Programme 5 au 8 novembre - Palais des Congrès Paris - Carrefour Pathologie
←
→
Transcription du contenu de la page
Si votre navigateur ne rend pas la page correctement, lisez s'il vous plaît le contenu de la page ci-dessous
5 au 8 novembre
Palais des Congrès Paris
Programme
www.carrefour-pathologie.org
info@carrefour-pathologie.org
www.sfpathol.orgCARREFOUR PATHOLOGIE 2018
Programme
Sommaire
LUNDI 5 NOVEMBRE
Cancer du col de l’utérus Ne manquez pas les nouveautés 2018 !———————————————————— 4
Donnez toutes les chances à vos patientes Comités —————————————————————————————————————— 5
Édito———————————————————————————————————————— 6
3 tests Roche pour une prise en charge optimale Synopsis ————————————————————————————————————— 8
confiance
Programme ———————————————————————————————————— 12
Identifier les patientes infectées par un virus HPV à haut risque avec cobas® HPV et
Lundi 5 novembre 12
les trier en fonction de leur risque de développer des lésions précancéreuses (test validé
Mardi 6 novembre 22
cliniquement par l’étude ATHENA 1, approuvé par la FDA et marqué CE-IVD pour une
Mercredi 7 novembre 34
utilisation en dépistage primaire). Conformément aux recommandations 2, ce test est uti-
lisable en triage ASC-US. Il détecte les 14 HPV à haut risque et génotype simultanément Jeudi 8 novembre 38
les HPV 16 et HPV 18, soit 3 résultats pour 1 seul test 3.
Programme Espace Agora ——————————————————————————— 42
ePosters —————————————————————————————————————— 46
certitude
■ Appareil génito-urinaire 46
Trier avec CINtec® PLUS, le seul test de double-marquage p16 et Ki-67, validé clini- ■ Assurance qualité ■ Cavité bucale ■ Cœur et vaisseau 47
quement, attestant la présence d’une infection HPV transformante 4.
■ Cytopathologie ■ Fœtopathologie ■ Foie 48
■ Glandes endocrines 49
■ Gynécologie ■ Hématologie 50
■ Informatique / télépathologie ■ Maladies infectieuses ■ Médiastin / poumon / plèvre 51
■ Os – articulations ■ Pancréas – voie biliares ■ Pathologie moléculaire ■ Peau 52
confirmation
■ Pédagogie 53
Diagnostiquer avec CINtec® Histology – Améliore la précision diagnostique de lésions ■ Pédiatrie - Néonatologie ■ Rein médical ■ Sein 54
pré-cancereuses ainsi que la concordance entre observateurs 5.
■ Système nerveux ■ Tête et cou 55
■ Tissus mous ■ Tube digestif 56
■ Interface inserm / acp 58
Envie d’en savoir plus ? Remerciements ————————————————————————————————— 60
Symposium satellite Roche Diagnostics France
Prévention du cancer du col de l’utérus : vers de nouvelles pratiques ? Partenaires ———————————————————————————————————— 62
Rejoignez-nous le Mercredi 7 Novembre à 13h00 - Salle 352 AB
Espace Associations —————————————————————————————— 77
1. Castle PE, Stoler MH, Wright TC Jr, et al. Performance of carcinogenic human papillomavirus (HPV) testing and HPV16 or HPV18 genotyping for cervical
cancer screening of women aged 25 years and older: a subanalysis of the ATHENA study. Lancet Oncol. 2011;12(9):880-890. Informations pratiques et plans ———————————————————————— 80
2.
3.
http://www.e-cancer.fr/Professionnels-de-sante/Recommandations-et-outils-d-aide-a-la-pratique/Cancers-gynecologiques
Fiche technique cobas® HPV, Révision 1.0 01/2017
Plan de l’exposition 80
4. Fiche technique CINtec® Plus, Révision D, 02/2016 Plan des espaces 81
5. Fiche technique CINtec® p16 Histology, Révision F, 02/2016 Informations pratiques de A à Z 82
CINtec® PLUS Cytology Kit est un test d’immunocytochimie qui permet la détection qualitative simultanée des protéines p16 INK4a et Ki-67 dans les préparations
cytologiques cervicales. Notes ——————————————————————————————————————— 86
CINtec® p16 Histology est un kit de test immunohistochimique pour la détection qualitative de la protéine p16INK4a sur des coupes de tissus fixés au formol et inclus
en paraffine préparées à partir de biopsies cervicales.
cobas® HPV est un test in vitro qualitatif destiné à la détection du virus du papillome humain sur des échantillons de patients.
PA-237-18
Dispositif médical de diagnostic in vitro.
Fabricant/Mandataire : Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) – Distributeur : Roche Diagnostics France.
Lire attentivement les instructions figurant dans la fiche technique Roche Diagnostics France. 3CARREFOUR PATHOLOGIE 2018 CARREFOUR PATHOLOGIE 2018
Nouveautés 2018 Comités
Espace ePosters
Découvrez le nouveau mode de présentation des Comité d’Organisation
communications affichées sous forme de posters Jean-Christophe SABOURIN Thierry MOLINA (Paris)
électroniques dans une zone dédiée, composée (Président du Comité d’organisation, Rouen) Frédérique PENAULT-LLORCA
de 6 ordinateurs de consultation tout-en-un tactiles.
Philippe BERTHEAU (Paris) (Clermont-Ferrand)
Vous pourrez consulter la plateforme ePosters
tout au long de l’année. Marie BREVET (Lyon) Sophie PREVOT (Paris)
Ne manquez pas les sessions animées Dominique CAZALS-HATEM (Clichy) Arnaud UGUEN (Brest)
sur grand écran ! Jean-François JAZERON (La Rochelle) Séverine VALMARY-DEGANO (Grenoble)
Sessions interactives
Mardi 6 novembre 16 h 00 – 17 h 00 Votez via l’application
Les 10 meilleurs ePosters mobile Carrefour
Jeudi 8 novembre 13 h 30 – 15 h 00 Pathologie lors des sessions Comité Scientifique
ePosters comité d’interface INSERM /ACP histoséminaires, flash et Séverine VALMARY-DEGANO Catherine GUETTIER (Le Kremlin-Bicêtre)
journée AIP.
(Présidente du CS, Grenoble) Sylvie LANTUEJOUL (Lyon)
Cécile BADOUAL (Paris) Éric LAVOINE (Angers)
Jean-Pierre BELLOCQ (Strasbourg) Brigitte LE BAIL (Bordeaux)
Philipe BERTHEAU (Paris) Thierry MOLINA (Paris)
Christine BERGERON (Cergy-Pontoise) Valérie PARADIS (Paris)
Frédéric BIBEAU (Montpellier) François PARAF (Limoges)
Amphi Havane Pierre BROUSSET (Toulouse) Frédérique PENAULT-LLORCA
Frédérique CAPRON (Paris) (Clermont-Ferrand)
Marie-Pierre CHENARD (Strasbourg) Sophie PREVOT (Paris)
EXPOSITION Valérie COSTES-MARTINEAU (Montpellier) Jean-Christophe SABOURIN (Rouen)
Joël CUCHEROUSSET (Le Raincy-Montfermeil) Jean-Yves SCOAZEC (Villejuif)
Monique FABRE (Paris) Janick SELVES (Toulouse)
INSCRIPTIONS Amphi
Jean-François FLÉJOU (Paris) Benoît TERRIS (Paris)
Bordeaux
SFP - Société Française de Pathologie Secrétariat d’Organisation
Espace Agora Espace Lames/Microscopes Plateforme
Cette année, un programme Visionnez les lames sur des des résumés
pour les internes vous sera microscopes bi-têtes et échangez Hôpital Saint Louis c/o K.I.T. Group France
Vous pourrez
proposé au sein de l’espace avec vos collègues ! consulter les 1 avenue Claude Vellefaux Association & Conference Management
Agora situé dans l’exposition résumés sur la 75475 PARIS cedex 10 60 ter, rue de Bellevue
avec des sessions dédiées, des plateforme en www.sfpathol.org 92100 Boulogne-Billancourt
retransmissions de cours DES ligne tout au Tel. : +33 (0)1 58 17 08 99
et des flashs industrie. long de l’année !
