Savoir interpréter une IRM du foie - S. El Mouhadi, M. Jolibert, P-F. Chaillot, L. Azizi, Y. Menu, L. Arrivé Hôpital Saint-Antoine-Paris

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Savoir interpréter
      une IRM du foie

S. El Mouhadi, M. Jolibert, P-F. Chaillot,
       L. Azizi, Y. Menu, L. Arrivé
       Hôpital Saint-Antoine-Paris
Objectifs pédagogiques :
    savoir reconnaitre

• Les principaux artéfacts en IRM du foie
• Les éléments sémiologiques principaux
• Les images sémiologiques pièges
• Proposer des éléments de compte rendu
Artéfacts liés au déplacement
• Les mouvements du patient à l’origine de la
  dégradation des images sont moins
  fréquemment observés du fait de la rapidité des
  acquisitions
• En revanche les phénomènes de flux persistent
• Les artéfacts vasculaires sont multiples : entrée,
  sortie du plan, déphasage, saturation, double
  acquisition (coupes intercalées ou en plusieurs
  paquets)
Classique artéfact de répétition de l’aorte
Artéfact de répétition de la VCI simulant une
          hétérogénéité lésionnelle
Attention l’ artéfact de répétition ne peut être plus
gros, plus petit ou décalé par rapport à l’original !
Si c’est le cas ce n’est pas un artéfact mais une véritable
        lésion qui peut être visible dans un autre plan
L’acquisition intercalée peut être à l’origine de renforcement du
 signal visible seulement une coupe sur deux comme c’est le
                cas ici pour la VCI et la VH droite
Artéfacts spécifiques aux
             séquences

• Différentes séquences pondérées en T2 à
  TE long ou TE très long
• Séquences T2 HASTE et FSE : artéfacts
  d’interface et de déplacement liquidien
• Séquences avec suppression de graisse
Il n’existe pas une mais de multiples pondérations T2, ainsi l’angiome n’est plus
        visible en bili-IRM qui est pourtant une séquence très pondérée en T2
Classique artéfact de flux au sein de la VBP en HASTE
Les séquences avec saturation de la graisse sont très
       sensibles aux hétérogénéités de champ
Artéfacts spécifiques aux
  séquences en opposition de phase
• En phase, les protons de l’eau et de la graisse sont
  orientés dans le même sens
• En opposition de phase, les protons de l’eau et de la
  graisse ont des orientations opposées
• Ce phénomène repose sur des vitesses de
  précession différentes en fonction de
  l’environnement des protons
• On utilise ainsi des TE différents : 4,6 ms en phase,
  2,3 ms en opposition de phase à 1,5 tesla
• Mais, dès lors, il existe aussi une intervention du T2*
Chute de signal d’un adénome graisseux
       en opposition de phase
Cet adénome riche en fer a une diminution paradoxale du signal
          en phase (effet T2* plus marqué à TE long)
Interprétation : différentes étapes

•   Foie normal ou foie anormal
•   Lésion hépatique ou extrahépatique
•   Tumeur ou lésion non tumorale
•   Éléments sémiologiques simples :
    morphologie, contraste, rehaussement
Foie normal ou anormal
• Contours du foie
• Dysmorphie hépatique
• Architecture micronodulaire ou
  macronodulaire
• Anomalies de signal
• Hypertension portale
• Épanchement intrapéritonéal
Dysmorphie hépatique classique
Dysmorphie hépatique réalisant une quasi disparition du foie droit
Architecture micronodulaire typique
Diminution du signal du foie due à une surcharge en fer
Siège de la lésion

• Volumineuse lésion de l’hypochondre droit
  mais aussi petites lésions périphériques
• Rein, surrénale droite, rétropéritoine
• IRM fondamentalement tridimensionnelle
  mais des reconstructions sont également
  possibles en acquisition 3D
Lésion hépatique ou extrahépatique ?
Volumineuse lésion hépatique dont les angles de
 raccordement sont typiques dans le plan frontal
Lésion hépatique ou extrahépatique ?
Volumineuse lésion surrénalienne refoulant le foie en avant
Tumeur ou lésion non tumorale

• Stéatose pseudotumorale ou îlot de foie sain
• Troubles de perfusion
• Lésions infectieuses (imagerie de diffusion)
Lésion arrondie hypointense. Quelle est sa nature ?
Stéatose hétérogène
Fistule artérioporte typique
Perfusion hétérogène d’hypertension portale
Petites fistules artérioportes périphériques
Volumineux abcès hépatique
Signal en T1, en T2 et en diffusion

• Hyposignal T1 à ne pas oublier
• Hyperintensité T1 à différencier d’une
  hyperintensité relative
• Artéfacts de volume partiel en T1, T2
• Hypersignal en diffusion à corréler à l’ADC
Hypersignal T1 hétérogène caractéristique
       d’une lésion hémorragique
Multiples métastases de mélanome dont certaines
             sont hyperintenses en T1
HNF hyper T1 sur un foie d’hémochromatose
Hypersignal homogène en B 800
L’ ADC reste élevé : angiome hépatique
Hypersignal homogène en B 800
L’ADC est diminué : CHC
Limites lésionnelles

•   Lésion bien ou mal limitée
•   Liséré ou collerette
•   Pseudoliséré
•   Forme de la lésion
Lésion bien limitée (kyste hépatique)
Lésion mal limitée (métastase)
Collerette périphérique (métastase)
Collerette périphérique discontinue (CHC)
Architecture interne

• Homogénéité versus hétérogénéité
• Septums
• Cicatrice centrale
Lésion homogène (kyste hépatique)
Septums intratumoraux (cystadénome)
Organisation matricielle autour d’une charpente fibreuse (hyperplasie nodulaire focale)
Prise de contraste

•   Non rehaussement
•   Rehaussement artériel
•   Rehaussement hépatique hétérogène
•   Rehaussement en mottes
Attention ! Toujours vérifier que la lésion n’est
    pas hyperintense en T1 avant injection
            (nodules de régénération)
Rehaussement en mottes hyperintenses (angiome)
Compte rendu
• Foie normal ou anormal
• Siège et dimensions tumorales
• Caractéristiques lésionnelles : morphologie,
  signal, rehaussement

• La conclusion est primordiale. Il y a deux
  possibilités :
  – Aspect caractéristique d’angiomes hépatiques, d’HNF,
    de CHC, de métastases
  – Quand persiste un doute, l’exprimer et proposer une
    conduite à tenir
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