ACTUALITES EN DIABETOLOGIE - Adeline THORIN SAVOURE Mardi 20 septembre 2011
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Définition Trouble de la tolérance glucidique débutant ou du moins diagnostiqué pour la première fois pendant la grossesse ( sans tenir compte de l’évolution dans le post partum)
• 30 % de D2 méconnus • 15 % des DG sont des D2 méconnus • prévalence du D2 chez les femmes en âge de procréer • 10 % des DG ont des Ac positifs
Faut il une nouvelle définition? • Comment faire pour différencier le vrai DG d’un diabète préexistant méconnu? • IADPSG (InternationalAssociation of Diabetes and Pregnancy Study Group) propose 2 terminologies différentes: - diabète avéré - diabète gestationnel
Dés première visite suivi G et n’importe quand avant 24 SA DIABETE AVERE • Glycémie à jeun 1.26 g/l (7mmol/l) • HBA1c 6.5 % • Glycémie 2 g/l Signe un diabète préexistant IADPSG, Collège national des gynécologues et obstétriciens français
Dés première visite suivi G et n’importe quand avant 24 SA DIABETE GESTATIONNEL • glycémie à jeun au 1er T= risque de développer au cours de la grossesse un DG et risques de complications. • Glycémie à jeun 0.92 g/l (5.1 mmol/L) mais < 1,26 g/l Signe un DG
1ere visite prénatale: dosage GAJ ou HBA1c GAJ < 0.92 g/l 0.92< GAJ < 1.26 g/l GAJ 1.26 g/l ou HBA1c 6.5% À considérer comme DG HGPO à 75g => Prise en charge précoce Diabète préexistant 24-28 SA Prise en charge spécifique
Entre 24 et 28 SA • Dépistage en 1 TEMPS: HGPO 75 g T0 0.92 g/l (5.1 mmol/l) T1h 1.80 g/l ( 10 mmol/l) T2 h 1.53 g/l (8.5 mmol/l)
Entre 24 et 28 SA Si intolérance (vomissements) ou ATCD de by pass: proposer glycémies veineuses à jeun et 2h post prandiales répétées.
HAPO Hyperglycemia and Adverse Pregnancy Outcome. (2008) • 23 000 patientes • Glycémies lors HGPO à 75 g sont associées de manière linéaire et positive au risque de césarienne, macrosomie, hypoG néonat, hyper insulinisme. • Taux choisis comme pathologiques = ceux entrainant une élévation de 75% risques périnataux (OR 1,75)
HAPO et BMI • Le surpoids et l obésité sont un FDR de: – macrosomie, de dystocie – césarienne – préeclampsie. • Ces associations sont indépendantes de la glycémie maternelle • En revanche pas de sur-risque de mortalité périnatales chez les obèses, ni de prématurité
Pour qui?
FACTEURS DE RISQUE • Surcharge pondérale BMI > 25 (30) • Age >35 ans (25) • Origine ethnique (moyen orient, inde, caraibes) • ATCD familiaux au 1er degré de DT2 • ATCD obstétricaux de DG (30 à 50 % de récurrence) ou de macrosomie • SOMPK
Pour qui? ADA (American Diabetes Association): pas chez les femmes à faible risque: moins de 25 ans BMI
• Universel pour d’autres ex: ACOG (American College of Obstetricians and Gynecologists). D’ailleurs 90%femmes enceintes ont des FDR…. • IADPSG: A adapter à la prévalence du diabète ds la population choisie « all or high risk women » • CGNOF: que si FDR
AVANTAGES • Prévalence actuelle 6% attendue à 18 • Examen fiable, valide et sensible %! • Meilleure tolérance • Bcp + de grossesses • Réduction du délais de la prise en « surmedicalisées ». charge • Cout en 2007 : 3305 dollars par grossesse avec DG! • Meilleure observance • rapport cout efficacité reste à évaluer notamment, chez population à faible risque. INCONVENIENTS
Post partum immédiat • Surveillance dextro? • HGPO à 3 mois? • Mesures hygièno diététiques • 90 % sont normo-glycémiques après accouchement …….. MAIS
Devenir des patientes • Récurrence DG: 30 à 84 % • D2 x 7 à 5 ans • Syndrome métabolique x 2 à 5 • Maladies cardiovasculaires x 1.7
Devenir des patientes – SP – DG avant 24 SA – glycémies de HGPO diagnostiques élevées – nécessité d’1 insulinothérapie
Devenir des patientes: D1? • Un DG n’ pas le risque de D1 mais peut le révéler • Pas de dosage systématique des Ac anti GAD mais attention si: – ATCD auto immun perso ou familial – Insuline pdt G – Absence de surpoids – Absence d’ATCD familial de D2
Surveillance recommandée pdt les 25 années suivant 1 DG, ts les 1 à 3 ans en fonction des FDR.
