Catalogue de produits 2013 - Marques privées en vente libre www.pharmascience.com
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Catalogue de produits 2013
Marques privées en vente libre
canada www.pharmascience.com
1
Marques privées en vente libre Mai 2013
« Lepartenariat est important
pour nous. Notre but est de non seulement
rencontrer les attentes de nos clients,
mais de les dépasser. »
2Table des matières
1 Allergies
2 Analgésiques
3 Rhume, sinus & toux
4 Traitement pour les maux d’estomac
5 Laxatifs
6 Autres
www.pharmascience.com3Desloratadine
contrôle des
n’e
allergies
Ce
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ré
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as la grandeur
DESLORATADINE CONTRÔLE DES ALLERGIES est un antihistaminique à effet longue durée
qui procure un soulagement rapide des symptômes d’allergie se manifestant à n’importe
quel moment de l’année, tels que les éternuements, l’écoulement nasal, les démangeaisons
nasales, la congestion, le picotement, le larmoiement, et la rougeur des yeux, les
démangeaisons des oreilles, du palais, de même que les picotements de la gorge et la toux
allergique. Il est aussi indiqué pour un soulagement rapide des lésions cutanées causées par les
allergies, comme les démangeaisons et l’urticaire.DESLORATADINE CONTRÔLE DES ALLERGIES ne
cause pas de somnolence.
Caractéristiques du produit
Ingrédient médicinal Ingrédients non médicinaux
AD&C bleu n° 2 sur substrat d’aluminium, amidon prégélifié,
Desloratadine 5 mg cellulose microcristalline, dioxyde de titanium, hypromellose, lactose,
oxyde de magnésium, polyéthylèneglycol, stéarate de zinc
DIN/NPN Format Marque nationale Durée de vie
Disponible en alvéoles de
DIN 02298155 36 mois
10 comprimés
AERIUS®
Annexe par province
National (excluant le Québec) Québec
Hors annexe Annexe 3
Source : www.napra.ca, www.opq.org, www.nlpb.ca, www.pharmacists.ab.ca/nCollege/default.aspx, www.bcpharmacists.org
Aerius® est une marque déposée de Schering Plough.
Pharmascience inc., 6111, avenue Royalmount, bureau 100, Montréal (QC), Canada H4P 2T4 www.pharmascience.com 4Soulagement
des allergies
n’e
extra fort
Ce
e
ré
ell
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as la grandeur
SOULAGEMENT DES ALLERGIES EXTRA FORT peut commencer à agir en 20 minutes ET son
effet dure 24 heures. Il soulage les éternuements, l’écoulement nasal, l’obstruction nasale, la
congestion nasale, le larmoiement, les picotements oculaires, les démangeaisons du nez et de
la gorge, l’écoulement post-nasal, les démangeaisons allergiques cutanées et l’urticaire. Ne pas
prendre ce médicament de façon prolongée sans l’avis d’un médecin.
Caractéristiques du produit
Ingrédient médicinal Ingrédients non médicinaux
Chlorhydrate de Amidon de maïs, dioxyde de titane, hypromellose, lactose, polyéthylèneglycol,
cétirizine 10 mg povidone, stéarate de magnésium
DIN/NPN Format Marque nationale Durée de vie
Disponible en alvéoles de
DIN 02315955 36 mois
10 ou 12 comprimés
REACTINE®
Annexe par province
National (excluant le Québec) Québec
Hors annexe Annexe 3
Source : www.napra.ca, www.opq.org, www.nlpb.ca, www.pharmacists.ab.ca/nCollege/default.aspx, www.bcpharmacists.org
Reactine® est une marque déposée de Mcneil Consumer Healthcare, Division de Johnson & Johnson Inc.
Pharmascience inc., 6111, avenue Royalmount, bureau 100, Montréal (QC), Canada H4P 2T4 www.pharmascience.com 5AAS 81 mg
n’e
Enrobage entérique
Ce
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as la grandeur
L’AAS 81 mg est conçu pour un traitement préventif à long terme, pour adultes, effectué sous
surveillance médicale.
Caractéristiques du produit
Ingrédient médicinal Ingrédients non médicinaux
Acide stéarique, amidon prégélifié, bicarbonate de soude, citrate d’éthyle,
Acide acétylsalicylique (AAS) copolymère d’acide méthacrylique de type C, dioxyde de silice colloïdal, dioxyde
81 mg de titane, lactose, laurilsulfate de sodium, méthylcellulose, polydiméthylsiloxane,
polyéthylèneglycol, silice méthylée, talc, tristéarate de sorbitanne
DIN/NPN Format Marque nationale Durée de vie
Disponible en bouteille avec
bouchon à l’épreuve des
DIN 02244993 36 mois
enfants en formats de 30
à 300 comprimés ASPIRIN®
Annexe par province
National
Québec Alberta
(excluant le Québec et l’Alberta)
Annexe 3 Annexe 3 Hors annexe
Source : www.napra.ca, www.opq.org, www.nlpb.ca, www.pharmacists.ab.ca/nCollege/default.aspx, www.bcpharmacists.org
Aspirin® est une marque déposée de Bayer
Pharmascience inc., 6111, avenue Royalmount, bureau 100, Montréal (QC), Canada H4P 2T4 www.pharmascience.com 6AAS 81 mg
n’e
Croquable
Ce
e
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ell
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as la grandeur
L’AAS 81 mg est conçu pour un traitement préventif à long terme, pour adultes, effectué sous
surveillance médicale.
