent topical
topical
corticosteroid
corticosteroid in adults
in adults
withwith
atopic
atopic
dermatitis.
dermatitis.
Clinical
Clinical
trialtrial
report
report
RV4421A2013147,04/03/2016.
RV4421A2013147,04/03/2016. a - Méthodologie:
a - Méthodologie: ÉtudeÉtude
Clinique
Clinique
comparative
comparative sur 54suradultes
54 adultes
de 18-63
de 18-63
ansans
présentant
présentant
uneunedermatite
dermatite
atopique
atopiquemodérée
modérée à sévère
à sévère
au niveau
au niveau
desdes
brasbras
ou des
ou des
creuxcreux
poplités,
poplités,
2 applications
2 applicationspar par
jourjour
en association
en association avec avecun dermocorticoïde
un dermocorticoïde topique
topique
versus
versus
dermocorticoïde
dermocorticoïde seulseul
pendant
pendant 10 jours,
10 jours,
cotation
cotation
clinique
clinique
aprèsaprès
3 jours
3 jours
d’application.
d’application. Critère
Critère
principal
principal
: Diminution
: Diminution du L-SCORAD
du L-SCORAD (Score
(Score
de sévérité
de sévéritéclinique
clinique
coté coté
de 0deà 018)
à 18)
à J3àincluant
J3 incluant
diversdivers
signes
signes
dontdont
le prurit. b-b
le prurit. - Méthodologie
Méthodologie : Étude
: Étude
Clinique
Clinique
comparative
comparative sur 54
sur adultes
54 adultes de 18-63
de 18-63ansans
présentant
présentantuneune dermatite
dermatite atopique
atopique
modérée
modérée à sévère
à sévère
au niveau
au niveau
desdes
brasbras
ou des
ou des
creuxcreux
poplités,
poplités,
2 applications
2 applications parpar
jourjour
de dexyane
de dexyane MeD MeDseulseul
après après
la phase
la phase de traitement
de traitement parpar
dexyane
dexyaneMeD MeDassocié
associé à unà dermocorticoïde
un dermocorticoïde
topique.
topique.
Critère
Critère
d’évaluation
d’évaluation: nombre
: nombre de sujets
de sujets
présentant
présentantuneune
rechute
rechuteaprèsaprès2 semaines
2 semaines d’application.
d’application.
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