PROGRAM FROM 12 TO 14 SEPTEMBER 2019 VERSAILLES/FRANCE - igas conference 2019
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PROGRAM FROM 12 TO 14 SEPTEMBER 2019 VERSAILLES/FRANCE
LE CHOIX DE L’EXPERTISE
ET DE LA CONFIANCE
20 mg & 40 mg
solution injectable
en seringue préremplie
40 mg solution injectable
en stylo prérempli (SureClick®)
POLYARTHRITE RHUMATOÏDE* ARTHRITE JUVÉNILE IDIOPATHIQUE* SPONDYLOARTHRITE AXIALE*
AMGEVITA® en association au méthotrexate est Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire : Spondylarthrite ankylosante (SA) : AMGEVITA® est
indiqué pour : • Le traitement de la polyarthrite AMGEVITA® en association au méthotrexate est indiqué indiqué pour le traitement de la spondylarthrite ankylosante
rhumatoïde modérément à sévèrement active de pour le traitement de l’arthrite juvénile idiopathique sévère et active chez l’adulte ayant eu une réponse
l’adulte lorsque la réponse aux traitements de fond, y polyarticulaire évolutive chez les patients à partir de inadéquate au traitement conventionnel. Place dans la
compris le méthotrexate, est inadéquate. • Le 2 ans en cas de réponse insuffisante à un ou plusieurs stratégie thérapeutique : Dans la spondylarthrite
traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, traitements de fond. AMGEVITA® peut être administré en ankylosante, les anti-TNF dont l’adalimumab peuvent être
active et évolutive chez les adultes non précédemment monothérapie en cas d’intolérance au méthotrexate ou employés après échec, réponse insuffisante, intolérance ou
traités par le méthotrexate. AMGEVITA® peut être lorsque la poursuite du traitement par le méthotrexate contre-indication aux AINS.
donné en monothérapie en cas d’intolérance au est inadaptée. L’adalimumab n’a pas été étudié chez les Spondyloarthrite axiale sans signes radiographiques
méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement patients de moins de 2 ans. Place dans la stratégie de SA : AMGEVITA® est indiqué dans le traitement de la
avec le méthotrexate est inadaptée. AMGEVITA® thérapeutique : Traitement de fond de seconde intention spondyloarthrite axiale sévère sans signes radiographiques
ralentit la progression des dommages structuraux de l’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire évolutive de SA, mais avec des signes objectifs d’inflammation à
articulaires mesurés par radiographie et améliore les chez l’enfant et l’adolescent de 2 à 17 ans, en cas de l’IRM et/ou un taux élevé de CRP chez les adultes ayant eu
capacités fonctionnelles lorsqu’il est administré en réponse insuffisante à un ou plusieurs traitements de une réponse inadéquate ou une intolérance aux anti-
association au méthotrexate. Place dans la fond. L’adalimumab doit être utilisé de préférence en inflammatoires non stéroïdiens. Place dans la stratégie
stratégie thérapeutique : Chez l’adulte, traitement association au méthotrexate mais peut être utilisé en thérapeutique : Dans les spondyloarthrites axiales
FR-P-501-1218-071033 – Visa n°19/01/65407798/PM/003 – Avril 2019
de seconde intention de la polyarthrite rhumatoïde monothérapie en cas d’intolérance au méthotrexate ou sévères sans signe radiographique de spondylarthrite
modérément à sévèrement active, en association au lorsque la poursuite du traitement par le méthotrexate ankylosante, l’adalimumab est un traitement de seconde
méthotrexate, en cas de réponse inadéquate aux est inadaptée. intention, après échec ou en cas d’intolérance ou contre-
traitements de fond conventionnels, y compris le Arthrite liée à l’enthésite : AMGEVITA® est indiqué indication aux AINS.
méthotrexate, ou en monothérapie en cas pour le traitement de l’arthrite active liée à l’enthésite
d’intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite chez les patients à partir de 6 ans en cas de réponse RHUMATISME PSORIASIQUE*
du traitement par méthotrexate est inadaptée. insuffisante ou d’intolérance au traitement conventionnel. AMGEVITA® est indiqué pour le traitement du rhumatisme
Compte tenu de la stratégie thérapeutique en vigueur, Place dans la stratégie thérapeutique : Traitement psoriasique actif et évolutif chez l’adulte lorsque la réponse
la prescription d’un biologique (en association avec le de fond de deuxième intention après échec du traitement à un traitement de fond antérieur a été inadéquate.
