BRCA - 2020 BRCA Symposium
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BRCA
2020 Une vision pour l'avenir
Du 5 au 8 mai 8e Symposium international sur le cancer
Centre Mont-Royal, héréditaire du sein et de l'ovaire
Montréal, Québec, Canada
Organisé par :
En collaboration avec :
Programme de génétique
du cancer, Université McGill
www.brcasymposium.ca
PHOTO: ISTOCK, S. KRIEMADIS
Comités du Symposium
Comité organisateur
PRÉSIDENT : Harley Eisman, MD, co-fondateur, Fondation du cancer
héréditaire du sein et des ovaires, Montréal, QC, Canada
DIRECTEUR DU PROGRAMME SCIENTIFIQUE :
William Foulkes, MBBS, PhD, directeur, Programme de génétique
du cancer, Université McGill, Montréal, QC, Canada
PRÉSIDENTE DE LA CONFÉRENCE GRAND PUBLIC :
Laura Hayes, Université McGill, Montréal, QC, Canada
Comité du programme scientifique
William Foulkes, MBBS, PhD, Mark Robson, MD, Memorial Sloan
directeur, Programme de génétique Kettering Cancer Center, New York,
du cancer, Université McGill, NY, États-Unis
Montréal, QC, Canada (président)
Marc Tischkowitz, MBBS, PhD,
Lawrence Brody, PhD, National University of Cambridge, Cambridge,
Human Genome Research Institute, Royaume-Uni
National Institutes of Health,
Clare Turnbull, MD, PhD, MFPH,
Bethesda, MD, États-Unis
Institute of Cancer Research,
Lisa Madlensky, PhD, CGC, Moores Londres, Royaume-Uni
UCSD Cancer Center, University of
California San Diego, La Jolla, CA,
États-Unis
Comité d’examen des résumés
Patricia N. Tonin, PhD, Institut Marjanka Schmidt, PhD,
de recherche du CUSM, Montréal, Netherlands Cancer Institute,
QC, Canada (présidente) Amsterdam, et Leiden University
Medical Center, Leiden, Pays-Bas
Antonis Antoniou, PhD, University of
Cambridge, Cambridge, Royaume-Uni Britta Weigelt, PhD, Memorial
PHOTO COUVERTURE : ISTOCK, BAONA
Sloan Kettering Cancer Center,
Blaise Clarke, MD, University Health
New York, NY, États-Unis
Network, Toronto, ON, Canada
Jeffrey Weitzel, MD, City of Hope
Yann Joly, PhD, Université McGill,
National Medical Center, Duarte,
Montréal, QC, Canada
CA, États-Unis
Wendy McKinnon, MS, CGC,
University of Vermont Cancer
Center, Burlington, VT, États-Unis
2
BRCA
Une vision pour l'avenir
2020
Joignez-vous à des collègues de
plus de 25 pays pour la huitième édition.
PHOTO: ISTOCK
Qui devrait participer ?
Médecins de soins primaires, médecins spécialistes, chercheurs, personnel
infirmier et conseillers en génétique désirant approfondir leurs connaissances
dans le domaine du cancer héréditaire du sein et de l’ovaire.
Objectifs du symposium
Le programme a été conçu afin de présenter aux cliniciens et aux chercheurs
les renseignements les plus à jour sur le cancer héréditaire du sein et de l’ovaire.
