Enquête sur le port du bracelet d'identification en pédiatrie

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Enquête sur le port du bracelet
 d’identification en pédiatrie
Contexte :

•   1 publication hôpital pédiatrique USA (Hain PD et al. Qual Saf Health Care 2010,
    19: 244-7) : 20% de non-conformité :
     – Absence de bracelet ;
     – Informations incomplètes ;
     – Informations illisibles.

•   Note Institutionnelle juillet 2010 :
     –   Sécuriser les soins : « Le bon soin au bon patient ».
     –   Numéro permanent d’identification.
     –   3 traits majeurs de l’identité : Nom + Prénom + DDN.
     –   Port du bracelet « proposé » systématiquement.
     –   ES : mettre en place la déclinaison de cette politique et identifier les
         approches à employer lorsque le patient est incapable de décliner son
         identité (pédiatrie ++).

•   Création Comité de Pilotage (septembre) + 1ère enquête (19 octobre)

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Préparation de l’enquête :

•   Groupe :
     – 1 médecin GDR + 1 cadre Responsable Qualité + 4 cadres supérieurs
       (Chirurgie, Bloc, Maternité, Néonatologie) + 1 médecin anesthésiste.

•   Objectif = Etat des lieux :
     – Port du bracelet.
     – Information du bracelet.
     – Traçabilité.

•   Pas d’évaluation de l’utilisation du bracelet (= prochaine étape).
•   1 fiche de recueil (1 page, recto).
•   12 auditeurs ; 1 réunion de formation.
•   Enquête (mardi 9h – 19H) non annoncée.
•   Champ :
     – Tous les patients hospitalisés, sauf ceux présents aux Blocs, en SSPI.
     – Consultations, Urgences, Imagerie : exclues.

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Items relevés :
•    Service, chambre, lit.

•    Bracelet :
      –   Présent / absent.
      –   Visible / invisible.
      –   Unique / multiple.
      –   Lisible / peu ou pas lisible (critères de lisibilité définis).
      –   Etiquette et/ou informations manuscrites.
      –   Positionnement.

•    Information d’identité dans l’environnement immédiat                  (lit, doudou, jouet, etc.)

•    Confirmation des informations par le patient ou un proche (nom + prénom + DDN).

•    Traçabilité de la présence du bracelet à la prise de poste IDE.

•    Si bracelet absent : motif.

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Résultats

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Les secteurs audités :

•   Chirurgie : viscérale, orthopédique, ORL, hôpital de semaine, aval des
    Urgences, unité de surveillance continue (USC) de chirurgie.

•   Médecine : pédiatrie générale, hématologie, néphrologie, endocrinologie,
    neurologie, cardiologie, gastroentérologie, pédopsychiatrie, réanimation
    et USC polyvalentes, hospitalisation de courte durée des Urgences.

•   Néonatologie : réanimation, soins intensifs, néonatologie simple,
    néonatologie maternité, nouveau-nés en maternité.

•   Gynécologie, Obstétrique.

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Patients audités :

•   N = 368

•   Médecine : 208                         ( 56.5 % )

•   Chirurgie : 72*                        ( 19.6 % )

•   Néonatologie : 40 + 10**               ( 13.6 % )

•   Gynéco-Obstétrique : 38                ( 10.3 % )

•   * Grève des IADE, réduction d’activité chirurgicale
•   ** Nouveau-nés hospitalisés avec leur mère en Maternité.

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Présence du bracelet :

•   Présent : 59.2 % (invisible : 13 %)

•   Absent : 40.8 %

•   Plus d’un bracelet (nouveau-né) :
     – Attendu : 50

     – Observé : 18 (36 %)

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Type d’identification :

•   Etiquette seule : 64.1 %

•   Etiquette + informations manuscrites : 9.4 %

•   Informations manuscrites seules : 26.5 %

•   Si informations manuscrites :
     –   Nom :      62.5 %
     –   Prénom :   90 %
     –   DDN :      45 %
     –   Sexe :     10 %

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Lisibilité :

