Modèles pour l'atome Pierre-Alexis GAUCHARD Agrégé de chimie, Docteur ès sciences - unf3S

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Modèles pour l'atome Pierre-Alexis GAUCHARD Agrégé de chimie, Docteur ès sciences - unf3S
UE1 : Chimie – Chimie physique

                        Chapitre 1 :
   Modèles pour l’atome
     Pierre-Alexis GAUCHARD
Agrégé de chimie, Docteur ès sciences
                    Année universitaire 2011/2012
     Université Joseph Fourier de Grenoble - Tous droits réservés.
Modèles pour l'atome Pierre-Alexis GAUCHARD Agrégé de chimie, Docteur ès sciences - unf3S
Chapitre 1.
    Modèles pour l'atome

            I. Historique

    II. Quantification de l'énergie

  III. Modèle quantique de l'atome

IV. Application du modèle quantique à
         l'atome d'hydrogène
Modèles pour l'atome Pierre-Alexis GAUCHARD Agrégé de chimie, Docteur ès sciences - unf3S
I. Historique

          I.1) Introduction

I.2) Structure atomique de la matière
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I.1) introduction

     Atome de cobalt
  (146 pm = 1,46 Å) sur
    surface de cuivre                  Atome de silicium (AFM)
         (AFM)

La structure de l’atome est impossible à observer directement
                d’où la nécessité d’un modèle.
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I.1) Introduction

                             1e idée grecque

                             Le modèle évolue avec les avancées expérimentales.
  1803
                      1901
                                     1911
                                                       1913

Modèle de                                                             1926
 Dalton         Modèle de
                Thompson
                                    Modèle de
                                    Rutherford
                                                     Modèle de
                                                       Bohr
     Découverte                                                       Modèle
     de l’électron     Mise en évidence                            quantique (ou
                          du noyau               Théorie quantique  modèle de
                                                                   Schrödinger)
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I.2) Structure atomique de la matière
i) L’atome

                                         Un atome est constitué :
                                d’un noyau chargé positivement composé
                                        de protons et de neutrons
                               et d’électrons qui évoluent autour du noyau.

 L’atome a une structure lacunaire

 Noyau sphérique central : rayon de l’ordre de 10-15 m
 Taille de l’ensemble atomique : de l’ordre de 10-10 m
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I.2) Structure atomique de la matière

i) L’atome

                                        Symbole :
                                                    A
                                                    Z   X

Z = numéro atomique (ou nb de charges)= nombre de protons

A = nombre de masse = nombre de nucléons (protons + neutrons)
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I.2) Structure atomique de la matière

ii) Propriétés des particules élémentaires
                           Charge               Masse

            Électron   - e = - 1,6.10-19 C   0,9.10-27 g

             Proton    e = + 1,6.10-19 C     1,7.10-24 g          1,7.10-24 g
                                                                  ≈ 1 u.m.a
            Neutron           0              1,7.10-24 g           = 1 / NA

                                                  La masse de l’atome (masse
                                               atomique) est égale à A (en u.m.a).
Un atome possédant                               La masse d’une mole du même
     Z protons           La présence des         atome est égale à A (en g.mol-1)
 a aussi Z électrons    neutrons assure la
                        cohésion du noyau               N A ~ 6,02.1023 mol1
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I.2) Structure atomique de la matière

   iii) L’élément chimique

         Un numéro atomique Z définit un élément chimique et son symbole

                                        Z
                                            X
                                   (ou      X)

                      Z           1                6           7           8
   Exemples :
                  Élément     Hydrogène         Carbone       Azote     Oxygène
                  chimique     1H (ou H)        6C (ou C)   7N (ou N)   8O (ou O)
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I.2) Structure atomique de la matière

   iv) Ions atomiques

                                   Z
                                       X
                                  Z protons
                                 Z électrons

                 Cation                        Anion

        X +    (Z-1) électrons                   X -    (Z+1) électrons
      Z                                        Z

        X 2+   (Z-2) électrons                   X 2-   (Z+2) électrons
      Z                                        Z
        X n+   (Z-n) électrons                   X n-   (Z+n) électrons
      Z                                        Z
I.2) Structure atomique de la matière

   v) Isotopes

             Des isotopes d’un même élément sont des espèces qui ont
                      le même nombre de protons (même Z)
                un nombre de neutrons différent (donc A différent)

      Exemples :      Carbone           Hydrogène

                        12
                         6   C           1
                                         1   H
                        13
                             C          2
                                             D           deutérium
                         6              1

                                         3
                                              T           tritium
                        14
                         6   C            1

   Masse molaire de l’élément M (en g.mol-1)
    moyenne pondérée des masses atomiques des isotopes
II. Quantification de l’énergie

 II.1) Interaction matière-rayonnement

 II.2) Spectre de l’atome d’hydrogène

II.3) Diagramme énergétique de l’atome
             d’hydrogène

         II.4) Modèle de Bohr
II.1) Interaction matière-rayonnement

   Planck  échanges d’énergie entre la matière et le rayonnement
   monochromatique de fréquence  ne peuvent se faire que par des
           quantités définies d’énergie appelées quanta.

