8ème Réunion Lyonnaise " Ville - Hôpital " sur les Pathologies Thrombotiques - GEMMAT

 
CONTINUER À LIRE
8ème Réunion Lyonnaise " Ville - Hôpital " sur les Pathologies Thrombotiques - GEMMAT
8ème Réunion Lyonnaise
 « Ville – Hôpital » sur les
Pathologies Thrombotiques

     le mardi 13 Novembre 2018
           20h00 – 22h30

          Lieu: Hôtel Lyon Métropole
            Quai Gillet 69004, Lyon

   Réunion organisée en collaboration avec les laboratoires SANOFI
8ème Réunion Lyonnaise " Ville - Hôpital " sur les Pathologies Thrombotiques - GEMMAT
8ème Réunion Lyonnaise
 « Ville – Hôpital » sur les
Pathologies Thrombotiques
8ème Réunion Lyonnaise " Ville - Hôpital " sur les Pathologies Thrombotiques - GEMMAT
PROGRAMME

      20h30 : Traitements hormonaux et thrombose
              Dr C. Battie - Gynécologie Obstétrique – CHU de Lyon

      21h00: Prescription d’AOD dans les Thromboses Veineuses Cérébrales
            Expérience Lyonnaise – Etude GEMMAT CHU de Lyon et de St Etienne
            Dr A. Lurkin

      21h20 : « Tamoxifène » et risque thrombotique « Cas cliniques »
             Dr Claire Grange Médecine Interne – Médecine Vasculaire CHLS

      21h40 : Ménorragies sous AOD, comment gérer ? « Cas cliniques »
              Dr Hélène Desmurs Clavel Médecine Interne – Médecine Vasculaire HEH

TEXTE PIED DE PAGE
8ème Réunion Lyonnaise " Ville - Hôpital " sur les Pathologies Thrombotiques - GEMMAT
TAMOXIFENE ET RISQUE
   THROMBOTIQUE
             Pr Yesim DARGAUD
  Unité d’Hémostase Clinique, EA 4609 UCBL Lyon 1

            13 Novembre 2018
8ème Réunion Lyonnaise " Ville - Hôpital " sur les Pathologies Thrombotiques - GEMMAT
Cas Clinique 1

        Patiente de 46 ans avec ATCD de cancer du sein et sous
        Tamoxifène depuis 2 ans
          Arrivée aux urgences pour 2 épisodes de syncope
          Carcinome canalaire invasif du sein gh opéré + radioT, sous Tamoxifène 20mg/j
        depuis 2 ans
          A l’arrivée Hb 6,2 g/dl : 2 CGR
          Pendant la transfusion, présente une hématémèse massive responsable de choc:
        hospitalisation aux SI
          Gastroscopie en urgence découverte de varices oesophagiennes, sans notion
        d’hépatopathie sous jacente

HsuTEXTE
     et al. BMJ
         PIED     Case Reports 2015
              DE PAGE
8ème Réunion Lyonnaise " Ville - Hôpital " sur les Pathologies Thrombotiques - GEMMAT
Cas Clinique 1

HsuTEXTE
     et al. BMJ
         PIED     Case Reports 2015
              DE PAGE
8ème Réunion Lyonnaise " Ville - Hôpital " sur les Pathologies Thrombotiques - GEMMAT
RÉSULTATS PRÉLIMINAIRES IN VITRO

Pas de pathologie
hépatique sous-
jacente

Pas de récidive
Néoplasique

Pas de SMP, Jak2 -                          4 mois
                                            Leuprolide +Anastrozole
Pendant la gastroscopie initiale, pose de
5 clips permettant de traiter les varices

Arrêt du Tamoxifène
Pas dePIED
 TEXTE traitement
           DE PAGE anticoagulant
8ème Réunion Lyonnaise " Ville - Hôpital " sur les Pathologies Thrombotiques - GEMMAT
Cas Clinique 2

      Patiente de 51 ans avec ATCD de cancer du sein droit
         ATCD: TVP poplitée+EP sous estroprogestatif à l’âge de 25 ans
         FV Leiden HTZ+
         Séquelles poplitées (thrombus résiduel 3mm)
         Kc du sein opéré + radiothérapie
         Récepteurs hormonaux +
         Anti-aromatase très mal supporté: rapidement arrêté
         Vient pour avis Tamoxifène ?

