CentoNIPT Une expertise fiable - Centogene
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CentoNIPT® Une expertise fiable
CentoNIPT® Solution Illumina-VeriSeq™ NIPT* CentoNIPT® offre un dépistage prénatal non invasif (DPNI – en anglais NIPT, pour « Non-Invasive Prenatal Testing ») pour déceler les anomalies chromosomiques les plus fréquentes chez le foetus (trisomie 21, trisomie 18, trisomie 13 et chromosomes sexuels). Notre test allie les dernières technologies de séquençage de nouvelle génération et une vraie expertise en matière de rapport médical. Une sécurité inégalée pour Certifié CAP et CLIA ; des la mère et pour l'enfant ou le processus d'analyse d'échantillon foetus comparé aux méthodes entièrement validés actuelles de test invasif Ne requiert que 9 mL du sang Rapport exhaustif par notre de la mère équipe médicale compétente Résultats disponibles sous 5 jours Résultats très précis ouvrables Dépistage à partir de Analyse de jumeaux 10 semaines de gestation (monozygotes et dizygotes) *La préparation et le logiciel d'analyse des échantillons sont certifiés CE-IVD
CentoNIPT® Une expertise fiable Les tests traditionnels de dépistage d'anomalie prénatale impliquent un prélèvement des villosités choriales ou une amniocentèse. Ces procédés sont hautement invasifs et s'accompagnent de risques élevés de fausse couche. Malgré ces inconvénients, ils se sont généralisés partout dans le monde du fait de leur grande précision et du large spectre d'anomalies qu'ils permettent de détecter. Avec CentoNIPT®, CENTOGENE propose désormais une méthode non invasive de dépistage prénatal rapide et précise pour la plupart des anomalies chromosomiques prénatales. Le test CentoNIPT® est effectué sur un seul échantillon de sang maternel ; le test allie les dernières technologies de séquençage de nouvelle génération et les meilleures techniques de rapport médical. CentoNIPT® permet une précision et un champ de détection sans équivalent comparé aux autres méthodes de despitage non invasif (ultrasonographie et mesure de la clarté nucale). Nous avons les compétences idéales pour vous fournir, à vous et à vos patients, une interprétation de résultats fiable et argumentée. Si vous souhaitez en savoir plus sur CentoNIPT® et CENTOGENE, vous pouvez nous contacter à tout moment à l'adresse dmqc@centogene.com.
Anomalies chromosomiques
foetales Résultats rapides et précis
Nos processus fournissent un rapport médical
›› Env. 1 % des bébés naissent avec une anomalie complet sous 5 jours ouvrables à partir de
chromosomique causant une infirmité et/ou résultats validés et de haute qualité.
un retard du développement mental
›› Sensibilité élevée et spécificités
›› 70 % des anomalies congénitales
CentoNIPT® combine le séquençage de nouvelle
syndromiques sont dues en partie à la trisomie
génération avec des mesures de fraction foetale
21, à la trisomie 18 et à la trisomie 13, et
10 % au syndrome de Turner (monosomie du intégrées, même avec une fraction foetale
chromosome X) inférieure à 4 %. Il en résulte le plus faible taux
de défaillances techniques, et les tests invasifs à
›› Le risque de trisomie augmente de façon la suite du DNIP deviennent inutiles.
significative avec l'âge de la mère
L'avantage CENTOGENE
CENTOGENE offre un package complet allant du
DNIP pour les aneuploïdies les plus courantes
au séquençage prénatal complet de l'exome
ou du génome. Pour la phase postnatale, nous
proposons des tests des marqueurs biologiques
ainsi que notre gamme complète de tests
génétiques, y compris des analyses génétiques
spécialisées pour les nouveaux nés gravement
malades placés en soins intensifs néonatals.
Facile et rapide :
› › ›
...
www.centoportal.com
› P
our vous connecter à CentoPortal,® rendez-vous
sur la page www.centoportal.com, entrez votre
identifiant et votre mot de passe et appuyez sur
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Possédez-vous déjà un kit Préparez l'échantillon Sélectionnez votre test sur Emballez l'échantillon
CentoNIPT®? maternel à l'aide de votre kit CentoPortal® en utilisant le et expédiez-le dans
- CONTACTEZ-NOUS - CentoNIPT® individuel code NI qui figure sur votre tube votre kit CentoNIPT® –
CentoNIPT® Streck gratuitementSensibilité Spécificté
Trisomie 21 (syndrome de Down) 98,9 % >99,9 %
Trisomies
Trisomie 18 (syndrome d'Edwards) 90,0 % 99,9 %
Trisomie 13 (syndrome de Patau) 100 % 99,9 %
Concordance avec les résultats des tests cytogénétiques
XX 97,4 %
chromosomes sexuels
XY 100 %
et sexe du foetus
Aneuploïdie des
X0 (syndrome de Turner) 100 %
XXX (syndrome triple X) 80 %
XXY (syndrome de Klinefelter) 100 %
XYY (syndrome de Jacobs) 100 %
Résultats et limites du test
CentoNIPT® a vocation à détecter les aneuploïdies (chromosomes 21, 18, 13, X et Y) pendant les grossesses
uniques et gémellaires dès la 10e semaine de gestation. Le sexe du foetus peut être déterminé dans le cas des
grossesses uniques (pour les grossesses gémellaires, uniquement la présence du chromosome Y) après 12
semaines de gestation est communiqué sur requête. Même si CentoNIPT® est très efficace dans la détection
des anomalies chromosomiques mentionnés précédemment, d'autres anomalies chromosomiques,
maladies congénitales ou complications peuvent survenir au cours de la grossesse.
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Coordonnées
CENTOGENE AG
Am Strande 7
18055 Rostock
Germany
E-mail : dmqc@centogene.com
Tél. : +49 (0)381 80 113 - 416
Fax : +49 (0)381 80 113 - 401
CLIA #99D2049715
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V1.2fre_V1.4eng_February2018
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Noninvasive prenatal testing (NIPT) based on cell-free DNA analysis from maternal blood is a screening test; it is not
diagnostic. Test results must not be used as the sole basis for diagnosis. Further confirmatory testing is necessary
prior to making any irreversible pregnancy decision. CentoNIPT® and CENTOGENE®, any associated logos, and all
associated CENTOGENE® registered or unregistered trademarks are the property of CENTOGENE AG. All third-party
marks — ® and ™— are the property of their respective owners. Illumina® and the Powered by Illumina™ logo are ACCREDITED
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