La Thérapie par pression négative - Séverine Champy - Smith & Nephew Pierre Ludig - KCI - Euro-Pharmat.com

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La Thérapie par pression négative - Séverine Champy - Smith & Nephew Pierre Ludig - KCI - Euro-Pharmat.com
La Thérapie par
                            pression négative

                                      Séverine Champy – Smith & Nephew
                                      Pierre Ludig - KCI
12, 13 et 14 octobre 2010                                                1
La Thérapie par pression négative - Séverine Champy - Smith & Nephew Pierre Ludig - KCI - Euro-Pharmat.com
Sources

       • Conférence de consensus HAS
            27 janvier 2010

       • Article « Le moniteur hospitalier » - Avril 2010
         La cicatrisation par pression négative
             hodja-Chorfa et Delphine Schmitt, UF-DMS, pharmacie et
             Sophie Blaise, service de médecine vasculaire, CHU de Grenoble.
             Avec la collaboration de Brigitte Ngo Ton Sang, responsable de l’UF-DMS.

12, 13 et 14 octobre 2010
Principe

         Le traitement par
         pression négative (TPN)
         consiste à appliquer
         localement une pression
         négative inférieure à la
         pression atmosphérique
         ambiante (760 mmHg)
         sur toute la surface d’une
         plaie.

12, 13 et 14 octobre 2010
Description

       Un système de TPN est typiquement composé:

       • d’une unité de pression négative contrôlée
         (contenant une source de dépression),

       • d’accessoires et de consommables (pansement stérile, dispositif de
         drainage, champ adhésif, réservoir pour le recueil des exsudats).

       • « le dispositif de drainage » ou la tubulure est inclus dans le
         pansement.

       • Les consommables livrés avec les différents systèmes commercialisés
         sont propres à chaque fabricant et ne sont pas interchangeables.

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Mode de fonctionnement

     Le pansement (mousses spécifiques ou compresse) est placé sur la plaie du patient et
     est connecté par l'intermédiaire d’un tampon collecteur et d'une tubulure à l'unité de
     thérapie qui délivre une pression négative dans le lit de la plaie et draine les exsudats
     dans le réservoir.

     Le logiciel de l'unité de thérapie permet de surveiller la pression cible et se met en
     alarme si nécessaire afin d'assurer le maintien de la pression cible et une thérapie
     constante.

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Mode d’action

     Application d’une dépression (continue ou intermittente) à la surface
     d’une plaie cutanée, modulable et contrôlée entre 50 et 200 mmHg.

     6 objectifs principaux :
     •éliminer les exsudats et réduire l’œdème périlésionnel,
     •augmenter la micro-perfusion locale et tester la vascularité,
     •diminuer la complexité et la taille de la plaie,
     •préparer le lit de la plaie avant intervention chirurgicale,
     •diminuer la complexité des interventions chirurgicales de fermeture des
     plaies,
     •promouvoir la formation de tissu de granulation,
     •optimiser la prise du greffon post-opératoire.
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Pression intermittente

   Principe: Cycles d’aspiration et de repos successif
                            (paramétrages différents en fonction des systèmes)

       Bénéfices cliniques:                            Inconvénient:
       • Stimulation mécanique
         du lit de la plaie favorisée                  Douleurs possibles par la
       • Augmentation du débit sanguin                 contraction répétée de la
       • Meilleure oxygénation des tissus              gaze ou de la mousse
       = Angiogénèse facilitée

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Indications
       Utilisation possible en première intention sur les plaies aiguës:

       • Plaie traumatique non suturable avec perte de substance
         étendue et/ou profonde, avec ou sans infection
       • Exérèse chirurgicale avec perte de substance étendue et/ou
         profonde, avec ou sans infection
       • Désunion de plaie opératoire étendue et/ou de situation
         défavorable, préalablement parée si besoin, avec ou sans
         infection
       • Laparostomie ou «abdomen ouvert »

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Indications

 Utilisation en deuxième intention sur les plaies chroniques :

 • Ulcères de jambe nécessitant une greffe cutanée
 • Escarres de stade 3 ou 4 dans l’objectif d’un geste de
   couverture chirurgicale
 • Plaies du pied diabétique avec perte de substance
   étendue et/ou profonde

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Contre-indications

       • Saignements actifs
       • Fistule non explorée
       • Infection non contrôlée de la plaie
       • Plaie tumorale
       • Présence de tissu nécrotique nécessitant un parage
       • Absence d’interface entre le tube
         digestif/os/tendon/organe
       • Pour les membres inférieurs : insuffisance artérielle
         non revascularisée

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Précautions d’emploi
       La HAS recommande certaines précautions d’emploi :

       • vérifier l’absence de tissu tumoral résiduel,
       • le cas échéant, protéger un pédicule vasculaire exposé,
       • en cas de laparostomie, disposer une interface entre tube
         digestif et le système en dépression pour éviter la création
         d’une fistule digestive,
       • éviter que le patient soit alité sur la tubulure
         (risque d’escarre),
       • De plus, en ce qui concerne l’utilisation d’un dispositif
         particulier, il est nécessaire de se référer à la notice
         d’instructions.

12, 13 et 14 octobre 2010
Effets indésirables et
                                inconvénients
       •    Effets indésirables
       •    Douleurs
       •    Macération de la peau péri-lésionnelle
       •    Hémorragie locale
       •    Inconvénients
       •    Difficulté d’utilisation
       •    Asservissement permanent au dispositif
       •    Bruit
       Les problèmes rencontrés peuvent différer selon les dispositifs.
12, 13 et 14 octobre 2010
Conditions d’emploi
                                   et de prescription
           •    Il exige une formation spécifique de tous les soignants.

           •    Information nécessaire du patient sur l’objectif du traitement, ses effets
                indésirables et de ses contraintes,

           •    Prescription de la TPN après avis spécialisé (chirurgien plasticien, dermatologue,
                diabétologue...) et débuté dans un établissement de santé,

           •    Poursuite possible du la TPN en hospitalisation à domicile, avec évaluation
                hebdomadaire par le prescripteur initial,

           •    Le suivi et le renouvellement sont effectués par le prescripteur initial, avec un arrêt
                du traitement en absence d’amélioration lors de 2 changements de pansement
                consécutifs, ou une semaine d’utilisation. Dans ce cas, une nouvelle évaluation de
                la plaie devra être effectuée.

           •    Durée maximale de prescription recommandée de 30 jours, renouvelable une
                seule fois par le prescripteur initial.
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Panorama du marché
       Le tableau ci-dessous recense de manière non exhaustive les dispositifs de TPN et
       leurs fabricants respectifs.

       •    Nom du DM                              Fabricant (ou distributeur France)
       •    Atmos SO 41 Wound                      ATMOS Médical France SARL
       •    Engenex Boehringer Ingelhei            Boehringer Wound Systems
       •    Exsudex                                Synergy Healthcare plc
       •    InfoVAC                                KCI Medical
       •    ActiVAC                                KCI Medical
       •    Renasys                                Smith & Nephew
       •    Renasys GO                             Smith & Nephew
       •    Venturi Annie Bauer Confort            (fabricant : Talley medical)
       •    Wound assist                           HNE Medical

       En mars 2009, les dispositifs suivants étaient réputés disponibles sur le marché
       français : "Renasys", "V.A.C. Therapy", "Venturi" et "Wound Assist".

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