Consultez le programme E-mail : info@carrefour-pathologie.org
page 42.
4 5CARREFOUR PATHOLOGIE 2018 CARREFOUR PATHOLOGIE 2018
Édito Édito
Carrefour Pathologie 2018 vous accueille une fois de plus au Palais Comme chaque année, de très nombreux travaux scientifiques originaux ont été soumis puis sélec
tionnés par le comité scientifique : ils seront présentés soit sous forme de communications orales, soit
des Congrès de la Porte Maillot. de ePosters. En effet, dorénavant, les posters seront numériques afin d’augmenter leurs diffusions
et l’interactivité avec les congressistes (possibilité de les recevoir par email, de les évaluer et de les
Nous avons le plaisir de collaborer pour la première fois avec la so- commenter).
ciété K.I.T. Group France et c’est l’occasion d’introduire des nouveau-
Pour cette édition 2018, le Comité d‘Interface INSERM-Anatomie pathologique a choisi la thématique
tés dans l’organisation de notre congrès. « Evaluation de la réponse thérapeutique : nouvelles approches » permettant des interactions entre
les pathologistes et les chercheurs et morphologistes d’autres disciplines.
Le programme scientifique abordera aussi bien des aspects pratiques diagnostiques que des théma
tiques innovantes, toujours basés sur les deux piliers majeurs de développement pour la pathologie La journée médicotechnique partagée avec les techniciens et cadres aura lieu comme toujours le mar-
que sont l’imagerie d’une part et la pathologie moléculaire d’autre part. Les thématiques retenues di et traitera de l’impact de la détection des biomarqueurs sur notre pratique. Nous nous réjouissons
cette année sont, pour les histoséminaires, la pathologie hématologique (« Nouveautés et nouvelles de leur participation à ces journées illustrant bien leur rôle capital dans la stratégie diagnostique au
pratiques en hématopathologie à l’ère de la classification OMS 2016 »), le tissu adipeux « dans tous côté des pathologistes.
ses états » (« Masse du tissu adipeux : inflammation, pseudo-tumeurs et tumeurs : l’éventail corné-
lien ») et la pathologie infectieuse pseudo-tumorale. Ces histoséminaires permettent d’illustrer ces
Le programme scientifique sera bien sûr toujours entrecoupé de pauses permettant aux participants
pathologies à travers des exemples concrets de cas cliniques.
d’aller au contact des partenaires industriels dont la présence appréciée des congressistes participe
pleinement à la réussite de Carrefour !
Les symposiums sont l’occasion d’une mise au point sur certains sujets d‘actualité. Pour 2018, les
thématiques retenues sont les nouvelles recommandations en pathologie tumorale œsogastrique
Les « symposiums déjeuner » permettront aux participants de se familiariser avec les dernières avan-
(« Qu’attend le clinicien de l’analyse anatomo-pathologique des lésions précoces de l’œsophage et
cées technologiques ou thérapeutiques.
des cancers gastriques en 2018 ») et la pathologie pédiatrique courante (« L‘apprentissage en ACP en
2018 »). Un autre symposium traitera de la réforme des études médicales et de son implication pour
les enseignants d’une part et les internes en anatomie pathologique d’autre part. La session « les Olympiades de pathologie » à destination de nos jeunes anatomopathologistes est
reconduite dans une nouvelle formule. D’autre part, une agora dédiée aux juniors favorisera les ren-
contres et les échanges.
La Société d’Anatomie participera encore au congrès, en faisant le point sur la chirurgie thoracique
(« Bases anatomiques de la chirurgie du poumon et du thymus et problématiques impactant l‘analyse
pathologique »). Enfin, une nouvelle application pour smartphone (Carrefour 18) permettra le vote interactif durant les
histoséminaires et les séances Flash et la consultation du programme et des résumés des commu-
nications.
Cette année, le Portugal est à l‘honneur avec deux intervenants de marque : Fatima CARNEIRO (Porto),
lors de la conférence du mardi 6 novembre, nous présentera les avancées en pathologie moléculaire
dans le cancer gastrique et Rita FIOR (Lisbonne) nous proposera un modèle in vivo d‘évaluation de la Bienvenue au Palais des Congrès pour Carrefour Pathologie 2018 !
réponse thérapeutique lors du symposium Inserm le jeudi 8 novembre.
Des « séances flash » sont également organisées cette année : les thématiques seront les tumeurs
neuroendocrines digestives et pulmonaires « Actualités en pathologie neuroendocrine » et la biologie
moléculaire en pathologie broncho-pulmonaire « Les biomarqueurs dans les cancers du poumon non
à petites cellules : situation en 2018 et perspectives ». On le voit, désormais, la pathologie moléculaire
est présente de façon récurrente pour chaque édition de Carrefour Pathologie.
Séverine Valmary-Degano Jean-Christophe Sabourin
Présidente du Comité scientifique Président du Comité d‘organisation
et de la SFP
6CARREFOUR PATHOLOGIE 2018 CARREFOUR PATHOLOGIE 2018
Synopsis du programme Synopsis du programme
LUNDI 5 NOVEMBRE MARDI 6 NOVEMBRE
Amphi Bordeaux Amphi Havane Salle 352AB Salle 353 Amphi Bordeaux Amphi Havane Salle 352AB Salle 353
Histoséminaire SFP Histoséminaire SFP
Nouveautés et
nouvelles pratiques 08 h 30 Masse du tissu
09 h 00 en hématopathologie adipeux : inflammation,
10 h 30 pseudo-tumeurs et
11 h 00 à l’ère de la tumeurs : l’éventail
classification OMS cornélien p. 22
2016
p. 12 10 h 30
Pause, visite de l’exposition
11 h 00
11 h 00 Conférence SFP
Pause, visite de l’exposition
11 h 30
11 h 00 Molecular pathology
of gastric cancer:
Conférence SFP 11 h 30 novel insights and
MARDI 6
LUNDI 5
L’anatomie possible future
11 h 30 pathologique ou les applications p. 22
12 h 00 vies successives du Symposium SFP/ Symposium SFP/SFCC Journée
phénix Société Anatomique Médico-technique
p. 12 Les glandes
11 h 30 Bases anatomiques salivaires : le point Les biomarqueurs
12 h 00 Communications Olympiades de la chirurgie du sur les nouveautés tumoraux et l’ACP :
orales SFP des internes 13 h 00 poumon et du thymus en cytopathologie et impact de leur
13 h 00 p. 13 p. 14 et problématiques pathologie détection sur notre
Assemblée Symposium satellite Symposium satellite impactant l’analyse pratique
générale CNPHG BMS Sysmex pathologique p. 24 p. 24 p. 23
Biomarqueurs en Les nouvelles Assemblée générale Symposium satellite Symposium satellite
13 h 00 MSD Myriad Genetics
14 h 00 Immuno-Oncologie technologies SMPF
au service de Les biomarqueurs Cancers du sein
l’anatomopathologie 13 h 00 prédictifs des et signatures
p. 14 p. 14 p. 14 immunothérapies :
14 h 00 moléculaires de 2e
état des lieux et génération : supériorité
14 h 00 perspectives et bénéfices du test
Pause, visite de l’exposition EndoPredict pour les
14 h 30
p. 25 p. 25 patientes p. 26
Symposium SFP Symposium SFP Réunion Conférence SFCC
Lymphopath 14 h 00
Pathologie tumorale L’apprentissage en Le dépistage organisé Pause, visite de l’exposition
œso-gastrique : ACP en 2018 14 h 30 du cancer du col de
qu’attend le l’utérus p. 26
14 h 30 clinicien de l’analyse Séance Flash SFP Symposium SFCC Journée
16 h 00 anatomopathologique Actualités en Diagnostic cytologique Médico-technique
des lésions précoces
de l’œsophage et des 14 h 30 pathologie du mésothéliome
