Rhumatisme psoriasique - Clinique, Diagnostic, pronostic, Imagerie Bernard Combe

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Rhumatisme psoriasique - Clinique, Diagnostic, pronostic, Imagerie Bernard Combe
Rhumatisme
 psoriasique
Clinique, Diagnostic,
pronostic, Imagerie

         Bernard Combe
         Montpellier
Rhumatisme psoriasique - Clinique, Diagnostic, pronostic, Imagerie Bernard Combe
Conflits d‘intérets

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Rhumatisme psoriasique - Clinique, Diagnostic, pronostic, Imagerie Bernard Combe
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Le Rhumatisme psoriasique est une maladie chronique sévère
  ➢      La prévalence du RPs dans la population générale est estimée à 0.25 %.1,2
  ➢      RPs survient chez environ 30 % des patients avec psoriasis.3,4
  ➢      Psoriasis le plus souvent précède le RPs, mais dans certains cas l’arthrite précède l’
         atteinte cutanée.1
  ➢      Patients avec RPs ont souvent un retard au diagnostic ou un diagnostic méconnu.1,3

                                                                                 Courtesy of Dr. Veale

 1. Chang CA et al. Nat Rev Rheumatol. 2011;13;7(10):588-598; 2. Haglund E, et al. Ann Rheum Dis. 2011;7:943-948. 3. National Psoriasis
 Foundation 2011 Survey Panel Snapshot. http://www.psoriasis.org/document.doc?id=1782. Accessed October 17, 2011; 4. Foulkes AC et al.
 Clin Exp Dermatol. 2011;36(6):585-589;
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Le RPs est une maladie de presentation clinique hétérogène

         Les patients avec RPs développent une ou moins des 5
        manifestations cliniques principales: arthrites périphériques,
           peau et ongles, enthesites, dactylites, and spondylites

  Arthrities
                   Psoriasis       Enthesites     Dactylites             Spondylites
périphériques

                                                Ritchlin CT et al. Ann Rheum Dis. 2009;68:1387-94
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Le RPs est une maladie chronique sévère et hétérogène
      dans la presentation et l’évolution clinique
         L’évolution varie d’une maladie benigne à long terme à une
                   destruction articulaire rapide et sévère.1,2
         A. mutilante    Dactylite     A.mutilante      Normal         Synovite     Dactylite    Ankylose A. mutilante

1. Chang CA et al. Nat Rev Rheumatol. 2011;13;7(10):588-598; 2. Lories RJ, et al.
                                                                                Best Pract Res Clin Rheumatol. 2010;24(5):625-
635; Figure: Ritchlin CT. PsA Study Group. Steps to understanding altered bone remodeling in PsA. Presented at: Annual Meeting
of the American College of Rheumatology; Nov 5-9, 2011; Chicago, IL.
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Le RPs est une maladie de présentation clinique hétérogène

                      Arthrites périphériques

• Mono, oligo ou polyarthrites seronégatives asymétriques

• Doigts, orteils > poignets, genoux

• Atteintes des IPD

• Déformations anarchiques et asymétriques

• Dactylites ;
   OP3GO = onychopachydermopériostite
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Critères de classification

• Moll et Wright
    – Arthrite inflammatoire (périphérique et/ou sacro-iliite ou
      spondylite)
    – Présence de psoriasis
    – Absence habituelle de facteurs rhumatoïdes

•   Nombreuses modifications

                                   Moll JMH, Wright V. Semin Arthritis Rheum 1973;3:55-78.
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QCM 1
 D’après les critères de classification CASPAR, quelles sont parmi
les propositions suivantes les 3 qui permettent de classer un
patient comme ayant un rhumatisme Psoriasique:

   a) un antécédent familial de Spondyloarthrite axiale
   b) une dystrophie unguéale psoriasique
   c) Facteur Rhumatoide négatif
   d) ACPA négatifs
   e) Une dactylite

réponses exactes : b,c,e
Critères CASPAR
                               ClASsification of Psoriatic ARthritis