méthotrexate ou en monothérapie), quel qu’il soit, ne conventionnel comportant les AINS, les infiltrations de AMGEVITA® ralentit la progression des dommages
se justifie pas en 1ère ligne de traitement de la corticoïdes et les traitements de fond classiques structuraux articulaires périphériques tels que mesurés par
polyarthrite rhumatoïde sévère, active, évolutive des (méthotrexate ou sulfasalazine). Son efficacité n’a pas été radiographie, chez les patients ayant des formes
patients adultes non précédemment traitée par le étudiée chez les patients de moins de 6 ans. En l’absence polyarticulaires symétriques de la maladie et améliore les
méthotrexate ou les autres traitements de fond d’étude l’ayant comparé à l’étanercept autre anti-TNF capacités fonctionnelles. Place dans la stratégie
LILLY FOR BETTER (DMARD) (1ère ligne de traitement). Par conséquent,
l’adalimumab n’a pas de place en 1ère ligne de
disposant de cette indication, il n’est pas possible de les
hiérarchiser dans la prise en charge de l’arthrite associée
thérapeutique : Traitement de seconde intention après
échec, insuffisance, intolérance ou contre-indication aux
traitement de la polyarthrite rhumatoïde. aux enthésites. traitements de fond, notamment au méthotrexate.
The human race has always been curious, hopeful and resilient. Discovery is our purpose on this planet. It’s our
calling and the spirit that’s defined Lilly since day one. After more than a century and nearly 100 medicines and Les mentions légales d’AMGEVITA® sont accessibles sur la base de données publiques des médicaments
(http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr) et sur le site de l’Agence Européenne des Médicaments (http://www.ema.europa.eu/ema/)
countless innovations, we’re still searching for the next great discovery that will make life better for people Médicament d’exception - prescription dans le respect de la Fiche d’Information Thérapeutique.
around the world. ▼ Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité.
Veuillez consulter le matériel éducationnel AMGEVITA® avant toute prescription, et remettre aux patients les documents qui leur sont destinés.
Ce matériel, qui s’inscrit dans le cadre du plan de gestion des risques, contient des informations importantes concernant certains risques liés à
lilly.com l’utilisation d’AMGEVITA®.
2019 CA Approved for External Use PRINTED IN USA ©2019, Eli Lilly and Company. ALL RIGHTS RESERVED. *Pour une information complète concernant les indications thérapeutiques, veuillez vous reporter au RCP en vigueur.
1. Résumé des Caractéristiques du Produit AMGEVITA® ; 2. Avis de la Commission de la Transparence AMGEVITA® du 11/07/2018.
CHAIRMAN
axime BREBAN
M
Versailles-Paris-Saclay, France
SCIENTIFIC
COMMITTEE
EDITO MEMBERS
IGAS is an international consortium of investigators atthew BROWN
M
studying the genetic and immune basis of Ankylosing Brisbane, Australia
Spondylitis and related Spondyloarthritis. F rancesco CICCIA
The meeting is held every two years for a combined Napoli, Italy
meeting in which we update recent advances in AS, and R obert COLBERT
seek to broaden the scope of research in this disease by Bethesda, USA
inviting leading researchers in related disciplines.
R obert INMAN
The past meetings of IGAS have been held in Oxford, Toronto, Canada
Houston, Shanghai, Toronto and Palermo. J ohn REVEILLE
We are pleased to announce that this year’s meeting Houston, USA
will take place in Versailles, France, Septembre Irene VAN DER HORST-BRUINSMA
12th - 14th, 2019. Amsterdam, Netherlands
P aul WORDWORTH
Oxford, UK
H uji XU
Beijing, China
04 05
Les biosimilaires Fresenius Kabi
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Grâce à des innovations scientifiques
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INFORMATION
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78000 Versailles
CONTACT
Hopscotch Congrès
23/25, rue Notre Dame des Victoires
75002 Paris
mchesterman@hopscotchgroupe.com
LANGUAGE COMMITTED TO TRANSFORMING
The official language is English. THE FUTURE OF IMMUNOLOGY
CERTIFICATE OF ATTENDANCE
Certificates of Attendance will be available on request starting from saturday,
september 14th at the registration desk.