Au terme du programme, les participants seront en mesure de :
• mieux reconnaître les personnes • identifier et comprendre les
qui sont à haut risque de cancer stratégies de prévention et de
héréditaire; diagnostic précoce chez les
personnes à risque de cancer
• être au courant des derniers
héréditaire du sein;
développements dans la génétique
et la biologie moléculaire du cancer • comparer et mettre en perspective
héréditaire du sein et de l’ovaire; les modèles de gestion du BRCA
dans des pays qui diffèrent en
• être capable de discriminer entre
matière de ressources et de
les tests cliniques utiles et les tests
priorités en santé;
inutiles de susceptibilité génétique
au cancer du sein; • identifier les enjeux et les priorités
en science fondamentale et en
• comprendre les nouvelles
recherche clinique dans le domaine
approches en matière de prise
du cancer héréditaire du sein, de
en charge des risques de cancer
l’ovaire et du pancréas;
héréditaire de la prostate;
• tenir pleinement compte des enjeux
• décrire les approches les plus
éthiques associés aux tests de
récentes en matière de traitement
populations sur les risques de
des personnes porteuses de
cancer du sein et de l’ovaire;
mutations héréditaires;
• mieux comprendre les facteurs qui
• mettre à profit les découvertes
influent sur la communication des
scientifiques de pointe dans le
risques dans les familles où la
traitement des patientes atteintes
présence d’une mutation de
du cancer du sein et/ou de l’ovaire,
BRCA a été décelée.
porteuses de mutations héréditaires;
3
Veuillez noter que
les conférences seront
données en anglais.
SÉANCES
et activités
Consultez le site Web
PHOTO: ISTOCK
du Symposium pour
les mises à jour.
Mardi 5 mai 2020 18 h 30 - 20 h 30
16 h INSCRIPTION
18 h 30 GLOSSAIRE DE LA GÉNÉTIQUE ET DE LA GÉNOMIQUE
– Séance d'introduction
PRÉSIDENT : Marc Tischkowitz, MD, PhD, University of Cambridge,
Cambridge, R.-U.
La nomenclature – Pourquoi est-ce important
et que faut-il savoir?
Steven Harrison, PhD, Broad Institute of MIT and Harvard,
Cambridge, MA, É.-U.
Séquençage de nouvelle génération (SNG) –
notions de base
Britta Weigelt, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center,
New York, NY, É.-U.
Interprétation des variantes génétiques –
Guide de l’utilisateur
Clare Turnbull, MD, PhD, MFPH, Institute of Cancer Research,
Londres, R.-U.
Score de risque polygénique : de quoi s’agit-il
et que mesure-t-il?
Paul Pharoah, BM, BCh, PhD, University of Cambridge,
Cambridge, R.-U.
Réparation de l’ADN – introduction simple à
un sujet complexe
Ralph Scully, MBBS, PhD, Beth Israel Deaconess Medical Center,
Boston, MA, É.-U.
Questions et période de discussion
4
Mercredi 6 mai 2020 8 h - 18 h
7h INSCRIPTION / PETIT DÉJEUNER CONTINENTAL
8h Mot de bienvenue et présentation du programme
Survol des séances de la journée
8 h 15 SÉANCE 1 :
Mutations, variants, bases de données
PRÉSIDENT : Lawrence Brody, PhD, National Human Genome
Research Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD, É.-U.
Interprétation des variants à l’ère génomique
Jonathan Berg, MD, University of North Carolina School
of Medicine, Chapel Hill, NC, É.-U.
Classification fonctionnelle du gène DRH à l’aide
des techniques CRISPR
Lea Starita, PhD, University of Washington, Seattle, WA, É.-U.
Présentations courtes 1, 2, 3
Questions et période de discussion (tous les présentateurs)
9 h 45 PAUSE
10 h 15 SÉANCE 2 :
Pathologie – Pertinence clinique
PRÉSIDENT : Blaise Clarke, MD, University Health Network, Toronto,
ON, Canada
Gènes de susceptibilité au cancer du sein,
pathologie et évolution
Marjanka Schmidt, PhD, Netherlands Cancer Institute,
Amsterdam, et Leiden University Medical Center, Leiden,
Pays-Bas
D'ou proviennent les cancers de l'ovaire et
pourquoi ceci nous importe?
Christopher Crum, MD, Brigham and Women's Hospital,
Boston, MA, É.-U.