Les biomarqueurs
cancers gastriques neuroendocrine malin
16 h 00 tumoraux et l’ACP :
en 2018 ? impact de leur
p. 15 p. 16 p. 16 détection sur notre
p. 27 p. 26 pratique p. 23
16 h 00
Cocktail de bienvenue offert par la SFP au sein de l’exposition 16 h 00 Pause Espace ePosters
17 h 00 Session animée I 10 meilleurs ePosters p. 28
17 h 00
Communications Communications Communications Communications Communications Communications Communications Communications
orales SFP orales SFP orales SFP orales SFP orales SFP orales SFP orales SFP orales SFP
17 h 00 17 h 00
Hématologie, Sein, Pathologie digestive Système nerveux, Assurance qualité Médiastin, Poumon, Rein (Médical), Peau Cytopathologie,
18 h 00 18 h 00 Plèvre, Informatique Pédiatrie/ Pédagogie
Peau Tissus mous,
p. 17 p. 18 Foetopathologie p. 19 p. 20 /Télépathologie, Néonatologie
Autres p. 29 p. 30 p. 31 p. 32
Club Club Club Club
18 h 00 Club Club Club Club
18 h 00
19 h 45 Hémapathologie Pathologie digestive Neuropathologie Médecine légale
p. 21 p. 21 p. 21 p. 21 19 h 45 Pathologie thoracique Tissus mous Cytopathologie Pathologie endocrine
p. 33 p. 33 p. 33 p. 33
8 9CARREFOUR PATHOLOGIE 2018 CARREFOUR PATHOLOGIE 2018
Synopsis du programme Synopsis du programme
MERCREDI 7 NOVEMBRE JEUDI 8 NOVEMBRE
Amphi Bordeaux Amphi Havane Salle 352AB Salle 353 Amphi Bordeaux Amphi Havane Salle 353 Espace ePosters
Histoséminaire SFP Journée AIP Symposium
08 h 30 SFP/INSERM
Pathologie infectieuse La néphropathologie :
10 h 30 pseudo-tumorale 08 h 30 les fondamentaux Évaluation
p. 34 de la réponse
10 h 30 thérapeutique :
10 h 30 nouvelles approches
Pause, visite de l’exposition p. 38 p. 39
11 h 00
10 h 30
Conférence SFP Pause, visite de l’exposition
11 h 00
11 h 00 ADICAP 2018 : feuille
11 h 30 de route et virage 11 h 00
Journée AIP Conférence INSERM
MERCREDI 7
numérique
11 h 30 La néphropathologie Microbiote intestinal
JEUDI 8
p. 34
transversale et foie p. 39
11 h 30 Assemblée générale Séance Flash SFP
de la SFP
12 h 30 p. 34 Les biomarqueurs
11 h 30 dans les cancers du
Session poumon non à petites
12 h 30
AFIAP 12 h 30 cellules : situation en
2018 et perspectives
Symposium satellite Symposium satellite p. 38 p. 40
Roche Diagnostics Nanostring
Symposium satellite
Prévention du cancer Diagnostics Solving
du col de l’utérus : the pathologist Astrazeneca
13 h 00 Actualité et enjeux du Session animée
13 h 00 p. 34 vers de nouvelles dilemma with digital Pause, visite de l’exposition
pratiques ? spatial profiling: the 14 h 00 testing PD-L1 dans le ePosters
14 h 00 new quantitative, CBNPC de stade III
morphology driven, p. 40 Comité d’interface
high-plex profiling INSERM ACP
Journée AIP Symposium SFP
technology
p. 35 p. 35 La néphropathologie Scoring en pathologie
14 h 00 hépatique p. 41
14 h 00 histoséminaire
Pause, visite de l’exposition 16 h 30 interactif
14 h 30
p. 38 p. 41
Symposium SFP Symposium AFAQAP
Pathologie pédiatrique Projet national
14 h 30 en 2018 impulsion ACP 2020 -
16 h 00 réseau numérique de
partage de données
médicales
p. 35 p. 36
16 h 00
Pause, visite de l’exposition
16 h 15
Club Club Club Club
16 h 15
18 h 00 Uropathologie Pathologie Pathologie pédiatrique Maladies infectieuses
p. 37 ophtalmique p. 37 p. 37 p. 37
Club Club Club
18 h 00
19 h 45 Gynécopathologie Dermatopathologie ORL
p. 37 p. 37 p. 37
10 11CARREFOUR PATHOLOGIE 2018 CARREFOUR PATHOLOGIE 2018
Programme Programme
LUNDI 5 NOVEMBRE LUNDI 5 NOVEMBRE
09 h 00 – 11 h 00 Amphi Bordeaux 12 h 00 – 13 h 00 Amphi Bordeaux
Histoséminaire SFP Communications orales SFP
Nouveautés et nouvelles pratiques en hématopathologie à l’ère de la classification
Modérateurs : Jean-Christophe SABOURIN (Rouen), Séverine VALMARY-DEGANO (Grenoble)
OMS 2016
Modérateur : Pierre BROUSSET (Toulouse) 12 h 00 – 12 h 10 CO-01 Evaluation morphologique du profil immun et des immuns checkpoints
dans les adénocarcinomes colorectaux avec et sans instabilité des
Objectifs microsatellites
A. CANARD, A. SCRIVA, K. WANHERDRICK, M. SVRCEK, J-F. FLEJOU,
Cet histoséminaire a pour but d’illustrer les apports de la nouvelle classification de l’OMS des A. DUVAL, P. CERVERA (Paris)
tumeurs hématopoïétiques dans la caractérisation des entités les plus fréquentes mais aussi
LUNDI 5
LUNDI 5
dans la définition de nouvelles entités. Une mention particulière sera donnée à la description des 12 h 10 – 12 h 20 CO-02 Validation d’un panel immunohistochimique simplifié, comportant
nouveaux outils de diagnostic immunohistochimique et moléculaire. Les difficultés de diagnostic PMS2 et MSH6, pour la caractérisation du statut MMR : étude de 2 634 cas
sur des échantillons biopsiques à l’aiguille seront illustrées au travers d’un ou deux exemples. G. SIDE-PFENNIG, T. PRESSAT-LAFFOUILHERE, F. LE-PESSOT,
J-B. LATOUCHE, F. BLANCHARD, A. GILLIBERT, J-C. SABOURIN (Rouen)
Cas n° 1 – Pierre BROUSSET (Toulouse) Cas n° 2 – Lux XERRI (Marseille)
12 h 20 – 12 h 30 CO-03 Critères de sélection cliniques histologiques et moléculaires des
Cas n° 3 – Pierre BROUSSET (Toulouse) Cas n° 4 – Lénaïg MESCAM (Marseille)
carcinomes endométriaux et des cancers colo-rectaux pour le criblage des
Cas n° 5 – Lénaïg MESCAM (Marseille) Cas n° 6 – Camille LAURENT (Toulouse) mutations POLE
Cas n° 7 – Camille LAURENT (Toulouse) Cas n° 8 – Lux XERRI (Marseille) J. COHEN, B. ROUSSEAU, R. BOURGOIN, L. LARNAUDIE, M. OLLIER,
A. PUJALS (Créteil)
12 h 30 – 12 h 40 CO-04 Portrait moléculaire comparatif des carcinomes mammaires in situ,
11 h 00 – 11 h 30 micro-infiltrants et infiltrants de type canalaire : lumière sur la voie HIPPO et
de potentiels facteurs d’invasion
Pause Visite de l’exposition
L. DJERROUDI, V. BENHAMO, E. GIRARD, L. FUHRMANN, F. REYAL,
A. FOURQUET, A. NICOLAS, C. MARCHIO, A. MONTAGUD, F. RADVANYI,
E. BARILLOT, A. VINCENT-SALOMON(Paris)
11 h 30 – 12 h 00 Amphi Bordeaux 12 h 40 – 12 h 50 CO-05 Caractérisation moléculaire par des techniques de séquençage de
dernière génération d’une série d’adamantinomes et d’ostéofibrodysplasies
Conférence SFP
C. SYRYKH, M. BOUSQUET, L. GALMICHE, S. AUBERT, I. POMMEPUY,
L’anatomie pathologique ou les vies successives du phénix
B. MARIE, P. BROUSSET, A. GOMEZ-BROUCHET (Toulouse, Paris, Lille,
Conférencier : Christian LABOISSE (Nantes) Limoges, Nancy)
12 h 50 – 13 h 00 CO-06 La faible fréquence allélique des variants (VAF) de BRAF chez les
adultes atteints d’histiocytose n’influe pas sur la réponse aux thérapies ciblées
S. BENIZRI, S. MELLOUL, Z. HELIAS-RODZEWICZ, F. COHEN-AUBART,
F. CHARLOTTE, S. FRAITAG, A. MOREAU, M. KAMBOUCHNER, M.C. COPIN,
J. DONADIEU, V. TALY, Z. AMOURA, J. HAROCHE, J-F. EMILE (Boulogne, Paris,
Nantes, Bobigny, Lille)
12 13CARREFOUR PATHOLOGIE 2018 CARREFOUR PATHOLOGIE 2018
Programme Programme
LUNDI 5 NOVEMBRE LUNDI 5 NOVEMBRE
12 h 00 – 13 h 00 Amphi Havane 14 h 00 – 14 h 30
Olympiades des internes Pause Visite de l’exposition
Modérateurs : Marie BREVET (Lyon), Arnaud UGUEN (Brest)
14 h 30 – 16 h 00 Amphi Bordeaux
13 h 00 – 14 h 00 Amphi Havane Symposium SFP
Pathologie tumorale œso-gastrique : qu’attend le clinicien de l’analyse anatomo-pathologique
Assemblée générale CNPHG des lésions précoces de l’œsophage et des cancers gastriques en 2018 ?