TEXTE PIED DE PAGE
8ème Réunion Lyonnaise " Ville - Hôpital " sur les Pathologies Thrombotiques - GEMMAT
TAMOXIFENE ET MTEV
       5408 patientes hystérectomisées et sous Tamoxifène 20mg/j (n=2700) ou placebo (n=2708) pendant 5 ans
       Etude prospective, randomisée, multicentrique
       EXCLUES: ATCD personnels de MTEV ou thrombose artérielle ou sous anticoagulant au long cours

       Thromboses sous placebo                    Thromboses sous Tamoxifène                          HR=1.63 IC95%= 1,02 – 2,63
       N=28                                       N=44                                                HR= 2.1 IC95%= 1,1 – 4,1 & HR=4.7 si FDRT+
                                                                                                          attention thrombophilies
       TVS: 17                                    TVS: 41                    TVS 80%
       TVP: 8                                     TVP: 9
                                                                                                                  Âge>55 ans
       EP: 1                                      EP: 1                      18 mois                              IMC > 25 kg/m2
       TV digestive: 1                            TV digestive: 0                                                 HTA
       OVCR: 1                                    OVCR: 1                                                         Cholestérol > 250mg/dL
                                                                                                                  Tabac
                                                                                                                  ATCD fam de thrombose

DecensiTEXTE    PIED DE2005;111:650-6
        et al. Circulation PAGE         Duggan et al. J Clin Oncol 2003   Kovac M et al. Eur J Int Med 2015   Garber et al. J Nat Cancer Inst 2010
8ème Réunion Lyonnaise " Ville - Hôpital " sur les Pathologies Thrombotiques - GEMMAT
Cancer du Sein et Risque de MTEV

 Cohorte UK: 13 202 patientes avec cancer du sein diagnostiquées entre 1997 – 2006

 Incidence annuelle de MTEV= 6%
 Risque x10,8 pendant chimiothérapie (IC95% = 8,2 – 14,4)
 Risque x2,2 pendant le 1er mois post-opératoire (IC95% = 1,4 – 3,4)
 Risque x5,5 3 mois après le début du Tamoxifène (IC95% = 2, 3 – 12,7)
 Risque x0,8 après le début d’inhibiteurs d’aromatase (IC95% = 0,5 – 1,4)

Walker A et
    TEXTE    al.DEBlood
          PIED     PAGE 2016; 127:849-57
MESSAGES PRINCIPAUX EN 2018
L’hormonothérapie est le traitement systémique le plus efficace du cancer du sein hormono-dépendant

Tamoxifène induit un risque thrombotique entre 1,63 et 5,5

Inhibiteurs d’aromatases ne sont pas responsables de sur-risque thrombotique

Evaluer l’équilibre « bénéfice risque attendu » de manière individuelle, pour chaque patiente selon:
-ses facteurs de risque thrombotiques,
-ses FDR cardio-vasculaires
-ses facteurs de risque hémorragique
MESSAGES Personnels / Pratiques

ATCD de MTEV (sans indication de traitement anticoagulant au long cours) sans ou avec thrombophilie
modérée : je ne mets pas de CI au Tamoxifène mais je prescris une anticoagulation orale penfant toute
la durée du traitement Tamoxifène

Dès la ménopause, discuter switch anti-aromatase

Si déficit en AT
INFORMATIONS PATIENTS

            2019 Nouveau projet de brochure destinée aux
           patientes : Traitements Hormonaux et MTEV

TEXTE PIED DE PAGE
1ère REUNION TERRITORIALE – PATHOLOGIES THROMOTIQUES

TEXTE PIED DE PAGE
Prix de Recherche
       THROMBOSE
     Pr Jacques NINET

Date limite de candidature : 01-12-2018
www.gemmat-thrombose.fr
Vous pouvez aussi lire