ACTUALITES EN DIABETOLOGIE - Adeline THORIN SAVOURE Mardi 20 septembre 2011

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ACTUALITES EN DIABETOLOGIE - Adeline THORIN SAVOURE Mardi 20 septembre 2011
ACTUALITES EN
DIABETOLOGIE

Adeline THORIN SAVOURE
 Mardi 20 septembre 2011
ACTUALITES EN DIABETOLOGIE - Adeline THORIN SAVOURE Mardi 20 septembre 2011
Diabète gestationnel
Définition

Trouble de la tolérance glucidique débutant
ou du moins diagnostiqué pour la première
fois pendant la grossesse ( sans tenir compte
de l’évolution dans le post partum)
• 30 % de D2 méconnus

• 15 % des DG sont des D2 méconnus

•  prévalence du D2 chez les femmes en âge de

  procréer

• 10 % des DG ont des Ac positifs
Faut il une nouvelle définition?

• Comment faire pour différencier le vrai DG d’un
  diabète préexistant méconnu?

• IADPSG (InternationalAssociation of Diabetes and Pregnancy
  Study Group) propose   2 terminologies différentes:

       - diabète avéré

       - diabète gestationnel
Dés première visite suivi G
               et n’importe quand avant 24 SA

               DIABETE AVERE

• Glycémie à jeun  1.26 g/l (7mmol/l)

• HBA1c  6.5 %

• Glycémie  2 g/l

      Signe un diabète préexistant

               IADPSG, Collège national des gynécologues et obstétriciens français
Dés première visite suivi G
             et n’importe quand avant 24 SA

              DIABETE GESTATIONNEL

•  glycémie à jeun au 1er T=  risque de
  développer au cours de la grossesse un DG et 
  risques de complications.

• Glycémie à jeun  0.92 g/l (5.1 mmol/L) mais <
  1,26 g/l

      Signe un DG
1ere visite prénatale: dosage GAJ ou HBA1c

GAJ < 0.92 g/l     0.92< GAJ < 1.26 g/l    GAJ  1.26 g/l
                                           ou HBA1c  6.5%

                  À considérer comme DG
 HGPO à 75g       => Prise en charge précoce Diabète préexistant
  24-28 SA                                   Prise en
                                             charge spécifique
Entre 24 et 28 SA

• Dépistage en 1 TEMPS:

    HGPO 75 g
    T0  0.92 g/l (5.1 mmol/l)
    T1h  1.80 g/l ( 10 mmol/l)
    T2 h  1.53 g/l (8.5 mmol/l)
Entre 24 et 28 SA

Si intolérance (vomissements) ou ATCD de by
pass: proposer glycémies veineuses à jeun et 2h post
prandiales répétées.
HAPO
  Hyperglycemia and Adverse Pregnancy Outcome. (2008)

• 23 000 patientes
• Glycémies lors HGPO à 75 g sont associées de
  manière linéaire et positive au risque de césarienne,
  macrosomie, hypoG néonat, hyper insulinisme.
• Taux choisis comme pathologiques = ceux
  entrainant une élévation de 75% risques périnataux
  (OR 1,75)
HAPO et BMI
• Le surpoids et l obésité sont un FDR de:
   – macrosomie, de dystocie
   – césarienne
   – préeclampsie.

• Ces associations sont indépendantes de la
  glycémie maternelle
• En revanche pas de sur-risque de mortalité
  périnatales chez les obèses, ni de prématurité
Pour qui?
FACTEURS DE RISQUE

• Surcharge pondérale BMI > 25 (30)

• Age >35 ans (25)

• Origine ethnique (moyen orient, inde, caraibes)

• ATCD familiaux au 1er degré de DT2

• ATCD obstétricaux de DG (30 à 50 % de
  récurrence) ou de macrosomie

• SOMPK
Pour qui?
ADA (American Diabetes Association): pas chez les femmes à

faible risque:

 moins de 25 ans

 BMI
• Universel pour d’autres ex: ACOG (American College of
    Obstetricians and Gynecologists). D’ailleurs 90%femmes enceintes ont des

    FDR….

• IADPSG: A adapter à la prévalence du diabète ds la

    population choisie « all or high risk women »

•          CGNOF: que si FDR
AVANTAGES                  • Prévalence actuelle 6% attendue à 18

• Examen fiable, valide et sensible       %!

• Meilleure tolérance                  • Bcp + de grossesses

• Réduction du délais de la prise en      « surmedicalisées ».

   charge                              • Cout en 2007 : 3305 dollars par
                                          grossesse avec DG!

• Meilleure observance                 • rapport cout efficacité reste à évaluer
                                          notamment, chez population à faible
                                          risque.
         INCONVENIENTS
Post partum immédiat

• Surveillance dextro?

• HGPO à 3 mois?