Modératrices : Janick SELVES (Toulouse), Florence RENAUD (Lille)
13 h 00 Symposium satellite
LUNDI 5
LUNDI 5
Salle 352AB
14 h 00 BMS Objectifs
Biomarqueurs en Immuno-Oncologie : mise au point et perspectives en pratique Ce symposium anatomo-clinique a pour objectif de faire la synthèse des dernières recommanda-
Modératrice : Frédérique PENAULT-LLORCA (Clermont Ferrand) tions en pathologie tumorale œso-gastrique à tous les stades de la maladie, depuis le diagnostic
d’EBO jusqu’à la récidive. Ainsi, seront traités les critères diagnostiques, histo-pronostiques et les
13 h 00 – 13 h 15 Biomarqueur PD-L1 : aspects pratiques biomarqueurs utiles à la prise en charge de ces tumeurs. L’intervention d’un gastro-entérologue
Julien ADAM (Paris) permettra de rappeler les points clés de l’analyse anatomo-pathologique et leurs conséquences
sur la prise en charge thérapeutique.
13 h 15 – 13 h 30 La charge mutationnelle : défis actuels et futurs
Paul HOFMAN (Nice) 14 h 30 – 14 h 45 Prise en charge des résections endoscopiques des cancers superficiels de
l’œsophage et critères anatomo-cliniques d’une résection curative
13 h 30 – 13 h 45 Nouveaux biomarqueurs : de la recherche à la pratique Benoît TERRIS (Paris)
Sylvie LANTUEJOUL (Lyon)
14 h 45 – 15 h 00 Le diagnostic anatomo-pathologique de la dysplasie sur EBO
13 h 45 – 14 h 00 Discussion Denis CHATELAIN (Amiens)
15 h 00 – 15 h 15 Nouvelles recommandations de prise en charge clinique d’un EBO : impact
13 h 00 Symposium satellite pour le pathologiste
Salle 353 Emmanuel CORON (Nantes)
14 h 00 Sysmex
Les nouvelles technologies au service de l’anatomopathologie 15 h 15 – 15 h 25 Discussion
13 h 00 – 13 h 20 De la lame de verre à la lame virtuelle pour le diagnostic 15 h 25 – 15 h 40 Les biomarqueurs moléculaires des adénocarcinomes utiles en pratique
Catherine GUETTIER (Paris) clinique : HER2, MSI… : le point en 2018
Janick SELVES (Toulouse)
13 h 20 – 13 h 40 Developments in FISH, PDL1 and others
Steve CHATTERS (Cambridge, UK) 15 h 40 – 15 h 55 L’adénocarcinome gastrique : impact du diagnostic morphologique sur la prise
en charge thérapeutique
13 h 40 – 14 h 00 Fast molecular assessment of sentinel lymph node in early stage endometrial Florence RENAUD (Lille)
cancer
Gian F. ZANNONI (Rome, Italy) 15 h 55 – 16 h 00 Discussion et conclusion
14 15CARREFOUR PATHOLOGIE 2018 CARREFOUR PATHOLOGIE 2018
Programme Programme
LUNDI 5 NOVEMBRE LUNDI 5 NOVEMBRE
14 h 30 – 16 h 00 Amphi Havane 17 h 00 – 18 h 00 Amphi Bordeaux
Symposium SFP Communications orales SFP
L’apprentissage en ACP en 2018 Hématologie, Sein, Peau
Modérateurs : Serge GUYETANT (Tours), Jean-François FLÉJOU (Paris) Modérateur : Thierry MOLINA (Paris)
Objectifs 17 h 00 – 17 h 10 CO-07 Comparaison du score histopathologique et de la signature multi-
gènique Oncotype DX dans les carcinomes mammaires luminal B
Les modalités de l’apprentissage en ACP sont en plein bouleversement : besoin d’acquisition
C. DEVALLAND, Z. ALMASRY, M. MALWHI, A. BALTRES, F. BAZAN,
de savoirs dans des domaines devenus incontournables comme la pathologie moléculaire,
L. ARNOULD, N. ZERHOUNI (Belfort, Besançon, Dijon)
utilisation d’outils pédagogiques nouveaux tels que la pathologie digitale. Ce bouleversement se
LUNDI 5
LUNDI 5
produit en outre dans un environnement marqué par l’importante réforme du 3e cycle des études 17 h 10 – 17 h 20 CO-08 Evaluation de la classification WHO 2017 des lymphomes B primitifs
médicales qui se met en place actuellement. Ce symposium fera le point sur ces changements, cutanés à grandes cellules (étude du Groupe Français d’Etude des Lymphomes
et dégagera les perspectives pour notre discipline. Cutanés)
S. MENGUY, M. BEYLOT-BARRY, M. PARRENS, A. PHAM-LEDARD, E. FRISON,
14 h 30 – 14 h 55 Réforme du 3e cycle : une révolution dans la formation des médecins spécia- F. COMOZ, M. BATTISTELLA, V. SZABLEWSKI, B. BALME, F. FRANCK,
listes N. ORTONNE, L. LAMANT, J-P. MERLIO, B. VERGIER (Bordeaux, Caen, Paris,
Luc MOUTHON (Paris) Montpellier, Lyon, Clermont-Ferrand, Créteil, Toulouse)
14 h 55 – 15 h 20 Les nouvelles méthodes d’apprentissage en ACP 17 h 20 – 17 h 30 CO-09 Le statut double-hit et le profil double expression de BCL2 et MYC dans
Philippe BERTHEAU (Paris), Thomas DENIZE (Paris) les lymphomes B à grandes cellules primitifs cutanés
S. MENGUY, E. FRISON, M. PROCHAZKOVA-CARLOTTI, S. DALLE, O. DEREURE,
15 h 20 – 15 h 40 Comment former des pathologistes moléculaires ?
