PROGRAMME DE FORMATIONS - SPG Actions
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PROGRAMME DE FORMATIONS
SPG ACTIONS - Organisme de Formations et de Conseils
SIRET 88950465000017 - APE 8532Z
Enregistré sous le numéro 44510205751.
Cet enregistrement ne vaut pas agrément de l’état.
Contact :
Pierre GRASCHA
14 rue des Campanules, 51350 Cormontreuil, France.
Mobile: +33 6.47.02.21.08
Email : pgrascha@spg-actions.com
Website : spg-actions.com
2022
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Pierre GRASCHA - SPG-ACTIONS - 14 rue des Campanules, 51350 Cormontreuil, France.
SIRET 889 504 650 00017- SIREN 889 504 650 – APE/NAF 8532Z
Tel : +33(0)6.47.02.21.08 – Email : pgrascha@spg-actions.com - Website : spg-actions.com
Pierre GRASCHA a élaboré un programme de formations pragmatique et adapté
aux besoins techniques du marché de la cosmétique et des biocides.
Les formations sont dispensées par Pierre Grascha, expert dans ces domaines et
bénéficiant de plus de 30 ans d’expérience en tant que Directeur Scientifique dans
le domaine du développement et de la production des produits cosmétiques, des
biocides et des détergents.
Formateur : Pierre Grascha, PhD - Consultant-Formateur Scientifique
Dr en Microbiologie (Faculté de Pharmacie de la Timone, Marseille)
Expert en Procédé pour l’Industrie Chimique (Ecole Nationale Supérieure des Industries Chimiques, Nancy)
30 ans d’expérience en tant que Directeur Scientifique dans le domaine des cosmétiques et des biocides.
Certification :
L’organisme de formations est certifié Qualiopi et ICPF (Institut de Certification des Professionnels de la
Formation et de la Prestation de Service Intellectuel) au niveau “Expert”.
Formez-vous avec SPG-ACTIONS :
Nos formations inter-entreprises, dispensées en présentiel ou distanciel, peuvent être prises en charge
dans le cadre de la formation professionnelle continue.
Possibilité de formation à distance sur demande.
12 modules de formations, standardisés mais adaptables à vos besoins et à votre demande, vous sont
proposés (liste des formations et synopsis à partir de la page 5).
Règlement intérieur aux actions de formation : disponible en page 4.
Indicateurs de performance (année 2020) - selon l’article L. 6111-8 du Code du travail modifié par LOI
n°2018-771 du 5 septembre 2018 - art. 24 V :
Nombre de stagiaires 230
Nombre d'heures de formations dispensées 412
Nombre d'actions de formations 32
Taux global de satisfaction des stagiaires ³ 80%
Taux d’interruption en cours de prestation 0%
Pour toutes autres demandes, veuillez nous consulter (pgrascha@spg-actions.com ou +33.6.47.02.21.08).
Tarifs (TVA non applicable – voir aussi les Conditions Générales de Vente en page 3) :
§ En présentiel = tarif forfaitaire pour un groupe de 3 participants minimum = 1200,00 € (à partir de
5 participants une majoration de 50 € sera appliquée par participant supplémentaire).
§ En distanciel (5 participants au minimum) = 300,00 € par participant.
Pour tout autre renseignement concernant les tarifs et demandes de devis, veuillez nous consulter
(pgrascha@spg-actions.com ou +33.6.47.02.21.08).
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Pierre GRASCHA - SPG-ACTIONS - 14 rue des Campanules, 51350 Cormontreuil, France.
SIRET 889 504 650 00017- SIREN 889 504 650 – APE/NAF 8532Z
Tel : +33(0)6.47.02.21.08 – Email : pgrascha@spg-actions.com - Website : spg-actions.comConditions Générale de Vente (CGV)
Clause n° 1 : Objet
Les conditions générales de vente décrites ci-après ont pour objet de définir les droits et obligations de Pierre Grascha,
Consultant-Formateur (« l’Organisme ») et de son client dans le cadre de la présente convention de formation.
Toute prestation accomplie par l’Organisme implique l'adhésion sans réserve du client aux présentes conditions générales de
vente.
Clause n° 2 : Services rendus par l’Organisme
Actions de formations et missions de conseils scientifiques.
Clause n° 3 : Tarifs
Le tarif appliqué est celui en vigueur au jour de la signature de la convention de formation ou du contrat de conseils. Il est libellé
en euros hors taxes (TVA non applicable selon l’article 293 B du Code Général des Impôts) et indique les frais éventuels de
transport et d’hébergement inhérents à la mission. L’Organisme s'accorde le droit de modifier ses tarifs à tout moment. Toutefois,
elle s'engage à facturer la formation commandée aux prix indiqué lors de de la signature de la présente convention.
Clause n° 4 : Conditions de paiement
4.1. En contrepartie de la mission assurée par Pierre Grascha, le Client s’acquittera des coûts figurant dans le devis et/ou la
convention de formation ou le contrat de conseils. Des frais raisonnables de déplacement et/ou d’hébergement seront
remboursés sur présentation des justificatifs et à l’émission de la facture.
4.2. En cas de défaut de paiement total ou partiel au jour de la réception de la facture, le client doit verser à L’Organisme une
indemnité forfaitaire de retard de 50 euros due au titre des frais de recouvrement (articles 441-6, I alinéa 12 et D. 441-5 du code
de commerce).
4.3. Le tarif proposé est net et il n’est pas prévu d’accorder de réduction compte tenu de ses résultats ou de la prise en charge par
le client de certaines prestations.
4.4. Aucun escompte ne sera consenti en cas de paiement anticipé.
Si le client fait l'objet d'un redressement ou d'une liquidation judiciaire, l’Organisme se réserve le droit de revendiquer, dans le
cadre de la procédure collective, le montant de la prestation restant impayée.
4.5. Si dans les quinze jours qui suivent la mise en œuvre de la clause 6, le client ne s'est pas acquitté des sommes dues, la vente
sera résolue de plein droit et pourra ouvrir droit à l'allocation de dommages et intérêts au profit de l’Organisme.