Présentations courtes 1, 2, 3
Questions et période de discussion (tous les présentateurs)
11 h 45 REPAS DU MIDI
5
13 h 15 SÉANCE 3 :
Génétique fonctionnelle et computationnelle
appliquée
PRÉSIDENTE : Britta Weigelt, PhD, Memorial Sloan Kettering
Cancer Center, New York, NY, É.-U.
Profils mutationnels – Nouvelles approches en
matière de diagnostic génétique et de traitement
Serena Nik-Zainal, MD, PhD, University of Cambridge,
Cambridge, R.-U.
Réparation de l’ADN – Pertinence clinique pour
les cancers du sein et de l’ovaire
Ralph Scully, MBBS, PhD, Beth Israel Deaconess Medical
Center, Boston, MA, É.-U.
Présentations courtes 1, 2, 3
Questions et période de discussion
(tous les présentateurs)
14 h 45 SÉANCE D’AFFICHES 1
16 h 30 SÉANCE 4 : TABLE RONDE SPÉCIALE :
Approches populationnelles en matière de tests
génétiques et d’évaluation du risque – au-delà
des modèles actuels
ANIMATEURS : Lawrence Brody, PhD, National Human Genome
Research Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD, É.-U.;
et Clare Turnbull, MD, PhD, MFPH, Institute of Cancer Research,
Londres, R.-U.
INTRODUCTION, VUE D’ENSEMBLE, OBSERVATIONS
Paul Pharoah, BM, BCh, PhD, University of Cambridge,
Cambridge, R.-U.
DÉPISTAGE POPULATIONNEL
Programme de fournisseur de services intégrés :
l’expérience menée par le SSS Geisinger
Adam Buchanan, MS, MPH, LGC, Genomic Medicine
Institute, Geisinger Health System, Danville, PA, É.-U.
Approches nationales : les É-U et au-delà
Stephen Chanock, MD, National Cancer Institute,
Rockville, MD, É.-U.
Dépistage de mutations fondatrices – peut-on
généraliser l’approche israélienne?
Ephrat Levy-Lahad, MD, Shaare Zedek Medical Center,
6 Jerusalem, Israel
Jeudi 7 mai 2020 8 h - 18 h 40
7h PETIT DÉJEUNER CONTINENTAL
8h Présentation du programme de la journée
En mémoire de Henry Lynch
Lisa Madlensky, PhD, CGC, Moores UCSD Cancer Center,
University of California San Diego, La Jolla, CA, É.-U.
8 h 15 SÉANCE 5 :
Dépistage précoce des cancers du sein et de la
prostate chez les hétérozygotes BRCA1 ou BRCA2
PRÉSIDENT : Jeffrey Weitzel, MD, City of Hope National Medical
Center, Duarte, CA, É.-U.
IRM pour le dépistage précoce des cancers du sein
chez les hétérozygotes BRCA1 ou BRCA2
Steven Narod, MD, FRCPC, Chaire de recherche du Canada
sur l'étude du cancer du sein, Women’s College Research
Institute/University of Toronto, Toronto, ON, Canada
Cancer de la prostate chez les porteurs de variantes
pathogéniques BRCA1, 2 – l’étude IMPACT
Elena Castro, MD, PhD, CNIO-IBIMA Genitourinary Cancer
Research Unit, Institute of Biomedical Research in Málaga
(IBIMA), Málaga, Espagne
Présentations courtes 1, 2, 3
Questions et période de discussion (tous les présentateurs)
9 h 45 PAUSE
10 h 15 SÉANCE 6 :
Nouveaux développements dans le traitement
des cancers héréditaires du sein et de l’ovaire
PRÉSIDENTE : Ephrat Levy-Lahad, MD, Shaare Zedek Medical Center,
Jerusalem, Israel
Le point en matière de traitements du cancer
du sein chez des personnes porteuses de variantes
pathogéniques du BRCA 1/2
Mark Robson, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center,
New York, NY, É.-U.
Nouveaux traitements du cancer de l’ovaire
présentant une déficience fonctionnelle ou absence
des gènes BRCA
Ursula Matulonis, MD, Dana-Farber Cancer Institute, Boston,
MA, É.-U.