July 2019 | CP-99847
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Janssen Pharmaceutica NV, Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse, Belgium
Spondylarthrite ankylosante
THURSDAY 12TH SEPTEMBER
Active sévère chez les adultes qui n’ont pas répondu de manière
adéquate à un traitement conventionnel.
Place dans la stratégie thérapeutique : Simponi® seul
/PROGRAM
ou en association au MTX constitue également une alternative
aux autres anti-TNF disponibles dans la prise en charge ambulatoire
de la spondylarthrite ankylosante.(2)
CONFERENCE ROOM FOR THE DAY / LA FONTAINE Spondyloarthrite axiale non radiographique
Active sévère de l’adulte avec des signes objectifs d’inflammation,
se traduisant par un taux élevé de protéine C réactive (CRP)
12:00 OPENING OF THE WELCOME DESK / Pavillon du Trianon et/ou de signes visibles à l’imagerie par résonance magnétique
(IRM), en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance aux
anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
Pour redonner le mouvement
12:30 - 14:00 LUNCH / Salon Clémenceau Place dans la stratégie thérapeutique : Les anti-TNF sont
des médicaments de deuxième intention en cas de réponse
14:00 - 14:10 WELCOME insuffisante ou d’intolérance aux AINS. Le golimumab (Simponi®)
est une alternative à l’étanercept (Enbrel®), l’adalimumab (Humira®)
Maxime BREBAN (UMR 1173 Inserm/University of Versailles St-Quentin, France) et au certolizumab (Cimzia®) dans cette indication.
Dans le cadre de la stratégie thérapeutique rotationnelle recommandée
14:10 - 15:45 MECHANISM OF HLA-B27 PATHOLOGY en cas d’échec d’un anti-TNF, le golimumab représente une option
thérapeutique supplémentaire.(3)
Chairs: Maria-Teresa FIORILLO (Roma University, Italy), Robert COLBERT (NIH-Bethesda, US)
Rhumatisme psoriasique
14:10 - 14:30 / R ecent insights into the peptide loading complex machinery Actif et évolutif chez les adultes, lorsque la réponse à un précédent
Simon TROWITZSCH (Frankfurt University, Germany) traitement de fond antirhumatismal (DMARD) a été inadéquate, seul
ou en association au MTX. Il a été démontré que Simponi® ralentit
14:30 - 14:50 / U nderstanding peptidome in spondyloarthritis la vitesse de progression de la destruction articulaire périphérique,
Jose LOPEZ DE CASTRO (Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, Madrid, Spain) mesurée par radiographie chez les patients présentant des formes
polyarticulaires symétriques de la maladie et améliore la fonction
14:50 - 15:10 / P eptide binding groove sequences influence HLA-B27 folding when physique.
expressed in a novel biochemical format Place dans la stratégie thérapeutique : Simponi® seul
ou en association au MTX constitue également une alternative
Antony ANTONIOU (Newcastle University, UK) aux autres anti-TNF disponibles dans la prise en charge ambulatoire
15:10 - 15:30 / Insights into the pathogenesis of spondyloarthritis from the study of du rhumatisme psoriasique.(2)
HLA-B27 transgenic rats Polyarthrite rhumatoïde
Joel TAUROG (University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX US) Active, modérée à sévère chez les adultes, en association au MTX,
lorsque la réponse aux traitements de fond antirhumatismaux
15:30 – 15:45 / Q uestion and discussion (DMARD), y compris le MTX, a été inadéquate. Il a été démontré que
Simponi®, en association au MTX, améliore la fonction physique.
15:45 – 16:10 COFFEE BREAK / Exhibition room: Boileau/Voltaire/Corneille Place dans la stratégie thérapeutique : Simponi® en
association au MTX constitue une alternative aux autres anti-TNF
disponibles dans la prise en charge ambulatoire de la polyarthrite
16:10 – 17:45 OSSIFICATION PATHWAY IN AS rhumatoïde chez les patients ayant eu un échec à un traitement
de fond anti-rhumatismal dont le MTX.(2)
Chairs: Robert INMAN (Toronto, Canada), Matthew BROWN (Brisbane University, Australia)
16:10 - 16:30 / D rosophila model of HLA-B27 pathogenicity study
Sébastien GAUMER (University of Versailles-Paris-Saclay)
1 6:30 - 16:50 / Implication of the BMP pathway in pathological ossification and
inflammation
Une injection Conçu pour une
Maurizio PACIFICI (Children’s Hospital of Philadelphia, US)
par mois(1) efficacité maintenue(1)
19/01/62222050/PM/001-FR-GOL-00099-Mars 2019
1 6:50 - 17:10 / R ole of BMP2 in entheseal bone formation in inflammatory arthritis
Yukiko MAEDA (University of Massachusetts Medical School, US) • Rechercher une tuberculose active ou latente chez tous les patients avant le début du traitement. Surveillance attentive au regard des infections
y compris la tuberculose avant, pendant et après le traitement. • Contre-indiqué en cas de tuberculose active ou d’autres infections sévères
1 7:10 - 17:30 / Increased mineralization by spondyloarthritis patient osteoblasts derived telles que sepsis, infections opportunistes, et d’insuffisance cardiaque modérée ou sévère.