Clause n° 5 : Dédit ou abandon
En cas de dédit par le Client à moins de 14 jours francs avant le début de l’action mentionnée à l’article 1, ou d’abandon en cours
de formation par un ou plusieurs stagiaires, l’Organisme remboursera sur le coût total, les sommes qu’il n’aura pas réellement
dépensées pour la réalisation de ladite action.
En cas de renoncement total à l’exécution de la présente convention dans un délai de 14 jours avant la date de démarrage de la
prestation de formation, objet de la présente convention, le Client ou l’Organisme de formation s’engage à verser à l’autre parti la
somme de 20% du montant de la formation à titre de dédommagement.
En cas de réalisation partielle d’une convention de formation, le Client ou l’Organisme s’engage au versement de la somme de
20% du montant de la formation à titre de dédommagement. Seul le prix de la prestation réalisée partiellement peut être facturé
et remis à l’OPCO pour prise en charge.
Clause n° 6 : Force majeure
La responsabilité de l’Organisme ne pourra pas être mise en œuvre si la non-exécution ou le retard dans l'exécution de l'une de
ses obligations décrites dans les présentes conditions générales de vente découle d'un cas de force majeure. À ce titre, la force
majeure s'entend de tout événement extérieur, imprévisible et irrésistible au sens de l'article 1148 du Code civil.
Clause n° 7 : Accès aux données personnelles
Conformément au règlement RGPD (UE) 2016/679 du Parlement européen et du Conseil du 27 avril 2016 sur la protection des
données, les clients disposent d’un droit d’accès, de rectification et d’opposition aux données personnelles traitées les
concernant.
Ils peuvent exercer ce droit en écrivant à l’Organisme, à l’adresse suivante : pgrascha@spg-actions.com.
Ces données peuvent être communiquées à l’Organisme en cas de nécessité strictement liée à l’exécution de la commande.
Les clients ont accès au site web de l’entreprise et ont la possibilité de signifier ou non leur accord relatif à la protection des
données des personnes en cliquant sur l’onglet accompagné de la phrase : « J’accepte, dans le cadre du règlement RGPD nᵒ
2016/679 sur la protection des données, que mes données soient traitées informatiquement par l’Organisme, dans le cadre d’une
demande de contact et de la relation qui peut en découler ».
Par ailleurs, aucun client ne dispose de droit d’accès aux données informatiques de l’entreprise.
Clause n° 8 : Tribunal compétent
Tout litige relatif à l'interprétation et à l'exécution des présentes conditions générales de vente est soumis au droit français. À
défaut de résolution amiable, le litige sera porté devant le Tribunal de Commerce de Reims.
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Tel : +33(0)6.47.02.21.08 – Email : pgrascha@spg-actions.com - Website : spg-actions.comRèglement intérieur aux actions de formation
Article 1 :
Le présent règlement est établi conformément aux dispositions des articles L.6352-3 et R.6352-1 à R.6352-15 du Code du travail. Il
s’applique à tous les stagiaires, et ce pour la durée de la formation suivie.
Article 2 : Discipline
Il est formellement interdit aux stagiaires :
a) De fumer, de consommer de l’alcool ou des stupéfiants,
b) De quitter le stage sans motif,
c) D’emporter du matériel ou des documents utilisés pour la formation sans autorisation préalable,
d) D’inviter à la session de formation des personnes non prévues par le contrat de formation initial.
Article 3 : Sanctions
Tout agissement considéré comme fautif par la direction de l’organisme de formation pourra, en fonction de sa nature et de sa
gravité, faire l’objet d’une exclusion définitive de la formation.
Article 4 : Entretien préalable à une sanction et procédure.
Lorsqu’une mesure d’exclusion à effet immédiat est considérée comme indispensable par l’organisme de formation, aucune
sanction définitive relative à l’agissement fautif à l’origine de cette exclusion ne peut être prise sans que le stagiaire n’ait été au
préalable informé des griefs retenus contre lui et, éventuellement, qu’il ait été convoqué à un entretien et ait eu la possibilité de
s’expliquer.
Article 5 : Représentation des stagiaires
Lorsqu’un stage a une durée supérieure à 500 heures, il est procédé à l’élection d’un délégué titulaire et d’un délégué suppléant
en scrutin uninominal à deux tours. Tous les stagiaires sont électeurs et éligibles, sauf les détenus admis à participer à une action
de formation professionnelle.
L’organisme de formation organise le scrutin qui a lieu pendant les heures de formation, au plus tôt 20 heures, au plus tard 40
heures après le début du stage. En cas d’impossibilité de désigner les représentants des stagiaires, l’organisme de formation
dresse un PV de carence qu’il transmet au préfet de région territorialement compétent.
Les délégués sont élus pour la durée de la formation. Leurs fonctions prennent fin lorsqu’ils cessent, pour quelque cause que ce
soit de participer à la formation.
Si le délégué titulaire et le délégué suppléant ont cessé leurs fonctions avant la fin de la session de formation, il est procédé à une
nouvelle élection dans les conditions prévues aux articles R.6352-9 à R.6352-12.
Les représentants des stagiaires font toute suggestion pour améliorer le déroulement des stages et les conditions de vie des
stagiaires dans l’organisme. Ils présentent toutes les réclamations individuelles ou collectives relatives à ces matières, aux
conditions d’hygiène et de sécurité et à l’application du règlement intérieur.
Article 6 : Hygiène et sécurité
La prévention des risques d’accidents et de maladies exige de chacun le respect total de toutes les prescriptions applicables en
matière d’hygiène et de sécurité. A cet effet, les consignes générales et particulières de sécurité en vigueur dans l’entreprise
doivent être strictement respectées sous peine de sanctions disciplinaires.
Article 7
Un exemplaire du présent règlement est remis aux stagiaires en début de séance de formation.
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Pierre GRASCHA - SPG-ACTIONS - 14 rue des Campanules, 51350 Cormontreuil, France.