Caractéristiques du produit
Ingrédient médicinal Ingrédients non médicinaux
Acide acétylsalicylique (AAS)
Acide stéarique, AD&C rouge nº 40, amidon prégélifié, D&C jaune nº 10,
81 mg
mannitol, saccharine de sodium, saveur d’orange
Saveur d’orange
DIN/NPN Format Marque nationale Durée de vie
Disponible en bouteille avec
bouchon à l’épreuve des
DIN 02304651 24 mois
enfants en formats de 30
à 120 comprimés ASPIRIN®
Annexe par province
National
Québec Alberta
(excluant le Québec et l’Alberta)
Annexe 3 Annexe 3 Hors annexe
Source : www.napra.ca, www.opq.org, www.nlpb.ca, www.pharmacists.ab.ca/nCollege/default.aspx, www.bcpharmacists.org
Aspirin® est une marque déposée de Bayer
Pharmascience inc., 6111, avenue Royalmount, bureau 100, Montréal (QC), Canada H4P 2T4 www.pharmascience.com 7Naproxen
n’e
Ce
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as la grandeur
Faites confiance à NAPROXEN pour soulager rapidement et efficacement la douleur, telle que la
douleur arthritique et la douleur associée à l’inflammation. NAPROXEN soulage les symptômes
d’arthrites comme la raideur, les douleurs arthritiques ressenties le jour ou la nuit ou encore la
douleur associée aux rhumatismes. NAPROXEN soulage également les douleurs articulaires et
musculaires, les entorses et foulures, les maux de dos, les douleurs mineures, les maux de tête,
les migraines, les crampes menstruelles, la douleur associée aux chirurgies mineures, les maux
de dents, la douleur associée aux extractions dentaires ainsi que la douleur associée au rhume.
NAPROXEN atténue aussi la fièvre. Les études cliniques démontrent l’effet de soulagement peut
durer jusqu’à 12 heures.
Caractéristiques du produit
Ingrédient médicinal Ingrédients non médicinaux
Acide stéarique, AD&C bleu nº 2 sur substrat d’aluminium, amidon de maïs,
Naproxen sodique 220 mg cellulose microcristalline, dioxyde de titanium, glycolate d’amidon sodique,
hypromellose, polyéthylèneglycol, povidone
DIN/NPN Format Marque nationale Durée de vie
Disponible en bouteille avec
bouchon à l’épreuve des
DIN 02362430 24 mois
enfants en formats de 24 à
250 comprimés ALEVE®
Annexe par province
National (excluant le Québec) Québec
Hors annexe lorsque le format d’emballage
n’excède pas 6,600 mg OU 30 caplets.
Annexe 2
Annexe 3 lorsque le format d’emballage
dépasse 6,600 mg OU 30 caplets.
Source : www.napra.ca, www.opq.org, www.nlpb.ca, www.pharmacists.ab.ca/nCollege/default.aspx, www.bcpharmacists.org
Aleve® est une marque déposée de Bayer.
Pharmascience inc., 6111, avenue Royalmount, bureau 100, Montréal (QC), Canada H4P 2T4 www.pharmascience.com 8Ibuprofène
n’e n’e
200 mg
Ce
e
Ce
e
ré ré
ell
ell
st p st p
as la grandeur as la grandeur
Pour le soulagement rapide et efficace des maux de tête, des douleurs menstruelles, des maux
de dents, des maux de dos, des douleurs inflammatoires causées par l’arthrite, des douleurs
musculaires mineures, des douleurs au niveau des os et des douleurs articulaires, ainsi que pour
réduire la fièvre.
Caractéristiques du produit
Ingrédient médicinal Ingrédients non médicinaux
Acide stéarique, amidon, amidon prégélifié, carboxyméthylcellulose de sodium,
dioxyde de silice colloïdal, dioxyde de titane, glycolate d’amidon sodique,
Ibuprofène 200 mg
hypromellose, lécithine, maltodextrine, monohydrate de dextrose,
monohydrate de lactose, oxyde de fer rouge, povidone, triacétine
DIN/NPN Format Marque nationale Durée de vie
Disponible en bouteille avec
DIN 02314762 (caplets) bouchon à l’épreuve des
48 mois
DIN 02314754 (comprimés) enfants en formats de 24 à
250 comprimés ou caplets ADVIL®
Annexe par province
National (excluant le Québec) Québec
Hors annexe lorsque le format d’emballage
n’excède pas 18,000 mg OU 90 comprimés.
Annexe 3
Annexe 3 lorsque le format d’emballage
dépasse 18,000 mg OU 90 comprimés.
Source : www.napra.ca, www.opq.org, www.nlpb.ca, www.pharmacists.ab.ca/nCollege/default.aspx, www.bcpharmacists.org
Advil® est une marque déposée de Pfizer Canada Inc.
Pharmascience inc., 6111, avenue Royalmount, bureau 100, Montréal (QC), Canada H4P 2T4 www.pharmascience.com 9Ibuprofène
extra fort
n’e
400 mg
Ce
e
ré
ell
st p
as la grandeur
Pour le soulagement rapide et efficace des maux de tête, des douleurs menstruelles, des
maux de dents, des maux de dos, des douleurs inflammatoires causées par l’arthrite, des
douleurs musculaires mineures, des douleurs au niveau des os et des douleurs articulaires, ainsi
que pour réduire la fièvre.
