Nodules Thyroïdiens : Quand ponctionner ? - Camila NASCIMENTO Institut Curie - Hôpital René Huguenin 12/10/2017 - JNMG
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Nodules Thyroïdiens : Quand ponctionner ? Camila NASCIMENTO © Tous droits réservés Institut Curie – Hôpital René Huguenin 12/10/2017
Pourquoi on ponctionne ? • Afin de repérer les carcinomes thyroïdiens avec potentiel d’être cliniquement significatifs et qui nécessitent donc une prise en charge spécifique.
Epidémiologie • 5% de la population générale présente un nodule palpable. • 67% présente un nodule à l’échographie. • Augmente avec l’âge : 30% à 30 ans, 60% à 60 ans… • Plus fréquent chez les femmes • Facteurs favorisants : grossesse, carence relative en iode, irradiation cervicale. • Parmi les nodules thyroïdiens, 7-15% sont cancéreux. • Le pronostic reste excellent. Russ G, Ultrasonography 2016;35:25-38 https://seer.cancer.gov/statfacts/html/thyro.html
Epidémiologie • Le nombre des cytoponctions a doublé entre 2006 et 2011 aux EUA et le nombre des chirurgies a augmenté de 31%. • En France en 2012 : - 8211 nouveaux cas de cancer thyroïdien pour une population de 66 millions. => 5ème cancer plus fréquent chez la femme. - 1.2 millions d’échographies thyroïdiennes et 93000 cytoponctions sont réalisées en France chaque année.
Epidémiologie • En France en 2009-2011, avant thyroïdectomie: - 82% échographie - 34% cytoponction - 21% scintigraphie • En 2010 => 35 367 thyroidectomies : - 17% cancers - 58% nodules bénins et GMN - Complications : 1.5% lésions du nerf recurrent et 3.4% hypocalcémie (> groupe cancer) 100 hématomes compressifs 63 décès dans le mois post-opératoire (50% cancer) - 44% des thyroïdectomies partielles pour nodules bénins sous LT4 Mathonnet M, BMJ Open 2017
- Examen clinique - • Interrogatoire : – ATCD familiaux (nodule, goitre, dysthyroïdie, cancer) – ATCD personnels : irradiation cervicale
- Examen clinique - • Examen clinique : – Goitre – Nodule : localisation, mobilisation, consistance. – Signes compressifs (déglutition, respiration, voix) – Signes d’hypo ou hyperthyroïdie.
1- Doser la TSH Hypothyroïdie Hyperthyroïdie TSH↑ T3L et T4L normales ou ↓ TSH↓ T3L et T4L normales ou ↑ Asthénie Excitabilité, Nervosité Ralentissement psychomoteur Thermophobie Frilosité Tachycardie, palpitations Bradycardie Tremblements Crampes, myalgies Diarrhées Constipation Perte de poids avec hyperphagie Prise de poids Dépilation Scintigraphie thyroïdienne Myxœdème cutanéo-muqueux
TSH basse Scintigraphie Nodule chaud Nodule froid Traitement spécifique (Chirurgie, iode radioactif) Cytoponction du nodule (selon l’échographie)
2- Echographie thyroïdienne Indications Anomalie à la palpation. Evaluation initiale des nodules, des goitres simples ou multi nodulaires. Histoire familiale de cancer thyroïdien (5-10 %) : 3 cas dans la famille. Recherche d’un cancer primitif devant une métastase à distance. Diagnostic étiologique des hyperthyroïdies (en particulier en absence d’une maladie de Basedow typique). Hypothyroïdie : recherche de signes échographiques en faveur d’une thyroïdite auto-immune (hypoéchogénicité).
2- Echographie thyroïdienne Elle décrit : - Le parenchyme thyroïdien (homogène ou hétérogène) • La taille de la glande • Nodules = taille en 3 dimensions, localisation et caractéristiques : composition (solide, kystique, mixte, spongiforme) échogénicité (hyper, hypo ou isoéchogène) E et L = 1,5 ±0,5 cm et H =5 ±1 cm forme (si plus haut que large) 15-20 g contours (irréguliers ou lobulés ≠ flous) présence et type de calcifications vascularisation - Présence de ganglions cervicaux suspects. Nodule suspect de malignité ?
69% ≈100% 6%
0,25% ≈0%
TIRADS
EU TIRADS
Cas clinique 1 • Femme, 37 ans, absence d’antécédent significatif. • Découverte sur bilan systématique d’une TSH à 0,32 mUI/L (N 0,34- 5,6 mUI/L), asymptomatique. • Palpation cervicale : nodule médio-lobaire droit de 2 cm, ferme et mobile. • Scintigraphie thyroïdienne. • Echographie : Discrète hypertrophie asymétrique de la glande thyroïde au profit du lobe droit. Présence d'un nodule solide médio lobaire droit de 16 x 23 mm, de contours réguliers, discrètement hétérogène, hypervascularisé en mode doppler couleur. A gauche deux micronodules sont individualisés, l'un inférieur de 4 mm, l'autre supérieur de 3 mm. Pas d'adénomégalie péri-jugulaire visible.
Cas clinique 1
Cas clinique 1 • Scintigraphie : Nodule chaud non extinctif
Cas clinique 1 • CAT : - Absence d’indication à la cytoponction. - Hyperthyroïdie fruste chez une patiente jeune et asymptomatique : surveillance. - En cas d’apparition des symptômes et/ou TSH basse (< 0,1 mUI/L), indication de traitement.
Nodule chaud extinctif - TSH
Cas clinique 2 • Homme, 68 ans. ATCD : HTA, AC/FA. • Gène à la déglutition. • Examen clinique : nodule thyroïdien toto-lobaire gauche de 4 cm, ferme et mobile, nodule lobaire inférieur droit palpable à la déglutition. • TSH à 0,1 mUI/L, T4L et T3L normales.