                               Spécificité : 0.987; Sensibilité : 0.914
■ Critères de classification
   Peu applicables à maladie débutante
                                                             Taylor et al. Arthritis Rheum 2006;54:2665-73
Classification radiologique CRDO
                 (Critères Radiologiques des Doigts et Orteils)

●   CRDO 1 : arthrite érosive d’une IPD

●   CRDO 2 : ostéolyse IP donnant un interligne anormalement élargi +
    surfaces adjacentes nettement délimitées

●   CRDO 3 : ankylose d’une IP

●   CRDO 4 : périostite juxta-art. en spicule ou en bande d’un doigt ou
    d’un orteil

●   CRDO 5 : résorption de la houppe phalangienne ou ostéopériostite
    de la phalangette
                                  Fournié B, Atlas diagnostic du Rhumatisme Psoriasique, 1998
Classification radiologique CRDO
                (Critères Radiologiques des Doigts et Orteils)

●   CRDO 1 : arthrite érosive d’une IPD

                                 Fournié B, Atlas diagnostic du Rhumatisme Psoriasique, 1998
Classification radiologique CRDO
                              (Critères Radiologiques des Doigts et Orteils)

●   CRDO 2 : ostéolyse IP donnant un interligne anormalement élargi
+ surfaces adjacentes nettement délimitées

Fournié B, Atlas diagnostic du Rhumatisme Psoriasique, 1998
Classification radiologique CRDO
               (Critères Radiologiques des Doigts et Orteils)

●   CRDO 3 : ankylose d’une IP

                                Fournié B, Atlas diagnostic du Rhumatisme Psoriasique, 1998
Classification radiologique CRDO
                           (Critères Radiologiques des Doigts et Orteils)

●   CRDO 4 : périostite juxta-art.
    en spicule ou en bande
    d’un doigt ou d’un orteil

Fournié B, Atlas diagnostic du Rhumatisme Psoriasique, 1998
Classification radiologique CRDO
                   (Critères Radiologiques des Doigts et Orteils)

●   CRDO 5 : résorption de la houppe phalangienne ou ostéopériostite
    de la phalangette

                                    Fournié B, Atlas diagnostic du Rhumatisme Psoriasique, 1998
Diagnostic différentiel entre RPs et Arthrose
                                                   Atteintes radiaires
Arthrose                                   R Pso   Pseudo-élargissement
                                                   érosions latérales
                                                   Néoformation osseuse épiphysaire
           Érosions centrales
                                                   «en oreilles de souris» élargissant
           Effondrement plaque chondrale
                                                   la base de la phalangette
           Désaxation digitale
           Ostéophytes
           Rhizarthrose
QCM 2

Quels sont parmi les lésions radiologiques suivantes celles qui
sont pris en compte dans les critères radiologiques CRDO :

a)   Arthrite érosive d’une Interphalangienne proximale
b)   Osteolyse d’une inter phalangienne donnant un interligne
     anormalement élargi
c)   Ankylose d’une inter phalangienne
d)   Déminéralisation en bande des inter phalangiennes
e)   Périostite juxta-articulaire en spicule

réponses exactes : b,c,e
ATTEINTE UNGUÉALE
  ET ATTEINTE OSSEUSE SOUS JACENTES

Atteinte cutanée sans atteinte visible à la radiographie
mais hypersignal prononcé en IRM de la 3ème phalange

                                           McGonagle D et al. Dermatology 2009; 218:97-102
Echographie Rhumatisme Psoriasique / Polyarthrite
                 Rhumatoide

                             Gutierrez M et al. Ann Rheum Dis 2011;70:1111-14
PR et RPs en écho: quelle différence?