•   Lisible : 80.6 %

•   Peu ou pas lisible : 19.4 %

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Positionnement du bracelet :

•   Poignet droit :         48.6 %

•   Poignet gauche :        18.5 %

•   Cheville droite :       17.6 %

•   Cheville gauche :       15.3 %

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Identification associées dans l’environnement :

•   Absente :      37.7 %

•   Présente :     62.3 %
     – Nom + Prénom + DDN : 73.5 %

     – Prénom seul : 6.8 %

     – Non concordante : 1.2 %

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Exactitude des informations du bracelet :

•   Confirmation impossible :    27.6 %

•   Confirmation possible :      72.4 %
     – Par le patient : 46.4 %

     – Par un proche : 53.6 %

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Traçabilité du port du bracelet :

•   Traçable :           27.6 %

•   Non traçable :       72.4 %

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Justification de l’absence de bracelet :

•   Cause médicale (œdème, tolérance cutanée) : 0.7 %

•   Cause technique (glissement, absence de remplacement, admission en
    cours) : 12.2 %

•   Refus (patient ou tuteur légal) : 4.1 %

•   Aucune justification : 83 %

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Les erreurs d’identité observées :

•   3 erreurs d’orthographie du nom.

•   2 erreurs d’attribution de sexe   (en l’absence d’ambigüité sexuelle).

•   1 nouveau-né avec 2 bracelets non concordants (1 étiquette enfant + 1 étiquette
    mère).

•   2 non concordances entre l’identité du patient et celle figurant dans son
    environnement immédiat.

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Enseignements :

                           Enquête
                          Résultats
                          Priorités

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Déroulement de l’enquête :

•   Plusieurs fiches mal remplies malgré l’ergonomie et la formation :
    → la prochaine fois, faire un audit pilote et un rendu de la qualité du
    recueil avec les auditeurs avant l’audit complet.

•   Très bon accueil par les personnels, les patients, les proches.

•   Sauf en pédopsychiatrie par les personnels :
     – Ignorance complète de l’identitovigilance et de son importance, malgré
       l’usage de psychotropes, la prise en charge médicalisée des troubles des
       conduites alimentaires.

     – Bracelet perçu comme une déshumanisation des patients (étiquette de
       produit).

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Résultats :

•   Avant la mise en place d’une politique institutionnelle affirmée il existe
    déjà des pratiques d’identification du patient, surtout en chirurgie et en
    néonatologie.

•   41 % des patients n’ont pas de bracelet.

•   Les information du bracelet sont peu ou pas lisibles dans 20% des cas.

•   En cas d’identification manuscrite, le prénom est le trait d’identité le
    plus utilisé, alors que c’est le trait potentiellement le plus commun entre
    patients.

•   Le positionnement du bracelet n’est pas standardisé : impact potentiel
    sur la pratique de vérification.

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Résultats :

•   Une information d’identité est présente dans l’environnement immédiat
    dans près de 2/3 des cas : comment garantir une relation univoque entre
    le patient et ces différents supports d’identité ?

•   La confirmation indépendante de l’identité figurant sur le bracelet est
    impossible dans plus d’ ¼ des cas : le port du bracelet est un élément clé
    de la sécurisation de l’identité en pédiatrie.

•   Le port du bracelet n’est pas tracé dans près de ¾ des cas.

•   Le refus du bracelet n’est pas un obstacle important.

•   Une communication spécifique à l’intention des équipes de psychiatrie
    est à mettre en place.

•   Les erreurs identifiées proviennent de la saisie et des pratiques.

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Priorités identifiées par l’enquête :
•   Modifier les pratiques :
     – Port du bracelet.
     – Qualité des données.
     – Continuité du port du bracelet malgré les soins qui peuvent nécessiter de
       retirer un bracelet en place.
     – Traçabilité.
     – Multiplicité des supports et concordance.

•   Améliorer l’ergonomie :
     – Qualité du bracelet.
     – Standardisation des zones de port pour faciliter les pratiques de
       vérification lors des soins.

•   Mettre en place un recueil régulier (1/mois ?) d’indicateurs.

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