   Einstein  rayonnement monochromatique de fréquence  est un flux
                    de particules appelées photons.

                                                      Célérité
                                            c
                       E  h   h
     Énergie

                                                     Longueur
    Constante de Planck                                d’onde

  Le produit h. est un quantum d’énergie
II.1) Interaction matière-rayonnement

    Absorption d’une radiation monochromatique de fréquence  = absorption d’un
                                photon d’énergie h.

                                E2 = Earrivée
                                                      L’énergie de l’électron
   E2 – E1 = h.                                     augmente par absorption
                                                           d’un photon
                               E1 = Edépart

     Emission d’une radiation monochromatique de fréquence  = émission d’un
                               photon d’énergie h.

    E1 = Edépart
                              E1 – E2 = h.          L’énergie de l’électron
                                                   diminue par émission d’un
    E2 = Earrivée                                           photon
II.2) Spectre de l’atome d’hydrogène

                                               Spectre discontinu
                                               dit spectre de raies

Les fréquences des radiations émises par les atomes d’hydrogènes
préalablement excités ne peuvent prendre que certaines valeurs.

Elles sont quantifiées
II.3) Diagramme énergétique de l’atome
               d’hydrogène
énergie                                Énergie d’ionisation
    0

                                                        états excités

                                                      état fondamental
                                             X
                750 nm        400 nm

           IR            visible       UV
II.4) Modèle de Bohr

           L’électron décrit des orbites circulaires
           de rayons bien définis autour du noyau
                avec une énergie bien définie.
           (à une orbite correspond une énergie).

Rayons de l’atome d’hydrogène : Rn = a0 x n2 = 53 x n2 (en pm)

Niveaux d’énergie de l’atome d’hydrogène : En = - 13,6 / n2 (en eV)

Rappel :        1 eV est l’énergie acquise par 1 électron soumis à 1 volt
                1 eV = 1,6.10-19 J

   Nombre quantique principal « n » : n est un entier non nul
II.4) Modèle de Bohr

   Un électron
        s’éloigne du noyau si l’énergie est absorbée
       (son énergie augmente)
        se rapproche du noyau si l’énergie est émise
       (son énergie diminue)

   Cas extrême : n  ∞, E  0, l’électron a quitté l’atome
   L’atome est ionisé.
III. Modèle quantique de l’atome

   III.1) Les limites du modèle de Bohr

      III.2) Modèle de Schrödinger
III.1) Les limites du modèle de Bohr
Contradiction avec la mécanique classique

N’explique pas toutes les raies des spectres d’émission des atomes
polyélectroniques

Incompatibilité avec un principe naturel fondamental (principe
d’incertitude d’Heisenberg) qui obligea les scientifiques à abandonner
l’idée de trajectoire pour un électron.

     Pour une particule de masse très faible, il n’est pas possible de déterminer,
     simultanément et avec précision, sa position et sa vitesse.

 La mécanique quantique va se substituer à la mécanique classique en
définissant l’électron par son énergie et sa probabilité de présence en un
                             point de l’espace.
III.2) Modèle de Schrödinger
Equation de Schrödinger (1926) : relation fondamentale de la mécanique
quantique, adaptée aux particules de masse très faible.
Sa résolution permet d’obtenir les valeurs d’énergie accessibles à l’électron et les
fonctions mathématiques pouvant régir le comportement de l’électron.

    L’équation de Schrödinger n’a de solutions que pour certaines valeurs
         d’énergie ( énergie quantifiée) appelées énergie propres.
   Les fonctions associées, appelées orbitales atomiques (OA) ou fonctions
    propres, permettent d’accéder à la probabilité de présence de l’électron
           en un point de l’espace (mais pas à sa position exacte).

      Pour une valeur d’énergie propre, il est possible d’avoir plusieurs
   fonctions propres qui vérifient l’équation de Schrödinger  on parle de
                  fonctions propres (ou d’OA) dégénérées.

     L’équation de Schrödinger ne peut être résolue rigoureusement que
                       pour un édifice à un électron.
IV. Application du modèle quantique à
         l’atome d’hydrogène

      IV.1) Solutions de l’équation de
                Schrödinger

     IV.2) Représentation des orbitales
              atomiques (OA)
IV.1) Solutions de l’équation de Schrödinger

 i) Énergies propres

       Énergies propres : En   = - 13,6 / n2   (en eV)
       Même résultat que celui obtenu par le modèle de Bohr.