Présentations courtes 1, 2, 3
Questions et période de discussion (tous les présentateurs) 7
11 h 45 REPAS DU MIDI
13 h 15 SÉANCE 7 :
Consultation génétique – Les nouveaux enjeux
PRÉSIDENT : Antonis Antoniou, PhD, University of Cambridge,
Cambridge, R.-U.
Conseils génétiques dans la population :
les leçons tirées
Lauren Ryan, MS, LCGC, Color Genomics, Burlingame,
CA, É.-U.
Approche pratique dans le traitement des données
provenant directement des consommateurs
Lisa Madlensky, PhD, CGC, Moores UCSD Cancer Center,
University of California San Diego, La Jolla, CA, É.-U.
Présentations courtes 1, 2, 3
Questions et période de discussion
(tous les présentateurs)
14 h 45 SÉANCE D’AFFICHES 2
16 h 30 SÉANCE 8 :
Groupes d’intérêts spéciaux (GIS)
Discussions interactives d'une heure avec modérateur dont
l’objectif est de favoriser le transfert bilatéral de connaissances.
Les participant.e.s pourront assister à deux des GIS suivants qui
seront attribués sur la base du premier inscrit, premier servi.
GIS 1 Syndromes plus rares à pénétrance modérée à
élevée associés aux cancers du sein et de l’ovaire –
CDH1, PTEN, TP53, NTHL1 et autres
Au cours de cette séance, les participant.e.s se joindront aux
animateurs afin d’explorer les aspects clinico-pathologiques et
de prise en charge d’importants gènes de susceptibilité
aux cancers du sein et de l’ovaire.
Marc Tischkowitz, MD, PhD, University of Cambridge,
Cambridge, R.-U. (animateur)
Nicoline Hoogerbrugge, MD, PhD, Radboud University
Medical Center, Nijmegen, Pays-Bas
Jeffrey Weitzel, MD, City of Hope National Medical Center,
Duarte, CA, É.-U.
8
GIS 2 Consultation génétique – Comment
s’attendre à l’inattendu?
Au cours de cette séance interactive d’étude de
cas, Dre Hurley s’intéresse aux concepts avancés
en consultation génétique et à la façon dont des
conseillers peuvent aider leurs clients à faire face aux
défis associés à la découverte de leur statut génétique.
Karen Hurley, PhD, Cleveland Clinic, Cleveland, OH, É.-U.
PHOTO: ISTOCK, ONURDONGEL
GIS 3 Cancers héréditaires de la prostate, du pancréas,
et du sein chez l’homme : progrès de la recherche
et recommandations en matière de surveillance
Au cours de cette séance, les animateurs traiteront des plus
récentes recherches sur la prévention, le diagnostic précoce
et le traitement des formes héréditaires de ces trois cancers.
Elena Castro, MD, PhD, CNIO-IBIMA Genitourinary Cancer
Research Unit, Institute of Biomedical Research in Málaga (IBIMA),
Málaga, Espagne
George Zogopoulos, MD, PhD, Centre universitaire de santé
McGill, Montréal, QC, Canada
Justin Lorentz, CGC, Sunnybrook Odette Cancer Centre,
Toronto, ON, Canada
GIS 4 Gènes à risques modérés – Quand et où sont-ils utiles?
Derniers développements sur la recherche récente sur les gènes de
cancer du sein et de l’ovaire à risques modérés – Conseils pratiques
de prise en charge.
Paul James, MBChB, DPhil, Peter MacCallum Cancer Centre,
Melbourne, Australie (animateur)
Mark Robson, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center,
New York, NY, É.-U.
Lisa Madlensky, PhD, CGC, Moores UCSD Cancer Center,
University of California San Diego, La Jolla, CA, É.-U.