Caractéristiques du produit
Ingrédient médicinal Ingrédients non médicinaux
Acide stéarique, amidon, amidon prégélifié, carboxyméthylcellulose de sodium,
dioxyde de silice colloïdal, dioxyde de titane, glycolate d’amidon sodique,
Ibuprofène 400 mg
hypromellose, lécithine, maltodextrine, monohydrate de dextrose,
monohydrate de lactose, oxyde de fer rouge, povidone, triacétine
DIN/NPN Format Marque nationale Durée de vie
Disponible en bouteille avec
bouchon à l’épreuve des
DIN 02314770 48 mois
enfants en formats de 16
à 144 caplets ADVIL®
Annexe par province
National (excluant le Québec) Québec
Hors annexe lorsque le format d’emballage
n’excède pas 18,000 mg OU 45 caplets.
Annexe 2
Annexe 3 lorsque le format d’emballage
dépasse 18,000 mg OU 45 caplets.
Source : www.napra.ca, www.opq.org, www.nlpb.ca, www.pharmacists.ab.ca/nCollege/default.aspx, www.bcpharmacists.org
Advil® est une marque déposée de Pfizer Canada Inc.
Pharmascience inc., 6111, avenue Royalmount, bureau 100, Montréal (QC), Canada H4P 2T4 www.pharmascience.com 10Ibuprofène
n’e muscles et articulations
Ce
e
ré
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st p
as la grandeur
Pour le soulagement rapide et efficace des douleurs au des muscles, des os et des douleurs
articulaires ; également indiqué pour des maux de tête, des douleurs menstruelles, des maux
de dents, des maux de dos, des douleurs inflammatoires associées à l’arthrite, courbatures
mineures, et pour abaisser la fièvre.
Caractéristiques du produit
Ingrédient médicinal Ingrédients non médicinaux
Acide stéarique, amidon, amidon prégélifié, carboxyméthylcellulose de sodium,
dioxyde de silice colloïdal, dioxyde de titane, glycolate d’amidon sodique,
Ibuprofène 400 mg
hypromellose, lécithine, maltodextrine, monohydrate de dextrose,
monohydrate de lactose, oxyde de fer rouge, povidone, triacétine
DIN/NPN Format Marque nationale Durée de vie
Disponible en bouteille avec
bouchon à l’épreuve des
DIN 02377101 48 mois
enfants en formats de 32,
40, 72 ou 84 caplets ADVIL®
Annexe par province
National (excluant le Québec) Québec
Hors annexe lorsque le format d’emballage
n’excède pas 18,000 mg OU 45 caplets.
Annexe 2
Annexe 3 lorsque le format d’emballage
dépasse 18,000 mg OU 45 caplets.
Source : www.napra.ca, www.opq.org, www.nlpb.ca, www.pharmacists.ab.ca/nCollege/default.aspx, www.bcpharmacists.org
Advil® est une marque déposée de Pfizer Canada Inc.
Pharmascience inc., 6111, avenue Royalmount, bureau 100, Montréal (QC), Canada H4P 2T4 www.pharmascience.com 11Analgésique et
relaxant musculaire
Soulagement rapide et efficace de la douleur associée aux : maux de dos, spasmes musculaires,
entorses et foulures.
Caractéristiques du produit
Ingrédients médicinaux Ingrédients non médicinaux
AD&C bleu no 2, amidon prégélatinisé, cellulose microcristalline, croscarmellose
Méthocarbamol 500 mg de sodium, dioxyde de silicium colloïdal, glycolate d’amidon sodique, hypromellose,
Ibuprofène 400 mg lauryl sulfate de sodium, oxyde de fer rouge, polyéthylèneglycol, povidone et
stéarate de magnésium
DIN/NPN Format Marque nationale Durée de vie
Disponible en alvéoles de
9 caplets ou en bouteille
DIN 02377462 24 mois
avec bouchon à l’épreuve
des enfants SUMMIT®
Annexe par province
National (excluant le Québec) Québec
Annexe 3 Annexe 2
Source : www.napra.ca, www.opq.org, www.nlpb.ca, www.pharmacists.ab.ca/nCollege/default.aspx, www.bcpharmacists.org
Summit® est une marque déposée de Pendopharm, division de Pharmascience.
Pharmascience inc., 6111, avenue Royalmount, bureau 100, Montréal (QC), Canada H4P 2T4 www.pharmascience.com 12Crème analgésique
extra forte
Pour le soulagement temporaire des douleurs arthritiques et musculaires.
Caractéristiques du produit
Ingrédients médicinaux Ingrédients non médicinaux
Salicylate de méthyle 18% p/p
Acide stéarique, alcool cétéarylique et sulfate de lauryl et de sodium, eau,
Camphre 1% p/p
gelée de pétrole, glycérine, gomme de xanthane, lanoline, myristate d’isopropyle,
Menthol 0,75% p/p
monoglycérides / diglycérides hydrogénés, triéthanolamine
Huile d’eucalyptus 0,50% p/p
DIN/NPN Format Marque nationale Durée de vie
NPN 02148854 100 g 36 mois
RUB A535 ®
Annexe par province
National (excluant le Québec) Québec
Hors annexe Hors annexe
Source : www.napra.ca, www.opq.org, www.nlpb.ca, www.pharmacists.ab.ca/nCollege/default.aspx, www.bcpharmacists.org
Rub A535® est une marque déposée de Church & Dwight Canada Corp
Pharmascience inc., 6111, avenue Royalmount, bureau 100, Montréal (QC), Canada H4P 2T4 www.pharmascience.com 13Crème analgésique
extra forte inodore
Pour le soulagement temporaire des endolorissements et de la douleur des muscles et des ar-
ticulations associés aux maux de dos, au lumbago, aux foulures, aux ecchymoses, aux entorses
et à la douleur arthritique ou rhumatismale ainsi qu’à la douleur au niveau des tendons et des
ligaments.