from induced pluripotent stem cell Quelle que soit l’indication concernée, compte tenu du risque identifié rare mais grave de réactions systémiques à l’injection incluant des réactions
anaphylactiques avec le golimumab(1) sous-cutané mais aussi avec les autres traitements de fond biologiques, la Commission de la Transparence conseille
Robert COLBERT (NIH-Bethesda, US) que la 1ère injection sous-cutanée de ce médicament soit réalisée dans une structure de soins adaptée.(3)
17:30 - 17:45 / Q uestion and discussion
Avant de prescrire, pour des informations complètes, consultez le RCP disponible sur le site http://base-donnees-publique.
medicaments.gouv.fr. Avant de prescrire, consultez la place dans la stratégie thérapeutique sur le site www.has-sante.fr.
19:30 – 21:30 SITTING DINNER (invitation only) / Salon Gordon Ramsay
1- Résumé des Caractéristiques du Produit Simponi®. 2- Avis de la Commission de la Transparence (HAS. 1er février 2012).
10 3- Avis de la Commission de la Transparence (HAS. 22 juin 2016).
FRIDAY 13TH SEPTEMBER FRIDAY 13TH SEPTEMBER
/PROGRAM /PROGRAM
CONFERENCE ROOM FOR THE DAY / LA FONTAINE
8:50 - 10:50 ADVANCES IN GENETICS 14:10 - 15:55 T CELLS IMPLICATION IN SPA
Chairs: Paul WORDSWORTH (Oxford, UK), Corinne MICELI (Cochin Hospital-Paris, France) Chairs: Paul BOWNESS (Oxford University, UK),
8:50 - 9:10 / A n update on MHC genes and AS Xavier MARIETTE (University Paris-Sud/Paris-Saclay, France)
John REVEILLE (Houston University, US) 14:10 - 14:30 / CD8+ T cells in Ankylosing Spondylitis
9:10 - 9:30 / G enomic variability of the HLA-B locus in spondyloarthritis Maria-Teresa FIORILLO (Roma University, Italy)
Henri-Jean GARCHON (UMR 1173 Inserm/University of Versailles St-Quentin, France) 14:30 - 14:45 / TCR profiling in AS: a case-control study
Aimée HANSON (The University of Queensland Diamantina Institute, Brisbane,
9:30 - 09:50 / A S GWAS-Polygenic risk scores
Australia)
Matthew BROWN (Brisbane University, Australia)
14:45 - 15:00 / Integrin and transcriptomic profiles of synovial CD8+ T cells in SpA
9:50 - 10:10 / D eciphering IBD Genetics: from risk regulatory variants to causative genes Robert INMAN (Toronto University, Canada)
Michel GEORGES (University of Liege, Belgium)
15:00 - 15:20 / Transcriptional regulation of the RUNX3 locus
10:10 - 10:30 / F unctional genomics of Sec16a in AS Matteo VECELLIO (Oxford University, UK)
Nigil HAROON (Toronto University, Canada)
15:20 - 15:40 / Epigenetic regulation of TH17 axis
1 0:30 - 10:50 / Q uestion and discussion Liye CHEN (Oxford University, UK)
15:40 - 15:55 / Question and discussion
10:50 - 11:10 COFFEE BREAK / Exhibition room: Boileau/Voltaire/Corneille
15:55 - 16:20 COFFEE BREAK / Exhibition room: Boileau/Voltaire/Corneille
11:10 - 12:50 ADVANCES IN EPIGENETICS
Chairs: R ik LORIES (KU Leuven, Belgium), 16:20 - 17:55 CLINICAL ASPECTS
Frédéric CREMAZY (UMR 1173 Inserm/University of Versailles St-Quentin, France)
Chairs: John REVEILLE (Houston University, US),
11:10 - 11:30 / M
apping the epigenetic landscape in ankylosing spondylitis and the search for Giles HAYEM (Ambroise Paré Hospital-Boulogne-Billancourt, France)
drug targets 16:20 - 16:40 / The importance of Sex and Gender differences in Ankylosing Spondylitis
Julian KNIGHT (Oxford University, UK) Irene VAN DER HORST-BRUINSMA (Amsterdam University, Netherlands)
11:30 - 11:50 / E pigenetic and transcriptional profiling of immune cells from patients 16:40 - 17:00 / Definition of spondyloarthritis phenotype by cluster analyses