SIRET 889 504 650 00017- SIREN 889 504 650 – APE/NAF 8532Z
Tel : +33(0)6.47.02.21.08 – Email : pgrascha@spg-actions.com - Website : spg-actions.comF01 Maitriser et optimiser la conservation des formulations.
Formulation et optimisation des produits désinfectants
F02
(bactéricides, fongicides, sporicides, virucides).
Physico-chimie des tensioactifs, formulation des produits
F03
d’hygiène corporelle et des produits de soins capillaires.
Physico-chimie des tensioactifs, formulation des produits
F04
d’hygiène corporelle et des produits détergents.
F05 Formulation et physico-chimie des Émulsions.
F06 Formulation des produits de protection solaire.
Physiologie et microbiome cutanés, actifs cosmétiques,
F07
toxicité potentielle des cosmétiques.
F08 Biochimie appliquée à la formulation des cosmétiques.
Risques toxicologiques et optimisation de l’innocuité des
F09
formulations cosmétiques
Processus et méthodes de production des produits
F10
cosmétiques et biocides, transposition d’échelle.
Maitrise du risque microbiologique en production et
F11
contrôles de la qualité microbiologique.
F12 Gestion et optimisation des projets R&D.
Conseils et Formations bilingues (Français et Anglais)
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SIRET 889 504 650 00017- SIREN 889 504 650 – APE/NAF 8532Z
Tel : +33(0)6.47.02.21.08 – Email : pgrascha@spg-actions.com - Website : spg-actions.comRef. F01 MAITRISER ET OPTIMISER LA CONSERVATION DES FORMULATIONS
Objectifs Acquérir de solides compétences théoriques et appliquées sur :
pédagogiques Ø La maîtrise des paramètres de sélection des conservateurs (réglementation,
physico-chimie, modes d’action, toxicité, coût, aspects marketing),
Ø La mise en œuvre des conservateurs et l’optimisation de leur efficacité,
Ø Les méthodologies de formulation sans conservateurs,
Ø Le principe des tests d’efficacité des conservateurs.
Compétences visées Ø Savoir sélectionner et utiliser les conservateurs cosmétiques en tenant compte de
nombreux critères techniques, réglementaires et toxicologiques,
Ø Savoir identifier l’origine des échecs aux challenge-tests et/ou des contaminations
microbiologiques des lots fabriqués et apporter les solutions techniques
permettant d’y remédier.
Public concerné Salariés d’entreprise, demandeurs d’emploi, étudiants, etc.
Ø Formulateurs.
Ø Microbiologistes, Biochimistes, Chimistes.
Ø Directeurs et Responsables R&D ou de Production.
Ø Responsables et techniciens du laboratoire de Contrôles de la Qualité.
Prérequis Ø Connaissances en formulation et/ou chimie et/ou microbiologie.
Contenu de la Ø Rappels généraux de microbiologie,
formation Ø Stratégies de survie bactérienne et phénomènes de résistance,
Ø L’essentiel du Règlement Européen 1223/2009,
Ø Critères de sélection des conservateurs,
Ø Physico-chimie et modes d’action des conservateurs,
Ø Toxicité potentielle,
Ø Formulation (effets antagonistes, additifs et synergiques),
Ø Principaux conservateurs du marché,
Ø Formuler sans conservateurs conventionnels,
Ø Tests d’efficacité des conservateurs,
Ø Études de cas.
Méthode Formation en présentiel avec présentation orale et support (diaporama, vidéos),
pédagogique démonstration de concepts et de techniques, questions et échanges, études de cas
dirigée à traiter en sous-groupes ou individuellement.
Moyens Diaporama complet (PDF), articles bibliographiques (si nécessaires), réponses aux
pédagogiques questions des stagiaires durant le mois qui suit la session de formation.
Moyens techniques Salle de formation équipée (table et chaises), vidéoprojecteur et paperboard sont mis
à la disposition du formateur par l’entreprise bénéficiaire de la formation.
Durée de la formation 1 jour (7 heures)
Déroulé de la Accueil des participants, tour de table et vérification des attentes.
formation Formation.
Exercices d’application, quizz, évaluations de la formation.
Modalités de suivi et Feuilles de présence et règlement intérieur signés par les stagiaires et le formateur,
d’appréciation quizz, fiches d’évaluation de la formation, attestations de formation.
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Pierre GRASCHA - SPG-ACTIONS - 14 rue des Campanules, 51350 Cormontreuil, France.
SIRET 889 504 650 00017- SIREN 889 504 650 – APE/NAF 8532Z
Tel : +33(0)6.47.02.21.08 – Email : pgrascha@spg-actions.com - Website : spg-actions.comFORMULATION ET OPTIMISATION DES PRODUITS DESINFECTANTS
Ref. F02 (BACTERICIDES, FONGICIDES, SPORICIDES, VIRUCIDES)
Objectifs Acquérir de solides compétences théoriques et appliquées sur :
pédagogiques Ø La maîtrise des paramètres de sélection des agents biocides (réglementation,
physico-chimie, mode d’action, toxicité, coût, aspects marketing),
Ø La maîtrise des risques de résistance microbienne,
Ø La mise en œuvre des agents biocides et l’optimisation de leur efficacité,
Ø Le principe des tests d’efficacité des agents biocides.
Compétences visées Ø Savoir sélectionner et utiliser en formulation les agents biocides en tenant compte
de nombreux critères techniques, réglementaires et toxicologiques,
Ø Savoir identifier l’origine des échecs aux tests d’efficacité microbicide et apporter
les solutions techniques permettant d’y remédier.
Public concerné Salariés d’entreprise, demandeurs d’emploi, étudiants, etc.
Ø Formulateurs.
Ø Microbiologistes, Chimistes.
Ø Directeurs et Responsables R&D.
Ø Responsables de Production.
Ø Responsables et techniciens du laboratoire de Contrôles de la Qualité.
Prérequis Ø Connaissances en formulation et/ou chimie et/ou microbiologie.