Caractéristiques du produit
Ingrédient médicinal Ingrédients non médicinaux
Acide stéarique, alcool cétylique, carbopol 940, cétéareth-12, cetylphosphate de
Salicylate de triéthanolamine DEA, eau, huile de lavande, myristate d’isopropyle, propylèneglycol, propylèneglycol
15% p/p et imidazolidinylurée et méthylparaben et propylparaben, triéthanolamine,
triglycéride caprylique/caprique
DIN/NPN Format Marque nationale Durée de vie
DIN 02239967 100 g 36 mois
MYOFLEX®
Annexe par province
National (excluant le Québec) Québec
Hors annexe Annexe 3
Source : www.napra.ca, www.opq.org, www.nlpb.ca, www.pharmacists.ab.ca/nCollege/default.aspx, www.bcpharmacists.org
Myoflex® est une marque déposée de Bayer
Pharmascience inc., 6111, avenue Royalmount, bureau 100, Montréal (QC), Canada H4P 2T4 www.pharmascience.com 14Rhume & grippe
Régulier
Boisson chaude médicamenteuse à saveur de citron pour le soulagement des symptômes du
rhume et de la grippe tel que la fièvre et les frissons, les douleurs et courbatures, les maux de
tête, la congestion nasale et l’écoulement nasal.
Caractéristiques du produit
Ingrédients médicinaux Ingrédients non médicinaux
Acétaminophène 325 mg
Chlorhydrate de phényléphrine 10 mg
Acide citrique, povidone, saveur de citron, sucre, tartrazine
Maléate de phéniramine 20 mg
Acide ascorbique (vitamine C) 50 mg
DIN/NPN Format Marque nationale Durée de vie
DIN 01908634 10 sachets 36 mois
NEOCITRAN RHUME & GRIPPE®
Annexe par province
National (excluant le Québec) Québec
Hors annexe Annexe 3
Source : www.napra.ca, www.opq.org, www.nlpb.ca, www.pharmacists.ab.ca/nCollege/default.aspx, www.bcpharmacists.org
NeoCitran Rhume & Grippe® est une marque déposée de Novartis Consumer Health Canada Inc.
Pharmascience inc., 6111, avenue Royalmount, bureau 100, Montréal (QC), Canada H4P 2T4 www.pharmascience.com 15Rhume & grippe
Super fort
Boisson chaude médicamenteuse à saveur de citron pour le soulagement de la fièvre,
des douleurs et courbatures, des maux de tête, de la congestion nasale, de l’écoulement nasal
et des éternuements.
Caractéristiques du produit
Ingrédients médicinaux Ingrédients non médicinaux
Acétaminophène Super fort 650 mg
Acide citrique, chlorure de sodium, FD&C jaune nº 5, povidone, saccharose
Chlorhydrate de phényléphrine 10 mg
et saveur de citron
Maléate de phéniramine 20 mg
DIN/NPN Format Marque nationale Durée de vie
DIN 02279517 10 sachets 24 mois
NEOCITRAN RHUME & GRIPPE
EXTRA-FORT®
Annexe par province
National (excluant le Québec) Québec
Hors annexe Annexe 3
Source : www.napra.ca, www.opq.org, www.nlpb.ca, www.pharmacists.ab.ca/nCollege/default.aspx, www.bcpharmacists.org
NeoCitran Rhume & Grippe Extra-fort® est une marque déposée de Novartis Consumer Health Canada Inc.
Pharmascience inc., 6111, avenue Royalmount, bureau 100, Montréal (QC), Canada H4P 2T4 www.pharmascience.com 16Rhume & toux
Boisson chaude médicamenteuse à saveur de citron pour le soulagement temporaire des symptômes
du rhume tel que la toux sèche, la congestion nasale, les éternuements et l’écoulement nasal.
Caractéristiques du produit
Ingrédients médicinaux Ingrédients non médicinaux
Chlorhydrate de phényléphrine 10 mg
Maléate de phéniramine 20 mg Acide citrique, AD&C jaune nº 5, povidone, saveur de citron, sucre
Bromhydrate de dextrométhorphane 30 mg
DIN/NPN Format Marque nationale Durée de vie
DIN 01908626 10 sachets 36 mois
NEOCITRAN RHUME & TOUX®
Annexe par province
National (excluant le Québec) Québec
Hors annexe Annexe 3
Source : www.napra.ca, www.opq.org, www.nlpb.ca, www.pharmacists.ab.ca/nCollege/default.aspx, www.bcpharmacists.org
NeoCitran Rhume & Toux® est une marque déposée de Novartis Consumer Health Canada Inc.
Pharmascience inc., 6111, avenue Royalmount, bureau 100, Montréal (QC), Canada H4P 2T4 www.pharmascience.com 17Maux de
gorge & toux
Ultra fort
Boisson chaude médicamenteuse à saveur de cerise pour soulager le mal de gorge, la toux
sèche, la fièvre, les courbatures, les maux de tête, la congestion nasale, l’écoulement nasal et
les éternuements.
