Kits de diagnostic caractérisant les cellules précancéreuses et cancéreuses - ROADSHOW CANCER NOUVELLE-AQUITAINE - Amazon S3
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ROADSHOW CANCER NOUVELLE-AQUITAINE Kits de diagnostic caractérisant les cellules précancéreuses et cancéreuses Roadshow 2017-2018, le cancer, de la recherche à la prise en charge du patient Limoges, 12 et 13 décembre 2017
Problématique Une augmentation du nombre de cancers dépistés au cours des 10 dernières années Le cancer est placé au cœur des problématiques de santé publique tant son impact a pris de l’ampleur Il est admis que les cellules à l’origine du développement de la maladie dérivent toutes d’un même clone : les cellules souches cancéreuses ou cellules initiatrices des tumeurs Il n’existe pas de marqueurs spécifiques permettant de révéler avec certitude la présence de ces cellules souches cancéreuses.
Concept Nous développons des kits de diagnostic permettant de : Mettre en évidence ET caractériser des cellules souches cancéreuses. Dans le but de : - Relier statistiquement la présence de cellules souches cancéreuses au degré d’agressivité d’un cancer et ce plus particulièrement pour les phases précoces ou les états précancéreux ; - Mieux traiter et accompagner les patients : plus tôt, plus efficacement, et de manière plus adaptée.
Produit et Modèle Économique 3 solutions 1 - Un kit de diagnostic in vitro : détection des cellules en phase de pré-cancérisation 2 - Un kit de diagnostic in vitro : diagnostic du cancer et test d’agressivité Production et Commercialisation via un partenariat Industriel en cours. Commission de 50% du montant total des ventes. 3 - Un test compagnon : test d’efficacité des traitements anti-cancéreux afin de les adapter à chacun Contrat sous licence à des laboratoires pharmaceutiques 2 et 5 % du chiffre d’affaires réalisé par la structure exploitante.
Validation Technologique Aujourd’hui 2014 2015 2016 2017 2018 ESSAI CLINIQUE N°3 ESSAI CLINIQUE N°2 Essai sur 600 patients ESSAI CLINIQUE Essai sur 100 patients Dernière validation de la technologie N°1 Nouvelle validation de Sur tous les cancers solides Essai sur 10 patients la technologie Validation de la VERS LA COMMERCIALISATION Extension aux autres technologie cancers (poumon, sein, Préparation à l’industrialisation Uniquement sur le VADS, Gynécologiques) Obtention du marquage CE cancer du colon Partenariat avec un industriel montpelliérain
Succès Une preuve de concept réalisée et une technologie protégée - 6 Brevets - Une confiance accordée par de multiples institutions financières - 500K€ de financements non dilutifs - Un travail reconnu et récompensé par la communauté scientifique - Lauréat du concours I-Lab 2017 -
Equipe Co-Fondatrice Christian Laurance Vincent Carré Alain Queyroux (opérationnel) (opérationnel) (non - opérationnel) Educateur spécialisé Docteur en Biologie Médecin ORL Directeur Général Président – Directeur Président du Comité scientifique Scientifique Un Comité Scientifique composé de 6 membres Pr. Beatrix Barry // Dr. Fréderic Fina // Dr. Bruno Védrine // Pr. Marie-Odile Jauberteau // Pr. Fabrice Lalloué // Patrick Colo
Besoin de Financements Carcidiag recherche 1.3M€ : 1M€ en Capital 300k€ en dispositifs non-dilutifs - Recrutement et Recherche & Développement - - Étude clinique (600 patients) - - Achat de matériel - - Protection intellectuelle –
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