Contenu indicatif de Ø Rappels de microbiologie (bactéries, levures, moisissures, virus),
la formation Ø Modes d’action des agents biocides désinfectants,
Ø Résistances microbiennes intrinsèque, spontanée et acquise,
Ø L’essentiel du Règlement Européen CE 528/2012,
Ø Cinétiques de désinfection, effets antagonistes, additifs et synergiques,
Ø Les principaux agents microbicides et critères de sélection des agents biocides,
Ø Toxicité potentielle des biocides désinfectants,
Ø Formulation et optimisation de l’efficacité des préparations désinfectantes,
Ø Tests d’efficacité microbicide et Normes Européennes,
Ø Études de cas.
Méthode Formation en présentiel avec présentation orale et support (diaporama, vidéos),
pédagogique démonstration de concepts et de techniques, questions et échanges, études de cas
dirigée à traiter en sous-groupes ou individuellement.
Moyens Diaporama complet (PDF), articles bibliographiques (si nécessaires), réponses aux
pédagogiques questions des stagiaires durant le mois qui suit la session de formation.
Moyens techniques Salle de formation équipée (table et chaises), vidéoprojecteur et paperboard sont mis
à la disposition du formateur par l’entreprise bénéficiaire de la formation.
Durée de la formation 1 jour (7 heures)
Déroulé de la Accueil des participants, tour de table et vérification des attentes.
formation Formation.
Exercices d’application, quizz, évaluations de la formation.
Modalités de suivi et Feuilles de présence et règlement intérieur signés par les stagiaires et le formateur,
d’appréciation quizz, fiches d’évaluation de la formation, attestations de formation.
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SIRET 889 504 650 00017- SIREN 889 504 650 – APE/NAF 8532Z
Tel : +33(0)6.47.02.21.08 – Email : pgrascha@spg-actions.com - Website : spg-actions.comPHYSICO-CHIMIE DES TENSIOACTIFS, FORMULATION DES PRODUITS
Ref. F03 D’HYGIENE CORPORELLE ET DES PRODUITS DE SOINS CAPILLAIRES
Objectifs Acquérir de solides compétences théoriques et appliquées sur :
pédagogiques Ø La classification et la physico-chimie des tensioactifs,
Ø La formulation et l’optimisation des produits d’hygiène corporelle,
Ø Le matériel et les méthodes de production.
Compétences visées Ø Savoir sélectionner et utiliser les tensioactifs en tenant compte de nombreux
critères techniques et toxicologiques.
Ø Savoir optimiser les caractéristiques des produits moussants (stabilité, rhéologie,
pouvoir moussant, innocuité, etc.).
Public concerné Salariés d’entreprise, demandeurs d’emploi, étudiants, etc.
Ø Formulateurs.
Ø Directeurs et Responsables R&D.
Ø Responsables de Production.
Ø Responsables et techniciens du laboratoire de Contrôles de la Qualité.
Prérequis Ø Connaissances en formulation et/ou chimie.
Contenu indicatif de Ø Propriétés physico-chimiques des tensioactifs,
la formation Ø Classification des tensioactifs,
Ø Toxicité potentielle des tensioactifs,
Ø Notions de rhéologie,
Ø Formulation (notions d’HLB et d’HLD, suspension de particules
solides…optimisation des propriétés moussantes, etc.),
Ø Compositions types des produits d’hygiène corporelle,
Ø Mise en œuvre en production.
Ø Exercices de formulation.
Méthode Formation en présentiel avec présentation orale et support (diaporama, vidéos),
pédagogique démonstration de concepts et de techniques, questions et échanges, études de cas
dirigée à traiter en sous-groupes ou individuellement.
Moyens Diaporama complet (PDF), articles bibliographiques (si nécessaires), réponses aux
pédagogiques questions des stagiaires durant le mois qui suit la session de formation.
Moyens techniques Salle de formation équipée (table et chaises), vidéoprojecteur et paperboard sont mis
à la disposition du formateur par l’entreprise bénéficiaire de la formation.
Durée de la formation 1 jour (7 heures)
Déroulé de la Accueil des participants, tour de table et vérification des attentes.
formation Formation.
Exercices d’application, quizz, évaluations de la formation.
Modalités de suivi et Feuilles de présence et règlement intérieur signés par les stagiaires et le formateur,
d’appréciation quizz, fiches d’évaluation de la formation, attestations de formation.
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Pierre GRASCHA - SPG-ACTIONS - 14 rue des Campanules, 51350 Cormontreuil, France.
SIRET 889 504 650 00017- SIREN 889 504 650 – APE/NAF 8532Z
Tel : +33(0)6.47.02.21.08 – Email : pgrascha@spg-actions.com - Website : spg-actions.comPHYSICO-CHIMIE DES TENSIOACTIFS, FORMULATION DES PRODUITS
Ref. F04 D’HYGIENE CORPORELLE ET DES PRODUITS DÉTERGENTS
Objectifs Acquérir de solides compétences théoriques et appliquées sur :
pédagogiques Ø La classification et la physico-chimie des tensioactifs,
Ø La formulation et l’optimisation des produits d’hygiène corporelle et détergents,
Ø La composition des produits d’hygiène corporelle et détergents.
Compétences visées Ø Savoir sélectionner et utiliser les tensioactifs en tenant compte de nombreux
critères techniques et toxicologiques.
Ø Savoir optimiser les caractéristiques des produits moussants (efficacité, stabilité,
rhéologie, pouvoir moussant, innocuité, etc.).
Public concerné Salariés d’entreprise, demandeurs d’emploi, étudiants, etc.
Ø Formulateurs.
Ø Directeurs et Responsables R&D.
Ø Responsables de Production.
Ø Responsables et techniciens du laboratoire de Contrôles de la Qualité.
Prérequis Ø Connaissances en formulation et/ou chimie.
Contenu indicatif de Ø Propriétés physico-chimiques des tensioactifs,
la formation Ø Classification des tensioactifs,
Ø Toxicité potentielle des tensioactifs,
Ø Notions de rhéologie,
Ø Formulation (notions d’HLB et d’HLD, suspension de particules solides,
optimisation des propriétés moussantes, etc.),
Ø Compositions types des formulations produits d’hygiène et de détergence,
Ø Mise en œuvre en production.