Caractéristiques du produit
Ingrédients médicinaux Ingrédients non médicinaux
Acétaminophène ultra fort 1000 mg Acésulfame de potassium, acide ascorbique, acide citrique, aspartame,
Chlorhydrate de pseudoéphédrine 60 mg citrate de sodium, dioxyde de silice, FD&C bleu nº 1, FD&C rouge nº 40,
Bromhydrate de dextrométhorphane 30 mg maltodextrine, phosphate de calcium, povidone, saccharose,
Maléate de chlorphéniramine 4 mg saveur de cerise
DIN/NPN Format Marque nationale Durée de vie
DIN 02242194 10 sachets 36 mois
NEOCITRAN MAUX DE GORGE
ET TOUX EXTRA FORT®
Annexe par province
National (excluant le Québec) Québec
Annexe 3 Annexe 3
Source : www.napra.ca, www.opq.org, www.nlpb.ca, www.pharmacists.ab.ca/nCollege/default.aspx, www.bcpharmacists.org
NeoCitran maux de gorge et toux extra fort® est une marque déposée de Church & Dwight Canada Corp.
Pharmascience inc., 6111, avenue Royalmount, bureau 100, Montréal (QC), Canada H4P 2T4 www.pharmascience.com 18Médicament
pour le rhume
n’e
extra fort jour
Ce
e
ré
ell
st p
as la grandeur
Soulagement rapide et temporaire de la congestion nasale, de la toux sèche, de la fièvre et de
la douleur.
Caractéristiques du produit
Ingrédients médicinaux Ingrédients non médicinaux
AD&C jaune nº 6, amidon, cellulose microcristalline, cire de carnauba,
Acétaminophène 500 mg
croscarmellose sodique, D&C jaune nº 10, dioxyde de titanium,
Chlorhydrate de pseudoéphédrine 30 mg
hydroxypropylméthylcellulose, maltodextrine, polyéthylèneglycol,
Bromhydrate de dextrométhorphane 15 mg
povidone, stéarate de magnésium
DIN/NPN Format Marque nationale Durée de vie
Disponible en
alvéoles de 12 caplets
ou en bouteilles de 24
caplets. Aussi
DIN 01957619 36 mois
disponible en
emballage duo jour/ TYLENOL RHUME JOUR®
nuit en alvéoles de 12
caplets chacun.
Annexe par province
National (excluant le Québec) Québec
Annexe 3 Annexe 3
Source : www.napra.ca, www.opq.org, www.nlpb.ca, www.pharmacists.ab.ca/nCollege/default.aspx, www.bcpharmacists.org
Tylenol Rhume Jour® est une marque déposée de © Johnson & Johnson Inc.
Pharmascience inc., 6111, avenue Royalmount, bureau 100, Montréal (QC), Canada H4P 2T4 www.pharmascience.com 19Médicament
pour le rhume
extra fort nuit
Soulagement rapide et temporaire de la congestion nasale, de la toux sèche, de la fièvre, des
éternuements, de la douleur et de l’écoulement nasal. Soulage les symptômes de sorte que
vous puissiez vous reposer.
Caractéristiques du produit
Ingrédients médicinaux Ingrédients non médicinaux
Acétaminophène 500 mg AD&C bleu nº 1, amidon, cellulose microcristalline, cire de carnauba,
Chlorhydrate de pseudoéphédrine 30 mg croscarmellose sodique, dioxyde de titanium,
Bromhydrate de dextrométhorphane 15 mg hydroxypropylméthylcellulose, polyéthylèneglycol, povidone,
Maléate de chlorphéniramine 2 mg stéarate de magnésium
DIN/NPN Format Marque nationale Durée de vie
Disponible en
alvéoles de 12 caplets
ou en bouteilles de 24
caplets. Aussi
DIN 01957627 36 mois
disponible en
emballage duo jour/
TYLENOL RHUME NUIT®
nuit en alvéoles de 12
caplets chacun.
Annexe par province
National (excluant le Québec) Québec
Annexe 3 Annexe 3
Source : www.napra.ca, www.opq.org, www.nlpb.ca, www.pharmacists.ab.ca/nCollege/default.aspx, www.bcpharmacists.org
Tylenol Rhume Nuit® est une marque déposée de © Johnson & Johnson Inc.
Pharmascience inc., 6111, avenue Royalmount, bureau 100, Montréal (QC), Canada H4P 2T4 www.pharmascience.com 20Médicament
pour les sinus
extra fort jour
Pour le soulagement temporaire des maux de tête, de la douleur des sinus, de la congestion
nasale et des sinus dus au rhume. Sans somnolence.
Caractéristiques du produit
Ingrédients médicinaux Ingrédients non médicinaux
AD&C bleu n° 1, AD&C rouge nº 40, amidon, cellulose microcristalline,
Acétaminophène 500 mg cire de carnauba, croscarmellose sodium, D&C jaune nº 10, dioxyde de
Chlorhydrate de pseudoéphédrine 30 mg titanium, hydroxypropylméthylcellulose, povidone, stéarate de magnésium,
triacétine
DIN/NPN Format Marque nationale Durée de vie
Disponible en alvéoles
de 12 caplets ou en
bouteilles de 24
caplets. Aussi
DIN 00899771 48 mois
disponible en
emballage duo jour/ TYLENOL SINUS JOUR®
nuit en alvéoles de 12
caplets chacun.
Annexe par province
National (excluant le Québec) Québec
Annexe 3 Annexe 3
Source : www.napra.ca, www.opq.org, www.nlpb.ca, www.pharmacists.ab.ca/nCollege/default.aspx, www.bcpharmacists.org
Tylenol Sinus Jour® est une marque déposée de © Johnson & Johnson Inc.