• 18 PR et 20 RP avec atteinte des MCP (165 articulations)
• US mains (non aveugle)
    – Elargissement de l’articulation, épanchement, synovite, inflammation
      péritendineuse des extenseurs
    – Signal Doppler intra articulaire ou péritendineux

Signes écho                                   PR          RPs                p
Epaississement hypoéchogène autour du         0           54                 p < 0.001
tendon extenseur
Doppler péritendineux                         4           50                 p < 0.001
Elargissement cavité articulaire              83          28                 P = 0.056
Epanchement                                   15          6                  P = 0.068
Synovite                                      68          22                 P = 0.071
Doppler intra articulaire                     72          28                 p < 0.01

                                                      Gutierrez M et al. Ann Rheum Dis 2011;70:1111-14
PR et RPs en écho: quelle différence?

• 55 PR et 55 RP
• US Mains et poignets en aveugle du diagnostic
                                               PR (N=55)          RPs (N=55)
   F/M                                           48/7               28/27
   Age moyen (ans)                             60.7±12.7           57.4±12.5
   Durée d’évolution (mois)                    113.3±97.7         100.6±95.6
   Synovite Poignets (N; %)                    38 5 (69%)          24 (44%)
   Synovite Mains (N; %)                        28 (51)             37 (67)
   Tenosynovite Poignets (N; %)                 23 (43)             16 (29)
   Tenosynovite Mains (N; %)                    22 (40)             25 (45)
   Tenosynovite proliférante Poignets (N; %)    49 (68)              7 (34 )

   Tenosynovite proliférante Mains (N; %)       58 (98)             13 (63)
   Erosions Mains                               30 (54)             26 (47)

                                                     Delle Sedie A Clin Exp Rheumtol 2015;33:S60-55
Diagnostic différentiel entre RPs et PR

                       RPs               PR
Sex-ratio             Proche de 1            Prédominance
                féminine
Symétrie arthrites périph.          -              +
Atteinte IPD                       +               -
Doul.et/ou enraid. squelette axial +               -
Enthésite              +              -
Psoriasis              +              -
Nodules sous-cutanés           -              +
FR/ACPA                    -              +
Lésions radiologiques      Signes ostéolytiques          érosions
            + ankylosants          pas de reconstruction
QCM 3
Chez un patient ayant un rhumatisme inflammatoire périphérique
débutant, quels sont parmi les propositions suivantes, les
arguments en faveur d’un rhumatisme psoriasique :

a)   dactylite
b)   lombalgies inflammatoires
c)   douleur à la pression transverse des métatarsophalangiennes
d)   gonflement des interphalangiennes distales des mains
e)   atteinte oligoarticulaire symétrique

réponses exactes : a,b, d
Rhumatisme Psoriasique: Evaluation

• Critères ACR de réponse pour la PR
• PsARC : amélioration de 2 sur 4 items
         NAD, NAG ≥ 30 %
             PGA, PhGA ≥ 1 (0-5)
• Critères de réponse EULAR : DAS or DAS28 scores
• Scores d’ enthésites et dactylities
• Fonction (HAQ) et lésions structurales   (mSharp score)
• Evaluation de la peau: PASI (Psoriasis Area Severity Index)…….
Le Rhumatisme Psoriasique est associé à des
 manifestations extra- rhumatismales et des comorbidités
     PsA can involve not only the skin and joints, but also the gut, eye, metabolic pathways and the
     cardiovascular system which may contribute to early and increased morbidity and mortality1-5

                                                                  Joint
                                                               Destruction1

                                                                                                                          Colit
                                          Eye2                                            Psoriasis1
                                                                                                                          is

            Monnet 2006                                                                                         Colitis Biopsy

                              Hypertension4
                              Cardiovascular                                                         Gut5
                                Disease2,4

                                                                                 Obesity4
                                                   Depression5
                                                                                Metabolic
                                                     Anxiety
                                                                                Syndrome

1. Chang CA, et al. Nat Rev Rheumatol. 2011;13;7(10):588-598; 2. Cantini F et al. Int J Rheum Dis. 2010;13:300-317; 3. Gladman DD et al. J
                                                                                                                                           28
Rheumatol. 2006;33:1228-1230; 4. Ramonda R et al. Autoimmun Rev. 2011;10(12):773-778; 5. Husted JA et al. Arthritis Care & Research. 2011;63
(12):1729–1735.
Le Rhumatisme Psoriasique augmente le risque de
            comorbidités systémiques associés au Psoriasique
▪     Prévalence des comorbidities chez les patients avec RPs par rapport à eux avec Psoriasis sans arthrites