Ø Exercices de formulation.
Méthode Formation en présentiel avec présentation orale et support (diaporama, vidéos),
pédagogique démonstration de concepts et de techniques, questions et échanges, études de cas
dirigée à traiter en sous-groupes ou individuellement.
Moyens Diaporama complet (PDF), articles bibliographiques (si nécessaires), réponses aux
pédagogiques questions des stagiaires durant le mois qui suit la session de formation.
Durée de la formation 1 jour (7 heures)
Déroulé de la Accueil des participants, tour de table et vérification des attentes.
formation Formation.
Exercices d’application, quizz, évaluations de la formation.
Modalités de suivi et Feuilles de présence et règlement intérieur signés par les stagiaires et le formateur,
d’appréciation quizz, fiches d’évaluation de la formation, attestations de formation.
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SIRET 889 504 650 00017- SIREN 889 504 650 – APE/NAF 8532Z
Tel : +33(0)6.47.02.21.08 – Email : pgrascha@spg-actions.com - Website : spg-actions.comRef. F05 FORMULATION ET PHYSICO-CHIMIE DES EMULSIONS
Objectifs Acquérir de solides compétences théoriques et appliquées sur :
pédagogiques Ø La physico-chimie des émulsions et leur classification,
Ø Les facteurs d’instabilité,
Ø La formulation des émulsions,
Ø Les tests de stabilité des émulsions,
Ø Les méthodes de mise en œuvre en production.
Compétences visées Ø Savoir développer des émulsions optimisées en termes de stabilité, de toxicité, de
performances et de prix de revient.
Ø Savoir identifier l’origine des problèmes d’instabilité et apporter les solutions
techniques permettant d’y remédier.
Ø Savoir fabriquer les émulsions.
Public concerné Salariés d’entreprise, demandeurs d’emploi, étudiants, etc.
Ø Formulateurs.
Ø Chimistes.
Ø Directeurs et Responsables R&D.
Ø Responsables de Production.
Ø Responsables et techniciens du laboratoire de Contrôles de la Qualité.
Prérequis Ø Connaissances en formulation et/ou chimie.
Contenu indicatif de Ø Physico-chimie et applications des émulsions simples et multiples,
la formation microémulsions, nano-émulsions, émulsions de Pickering,
Ø Physico-chimie des ingrédients (corps gras, émulgateurs, additifs),
Ø Formulation des émulsions (notions de rhéologie, HLB, HLD),
Ø Optimisation de la stabilité des émulsions,
Ø Procédés de production,
Ø Tests d’évaluation de la stabilité des émulsions,
Ø Exercices de formulation.
Méthode Formation en présentiel avec présentation orale et support (diaporama, vidéos),
pédagogique démonstration de concepts et de techniques, questions et échanges, études de cas
dirigée à traiter en sous-groupes ou individuellement.
Moyens Diaporama complet (PDF), articles bibliographiques (si nécessaires), réponses aux
pédagogiques questions des stagiaires durant le mois qui suit la session de formation.
Moyens techniques Salle de formation équipée (table et chaises), vidéoprojecteur et paperboard sont mis
à la disposition du formateur par l’entreprise bénéficiaire de la formation.
Durée de la formation 1 jour (7 heures)
Déroulé de la Accueil des participants, tour de table et vérification des attentes.
formation Formation.
Exercices d’application, quizz, évaluations de la formation.
Modalités de suivi et Feuilles de présence et règlement intérieur signés par les stagiaires et le formateur,
d’appréciation quizz, fiches d’évaluation de la formation, attestations de formation.
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Pierre GRASCHA - SPG-ACTIONS - 14 rue des Campanules, 51350 Cormontreuil, France.
SIRET 889 504 650 00017- SIREN 889 504 650 – APE/NAF 8532Z
Tel : +33(0)6.47.02.21.08 – Email : pgrascha@spg-actions.com - Website : spg-actions.comRef. F06
FORMULATION DES PRODUITS DE PROTECTION SOLAIRE
Objectifs Acquérir de solides compétences théoriques et appliquées sur :
pédagogiques Ø La physiologie de la peau,
Ø Les mécanismes de défense de la peau contre les agents génotoxiques,
Ø La physique et les propriétés mutagéniques du rayonnement ultra-violet,
Ø La physico-chimie des agents de protection solaire,
Ø La formulation et l’optimisation de l’efficacité et de l’innocuité des produits solaire,
Ø Les tests d’efficacité des produits solaires.
Compétences visées Ø Savoir développer des produits de protection solaire et les optimiser du point de
vue de la stabilité, la toxicité, les performances et le prix de revient.
Ø Savoir identifier l’origine des problèmes d’efficacité ou d’instabilité et apporter les
solutions techniques permettant d’y remédier.
Public concerné Salariés d’entreprise, demandeurs d’emploi, étudiants, etc.
Ø Formulateurs.
Ø Chimistes.
Ø Directeurs et Responsables R&D.
Ø Responsables de Production.
Ø Responsables et techniciens du laboratoire de Contrôles de la Qualité.
Prérequis Ø Connaissances en formulation et/ou chimie.
Contenu indicatif de Ø Physico-chimie des filtres et pigments réflecteurs solaires,
la formation Ø Rappels sur la physiologie de la peau,
Ø Toxicologie des filtres et pigments solaires,
Ø Formulation des produits de protection solaire,
Ø Exercices de formulation.
Méthode Formation en présentiel avec présentation orale et support (diaporama, vidéos),
pédagogique démonstration de concepts et de techniques, questions et échanges, études de cas
dirigée à traiter en sous-groupes ou individuellement.
Moyens Diaporama complet (PDF), articles bibliographiques (si nécessaires), paper board,
pédagogiques réponses aux questions des stagiaires durant le mois qui suit la session de formation.