with AS – novel views of immunopathogenesis Maria-Antonietta D’AGOSTINO (University of Versailles, France)
Tony KENNA (Queensland University of Technology, Brisbane, Australia)
17:00 - 17:20 / Integrative analytics in data-driven medicine - from precision to
11:50 - 12:10 / R ole of regulatory variants in spondyloarthritis personalized medicine
Félicie COSTANTINO (University of Versailles-Paris-Saclay, France) Igor JURISICA (Toronto University, Canada)
12:10 - 12:30 / R egulation of miRNA in spondyloarthritis 17:20 - 17:40 / Anti-drug antibodies: from biological mechanism to management
Corinne MICELI (Cochin Hospital-Paris, France) Xavier MARIETTE (University Paris-Sud/Paris-Saclay, France)
12:30 - 12:50 / Question and discussion 17:40 - 17:55 / Question and discussion
12:50 – 14:00 LUNCH / Salon Clémenceau 19:30 - 22:30 SITTING DINNER (invitation only) / Salon Gordon Ramsay
12 13
POLYARTHRITE RHUMATOÏDE ACTIVE DE L’ADULTE 1,2 NOUVEAU
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HYRIMOZ 40 mg, solution injectable en stylo prérempli et solution injectable en seringue préremplie, est indiqué dans le traitement :
®
• de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l'adulte, en association au méthotrexate, lorsque la réponse aux
L’ergonomie libère son efficacité traitements de fond, y compris le méthotrexate, est inadéquate.
• de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate, en association
au méthotrexate.
1 ER STYLO AUTO-INJECTEUR DE MÉTHOTREXATE SANS BOUTON D’ACTIVATION 1,3 HYRIMOZ peut être donné en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le
®
méthotrexate est inadaptée.
Place dans la stratégie thérapeutique : HYRIMOZ n’a pas sa place en 1 ligne de traitement de la polyarthrite rhumatoïde.
1 ® ère
Également disponible : Non pris en charge par l’assurance maladie dans l’indication Traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive de
une gamme de méthotrexate l’adulte non précédemment traité par le méthotrexate.
• du rhumatisme psoriasique actif et évolutif chez l’adulte lorsque la réponse à un traitement de fond antérieur a été inadéquate.
en seringue préremplie sécurisée
• de la spondylarthrite ankylosante (SA) sévère et active chez l'adulte ayant eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel.
Aiguille qui se rétracte dans le corps • de la spondyloarthrite axiale sévère sans signes radiographiques de SA, mais avec des signes objectifs d’inflammation à l’IRM et/ou
de la seringue après l’injection. 2 un taux élevé de CRP chez les adultes ayant eu une réponse inadéquate ou une intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens.
Pour les autres indications, se référer au Résumé des Caractéristiques du Produit en vigueur.
8 dosages disponibles - Concentration en méthotrexate : 25 mg/ml. 1,2
Avant de prescrire, consultez la place dans la stratégie thérapeutique sur www.has-sante.fr Pour plus d'informations sur ce médicament, consultez le site de l'EMA : www.ema.europa.eu
Pour plus d’informations sur NORDiMET® et iMETH®, consultez les résumés des caractéristiques Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide
des produits disponibles sur la base de données publique des médicaments : de nouvelles informations relatives à la sécurité.
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr
Médicament d’exception. Prescription sur une ordonnance de médicament
1. Résumés des caractéristiques des produits de la gamme NORDiMET® solution injectable en stylo prérempli. d’exception, en conformité avec la fiche d’information thérapeutique.