Marjanka Schmidt, PhD, Netherlands Cancer Institute, Amsterdam,
et Leiden University Medical Center, Leiden, Pays-Bas
GIS 5 Enjeux éthiques et juridiques sur l’utilisation des
données génétiques
La nouvelle génomique soulève une kyrielle de questions éthico-
juridiques – accès aux données, discrimination, résolution de crimes
à l’aide de l’ADN de proches. Découvrez ce qui inquiète les éthiciens.
Yann Joly, PhD, Université McGill, Montréal, QC, Canada (animateur)
Gabrielle Bertier, PhD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai,
New York, NY, É.-U.
Nathalie Bolduc, MSc, Fondation du cancer du sein du Québec,
Montréal, QC, Canada
Robert Cook-Deegan, Arizona State University, Washington, DC, É.-U. 9
GIS 6 Cancer des ovaires – vu de plusieurs facettes
Rencontrez cinq experts du cancer héréditaire de l’ovaire dans ses
multiples aspects, au cours d’une stimulante discussion approfondie
autour de questions très actuelles en recherche et en pratique.
Paul Pharoah, BM, BCh, PhD, University of Cambridge,
Cambridge, R.-U. (animateur)
Antonis Antoniou, PhD, University of Cambridge,
Cambridge, R.-U.
Blaise Clarke, MD, University Health Network, Toronto,
ON, Canada
Ursula Matulonis, MD, Dana-Farber Cancer Institute, Boston,
MA, É.-U.
Britta Weigelt, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center,
New York, NY, É.-U.
Vendredi 8 mai 2020 8 h - 13 h 10
7h PETIT DÉJEUNER CONTINENTAL
8h Présentation du programme de la journée
8 h 15 SÉANCE 9 :
Observations tirées de groupes importants de
femmes atteintes d’un cancer du sein
PRÉSIDENT : Stephen Chanock, MD, National Cancer Institute,
Rockville, MD, É.-U.
Études populationnelles sur le risque de cancer
du sein en association avec des gènes de
susceptibilité établis et candidats
Fergus Couch, PhD, Mayo Clinic, Rochester, MN, É.-U.
Collecte et analyse de données génomiques à
l’échelle de la population : l’expérience du R.-U.
Clare Turnbull, MD, PhD, MFPH, Institute of Cancer
Research, Londres, R.-U.
Présentations courtes 1, 2, 3
Questions et période de discussion
(tous les présentateurs)
9 h 45 PAUSE
1010 h 15 SÉANCE 10 :
Scores de risque polygénique dans la pratique
PRÉSIDENT : Mark Robson, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer
Center, New York, NY, É.-U.
Scores de risque polygénique et outil d’évaluation
CanRisk du cancer du sein et de l’ovaire
Antonis Antoniou, PhD, University of Cambridge,
Cambridge, R.-U.
Évaluation multifactorielle du risque de cancer du sein
Paul James, MBChB, DPhil, Peter MacCallum Cancer Centre,
Melbourne, Australie
Présentations courtes 1, 2, 3
Questions et période de discussion (tous les présentateurs)
11 h 55 SÉANCE DE CLÔTURE :
Conférence commémorative Marla Miller
Mot d’introduction
William Foulkes, MBBS, PhD, directeur, Programme de génétique
du cancer, Université McGill, Montréal, QC, Canada
L’approche islandaise en matière de
dépistage populationnel des allèles à risque
élevé pour les cancers du sein et de l’ovaire
Kári Stefánsson, MD, PhD, deCODE Genetics,
Reykjavík, Islande
Présentation par des membres de la famille de Marla Miller
Allocution de clôture
Harley Eisman, MD, co-fondateur, Fondation du cancer héréditaire
du sein et des ovaires, Montréal, QC, Canada
Marla Miller-Gross
Marla Miller-Gross est décédée peu avant son 40e anniversaire,
moins de deux ans après un diagnostic de cancer du sein reçu
pendant un examen de routine. Le courage de Marla de choisir
le dépistage génétique a influé sur la vie de bien des gens – plus
nombreux que ceux et celles dont elle fut l’amie de son vivant.
