Place de l'IRM dans le bilan du cancer de la prostate
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Place de l’IRM dans le bilan du cancer de la prostate Dr Vincent Weppe IRM du Golfe du Morbihan – Vannes Clinique Océane La modification des circonstances de découverte des cancers de la prostate et l’apparition des traitements conservateurs explique la place croissante de l’IRM. 90% de cancer palpable en 1989, pour seulement 17% actuellement Entre 50 et 75 ans : 42% de microfoyer cancéreux 9,2% de cancer significatif 2,9% de décès par cancer de la prostate 20 juin 2009 2
Objectif Nouvelles séquences en IRM de prostate Définir les possibilités et limites de l’IRM Place de l’IRM : dans le bilan préthérapeutique dans le bilan des récidives 20 juin 2009 3 Technique L’évolution des antennes de surface pelviennes permet une exploration fiable de la prostate AINSI que de l’abdomen Sauf pour la Spectro IRM 20 juin 2009 4
Les Séquences Morphologique : bonne résolution spatiale T2 prostate T1 ou Haste Abdomen Fonctionnelle : résolution spatiale dégradée Séquences dynamiques après gadolinium Séquences de diffusion prostatique Séquences de diffusion abdominale Séquences de Spectro IRM 20 juin 2009 5 Séquence T2 Axiale Capsule – EEC Bandelettes neurovasculaires Angles prostato rectaux Vésicules séminales Coronale Vésicules séminales ADP 20 juin 2009 6
axial T2 : cancer T3 a et b Extension extra capsulaire - VS 20 juin 2009 7 axial T2 : cancer T3 a et b Extension Extra Capsulaire et VS 20 juin 2009 8
Séquence Axiale T1 Gado Dynamique Etude du Pic et du Wash Out visuelle, sur courbe, ou avec logiciel CAD Le cancer a un rehaussement précoce et un lavage rapide (à l’inverse de l’adénome ) 7 séries T1 toute les 15 secondes résolution spatiale dégradée Intérêt dans la détection / les récidives 20 juin 2009 9 Prostate : cancer Séquence injectée dynamique 20 juin 2009 10
Séquence dynamique courbe Logiciel CAD Cancer Tissu sain 20 juin 2009 11 Séquences de diffusion Très sensible à l’hyper cellularité Hypersignal : Cancer Foyer de prostatite Carte ADC Calcul du coéfficient de diffusion Cancer < 1 significatif si < 50% du tissu sain Prostatite normal Intérêt dans la détection 20 juin 2009 12
Séquence de diffusion Diffusion Carte ADC 20 juin 2009 13 Spectro IRM Antenne endorectale, logiciel spécifique, temps d’examen long Chute du taux de citrate par diminution de la sécrétion du cancer Elévation du taux de choline par la prolifération des cellules Intérêt dans la détection et surtout les récidives 20 juin 2009 14
Spectro IRM 20 juin 2009 15 Diffusion abdominale Effet PET SCAN En cours d’évaluation Très sensible, mais peu spécique Extension : IRM corps entier 20 juin 2009 16
Diffusion abdominale Diffusion abdominale Séquence morphologique 20 juin 2009 17 IRM corps entier et diffusion 20 juin 2009 18
IRM multiparamétrique 20 juin 2009 19 IRM multiparamétrique 20 juin 2009 20
Sensibilité - Spécificité Séquence T2 seule : Extension Sensibilité 64% - Spécificité 93 % Limite de visualisation 7 à 10 mm > 0,5 cc Séquences fonctionnelles : Détection Gado et Diffusion augmente de 20% la sensibilité Spectro IRM augmente d’environ 5% à 10% la sensibilité et spécificité 20 juin 2009 21 Sensibilité - Spécificité Les séquences fonctionnelles sont d’autant plus sensibles que le Gleason est élevé IRM méconnait 10% des cancers significatifs 0,5 cc sphère de 10 mm = seuil significatif Seuil de détection EEC est de 1 mm 20 juin 2009 22