• Mesures hygièno diététiques

• 90 % sont normo-glycémiques après accouchement
  …….. MAIS
Devenir des patientes

• Récurrence DG: 30 à 84 %

• D2 x 7 à 5 ans

• Syndrome métabolique x 2 à 5

• Maladies cardiovasculaires x 1.7
Devenir des patientes

– SP

– DG avant 24 SA

– glycémies de HGPO diagnostiques élevées

– nécessité d’1 insulinothérapie
Devenir des patientes: D1?
• Un DG n’  pas le risque de D1 mais peut le
  révéler
• Pas de dosage systématique des Ac anti GAD mais
  attention si:
   – ATCD auto immun perso ou familial
   – Insuline pdt G
   – Absence de surpoids
   – Absence d’ATCD familial de D2
Surveillance recommandée pdt les 25 années
suivant 1 DG, ts les 1 à 3 ans en fonction des FDR.
Conclusion 1
• Enfin des tests de dépistages précis, fiables,
  validés et « universels »

• Enfin des recommandations pour tenter de
  distinguer un diabète avéré d’un DG
Conclusion 2
Faut il s’attacher à dépister toutes les
femmes, ou bien faire un dépistage ciblé et
consacrer son énergie sur l’obésité de la
femme en âge de procréer
et prévenir ainsi l’arrivée d’un éventuel
DG????
200 bandelettes par an
Recommandations de l’HAS avril 2011:
      autocontrôles chez le diabétique de type II
   INDICATIONS                      RYTHME         OBJECTIFS
Insulinothérapie          ≥4/j si schéma
                          comparable à un
                          diabétique de type 1
                          2 à 4/j sinon           Avant les repas:
Insulinothérapie prévue   2 à 4/j                  0.70-1.20 g/l

Ttt par                                           En post-prandial:
insulinosécréteurs
Recommandations de l’HAS avril 2011:
autocontrôles chez le diabétique de type II
Coût des traitements
• Glucophage 1000 mg ® :
   – Boite de 30 cp: 5.12 €
   – Boite de 90 cp : 13.60 €
• Diamicron 60 LM ® :
   – Boite de 30 cp : 10.86 €
• Daonil 5 mg ® :
   – Boite de 100 cp: 9 euros
• Inhibiteurs de la DPP4:
   – Xelevia ® : boite de 28 cp: 44.69 €
   – Vemetia 50/1000 ® : boite de 56 cp: 44.69 €
• Analogues du GLP1:
   – Byetta ® et victoza ® : 110 euros/mois
• Insuline basale:
   – Lantus ® : 1 boite de 5 stylos = 67.41 €
Nouveautés en attente
DAPAGLIFOZINE

• 3 voies de régulation par le rein de
  l’homéostasie glucidique:
  – Néoglucogenèse (15 à 55 g/j)
  – Utilisation ( 25 à 35g/j)
  – Réabsorption de glucose: 180g/24h via
    transporteur de glucose –sodium 2 (SGLT2)
  => Inhibiteur du SGLT2
DAPAGLIFOZINE
• Étude phase 3 randomisée, double aveugle
  contre placebo, 546 patients D2 non
  équilibrés HBA1c entre 7.92 et 8.17%)
  sous metformine à dose> ou = à 1500mg/j.

• 24 sem de traitement.
DAPAGLIFOZINE

•  HBAIC:
   – 0.67% s/s 2.5 mg (p < 0.0002)
   – 0.70% s/s 5 mg (p < 0.0001)
   – 0.84 % s/s 10 mg/j (p < 0.0001)
• Hypoglycémies = celles du groupe placebo
• EII: infections génitales
• Perte de poids (18 à 22 % des pts au moins 5% de leur
  poids)
• PA systolique et diastolique (diurèse osmotique)
BYDUREON
•   Version hebdomadaire du Byetta/ exenatide (lilly)
•   2mg par semaine
•   Plus efficace que Byetta, moins de nausées
•   Effet persistant sur HBA1 pdt 2 ans
•   Plus efficace que Glargine et ADO
•   Étude en cours pour effets cardiovasculaires
                                       DURATION trials
Médicaments sous surveillance renforcée dès leur
              commercialisation
  Agonistes du GLP1

  Médicament                     Motif                     Action
BYETTA                Risque de pancréatite et      Maintien de la
                      risque potentiel de Cancer,   surveillance renforcée
(éxénatide)           cancer du pancréas

VICTOZA               Risques potentiels de         Maintien de la
                      pancréatites et de cancers,   surveillance renforcée.
(liraglutide)         notamment cancer              Examen des données
                      médullaire thyroïdien et      prévu courant 2011.
                      cancer du pancréas
Grossesse

• Etat d’insulino résistance et d’hyperinsulinisme.

• Hormones : HLP, GH, progestérone, CRH

• Diminution exercice physique

• Augmentation apports caloriques.
• Prévalence 2 à 6 %

• Éviter la macrosomie, dystocie des épaules et césarienne

• Éviter les hypoglycémies néonatales

• Identification précoce d’une population à risque de développer

  un diabète de type 2
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