Conclusion 1 • Enfin des tests de dépistages précis, fiables, validés et « universels » • Enfin des recommandations pour tenter de distinguer un diabète avéré d’un DG
Conclusion 2 Faut il s’attacher à dépister toutes les femmes, ou bien faire un dépistage ciblé et consacrer son énergie sur l’obésité de la femme en âge de procréer et prévenir ainsi l’arrivée d’un éventuel DG????
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Recommandations de l’HAS avril 2011: autocontrôles chez le diabétique de type II INDICATIONS RYTHME OBJECTIFS Insulinothérapie ≥4/j si schéma comparable à un diabétique de type 1 2 à 4/j sinon Avant les repas: Insulinothérapie prévue 2 à 4/j 0.70-1.20 g/l Ttt par En post-prandial: insulinosécréteurs
Recommandations de l’HAS avril 2011: autocontrôles chez le diabétique de type II
Coût des traitements • Glucophage 1000 mg ® : – Boite de 30 cp: 5.12 € – Boite de 90 cp : 13.60 € • Diamicron 60 LM ® : – Boite de 30 cp : 10.86 € • Daonil 5 mg ® : – Boite de 100 cp: 9 euros • Inhibiteurs de la DPP4: – Xelevia ® : boite de 28 cp: 44.69 € – Vemetia 50/1000 ® : boite de 56 cp: 44.69 € • Analogues du GLP1: – Byetta ® et victoza ® : 110 euros/mois • Insuline basale: – Lantus ® : 1 boite de 5 stylos = 67.41 €
Nouveautés en attente
DAPAGLIFOZINE • 3 voies de régulation par le rein de l’homéostasie glucidique: – Néoglucogenèse (15 à 55 g/j) – Utilisation ( 25 à 35g/j) – Réabsorption de glucose: 180g/24h via transporteur de glucose –sodium 2 (SGLT2) => Inhibiteur du SGLT2
DAPAGLIFOZINE • Étude phase 3 randomisée, double aveugle contre placebo, 546 patients D2 non équilibrés HBA1c entre 7.92 et 8.17%) sous metformine à dose> ou = à 1500mg/j. • 24 sem de traitement.
DAPAGLIFOZINE • HBAIC: – 0.67% s/s 2.5 mg (p < 0.0002) – 0.70% s/s 5 mg (p < 0.0001) – 0.84 % s/s 10 mg/j (p < 0.0001) • Hypoglycémies = celles du groupe placebo • EII: infections génitales • Perte de poids (18 à 22 % des pts au moins 5% de leur poids) • PA systolique et diastolique (diurèse osmotique)
BYDUREON • Version hebdomadaire du Byetta/ exenatide (lilly) • 2mg par semaine • Plus efficace que Byetta, moins de nausées • Effet persistant sur HBA1 pdt 2 ans • Plus efficace que Glargine et ADO • Étude en cours pour effets cardiovasculaires DURATION trials
Médicaments sous surveillance renforcée dès leur commercialisation Agonistes du GLP1 Médicament Motif Action BYETTA Risque de pancréatite et Maintien de la risque potentiel de Cancer, surveillance renforcée (éxénatide) cancer du pancréas VICTOZA Risques potentiels de Maintien de la pancréatites et de cancers, surveillance renforcée. (liraglutide) notamment cancer Examen des données médullaire thyroïdien et prévu courant 2011. cancer du pancréas
Grossesse • Etat d’insulino résistance et d’hyperinsulinisme. • Hormones : HLP, GH, progestérone, CRH • Diminution exercice physique • Augmentation apports caloriques.
• Prévalence 2 à 6 % • Éviter la macrosomie, dystocie des épaules et césarienne • Éviter les hypoglycémies néonatales • Identification précoce d’une population à risque de développer un diabète de type 2
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