Pharmascience inc., 6111, avenue Royalmount, bureau 100, Montréal (QC), Canada H4P 2T4 www.pharmascience.com 21Médicament
pour les sinus
extra fort nuit
Pour le soulagement temporaire des maux de tête, de la douleur des sinus, de la congestion
nasale et des sinus, de l’écoulement nasal et des éternuements dus au rhume.
Caractéristiques du produit
Ingrédients médicinaux Ingrédients non médicinaux
AD&C bleu n° 1, AD&C bleu nº 2, amidon, cellulose microcristalline,
Acétaminophène 500 mg
cire de carnauba, croscarmellose sodium, D&C jaune nº 10, dioxyde de
Chlorhydrate de pseudoéphédrine 30 mg
titane, hydroxypropylméthylcellulose, polyéthylèneglycol, povidone,
Succinate de doxylamine 6,5 mg
stéarate de magnésium
DIN/NPN Format Marque nationale Durée de vie
Disponible en alvéoles
de 12 caplets ou en
bouteilles de 24
caplets. Aussi
DIN 02246847 24 mois
disponible en
emballage duo jour/ TYLENOL SINUS NUIT®
nuit en alvéoles de 12
caplets chacun.
Annexe par province
National (excluant le Québec) Québec
Annexe 3 Annexe 3
Source : www.napra.ca, www.opq.org, www.nlpb.ca, www.pharmacists.ab.ca/nCollege/default.aspx, www.bcpharmacists.org
Tylenol Sinus Nuit® est une marque déposée de © Johnson & Johnson Inc.
Pharmascience inc., 6111, avenue Royalmount, bureau 100, Montréal (QC), Canada H4P 2T4 www.pharmascience.com 22Réducteur d’acide
dose maximum
n’e
sans ordonnance
Ce
e
ré
ell
st p
as la grandeur
RÉDUCTEUR D’ACIDE DOSE MAXIMUM SANS ORDONNANCE prévient et soulage l’indigestion
acide, les brûlures d’estomac et les dérangements d’estomac. Il réduit l’acidité gastrique
pendant une période allant jusqu’à 12 heures le jour ou la nuit. Il réduit la production excessive
d’acide gastrique pendant une période allant jusqu’à 12 heures. Le RÉDUCTEUR D’ACIDE DOSE
MAXIMUM SANS ORDONNANCE prévient, soulage et traite efficacement les sensations de brûlure
et de malaise associées aux brûlures d’estomac, à l’ingestion acide ainsi qu’aux dérangements
et aux aigreurs d’estomac.
Caractéristiques du produit
Ingrédient médicinal Ingrédients non médicinaux
Cellulose microcristalline, croscarmellose de sodium, dioxyde de silice colloïdal,
Chlorhydrate de Ranitidine
dioxyde de titanium, gomme de xanthane, lécithine de soja, oxyde de fer jaune,
150 mg
oxyde de fer rouge, polyalcool de vinyle, stéarate de magnésium et talc
DIN/NPN Format Marque nationale Durée de vie
Disponible en alvéoles de
DIN 02293471 8 comprimés ou en 24 mois
bouteilles de 50 comprimés
ZANTAC®
Annexe par province
National (excluant le Québec) Québec
Hors annexe lorsque le format d’emballage
n’excède pas 4,500 mg OU 30 comprimés.
Annexe 3
Annexe 3 lorsque le format d’emballage
dépasse 4,500 mg OU 30 comprimés.
Source : www.napra.ca, www.opq.org, www.nlpb.ca, www.pharmacists.ab.ca/nCollege/default.aspx, www.bcpharmacists.org
Zantac® est une marque déposée de © Johnson & Johnson Inc.
Pharmascience inc., 6111, avenue Royalmount, bureau 100, Montréal (QC), Canada H4P 2T4 www.pharmascience.com 23Réducteur d’acide
n’e
Ce
e
ré
ell
st p
as la grandeur
Le RÉDUCTEUR D’ACIDE réduit la production excessive d’acide gastrique pendant une
période allant jusqu’à 12 heures. Il prévient, soulage et traite les sensations de brûlure et de
malaise associées aux brûlures d’estomac, à l’ingestion acide ainsi qu’aux dérangements et aux
aigreurs d’estomac.
Caractéristiques du produit
Ingrédient médicinal Ingrédients non médicinaux
Cellulose microcristalline, croscarmellose de sodium, dioxyde de silice colloïdal,
Chlorhydrate de Ranitidine
dioxyde de titanium, gomme de xanthane, lécithine de soja, oxyde de fer rouge,
75 mg
polyalcool de vinyle, stéarate de magnésium et talc
DIN/NPN Format Marque nationale Durée de vie
Disponible en alvéoles de
DIN 02247551 24 mois
10 comprimés
ZANTAC®
Annexe par province
National (excluant le Québec) Québec
Hors annexe lorsque le format d’emballage
n’excède pas 4,500 mg OU 60 comprimés.
Annexe 3
Annexe 3 lorsque le format d’emballage
dépasse 4,500 mg OU 60 comprimés.
Source : www.napra.ca, www.opq.org, www.nlpb.ca, www.pharmacists.ab.ca/nCollege/default.aspx, www.bcpharmacists.org
Zantac® est une marque déposée de © Johnson & Johnson Inc.
Pharmascience inc., 6111, avenue Royalmount, bureau 100, Montréal (QC), Canada H4P 2T4 www.pharmascience.com 24Soulagement
n’e de la diarrhée
Ce
e
ré
ell
st p
as la grandeur
Pour le soulagement de la diarrhée.