Cas clinique 2 • Echographie thyroïdienne : • N1 lobaire supérieur droit de 9 mm, TIRADS 4A. • N2 lobaire inférieur droit de 25 mm, TIRADS 4A. • N3 des 2/3 supérieurs du lobe gauche de 42 mm, TIRADS 3.
Cas clinique 2 • Scintigraphie thyroïdienne • CAT ? - Cytoponction ? N3 - Quel traitement de l’hyperthyroïdie ? Chirurgie : thyroïdectomie totale.
Nodules thyroïdiens et euthyroïdie N1 = 15x13x17 mm N2 = 20x19x22 mm N3 = 11x10x14 mm N4 = 35x28x30 mm N5 = 17x19x30 mm N6 = 9x8x9 mm
Quels nodules ponctionner ?
Nodules thyroïdiens et euthyroïdie N1 = 15x13x17 mm N2 = 20x19x22 mm N3 = 11x10x14 mm N4 = 35x28x30 mm N5 = 17x19x30 mm N6 = 9x8x9 mm
Microcarcinome papillaire de la thyroïde (MCPT)
Cas clinique 3 - Femme, 34 ans, sans ATCD personnel significatif. Familiaux : grand-mère opérée pour un cancer de la thyroïde. - Nodule thyroïdien gauche visible. - Absence symptôme compressif. - Palpation cervicale : nodule lobaire inférieur G d'environ 20 mm, mou. - TSH 0,7 mUI/L. Echographie thyroïdienne : Nodule lobaire inférieur G de 28 mm, TI-RADS 3. Kystes et micronodules TI-RADS 2 à droite. Cytologie : « atypies de signification indéterminée » selon la classification Bethesda 2010.
Classification Bethesda 2010
Cas clinique 3 2ème cytologie : « atypies de Bethesda III signification indéterminée » selon (AUS/FLUS) la classification Bethesda 2010. Répéter cyto/echo avec lecture extempo AUS/FLUS TIRADS 4B/5 ou TIRADS II, III ou IVA Taille > 4 cm et taille < 4 cm Chirurgie Chirurgie Surveillance Si augmentation de taille : chirurgie
Cas clinique 3 2ème cytologie : « bénin » selon Bethesda II la classification Bethesda 2010. (Bénin) TIRADS 4B/5 TIRADS III ou IVA TIRADS II >4 cm et < 4 cm et < 4 cm et < 4 cm Répéter cyto sous Surveillance : Surveillance : écho à 12 mois écho 12-24 mois écho 24 mois • + 50% du volume Chir à • + 20% de la taille Si augmentation de taille discuter sur 2 dimensions, minimum 2 mm. Surveillance et, si poursuite de Et modification TIRADS : l’augmentation de taille : cyto cyto
Cas clinique 4 • Femme, 77 ans. • ATCD : DT2, HTA. • Doppler TSA : nodules thyroïdiens droits. • Absence de symptôme compressif. • Palpation : nodule lobaire inférieur droit ferme et mobile. • TSH : 8,4 mUI/L. • 2ème bilan : TSH 7,6 mUI/L, T3L et T4L normales, Anti-TPO et Anti-Tg positifs. • CAT : Mise sous lévothyroxine et échographie cervicale.
Cas clinique 4 Echographie thyroïdienne : Thyroïde globalement hypoéchogène hétérogène. Cytologie : des N1 et N2, bénignes. N1 lobaire inférieur droit de 12 mm, TI-RADS 4a. CAT : Surveillance N2 lobaire inférieur droit de 26 mm, plongeant, mixte à prédominance solide modérément hypoéchogène, aux contours réguliers, avec macrocalcifications, TI-RADS 4a. N3 lobaire supérieur gauche de 10 mm, TI-RADS 3. N4 lobaire supérieur gauche de 9 mm, TI-RADS 4a. N3 Absence de ganglion suspect. N1 et N2 N4
Cas clinique 5 • Femme, 52 ans. • ATCD : carcinome in situ du sein droit traité par tumorectomie et radiothérapie externe mammaire. • CA15.3 normal, ACE à 11 µg/L sur plusieurs mesures. • TEP-FDG : faible foyer hypermétabolique du lobe G (SUVmax 3.6). • TSH à 0.8 mU/L, T3L et T4L normales.
Cas clinique 5 Echographie thyroïdienne : • N1 lobaire supérieur gauche de 11 x 10 x 14 mm, hypoéchogène, à forme et contours irréguliers, avec une hypervascularisation mixte, TI-RADS 4b. • Par ailleurs, multiples micronodules bilatéraux non suspects. • Absence de ganglion cervical suspect. Cytologie : Matériel épithélial thyroïdien abondant, d'aspect inhabituel, à prédominance de cellules fusiformes, de morphologie très atypique assez suspecte d'un carcinome médullaire. - Catégorie suspect de malignité Bethesda 2010.
Hypermétabolisme à la TEP Dosage de calcitonine • Environ 1/3 des nodules • Non recommandé de routine : hypermétaboliques sont malins - Si diarrhée. (~35%). - Si nodule douloureux. • SUVmax moyen plus élevé chez les - Si cytologie suspecte (Bethesda nodules malins par rapport aux V) évocatrice de CMT. nodules bénins (6,9 contre 4,8, - Si lobectomie à visée p 10 mm, indication de cytoponction indépendamment du score TIRADS. • Si taille < 10 mm, cytoponction en cas d’ATCD personnel d’irradiation cervicale, d’ATCD familial de cancer thyroïdien et en cas ATCD de cancer si la découverte d’une métastase change la PEC de la maladie.
Merci
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