2. Résumés des caractéristiques des produits de la gamme iMETH® solution injectable en seringue préremplie.
3. Notices des produits de la gamme NORDiMET® solution injectable en stylo prérempli. 1. HAS, Direction de l’Évaluation Médicale, Économique et de Santé Publique.
Fiche d’Information Thérapeutique Hyrimoz ®.
SATURDAY 14TH SEPTEMBER SATURDAY 14TH SEPTEMBER
/PROGRAM /PROGRAM
CONFERENCE ROOM FOR THE DAY / LA FONTAINE
12:50 – 14:00 LUNCH / Salon Clémenceau
8:50 - 10:00 ANTIGEN PRESENTING CELLS ROLE IN SPA
Chairs: L uiza KRAUSE (UMR 1173 Inserm/University of Versailles St-Quentin, France)
Henri-Jean GARCHON (UMR 1173 Inserm/University of Versailles St-Quentin, France)
14:10 - 15:45 THERAPEUTIC TARGETS IN SPA - SESSION SPONSORED BY UCB PHARMA
Chairs: Lars ROGGE (Institut Pasteur, Paris)
8:50 - 9:10 / R ole of antigen-presenting cells in experimental spondyloarthritis Simon GLATIGNY (University of Versailles-Paris-Saclay, France)
Simon GLATIGNY (University of Versailles-Paris-Saclay, France)
14:10 - 14:30 / IL-17A and IL-17F production by innate-like lymphocytes is IL-23 independent
9:10 - 9:30 / M onocytes transcriptomes of axSpA patients and bone marrow analysis reveal and biased towards IL-17F
changes related to activation and myelopoiesis Suzanne COLE (UCB Pharma, London, UK)
Uta SYRBE (Berlin Univesity, Germany)
14:30 - 14:50 / GM-CSF as a therapeutic target in spondyloarthritis
9:30 - 09:50 / T he AS-associated risk allele rs6897932 modulates monocyte surface and Paul BOWNESS (Oxford University, UK)
soluble IL7R expression in inflammation 14:50 - 15:10 / Epigenetic modulation of IL-23 axis, by targeting TRABID1, in Ankylosing
Husseil AL MOSSAWI (Oxford University, UK) Spondylitis
09:50 - 10:00 / Q uestion and discussion Francesco CICCIA (Napoli University, Italy)
15:10 - 15:30 / Enriched type 3 unconventional T cell immunity in joint and gut tissues of
10:00 - 10:50 INTESTINAL IMMUNOBIOLOGY spondyloarthritis patients: RORγt as a potential target in SpA
Chairs: Uta SYRBE (Berlin Univesity, Germany), Eric GRACEY (Ghent University, Belgium) Koen VENKEN (VIB - Center for Inflammation Research and Ghent University,
Belgium)
10:00 - 10:20 / L ymphoid tissue inducer cells: new players in the pathogenesis of
15:30 - 15:45 / Question and discussion
Ankylosing Spondylitis
Daniele MAURO (Napoli University, Italy and Oxford, UK)
15:45 - 16:10 COFFEE BREAK / Exhibition room: Boileau/Voltaire/Corneille
10:20 - 10:40 / F unctional implication of intestinal lymphocytes in spondyloarthritis
Kristine A. KUHN (University of Colorado, US)
16:10 - 17:45 ENTHESITIS & MECHANICAL STRESS IN SPA
10:40 - 10:50 / Q uestion and discussion Chairs: Georg SCHETT (Erlangen University, Germany), Maurizio PACIFICI (Children’s Hospital of
Philadelphia, US)
10:50 - 11:10 COFFEE BREAK / Exhibition room: Boileau/Voltaire/Corneille 16:10 - 16:30 / Stressing out your joints is harmful in SpA?