  énergie quantifiée.
  dans le cas de l’atome d’hydrogène, elle ne dépend que du nombre quantique
  principal « n » (n > 0)
IV.1) Solutions de l’équation de Schrödinger

   ii) fonctions propres ou orbitales atomiques (OA)

  dépendent de 3 nombres quantiques :
       « n » : nombre quantique principal n  N* n > 0
       « l » : nombre quantique secondaire         l  N 0  l  (n – 1)
       « m » : nombre quantique magnétique m  Z           lm+l

    iii) Nomenclature des OA

                  n avec une lettre associée à l
                  Valeur de l :    0        1          2   3
                 Lettre associée : s        p          d   f
IV.1) Solutions de l’équation de Schrödinger

  Exemples d’OA

    n>0        0  l  (n – 1)   -l   m+l    En   OA

      1              0                 0       E1   1s

                     0                 0       E2   2s

      2
                                      -1       E2   2p   (2p-1)

                     1                 0       E2   2p   (2p0)

                                      +1       E2   2p   (2p+1)
IV.1) Solutions de l’équation de Schrödinger

   iv) Diagramme énergétique

     En

     E4
              4s        4p             4d               4f

     E3
              3s        3p             3d

     E2                                 OA dégénérées
              2s        2p

     E1
              1s
IV.2) Représentation des orbitales
              atomiques (OA)
i) OA type ns

  Courbe d’isodensité :

                             Représentation de 1s

                                    ou            ou       +
                          La fonction d’onde (autre terme pour
                              fonction propre) est positive
IV.2) Représentation des orbitales atomiques (OA)

    Rayon des orbitales ns
                                               Le rayon de l’OA est
                                          la distance électron - noyau
    Densité de                                 la plus PROBABLE.
    probabilité

                                   Le rayon augmente quand n augmente.

                                                               r (Å)

      Orbitale 1s           r2s         r3s
                      r1s
IV.2) Représentation des orbitales atomiques (OA)

   ii) OA type np

                                             Représentation de 2p
      Courbe d’isodensité :

                                              La fonction d’onde (= fonction
                                            propre) est de signe opposée des
                                                deux côtés du plan nodal

            Plan
            nodal
                                                La taille des orbitales
                                             augmente quand n augmente.
                        npz
IV.2) Représentation des orbitales atomiques (OA)

         y          x              y          x       y         x

                        z                         z                 z

          2px                       2py                   2pz
CQFR

       Historique
I)
       Structure atomique de la matière

       Comprendre le II. On introduit différents concepts dont on sert ensuite,
II)    mais aucune connaissance directe exigible.

       Avoir en tête qu’un électron est défini par son énergie et une OA,
III)   fonction mathématique qui a à voir avec la probabilité de trouver
       l’électron dans un endroit donné.

       Quantification des nombres quantiques, nomenclature des OA.
IV)    Avoir en tête la représentation des OA s et p.
Exercices
Question 1. Combien y-a-t-il de protons, de nucléons, de neutrons et d’électrons
dans un atome de fer (Z=26) de nombre de masse A=56?
Question 2. Parmi les affirmations suivantes, déterminer celle(s) qui est (sont)
exacte(s) :
A- Des isotopes ont le même nombre de protons, et un nombre différent de
neutrons
B- Des isotopes n’ont pas le même nombre de masse
C- Un élément chimique est caractérisé par son nombre de masse
D- Un élément chimique est caractérisé par son numéro atomique
Question 3. Le chlore existe à 75% sous forme de chlore 35 et à 25% sous forme
de chlore 37. Quelle est la masse molaire (en g/mol) de l’élément chlore 17Cl?
Question 4. Parmi les triplets de nombres quantiques (n, l, m) suivants, déterminer
celui (ceux) qui est (sont) possible(s) :
A- (2, 1, -2)      B- (3, 2, -1)      C- (3, 0, 0)    D- (2, 2, -1)       E- (0, 0, 0)
Question 5. Parmi les affirmations suivantes déterminer celle(s) qui est (sont)
exacte(s) :
A- A une valeur de l égale à 1 correspondent des orbitales atomiques de type d.
B- Pour une OA 3d, un nombre quantique magnétique m égal à 3 est possible.
C- Le nombre quantique principal d’une OA de type f peut être 3.
Exercices

Question 1. 26 protons, 56 nucléons, 30 neutrons et 26 électrons.

Question 2. A, B, D.

Question 3.
Masse atomique d’une mole de chlore 35 (35Cl) : 35 g/mol.
Masse atomique d’une mole de chlore 37 (37Cl) : 37 g/mol.
Masse molaire de l’élément chlore 17Cl  M = 75/100*35 + 25/100*37 = 35,5 g/mol

Question 4. B et C.

Question 5. Aucune des propositions n’est juste.
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