Le drame vécu par Marla est à l’origine de la Fondation HBOC,
de même que notre détermination à améliorer le sort des
femmes et des familles touchées par le cancer héréditaire du sein et de l’ovaire.
11Appel de communications
Le Comité de programmation est heureux de lancer un appel
de résumés pour des présentations orales et par affiches.
Les participants intéressés sont invités à soumettre leurs résumés
sur des sujets relatifs au cancer héréditaire du sein, de l’ovaire, de la
prostate et du pancréas. Les soumissions de toutes les disciplines
sont les bienvenues. La liste des catégories de sujets se trouvent
ci-dessous. Les communications peuvent être rédigées en français
ou en anglais.
Les résumés acceptés pour présentations orales (en anglais) seront
intégrés au programme sous la forme d’exposés de 10 minutes.
Les présentateurs prendront part, avec les conférenciers invités, à
la période de questions et de discussion prévue dans chaque séance.
Dates limites pour la soumission de résumés
pour présentation orale : le 6 décembre 2019
pour présentation par affiche : le 17 janvier 2020
Publication Catégories de sujet
des résumés • Biologie des cancers héréditaires
Tous les résumés acceptés • Mutations des gènes BRCA1 ou 2,
seront publiés dans le variants de signification clinique
Recueil des résumés du inconnue et bases de données
Symposium. De plus, la • Questions cliniques en matière de
plupart des résumés seront surveillance et de traitement du cancer
publiés en ligne dans une
• Sensibilisation et formation
revue scientifique reconnue.
• Questions éthico-juridiques
Comment • Approches pangénomiques pour
dépister de nouveaux facteurs
soumettre génétiques de risque
un résumé • Pathologie moléculaire et analyses
Veuillez remplir le Formulaire génétiques des cancers associés
de soumission de résumés aux gènes BRCA1/2
en ligne sur le site Web • Facteurs génétiques non liés
du Symposium à : aux gènes BRCA1/2 associés
www.brcasymposium.ca. aux risques de cancer
• Psycho-oncologie
• Questions touchant l’évaluation du
12 risque et la consultation génétiqueConférence d’une journée destinée au grand public
afin de fournir les informations les plus
récentes dans le domaine clinique
et de la recherche sur le cancer
héréditaire du sein et de l’ovaire
Aidez-nous en
invitant vos
PATIENTS,
AMIS et
COLLEGUES
qui sont intéressés à
PHOTO: ISTOCK, KALI9
en savoir plus sur ce que
veut dire vivre avec les
gènes BRCA1/2.
Vivre avec
un gène BRCA
6e Conférence biennale sur le cancer héréditaire du sein et de l’ovaire
pour les porteurs de gènes, les personnes à risque et leurs familles
Mercredi 6 mai 2020 • 8 h – 16 h
Centre Mont-Royal, Montréal, Québec
Les participants auront Nos experts en médecine, biologie,
psychologie et bien-être sont tous
l’occasion de découvrir : unis autour du même objectif :
• les informations les plus récentes sur les améliorer la vie de ceux qui
risques de cancer, la surveillance et les vivent avec des mutations
possibilités de réduction des risques pour des gènes BRCA, ainsi que
les porteurs et les porteuses de mutations de leurs proches.
des gènes BRCA1 et BRCA2;
• de nouvelles preuves concernant COMITÉ ORGANISATEUR
le risque de cancer du pancréas et
son dépistage, ainsi que les risques de Laura Hayes, Université McGill,
Montréal, QC, Canada (présidente)
cancers associés au BRCA 1 et 2 chez
les hommes; Laura Palma, MSc, CGC, CCGC, et
Evan Weber, MSc, CGC, CCGC,
• des conseils d’adaptation psychologique Centre universitaire de santé
destinés aux survivant.es. et pré- McGill, Montréal, QC, Canada
vivant.e.s du cancer.