Les 4 indications actuelles Bilan d’extension d’un cancer connu 35% des T1 et T2 pré Op. sont des pT3 Détection d’un cancer suspecté, mais non confirmé Microfoyer Gleason 6 non traité Récidive d’un patient opéré ou traité radiothérapie, ablatherm, curithérapie, cryothérapie 20 juin 2009 23 Bilan d’extension d’un cancer connu Extension extra capsulaire (EEC), VS Selon Cornud et Lemaitre : PSA< 10 et Gleason < 6 peu d’intérêt Car risque de pT3 seulement 7 % d’ IRM + PSA 10 – 20 et Gleason < 7 Indication Idéale pT3 varie de 24 à 68 % Intérêt de dépister un T3 IRM Réascension post Op. des PSA dans 70 % des T3 IRM PSA > 20 et Gleason > 7 et T3 biopsique CI chir. Que si IRM confirme l’extension étendue 20 juin 2009 24
Détection d’un cancer suspecté mais non confirmé Signes cliniques et PSA 1 à 2 série de biopsies négatives Taux de positivité des secondes biopsies < 20 % Intérêt des séquences fonctionnelles : Dynamique avec Gadolinium Diffusion et carte ADC Spectro IRM Tumeur de faible taille Cancer de la zone centrale ZT, SFMA, Apex, Base 20 juin 2009 25 Localisation des cancers Zone périphérique : 60 % Zone centrale : 40 % (65 à 70 % sur prostatectomie) (30 à 35 % sur prostatectomie) 20 juin 2009 26
cancer suspecté à biopsies négatives Coronale 20 juin 2009 27 cancer suspecté à biopsies négatives Séquence T1 Gado dynamique 20 juin 2009 28
cancer suspecté à biopsies négatives Coronale 20 juin 2009 29 cancer suspecté à biopsies négatives Diffusion Carte ADC T2 T2 Dyn Gado sans Dyn Gado 15 sec. 2 séries négatives et PSA à 9 20 juin 2009 30
Microfoyer Gleason 6 non traité Le but de l’IRM est uniquement de confirmer l’absence de discordance Le plus souvent IRM normale Seuil de détection 7 mm soit 0,2 cc Surveillance active possible Evite les surtraitements 20 juin 2009 31 Récidive Le développement des traitements conservateurs nécessite de pouvoir distinguer précocement les récidives locales, des extensions à distance Publications et séries limitées O.Rouviére : Imagerie de la prostate traitée pour cancer / EMC/ Avril 2009 Place de l’IRM reste à définir 20 juin 2009 32
Récidive Après Prostatectomie 25 à 30 % de récidive Récidive biologique précède de 8 ans l’apparition des métastases cliniques Seulement 11 – 43 % des récidives sont purement locales IRM T2 axial : reliquat de VS T1 Gado FS (sagittal et axial ) : nodules sur la zone d’anastomose 20 juin 2009 33 Récidive Après Radiothérapie Intérêt du dépistage précoce pour orienter le traitement de rattrapage IRM T2 axial : aucun intéret T1 Gado Dynamique : facilité par sclérose Spectro IRM 20 juin 2009 34
Récidive Après HIFU ou Cryothérapie Problèmatique identique : S’assurer que toute la zone K a été traitée Dépister les récidives précocement IRM Post thérapeutique précoce : T1 Gado non dyn. Récidive locale : T1 Gado dynamique 20 juin 2009 35 Récidive Après Curiethérapie Contrôle des sources à 5 sem. par Scanner Imagerie des récidives : peu d’études Probablement Spectro IRM et IRM Gado dyn. Après hormonothérapie Atrophie et perte de l’anatomie zonale rendent l’exploration IRM difficile à interpréter 20 juin 2009 36
Extension et Récidive : Avenir Lympho IRM Sinerem Toujours pas commercialisé Permet de distinguer les ganglions inflammatoires et tumoraux, en T2 Chute de signal du ggl bénin Ggl métastatique reste en hyper signal T2 Sensibilité annoncée de 97 à 100 % Spécificité de 85 % 20 juin 2009 37 Conclusion Etude multiparamétrique Importance des séquences fonctionnelles Extension : T2, Diffusion abdo, T1 abdo Avenir : diff. corps entier, Lympho IRM Détection : T2, Diffusion prostate ,Dynamique injectée Avenir : spectro IRM en routine ? 20 juin 2009 38
Indication discutée IRM avant les biopsies Le prolongement logique de la démarche précédente est de réaliser l’IRM en première intention. Avantages : Interprétation plus facile Rendement supérieur des biopsies Passe de 45 à 55 % de biopsies positives Inconvenient Risque d ’effectuer des examens inutiles Taux d «’ examens suivis de biopsie - : 30 % 20 juin 2009 39
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