Dirk ELEWAUT (Ghent University, Belgium)
11:10 - 12:50 MICROBIOME 16:30 - 16:50 / Tendon immunobiology in SpA
Chairs: Dirk ELEWAUT (Ghent University, Belgium), Francesco CICCIA (Napoli University, Italy) Eric GRACEY (Ghent University, Belgium)
11:10 - 11:30 / N ew mechanisms and therapeutic approaches, using the SKG mouse as a 16:50 - 17:10 / Immuno-stromal interactions in the entheseal microenvironment
model of spondyloarthritis Rik LORIES (KU Leuven, Belgium)
Tommy LIU (Brisbane University, Australia) 17:10 - 17:30 / T lymphocytes in enthesitis
Dennis McGONAGLE (Leeds University, UK)
11:30 - 11:50 / M icrobiome in ankylosing spondylitis
Peter STERNES (Queensland University of Technology, Brisbane, Australia) 17:30 - 17:45 / Question and discussion
11:50 - 12:10 / T he microbiome in AS: linking gut to joint
Huji XU (Tsinghua University, Beijing, China) 17:45 - 18:00 MEETING CONCLUSIONS
Maxime BREBAN (UMR 1173 Inserm/University of Versailles St-Quentin, France)
12:10 - 12:30 / Intestinal metabolites controlling arthritis and bone architecture
Georg SCHETT (Erlangen University, Germany)
18:30 - 20:00 SITTING DINNER (invitation only)
16
1 2:30 - 12:50 / Question and discussion 17
Café Bleu Roi, 7 rue Colbert, 78 000 Versailles
MyClic® : Le seul stylo Novartis en Rhumatologie
avec de l’ENBREL® dedans
Nouveau
ENBREL® MyClic® est maintenant disponible
en deux dosages : 25 mg et 50 mg Repousser les limites
Indications :
Polyarthrite rhumatoïde : ENBREL en association au méthotrexate est indiqué pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de
nous rapproche.
l’adulte en cas de réponse inadéquate aux traitements de fond, y compris le méthotrexate (sauf contre-indication). ENBREL peut être donné en monothérapie en cas
d’intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée. Il a été montré qu’ENBREL, seul ou en association avec le mé- Chez Novartis une ambition nous anime : repousser les limites
au capital de 38 200 euros. RCS Paris 433 623 550 - Locataire gérant de Pfizer Holding France.
thotrexate, ralentit la progression des dommages structuraux articulaires tels que mesurés par la radiographie et améliore les capacités fonctionnelles.
Rhumatisme psoriasique : Traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif de l’adulte en cas de réponse inadéquate au traitement de fond antérieur. Il a été
en rhumatologie.
montré qu’ENBREL améliore les capacités fonctionnelles chez les patients atteints de rhumatisme psoriasique, et ralentit la progression des dommages structuraux C’est pourquoi nous collaborons avec l’ensemble des acteurs
Visa n°-18/04/68667580/PM/002 - PP-ENB-FRA-0136 - Janvier 2018 © Pfizer SAS
articulaires périphériques tels que mesurés par la radiographie chez les patients ayant des formes polyarticulaires symétriques de la maladie.
en rhumatologie. Notre objectif commun est d’aider le patient
H458119 – Février 2019 – Copyright Novartis Pharma SAS
Spondyloarthrite axiale : Traitement de la spondylarthrite ankylosante sévère et active de l’adulte en cas de réponse inadéquate au traitement conventionnel. Traitement
de la spondyloarthrite axiale non radiographique sévère de l’adulte avec des signes objectifs d’inflammation, se traduisant par un taux élevé de protéine C réactive
(CRP) et/ou des signes visibles à l’imagerie par résonance magnétique (IRM), en cas de réponse inadéquate aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). à se libérer du carcan de sa maladie et améliorer son quotidien
Arthrite juvénile idiopathique : Traitement de la polyarthrite (facteur rhumatoïde positif ou négatif) et de l’oligoarthrite extensive de l’enfant à partir de 2 ans et de
l’adolescent en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance avérée au méthotrexate. Traitement de l’arthrite psoriasique de l’adolescent à partir de l’âge de 12 ans en
et celui de ses proches.
cas de réponse inadéquate ou d’intolérance avérée au méthotrexate. Traitement de l’arthrite liée à l’enthésite de l’adolescent à partir de l’âge de 12 ans en cas de réponse
inadéquate ou d’intolérance avérée au traitement de référence. ENBREL n’a pas été étudié chez l’enfant de moins de 2 ans.
Pour accéder aux mentions légales du médicament suivez ce lien http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/
Médicament d’exception, prescription en conformité
avec la Fiche d’Information ThérapeutiqueNOTES
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in axSpA
Addressing
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needs...
Kristof, living with axial spondyloarthritis
...through
innovative
clinical study
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...and advancing the understanding
of the role of IL-17 family of cytokines
© UCB Biopharma SPRL, 2019.
All rights reserved.
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in immune-inflammatory conditions
22 Date of preparation: August 2019.Vous pouvez aussi lire