Moyens techniques Salle de formation équipée (table et chaises), vidéoprojecteur et paperboard sont mis
à la disposition du formateur par l’entreprise bénéficiaire de la formation.
Durée de la formation 1 jour (7 heures)
Déroulé de la Accueil des participants, tour de table et vérification des attentes.
formation Formation.
Exercices d’application, quizz, évaluations de la formation.
Modalités de suivi et Feuilles de présence et règlement intérieur signés par les stagiaires et le formateur,
d’appréciation quizz, fiches d’évaluation de la formation, attestations de formation.
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Pierre GRASCHA - SPG-ACTIONS - 14 rue des Campanules, 51350 Cormontreuil, France.
SIRET 889 504 650 00017- SIREN 889 504 650 – APE/NAF 8532Z
Tel : +33(0)6.47.02.21.08 – Email : pgrascha@spg-actions.com - Website : spg-actions.comPHYSIOLOGIE ET MICROBIOME CUTANES, ACTIFS COSMETIQUES,
Ref. F07 TOXICITE POTENTIELLE DES COSMETIQUES
Objectifs Acquérir de solides compétences théoriques et appliquées sur :
pédagogiques Ø L’essentiel de la physiologie cutanée, de ses annexes et des phanères,
Ø Moyens cosmétiques permettant d’améliorer l’état physiologique de la peau,
Ø Les mécanismes physiologiques du vieillissement cutané et les troubles
dermatologiques mineurs (peau sèche, acné, tâches pigmentaires…),
Ø Les principaux actifs cosmétiques pour la correction des troubles cutanés mineurs,
Ø La toxicité potentielle de certains ingrédients cosmétiques,
Ø L’essentiel des tests d’évaluation de la toxicité des cosmétiques.
Compétences visées Ø Mieux connaître la physiologie, la microbiologie et les fonctions des différents
compartiments cutanés afin de mieux sélectionner et utiliser les actifs
cosmétiques en fonction des propriétés ciblées,
Ø Savoir prévenir les risques toxicologiques en formulation pour optimiser l’innocuité
des formulations cosmétiques.
Public concerné Salariés d’entreprise, demandeurs d’emploi, étudiants, etc.
Ø Formulateurs.
Ø Chimistes, biochimistes, biologistes.
Ø Directeurs et Responsables R&D ou de Production.
Ø Responsables et techniciens du laboratoire de Contrôles de la Qualité.
Prérequis Ø Connaissances en formulation et/ou chimie et/ou microbiologie.
Contenu indicatif de Ø Physiologie de la peau saine, de ses annexes et des phanères,
la formation Ø Microbiome cutané,
Ø Physiologie de la peau sénescente,
Ø Principaux actifs cosmétiques,
Ø Pathologies cutanées mineures,
Ø Dermatoses sévères,
Ø Pénétration transcutanée de substances xénobiotiques,
Ø Toxicité potentielle des ingrédients cosmétiques,
Ø Évaluation toxicologique des produits cosmétiques,
Méthode Formation en présentiel avec présentation orale et support (diaporama, vidéos),
pédagogique démonstration de concepts et de techniques, questions et échanges, études de cas
dirigée à traiter en sous-groupes ou individuellement.
Moyens Diaporama complet (PDF), articles bibliographiques (si nécessaires), réponses aux
pédagogiques questions des stagiaires durant le mois qui suit la session de formation.
Moyens techniques Salle de formation équipée (table et chaises), vidéoprojecteur et paperboard sont mis
à la disposition du formateur par l’entreprise bénéficiaire de la formation.
Durée de la formation 1 jour (7 heures)
Déroulé de la Accueil des participants, tour de table et vérification des attentes.
formation Formation.
Exercices d’application, quizz, évaluations de la formation.
Modalités de suivi et Feuilles de présence et règlement intérieur signés par les stagiaires et le formateur,
d’appréciation quizz, fiches d’évaluation de la formation, attestations de formation.
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SIRET 889 504 650 00017- SIREN 889 504 650 – APE/NAF 8532Z
Tel : +33(0)6.47.02.21.08 – Email : pgrascha@spg-actions.com - Website : spg-actions.comBIOCHIMIE APPLIQUEE À
Ref. F08
LA FORMULATION DES COSMETIQUES
Objectifs Acquérir de solides compétences théoriques et appliquées sur :
pédagogiques Ø Les composants biologiques (protéines, enzymes, vitamines, glucides, lipides,) et
leur métabolisme,
Ø Les mécanismes biochimiques et physiologiques des troubles cutanés relevant de
la cosmétologie.
Ø Les solutions cosmétologiques (galéniques et actifs) pour corriger ou prévenir les
troubles cutanés mineurs.
Compétences visées Ø Savoir sélectionner et mettre en œuvre les actifs cosmétiques en relation avec
leurs fonctionnalités biologiques.
Public concerné Salariés d’entreprise, demandeurs d’emploi, étudiants, etc.
Ø Formulateurs.
Ø Responsables et techniciens R&D.
Prérequis Ø Connaissances en biochimie et/ou chimie et/ou biologie.
Contenu indicatif de Ø Rappels de biochimie (protéines, enzymes, lipides, glucides, métabolisme),
la formation Ø Biochimie :
• De l’hydratation cutanée,
• Du vieillissement cutané (radicaux libres, glycation...)
• De la lipolyse,
• De la transpiration,
• De l’hyperséborrhée,
• De la pigmentation,
• Des oligoéléments...
• De la réaction de Maillard (applications à la synthèse des arômes et colorants
et au brunissement artificiel de la peau)
Ø Solutions cosmétologiques pour corriger ou prévenir les problèmes cutanés.
Méthode Formation en présentiel avec présentation orale et support (diaporama, vidéos),
pédagogique démonstration de concepts et de techniques, questions et échanges, études de cas
dirigée à traiter en sous-groupes ou individuellement.
Moyens Diaporama complet (PDF), articles bibliographiques (si nécessaires), réponses aux
pédagogiques questions des stagiaires durant le mois qui suit la session de formation.