                                                     PsA             Psoriasis w/out Arthritis         Unadjusted Odds Ratio
        Comorbidity                                  n (%)                    n (%)                           (95% CI)                    P-value
        Cardiovascular disease                      50 (8.2)                 15 (3.3)                     2.59 (1.43–4.67)                0.0016

        Hypertension                              226 (37.1)                  88 (19.6)                     2.42 (1.82–3.22)
Rhumatisme Psoriasique : Evolution et pronostic

•   Historiquement : maladie moins sévère que la PR
Mais :

    –    20 % de formes destructrices sévères
    –    A 2 ans : 47 % des patients ont au moins une érosion
    –    A 10 ans : plus de 55 % ont ≥ cinq articulations déformées
    –    Augmentation de la mortalité (SMR: 1.62)
    –    Handicap fonctionnel important
    –    Altération de la qualité de vie

                                           Gladman DD et al. Ann Rheum Dis 2005;64(Suppl. II):ii14-ii17.
Sévérité radiographique des patients PR et RPs

             RA      PsA          Paired Difference                                                 (RA-PsA)
             Mean (SD) Mean (SD) Mean (SD)
    Overall damage•
    Total (0–176)     27.8 (26.8)      20.7 (27.2) 6.5 (35.7)
    Hands (0–128)         14.1 (16.8) 13.6 (21.9) -0.5 (25.9)
    Feets (0–48) 12.0 (12.0) 6.5 (7.0)      5.5 (12.9)

    Severe damage°
    Total (0–44) 4.8 (7.0) 3.5 (7.0) 0.8 (10.7)
    Hands (0–32)           2.5 (4.3)      2.5 (5.8)           -0.2 (1.3)
    Feets (0–12) 1.9 (3.1)        0.8 (1.5)         0.9 (3.5)

●
    Modified Steinbrocker score ; ° No. of joints scored 3 or 4
p=0.03 based on the Wilcowon matched pairs signed-rank sum test, corrected p=0.18
                                                                                    Rahman P, et al. J Rheumatol 2001;28:1041–
Facteurs de risque de sévérité structurale

  • Prédicteurs connus :

      – Activité de la maladie : nombre d’articulations
        douloureuses et enflées

      – Marqueurs de l’inflammation

      – Lésions radiographiques initiales

      – Manifestations extra-articulaires (dactylites…. CVD....)

Discutés : atteinte fonctionnelle, prise de glucocorticoïdes

             Gladman et al. Arthritis Rheum 1998;41:1103-10; Queiro-Silva R. et al. Ann. Rheum. Dis 2003;62:68;
             Gossec L,et al. Ann Rheum Dis 2012; 71: 4-12                                             32
Rémission dans le Rhumatisme Psoriasique

•   Absence de fatigue
•   Raideur matinale < 15 mm
•   Absence de douleur articulaire
•   Absence de NAD ou NAG y compris dactylites et enthesites
•   VSG < 20 mm/h (M) ou < 30 mm/h (F)
                     DAS remission < 1.6 Kane et al. Rheumatol. 2003;42:1460

                       SDAI remission ?
                      Peau : PASI 90% ?
• Articulation inflammatoire= 0
• Absence de douleur , raideur, effusion
• Pendant une période d’au moins12
  mois
              Gladman et al. J. Rheumatol. 2001;28:1045
Rémission dans le Rhumatisme Psoriasique

• Kane et al. (Rheumatol. 2003)               129 pts         1 an        26 %
                                               2 ans         21 %

• Gladman et al. (J Rheumatol 2001)               321 pts    18 % (x 2.6 ans)