S. BOULINGUEZ, S. DALAC, L. MACHET, C. RAM-WOLFF, L. VERNEUIL,
Emmanuelle URO-COSTE (Toulouse) A. GROS, B. VERGIER, M. BEYLOT-BARRY, J-P. MERLIO, A. PHAM-LEDARD
15 h 40 – 16 h 00 L’apport du médecin pathologiste au développement de médicaments (Bordeaux, Lyon, Montpellier, Toulouse, Dijon, Tours, Paris, Caen)
Fabien GAIRE, Roche pRED (Panzberg, Allemagne) 17 h 30 – 17 h 40 CO-10 Les lymphoproliférations de phénotype T-Follicular Helper (TFH)
à lésion unique cutanée sont-elles de vrais lymphomes ? Étude clinique,
histopathologique et moléculaire d’une cohorte de 61 patients
14 h 30 – 16 h 00 Salle 353
F. BELTZUNG, N. ORTONNE, M. BEYLOT-BARRY, S. INGEN-HOUSZ-ORO,
Réunion Lymphopath F. FRANCK, B. PEREIRA, C. GODFRAIND, M. DINCAN, B. VERGIER (Clermont-
Ferrand, Créteil, Bordeaux)
16 h 00 – 17 h 00 Espace Agora 17 h 40 – 17 h 50 CO-11 Evaluation de la zone macro-disséquée pour la détermination de la
cellule d’origine par RT-MLPA dans les lymphomes à grandes cellules B
Cocktail de bienvenue offert par la SFP O. YACOUB, B. ARAL, S. RAGOT, B. TOURNIER, S. RAMLA, LM. DUBOIS,
16 h 00 – 16 h 10 Mot du Président G. TARRIS, B. BURLET, MH. AUBRIOT-LORTON, C. CHAPUSOT, M. CALLANAN,
L. MARTIN (Dijon)
16 h 10 Cocktail de bienvenue au sein de l’exposition
17 h 50 – 18 h 00 CO-12 Apport des cellules tumorales circulantes couplées à l’ADN libre
circulant chez des patients atteints de mélanomes métastatiques
M. BADRIGNANS, B. TOURNIER, G. JEUDY, A. BERGERON, S. DALAC,
C. CHAPUSOT, E. BOUASSI, B. BONNIAUD, L. MARTIN, MH. AUBRIOT-LORTON
(Dijon)
16 17CARREFOUR PATHOLOGIE 2018 CARREFOUR PATHOLOGIE 2018
Programme Programme
LUNDI 5 NOVEMBRE LUNDI 5 NOVEMBRE
17 h 00 – 18 h 00 Amphi Havane 17 h 00 – 18 h 00 Salle 352AB
Communications orales SFP Communications orales SFP
Pathologie digestive Système nerveux, Tissus mous, Fœtopathologie
Modérateur : Bruno TERRIS (Paris) Modérateur : Fabrice CHRETIEN (Paris)
17 h 00 – 17 h 10 CO-13 Intérêt d’évaluer le budding tumoral dans l’adénocarcinomecanalaire 17 h 00 – 17 h 10 CO-21 Les tumeurs neuronales multinodulaires et vacuolisées présentent un
infiltrant du pancréas spectre original de mutations activatrices de la voie des MAP Kinases au sein
M. JEANNEAU, M. EL-AMRANI, H. MARQUAILLE, H. BEHAL, J. CROS, des tumeurs associées à l’épilepsie
V. GNEMMI, F. CORFIOTTI, F.R. PRUVOT, I. VAN-SEUNINGEN, S. TRUANT, L. AUSSENAC-BELLE, E. MORCOS-SAUVAIN, B. LANNES,
E. LETEURTRE, F. RENAUD (Lille, Clichy) C. BOULAGNON-ROMBI, E. GUERIN, F. BIELLE, B. LHERMITTE (Strasbourg,
LUNDI 5
LUNDI 5
Reims, Paris)
17 h 10 – 17 h 20 CO-14 Recherche de facteurs prédictifs de dysplasie/cancer dans la polypose
juvénile 17 h 10 – 17 h 20 CO-19 Le diagnostic d’astrocytome pilocytique, un diagnostic pas toujours
M. HAMON, J-F. FLEJOU, J. RAMOS (Boulogne-Billancourt, Paris, Montpellier) aisé ! À propos d’une caractérisation histomoléculaire d’une série de 156 cas
A. TAUZIEDE-ESPARIAT, R. SAFFROY, A. GARETON, E. LECHAPT,
17 h 20 – 17 h 30 CO-15 Analyse exploratoire des mutations perte de fonction du gène Janus F. CHRETIEN, P. VARLET (Paris, Villejuif)
kinase 1 (JAK1) chez des patients atteints d’un cancer colorectal métastatique
(CCRm) avec instabilité microsatellitaire (dMMR/MSI-H) traités par nivolumab 17 h 20 – 17 h 30 CO-20 Mutations d’IDH et du promoteur de TERT dans les biopsies blanches
+ ipilimumab dans l’étude CheckMate-142 des patients présentant un gliome
M. SVRCEK, S. KOPETZ, T. ANDRE, MJ. OVERMAN, V. ZAGONEL, S. LONARDI, M. BARRITAULT, T. FENOUIL, T. PICART, D. PONCET, J. GUYOTAT,
M. AGLIETTA, F. GELSOMINO, R. MCDERMOTT, KYM. WONG, A. HENDLISZ, E. JOUANNEAU, B. JOUBERT, A. VASILJEVIC, J. HONNORAT, D. MEYRONET,
PG. ALFONSO, HJ. LENZ, A. WALSH, RA. MOSS, D. GREENAWALT, F. DUCRAY (Lyon)
ZA. CAO (France, Etats-Unis, Italie, Irlande, Australie)
17 h 30 – 17 h 40 CO-22 Etude des mutations d’IDH dans une série de 84 chondrosarcomes des
17 h 30 – 17 h 40 CO-16 Analyse de l’expression tumorale de PD-L1 et de biomarqueurs en voies aériennes supérieures et du massif craniofacial
relation avec l’activité clinique chez des patients (pts) atteints d’un cancer M. TALLEGAS, E. MIQUELESTORENA-STANDLEY, C. LABIT-BOUVIER,
colo-rectal-métastatique (CCRm) avec instabilité microsatellitaire (MSI-H) : C. BADOUAL, A. FRANCOIS, A. GOMEZ-BROUCHET, S. AUBERT, C. COLLIN,
CheckMate-142 A. TALLET, G. DE-PINIEUX (Tours, Marseille, Paris, Rouen, Toulouse, Lille,
M. SVRCEK, T. ANDRE, M. OVERMAN, S. LONARDI, M. AGLIETTA, Nantes)
R. MCDERMOTT, KYM. WONG, M. MORSE, A. HENDLISZ, RA. MOSS,
17 h 40 – 17 h 50 CO-24 Caractéristiques pathologiques et moléculaires des tumeurs glomiques
J-M. LEDEINE, H. TANG, ZA. CAO, S. KOPETZ (France, Etats-Unis, Italie,
digestives
Irlande, Australie, Belgique)
N. GIRARD, C. MARIN, C. VILLA, C. JULIE, A.S. LAJARTE-THIROUARD,
17 h 40 – 17 h 50 CO-17 Identification de groupes pronostiques par étude combinée de S. MARTIN-DE-BEAUCE, C. LAGORCE-PAGES, F. RENAUD, D. CAZAL-HATEM,
l’expression de la protéine p. 16 et de la charge virale d’HPV16 sur une cohorte Z. HELIAS-RODZEWICZ, M.L. RAFFIN-SANSON, H.J. GARCHON, B. TERRIS,
multicentrique de 309 carcinomes épidermoïdes du canal anal J-M. COINDRE, J-F. EMILE (Boulogne, Suresnes, Saint-Malo, Roubaix, Paris,
P. COLPART, L. VUITTON, F. MONNIEN, A. LEPINOY, A. LUQUAIN, M. MERCIER, Lille, Bordeaux)
P. MAINGON, L. ARNOULD, MC. BONE-LEPINOY, L. DUSSERRE, L. MARTIN,
17 h 50 – 18 h 00 CO-25 Etude clinico-pathologique des malformations observées chez des
D. PEIFFERT, A. LEROUX, J-B. DELHORME, J-P. GHNASSIA, AS. WORONOFF,
fœtus infectés par le virus Zika
J-L. PRETET, J-F. BOSSET, C. MOUGIN, S. VALMARY-DEGANO (Besançon,
Dijon, Vandœuvre-lès-Nancy, Strasbourg) A. BEAUFRERE, B. BESSIERES, M. BONNIERE, M. DRIESSEN, C. ALFANO,
T. COUDERC, M. THIRY, N. THELEN, M. LECUIT, T. ATTIE-BITACH,
17 h 50 – 18 h 00 CO-18 Perte d’expression de SMARCB1/INI1 dans les carcinomes coliques. M. VEKEMANS, Y. VILLE, L. NGUYEN, M. LERUEZ-VILLE, F. ENCHA-RAZAVI
Corrélation aux données cliniques, histologiques et moléculaires (Paris)