CETTE CONFÉRENCE SERA DONNÉE EN ANGLAIS AVEC TRADUCTION SIMULTANÉELa Fondation du cancer
héréditaire du sein et des
ovaires (HBOC) est un organisme
à but non-lucratif composé
de bénévoles et axé sur la
communauté, qui a pour mission
la sensibilisation, l’intervention et
la recherche. Pour accomplir sa
mission, elle collabore à des
programmes universitaires et
hospitaliers de génétique du
cancer, d’oncologie, de chirurgie,
de gynécologie, d’oncoplastie et
de reconstruction.
Pour en savoir plus: visitez le site www.hboc.ca
Programme de génétique
du cancer de l’Université McGill
Une vision pour une approche
compréhensive au cancer héréditaire.
La génétique humaine est désormais à l'avant-plan de
la médecine universitaire. De plus, son applicabilité au
traitement des cancéreux ou des personnes à risque,
a donné naissance à une sous-spécialité, la génétique
oncologique clinique. Au cours des deux dernières
décennies, le cancer héréditaire est devenu un thème
majeur de recherche à l'Université McGill, et ceux du
sein et des ovaires demeurent parmi les domaines
les plus importants de notre travail contre ce fardeau
qu’est le cancer pour les femmes et leurs familles.
Pour en savoir plus: visitez le site
14 www.medicine.mcgill.ca/oncology/programs/programs_cancergenetics.aspComment s’inscrire
Inscrivez-vous en ligne au www.brcasymposium.ca ou téléchargez
le formulaire d'inscription et faites-le parvenir au Secrétariat du
Symposium. Pour plus de renseignements, communiquez avec
le Secrétariat (voir ci-dessous).
Jusqu’au Après le Après le
SYMPOSIUM AU COMPLET 31 janvier 31 janvier 20 avril
2020 2020 2020
Médecin / Rep. d’entreprise 740 $ 870 $ 1,040 $
Conseiller(ère) en génétique /
Infirmier(ère) 570 $ 670 $ 800 $
Post Doc. / Résident(e) 540 $ 645 $ 760 $
Étudiant(e) 400 $ 470 $ 560 $
L’inscription au Symposium au complet comprend l’accès aux conférences,
les petits déjeuners, le repas du midi les 6 et 7 mai, les pauses-santé et
la documentation pour le Symposium.
Jusqu’au Après le Après le
TARIF D’UNE JOURNÉE 31 janvier 31 janvier 20 avril
2020 2020 2020
Médecin / Rep. d’entreprise 440 $ 470 $ 505 $
Conseiller(ère) en génétique /
Infirmier(ère) 330 $ 360 $ 390 $
Post Doc. / Résident(e) 320 $ 360 $ 390 $
Étudiant(e) 240 $ 260 $ 280 $
Secrétariat du Symposium BRCA
a/s Gestion d’événements
O’Donoughue et Associés ltée
75 chemin Mountain
Mansonville, Québec
Canada J0E 1X0
Lieu du Symposium
Téléphone: +1 450-292-3456, poste 227
Télécopieur: +1 450-292-3453 Centre Mont-Royal
Courriel : registration@brcasymposium.ca 2200, rue Mansfield,
Montréal (Québec), Canada
15PHOTO: ISTOCK, BENEDEK
À propos de Montréal
Heureux mariage de charme européen et d’effervescence nord-
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tecture ancienne et de modernisme, par sa fine cuisine, et par la
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Tarif : 191 $ CAN par nuitée d’hébergement de 3,5 %, ni les taxes (TPS :
occupation simple ou double* 5 % et TVQ : 9,975 %) par chambre par nuit.
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(jusqu’au 5 avril 2020 seulement) sont que pour le Canada et les États-Unis.
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www.brcasymposium.ca section « Hébergement ». N'oubliez pas de
mentionner que vous participez au Symposium sur le cancer héréditaire
16 du sein et de l'ovaire pour bénéficier des tarifs préférentiels.Vous pouvez aussi lire