Moyens techniques Salle de formation équipée (table et chaises), vidéoprojecteur et paperboard sont mis
à la disposition du formateur par l’entreprise bénéficiaire de la formation.
Durée de la formation 2 jours (14 heures)
Déroulé de la Jour 1 : Accueil des participants, tour de table et vérification des attentes, formation.
formation Jour 2 : Formation, exercices d’application, quizz, évaluations de la formation.
Modalités de suivi et Feuilles de présence et règlement intérieur signés par les stagiaires et le formateur,
d’appréciation quizz, fiches d’évaluation de la formation, attestations de formation.
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Tel : +33(0)6.47.02.21.08 – Email : pgrascha@spg-actions.com - Website : spg-actions.comRISQUES TOXICOLOGIQUES ET OPTIMISATION DE L’INNOCUITÉ DES
Ref. F09
FORMULATIONS COSMÉTIQUES
Objectifs Acquérir de solides compétences théoriques pour :
pédagogiques Ø Comprendre les risques toxicologiques liés aux ingrédients cosmétiques afin
d’optimiser l’innocuité des formulations.
Compétences visées Ø Savoir sélectionner et mettre en œuvre les actifs cosmétiques en relation avec
leurs fonctionnalités biologiques.
Public concerné Salariés d’entreprise, demandeurs d’emploi, étudiants, etc.
Ø Formulateurs.
Ø Responsables et techniciens R&D.
Prérequis Ø Connaissances en biochimie et/ou chimie et/ou biologie.
Contenu indicatif de Ø Rappels concernant le règlement Européen des cosmétiques n° 1223/2009
la formation Ø Rappels de physiologie cutanée
Ø Notions de toxicologie
Ø Toxicité potentielle des produits cosmétiques
Ø Optimisation de l’innocuité des produits cosmétiques.
Méthode Formation en présentiel avec présentation orale et support (diaporama, vidéos),
pédagogique démonstration de concepts et de techniques, questions et échanges, études de cas
dirigée à traiter en sous-groupes ou individuellement.
Moyens Diaporama complet (PDF), articles bibliographiques (si nécessaires), réponses aux
pédagogiques questions des stagiaires durant le mois qui suit la session de formation.
Moyens techniques Salle de formation équipée (table et chaises), vidéoprojecteur et paperboard sont mis
à la disposition du formateur par l’entreprise bénéficiaire de la formation.
Durée de la formation 1 jour (7 heures)
Déroulé de la Accueil des participants, tour de table et vérification des attentes.
formation Formation.
Exercices d’application, quizz, évaluations de la formation.
Modalités de suivi et Feuilles de présence et règlement intérieur signés par les stagiaires et le formateur,
d’appréciation quizz, fiches d’évaluation de la formation, attestations de formation.
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SIRET 889 504 650 00017- SIREN 889 504 650 – APE/NAF 8532Z
Tel : +33(0)6.47.02.21.08 – Email : pgrascha@spg-actions.com - Website : spg-actions.comRef. F10 PROCESSUS ET METHODES DE PRODUCTION DES PRODUITS
COSMETIQUES ET BIOCIDES, TRANSPOSITION D’ECHELLE
Objectifs Acquérir de solides compétences théoriques et appliquées sur :
pédagogiques Ø Les processus de production,
Ø La mise en œuvre et optimiser les méthodes de fabrication des cosmétiques,
Ø La transposition d’échelle du pilote au batch industriel.
Compétences visées Ø Comprendre le processus et les équipements de production,
Ø Connaître les paramètres de mélange, savoir produire les diverses formes
galéniques cosmétiques (émulsions, produits moussants, lotions, etc.) et optimiser
les temps de production,
Ø Connaitre et exploiter les propriétés rhéologiques des formulations cosmétiques,
Ø Savoir prévenir les risques de contaminations microbiologiques et chimiques,
Ø Savoir transposer du pilote à l’échelle industrielle,
Ø Connaître l’essentiel des Bonnes Pratiques de Fabrication.
Public concerné Salariés d’entreprise, demandeurs d’emploi, étudiants, etc.
Ø Responsables et techniciens de Production ou R&D.
Ø Responsables et techniciens du laboratoire de Contrôles de la Qualité.
Prérequis Ø Connaissances en génie chimique et/ou chimie et/ou formulation.
Contenu indicatif de Ø Bonnes pratiques de fabrication.
la formation Ø Notions de rhéologie,
Ø Paramètres de mélange,
Ø Matériel de production,
Ø Prévention des risques de contaminations microbiologiques et chimiques,
Ø Production des produits en phase aqueuse (produits d’hygiène corporelle sur base
tensioactive, lotions, émulsions, poudres...),
Ø Optimisation des temps de mélange,
Ø Transposition d’échelle (scale-up) : similitudes géométrique, dynamique thermique
et chimique, temps de mélange, validation du procédé de fabrication.
Méthode Formation en présentiel avec présentation orale et support (diaporama, vidéos),
pédagogique démonstration de concepts et de techniques, questions et échanges, études de cas
dirigée à traiter en sous-groupes ou individuellement.
Moyens Diaporama complet (PDF), articles bibliographiques (si nécessaires), réponses aux
pédagogiques questions des stagiaires durant le mois qui suit la session de formation.
Moyens techniques Salle de formation équipée (table et chaises), vidéoprojecteur et paperboard sont mis
à la disposition du formateur par l’entreprise bénéficiaire de la formation.
Durée de la formation 1 jour (7 heures)
Déroulé de la Accueil des participants, tour de table et vérification des attentes.
formation Formation avec 2 pauses café et 1 pause déjeuner d’une heure.
Exercices d’application, quizz, évaluations de la formation.
Modalités de suivi et Feuilles de présence et règlement intérieur signés par les stagiaires et le formateur,
d’appréciation quizz, fiches d’évaluation de la formation, attestations de formation.
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Pierre GRASCHA - SPG-ACTIONS - 14 rue des Campanules, 51350 Cormontreuil, France.