S. BENIZRI, J-F. MOSNIER, C. LEPAGE, K. LE-MALICOT, J-M. GORNET,
J. EDELINE, D. DANSETTE, P. TEXEREAU, P. LAURENT-PUIG, J. TAIEB,
J-F. EMILE (Boulogne-Billancourt, Nantes, Dijon, Besançon, Paris, Rennes,
Mont-de-Marsan, Versailles)
18 19CARREFOUR PATHOLOGIE 2018 CARREFOUR PATHOLOGIE 2018
Programme Programme
LUNDI 5 NOVEMBRE LUNDI 5 NOVEMBRE
17 h 00 – 18 h 00 Salle 353 18 h 00 – 19 h 45 Amphi Bordeaux
Communications orales SFP Club hématopathologie
Assurance qualité
Modérateur : Jean-François MICHIELS (Nice) 18 h 00 – 19 h 45 Amphi Havane
Club pathologie digestive
17 h 00 – 17 h 10 CO-23 Validation d’une technique automatisée en champ clair (SISH) pour la
recherche d’amplification du gène MDM2 dans les tumeurs adipeuses – Etude La carcinogenèse anale liée aux HPV
comparative des techniques FISH et SISH sur une série de 108 cas Séverine VALMARY-DEGANO (Grenoble)
L. OERTEL-VOLPE, A. BRUETSCHY, N. WEINGERTNER, G. ERB,
J-P. GHNASSIA, MP. CHENARD (Strasbourg)
LUNDI 5
LUNDI 5
18 h 00 – 19 h 45 Salle 352AB
17 h 10 – 17 h 20 CO-26 Réseau national de relecture histopathologique des carcinomes
annexiels cutanés, CARADERM : bilan d’activité 2014-2017 Club neuropathologie
M. BATTISTELLA, T. JOUARY, A. SERIS, ML. JULLIE, L. MORTIER,
B. CRIBIER (Paris, Pau, Bordeaux, Lille, Strasbourg)
18 h 00 – 19 h 45 Salle 353
17 h 20 – 17 h 30 CO-27 Étude descriptive de la performance diagnostique des examens
Club médecine légale
extemporanés : analyse de 802 cas au CHU de Rouen et état des lieux des
pratiques de prise en charge en France
E. BILLAUD-PORTE, A. GILLIBERT, N. PITON, M. ARNAUD, J-C. SABOURIN
(Rouen)
17 h 30 – 17 h 40 CO-29 La transformation lactante est-elle à risque de sur-diagnostic ? - À
propos d’une évaluation diagnostique AFAQAP de 2017 sur micro et macro-
biopsies mammaires
L. OERTEL-VOLPE, C. EGELE, A. MARAN-GONZALEZ, E. RUSS,
MP. CHENARD, P. MICHENET, J-P. BELLOCQ (Strasbourg, Montpellier, Paris,
DEVENEZ
Orléans)
17 h 40 – 17 h 50 CO-28 Chromogranine A. Calibrons la technique IHC avec le bon témoin.
Enseignements tirés du test national de comparaison inter-laboratoires de
l’AFAQAP de 2017
L. AUSSENAC-BELLE, C. EGELE, S. ZANASAOTRA-RATSIMAVO, A. FATTORI, MEMBRE DE LA SFP
ACCÉDEZ À DES INFORMATIONS PRIVILÉGIÉES
L. OERTEL-VOLPE, J-P. BELLOCQ, MP. CHENARD (Strasbourg)
ET BÉNÉFICIEZ DE TARIFS PRÉFÉRENTIELS POUR
17 h 50 – 18 h 00 CO-30 Impacts de différents protocoles de décalcification sur les analyses
complémentaires en pathologie osseuse CARREFOUR 2019
E. MIQUELESTORENA-STANDLEY, M.-L. JOURDAN, C. COLLIN, C. BOUVIER,
Rendez-vous sur : www.sfpathol.org
F. LAROUSSERIE, S. AUBERT, A. GOMEZ-BROUCHET, J-M. GUINEBRETIERE,
M. TALLEGAS, B. BRULIN, LR. LE-NAIL, C. GALANT, G. DE-PINIEUX (Tours,
Marseille, Paris, Lille, Toulouse, Nantes, Bruxelles)
20 21CARREFOUR PATHOLOGIE 2018 CARREFOUR PATHOLOGIE 2018
Programme Programme
MARDI 6 NOVEMBRE MARDI 6 NOVEMBRE
08 h 30 – 10 h 30 Amphi Bordeaux 11 h 30 – 16 h 00 Salle 352AB
Histoséminaire SFP Journée Médico-technique
Masse du tissu adipeux : inflammation, pseudo-tumeurs et tumeurs : l’éventail cornélien Les biomarqueurs tumoraux et l’ACP : impact de leur détection sur notre pratique
Modératrice : Sophie LE GUELLEC (Toulouse) Modérateurs : Jean-Philippe MICHOT (Lyon), Joël CUCHEROUSSET (Montfermeil),
Jean-Christophe SABOURIN (Rouen)
Objectifs
Objectifs
Cet histoséminaire centré sur l’adipocyte a pour objectif de rappeler que toute masse du tissu
adipeux peut correspondre à un éventail de lésions très variées allant de la panniculite (pouvant Les ateliers médicotechniques de Carrefour pathologie 2018 porteront sur l’impact de la
être en lien avec des pathologies systémiques), en passant par des pseudo-tumeurs (comportant détection des biomarqueurs en pathologie tumorale pour un laboratoire/cabinet/service de
MARDI 6
MARDI 6
des cellules vacuolisées pouvant être prises à tort pour des lipoblastes) jusqu’à d’authentiques pathologie. Ils ont comme objectifs de faire mieux comprendre les contextes de prescription
tumeurs adipeuses (bénignes ou malignes). Ainsi, les objectifs de cette session sont, dans une de ces biomarqueurs tumoraux, l’impact de la qualité des résultats et des délais de rendus des
optique de pratique quotidienne, de : examens sur la prise en charge des patients.
• Proposer une mise au point et actualisation des différentes entités les plus fréquemment
Les principaux biomarqueurs tumoraux évalués par les techniques d’immunohistochimies,
rencontrées en pratique de routine diagnostique ;
de FISH/CISH ou de pathologie moléculaire à partir des tissus fixés et inclus en paraffine
• Rappeler quelques images trompeuses et pièges diagnostiques ; seront présentés. Un focus se fera au niveau des localisations tumorales les plus fréquentes
• Proposer un algorithme diagnostique basé sur la clinique, l’analyse morphologique, l’étude qui nécessitent ces tests (tumeurs mammaires, pulmonaires et digestives). Les dispositions
l’immuno-histochimique et (si nécessaire) la biologie moléculaire. d’assurance qualité et l’accréditation NF ISO 15 189 des structures réalisant ces tests seront
abordées.
Introduction : Sophie LE GUELLEC (Toulouse) Cas n° 1 – Laurence LAMANT (Toulouse)
Cas n° 2 – Sophie LE GUELLEC (Toulouse) Cas n° 3 – François LE LOARER (Bordeaux) La biopsie liquide, nouveau moyen de mettre en évidence certains de ces biomarqueurs sera
Cas n° 4 – Marie KARANIAN-PHILIPPE (Lyon) Cas n° 5 – Nicolas MACAGNO (Marseille) décryptée : qui doit faire ces tests ? Comment les réaliser ? Est-elle une menace ou une
Synthèse : Sophie LE GUELLEC (Toulouse) opportunité pour notre discipline ? À l’issue de cette journée le congressiste connaîtra l’intérêt
de la détection des biomarqueurs comme HER2, ALK, ROS, PDL1 etc. Les exemples traités
permettront de refaire le point sur les différentes techniques, leurs facteurs de variabilité et
10 h 30 – 11 h 00
les conditions de leur succès. On insistera sur la validation des méthodes et comment s’assurer
Pause Visite de l’exposition de la qualité des techniques (gestion et validation des cas témoins, reproductibilité, etc.).