Caractéristiques du produit
Ingrédient médicinal Ingrédients non médicinaux
AD&C bleu nº 1 sur substrat d’aluminium, cellulose microcristalline,
Chlorhydrate de lopéramide
croscarmellose de sodium, D&C jaune nº 10 sur substrat d’aluminium, lactose, povi-
2 mg
done, stéarate de magnésium
DIN/NPN Format Marque nationale Durée de vie
Disponible en alvéoles
DIN 02248994 de 6 caplets 48 mois
IMODIUM®
Annexe par province
National (excluant le Québec) Québec
Hors annexe Annexe 3
Source : www.napra.ca, www.opq.org, www.nlpb.ca, www.pharmacists.ab.ca/nCollege/default.aspx, www.bcpharmacists.org
Imodium® est une marque déposée de Johnson & Johnson Inc.
Pharmascience inc., 6111, avenue Royalmount, bureau 100, Montréal (QC), Canada H4P 2T4 www.pharmascience.com 25Anti-nausée
Pour la prévention et le traitement des nausées, vomissements et étourdissements causés par
le mal des transports.
Caractéristiques du produit
Ingrédient médicinal Ingrédients non médicinaux
Acide stéarique, AD&C jaune nº 6, cellulose microcristalline, croscarmellose de
Dimenhydrinate 50 mg
sodium, dioxyde de silice, lactose, stéarate de magnésium
DIN/NPN Format Marque nationale Durée de vie
Disponible en alvéoles
DIN 02245266 48 mois
de 10 comprimés
GRAVOL®
Annexe par province
National (excluant le Québec) Québec
Annexe 3
Note : Les pharmaciens sont informés que dans les zones
Annexe 2
où il existe de l’abus ou un risque particulier d’abus, le
produit ne devrait pas être mis en vente libre.
Source : www.napra.ca, www.opq.org, www.nlpb.ca, www.pharmacists.ab.ca/nCollege/default.aspx, www.bcpharmacists.org
Gravol® est une marque déposée de Church & Dwight Canada Corp
Pharmascience inc., 6111, avenue Royalmount, bureau 100, Montréal (QC), Canada H4P 2T4 www.pharmascience.com 26Suppositoires
n’e
à la glycérine
Ce
e
st p
as la grandeur
ré
ell
pour adultes
Pour le soulagement rapide de la constipation occasionnelle (combat l’irrégularité des selles, le
manque de régularité des selles).
Caractéristiques du produit
Ingrédient médicinal Ingrédients non médicinaux
Chaque suppositoire de 2,6 g
Eau purifiée, stéarate de sodium
contient 89% de glycérine USP
DIN/NPN Format Marque nationale Durée de vie
Disponible en alvéoles
NPN 02242076 18 mois
de 6 suppositoires
SUPPOSITOIRES À LA GLYCÉRINE
Annexe par province
National (excluant le Québec) Québec
Hors annexe Hors annexe
Source : www.napra.ca, www.opq.org, www.nlpb.ca, www.pharmacists.ab.ca/nCollege/default.aspx, www.bcpharmacists.org
Pharmascience inc., 6111, avenue Royalmount, bureau 100, Montréal (QC), Canada H4P 2T4 www.pharmascience.com 27Suppositoires
n’e
à la glycérine
Ce
e
st p
as la grandeur
ré
ell
pour enfants
Pour le soulagement rapide de la constipation occasionnelle (combat l’irrégularité des selles, le
manque de régularité des selles).
Caractéristiques du produit
Ingrédient médicinal Ingrédients non médicinaux
Chaque suppositoire de 1,8 g
Eau purifiée, stéarate de sodium
contient 89% de glycérine USP
DIN/NPN Format Marque nationale Durée de vie
Disponible en alvéoles
NPN 02242075 18 mois
de 6 suppositoires
SUPPOSITOIRES À LA GLYCÉRINE
Annexe par province
National (excluant le Québec) Québec
Hors annexe Hors annexe
Source : www.napra.ca, www.opq.org, www.nlpb.ca, www.pharmacists.ab.ca/nCollege/default.aspx, www.bcpharmacists.org
Pharmascience inc., 6111, avenue Royalmount, bureau 100, Montréal (QC), Canada H4P 2T4 www.pharmascience.com 28Émollient fécal
n’e
Ce
e
ré
ell
st p
as la grandeur
Pour le soulagement de la constipation occasionnelle due aux selles dures.
Caractéristiques du produit
Ingrédient médicinal Ingrédients non médicinaux
AD&C jaune no 6, AD&C rouge no 40, dioxyde de titanium, eau purifiée,
Docusate sodique 100 mg gélatine, glycérine, hypromellose, polyéthylèneglycol, propylèneglycol,
sodium méthylparaben, sodium propylparaben, sorbitol
DIN/NPN Format Marque nationale Durée de vie
Disponible en bouteille de
DIN 02281031 24 mois
100 capsules de gel liquide
COLACE®
Annexe par province
National (excluant le Québec) Québec
Hors annexe Annexe 3
Source : www.napra.ca, www.opq.org, www.nlpb.ca, www.pharmacists.ab.ca/nCollege/default.aspx, www.bcpharmacists.org
Colace® est une marque déposée de Wellspring Pharmaceutical Canada .
Pharmascience inc., 6111, avenue Royalmount, bureau 100, Montréal (QC), Canada H4P 2T4 www.pharmascience.com 29Lait de magnésie
Pour le soulagement rapide de l’indigestion, des brûlures et des malaises d’estomac associés à
l’hyperacidité. Soulage également la constipation occasionnelle.