• Saber et al (Arthritis Res Ther 2010;12:R94 )     60% sous anti TNF
                                                       (vs 44% dans PR)
Facteurs pronostiques de rémission dans le RPs

 391 patients; 69 (17.6%) avec rémission persistante

 •   Sexe masculin
 •   Peu d’articulation active
 •   Faibles lésions structurales
 •   Grade fonctionnel de classe 1

                                             Gladman et al. J. Rheumatol. 2001;28:1045
Rhumatisme Psoriasique : Objectifs thérapeutiques

                Joint activity
                 Structural
                                                    Skin
                  damage                          disability

                                                                                     Prevention of
                                                                                  structural damage
Chronic and                                                                         and disability,
progressive                Control of skin                                                HR QoL
  arthritis               and joint activity

                                                           Regular monitoring
              Low disease activity                         of DA to adapt
                   (Joint and skin)
                                                           therapeutic strategy
                                                           (3-6 months)
        adapted from Gossec L et al, Ann Rheum Dis 2012; 71: 4-12 and Coates LC et al Lancet. 2015 Sep 30. pii
QCM 4
Devant un rhumatisme psoriasique débutant, quelles sont parmi les
propositions suivantes, ceux ayant une valeur pronostique d’une
évolution structurale sévère :

a)Nombre articulations gonflées
b)la présence d’érosions osseuses articulaires
c)la présence anticorps anti-proteines citrullinées
d)une synovite des 2 genoux
e)Vitesse de sédimentation élevée

réponses exactes : a,b,e
Recommandations GRAPPA pour le rhumatisme psoriasique
                                                                                                                                                                 Quel domaine est concerné ?

                                                             Arthrite périphérique                                         Atteinte axiale                                          Enthésite                                               Dactylite                            Peau                     Ongles
Évaluation de l’activité, impact et facteurs pronostiques

                                                                                                                                                                                                                                                                                  Traitements
                                                                                                                                                                                                                                                                                    topiques
                                                                                                                                                                                                                                                                                 (kératolytiques,
                                                                                                          DMARD         Physiothérapie et AINS   AINS seuls                              AINS                                                   AINS                               corticoïdes,                Biologiques
                                                                                                        (MTX, SSZ,                                                                                                                                                              vit. D, émollients,
                                                               AINS et corticoïdes intra-articualires

                                                                                                                                                                                                                                                                                                               (anti-TNF,

                                                                                                                                                                                                    Infiltration de corticoïdes si besoin
                                                                                                        LFN), anti-                                                                                                                                                               inhibiteurs de
                                                                                                                                                                                                                                                                                                               IL-12/23i,
                                                                                                           TNF                                                                        Biologiques                                             DMARD                               calcineurine)
                                                                                                         ou iPDE4                                Anti-TNF,                                                                                                                                                     IL-17i)
                                                                                                                                                                                      (TNFi,                                                 (MTX, LEF,                             PUVA ou

                                                                                                                                                                   Physiothérapie
                                                                                                                                                 IL-17i ou                            IL-12/23i                                               SSZ) ou                                                          ou iPDE4
                                                                                                                                                                                                                                                                                     DMARD
                                                                                                        Biologiques                              * IL-12/23i                          IL-17i)                                                  iPDE4                               (MTX, CsA,         Topiques ou
                                                                            si besoin

                                                                                                        (anti-TNF,                                                                    ou iPDE4