Concernant les biomarqueurs évalués en biologie moléculaire, on abordera l’interface entre
nos laboratoires et les plateformes de génétique somatique, la transmission des prélèvements
11 h 00 – 11 h 30 Amphi Bordeaux
ainsi que l’« économie » du matériel biologique. Un point concernera les exigences qui nous sont
Conférence SFP imposées et sur les moyens que nous avons d’y répondre.
Molecular pathology of gastric cancer : novel insights and possible future applications
11 h 30 – 11 h 50 Introduction et généralités
Conférencier : Fatima CARNEIRO (Porto, Portugal) Frédéric BIBEAU (Caen)
11 h 50 – 12 h 10 Pathologie mammaire (HER2, RO, RP)
Lucie TIXIER (Clermont-Ferrand)
12 h 10 – 12 h 40 Pathologie pulmonaire (ALK ROS EGFR PDL1…)
Sylvie LANTUEJOUL (Lyon)
12 h 40 – 13 h 00 FISH-CISH, aspects techniques et pratiques
Anne CAYRE (Clermont-Ferrand)
13 h 00 Pause repas
22 23CARREFOUR PATHOLOGIE 2018 CARREFOUR PATHOLOGIE 2018
Programme Programme
MARDI 6 NOVEMBRE MARDI 6 NOVEMBRE
14 h 30 – 14 h 55 Techniques moléculaires NGS, RNA seq… Objectifs
Véronique HADDAD (Lyon)
La pathologie des glandes salivaires est très variée en raison d’un grand nombre d’entités de
14 h 55 – 15 h 05 Biomarqueurs dans les mélanomes tumeurs bénignes et malignes. La prise en charge des lésions des glandes salivaires implique dans
Maxime BATTISTELLA (Paris) un premier temps la clinique, l’imagerie et la ponction cytologique, qui vont conditionner la prise
15 h 05 – 15 h 20 La biopsie liquide en charge. L’imagerie par IRM est la plus performante pour ce type de lésions, l’échographie est
Benjamin BONHOMME (Bordeaux) utile pour faciliter la ponction. La classification de Milan pour répondre la cytologie des glandes
salivaires vient de paraître et nous en présenterons les grandes lignes. L’anatomopathologie
15 h 20 – 15 h 50 Aspects qualité-accréditation permet le guidage si nécessaire de la portée du geste chirurgical par l’examen extemporané
Delphine RAOUX (Toulon) et Stéphane ROSSAT (Fréjus) et apporte le diagnostic définitif. Les grandes lignes de la nouvelle classification OMS seront
15 h 50 – 16 h 00 Table ronde (conclusion) présentées.
MARDI 6
MARDI 6
11 h 30 – 11 h 50 Apport de l’imagerie dans des lésions des glandes salivaires
11 h 30 – 13 h 00 Amphi Bordeaux Anne-Laure GAULTIER (Paris)
Symposium SFP et Société Anatomique 11 h 50 – 12 h 10 Cytoponction échoguidée : technique – Lésions salivaires bénignes : classifica-
Bases anatomiques de la chirurgie du poumon et du thymus et problématiques impactant tion de Milan
l’analyse pathologique Claude BIGORGNE (Paris)
12 h 10 – 12 h 30 La classification de Milan des tumeurs malignes et des atypies
Intervenants : Marc FILAIRE (Clermont-Ferrand) et Audrey MANSUET-LUPO (Paris)
Monique COURTADE-SAÏDI (Toulouse)
Objectifs 12 h 30 – 13 h 00 Implication de la nouvelle classification OMS dans la prise en charge des
lésions glandes salivaires
Ce symposium a pour objectif de décrire les bases anatomiques, les techniques chirurgicales et
Cécile BADOUAL (Paris)
la prise en charge anatomo-pathologique en pathologie pulmonaire et thymique.
11 h 30 – 11 h 50 Bases anatomiques de la chirurgie du poumon
Marc FILAIRE (Clermont-Ferrand) 13 h 00 – 14 h 00 Amphi Havane
11 h 50 – 12 h 10 Prise en charge macroscopique des pièces opératoires pulmonaires pour Assemblée générale SMPF
carcinomes
Audrey MANSUET-LUPO (Paris)
13 h 00 Symposium satellite
12 h 10 – 12 h 15 Échanges avec la salle Salle 352AB
14 h 00 MSD
12 h 15 – 12 h 35 Bases anatomiques de la chirurgie du thymus et problématiques impactant Les biomarqueurs prédictifs des immunothérapies : état des lieux et perspectives
l’analyse pathologique
Marc FILAIRE (Clermont-Ferrand) Modérateur : Yves ALLORY (Paris)
12 h 35 – 12 h 55 Bases anatomiques de la chirurgie du thymus et problématiques impactant 13 h 00 – 13 h 05 Introduction
l’analyse pathologique
Yves ALLORY (Paris)
Audrey MANSUET-LUPO (Paris)
13 h 05 – 13 h 25 Les biomarqueurs dans le CBNPC : enjeux actuels et perspectives
12 h 55 – 13 h 00 Échanges avec la salle
Sylvie LANTUEJOUL (Lyon)
13 h 25 – 13 h 55 Actualités majeurs en 2018 : impact dans la prise en charge clinique et dans la
11 h 30 – 13 h 00 Amphi Havane pratique du pathologiste
Symposium SFP-SFCC Delphine LOIRAT (Paris) et Julien ADAM (Paris)
Les glandes salivaires : le point sur les nouveautés en cytopathologie et pathologie 13 h 55 – 14 h 00 Discussion
Modératrices : Monique COURTADE-SAIDI (Toulouse), Cécile BADOUAL (Paris)
24 25CARREFOUR PATHOLOGIE 2018 CARREFOUR PATHOLOGIE 2018
Programme Programme
MARDI 6 NOVEMBRE MARDI 6 NOVEMBRE
13 h 00 Symposium satellite 14 h 30 – 15 h 00 Pistes pour le diagnostic cytologique du mésothéliome malin : des prémisses
Salle 353 aux guidelines de 2015 et de 2017
14 h 00 Myriad Genetics
Éric PIATON (Lyon)
Cancers du sein et signatures moléculaires de 2e génération : supériorité et bénéfices
15 h 00 – 15 h 30 Diagnostic pratique du mésothéliome malin en cytologie : actualités en 2018 et
du test EndoPredict pour les patientes
recommandations du groupe Mésopath
13 h 00 – 13 h 30 Adendom, démonstration en France de l’utilité clinique d’EndoPredict et Véronique HOFMAN (Nice)
expérience nationale 15 h 30 – 16 h 00 Nouveaux marqueurs en pathologie mésothéliale : quand les utiliser ?
Frédérique PENAULT-LLORCA (Clermont-Ferrand) Comment les interpréter ?
13 h 30 – 14 h 00 Point sur l’actualité du test EndoPredict Marie BREVET (Lyon)
MARDI 6
MARDI 6
Magali LACROIX-TRIKI (Villejuif)
14 h 30 – 16 h 00 Amphi Bordeaux
14 h 00 – 14 h 30 Séance flash SFP
Pause Visite de l’exposition Actualités en pathologie neuroendocrine
Modérateur : Jean-Yves SCOAZEC (Villejuif)
14 h 00 – 14 h 30 Amphi Bordeaux
Objectifs
Conférence SFCC
Le dépistage organisé du cancer du col de l’utérus Présenter les nouveautés et les perspectives dans la classification des tumeurs neuroendocrines,
notamment digestives, et leur impact pour la prise en charge des patients. Mettre en évidence les
Conférencier : Stéphanie BARRE (INCa, Paris) règles générales de la démarche diagnostique et de la classification, les pièges et les difficultés
non encore résolues. Discuter la place actuelle de la pathologie moléculaire dans les tumeurs
neuroendocrines et les paragangliomes/phéochromocytomes et ses applications diagnostiques
14 h 30 – 16 h 00 Amphi Havane
et théranostiques, validées ou en cours d’évaluation.