Caractéristiques du produit
Ingrédient médicinal Ingrédients non médicinaux
Hydroxyde de magnésium USP
Eau purifiée, arômatisant à la menthe
400 mg/5 mL
DIN/NPN Format Marque nationale Durée de vie
NPN 02245289 Bouteille de 500 mL 24 mois
PHILLIPS® LAIT DE MAGNÉSIE
Annexe par province
National (excluant le Québec) Québec
Hors annexe Hors annexe
Source : www.napra.ca, www.opq.org, www.nlpb.ca, www.pharmacists.ab.ca/nCollege/default.aspx, www.bcpharmacists.org
Phillips® Lait de Magnésie est une marque déposée de Bayer Inc.
Pharmascience inc., 6111, avenue Royalmount, bureau 100, Montréal (QC), Canada H4P 2T4 www.pharmascience.com 30Fluconazole-150
n’e
Ce
e
ré
ell
st p
as la grandeur
Pour le soulagement des démangeaisons vaginales, des sensations de brûlements vaginaux et
des pertes vaginales associées à l’infection vaginale à levures. Guérit la plupart des infections
vaginales à levures.
Caractéristiques du produit
Ingrédient médicinal Ingrédients non médicinaux
Amidon prégélifié, dioxyde de silice colloïdale, dioxyde de titanium, gélatine,
Fluconazole 150 mg
lactose monohydrate et stéarate de magnésium
DIN/NPN Format Marque nationale Durée de vie
Disponible en alvéole
DIN 02340046 24 mois
de 1 capsule
CANESORAL®
Annexe par province
National (excluant le Québec) Québec
Annexe 3 Annexe 2
Source : www.napra.ca, www.opq.org, www.nlpb.ca, www.pharmacists.ab.ca/nCollege/default.aspx, www.bcpharmacists.org
CanesOral® est une marque déposée de Bayer Inc.
Pharmascience inc., 6111, avenue Royalmount, bureau 100, Montréal (QC), Canada H4P 2T4 www.pharmascience.com 31Onguent
antibiotique
Aide à prévenir l’infection et facilite la cicatrisation des coupures, éraflures et brûlures mineures.
Caractéristiques du produit
Ingrédients médicinaux Ingrédients non médicinaux
Bacitracine 500 unités
Huile minérale légère, sonogel
Polymyxine B 1000 unités
DIN/NPN Format Marque nationale Durée de vie
Disponible en tube
DIN 02304473 24 mois
de 15 et 30 g POLYSPORIN® ONGUENT ANTIBIOTIQUE
Annexe par province
National (excluant le Québec) Québec
Hors annexe Annexe 3
Source : www.napra.ca, www.opq.org, www.nlpb.ca, www.pharmacists.ab.ca/nCollege/default.aspx, www.bcpharmacists.org
Polysporin® Onguent Antibiotique est une marque déposée de Johnson & Johnson Inc.
Pharmascience inc., 6111, avenue Royalmount, bureau 100, Montréal (QC), Canada H4P 2T4 www.pharmascience.com 32Onguent
hémorroïdal
Pour le soulagement rapide et temporaire de la douleur, l’endolorissement ou la sensation de
brûlure, la démangeaison et l’irritation de la peau et l’enflure.
Caractéristiques du produit
Ingrédients médicinaux Ingrédients non médicinaux
Chlorhydrate de pramoxine
1% p/p
Eau, gelée de pétrole, huile minérale, méthylparaben, polysorbate 80
Sulfate de zinc monohydrate à
0,5% p/p
DIN/NPN Format Marque nationale Durée de vie
DIN 02218887 Disponible en tube de 30 g 48 mois
ANUSOL®
Annexe par province
National (excluant le Québec) Québec
Annexe 3 Annexe 3
Source : www.napra.ca, www.opq.org, www.nlpb.ca, www.pharmacists.ab.ca/nCollege/default.aspx, www.bcpharmacists.org
Anusol® est une marque déposée de Johnson & Johnson Inc.
Pharmascience inc., 6111, avenue Royalmount, bureau 100, Montréal (QC), Canada H4P 2T4 www.pharmascience.com 33Onguent
vaporisant
L’onguent vaporisant agit rapidement par inhalation de ses vapeurs médicamenteuses
bienfaisantes pour aider à soulager la congestion nasale et la toux dues au rhume et par
stimulation directe sur la peau en faisant diparaitre par la chaleur les courbatures et les
douleurs musculaires.
Caractéristiques du produit
Ingrédient médicinal Ingrédients non médicinaux
Camphre 4,73% p/p
Cire d’abeille, gelée de petrole, huile de feuille de cèdre, huile de noix de muscade,
Menthol 2,6% p/p
huile minérale, thymol
Essence d’eucalyptus 1,2% p/p
DIN/NPN Format Marque nationale Durée de vie
Disponible en jarres
NPN 02244283 36 mois
de 57 mL et 135 mL
VICKS VAPO RUB®
Annexe par province
National (excluant le Québec) Québec
Hors annexe Hors annexe
Source : www.napra.ca, www.opq.org, www.nlpb.ca, www.pharmacists.ab.ca/nCollege/default.aspx, www.bcpharmacists.org
Vicks Vapo Rub® est une marque déposée de Procter and Gamble Inc.
Pharmascience inc., 6111, avenue Royalmount, bureau 100, Montréal (QC), Canada H4P 2T4 www.pharmascience.com 34Vous pouvez aussi lire