SIRET 889 504 650 00017- SIREN 889 504 650 – APE/NAF 8532Z
Tel : +33(0)6.47.02.21.08 – Email : pgrascha@spg-actions.com - Website : spg-actions.comRef. F11 MAITRISE DU RISQUE MICROBIOLOGIQUE EN PRODUCTION
ET CONTROLES DE LA QUALITE MICROBIOLOGIQUE
Objectifs Acquérir de solides compétences théoriques et appliquées sur :
pédagogiques Ø La physiologie, le métabolisme et les phénomènes de résistance microbiens,
Ø L’identification et la prévention des risques microbiologiques en production,
Ø Les tests nécessaires au dénombrement et à l’identification des contaminants des
matières premières, des produits finis et des surfaces.
Compétences visées Ø Savoir identifier et prévenir les risques microbiologiques en production industrielle
des produits cosmétiques,
Ø Savoir contrôler l’efficacité des opérations de nettoyage désinfectant des surfaces,
Ø Savoir contrôler la qualité microbiologique des matières premières et des produits
finis en relation avec la réglementation.
Public concerné Salariés d’entreprise, demandeurs d’emploi, étudiants, etc.
Ø Responsables de Production.
Ø Responsables et techniciens R&D.
Ø Responsables et techniciens du laboratoire de Contrôles de la Qualité.
Prérequis Ø Connaissances en génie chimique, chimie et/ou formulation.
Contenu indicatif de Module 1 : Bases de microbiologie
la formation Ø Les bactéries
Ø Les champignons microscopiques
Ø Phénomènes de résistance microbienne
Module 2 : Prévention des risques microbiologiques
Ø Facteurs de risques microbiologiques
Ø Plan de prévention du risque microbiologique
Module 3 : Contrôle de la qualité microbiologique
Ø Poste de travail en microbiologie et équipements
Ø Milieux de culture
Ø Contrôle de la qualité microbiologique des produits finis et des surfaces
Ø Critères de qualité microbiologique et expression des résultats
Méthode Formation en présentiel avec présentation orale et support (diaporama, vidéos),
pédagogique travaux pratiques, questions et échanges, études de cas dirigée à traiter en sous-
groupes ou individuellement.
Moyens Diaporama complet (PDF), articles bibliographiques (si nécessaires), réponses aux
pédagogiques questions des stagiaires durant le mois qui suit la session de formation.
Moyens techniques Salle de formation équipée (table et chaises), vidéoprojecteur et paperboard sont mis
à la disposition du formateur par l’entreprise bénéficiaire de la formation.
Durée de la formation 1,5 jour (10 heures)
Déroulé de la Jour 1 : Accueil des participants, tour de table et vérification des attentes, formation
formation théorique.
Jour 2 : Travaux pratiques, exercices d’application, quizz, évaluations de la formation.
Modalités de suivi et Feuilles de présence et règlement intérieur signés par les stagiaires et le formateur,
d’appréciation quizz, fiches d’évaluation de la formation, attestations de formation.
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Pierre GRASCHA - SPG-ACTIONS - 14 rue des Campanules, 51350 Cormontreuil, France.
SIRET 889 504 650 00017- SIREN 889 504 650 – APE/NAF 8532Z
Tel : +33(0)6.47.02.21.08 – Email : pgrascha@spg-actions.com - Website : spg-actions.comRef. F12
GESTION ET OPTIMISATION DES PROJETS R&D
Objectifs Acquérir de solides compétences théoriques et appliquées sur :
pédagogiques Ø Le processus de développement R&D,
Ø Les étapes d’un projet R&D, de l’idée initiale à la mise sur le marché,
Ø L’Analyse Fonctionnelle de la fonction principale et des fonctions de contrainte du
produit à développer,
Ø Le cahier des charges d’un produit à développer.
Compétences visées Ø Savoir gérer et optimiser (délais, budget, cahier des charges, etc.) les projets de
développement de l’idée à la mise sur le marché.
Ø Savoir évaluer les risques de tous ordres concernant le produit à développer, les
utilisateurs, le matériel de production, etc...
Ø Savoir définir les spécifications requises et les tests à mettre en œuvre pour le
produit à développer.
Public concerné Salariés d’entreprise, demandeurs d’emploi, étudiants, etc.
Ø Chefs de projets.
Ø Directeurs, responsables et techniciens R&D.
Ø Directeurs commerciaux.
Ø Responsables de Production.
Ø Directeurs techniques.
Prérequis Ø Aucun.
Contenu indicatif de Ø Le processus R&D,
la formation Ø Mettre en place une gestion de projet R&D efficace,
Ø Analyse des risques (AMDEC),
Ø Analyse fonctionnelle et Cahier des charges,
Ø Sélection des tests d’efficacité, de stabilité, de compatibilité et de toxicité,
Ø Simulation d’un projet R&D.
Méthode Formation en présentiel avec présentation orale et support (diaporama, vidéos),
pédagogique démonstration de concepts et de techniques, questions et échanges, études de cas
dirigée à traiter en sous-groupes ou individuellement.
Moyens Diaporama complet (PDF), articles bibliographiques (si nécessaires), réponses aux
pédagogiques questions des stagiaires durant le mois qui suit la session de formation.
Moyens techniques Salle de formation équipée (table et chaises), vidéoprojecteur et paperboard sont mis
à la disposition du formateur par l’entreprise bénéficiaire de la formation.
Durée de la formation 1 jour (7 heures)
Déroulé de la Accueil des participants, tour de table et vérification des attentes.
formation Formation avec 2 pauses café et 1 pause déjeuner d’une heure.
Simulation d’un projet R&D, quizz, évaluations de la formation.
Modalités de suivi et Feuilles de présence et règlement intérieur signés par les stagiaires et le formateur,
d’appréciation quizz, fiches d’évaluation de la formation, attestations de formation.
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SIRET 889 504 650 00017- SIREN 889 504 650 – APE/NAF 8532Z
Tel : +33(0)6.47.02.21.08 – Email : pgrascha@spg-actions.com - Website : spg-actions.comVous pouvez aussi lire