Symposium SFCC
Diagnostic cytologique du mésothéliome malin 14 h 30 – 14 h 55 Diagnostic et classification des tumeurs neuroendocrines : règles générales,
pièges et difficultés
Modérateur : Eric PIATON (Lyon) Jean-Yves SCOAZEC (Villejuif)
14 h 55 – 15 h 15 Nouveautés dans la classification des tumeurs neuroendocrines digestives
Objectifs
Anne COUVELARD (Paris)
Le diagnostic positif du mésothéliome malin continue d’évoluer avec l’émergence de nouveaux
15 h 15 – 15 h 40 Place de la pathologie moléculaire dans les tumeurs neuroendocrines :
marqueurs immunohistochimiques et moléculaires (BAP-1 et FISH p. 16 notamment) qui applications diagnostiques et théranostiques
complètent très utilement les panels d’anticorps traditionnels. C’est le cas dans les formes Jérôme CROS (Paris)
épithélioïdes et biphasiques qui peuvent être diagnostiquées sur liquide d’épanchement. Pour ces
15 h 40 – 16 h 00 Que doit faire le pathologiste en 2018 devant un paragangliome/
deux sous-types, les guidelines publiées récemment insistent sur l’excellente valeur prédictive phéochromocytome ?
positive de l’association cytomorphologie et immunophénotype. Les formes sarcomatoïdes, Emmanuelle LETEURTRE (Lille)
quant à elles, restent tributaires de l’histologie sur biopsies. L’objectif du symposium est de faire
une mise au point sur les aspects morphologiques essentiels, les marqueurs utiles au diagnostic
bénin/malin et au diagnostic différentiel des métastases, ainsi que sur l’apport des marqueurs
les plus récents.
26 27CARREFOUR PATHOLOGIE 2018 CARREFOUR PATHOLOGIE 2018
Programme Programme
MARDI 6 NOVEMBRE MARDI 6 NOVEMBRE
16 h 00 – 17 h 00 Espace ePosters eP069 Évaluation de l’expression de PDL1 par les carcinomes broncho-pulmonaires non à
petites cellules
Session animée 10 meilleurs ePosters
A. BERGERON, A. FONSECA, B. TOURNIER, A. MILLIERE, MH. AUBRIOT-LORTON,
Modérateurs : Jean-Christophe SABOURIN (Rouen), Séverine VALMARY-DEGANO (Grenoble) H. ANDRIANIAINA, S. RAMLA, M. FUNES-DE-LA-VEGA, E. COURCET, D. MOLLY,
A. ZOUAK, A. FANTON, P. FOUCHER, C. CHAPUSOT, L. MARTIN (Dijon)
eP004 Tumeurs de vessie chez les transplantés rénaux : vers un rôle oncogène du BK virus
P. REIMBOLD, M. DAO, H. FRANCOIS, C. MUSSINI, C. GUETTIER, A. DURRBACH,
16 h 00 – 17 h 00
K. POSSEME, T. BESSEDE, S. FERLICOT (Le Kremlin Bicêtre)
Pause Visite de l’exposition
eP011 DIAG-inter, outil de suivi des 2es lectures en ACP - Un outil qualité pour une structure
d’ACP - à propos de 103 observations au CHR d’Orléans
MARDI 6
MARDI 6
S. BAKKAR, M. EL GANI, J-B. GOURVENNEC, S. MELAB, D. FETIQUE, J-P. BELLOCQ, 17 h 00 – 18 h 00 Amphi Bordeaux
P. MICHENET (Orléans, Strasbourg)
Communications orales SFP
eP021 Le variant « macrotrabéculaire massif » du carcinome hépatocellulaire est associé à un Médiastin, Poumon, Plèvre, Informatique/Télépathologie, Autres
mauvais pronostic
Modératrice : Marie BREVET (Lyon)
L. CANO, E. RUIZ, S. BERTANI, P. PINEAU, O. LORÉAL, B. TURLIN (Rennes, Lima, Pérou)
eP028 Carcinome papillaire de la thyroïde variante à cellules hautes : à propos de 12 cas 17 h 00 – 17 h 10 CO-31 Aide au diagnostic des tumeurs de Spitz par les techniques d’intelligence
A. BLEL, S. GHARBI, N. ZENAIDI, M. KESENTINI, A. ARFAOUI, I. RIAHI, R. ALOUI, artificielle
F. FARAH, S. RAMMEH-ROMMANI (Tunis, Tunisie) C. DEVALLAND, N. OMRI, J. CLERC, K. MRAD, R. DOGHRI, F. FNAIECH,
M. SAYADI, N. ZERHOUNI (Belfort, Besançon, Tunis, Tunisie)
eP045 Apport en pathologie moléculaire de l’analyse automatisée pour évaluer le pourcentage
de cellules tumorales des adénocarcinomes broncho-pulmonaires TTF1+ 17 h 10 – 17 h 20 CO-32 Pathologie numérique en routine diagnostique : expérience du service
de l’hospital del Mar, Barcelone
G. TARRIS, B. TOURNIER, M. BADRIGNANS, D. MOLLY, C. CHAPUSOT,
V. SZABLEWSKI, B. LLOVERAS, L. PIJUAN, V. COSTES-MARTINEAU
M-H. AUBRIOT-LORTON, L. MARTIN (Dijon)
(Montpellier, Barcelone, Espagne)
eP047 La pathologie digitale sans colorants par spectro-imagerie ultrarapide : bientôt dispo- 17 h 20 – 17 h 30 CO-33 Évaluation du statut mutationnel EGFR avec un système automatique.
nible pour les laboratoires d’ACP Comment utiliser de l’ADN au lieu de copeaux de tissu néoplasique ?
C. PETIBOIS, B. RECUR, H. BALACEY, M. DELUGIN, F. TOURRES (Pessac) C. CHAPUSOT, B. TOURNIER, B. ARAL, M. AUBRY, C. PIOCHE, I. CHOUX,
eP061 Mesure des marges histologiques d’exérèse des carcinomes basocellulaires : enquête LM. DUBOIS, A. REMOND, S. RAMLA, MH. AUBRIOT-LORTON, P. FOUCHER,
des pratiques auprès des pathologistes français L. MARTIN (Dijon)
J. RIMBERT, V. MIGEOT, M. BATTISTELLA, B. CRIBIER, B. VERGIER, E. FROUIN (Poitiers) 17 h 30 – 17 h 40 CO-34 La mutation T790M est-elle indépendante de la mutation de sensibilité
de l’EGFR dans les adénocarcinomes broncho-pulmonaires ?
eP062 L’anatomopathologie en pratique-Projet pédagogique pour la phase socle du Troisième M. ALORINI, N. PITON, A. LAMY, F. MARGUET, V. MOLINIE, J-C. SABOURIN
Cycle des Etudes Médicales (Rouen, Fort-de-France)
L. GHANNEM, G. DE-PINIEUX, G. FROMONT, C. BOSSARD, J-M. GOUJON,
17 h 40 – 17 h 50 CO-35 Impact de la BPCO sur l’état d’activation des lymphocytes T intra-
P. MARCORELLES, P. MICHENET, N. RIOUX-LECLERC, M.C. ROUSSELET-CHAPEAU,
tumoraux et sur la réponse thérapeutique aux anti-PD1 dans les carcinomes
S. GUYETANT, E. MIQUELESTORENA-STANDLEY (Tours)
pulmonaires
eP067 Invasion de la choroïde dans le rétinoblastome : quelle classification adopter ? A. MANSUET-LUPO, J. BITON, A. DECHARTRES, M. ALIFANO, B. W. HIGGS,
N. BOUJELBENE, I. ABBES, R. HEDHLI, G. SAHRAOUI, S. BEN-REJEB, R. DOGHRI, F. GOLDWASSER, P. BOUDOU-ROUQUETTE, N. ROCHE, P-R. BURGEL,
L. CHARFI, M. DRISS, R. BEN-GHORBEL, K. MRAD (Tunis, Tunisie) M-C. DIEU-NOSJEAN, I. CREMER, R. HERBST, D. DAMOTTE (Paris)
17 h 50 – 18 h 00 CO-36 Les mutations du gène STK11 sont associées à une expression
beaucoup plus faible de PDL1 dans les adénocarcinomes pulmonaires
N. PITON, F. MARGUET, L. CLAUDE, E. COLASSE, A. LAMY, F. GUISIER,
M. SALAUN, L. THIBERVILLE, J-C. SABOURIN (Rouen)
28 29Vous pouvez aussi lire