                                                                                                                                                                                                                                                           Topiques si besoin
                                                                                                        IL-12/23i                                                                                                                                                                  acitrétine,        traitements
                                                                                                        IL-17i)                                  Switch                                                                                                                           acide esters)         locaux ou
                                                                                                                                                                                                                                             Biologique
                                                                                                        ou iPDE4                                 biologique                                                                                                                         ou iPDE4             DMARD
                                                                                                                                                                                      Switch                                                 (anti-TNF,
                                                                                                                                                 (TNFi, IL-17i                                                                               IL-12/23i)                                                (CsA, LEF,
                                                                                                                                                                                      biologique
                                                                                                                                                 ou                                                                                                                              Biologiques              MTX,
                                                                                                                                                                                      (TNFi,
                                                                                                        Switch                                   * IL-12/23i)                                                                                                                    (anti-TNF,             acitrétine)
                                                                                                                                                                                      IL-12/23i,
                                                                                                        biologique                                                                    IL-17i)                                                Switch                              IL-12/23i,
                                                                                                        (anti-TNF,                                                                    ou iPDE4                                               biologique                          IL-17i)
                                                                                                        IL-12/23i                                                                                                                            (anti-TNFi,
                                                                                                        ou IL-17i)                                                                                                                           IL-12/23i,                          ou iPDE4              Switch
                                                                                                                       Pas de preuve directe                                                                                                 IL-17i)                                                   biologique
                                                                                                                                                                                                                                                                                 Switch
                                                                                                                       pour les traitements                        Les injections de                                                         ou iPDE4                                                  (anti-TNF,
                                                                                                                                                                                                                                                                                 biologique
                                                                                                                       pour les formes axiales                     corticoïdes doivent                                                                                                                 IL-12/23i, IL-17i)
                                                                                                                       de Rh Pso.                                  être envisagées                                                                                               (anti-TNF,
                                                                                                                                                                                                                                                                                                       ou iPDE4
                                                                                                                       Les recommandations                         au cas par cas.                                                                                               IL-12/23i,
                                                                                                                       sont fondées sur les                        Pas de preuve nette                                                                                           IL-17i)
                                                                                                                       données de SpA axiale                       de leur efficacité                                                                                            ou iPDE4

                                                                                      Prendre en compte les traitements antérieurs, le choix du patient,                                                                                                                              Réévaluation régulière et
                                                                                                   les autres maladies et les comorbidités.                                                                                                                                          changement de traitement si
                                                                                Le choix du traitement devra prendre en compte le plus de domaines possibles                                                                                                                                nécessaire
                                                                                                                      Standard Therapeutic Route                                                             Expedited Therapeutic Route

                                                            La Lettre du Rhumatologue                                                                                                                                                                             ACR 2015 - D’après Coates L (7L, actualisé)
En résumé

•   Rhumatisme chronique fréquent potentiellement sévère

•   Présentation clinique hétérogène

•   Evaluation clinique proche de la PR + peau

•   Imagerie: radio standards ++; intérêt de l’échographie

•   Sévérité structurale potentielle; Qualité de vie toujours altérée

•   Risque cardiovasculaire, métabolique et Surmortalité persistants

•    Objectif = rémission clinique mais Rémission clinique en vie réelle
    faible.
Critères de Vasey et Espinoza

•   Critère obligatoire : Psoriasis (cutané ou unguéal)
•   Un des critères suivants :
•   Critère périphérique
    ✓ Douleur et gonflement articulaires des IPD > 4 sem.
    ✓ Douleur et gonflement articulaires asymétrique des articulations
      périphériques > 4 sem.
    ✓ Arthrite périphérique symétrique > 4 sem. en l’absence de FR et nodules
      sous cutané
    ✓ Radiographies (atteinte périphérique) : ostéolyse en « pointe de crayon »
      dans une cupule, érosion des phalangettes, périostite irrégulière, ankylose
      osseuse
•   Critère central
    ✓ Douleur et raideur rachidienne et limitation des mobilités >4 sem.
    ✓ Radiographie (atteinte axiale) : sacro-iliite bilatérale de stade 2 ou
      unilatérale de stade 3 ou 4
Classification radiologique d’Avila
                        (1960)

•   Stade 1 : arthrite érosive d’une IPD
•   Stade 2 : ankylose d’une IP
•   Stade 3 : ostéolyse IP donnant un aspect
    anormalement élargi
•   Stade 4 : arthrite destructrice de l’IP du gros orteil avec
          ostéosclérose très développée de la base de la
    phalange terminale.
•   Stade 5 : résorption de la houppe phalangienne
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